CZY SEROXAT......

[marialudwika]

Stosowany dlugofalowo jest szkodliwy?Czy to prawda,ze uzywajac ten lek tyje
sie?Czy ma niebezpieczne dzialania uboczne?
ml

[ann_mart]

Z ulotki wynika, że powinno się nawet schudnąć. Niestety ja nie schudłam, ale
też nie przytyłam. Mój lekarz też mówił, że jest to jeden z niewielu
antydepresantów nie stymulujących tycia. Co do działań ubocznych nie pamiętam,
ale zawsze możesz poprosić w aptece o ulotkę i przeczytać.

[mm1010]

ja przytyłem w czasie zażywania "seroxatu" ale niewiem czy to akurat przez
działanie tego leku. mi się wydaje że on niema działań ubocznych
upośledzających znacznie funkcjonowanie normalne przynajmniej ja takich
nieodczułem wsumie ludzie zachwalają ten lek ja niejestem zwolennikiem bo jest
stosunkowo drogi i wole sobie coś kupić i polepszyć sobie nastrój niż się nim
faszerować. Piszą mi tu w mądrych publikacjach że niepowinno się spożywać
alkoholu i prowadzić pojazdów mechanicznych aa zresztą prosze sobie przeczytać
samemu co tam piszą o seroxatku.
--------------------------------------------------------------------------------
Seroxat®
Paroxetine

Thymolepticum ATC: N 06 AB 05
SmithKline Beecham Wykaz: B

tabl. powl.: (20 mg) 30 szt. (Rp) PP; 30% psych.


Skład
1 tabl. powl. zawiera 20 mg paroksetyny w postaci chlorowodorku.

Działanie
Silny i selektywnie działający inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny w
neuronach mózgowych. Paroksetyna wykazuje niewielkie powinowactwo do receptorów
muskarynowych. Doświadczenia z długotrwałym stosowaniem preparatu wykazały, że
jego skuteczność przeciwdepresyjna utrzymywała się przez okres co najmniej 1
roku ciągłego leczenia. Po podaniu doustnym paroksetyna łatwo wchłania się z
przewodu pokarmowego i podlega efektowi pierwszego przejścia. Okres półtrwania
jest zmienny, najczęściej wynosi około 24 h. Stężenie leku w stanie
stacjonarnym ustala się po 7-14 dniach od rozpoczęcia leczenia. Farmakokinetyka
leku nie zmienia się podczas długotrwałego stosowania. 64% leku jest wydalane z
moczem (w postaci nie zmienionej tylko 2%), pozostałe 36% jest wydalane z kałem
(w postaci nie zmienionej tylko 1%).

Wskazania
Leczenie objawów wszystkich rodzajów depresji, w tym depresji lękowej oraz
leczenie podtrzymujące po uzyskaniu poprawy (zapobieganie ponownemu wystąpieniu
objawów tego samego epizodu depresyjnego). Leczenie zespołu natręctw oraz
leczenie podtrzymujące po uzyskaniu poprawy (zapobieganie ponownemu wystąpieniu
objawów tego samego epizodu zespołu natręctw). Leczenie objawów lęku napadowego
przebiegającego bez lub z towarzyszącą agorafobią oraz leczenie podtrzymujące
po uzyskaniu poprawy (zapobieganie ponownemu wystąpieniu objawów tego samego
epizodu lęku napadowego przebiegającego bez, lub z towarzyszącą agorafobią).
Leczenie objawów fobii społecznej. Leczenie objawów i zapobieganie nawrotom
zespołu lęku uogólnionego. Leczenie zespołu stresu pourazowego.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na paroksetynę lub pozostałe składniki preparatu. Leku nie należy
stosować jednocześnie z inhibitorami MAO (paroksetyna może być podawana po 2
tyg. od zakończenia stosowania nieodwracalnych inhibitorów MAO i co najmniej po
1 dniu od zakończenia stosowania odwracalnych inhibitorów MAO; nie należy
rozpoczynać leczenia inhibitorami MAO przed upływem 2 tyg. od zakończenia
stosowania paroksetyny). Paroksetyny nie należy stosować jednocześnie z
tiorydazyną.

Środki ostrożności
Ostrożnie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens
kreatyniny ( 30 ml/min) lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, chorobami
układu krążenia, cukrzycą, manią lub hipomanią w wywiadzie (podawanie preparatu
należy przerwać w przypadku wystąpienia epizodu manii), jaskrą z zamkniętym
kątem przesączania, podczas jednoczesnego stosowania leków zwiększających
ryzyko krwawień (np. atypowych leków przeciwpsychotycznych, fenotiazyn,
większości trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, kwasu
acetylosalicylowego, NLPZ), u pacjentów z rozpoznaną tendencją do krwawień lub
w innych sytuacjach do tego predysponujących oraz u pacjentów przyjmujących
neuroleptyki. Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów przyjmujących doustne
leki przeciwzakrzepowe. Należy unikać stosowania paroksetyny u pacjentów z
niestabilną padaczką, natomiast u pacjentów z kontrolowaną padaczką podczas
podawania paroksetyny należy zachować ostrożność (jeśli zwiększy się częstość
napadów, należy odstawić lek). Dane kliniczne dotyczące równoczesnego
stosowania preparatu i leczenia elektrowstrząsami są bardzo ograniczone,
dlatego wskazane jest zachowanie ostrożności. Stosowanie preparatu u dzieci i
młodzieży poniżej 18 lat nie jest wskazane - nie ustalono skuteczności i
bezpieczeństwa stosowania w tej grupie wiekowej.

