do edzia221

[gralint]

Czesc!
Czy mozesz powiedziec jaki mialas wynik testu C6Lyme bo chyba robilas go u dr W? No i jaki mialas wynik WB?

[edzia221]

Mój Test C6 Lyme jest ujemny wynik 0,71 a ujemny jest poniżej 0,9
moje dziecko ma dodatni wynik (borelioza wrodzona + koinfekcje)

Czytałam że ludzie w większości robili test również na antybiotykoterapii a wyniki jak zwykle są różne.

[gralint]

A jakie masz objawy obecnie? Nadal nie mozesz z zamknietymi oczami ustac ani 1sek? Czy dajesz rade pacowac? I czy w WB mialas tylko p41 dodatni? A jakie mialas CD57 przed leczeniem?

[edzia221]

WB nie miałam nigdy robionego na pierwszych początkach miałam za małą świadomość o badaniach jak wielu śmiertelników później dostałam na tydzień biotraxon i niedługo po tym trafiłam do lekarza ILADS lekarz odradził wykonanie juz jakichkolwiek badań o co w mam żal głównie do siebie że posłuchałam bo moglam odczekać jeszcze troche i zrobić wszystkie badania przed antybiotykoterapią, koinfekcje i test C6 lyme zrobiłam na abx już, ale na tamten czas byłam w tak złym stanie ok 2 mies nie trzymałam praktycznie pionu nie mogłam wcale ani iść ani stac ani jechać jako pasażer nawet.
Teraz odkąd biorę zamur i rulid z tym poruszaniem sie w ciemności jest lepiej dużo lepiej ale nie jest jeszcze dobrze a wystarczy odrobina np stresu u lekarza i bryk i leże a neurolodzy uważają np że wszystko jest jak w najlepszym, porządku.
To co mi najbardziej teraz dokucza to zaburzenia pamięci tej krótkiej ale też pozapominałam mase starych rzeczy wszystkiego zaczynam uczyć sie od początku.
Nie wychodzę z domu sama bo nie potrafie do niego trafić, przestałam pracować we wrześniu a wczoraj dostałam już nawet zasiłek rehabilitacyjny w zusie na 4 mies jednak polecono mi iść do zakaźników i jużnawet zus sie skontaktował z pewnym lekarzem i mnie umówił to mają mi zrobić badania potwierdzające lub wykluczajace neuroboreliozę i tu śmiech na sali bo to pewnie elisa
Podczas pulsów z metro włacza mi sie pieczenie stóp i dodatkowo zawroty głowy.
Mam też zrobione badania neuropsychologiczne wyszłam mega źle ale chociaż znalazł sie ktoś kto potwierdził mój stan do tego dostałam zaśw od psychiatry o tych zanikach pamięci o całej diagnozie.
a Ty jesteś na początku drogi? jakie objawy badania?

[edzia221]

dziecku zrobiłam CD57 ma poziom 30

[gralint]

Pewnie wiesz ,ze CDki dzieciom sie nie bada bo nie ma ustalonych norm, podobno. Ale zawsze po leczeniu jak zbadasz CDki znowu dziecku to mozesz na zasadzie porównania.

Czyli mimo leczenia antybiotykami nie przechodza Ci objawy, widze. Badania na neuroborelioze pewnie polegaja na badaniu PMR i MRI glowy. Mialas MRI glowy juz?

Co do mnie to moja historia jest podobna do Twojej, wywalilam sie na ulicy, podejrzenie udaru, i od tego sie zaczelo. Jestem młoda. W glowie cos a la upicie sie, zawroty, zaburzenia widzenia, niedowlad reki, dretwienie palcow u nogi. Jestem w trakcie badan. MRI glowy prawidłowe. Elisa ujemna, WB w klasie IgG graniczny, slaba reakcja z prążkiem VlsE. Chce zrobic CD57, moze jutro mi sie uda. Zadnego LTT nie zamierzam robic bo nie wierze w to badanie. RT-PCR to tez podobno slabe badanie.

