moja historia - kea7 - pomóżcie!

[kea7]

witajcie
oto moja historia: mam bóle głównie rąk i nóg od wielu lat, drętwiejące dłonie
i stopy, problemy z koncentracją, pamięcią, zmiany dermatologiczne tez od
lat... znalazłoby sie wiele innych drobnych objawów, ale chce w skrócie teraz.
Mam za sobą kilka ładnych lat wizyt u lekrzy - specjalistów różnej maści,
którzy mnie odsyłali tylko dalej nie znajdujac przyczyn bólów w swojej akurat
dziedzinie. Zgromadziłam cały segregator dokumentów: badań, rtg, karty z
pobytu w szpitalu.Bóle trają od lat, ale ostatnio nasiliły sie tak,że już nie
bardzo mogę funkcjonować, pracować. W desperacji i ogromnym bólu znalazłam się
tutaj przypadkiem, zrobiłam test elisa /nisko dodatni/, a którym lekarz
pierwszego kontaktu znowu odesłała mnie do domu "niech pani sobie nawet głowy
nie zawraca boreliozą". Wyjąc z bólu kierowana radami z forum zrobiłam WB
/dodatnie/. Wizyta u zakaźnika i diagnoza - ewidentna borelioza stawowa, ale..
ale chyba nie tylko - zatem potrzebne badania w szpitalu. Kiedy wróciłam od
zakaźnika przeczytałam na forum,że dr Beata właśnie jutro wyjeżdża na urlop -
nie zdążyłam zatem poprosić o radę. Zgodziłam się na pobyt w szpitalu -
pomyślałam,ze przynajmniej będę mieć wstępne badania i diagnozę a i leczenie
wstępne, póki nie zdołam poprosić o pomoc dr Beatę - jedyny ratunek jak
czytam. Jestem teraz w szpitalu na badaniach - zrobili mi badania z krwi,
moczu, miąłam konsultację okulisty, neurologa i psychiatry. Podejrzewają,że
bakterie mogły zagnieżdzić się z mózgu /stąd drętwienie, sztywnienie, brak
czucia, zmienne nastroje/ - i namawiają mnie na punkcje lędźwiową.Powiedzieli
mi,że jeśli są w mózgu to dotychczasowe leczenie /doxycyclinum 2x100 mg - od 2
tygodni niemal/ jest bezprzedmiotowe, bo wtedy należałoby mi podawać
bio...cośtam Jeśli to niezbędne badanie w moim przypadku - to jasne ,ze się
zgodzę, bo już dłużej żyć w takim bólu nie zdołam /mam problemy w pracy i
obawiam sie najgorszego z racji złego samopoczucia stałego/, ale sledząc kilka
nocy pod rząd forum wiem,ze to badanie zupełnie nic nie wnosi w przypadku
boreliozy. Nie ma p.dr Beaty - nie mogę zatem poprosić o pomoc - ale Wy
kochani jesteście już super ekspertami, bo za Wami sporo już doświadczenia. Ja
mam diagnoze od kilkunastu dni... jestem wystraszona i pogubiona i zupełnie
nie wiem czy powinnam się poddać tymczasem zakaźnikom i mieć tymczasowe choć
leczenie czy zrezygnować i nie wyrazić zgody na punkcję? Pomóżcie kochani
!!!!! Proszę

[kea7]

dodam tylko iż jestem właśnie na szpitalnej /weekendowej/ przepustce i po
powrocie muszę się wypowiedzieć co do nakłucia lędźwiowego , dlatego tak
panikuję i ekspresowo proszę o rady

[nataszkam]

Kea, jeśli jedyną drogą do uzyskania leczenia biotraxonem miałaby byc punkcja,
to na poczatek nie będzie źle. problem tylko taki, że w punkcji wychodzi rzadko
choroba, więc to nie jest tak, że zechcą Ci podać dozylnie bez dodatnich
wyników z płynu, a skoro tam nic nie wyjdzie, to uznają Cię za wyleczoną-
przeciez brałaś doxy.
Jesli ELISA wyszła Ci słabo, to w płynie- tą samą techniką- też może guzik
wyjść. Masz problem, niestety. Jesli stac Cię na kuracje biotraxonem (1 ampułka
na dzień kosztuje ok. 19 zł) plus załatwione podanie dożylne, to kichaj na
punkcję.

[nataszkam]

A może gdybyś tak przez weekend wzięła jakies końskie dawki metronidazolu, to w
płynie pokazalyby sie krętki????
Chociaz przeciez oni i tak nie beda tam szukac krętków, tylko przeciwciała...

[dx771]

Jeżeli pytasz sie forumowiczów o rade w sprawie punkcji to o ile pamiętam chyba
wszyscy którzy poddali sie temu zabiegowi w ostatnim czasie i pisali o tym na
forum żałują tej decyzji. Masz potwierdzoną boreliozę testem WB.

[kea7]

tak -masz rację - nie negują istnienia boreliozy u mnie, ale twierdzą, że
baketrie w mózgu wymagałyby leczenia biotraxonem właśnie, a nie jak teraz
doxycycliną... znaczy że leczenie może okazać się nieskuteczne..../ w domyśle na
moje życzenie - skoro nie chce wiedzieć czym maja leczyć/ kumasz?

