Syndroma Meyer Rokitański Kustner

[filka4]

Potrzebuje wszelkich informacji na temat syndroma meyer rokitański kustner-na
czym to własciwie polega i jak mozna z tym zyc.

[natalie10]

Czesc,

Wiem tylko tyle ze jezeli kots ma ta Syndroma, to bedzie mogl sobie normaline
zyc, ale nie bedzie prawdopodobnie miec dzieci, chyba ze ktos bedzie nosil dla
danej osoby. Takie cos tez nie moze byc wykonane wszedzie, wiem ze w Polsce
jest nie prawdopodobne-narazie.

Odpisz jezeli masz jakies pytania albo, powiedz cos wiecej o twoim przypadku

[lilka14]

wlasciwie to jest to nietylko fakt ze nie mozna miec dzieci.ten syndrom wiaze
sie z niewyksztalcona dokonca macica i pochwa.Musialabym sie poddac laparoskopi
pochwy co umozliwiloby odbycie stosunku.Wlasciwie to szukam osoby o podobnym
przypadku jak ja, zeby powidziala mi czy przeprowadzila sobie tez zabieg.Jaki
jest wynik takiego zabiegu.

[lilka14]

bardzo prosze pania doktor jezeli wie cokolwiek na temat kobiet ktore maja taki
sam problem jak ja zeby mi napisala jak sobie te kobiety radza.Mam wrazenie ze
jestem z tym problemem osamotniona i nie znaje drugiej kobiety z ktora moglabym
porozmawiac na ten temat, bo nawet nie wiem czy taka wogole jest.((

[natalie10]

Ja prawdopodobnie tez mam ten Syndrom. W moim organizmie jest brak macicy, z
niekrztalceniem pochwy tak jest to prawda, powiedzieli mi ze nie bede mogla
miec stosunku z meszczyna, ale powli powli, wszystko jest 100% tak jak powinno
byc, ale nie mam problemow. Jakie masz jeszcze pytania.

[lilka14]

powiedz mi czy ty myslalas o pojsciu na zabieg laparoskopowy pochwy?ja sie
wybieram za dwa tygodnie i tak sie boje tego co bedzie po zabiegu.jak narazie o
tym nie myslisz to po zabiegu opowiem ci jak bedzie bo pewnie tez cie to
interesuje.

[lilka14]

ciekawa jestem w jakim jestes wieku, ja mam teraz 22 lata a o tym ze mam ten
syndrom dowiedzialam sie pare lat temu przypadkiem bo okazuje sie nie wszyscy
ginekolodzy wiedza o istnieniu takiego czegos.Ja sie zaczelam martwic w
momencie gdy mialam 17 lat i nie mialam miesiaczki ale wtedy zaden ginekolog
nie wiedzial ze gdzie przyczyna moze tkwic, dopiero chec wspolzycia ktora
okazala sie nie mozliwa i po ktorej probie trafilam do szpitala dala lekarzom
odpowiedz na moje problemy.W szpitalu do ktorego trafilam pierwszy raz sie z
czymsc takim jak syndrom....spotkali.Wiem ze to co nas spotkalo jest ogromnie
zadkie ale jakos to bedzie.Napisz jak ty sobie z tym wszystkim radzisz.

[natalie10]

Ja tak samo jak i Ty w wieku 16 lat nie dostalam miesiaczki i dowiedzialam sie
ze ten syndrom byl tego przyczyna. Ja jestem troche od Ciebie starsza bo
ukonczylam 26 lat. Mam meza ktory w czasie chodzenia i przed slubem nie
wiedzial ze ja mam takie syndrom. Teraz powoli prubuje mu to tlymaczyc, bo
chcielibysmy miec bardzo potomstwo. Ja zabiegu nie bede robic, poniewaz z
czasem moja pochwa sie powiekszyla, i niem mam wiekszych problemow, czasem nie
powiem czuje troche ale to tak minimalnie. Napisz czy masz jakies jeszcze
dolegliwosci, mowia ze u ludzi z tym syndromem nerki czasami sa male, a u mnie
w szystko jest w normie opruch tej najwazniejszej rzeczy.