[gralint]

To jest dziwne ,ze nie mialas zadnych badan WB, PMR ani MRI zanim zaczelas abx. U mnie neurolog wykluczyl udar: zakrzepicy (tomografia i usg naczyn w calym organizmie wlasciwe) nie mam tez wad serca (echo serca prawidlowe). Ogolnie czuje sie mocna/wydolna, proby neurologiczne (te z zamknietymi oczami i inne) sa OK. Doskwiera mi jednie glowa, nie mgla umyslowa a cholerne wirowanie.

[edzia221]

MRI miałam na początku września nie mam w nim zmian, a myślałaś o zrobieniu badania na rozbijanie kompleksów immunologicznych u dr W?? U mnie lekarz poszedł zasadą że był rumień więc juz nie konieczne są badania miałam też po kilku dniach rumień wędrujący po ugryzieniu a tych ugryzień miałam 6-8. Ja wirówkę w głowie miałam na przełomie koniec sierpnia/wrzesień/październik przechodziło to też w mgłe umysłową i coraz bardziej w zaniki pamięci, mam dużo nowych wyników badań będę ze swoim lekarzem prowadzącym rozmawiac pod koniec lutego na wizycie dopiero i zobaczymy co dalej.
Dziecko póki co pozostaje pod opieką dr O. Leczenia nie rozpoczęliśmy bo po 1 próbie przestał nam w ogóle jeść więc narazie walczymy o to by jadł bo zjedzenie 3 łyżek czegokolwiek na dobę to a mało jeszcze na takie leczenie. A kiedy byłaś gryziona przez kleszcza? Nie wiem generalnie u mnie powoli te objawy ustępują ale bardzo powoli zresztą nie wiem też tak naprawde ile lat choruje objawy wiem że miałam od czerwca juz. Ja do tego wszystkiego nie mam tego odruchu podeszwowego Babińskiego i neurolog mówi że jest świetnie byle tylko skazować za wizyte.

[gralint]

edzia221 napisała:

> MRI miałam na początku września nie mam w nim zmian,

To cudownie.

> a myślałaś o zrobieniu badania na rozbijanie kompleksów immunologicznych u dr W??

A co to sa te kompleksy immunologiczne i ile kosztuja?
Najbardziej wierze w te CD57. Nie wiem co sadzic o tym IgG granicznym.

>U mnie lekarz poszedł zasadą że był rumień więc juz nie konieczne są badania

Aaa, no to rzeczywiscie zadne badania nie sa konieczne u Ciebie. A wiedzac ze byl rumien
nie leczylas od razu? Skad az taki efekt ze masz az neurologiczne objawy??

> mam dużo nowych wyników bad
> ań będę ze swoim lekarzem prowadzącym rozmawiac pod koniec lutego na wizycie do
> piero i zobaczymy co dalej.

A jakie badania robilas?

> Dziecko póki co pozostaje pod opieką dr O. Leczenia nie rozpoczęliśmy bo po 1 p
> róbie przestał nam w ogóle jeść więc narazie walczymy o to by jadł bo zjedzenie
> 3 łyżek czegokolwiek na dobę to a mało jeszcze na takie leczenie.

Tak czytalam ze Twoja pociecha tez sie z tym meczy. Szkoda tak malego czlowieczka.

>A kiedy byłaś gryziona przez kleszcza?

Pare lat temu. Brak rumienia.

> Nie wiem generalnie u mnie powoli te objawy ustępują
> ale bardzo powoli zresztą nie wiem też tak naprawde ile lat choruje objawy wie
> m że miałam od czerwca juz. Ja do tego wszystkiego nie mam tego odruchu podeszw
> owego Babińskiego i neurolog mówi że jest świetnie byle tylko skazować za wizyt
> e.

To po co do niego chodzisz? Mi ktos polecil b dobrego neurologa ale w Wwie. A Ty jestes skad?

[gralint]

A co Ty sadzisz edzia221 czy w przypadku starej boreliozy nalezy robic WB w klasie IgM bo czytalam sprzeczne info. W jednym miejscu pisza ze w obu klasach a innych ze w IgG.