[dx771]

E tam kręcą w szpitalach podaję sie Biotrakson i tyle. Ja bez punkcji miałem
nawet dłużej niż osoby z punkcja.

[dx771]

W moim szpitalu bardzo naciskano każdego pacjenta z podejrzeniem bb na punkcję.
Mnie też naciskano ale poprosiłem o uzasadnienie tego zabiegu w związku z
pozytywnym. Jakoś nikt już nie chciał mi tego tłumaczyć. Temat punkcji umarł
śmiercią naturalną.

[kea7]

dzięki dx - mi uzasadnili -j.w. ....i powiedzieli..że w poniedziałek zaczną
dopiero namawiać. obawiam sie poprostu,że zafunduja mi tylko trzeci ostatni
tydzień doxy w razie odmowy..i uznaja leczenie za bezzasadne..

[kea7]

i wiecie..oni tam wcale nie podejmują dyskusji w temacie leczenia - kiedy
oczytana nieco z forum nieśmiało zapytałam czy te dawki /2x100/ doxy sa
wystrczające... zobaczyłam ogromne oczy, bardzo ironiczny uśmiech i pytanie " TO
ILE BY PANI CHCIAłA, CO? TO Są STANDARDY śWIATOWE!" Nie ma szans na rozmowy i
szukanie lekarza, który zechce leczyć w szpitalu bezszansie

[nataszkam]

Ciekawe, czy ich interesują efekty LECZENIA ŚWIATOWEGO, jakie pakuja swoim
pacjentom.
Masz objawy z układu nerwowego, to masz bakterie w mózgu. Mózg nie jest w żaden
sposób chroniony przed tymi bakteriami,więc nie wiem czemu miałoby ich tam nie
być. Mózg nie posiada własnego układu immunologicznego, więc przeciwciał w
płynie może niemieć. A jeśli bakterie pochowały sie w cysty, to tym bardziej. A
choroba bedzie postępować.

[kea7]

nataszkam - nie wiem kim jesteś, ale bardzo Ci dziekuję, że się odezwałaś wogóle
do mnie, bo jestem strasznie spanikowana i stale ryczę mimo antydepresantów 3x
dziennie. Pisałam do artura737 i jeszcze kilku osób klikając na nicki na forum,
a potem z poczty poprostu meile wysyłałam ,ale nikt się do mnie nie odezwał -
bardzo dziękuję zatem raz jeszcze. Może mogłybyśmy popisać chwilę na gg, tlenie,
skype?
[e-mail]

[nataszkam]

kea7 napisała:

Może mogłybyśmy popisać chwilę na gg, tlenie
> ,
> skype?
Niestety, nie mam tych wynalazków szczytem moich mozliwości jest wejście na
naszego forumowego czata Z tamtym to nie widziałabym, co robić

A to, że antydepresanty nie działaja, to mnie zupełnie nie dziwi- ja tez byłam
na nie odporna DD

[kea7]

nataszkam bo nie podali Ci jeszce anafranilu mi dali, kiedy stale
narzekałam, że boli nieustannie i nic poprawy - spałam całą noc..dzień cały z
przerwami na siusiu i jedzonko...i noc następną..i tyle go brałam - resztę mam w
saszetce
wejdziecie na czata?

[nataszkam]

kochana, anafranilem nigdy bym sie nie nakarmiła
Na czata włażę.

[kea7]

tak sobie teraz układam w mózgownicy tę punkcję:
jak się zgodzę to mi zrobią i pewno wykaże czysty płyn, to będą zadowoleni,że
nie ma w mózgu bakterii i dadzą mi co najwyżej wielkodusznie doxy na 3 tydzień
jeszce, a ja moge dostać co najwyżej zespołu popunkcyjnego i w wyniku bólu głowy
2-3 tygodniowego /do czego jestm skłonna bardzo/ "co najwyżej stracę robotę";
jak się nie zgodzę - to strzelą focha i zostawią mnie bez leczenia wogóle....
dwa tygdonie doxy pójda na marne, ale nie stracę roboty... narazie nie stracę,
bo coraz częściej nie jestem w stanie się skupić na pracy z powodu bólów...
hhmmm... no sama jestem ciekawa co wybiorę..choc juz chyba wiem... nie mam
wyjścia, coraz gorzej sie czuję
kea7

[franiolek1]

Kea
Spora dyskusja na temat punkcji jest w temacie Agaty2723 " Domniemana
borelioza" - jej coreczka miala punkcje.
Potrzebujesz leczenia, jestes chora bez cienia watpliwosci. Jezeli odmowia Ci
leczenia w szpitalu, to na szczescie sa lekarze w Polsce, ktorzy lecza z
pozytywnym WB i objawami. Jest Beata w Krakowie, pani dr w Bielsku, niektorzy
wyksztalcili lekarzy rodzinnych.
Punkcja jest badaniem intruzyjnym, ktore w boreliozie nie wnosi zadnych
elementow - przeciwcial borrelii prawie nigdy nie ma w plynie rdzeniowo
mozgowym. Tu na forum nie spotkalam ludzi z pozytywna punkcja, ale moze
przegapilam.
Lepiej przedstawic lekarzowmi argumenty, WB oznacza borelioze - a kretnki
wchodza wszedzie; Jezeli masz objawy neurologiczne, to wiadomo ze uklad nerwowy
zostal zaatakowany, i po co Cie kluc. Trzeba leczyc objawy z ukl nerwowego -
leczeniem dozylnym.
Neuroborelioza powoduje takie stany przygnebienia, wszyscy przechodzimy te
stany gdy lzy same plyna strumieniem. Ale to minie, leczenie to naprawi. Bedzie
napewno dobrze.
Pozdrawiam Joasia

