witam i wysoki kortyzol

[eli_1]

Witam, to mój pierwszy post na forum.

Dwa tygodnie temu internista zdiagnozował u mnie Hashimoto. Poszłam
do niego z bólem łydki, lekarz przy ogledzinach zainteresował się
żółtymi dłońmi, suchą skórą i włosami. Pytał o zasłabnięcia: tak, od
wielu lat, energia życiowa: od kilkunastu lat leczę się na depresję.

Wyniki zleconych badań krwi (części):
TSH 3,015 (N: 0,35-4,94)
aTPO 8,12 (N:0-5,61)
Hemoglobina 14,3 (12-16)
Limfocyty 3,63 (1-3,5); 47,3% (N 20-45%)
żelazo 68 (N 60-180)
kortyzol 7 rano 750 (N przed południem 138-690)

fT3, fT4 nie było zlecone. Lekarz zdiagnozowal Hashimoto na
podstawie wyglądu, objawów i wyników badań krwi (powiedział, że nie
leczy się wyników, a człowieka , oraz że ostatnio normę TSh
przyjmuje się do 2,5).
Leczenie Euthyrox 25 przez 6 tygodni, potem badania krwii i ew.
podwyższenie dawki. Biorę już od półtora tygodnia, w ciągu
pierwszego tygodnia snułam się i nie miałam na nic siły, gorzej niż
zwykle, od kilku dni sie poprawiło (plus suplementacja selenem i
ascoferem).

Internista nie wiedział, co zrobić z podwyższonym kortyzolem.
Objawy, takie jak codzienne omdlenia, świadczą raczej o pbniżonym
poziomie. Z drugiej strony wieczorem i w nocy mam nagły przypływ
energii, nie mogę zasnąć, często się budzę.

Na stronie stopthethyroidmadness doczytałam się, że to mogą być
początki "adrenal fatigue" (zmęczenia nadnerczy??) związanego
prawdopodobnia z wieloletnią niedoczynnością (chyba już od 2000
roku, jak mówią stare badania, żle kiedyś zinterpretowane).

Byłam u jednego endokrynologa. Nie widzi Hashimoto, nie widzi
niedoczynności. Liczba antyciał jest niska (także w wynikach z 2004
roku: aTPO 1,8 N:0-0,3, aTgAB 8,8 N:0-0,3). Moje złe samopoczucie
musi wynikać z czego innego. Żelazo bardzo dobre. Wysoki kortyzol
bierze się pewnie ze stresu (jakoś w nim nie żyję). Nic nowego, od
2000 roku byłam już o trzech takich lekarzy. Na piątek jestem
zapisana na wizytę u innego, bez większych nadziei.

Może się ktoś już z takim problemem spotkał?

Na ww wymienionej stronie (a dokładnie www.stopthethyroidmadness.com/ps/) doradza się suplementację fosfatydyloseryną na obniżenie wyoskiego nocnego poziomu kortyzolu,
ewentualnie odwrócenei rytmu dobowego melatoniną. Melatoninę biorę z
przerwami od wielu lat, trochę pomaga, ale budzę się wczesnym
rankiem. Fosfatydyloseryną jest droga, szczególnie w Polsce,
rozważam kupno jej w UK, po powtórzenie badań na poziom kortyzolu.

[eli_1]

I jeszcze historyczne wyniki, dla porządku:

08.08.2008
TSH 1,81 (0,27-4,2)
FT4 12,78 (12-22) 7,8%
FT3 3,35 (2,8-7,1) 12,79%

11.6.2004
TSH 1,57 (0,523-4.19)
T3 1,27 (0,8-1,8) 47%
FT4 1,13 (0,97-1,97) 16%
aTPO 1,8 (0-0,3)
aTgAB 8,8 (0-0,3)

7.4.2008
FT3 3,69 (1,8-4.2) 78,75%
FT4 1,2 (0,8-1,9) 36,36%
aTPO <10 (0-35)

9.04.2008 (panie laborantki zapomniały zrobić części badań )
TSH 2,73 (0,4-4)
FT3 2,98 (1,8-4,2) 49,17%
FT4 1,15 (0,8-1,9) 31,82%
aTG <20 (0-40)

27.03.2008 USG:
Tarczyca położona w miejscu typowym, dolnymi biegunami nieschodząca
poza wcięcie jarzmowe mostka. Echostruktura miąższu jednorodna,
prawidłowa.
Przepływ miąższowy nieco wzmożony.
Wymiary płatów bocznych: prawy 12x14x51 mm, lewy 13x17x50 mm, cieśń
szerokości 2mm.
Nie stwierdzam zmian ogniskowych. Węzły chłonne szyi niepowiększone.