[edzia221]

wg mnie obie klasy trzeba
a czy robiłaś prowokację metronidazolem lub citroseptem przed badaniami?
pomyśl jeszcze o teście LUAT
moja borelioza jest niby stara ale we wrzesniu elise miałam dodatnią w IgM

[gralint]

Nie nie robilam zadnych prowokacji citroseptem. Dr W z Bytomia poradzil mi ze prowokacje robi sie tylko w przypadku rtPCR i LAUT. C6Lyme ,WB, LTT ani CD57 nie potrzebuja takiej prowokacji. Dr W z Bytomia twierdzi ze nie ma lepszego testu niz WB. Ja tez tak czytalam w innych zrodlach. I b dziwne ze 6tyg bralas antybiotyk i nie zwalczylo Ci to boreliozy po wystapieniu rumienia. Moja kolezanka brala tylko 3tyg wiele lat temu i do tej pory nie ma zadnych problemow z bb wiec widac zwalczyc mozna ta bakterie leczac sie o wiele krocej. Moze Ci ktorzy latami sie lecza po prostu maja opornosc na antybiotyki w wyniku ich wczesniejszego nadużywania.

[gralint]

> pomysl jeszcze o tescie LUAT

Ten test nie jest diagnostyczny ani nie jest tez specyficzny. Wiec nie bede go robic.
Kiedy juz masz zdiagnozowana bb to test ten moze sluzyc do monitorowania leczenia,
jak po leczeniu nie masz w moczu nic to znaczy ,ze sie wyleczylas.

[edzia221]

Krążące kompleksy immunologiczne (KKI) anty-Borrelia burgdorferi IgG i IgM koszt 160 zł

na forum można znaleźć sporo info nie chce nic tu przytaczać bo mam za słabą pamięć a nie chce wprowadzać w błąd
z badań to głównie mi chodzi o testy neuropsychologiczne chce wiedzieć co moja dr na to wszystko? mimo iż ona od 1 wizyty napisała mi też w rozpoznaniu zaburzenia funkcji poznawczych,
mieszkam w Białymstoku i niestety byłam już u wszystkich zakaźników i u 80% lepszych neurologów totalna olewka a mozesz dać namiary na warszawę na neurologa? tu nie mam zbyt wiele do wyboru

[gralint]

Podaj swoj e-mail lub napisz do mnie na [e-mail] to podam Ci namiary neurologa.
Dziwne ze po takim czasie antybiotyku nie przechodza Ci objawy.
To KKI to chyba w Wwie tez moge zrobic, OK, poczytam co to za badanie i czy warto robic.

[gralint]

A czy Ty edzia walczysz dieta tez? Np pijesz duzo sokow z cytrusow, jesz czosnek, imbir oraz duzo sokow z kwaszonych warzyw? Mowilas ,ze zapominasz drogi do domu. Czy nie pamietasz adresu? Czy cierpisz na dezorientacje w terenie?

zapytanie

[gralint]

Jeszcze mam takie zapytanie Ty w sierpniu 2012 mialas rumien, do polowy wrzesnia sie leczylas a ta zapasc to kiedy sie zdarzyla? I potem mowilas nie dawalas rady nawet usiasc czy to ozn ze 2 miesiace musialas lezec?

[edzia221]

Zapaść miałam 25 sierpnia i w sumie od tego momentu większość poważniejszych problemów powoli zaczęła wychodzić.
Przez te 6 tyg miałam doxy w standardowej dawce potem troche biotraxonu. I jakoś zmiast lepiej było mi cały czas gorzej. Przez ostatnie 8-10 lat antybiotyk miałam może 3do 5 razy więc więc raczej lekomantką nie byłam.
Adres do domu pamiętam owszem ale nie wiem którędy mam tam trafić. We wrześniu byłam w stanie pwoiedzieć męzowi gdzie ma jechać jaką trasą jaką ulicą teraz już nie potrafie. Nie pamiętam gdzie są konkretne miejsca wcześniej już dobrze znane jak sie nazywają ulice itd
W tym najgorszym czasie dużo leżałam nie chodziłam po schodach bo nie dałam rady ani zejść ani wejść mąż przynosił mi na piętro potrzebne rzeczy z lodówki i tak musiałam wytrzymać z dzieckiem sama od 6 rano do 18. Do dziś nie wiem jak sobie radziłam.