[ewax100]

Witaj kea7! Skoro masz wynik dodatni i objawy to niby powinni Cię leczyć w
szpitalu dozylnie Bio... Wyczuj czy to jest mozliwe bez tego badania.Przeciez
sa tu osoby które bez badania właśnie tak były leczone.Nie wiem dlaczego oni
tak chca tego badania skoro podobno ono i tak nic nowego nie wnosi a boreliozę
potwierdziło badanie.Zapytaj porozmawiaj.Sama widzisz że takie dawki
Doksycykliny są za małe tyle że na poczatek bo lepsze to niz nic.Niestety
lekarze wszedzie maja takie podejście że to jest leczenie standartowe i nawet
gdyby leki kupowało by sie prywatnie bez refundacji NFZ to i tak nie chcą
słuchac o takim leczeniu drastycznym a wręcz potępiają je.No niestety dziwne to
wszystko ! a Ty nie denerwuj się tak bardzo -samo się ułozy.Trzymaj się i
pozdrawiam Cie serdecznie Ewa

[dx771]

Kea jeżeli teraz dostajesz doxy 2 x 100 wiec nie licz że po punkcji dostaniesz
lepsze leczenie - zaliczysz z 2 tygodnie ceftriaxonu i tak zostaniesz na lodzie.
Będziesz musiała szukać leczenia. Może lepiej zacząć już teraz szukać?

To leczenie i tak wiele nie zmieni.
Tylko lekarzy tak mało - w Polsce tylko kilku

[kea7]

dziekuję Ewa, również za to, że zmobilizowałaś mnie do zrobienia WB,
choć dziś nie potrafię się z tego cieszyć... ale dla silniejszych to dobra
forma pomocy i chyba jedyna - pozdrawiam

[kea7]

kochani..wiem,ze nic nie poradzicie na to....jestem po wielu latach bezowocnych
durnych prób leczenia u wszystkich specjalistów po kolei - prywatnie - setki
badań i wizyt..i nic...prywatnie - kumacie? i nic.. i debet na koncie dzięki tym
nadziejom na lepsze..a teraz leczenie kilkuletnie? skąd mam wziąć siły nowe i
kasę? nie proszę o radę bo każdy jest w podobnej sytuacji..wiem...ale nie
piszcie, że będzie dobrze.. bo jak? a moja "bezpłatna" - lekarka rodzinna
odesłała mnie z dodatnią elisą do domku /jak już nieraz przedtem, bo nie ma
pomysłu na te moje bóle/ i kazała mi sobie nawet głowy nie zawracać, bo
antybiotyki to nie dla mnie

[franiolek1]

No to juz Ci nie napisze, ze bedzie dobrze, mimo, ze jestem przekonana, ze
borelioza jest powodem Twoich cierpien i ze po leczeniu bedzie dobrze.
Wszyscy jestesmy w ciezkich sytuacjach - jestesmy chorzy, krucho z forsa, nie
mozemy pracowac, lekarze nas odsylaja lub sie z nas smieja. To wielka zaleta
tego forum - spotkac ludzi, ktorzy przezywaja to samo co ty.
W miare naszych mozliwosci, chcemy tu sobie wzajemnie pomoc.
Sily trzeba w sobie znalezc - leczenie jest dlugie, meczy, kosztuje. Ale
przeciez warto, bo borelioza potrafi zrujnowac zycie.
Antybiotyki, ktore bierzemy sa drogie, ale tansze od sterydow i srodkow na
depresje, ktore sa chetnie przepisywane.
Naucz sie tej choroby, czytaj FAQ na forum, stan sie specem od boreliozy - moze
wtedy uda Ci sie przekonac rodzinna do leczenia. Skontaktuj sie tez mailowo z
Beata. Ona wraca juz w przyszlym tygodniu.
Zycze Ci powodzenia.

[geodeta_31]

Gdyby nie mój 3 letni synek, już pewnie dawno skręciłbym kierownicą w
niewłaściwą stronę jadąc dość szybko np mostem... 17 lat - tyle chodziłem po
lekarzach, właściwie tylko i wyłącznie prywatnie. Dobrej klasy samochód wydałem
na to wszystko. Ale tak jak mówię; jest parę rzeczy czy osób które jeszcze
trzymają mnie na powierzchni. Jest to moja rodzina, to forum, mój lekarz
teraźniejszy i nadzieja że będzie lepiej. Myślę, że wykrzeszesz z siebie
jeszcze trochę, choćby po to by spróbować a kiedy zacznie się poprawiać inne
siły w Ciebie wstąpią. Każdy z nas (tych którzy przechodzą ciężkie postaci
neuro) miał wiele chwil zwątpienia. Kiedyś z braku diagnozy w sumie ciągle. U
mnie coś się zmienia. A to dopiero 4 miesiąc. Na pewno wiele się zmieniło
mentalnie. Fizycznie powoli zaczynam zauważać zmiany. Jednak ja też napiszę po
Fran: będzie lepiej...

