czy któras robiła badania genetyczne przed ciążą??

[agi_78]

Witajcie
Czy któraś z Was miała robione badania genetyczne razem z partnerem
przed ciążą?? Jakie miałyście wyniki?? Co jeśli okazuje się, że
istnieje duże prawdopodobieństwo, że dziecko może posiadać wady
rozwojowe?? Proszę o odpowiedź. W poniedziałek ide do gina, wiem że
powinnam dostać skierowanie na takie właśnie badania. Wiem też że
długo sie na nie czeka.

[martucha90]

Nie robiłam.
Współczuję nerwów
Powodzenia!

do agi

[keyt01]

droga agi-własnie szukałam takiego tematu,bo ja równiez o to samo chciałam
zapytac...my z męzem wczoraj dostalismy skierowanie na bad.genetyczne w
rzeszowie...oh boję się strasznie,nic o tym nie wiem ,i tez tak jak Ty -mam
100pytan do....co one dają ta bad. co mowią wyniki i na ile % to się sprawdza i
w ogóle.3miesiące temu w Noc BozegoNarodzenia urodziłam oczekiwanego i
ukochanego synusia Dawidka(był juz martwy-miał wady wrodzone)...Boze jak to
boli...bardzo chcę zeby wszystko się jakos poukładało,jutro wracam po roku czasu
do pracy,nie wiem jak to będzie...??mam nadzieję ze Bozia da nam to szczęscie
którym jest zdrowy dzidziu...tak bardzo tego pragniemy-i oczywiscie zdrowym
byc..moja droga napisz cos więcej o sobie?czy tez masz Aniołka? jak badania juz
tez macie skierowanie?pozdrawiam
mama aniołka Dawidka

Dziewuszki spokojnie!

[aneczka293]

Jest to badanie, ktore warto zrobic...dla samej siebie i swietego
spokoju. We Wroclawiu np. czeka sie na samo badanie ok. 3mies i
drugie tyle na wyniki.
Denerwowalam sie okropnie, nie mowiac juz o oczekiwaniach na same
wyniki tym bardziej, ze lekarze podejrzewali moje poronienia z
powodu wad genetycznych plodu a my tak strasznie chcielismy znowu
probowac.
Wyniki wyszly dobre, a sama Pani genetyk utwierdzala nas w
przekonaniu, ze ponad 80% wynikow u pacjentow jest dobra i nic nie
wnosi w dalsze postepowanie.
Jest to dosc skomplikowane i nawet jesli badanie wyjdzie zle, to
jest szansa na urodzenie zdrowego dzidziusia.

Glowy do góry.

[mentafolia]

Keyt,bardzo Ci współczuję z powodu synka.
Przede wszystkim powinnaś wiedzieć,czy badanie które będziesz miała robione
razem z mężem to badanie kariotypu czy badanie genetyczne.
Badanie kariotypu to tylko badanie morfologii chromosomów,podczas którego
oceniany jest ich wygląd i to badanie nie mówi zupełnie nic o wadliwych genach.
Genetykę zwykle się robi pod katem jakiejś konkretnej choroby.
Nawet złe wyniki nie dają 100% pewności,że następne dziecko tez będzie
chore.Wadliwych genów niestety się nie leczy.
genetyk na pewno z Wami porozmawia i po badaniu oceni w % szanse na ewentualna
chorobę.
Przyczyną śmierci Twojego dzieciątka niekoniecznie musiały byc wadliwe geny czy
chromosomy.Być może zadziałał jakiś szkodliwy czynnik podczas embriogenezy?

do mentafolia-

[keyt01]

droga Mentafolio bardzo Ci dziękuję ze do mnie napisałas,doceniam to,dziękuję
za słowa otuchy i te info. a czym jest ta embriogeneza? i jak myslisz genetyk
czy ginekolog powinien nam powiedziec co będziemy m,iec badane...kariotyp czy
genetyczn.//dziękuję za kazdą informację.pozdrawiam.mam niedyskretne pytanie czy
Ty tez jestes mamą Aniołka ?

keyt

[mentafolia]

Tak Keyt,poroniłam ciążę dwa lata temu.
Embriogeneza,albo organogeneza to to czas między 10 a 56 dniem ciąży.Jest to
okres bardzo szybkiego różnicowania się narządów dziecka,a jednocześnie okres
największego narażenia zarodka na działanie teratogenne,czyli uszkadzające go.
Każdy powstający narząd ma ściśle określony czas najszybszego różnicowania się i
jest to czas w którym jest on najbardziej wrażliwy na uszkodzenie.Występowanie
mnogich wad rozwojowych jest skutkiem wynika z tego,że te okresy powstawania
poszczególnych narządów nakładają się na siebie.
I jeśli w okresie embriogenezy matka np.przyjmuje niektóre leki,jest narażona na
działanie środków chemicznych czy szkodliwego wpływu środowiska,to może mieć to
wpływ na rozwój dziecka.
Keyt,najbardziej wiarygodną diagnozę usłyszałabyś,gdyby Twojemu synkowi zrobiono
badanie genetyczne,albo chociaż badanie kariotypu.
Genetyk na pewno o wszystkim Wam powie.Zawsze rozmawiają z pacjentami przed
badaniem.Zapyta przy okazji o ewentualne choroby występujące w rodzinie.
Pozdrawiam serdecznie

do mentafolia

[keyt01]

dziękuję Ci kochana,pozdrawiam i sciskam jeszcze sie odezwe.
swiatełka dla naszych aniołków(***)...a juz "doszłas"jakos do siebie?macie juz
drugiego dzidzia?

[agulka1001]

ja robiłam!skierowanie od lekarza rodzinnego, po 2poronieniach sie
nalezy; jest to skierowanie do poradni genetycznej,tam rozmowa z
lekarzem i od jego decyzji zalezy,czy robi badania,ale nie
słyszałam,zeby po 2poronieniach odmówił!ja we Wrocławiu na wizyte
czekałam 2,5 mca,a potem na wyniki 2mce