[eli_1]

Oj, pierwsze wyniki są z 08.08.2000 nie 2008:
> 08.08.2000
> TSH 1,81 (0,27-4,2)
> FT4 12,78 (12-22) 7,8%
> FT3 3,35 (2,8-7,1) 12,79%

Przepraszam za mnożenie postów

[mara_30]

Ajajaj.... te najnowsze wyniki z sierpnia 2008 słabiutkie bardzo... Poziomy ft3
i ft4 prawie na dolnej granicy normy - to bardzo mało.
Co do usg - nie ma podanej objętości tarczycy? (nie jestem pewna czy dobrze
liczę, ale wydaje się malutka - to by potwierdzało hashi)

SZkoda że nie zrobiłas badań teraz przed rozpoczęciem brania tyroksyny. No ale
trudno. MAm nadzieję że endo Ci nie namieszał i nadal ją bierzesz? Bierz nadal
taką dawkę, a po ok 6 tygodniach zrób badania i wklej je na forum -podejrzewam,
że okaże się, że nadal są za niskie.

[eli_1]

Pomyliłam się przy wpisywaniu, to są wyniki z sierpnia 2000, czyli 9
lat temu. Ale wtedy pani profesor powiedziała, że są w normie.

Nie, enod mi nie namieszał, od co najmniej 2000 roku mam nadzieję, że
moja nieokreślona depresja, oporna na leczenie SSRI, ma inne podłoże,
i da się coś z tym zrobić. I że w końcu wyniki badań będą
odzwierciedlać moje samopoczucię i będę w koncu konkretnie leczona.

[mara_30]

> Nie, enod mi nie namieszał, od co najmniej 2000 roku mam nadzieję, że
> moja nieokreślona depresja, oporna na leczenie SSRI, ma inne podłoże,
> i da się coś z tym zrobić. I że w końcu wyniki badań będą
> odzwierciedlać moje samopoczucię i będę w koncu konkretnie leczona.

Wiesz, nie wiem jak będzie u Ciebie, ale u wielu osób po podniesieniu poziomu
hormonów tarczycy depresja w "cudowny sposób" mija.
Dobrze, że zaczęłaś brać tyroksynę, pamiętaj żeby przy następnej wizycie u
lekarza powiedzieć o tym - jak już piałam gdzie indziej, mam wrażenie, że
lekarze łatwiej przepisują hormony i zwiększają ich dawkę, jeżeli pacjent już je
bierze.

[eli_1]

> Co do usg - nie ma podanej objętości tarczycy? (nie jestem pewna czy
dobrze
> liczę, ale wydaje się malutka - to by potwierdzało hashi)
Oj, niecałe 10 ml, rzeczywiście.
Jal liczyłam to tak mniej więcej w głowie, to mi wyszło więcej.
Podłamałam się już znikającą tarczycą.

[eli_1]

Witam ponownie,
wyniki z 28.07.2009, po euthyroksie 25 branym od 21.06 - 5,5 tyg:

TSH 1,649 (N: 0,35-4,94)
FT3 2,93 (N:1,71-3,71) 61%
FT4 1,03 (N:0,7-1,48) 42%
kortyzol 844 (N rano: 138-690)

Test hamowania deksametazonem (1 mg) z 16.07.2009:
kortyzol 29,20 nmol/l
(Wynik < 50 nmol/l wyklucza zespół Cushinga i nowotwór)

Internista, który rozpoznał Hashimoto i zaczął leczenie, zalecił
kontynuowanie euthyroksu w takiej samej dawce (25) przez dwa
miesiace, do nastepnych badań kontrolnych. Jest obawa, że przy
zmniejszeniu niedoczynności tarczycy poziom kortyzolu będzie dalej
rosnąć (niedoczynność tarczycy trochę go hamowała). Ale nie ma
pomysłu, skąd taki wynik mógł się wziąć. Nie mam obecnie
stresującego okresu w życiu.