[lilka14]

witam ponownie, ja chyba i tak bym musiala poddac sie temu zabiegowi bo watpie
zeby pochwa o dlugosci okolo pół palca moglaby sie wydluzyc.moze ty nie mialas
jej az tak małej.Niestety taki zabieg jest dlugi bo w szpitalu lezy sie od 2 do
3 tygodni.Potem jakos 2 do 3 dni leczenia.Czyli caly taki proces leczenia jest
dosc dlugi.Mam na szczescie narzeczonego ktory o wszystkim wie.Co do dzieci
pozostaje adopcja.Ale akurat to najmniejszy problem.Gorzej z tym
pierwszym.Szkoda ze tak pozno sie dowiedzialas ze nie mozesz miec dzieci, ale
mam nadzieje ze masz wyrozumialego meza i sobie jakos poradzicie.Co do nerek to
nie mam rowniez za malych.Własciwie tak malo wiem o tym syndromie i nawet nie
wiem gdzie moglabym sie czegos wiecej dowiedziec bo jesli chodzi o internet to
kiepsko.Pozdrawiam.

[natalie10]

Tak, zgadzam sie z Toba, w internecie jest bardzo malo napisane o tym
syndromie. Ja tez nie nigdy wczesniej sie tym bardzo nie interesowalam,
dopiero od roku czasu zaczelam sie interesowac tym wiecej. Zgadzam sie z Toba
jest adopcja, ale kazda kobieta-matka chcialaby miec dziecko ze swoja natura,
zeby moga powiedziec to ma po mnie albo po tobie. Nie przejmuj sie zabiegiem,
pobedziesz troche w szpitalu, i bedzie po wszystkim, a potem twoj narzeczony Ci
pomoze, napewno bedzie wszystko w porzatku. Bardzo bym chciala zebys mi
napisala jak tam po zabiegu mozesz pisac mi na prywatnie [e-mail]
poniewaz napewno nasze posty kiedys znikna.
Pozdrawiam

[lilka14]

nie ma sprawy.Myśle ze pisanie emailem jest najlepszym rozwiazaniem.Ciesze sie
ze wreszcie spotkałam kobiete podobną do mnie i z podobnymi problemami.Na pewno
napisze ci jak bedzie po zabiegu.Musi być dobrze.Masz racje co do dzieci - mieć
dzieci jest marzeniem prawie każdego małżeństwa.I może bym sie kiedys
zdecydowała aby moje dziecko nosiła dróga kobieta ale nie słyszałam jak narazie
aby w Polsce można było zdecydować sie na takie rozwiązanie.Pozatym tyle jest
dzieci w domach dziecka które potrzebuja równiez miłości i rodziców.Ale o tym
pomyśle jak bedę mężatką.Narazie borykam się z jednym.Przynajmniej ty nie
musisz sie tym martwic.I dobrze.POzdrowienia.

[natalie10]

A kiedy wybierasz sie na ten zabieg i gdzie?

[monika.antepowicz]

Wiem ,że jest to wada, która utrudnia zycie kobiecoie- bo sex, bo niemożność
zajścia w ciążę. Ale powinny sobie PAnie uświadomic,że Są PAnie poza tym
zbudowane prawidłowo, nie jest to schorzenie genetyczne a hormony pracują
prawidłowo. I właśnie w momencie uświadomienia sobie,że sa Panie
pełnowartościowymui kobietami,ze teraz operacje wytworzenia pochwy maja swietne
efekty- możecie moim zdaniem zyć normalnie.

[lilka14]

czesc odpisalam juz na twoj adres.jak dostaniesz wiadmosc to daj znac.papa.

[natalie10]

Napisz czy dostalas moja prywatna, nie wiem czy doszla.
pozdrowionka