[gralint]

A nie odstawilas tego antybiotyku skoro az zapasc Ci spowodowal? Nie zmienil Ci go lekarz blyskawicznie tylko tak dalej go bralas do wrzesnia?
Bralas antybiotyki w przeciagu 10lat 3-5razy.. Ja w przeciagu 17lat ani razu. Na zachodzie lekarze nie wypisuja antybiotykow tak latwo jak w Polsce z byle powodu gdyz potem jak przychodzi infekcja powazna to antybiotyk nie dziala.

[gralint]

A ile bralas tej doxy? Niestety antybiotyki sa w stanie uszkodzic osrodkowy uklad nerwowy. Powinnas z dobrym neurologiem to leczenie swoje konsultowac by kolejne antybiotyki nie przyniosly Ci wiecej szkody. Odczuwasz poprawę tych objawow po zmianie leku czy nadal jest to samo?

[gralint]

A czy Ty edzia nie rozwazalas polozenia sie do szpitala i wziecia dożylnie antybiotykow? Szybciej bys sie wyleczyla. Doustnie biorac abx bedziesz latami miec slaby efekt. Odpowiada Ci to takie meczenie sie tyle miesiecy?

[gralint]

I czy zaden neurolog lub zakaznik wiedzac ,ze masz zawroty glowy oraz mgle umyslowa nie proponowal Ci np flunarizinu na rozszerzenie naczyn mozgowych czy betaserc'u na zawroty tak bys miala lzej z wychodzeniem z domu i wracaniem do niego, bys sie tak nie meczyla. Leczysz sie u tego dr W w Bytomiu? czy u kogo?

[edzia221]

Widać że miałaś mega styczność ze szpitalami skoro myślisz że ktoś mi tam da kilka wlewów i to załatwi sprawe? I myślisz ze np 1 biotraxon podany przez kilka czy kilkkanaście dni dni mnie uzdrowi, lekarze zakaźnicy na pozytywną Elise w IgM uznali że to nie borelioza i że oni tylko ze swojego labu honorują bo pozyt badanie wyszło w innym ale na te same odczynniki kupują co zakaźnicy, w szpitalnym labie szpitala zakaźnego 5 elis wyszło ujemnych i tylko to sie liczy badania robione u dr W też sie nie liczą bo jakieś cuda robione na 2 końcu pl to moje fanaberie.
Nie lecze sie u dr W, ale mój lekarz też jest neurologiem.
Betaserc działa po kilku mies a ja zawroty mam juz sporadycznie raczej wtedy kiedy herxuje.

Moje przyjmowanie leków dożylnych jeśli nastąpi to tylko z dojściem centralnym podobojczykowym tylko nie wiadomo czy angiolog wyrazi na to zgodę.
Nie rozumiem tylko dlaczego tak na mnie naskakujesz? każde moje leczenie jest złe? kazda diagnoza jest zła? najlepiej żeby każdy zajął sie sobą, bo skoro masz takąmega wiedzę to ją wykorzystaj w stosunku do siebie przede wszystkim.
Poza tym jeśli myślisz że np biotraxon jest złotym środkiem to nie każdy przypadek jest taki sam ja jestem kilka lat po usunięciu pęcherzyka żółciowego i jeśli zgromadzą mi sie kamienie teraz wyżej w przewodach żłóciowych będę mieć jeszcze większy problem.

[gralint]

edzia221 napisała:

> Widać że miałaś mega styczność ze szpitalami skoro myślisz że ktoś mi tam da ki
> lka wlewów i to załatwi sprawe? I myślisz ze np 1 biotraxon podany przez kilka
> czy kilkkanaście dni dni mnie uzdrowi,

Nie kilka tylko miesiac. Znam osoby ktore lezaly na bb miesiac i pomogly te wlewy a Ty sie
meczysz. Nie naskakuje na Ciebie tylko mi Ciebie żal.