Ciąża i okres karmienia piersią
Bezpieczeństwo stosowania leku w ciąży - kat. C (wg FDA). Lek może być
stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy spodziewane korzyści dla matki
przewyższają potencjalne zagrożenie dla płodu. Paroksetyna jest wydzielana do
mleka matki - jeśli konieczne jest leczenie preparatem, należy rozważyć
przerwanie karmienia piersią.

Działanie niepożądane
Najczęściej obserwowano: nudności, senność, pocenie, drżenia, osłabienie,
suchość błon śluzowych jamy ustnej, bezsenność, zaburzenie czynności płciowych
(w tym impotencja i zaburzenia ejakulacji), zawroty głowy, zaparcia, biegunkę,
zmniejszenie łaknienia. Rzadko występują: hipotonia ortostatyczna;
hiponatremia, zaburzenia wydzielania ADH; ostra jaskra, zaburzenia widzenia;
zmęczenie; wymioty; bóle stawów, bóle mięśniowe; napady padaczkowe, objawy
pozapiramidowe, objawy zespołu serotoninowego; omamy, mania, dezorientacja,
pobudzenie, lęk, depersonalizacja, napady paniki, nerwowość (objawy te mogą być
związane z leczonym schorzeniem); zatrzymanie moczu, hiperprolaktynemia lub
mlekotok; reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, wybroczyny, świąd, obrzęk
naczynioruchowy, nadwrażliwość na światło). Bardzo rzadko: reakcje alergiczne,
zaburzenia czynności wątroby (zapalenie wątroby z żółtaczką i/lun
niewydolnością wątroby).

Interakcje
Badania kliniczne wykazały, że zarówno absorpcja jak i farmakokinetyka
paroksetyny nie ulega zmianie lub zmienia się w niewielkim stopniu pod wpływem:
pokarmu, leków zobojętniających sok żołądkowy, digoksyny, propranololu.
Jednoczesne stosowanie paroksetyny i leków serotoninergicznych (np. tramadol,
sumatriptan) może prowadzić do nasilenia objawów serotoninowych. Podczas
jednoczesnego stosowania leków z grupy SSRI i litu lub tryptofanu obserwowano
nasilone efekty - leczenie skojarzone z tymi lekami należy prowadzić z
zachowaniem ostrożności. Farmakokinetykę i metabolizm paroksetyny mogą zaburzać
substancje, które są induktorami lub inhibitorami enzymów biorących udział w
metabolizmie leków. W przypadku podawania w skojarzeniu z lekami hamującymi
metabolizm leków (np. cymetydyna), należy pamiętać, aby zalecane dawki
paroksetyny mieściły się w dolnym zakresie dawkowania. Nie zachodzi potrzeba
modyfikowania dawki początkowej paroksetyny w przypadku jednoczesnego
stosowania z lekami indukującymi enzymy metabolizujące leki. Dane uzyskane w
badaniach prowadzonych u ograniczonej liczby zdrowych ochotników wykazały, że
paroksetyna nie nasila uspokojenia i senności związanych ze stosowaniem
haloperidolu, amylobarbitalu lub oksazepamu. Paroksetyny nie należy stosować
jednocześnie z inhibitorami MAO (paroksetyna może być podawana po 2 tyg. od
zakończenia stosowania nieodwracalnych inhibitorów MAO i co najmniej po 1 dniu
od zakończenia stosowania odwracalnych inhibitorów MAO; nie należy rozpoczynać
leczenia inhibitorami MAO przed upływem 2 tyg. od zakończenia stosowania
paroksetyny). U pacjentów z padaczką leczonych karbamazepiną, fenytoiną lub
walproinianem, jednoczesne podawanie paroksetyny nie wpływało na parametry
farmakokinetyczne i farmakodynamiczne leków przeciwpadaczkowych. Jednoczesne
podawanie paroksetyny i fenytoiny wiąże się ze zmniejszeniem stężeń paroksetyny
we krwi i nasileniem działań niepożądanych. Może dochodzić do interakcji
farmakodynamicznej między paroksetyną i warfaryną, co może powodować zwiększoną
częstość krwawień przy nie zmienionym czasie protrombinowym - należy zachować
szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stoso

[marialudwika]

Dziekuje za wyczerpujaca odpowiedz,mialam "ulotke" w obcym jezyku,ktory
znam,ale nie tak dobrze jak polski.
ml

[maga_bo]

ja biorę Seroxat od kilku miesięcy i nie przytyłam. Nie odczuwam także
negatywnych skutków ubocznych, jest OK, brałam wcześniej Efectin i uważam, że
Seroxat jest lepszy. Co do długofalowych skutków, to nikt nie wie, jakie moga
być, bo to nowy lek etc.