Przydałby się dobry endokrynolog. Byłam już u drugiego, też nie
widzi niedoczynności tarczycy ani Hashimoto, jak poprzedni. Uważa,
że wysoki poziom kortyzolu wynika z depresji, na którą jestem
leczona od kilkunastu lat.
Lekarz który ją leczy uważa z kolei, że nie jest to typowa depresja,
i od 10 lat wysyła mnie na badania hormonów tarczycy (np 2000 rok :
FT4 7,8% FT3 12,79% TSH 1,81 N:0,27-4,2). Endokrynolog uważa, że nie
miałam wtedy niedoczynności, a psychiatra musiał się mylić, skoro
wysłał mnie na te badania.

Nie wiem, co robić dalej.

[mara_30]

Witaj,
Jeśli chodzi o kortyzol, to niestety Ci nie pomogę.
Ale jeśli chodzi o tarczycę, to szczerze mówiąc dziwi mnie, że lekarz tak bez
wahania stwierdził hashi tylko na podstawie tsh i objawów. Bardzo możliwe, że
faktycznie je masz, bo tsh i objawy na to wskazują, ale koniecznie zrób badania
tarczycy, żeby się upewnić. Przede wszystkim ft3 i ft4 - tylko i wyłącznie na
podstawie tego wyniku możesz powiedzieć cokolwiek na temat pracy tarczycy i
dobierać dawkę tyroksyny. Poza tym usg tarczycy - jej obraz - czyli wielkość
i echogeniczność dużo mówi o jej stanie. Brak przeciwciał nie wyklucza
hashimoto, endo nie ma racji. Tutaj na forum jest sporo osób (również ja) które
przeciwciał nie mają, a mają hashi - potwierdza to obraz usg.

Co do żelaza - to nie warto badać jego poziomu, nie jest to wynik miarodajny - w
dużym stopniu zależy m.in. od tego co poprzedniego dnia jadłaś. Zbadaj
koniecznie ferrytynę - wynik powie Ci czy masz niedobór żelaza, którynprzy hashi
niestety jest częsty.

[eli_1]

Dziękuję za odpowiedź.
Przeciwciała są. Ponad normę. Ale endo chciałby 1000 razy norma, a
nie 2 razy, czy 10 razy jak kilka lat temu (dopisalam wyniki z
przeszłości w drugim poście).
Czytam forum od tygodnia, i już wiem o fT3 i ft4, ale też
przeczytałam, żeby robić badania co najmniej po 4 tygodniach brania
konkretnej dawki tyroksyny. No i przynajmniej udało mi się wysępić
od endo skierowanie na ft4, ft3 już nie chciał, więc dopłacę.

Z żelazem mam co roku problem, co roku się przez kilka miesięcy
suplementuję, tak od 20 lat już. W tym roku mi się nie chciało, bo
mi się wyjątkowo nic nie chce. O ferrytynie dowiedziałam się z
forum, następnym razem zbadam to.

Nie chciałam się ropzisywac w pierwszym poście, chociaż i tak
wyszedł długi. Hashimoto zdiagnozwoano u mnie już w 2004 roku, na
podstawie istnienia przeciwciał. Ale tamtejszy endo powiedzial, że
poziomy hormonów są dobre, i czekać i obserwować. Oraz unikać
wszystkiego co z jodem, przede wszystkim alg słonowodnych i sushi (z
algami). W 2008 roku powtórzyłam badania krwii w Polsce, przeciwciał
tym razem nie było, endo powiedziała, że TSH, ft3 i ft4 w porządku,
powtórzyć badania za rok. USG wykazało tylko "zwiększony przepływ",
co mogło sugerować lekki stan zapalny.
W tym roku od kilku miesięcy usiłowałam powtorzyć badania, dostałam
ze 3 skierowania, ale nie mogłam się zmobilizować i wstać rano
Dopiero ten internista kazał mi stawić się następnego dnia rano w
laboratorium...

[mara_30]

> Przeciwciała są. Ponad normę. Ale endo chciałby 1000 razy norma, a
> nie 2 razy, czy 10 razy jak kilka lat temu (dopisalam wyniki z
> przeszłości w drugim poście).

Przeciwciała jeżeli jest ich dużo, to potwierdzają hashi, ale w drugą stronę to
nie działa - tzn wiele osób z hashi ma niski ich poziom (tych które badamy, bo
mogą istnieć jeszcze inne, nie badane). Ponadto u niektórych ich poziom mocno
się zmienia w czasie. Jeżeli endo tego nie wie, to znaczy, że ma podstawowe
braki w wiedzy.