> lekarze zakaźnicy na pozytywną Elise w I
> gM uznali że to nie borelioza i że oni tylko ze swojego labu honorują bo pozyt
> badanie wyszło w innym ale na te same odczynniki kupują co zakaźnicy, w szpital
> nym labie szpitala zakaźnego 5 elis wyszło ujemnych i tylko to sie liczy badani
> a robione u dr W też sie nie liczą bo jakieś cuda robione na 2 końcu pl to moje
> fanaberie.

To jest przerazajace co piszesz.

> Nie lecze sie u dr W, ale mój lekarz też jest neurologiem.
> Betaserc działa po kilku mies a ja zawroty mam juz sporadycznie raczej wtedy ki
> edy herxuje.

Ale mowilas ,ze masz mgle flunerazin moze by Ci na to pomogl, po co masz sie meczyc?

> Moje przyjmowanie leków dożylnych jeśli nastąpi to tylko z dojściem centralnym
> podobojczykowym tylko nie wiadomo czy angiolog wyrazi na to zgodę.
> Nie rozumiem tylko dlaczego tak na mnie naskakujesz? każde moje leczenie jest z
> łe? kazda diagnoza jest zła?

Myslalam ze diagnoza jest jedna: bb (?) Nie sugeruje ze masz cos innego, gdyz mialas
rumien, pytalam tylko czemu nie odstawili Ci antybiotykow bo moga one uszkadzac
ukl nerwowy. Niestety to jest fakt. Pfizer musial bulic kupe kasy za antybiotyk ktory uszkodzil
wiele ludzi. Ja kiedys b dawno temu bralam antybiotyk i mi on wyraznie na serce dzialal ze malo sie nie przekrecilam, odstawilam, dlatego nie rozumiem po co bralas wtedy doxy dalej
skoro mialas na niej zapasc..

> najlepiej żeby każdy zajął sie sobą, bo skoro masz
> takąmega wiedzę to ją wykorzystaj w stosunku do siebie przede wszystkim.

OK. Nie spytam Cie juz o nic skoro Cie to obraza z mety.

> Poza tym jeśli myślisz że np biotraxon jest złotym środkiem to nie każdy przypa
> dek jest taki sam ja jestem kilka lat po usunięciu pęcherzyka żółciowego i jeśl
> i zgromadzą mi sie kamienie teraz wyżej w przewodach żłóciowych będę mieć jeszc
> ze większy problem.

Trzymaj sie. Zycze zdrowia!

[gralint]

Tu masz edzia filmik ok 10:00 jest podany przyklad dozylny i przemysl czy to by Cie nie uzdrowilo i czy warto doustnie brac i nie moc sie wyleczyc miesiacami:
www.youtube.com/watch?feature=endscreen&v=reqyYSAFb9I&NR=1
Dozylnie przyjmowanie abx wyleczylo ma znajoma, wyleczylo Jagielskiego, jest skuteczniejsze niz doustne wiec nie wiem czemu sie na mnie rzucałas agresywnie ale to Twoj problem.

[pies_z_laki_2]

> Dozylnie przyjmowanie abx wyleczylo ma znajoma, wyleczylo Jagielskiego, jest sk
> uteczniejsze niz doustne wiec nie wiem czemu sie na mnie rzucałas agresywnie al
> e to Twoj problem.

Już po raz trzeci wyleczyło Jagielskiego... Co to oznacza? Że NIE wyleczyło... skoro potrzebne kolejne leczenie...

[gralint]

A skad wiesz ze J. juz 3x lezal pod kroplowka?

[gralint]

pies_z_laki_2 napisała:

> Już po raz trzeci wyleczyło Jagielskiego... Co to oznacza? Że NIE wyleczyło...
> skoro potrzebne kolejne leczenie...