[kea7]

ojejku..
niewiele teraz mogę wydusić z siebie ...
franiolku kochany - dziekuję..
geodeto31 -dziękuję..
przepraszam,ze wkurzam tutaj ludzi zamiast dokładać wiary i nadziei, jak miałam
to w zwyczaju dotąd w życiu, ale zjechaną mam już bardzo psychikę przez tyle
lat, bo żyłam nadzieją,że nadejdzie dzień, w którym poczuję tak do końca swoje
dłonie i ciało bez bólu, a ja doczekałam dnia, kiedy poznałam diagnozę wreszcie
ale jednocześnie... otrzymałam propozycję udziału w walce...taki casting, w
którym słaby odpadnie już przed startem i nie pociesza mnie nic a nic, że w
innych chorobach ludzie takiej propozycji nie mają wcale.. i umiem jedynie
użalać sie nad sobą jak ostatni, pieprzony mieczak
dobrze, że jesteście..
kea7

[kea7]

wróciłam ze szpitala
wykluczyli neuroboreliozę np.oceny płynu r-m. Diagnoza borelioza stawowa.
Zalecenie dokończyć 3 tydzień doxy.Posłuchałam o standardach światowych takiego
okresu leczenia i takich dawek antybiotyku..Możliwości rozmowy, dyskusji - mniej
niz zero . To ze mnie boli wszystko...tak ma być w trakcie
antybiotykoterapii.. za 2 m-ce mam być zdrowa... obawiam się, że jestem
niepokorna..i nie będę..
Punkcję zrobili mi bezkolizyjnie - choć to przyznać muszę i chcę, choćby dla
tych, którzy maja takie dylematy jak ja kilka dni temu. Pozdrawiam wszystkich

kea7

[kea7]

KURDE... powiedzcie mi.. jutro kończę 3 tydzień doxy w dawkach 2x100 mg i to ma
być koniec leczenia wg zakaźnika... wiem z forum, że napewno nie koniec.. ale na
dzień dzisiejszy nie mam jeszcze lekarza, który mnie leczył a decyzje muszę
podjąć jutro - moje pytanie: jeśli zrobię kilkudniową przerwę w doxy do chwili
znalezienia lekarza czy to będzie znaczyć,że te 3 tyg.leczenia poszły na marne?
czy jeśli kilka dni zrobię przerwę to niewielka szkoda...bo i tak antybiotyk był
w za małej dawce i nic mi nie zmienił w ilości krętków? Podpowiedzcie mi - proszę.

[kea7]

... i słusznie, że nikt nie odpowiedział, bo już zdezerterowałam, przerwałam
antybiotyk wszystkim życzę siły w tej walce

[reni5553]

witaj Kea7
jeśli przerwałaś leczenie i odpuściłaś
i jesteś chora...
to powróci do Ciebie to paskudztwo
ale już bardziej rozsiane i bardziej zadomowione.
2 x 100 mg doxy to zbyt mała dawka by to wybić.

[sankaj]

kea7 , nie bądz taka głupia jak ja , wysęp antybiotyk jak nie to umówimy się z
Dr Beatą i pojedziemy razem , będzie razniej nam ,bo o ile się nie mylę to też
jesteś spod W-awy .Jakby co to odezwij się pod gg 8179925 .
Pozdr.G.

[bea1964]

Dziękuję sankaj,to jest dobry pomysł.Beata.

[bozenka48]

szkoda,ze nie napisalas wczesniej, ze przyjdzie Ci do glowy taki glupi pomysl
przestalas o siebie walczyc a to jest niepokojace,
ja tak nie cierpie jak Ty ,a jem unidoxu 500mg na dobe,
komus trzeba wierzyc, a wydaje mi sie ,ze otrzymalas na tym forum kilka dobrych rad
wez sie w garsc i zasuwaj do Beaty,szkoda kazdego dnia

[kea7]

kochani - macie rację..
ja nie zrezygnowałam bo mi odwaliło albo wiare straciłam
leżałam jak kłoda bez siły kilka dni bo siadł mi żołądek /łykałam 10 tabletek
dziennie wg zaleceń zakaźnika po wypisie ze szpitala/ i mój żołądeczek okazał
sie mało wyrozumiały. Skręcałam się z bólu kilka dni, zlewałam sie potem co
chwila jak z konewki, wstawałam tylko do łzaienki i to przy pomocy Mamy bo nie
miałm siły; potem próbowałm łykac sam antybiotyk i trillac... ale powtarzało się
to samo
Nie przerwalibyście? dalibyście radę? a w tym czasie juz uzgadniałam Kraków
jakim cudem miałm tam dotzreć w takim stanie? wczoraj dopiero wstałam z łóżka.
Zawaliłam leczenie, pracę i nie mam siły normalnie funkcjonować. Nie użalam się
nad sobą, ale czy wy dalibyście radę w mojej sytuacji? ((

kea7

[bozenka48]

oczywiscie te 500mg jem ze wzgledu na nadwage

[bozenka48]

Kea sorry nie wiedzialam ,ze taki byl powod
mam nadzieje ,ze jest troche lepiej i uda Ci sie do Krakowa dotrzec,
moj zoladek tez sie buntuje ,ale wtedy glebokie wdechy i wydechy i jakos
przechodzi,Reni radzila nie klasc sie po zazyciu antybiotykow bo to powoduje
jeszcze wiekszy reflux
pozdrawiam Cie serdecznie
napisz czy ustalilas wizyte