> Nie chciałam się ropzisywac w pierwszym poście, chociaż i tak
> wyszedł długi. Hashimoto zdiagnozwoano u mnie już w 2004 roku, na
> podstawie istnienia przeciwciał. Ale tamtejszy endo powiedzial, że
> poziomy hormonów są dobre, i czekać i obserwować. Oraz unikać
> wszystkiego co z jodem, przede wszystkim alg słonowodnych i sushi (z
> algami). W 2008 roku powtórzyłam badania krwii w Polsce, przeciwciał
> tym razem nie było, endo powiedziała, że TSH, ft3 i ft4 w porządku,
> powtórzyć badania za rok. USG wykazało tylko "zwiększony przepływ",
> co mogło sugerować lekki stan zapalny.

Co do jodu - endo miał rację - jod nam niestety szkodzi.
Ale żadne z Twoich przytoczonych wyników nie są idealne. Owszem, jeżeli przy
takich wynikach czułąbyś się świetnie - to ok, ale jeżeli masz typowie objawy
niedoczynności - to daje do myślenia.

> W tym roku od kilku miesięcy usiłowałam powtorzyć badania, dostałam
> ze 3 skierowania, ale nie mogłam się zmobilizować i wstać rano
> Dopiero ten internista kazał mi stawić się następnego dnia rano w
> laboratorium

Oj, skąd ja to znam... sama często przynajmniej przez kilka dni "robię badania"
a do tego podnieść się łóżka i dojechać do laboratorium bez tyroksyny??
ooooo, to wysiłek gigantyczny myślę, że dużo osób tutaj Cię rozumie.

[aleksandra_01]

witaj

możesz zbadać kortyzol w dobowej zbiórce moczu,
jest bardziej wiarygodny. bo ten poranny może być zaburzony,
choćby stresem związanym z samym pobieraniem krwi.

a.

[eli_1]

Rzeczywiście. Czy muszę to oddać w konkretnym laboratorium?

Robiłam takie badanie w 2000 roku, oddałam "próbki" w szpitalu
bielańskim w warszawie. Miałam skierowanie wystawione na prywatnej
wizycie przez panią ordynator z tamtego szpitala. Ale wyniki były w
normie - cokolwiek to może znaczyć.

[aleksandra_01]

robiąc to badanie prywatnie, bez skierowania, płacąc za nie,
możesz oddać do jakiego chcesz laboratorium,
oczywiście tam gdzie takie badanie wykonują.

a.

[eli_1]

Witam ponownie,
żle się wkleiło przed chwilą.
Wyniki z 28.07.2009, po euthyroksie 25 branym od 21.06 - 5,5 tyg:

TSH 1,649 (N: 0,35-4,94)
FT3 2,93 (N:1,71-3,71) 61%
FT4 1,03 (N:0,7-1,48) 42%
kortyzol 844 (N rano: 138-690)

Test hamowania deksametazonem (1 mg) z 16.07.2009:
kortyzol 29,20 nmol/l
(Wynik < 50 nmol/l wyklucza zespół Cushinga i nowotwór)

Internista, który rozpoznał Hashimoto i zaczął leczenie, zalecił
kontynuowanie euthyroksu w takiej samej dawce (25) przez dwa
miesiace, do nastepnych badań kontrolnych. Jest obawa, że przy
zmniejszeniu niedoczynności tarczycy poziom kortyzolu będzie dalej
rosnąć (niedoczynność tarczycy trochę go hamowała). Ale nie ma
pomysłu, skąd taki wynik mógł się wziąć. Nie mam obecnie
stresującego okresu w życiu.

Przydałby się dobry endokrynolog. Byłam już u drugiego, też nie
widzi niedoczynności tarczycy ani Hashimoto, jak poprzedni. Uważa,
że wysoki poziom kortyzolu wynika z depresji, na którą jestem
leczona od kilkunastu lat.
Lekarz który ją leczy uważa z kolei, że nie jest to typowa depresja,
i od 10 lat wysyła mnie na badania hormonów tarczycy (np 2000 rok :
FT4 7,8% FT3 12,79% TSH 1,81 N:0,27-4,2). Endokrynolog uważa, że nie
miałam wtedy niedoczynności, a psychiatra musiał się mylić, skoro
wysłał mnie na te badania.

