furagina a urotrim jaka różnica???

[dorkapoz]

Kobietki napiszcie proszę jaka jest róznica pomiędzy tymi preparatami. Bo
mojej córci nefrolog zapisał najpierw przez 10 dni brać urotrim a później
przez 10 - furaginę.Wydaje mi się niczym w działaniu nie różnią, ale może się
mylę..

Furagin - ulotka

[madziulec]

FURAGIN



Skład
1 tabl. zawiera 50 mg akrytoiny/furaginy/furazydyny.

Działanie
Pochodna nitrofuranu, chemioterapeutyk aktywny wobec Gram-dodatnich i Gram-
ujemnych bakterii, wywołujących zakażenia dróg moczowych. Działa silnie
bakteriobójczo, m.in. na Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Enterococcus
spp. Nie działa na Pseudomonas aeruginosa i część szczepów Proteus spp. Łatwo
się wchłania z przewodu pokarmowego. Stężenia we krwi i tkankach są niewielkie
i nie mają znaczenia terapeutycznego. Jest wydalany z moczem, w którym osiąga
duże stężenia.

Wskazania
Ostre i przewlekłe zakażenia dróg moczowych (z wyjątkiem zakażeń wywołanych
przez Pseudomonas aeruginosa) oraz długotrwałe zapobieganie nawrotom tych
zakażeń, m.in. u dzieci z wadami układu moczowego, po operacji prostaty.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na pochodne nitrofuranu, ostre zapalenie i niewydolność nerek, I
trymestr ciąży i okres okołoporodowy, noworodki, niedobór G-6-PD,
polineuropatia obwodowa.

Działanie niepożądane
W rzadkich przypadkach zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty),
możliwe reakcje nadwrażliwości (wysypka skórna, gorączka polekowa, reakcje
anafilaktyczne). Długotrwałe stosowanie dużych dawek może spowodować neuropatię
obwodową (lek należy odstawić), objawy ze strony układu oddechowego (pojawienie
się reakcji płucnych jest wskazaniem do natychmiastowego odstawienia leku),
niekiedy zaburzenia hematologiczne, senność, zawroty i ból głowy.

Dawkowanie
Dorośli doustnie: I dzień - 0,4 g w 4 dawkach, następnie 0,3 g dziennie w 3
dawkach przez 7-8 dni (leczenie można powtórzyć po 10-15 dniach). Zapobiegawczo
0,05-0,1 g dziennie, najlepiej na noc. Dzieci od 2 m.ż. doustnie 5-7 mg/kg m.c.
na 24 h w 2 dawkach; w leczeniu długotrwałym 1-2 mg/kg m.c. na 24 h.

Uwagi
Nie stosować w zapaleniu miąższu nerek. Lek podaje się podczas posiłków
zawierających białko.

Urotrim - ulotka

[madziulec]

Skład
1 tabl. powl. zawiera 100 mg lub 200 mg trimetoprimu; 1 miarka (5 ml) zawiesiny
zawiera 50 mg trimetoprimu.

Działanie
Chemioterapeutyk o silnym działaniu bakteriostatycznym. Hamuje syntezę
mukoprotein bakteryjnych wskutek zaburzania aktywności reduktazy kwasu
foliowego. Około 90% szczepów bakterii wrażliwych na połączenie trimetoprimu z
sulfametoksazolem jest także wrażliwych na sam trimetoprim. Preparat działa na
bakterie Gram-ujemne: pałeczki Enterobacteriaceae (m.in. Escherichia coli,
Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae), Haemophilus influenzae oraz bakterie
Gram-dodatnie: koagulazo-ujemne szczepy Staphylococcus spp. (w tym S.
saprophyticus), a także na Pneumocystis carinii. Nie działa na Pseudomonas
spp., Neisseria spp., Nocardia spp., bakterie beztlenowe oraz większość
szczepów enterokoków. Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, osiagając
maksymalne stężenie we krwi po około 1-4 h. Stężenie osiąga stan stacjonarny w
2-3 dobie leczenia. Wiązanie z białkami osocza wynosi około 45%. T0,5 wynosi 8-
11 h. Około 10-20% jest metabolizowane w wątrobie. Trimetoprim przenika m.in.
do gruczołu krokowego i wydzieliny oskrzeli, osiagając w nich stężenia większe
niż we krwi. Jest wydalany z moczem.