[kea7]

Bożenka48 - nie ustaliłam wizyty w Krakowie - nadal nie mam siły chodzić,
wczoraj pierwszy raz wstałam z łóżka, muli mnie dalej żołądek i przedwczoraj
zjad;lam tylko zupkę ryzową na cały dzień a wczoraj tez zupke i kromkę chleba
kukurydzioanego z masłem - nie mogę jeść, nie mam siły, w takim stanie chyba
tylko karetką mogłabym pojechać .Póki nie dojdę do siebie przynajmniej tak by
chodzić pewnie - nie zacznę antybiotyku żadnego sama.. pozdrawiam wszystkich

[kea7]

Bożenka48 - przestałam walczyć tymczasem -z bezsiły, ale nie przestałam wierzyć
i wierzę, muszę tylko nabrać siły, wiem,że to wróci,ale zaskoczył mnie mój
żołądek - nigdy nie miałm z nim problemów i perwsze dni doxy przeszły
bezkolizyjne zupełnie -sądziąłm,ze tak już zostanie... a tu w ostatnich dniach
mnie złożyło na płasko dzięki Bożenko48

[kea7]

sankaj - dzięki -napisze na gg - pozdrawiam

[kea7]

reni5553 - dzięki

[likorek]

Bożenka, czy ty bierzesz tylko doxy czy jeszcze coś(nie mam na myśli trilacu
itp.)? Jak długo masz ją brać w tej ilości?

[bozenka48]

biore tylko doxy,a dzisiaj jade do .Krakowa to pewnie cos do tego dojdzie,

[bozenka48]

zalecenie mialam 2x100, na 30 dni od dermatologa
po zapoznaniu sie z forum w 6 dniu zwiekszylam do 400 na dobe ,po konsultacji
mailowej od kilku dni biore 500 fuj

[reni5553]

Kea7. Po bezpośrednio po doxy nie jest zalecane leżenie. Czasem miewamy
refluksy żołądkowe, a gdyby się taka tabletka cofnęła-może narobić sporych
nieprzyjemności. Probiotyki nie jedz łącznie z abx tylko 2-3 godz przed lub po.
Zbierz siły i jedź do Krakowa, pomyśl, że nie może być już inaczej jak tylko
lepiej i o to "lepiej" musisz zawalczyć. My tu na forum pochłaniamy ogromne
ilości abx, leczymy się i wierzymy w wyleczenie. Ja uczę się reakcji swojego
organizmu na leki każdego dnia. Czasem zwijam się z bólu jelit (ale dziś już
potrafię go rozponać i szybciej zareagować) wcześniej cierpiałam i martwiłam
się, że to już koniec leczenia. Dziś mam już cierpliowść dla mojego organzizmu,
który się buntuje czasem. Są ciężkie chwile, chwile zwątpienia, sama też takie
miałam. Nie daj się złamać chorobie fizycznie i psychicznie. Nasze zdrowie i
życie jest zbyt cenne aby rezygnować z walki.

[ewulekg]

Kea, wierz mi, jesteś w stanie jeszcze długo walczyć. Jeśli nasze forumowe chore
dzieci znajdują w sobie taka siłę... Ty też dasz radę. Uszy do góry, pierś do
przodu i... do Krakowa
Pzdr. Ewa

[kea7]

ewuleg... jeszcze teraz nie mam siły by wyjść z domu ..i porwać karetkę i zmusić
kierowcę by mnie zawiózł do Krakowa , nawet długo rozmawiać nie mam siły ,
wiesz... po szpitalu przyjmowałam 10 tabletek na 1 porcję..tj ok 22 wszystkich
tabletek dziennie / bo mam nie tylko boreliozę , zatem to może wcale nie po
doxy reakcja... ale po ilości tabletek..tak sądzę.. ale doxy w nich była a teraz
nic żołądek nie przyjmuje, próbowałam po tej wpadce następnego dnia mimo bólu
brać tylko doxy i trillac..., bo bardzo walczyłam żeby nie przerwać antybiotyku,
ale żołądek reagował jeszcze bardziej, także muszę przeczekać poprostu
pozdrawiam
kea7

[anibea100]

A ja polecam popijanie każdego antybiotyku dwoma szklankami wody mineralnej -
jak tylko wypiję mniej od razu mam problem... (szczególnie po doxy zbierało
mnie na wymioty)

[bozenka48]

a ja skorzystam z tego popijania bo tez mnie mdli,
kea nie zalamuj sie sa inne metody leczenia niz polykanie antybiotuku ,mysle o
dozylnm leczeniu
tylko jedz sie leczyc
warto i na pewno sie uspokoisz po takiej rozmowie, przedemna jeszcze miesiac doxy
a potem juz tylko lepiej-mam nadzieje

[marteczkac1]

Dziewczyno, wcinaj antybiotyki, bo nie ma innej rady...Ja kilka razy
przerywałam leczenie i żałuje tego...bo lekarze mówili że dosyć, liczyłam że
wystarczy albo twierdziłam że nie mam siły. Po pierwszych kuracjach bylo coraz
gorzej, więc sama rozuniesz że się odechciewa walki. Dopiero po ciągłym braniu
leków przez 6 miesięcy widze poprawe, a jelita szwankują czasami. Ostatnio tez
miałam jazde, bole, skurcze, śluz, zimne poty na szczescie przeszło...