Nie wiem, co robić dalej.

[eli_1]

> podnieś dawkę o 12,5mcg tyroksyny
> przez następne 4 - 6 tyg.
Zastanawiałam się nad tym, mam wystarczającą ilośc tabletek.
Ale boję się rosnącego kortyzolu.

Mój główny problem to duży problem z koncentracją i myśleniem, oraz
brak energii.

[edith311]

Witaj, ja tez bym odrobine podniosla, bo Twoje objawy wynikaja z za niskiej
dawki , tsh tez mogloby byc nizsze, a co z tym kortyzolem, nie odpuszczaj sobie
tego, nie sadze aby od zestresowania sie az tak podskoczyl jak tu ktos pisal.
Wysoki poziom kortyzolu moze oznaczac wtórną niedoczynnosc nadnerczy, ja bym jak
najszybcije pokazala ten wynik dobremu endokrynologowi,

[eli_1]

Też bym chętnie pokazała te wyniki dobremu endo, na razie byłam u
dwóch, nic z tego nie wynikło.
Czekam jeszcze na namiary od koleżanki na dobrą endo, podobno
szczególnie interesuje się nadnerczami.

Na razie uzgodniłam odstawienie antydepresanta, psychiatra
potwierdził, że ta substancja może podwyższać poziom kortyzolu. Od
soboty jestem tez na na dawce tyroksyny 37,5.

Za dwa tygodnie sprawdzę poziom kortyzolu, jeśli znacząco nie
wzrośnie, będę kontynuować. Póki co, mam więcej energii, ale z
koncentracją jest dalej tragicznie. Jeśli to się nie zmieni, będę
miała naprawde poważne kłopoty w pracy, bo nie jestem w stanie nic
zrobić.

[eli_1]

Kortyzol 8 rano z 17.08, dwa i pół tygodnia po odstawieniu
antydepresanta:
610 (norma przed południem 138-610 nmol/l)

Prawdopodbnie był jeszcze niższy, ale b. stresujące i bolesne
badanie krwi mogło go sporo podnieść (początkująca pielegniarka nie
potrafiła się wkłuć w żyłę, po wkłuciu obracała strzykawką na
wszystkie strony i nic, a bolało mocno. Potem z rozpaczą w oczach
obmacywała inne miejsca, aż zaproponowałam pobranie z wierzchu
dłoni, jak dziecku. Też nie potrafiła się tam wkłuć, poprosiła o
pomoc koleżankę, i poszło, kap kap. Wszystkiego się odechciewa).

Przez pierwszy tydzień na 37,5 tyroksyny czułam się świetnie, jak
dawno. Wręcz jak Człowiek. Potem niestety pojawił się rumień po
ugryzieniu kleszcza sprzed miesiąca, antybiotyki, infekcje,
poparzenia słoneczne. Ale tamten tydzień był naprawdę wspaniały, po
prostu normalna egzystencja.

A teraz wyrzucili mnie z dodatkowej pracy, bo znowu o czymś
zapomniałam

[eli_1]

Wyniki z 10.09.2009, po 6 tyg. na Ethyrox 37,5
TSH 1,780 (N: 0,35-4,94)
FT3 2,87 (N: 1,71-3,71) 58.00%
FT4 0,93 (N: 0,7-1,48) 29.49%
Kortyzol 502 (N rano: 138-690)
Mimo zwiększenia dawki euthyroxu i wyniki i sampoczucie pogorszyly
się znacznie. Po tygodniu na nowej dawce zaczelam brac duze dawki
antybiotykow (borelioza), ale podobno to nie ma wplywu.

Odstawilam tez antydepresanty, bo podwyzszaly poziom kortyzolu ponad
norme. No i kortyzol spadl. Psychiatra rozwazal, czy te
antydepresanty nie mogly tez działać na tarczycę, pośrednio albo
bezpośrednio. Jest to prawdopobne. Skonsultuję się też z
endokrynologiem, wizyta się zbliża.

Na razie od 10.09 podniosłam dawkę euthyroxu, dwa dni na 50, potem
62,5. Po tygodniu czuję się dużo lepiej, nie ma żadnych efektów
ubocznych. Ale dobrze też nie jest, pewnie jeszcze troche czasu
zajmie osiągnięcie optymalnego poziomu,

[newborn27]

Piszesz "Po tygodniu na nowej dawce zaczelam brac duze dawki
antybiotykow (borelioza), ale podobno to nie ma wplywu."

