heterotaksja

[weronikab1]

bardzo prosimy o kontakt rodziców dzieci z tą wadą. będziemy wdzięczni za
każdą dobrą radę i wsparcie.jesteśmy przed operacją

Pomoc-info

[leksheygyatso]

WITAM,

Proszę poszukać też na forum:
Wrodzone wady serca

forum.gazeta.pl/forum/71,1.html?f=24429
ad vocem szukania pomocy może warto zajrzeć do ksiązki:

Janusz Skalski Zbigniew Religa "Kardiochirurgia dziecięca"
rozdz. 23. Zespoły heterotaksji u dzieci – Andrzej Rudziński, Zbigniew Kordon
Może Pan Rudziński lub Kordon podejmą się konsultacji? wkaża najlepszych
lekarzy,metodę?
Obaj Panowie reprezentują
Polsko-Amerykańki Instytut Pediatii CMUJ, Kraków i specjalizują się w leczeniu
dzieci akurat w chorobach serca u dzieci i sporo na ten temat publikowali.

Klinika Neurologii Dziecięcej
Polsko-Amerykański Instytut Pediatrii
Collegium Medicum Uniwesytetu Jagiellońskiego
ul. Wielicka 265
30-663 Kraków, Poland
kontakt telefoniczny:
tel: [phone], tel: [phone], fax: [phone]

Zyczę wszystkiego najlepszego i dużo zdrowia
OM MANI PEME HUNG
NAMO BODHISATTWA KSITIGARBHA
NAMO BUDDHA UZDRAWIANIA-TATHAGATA PROMIENIUJĄCEGO LAPIS LAZULI
pozdrawiam
lekshey

[bernadka.1]

Witaj. Jestem mamą Kamila, który ma zespół heterotaksji. Jesteśmy również przed
operacją, w Krakowie. Może porozmawiamy na gg? 4640008. Jestem przeważnie
wieczorem. Jeśli nie, napisz tutaj. Długo szukałam rodziców, którzy mają dzieci
z tą chorobą. U mojego synka jest dość nietypowy przypadek heterotaksji.
Pozdrawiam serdecznie. Bernadeta

[m.musur]

Witaj, ja też jestem mamą dziecka z zespołem heterotaksji.Filip ma teraz 16
miesięcy, jest po dwóch zespoleniach a najprawdopodobniej na początku
przyszłego roku czeka nas całkowita korekta wady serca.Jeśli masz pytani,
chętnie odpowiem.
Monika mama Filipka