Chyba sie nie dowiem skad ta rewelacja ze Jagielski 3x byl dozylnie leczony
I co do "cudownego" ILADS, heh, sa osoby ktore wierza w ta droge i sie baaardzo zawodza, i objawy im wracaja. To wynik uodpornienia organizmu na antybiotyki brane zbyt dlugo i niepotrzebnie. Objawy silne moga byc wyleczone trwale wyłącznie dozylnie ale nie jednym antybiotykiem jak leczono Jagielskiego
Trzymaj sie pies_z_laki_2 i nie wierz naiwnie we wszystko co ILADS glosi. Pzdr.

[pies_z_laki_2]

> gralint napisał:
> Chyba sie nie dowiem skad ta rewelacja ze Jagielski 3x byl dozylnie leczony

Nie wiszę na forum całą dobę... szczególnie w weekend... chyba się tego nie spodziewasz, prawda? Zresztą forum to nie czat: dziś pytanie, dzisiaj odpowiedź O co więc idzie? Jakieś drobne złośliwostki dla poprawienia sobie samopoczucia?

> I co do "cudownego" ILADS, heh, sa osoby ktore wierza w ta droge i sie baaardzo zawodza, i objawy im wracaja.

Są też osoby, które sobie to chwalą nie za wiarę, tylko za realne skutki...

> To wynik uodpornienia organizmu na antybiotyki brane zbyt dlugo i niepotrzebnie.

Ciekawa teoria. Możesz rozszerzyć temat?

> Objawy silne moga byc wyleczone trwale wyłącznie dozylnie ale nie jednym antybiotykiem jak leczono Jagielskiego

Objawy silne czego? Nie zawsze silne objawy to bb, czasem objawy dają inne infekcje niekoniecznie bakteryjne... Odkleszczówki, owszem, ale niekoniecznie bb.

Ooo, to jednak o Jagielskim wiesz więcej, niż się wydaje? To może wiesz też o tym, że był leczony więcej niż raz dożylnie, w szpitalu jak standard przykazał... Nawet w mediach o tym wspominali...

> Trzymaj sie pies_z_laki_2 i nie wierz naiwnie we wszystko co ILADS glosi. Pzdr

A dziękuję, trzymam się Wzajemnie

A z wiarą u mnie to jest tak - wierzę w to, czego mogę dotknąć osobiście albo per procura A więc na pewno nie "we wszystko" I nie jestem zwolenniczką żadnej z mocno promowanych tu metod leczenia BB i spółki, ani tylko olejków i ziółek, ani dwudziestu lat abaxów, ani tylko dożylnego leczenia czymkolwiek, ani picia srebra czy wody utlenionej, czy wybielacza, ani robienia twarożków z probiotyku, ani żadnego innego ekstremum...

Staram się patrzeć w miarę obiektywnie, a tego naiwnością nazwać się nie da (nie jesteś w stanie mnie urazić, nie takie teksty już widziałam )

[gralint]

pies_z_laki_2 napisała:

> Nie wiszę na forum całą dobę... szczególnie w weekend... chyba się tego nie spo
> dziewasz, prawda? Zresztą forum to nie czat: dziś pytanie, dzisiaj odpowiedź
> O co więc idzie? Jakieś drobne złośliwostki dla poprawienia sobie samopoczucia

Nie wkurzaj sie tylko podaj link do leczenia (3x) Jagielskiego! Ja w w-kend mam wiecej czasu
na net niz w tygodniu. Nie wierze w leczenie proponowane przez ILADS ale nie bede tego uglasniac bo mnie tu zjedza, he he he:-p I na jednym i na drugim typie leczenia sa nawroty i zadne nie jest lepsze. Bezwolne trzymanie sie ILADS przy objawach silnych (silne ozn ze czlowiek wylacza sie z zycia, nie daje rady np pracowac) moze prowadzic do zguby jedynie, tylko dozylnie wtedy. Takie jest moje zdanie po przeczytaniu wielu art. Pzdr.

[pies_z_laki_2]

Gralint, pytałam cię tu o coś, możesz zerknąć?
- forum.gazeta.pl/forum/w,24776,46574202,138859426,Re_witamina_B12.html

do pies_z_laki_2

[gralint]

Homocysteina jest dobrym markerem B12, oznaczenia B21 z krwi nie sa miarodajne, zwlaszcza jesli masz niedobor B12. Czemu sie tym interesujesz? Mozesz miec mutacje genu mthfr ,ktory powoduje wzrost homocysteiny i niedobory wit z grupy B. Jesli masz mutacje mthfr to mozesz miec sporo objawow, w tym neurologicznych. A Ty chorujesz na bb na Hashimoto czy na co?