Leczenie boreliozy to niestety długa sprawa (ja sama leczyłam ją
prawie rok) - i łączy się z nią zwykle bardzo złe samopoczucie. Czy
juz zakończyłaś leczenie?! i kiedy miałas ugryzienie kleszcza i
rumień?

[eli_1]

newborn27 napisała:

> Piszesz "Po tygodniu na nowej dawce zaczelam brac duze dawki
> antybiotykow (borelioza), ale podobno to nie ma wplywu."

Pisalam to ponad miesiac temu, tyle wtedy wiedziałam. Internisci i
lekarz ILADS mowili, ze antybiotyki nie maja wplywu na leczenie
Hashimoto. Endo, u ktorej bylam pozniej, powiedziala, ze
tetracykliny oslabiaja wchlanianie tyroksyny, i nawet zachowanie
dlugiego odstepu czasu, 4h, tego nie wyelimnuje. Co sie zgadza z
wynikami badan i tym, co w koncu udalo mi sie doczytac. Mialam o tym
napisac na forum, ale rzadko mam teraz przeblyski i zdolnosc
pisania.

> Leczenie boreliozy to niestety długa sprawa (ja sama leczyłam ją
> prawie rok) - i łączy się z nią zwykle bardzo złe samopoczucie.
Czy
> juz zakończyłaś leczenie?! i kiedy miałas ugryzienie kleszcza i
> rumień?
Ugryzienie początek lipca tego roku, rumien miesiac pozniej. Nie mam
zadnych innych objawow boreliozy, a problemy glownie ze zwiekszona
niedoczynnoscia, no i to co w ostatnich postach. Ale to tez ciezko
przypisac boreliozie. Rumien znikal 6 tygodni, za dlugo, mam brac
doxy+tini jeszcze przez 4 tygodnie, w sumie 3,5 miesiąca. Koinfekcje
ujemne.

[eli_1]

hashi-tess napisała:

> Ale idziesz w dobrym kierunku,
> idż dalej prosto, nie skręcaj ani na lewo
> ani na prawo.

Niestety nie udało się utrzymać prostego kierunku.

Trzy tygodnie temu (tuż po długo wyczekiwanej wizycie u dobrej
endokrynolog, wrr), zaczęła się planowo miesiączka, a organizm
stanał dęba. Po wzięciu euthyroksu przyspieszony puls (powyżej 100),
serce waliło jak oszalałe. Myślałam, że to nowe opakowanie leku, bo
świeżo z apteki, ale na resztkach starego było tak samo.

Zeszłam szybko do 37,5 - wtedy nie było już takich nieprzyjmonści.
Po tygodniu delikatnie wyżej do 50, na przemian z 37. A okres trwał
wyjątkowo długo, póltora tygodnia. Trzeciego tygodnia wróciłam
delikatnie do dawki sprzed tych wydarzen, poczatkowo na przemian 50
i 62,5, potem stanelo na tej ostatniej.

Wszystko byłoby dobrze, ale znowu zaczął się okres, trzy tygodnie po
początku tamtego, półtora tygodnia po jego końcu. Ale poza tym
samopoczucie wróciło już do w miarę dobrego poziomu, przez te trzy
tygodnie dół straszny: kompletny brak energii i bezsenność.

Prywatnie do endo nie ma szybkich terminów. NFZ- wyczerpane limity
na ten rok. Ginekolog - udało mi się zapisać na 18 listopada. I mam
próbować się dzisiaj dostać do gabinetu, może mnie przyjmie może
nie. Zrobiłabym sama jakieś badania, ale nie wiem jakie. Hormonów
tarczycy po takich wahaniach dawek nie warto jeszcze chyba robic.

[eli_1]

c.d.
Udało mi się dostać do ginekologa. Ten mnie z niesmakiem zbadał i
wysłał do szpitala ze skierowaniem na łyżeczkowanie macicy???
Pojechalam zapisac sie, lekarz w przerwie cesarki powiedział, że
skoro jeszcze nie rodziłam, to lepiej nie robić tego zbyt pochopnie,
najpierw USG. W sumie to skeirowanie wydaje mi się jednak pochopne,
to przecież poważny zabieg.