Wskazania
Leczenie ostrych niepowikłanych zakażeń dróg moczowych wywołanych przez E.
coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis i Staphylococcus spp. (w tym S.
saprophyticus). Profilaktyka nawracających zakażeń dróg moczowych.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na trimetoprim lub inne składniki preparatu. Niemowlęta do 3 m.ż.
Niedokrwistość megaloblastyczna spowodowana niedoborem kwasu foliowego,
granulocytopenia, trombocytopenia, ciężka niewydolność nerek (klirens
kreatyniny poniżej 15 ml/min), okres karmienia piersią. W ciąży stosować
wyłącznie w przypadku, gdy przewidywane korzyści przewyższają potencjalne
ryzyko dla płodu. Ostrożnie stosować u pacjentów z niedoborem kwasu foliowego
(wskazana jednoczesna suplementacja kwasu foliowego), niewydolnością nerek lub
wątroby oraz u pacjentów w podeszłym wieku lub przyjmujących tiazydowe leki
moczopędne.

Działanie niepożądane
Niekiedy obserwowano wysypkę i świąd po 1-2 tyg. leczenia (zazwyczaj objawy są
łagodne i ustępują po odstawieniu preparatu) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe
(nudności, wymioty, bóle brzucha). Rzadko obserwowano zapalenie języka,
gorączkę, zwiększenie stężenia bilirubiny, kreatyniny i mocznika oraz
aktywności aminotransferaz we krwi, zaburzenia hematologiczne (zazwyczaj
łagodne i ustępujące po odstawieniu preparatu), reakcje nadwrażliwości
(anafilaksja, rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona, zespół Lyella),
bardzo rzadko - nadwrażliwość na światło.

Interakcje
Nasila działanie digoksyny, prokainamidu, tolbutamidu, fenytoiny, doustnych
leków przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny. Może także zwiększać działanie
leków hamujących czynność szpiku kostnego oraz nasilać niedobory kwasu
foliowego wywołane przez inne leki (m.in. metotreksat, PAS, barbiturany). Z
cyklosporyną zwiększa się ryzyko uszkodzenia nerek. Trimetoprim może osłabiać
skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Rifampicyna nasila wydalanie
trimetoprimu.

Dawkowanie
Doustnie. Dorośli i dzieci powyżej 12 r.ż.: w leczeniu ostrych zakażeń dróg
moczowych - 150-200 mg co 12 h przez 7-14 dni; w leczeniu i profilaktyce
zakażeń nawracających - 100 mg raz dziennie wieczorem przez okres 6 tyg. do
kilku miesięcy. Dzieci 3 m.ż.-12 r.ż. w leczeniu ostrych zakażeń: 6 mg/kg
m.c./dobę w 2 dawkach co 12 h przez 7-14 dni; w leczeniu i profilaktyce zakażeń
nawracających: 1-2 mg/kg m.c./dobę w jednej dawce (wieczorem) przez okres 6
tyg. do kilku miesięcy.

Uwagi
W niewydolności nerek przy klirensie kreatyniny 15-30 ml/min podaje się połowę
dawki, przy czym w leczeniu ostrych zakażeń przez pierwsze 3 dni podaje się
dawkę nie zmienioną, a od 4. dnia zmniejsza ją o połowę. Przed rozpoczęciem
leczenia należy wykonać posiew i antybiogram. Podczas długotrwałego stosowania
preparatu należy co 4 tyg. kontrolować morfologię.