[kea7]

oj..marteczka... poczytaj sobie moje odpowiedzi...ciut niżej, bo troszki sił juz
mi brak, sorry, dzięki, pozdrawiam

[kea7]

anibea100 - bardzo dziękuję i mam nadzieję kiedyś móc skorzystać z Twojej rady z
mieneralką

[kea7]

reni5553 - pewnie masz rację.. ale walczyć może ktoś, kto ma siłę choć chodzić
Ja od tygodnia jej nie mam, wiara jest potrzebna wszystkim..ale nie zawsze
cuda czyni jak widać, nie jestem rozpieszczoną dziewczynką, która z powodu
lekkiego bólu raban czyni.. znam ból dobrze już, ale tym razem nie mam siły
chodzić i żyć ..
może to tymczasem tylko - trzymajcie się

[amorejalo]

kea7 napisała:
"zjad;lam tylko zupkę ryzową na cały dzień a wczoraj tez zupke i kromkę chleba
kukurydzioanego z masłem "

A co z dietą??
Trzymałaś dietę anticandida??

[kea7]

amorejalo - zjadłam te rarytasy po tygodniu kiedy przerwałam
antybiotykoterapię.. dwa dni nie jadłam nic zupełnie, tylko piłam, to uznałam,że
mogę sobie pozwolić na to jedzonko.. choć i to w siebie wmusiłam, ot z rozsądku
- nadal nie mam siły chodzić

[geodeta_31]

amorejalo napisał:

> A co z dietą??
> Trzymałaś dietę anticandida??

Wiesz amorejalo, z tą dietą to jest różnie u różnych...
Jest wiele osób, które rydorystycznie do tego podchodzą bo muszą a są tacy
którzy jedzą wszystko i jest gitara. Ja na przykład nie jem jedynie cukru i
innych słodkich rzeczy ale poza tym zżeram wszystko jak dawniej. Jestem 5
miesiąc na antybiotykach a moje jelita wydają się sprawne jak dawniej i język
też mam czysty. Także dieta antycandida nie zawsze musi być konieczna a jej
brak nie oznacza zawsze problemu...

[kea7]

geodeto31 - dzięks, życie mi uratowałeś pozwoleniem na tę ryżankę po kilku
dniach niejedzenia tymczasem nie jem żadnych antybiotyków , ale jak kiedyś
dam radę zacząć znowu to będę jeść jak Ty - zgoda ?

[bozenka48]

kea po przeczytaniu ostatnich postow mam wrazenie ,ze powinnas byc pod stala
opieka lekarza a nawet w szpitalu,
pisalam Ci o leczeniu dozylnym bo rozmawialam na ten temat z Beata
a skoro nie masz sily sie ruszyc do niej to pisz maile,moze Ci cos doraznie poradzi
albo przynajmniej pomoze Ci podjac jakas decyzje ,byc moze te Twoje reacje
organizmu sa typowe dla borelki lub candidy
tylko prosze
nie zalamuj sie
bozena

[bozenka48]

i jeszcze jedno padla taka sugestia, ze moze na doxy jestes uczulona

[kea7]

bozenka48 - łatwo powiedzieć "powinnaś być pod stałą opieką a nawet w szpitalu"
ze szpitala właśnie wróciłam i ponoć jestem zdrowa już, a to, że mi siadł tak
bardzo żołądek to już nie sprawa boreliozy i lekarza zakaźnika /tak usłyszałam w
telefonie od dr prowadzącej ze szpitala - kiedy wijąc sie w domu z bólu nie
wiedziałam co robić a bardzo chciałam utrzymać antybiotyk/.Usłyszałam tez o
standardach światowych takiego leczenia /3 tyg doxy - 2x100/i o tym,ze dyr.
szpitala jest konsultantem krajowym w spr. boreliozy.........................
zatem sama rozumiesz? zero szans na rozmowę, na oświecanie lekarza. Zrobili mi
punkcję i mówią,ze jestem zdrowym szczęśliwcem, bo płyn r-m jest czysty, znaczy
nie mam neuroboreliozy. A jak sama wiesz /i ja już teraz też/, że płyn nijak się
ma do oznaczania neuroboreliozy akurat. neurologiczne objawy kazali mi leczyć
dalej u neurologa a nieradzenie sobie z przerastającym mnie bólem kategorycznie
nakazali leczyć psychiatrycznie, bo boreliozę mam już wyleczoną.......
łapy opadają, bo ja mam za sobą wiele lat już bezdiagnozowego łażenia i
upokarzania się; a teraz jak niby mam mi być łatwiej bo wiem z czym walczę...
to na bóle psychiatra.. wiesz Bożenko - obawiam się,że zastosuje się do
wskazówek lekarzy, bo psychika siada mi coraz bardziej
kea7

[kea7]

co do doxy - to 20 dni brałam sobie bezkolizyjnie i tak bardzo się cieszyłam,że
nic się nie dzieje... i 21 dnia tj.ostatniego dnia kuracji zakaźnika - nagle
okazało się,ze nie mam wyboru - żołądek nie przyjmował nic - zaprzestałam brania
jakichkolwiek leków / a miałam ich sporo -10szt na porcję tj.22szt dziennie/