[pies_z_laki_2]

Dzięki.

To "kw mm" to jest badanie tego genu mthfr ?

Mam niedobór B12, mam objawy niedoboru B12, mam Hashimoto i mam / miałam (?) bb, jersinię, myco, bart i coś tam jeszcze, co zapomniałam, bo mam Hashimoto

[gralint]

A czemu "?" ? Wyleczylas sie czy nie? I czy robilas WB oraz Elisa czy CD57 w kierunku bb?

[pies_z_laki_2]

O, znalazłam taką informację (cały materiał jest jeszcze ciekawszy):
(tłumaczenie wujka googla)

Table 2: Typical Stages in the Development of a Vitamin B12 Deficiency.
Tabela 2: Typowe etapy rozwoju niedoboru Witaminy B12.

III.
Evidence of bio-chemical deficiency via increases in serum homocysteine and methylmalonic acid - Vitamin B12 is required for the conversion of these compounds.

III
Dowody niedoboru biochemicznego poprzez wzrost stężenia homocysteiny i kwasu metylomalonowego - Witamina B12 wymagana jest do konwersji tych związków.

- www.cdc.gov/ncbddd/b12/table2.html

[gralint]

Jest tak jak przytaczasz, te dwa parametry jesli sa wyzej to znaczy ,ze nie ma B12. Z tym ,ze po zastrzykach z B12 mozna miec reakcje niemile wiec nalezy uwazac z tym.

[gralint]

Ja osobiscie nie wierze ze mam bb bo w styczniu bralam sterydy blednie przez lekarza podane mi caly miesiac i wtedy bym miala jakies objawy a nie mialam zadnych, bb atakuje jak sie oslabia syst immuno po prostu. Ale poki co powtorzylam te cale WB i Elise oraz CDki i zobaczymy.
A Ty pies_z_laki_2 mialas dodatnie WB na bb? Gdzie robilas badania? I ile sie leczylas?

[gralint]

PS Mam na mysli styczen 2012.

[pies_z_laki_2]

Miałam + IgM w Synevo, leczyłam się standardowo miesiąc u zakaźniczki z Medicovera (porażka), a potem badanie koinfekcji w róznych laboratoriach (pobrana krew w jednej przychodni, rozesłana wg. specjalizacji do róznych labków i wyniki opisane przez dr W), potem leczenie celowane przez kilka miesiecy u dr nie-całkiem-Ilads, teraz objawy tylko (?) choroby autoimmunologicznej.

Ale jak można mieć pewność, że bb i spółka nie wróci? Ja takiej pewności nie mam i o ile wiem żadne badania tej pewności mi nie dadzą, więc jeśli nic specjalnie niepokojącego się nie dzieje, nie zamierzam wydawać sporej kasy na badania inne, niż te konieczne do monitorowania mojej obecnej choroby. Nie zwykłam się nakręcać, czy szukac sobie chorób, wcale nie lubię latać po lekarzach, nie lubię łykać garściami leków, krótko mówiąc wolałabym być zdrowa, mądra, ładna i zasobna

[gralint]

IgM+ mialas w WB czy Elisa? Robilas CD57 kiedykolwiek? I te inne testy LTT czy LAUT, rt-PCR? Kiedy to bylo ten + dawno? I jakie masz objawy teraz? Tarczyca/hashi moze nie miec zwiazku z bb. Skoro cos Cie meczy mimo lekow na tarczyce moze sprobuj Armour a nie Euthyrox/Novo. No ciekawe co u mnie wyjdzie w tych testach na bb...

[gralint]

A jakie mialas pies_z_laki_2 objawy zanim wykryto Ci bb?

[pies_z_laki_2]

Miałam IgG i IgM, miałam dodatnią Elisę i WB i objawy i co tylko sobie życzysz.