Zapisałam sie prywatnie na USG, i wkreciłam jakimś cudem na wizyte
do dobrej endo na poniedziałek. I do internisty na jutro, może on
coś jeszcze wymyśli.

Zastanawiam się jeszcze, czy nie zrobić przez wizyta u endo jednak
jakich badan, chocby TSH. Może to cokolwiek powie?

[eli_1]

Wyniki z 23.10.2009:

TSH 1,893 (N: 0,350-4,940)
FT3 62,5 % 2,96 (N: 1,71-3,71)
FT4 33 % 0,96 (N: 0,7-1,48)

RGB 4,3 (N 3,7-5,1)
Hemoglobina 13,1 (N 12-16)
Hematokryt 40 (N 37-47)

Dla porównania morfologia
z 18.06.2008:
RGB 4,6 (N 3,7-5,1) ;
Hemoglobina 14,3 (N 12-16);
Hematokryt 43 (N 37-47);
z 18.08.2008:
RGB 4,5 (N 3,7-5,1) ;
Hemoglobina 13,9 (N 12-16);
Hematokryt 42 (N 37-47);

Badania tarczycowe po trzech tygodniach na euthyroksie 62,5,
niemiarodajne, ale musialam je zrobic w zwiazku z wydarzeniami
opisanymi powyzej.
Badania hormonow płciowych, ginekologiczne usg, wyszly w porzadku.
Endo stwierdziła, że były to zaburzenia hormonalne zwiazane w
włączaniem /wyłączaniem antydepresantów. Zalecenia: cierpliwe
zwiększanie dawki euthyroksu. Morfologią na razie się nie
przejmować, brać tylko falvit. Uzupełnianie żelaza, gdy hormony
tarczycy będą na wyższym poziomie.

Po 3 tyg na euthyroksie 75 starsznie spuchłam, piersi, brzuch
ramiona b obrzmiałe. Tzn spuchłam przed okresem, ale potem to nie
zeszło. Podniesienie do 87,5 nie pomogło, dopiero kilka tygodni na
euth 112,5 dało odczuwalną poprawę, także samopoczucia

Aktualne wyniki po 3 tyg na euthyroksie 75, 1 tyg 87,5 i 4 tyg na
112,5 ( może trochę za wcześnie, ale chciłam je mieć przed
świętami):
TSH 0,117 (N:0,350-4,949)
FT3 61,5% 2,94 (N:1,71-3,71)
FT4 105% 1,52 (N:0,7-1,48)
Badanie w 1. dniu cyklu, nie wiem czy nie zawyżone bo mam wtedy
przez dwa/trzy dni objawy przedawkowania tyroksyny (jak opisałam we
wcześniejszych postach).
Chociaż z miesiąca na miesiąc te objawy są coraz mniej zauważalne,
teraz było na granicy zauważalności. Pomimo takiego wyniku FT4 nie
mam objawów nadczynności.

Chyba teraz trzeba zostawić dawkę euthyroksu jaka jest, i popracować
nad żelazem (mam tylko wyniki poziomu żelaza sprzed kilku miesięcy,
poniżej normy, ferrytyny już nie robiłam). Okulistka, która badała
mi oczy, mowiła, że mam lekką niedokrwistość (kolor białek), co się
zgadza z wynikami.

Samopoczucie lepsze, więcej energii, chociaż juz o 18 zaczynam być
zmęczona. Jaśniej w głowie, na pewno w porównaniu do stanu, w którym
pisałam pierwszego posta.
Miesiąc temu wróciłam do intensywniejszych treningów, przedtem nie
byłam na nie energii. Jeszcze nie jest dobrze, szybko się męczę;
wiosną byłam jednak w lepszej formie. Skóra mniej sucha, na łydkach
przestała się łuszczyć, poprawił się stan włosów.
Ciągle żle śpię, budzę się nad ranem i nie mogę zasnąć, chociaż
jestem niewyspana i zmęczona. W sumie pasuje do depresji, ale od
andtydepresantów to ja teraz wolę trzymać się z daleka.
Udało mi się nie przeziębić i nie zachorować na grypę, mimo, że cała
rodzina ją przeszła; ja jadłam czosnek w dużych ilościach. Nie
szczepiłam się. W zeszłym roku przeziębiałam się co miesiąc,
zazwyczaj kończąc z zapaleniem krtani.