[bozenka48]

nie jestem na tym forum specjalistka bo nawet nie wiem czy mam borelioze,ale
musle ze tak wyczerpany organizm trzeba by nawodnic kroplowkami,wiec to chyba
nie musi byc szpital zakazny,a co z Twoim lekarzem rodzinnym?
mam nadzieje ,ze choc troszke Ci sie polepszylo

[bozenka48]

i jeszcze jedno na co az 22 tabletki

[franiolek1]

Kea
Strasznie smutno mi jest czytajac Twoje maile. Wyobrazam sobie to uczucie
osamotnienia w chorobie i bezradnosci.
Ale masz jedno zdrowie i o nie warto sie bic, bo przed Toba jeszcze wspaniale
sprawy. Nie wolno nam sie poddawac, zalamywac rak, bo choroba przejmie wladze i
potem odwrot jest trudny.
Co do punkcji i zakaznikow to pewnie wiesz jakie mam zdanie i wydaje mi sie ze
z tej strony niczego nie nalezy oczekiwac, w kazdym razie w tej chwili.
Z tym przewodem pokarmowym, sa dwie mozliwosci - albo jestes atakowana przez
clostridum difficile albo grzyb Cie bierze. Powinnas jutro zrobic posiew kalu -
na te dwa patogeny. Jednoczesnie, po pobraniu kalu, wez Enterol i obserwuj czy
cos sie poprawilo. Na clostridum trzeba brac metronidazol - ale to z lekarzem
trzeba ustalic. Wez tez olejek oregano ( daleko od enterolu) - wymieszany z
lyzka oleju rzepakowego. I tez zanotuj co sie dzieje.
Zwieksz ilosc probiotykow i nystatyny.
Wedlug mnie dieta jest wazne, ale w tej sytuacji kleik z ryzu jest wskazany.
Pij ten klei ile sie da. Chodzi o nawodnienie organizmu, bo nie mozesz dlugo
tak byc bez jedzenia i picia. Jezeli nie przyjmujesz plynow, to w aptece sa
plyny elektrolityczne ( nie wiem czy to sie tak nazywa po polsku) - do
nawadniania - kupi to i pij.
Kup tez siemie lniane zmielone, zalej woda ciepla i pij ten klej.
Jest tez inna mozliwosc - ze przezywasz herxa z ukladu pokarmowego. To sie
zdarza.
Zrozumialam ze odstawilas antybiotyk. W takim przypadku, to niejest zla
decyzja.Warto zmniejszyc dawke, tak jak to zrobilas, a jezeli i to nie dziala,
to lepiej przerwac, doprowadzic przewod pokarmowy do porzadku i znowu zabrac
sie za leczenie antybiotykami.
Niektorzy bardzo zle toleruja doxy. Czy moze zmienilas firme produkujaca doxy -
sa rozne wersje doxy ( iclate, monohydrate...). Moze trzaba zmienic wersje. Lub
probowac innego antybiotyku. Towszystko trzeba rozwazyc z lekarzem, najlepiej z
tym jechac do Krakowa i porozmawiac z Beata.
Prawdopodobnie za kilka dni oczujesz sie lepiej - upros wtedy jakiegos
znajomego lub kuzyna na wycieczke do Krakowa. Jezeli mieszkasz w okolicy
Warszawy, to nie jest to taka straszna jazda, a Krakow piekny
Pozdrawiam Cie serdecznie i przesylam Ci jak najwiecej mojej energii i pogody,
na przetrwanie tego ciezkiego momentu. Joasia

[franiolek1]

Life tez pisala, ze gdy sie bierze doxy ze szklanka mleka - to zoladek nie
dokucza. Wyprobuj, pomimo krzykow, ktore zaraz sie zerwa, ze cyklin nie nalezy
podawac z produktami mlecznymi )) Trzeba przeczytac watek zazuli - jezeli nie
borel, part1

[kea7]

franiolku - jesteś kochany.. sama wiesz jak to jest kiedy wkoło tylko
niezrozumienie i brak akceptacji /bo jak to lekarze nie leczą?/ i kiedy nawet w
mocnej kobitce coś pęka i siły nic a nic dalej ani wiary, choć dotąd nikomu nie
pozwoliła by tak myślec o sobie i się załamywać, bo była etatowym
podtrzymuwaczem duchowym. Teraz Asiu faktycznie przerwałam leczenie.. łykam
jedynie jedną tabletke dziennie na nadciśnienie.. całą resztę zarzuciłam.
Zołądek dalej mam niepewny, ale przynajmniej już nie boli i chodzę już, choć
siły dalej mam mało. Chcę w pełni dojść do siebie i wrócić do abx, tym
bardziej,że wracją mi bóle rąk i nóg już . Nie jestem kiep ostatni i nie
poddam się tak łatwo, bo już tyle bólu i słabości za mną - tylko muszę nabrać
siły i chciałabym mieć choć jedną osobę ze służby zdrowia coby była na miejscu..
a to jest jak kosmos dla mnie... Gdybym miała podobne problemy jak teraz z doxy
- moja rodzinna mi nie pomoże.. neguje mój pomysł na leczenie, a jak nie będę w
stanie chodzić to starcę pracę, zawaliłam już 3 tygodnie właśnie i takie błędne
koło.. Czasem zwykłe ludzkie zrozumienie i dobre słowo tak bardzo pomaga,że i
siły wracają i wiara. Asia - jesteś kochana, dziękuję - dobrze,że jesteś
pozdrawiam
kea7

