Otwierają centrum Badań Nad Chroniczną Borelioza

[wroteknowynick]

CHRONIC LYME RESEARCH AT COLUMBIA UNIVERSITY, NY, funding needed to open

flash.lymenet.org/ubb/ultimatebb.php?ubb=get_topic;f=1;t=039594;p=1

[bb103]

A juz myslalem ( glupi ) ze u nas w kraju. Pewnie aby tam trafic trzeba by bylo
miec zaswiadczenie od wszystkich czynnikow spolecznych, 10 krotnie przekroczone
dpouszczalne IGM etc i wbitego jescze kleszcza - wielkiego jak szczur, lub
nimfy wielkości konskiej muchy. I i tak bylyloby tylko przypuszczenie o
zakezenie borelioza.
Wybaczcie ale nie wieze nawet w 1% w polska Sluzbe Zdrowia

[borelka46]

i slusznie ze nie wierzysz w nasza sluzbe zdrowia,ale gdyby tak zorganizowac
forum w np, stowarzyszenie ,fundacje to mozemy przy pomocy sluzby zdrowia
doprowadzic do ogolnej jawnosci tej choroby ,prowadzic
statystyke,zachorowan,sposobu leczenia,wreszcie statystyke trwalych zmian czy
uszkodzen organizmu i wreszcie przypadkow smiertelnych, bo przeciez takie
sa,ale z powodu wysmiewania ilekcewazenia chorych,nikt nie wie ile ludzi i po
ilu latach umiera.Dalej nasi boreliozowi rodacy potrzebuja, w wielu wypadkach
pomocy, nie tylko psychologicznej, ale pomocy w uznaniu ich nie zdolnymi do
pracy n.p. lub spadku poziomu ich pracy lub nauki , w oparciu o konstytucyjne
prawa do rzetelnej diagnostyki i leczenia.I wreszcie prawa do renty, pomocy
spolecznej. Przeciez wiele osob nie jest w stanie dalej studiowac, pracowac,czy
prowadzic dobrze domu. Pytanie do Wrotka i WAwana jak i do wszystkich, dlaczego
nie udalo sie zalozyc stowarzyszenia?Przeciez jesli nasza grupa-a jak duza,
ktoto wie sie nie zorganizuje-to kto nam pomoze? A czas dla kazdego z nas
ucieka, bo kretki sie namnazaja ,poteguja i rozszerzaja pole
zniszczen.POzdrowienia i wielkie dzieki za forum itd..

[artur737]

Mala grupa badawcza z niedostatecznym zapleczem finansowym. Osobiscie sie wiele nie spodziewam.