O objawach długo by pisać, o leczeniu jeszcze dłużej, nie chcę mi się do tego wracać, mam nadzieję, że wszystko to już za mną (jeśli chodzi o bb i spółkę).

A co do Hashimoto to tarczycę mam pod kontrolą, wyniki monitoruję na bieżąco, ale to nie jest choroba bezproblemowa, wbrew temu, co mawiają endokrynolodzy... czasem boli to, czy tamto, czasem tarczyca jeszcze podryguje, czasem p.ciała podskakują, czasem węzły chłonne albostawy puchną, czasem jakiś stan zapalny zaszaleje o wiele dłuzej czy mocniej niż byłoby to u zdrowego...

Nie będę na razie zmieniać formy tyroksyny, syntetyczna na razie jest ok, tylko niedobory mi dokuczają... uzupełniam, ale i tak je ciągle mam... wrrr... ale będzie lepiej, bo gorzej już było...

[gralint]

Ale jakie niedobory Ci dokuczaja? B12? Czy jakies inne?
Czyli mialas "+" w obu klasach zarowno Elisy oraz WB? Juz Ci dawno przeszly objawy bb
i teraz juz nic a nic Ci nie dolega?
Mi wyszly "-" w Elisa i WB a CD57 odbieram jutro, wiec nie wiem co dalej...Czy slac
krew do dr W na te inne testy C6 czy jakies tam inne? Dzis mi cos serce nawalilo, cisnienie OK,
a tu jakas slabosc mnie dorwala, nie wiem czy to od tarczycy czy od bb czy od czego.. W sumie badalam inne sprawy i sa OK wiec tylko bb jest podejrzanym oraz tarczyca.

[pies_z_laki_2]

Miałam wszystkie wyniki BB na plusie, a koinfekcje niektóre wyszły dodatnio, a niektóre ujemnie, więc wyniki plus objawy dawały i mnie i lekarzowi pewność, że moje podejrzenia są słuszne. Może powinnam się cieszyć, bo miałam czarno na białym, że coś we mnie siedzi... można więc było wdrożyć leczenie. Chyba skuteczne leczenie

Ale leczenie BB i spółki nie ma wielkiego wpływu na moją tarczycę, bo ta raz zjedzona przez p,.ciała na pewno mi już nie odrośnie... Tzn. nie wiem co by było, gdybym nie przeleczyła BB i spółki... może by było gorzej? może lepiej? nigdy się nie dowiem...

Czy coś mi dolega? Oj, ciągle mi coś dolega, tylko teraz już się tym tak bardzo nie przejmuję... chyba przywykłam do tego, że wciąż mnie coś boli i tak już pewnie zostanie...

Z kategorii osób zdrowych przeskoczyłam do kategorii osób niezdrowych i tyle. Trochę to trwało, ale w końcu się udało i to znakomicie uspokaja emocje Po prostu pogodziłam się z tym, że nigdy już nie będę tak zdrowa, tak sprawna fizycznie i intelektualnie, jak wcześniej, czyli przez całe życie i jeszcze przecie nie tak dawno. I dzięki temu jest mi lepiej

Monitoruję stan wysycenia hormonami, niedobory, cukier i takie tam, na bieżąco. Dieta i tryb życia zmieniłam nieco, bo od dawna jem i żyję dość zdrowo. Boli palec? Ok, posmaruję żelem z czarcim pazurem, może przestanie. Boli żołądek? Wypiję melisę, łyknę siemię lniane i jest ok. Kręci mi się w głowie? Usiądę i przeczekam... Nie miotam się już, czego i wam wszystkim życzę

[gralint]

Cieszę sie ,ze nie mam boreliozy ,wszystkie testy (w tym konifekcje) ujemne, CD'ki doskonałe. Bo z tego co mowisz to jakis koszmar ,ktory trwa cale lata i nie ma metody wyleczenia skoro Ciebie ciagle cos boli a przeciez bralas leki długo i jestes młoda chyba? Fakt, ze to kwestia podejscia, ale jednak w młodym wieku sypać się to trudne do zaakceptowania.