pytanie do Boglasa

[jusiagra]

Chciałam zapytać czy orientuje sie pan jakie jest prawdopodobieństwo
wystąpienia wady ukł.moczowego (wodonercze i agenezja 2 nerki) u 2 dziecka
czy planując drugie dziecko powinniśmy wykonąć badania genetyczne? Jak
zwykle dziekuje

[ziuta74]

dobre pytanie!
dolaczam sie - oczywiscie w celach hobbystycznych
z.

[barmul]

Też jestem ciekawa, jak to bywa...
Moje starsze dziecko miało z jednej strony wodonercze, w efekcie usuniętą jedną
nerkę. Ma podwójny UKM, więc zostałą mu jedna podwójna nerka....
Maluszek ma prawdopodobnie refluks.... (UKM-y pojedyńcze, ale nerki płatowate)
Ciekawe, czy to geny???

[boglas1]

Pytanie b.poważne - odpowiedz też . Niektóre schorzenia - np. refluks p-moczowodowy występują rodzinnie . Co do schorzeń typu - agenezja nerki , hipoplazja , dysplazja występują z określoną częstościa 1 na kilka , kilkanaście tysięcy urodzin . Co do prawdopodobieństwa - sądzę , że możliwość badań genetycznych istnieje - GDZIE ???? Ukłony