[kea7]

Bożenka48 - tabletki na : nadcisnienie, na anemie Adissona Biermera, tabletki od
neurologa i psychiatry, które maja mi bardzo pomagać w bólach, na koncenatrcję i
pamięc, bo pracować muszę i chcę a coraz większe mam problemy zw pracy z racji
bólu... no wszystko to powinnam brać... i lata całe jechałam lekami p/bólowymi..
bo nikt nie widział nic złego w mych wynikach.
a lekarz rodzinny.. chyba tak jak u wielu, chyba tylko bardziej bezbadziejnie,
zacutuję: "no ja nie mam pomysłu na te pani bóle", "naprawdę nie wiem co z panią
zrobić" "ja bym na pani miejscu miejscu dała sobie spokój z kolejnymi badaniami,
przeciez ma pani dobre wyniki zawsze", "nie jestem przekonana co do konieczności
szukania czegoś na siłę", ale najtrafniejsza jest ostatnia wypowiedż mej
"rodzinnej pomocy, kiedy to zaniosłam jej pozytywny test elisa / wykonany
oczywiście bez jej wiedzy i prywatnie oplacony "NIECH PANI SOBIE NAWET GłOWY NIE
ZAWRACA Tą BORELIOZą, TEN WYNIK śWIADCZY O STAREJ, DAWNO PRZEBYTEJ CHOROBIE
/19,9 IGM!!!!!!!/ I NIE MA CO DO NIEGO WRACAć. TO NIE JEST żADNA BORELIOZA"
Na szczęście dzięki temu forum zrobiłam WB. Kiedy trafiłam do pni doktor
rodzinnej juz po szpitalu i już jednak jakby "wbrew jej wiedzy" z diagnozą
boreliozy.. skupiła sie wyłącznie na niewłaściwym doborze leków przez
zakażników.. choć na boreliozie nie zna się zupełnie.. żadnej pomocy. Wiem,ze
musze zmienić lekarza wreszcie, ale teraz to nie takie proste... jak starm się
badać grunt i mówić o leczeniu jakiego potrzebuję... widzę wielkie oczy i sporo
ironii.. jeju - skąd Wy wykopujecie lekarzy rodzinnych aprobujących forumowe
sposoby leczenia ??? ja bez kogoś takiego /nie leczącego,a le choc aprobującego
i pomocnego na miejscu jakby co../ nie mam szans zaczynać, bo często nie mam
siły chodzić .

[nataszkam]

Kea, ja też miałam sporo leków od kardiologa, neurologa, psychiatry i jeszcze
tam innych. W końcu to dawno temu już wszystko pi.przenęłam, bo nic nie
pomagały, a ich odstawienie nie pogorszyło sprawy. Tzn. jeszcze od wielkiego
dzwonu stosuję bisocard, jesli wyjatkowo mi podskoczy ciśnienie, co się zdarza
bardzo rzadko- co kilka tygodni.
Napiszę Ci, że dobrym lekiem na nadciśnienie u mojej mamy był tinidazol
Brała go ostatnio przed powtórnym PCRem i nie potrzebowała nic innego
A skąd np. ja wykopałam lekarza rodzinnego, który mnie nie straszy tym, że
popełniam eutanazję? Kochana, to nie kwestia przypadku czy odległości do
przychodni. Nim wybrałam lekarza wiele lat temu, to najpierw pytałam znajomych,
a złaszcza pielęgniarki, które pracowały w różnych poradniach, u różnych
lekarzy. I w ten sposób znalazłam swoją najlepszą panią doktor pierwszego
kontaktu. Decyzja była trafiona "w dychę". A poradnia mieści się dokładnie na
drugim końcu miasta, do tego muszę przynajmniej z tygodniowym wyprzedzeniem
rezerwować wizytę- takie ma tłumy. Ja też do niej łaziłam przez wiele lat i
wie, co przeszłam. Materiały przeczytała, stwierdziła, że jest to logiczne
podejście do leczenia i ... kazała trzymać się Krakowa

[kea7]

nataszkam - zrobiłam podobnie z moim aptecznym arsenałem.. pi..nęłam na bok
-przynajmniej wiem jaka jestem naturalnie, bo stale tylko na chemii chodziłam
Na nadciśnienie tymczasem musze codziennie - inaczej ciśnieniomierz mi rozwali,
masz farciorka z ta mądra lekarką i superowo - choć tyle dobrego w tej "chorej"
historii - życzę zdrówka i uśmiechu -dziękuję
kea7

[ewax100]

Oj kea7 jak ja Ciebie bardzo dobrze rozumiem jak znam to co piszesz z własnego
doswiadczenia i tez sobie często zadaję takie wlasnie pytanie jak TY bo jechac
setki kilometrów tez trzeba mieć przecież sily.Niewiele kto pisze o tym a żeby
sie tak leczyc to trzeba byc silnym psychicznie,w miare zdrowym nie tak słabym
z bólu i do tego dobrze stac finansowo.Niestety musimy pokonać choc sama często
nie wiem jak- wszelkie te trudności i za wszelką cenę się leczyć.Rozumiem Cię
jakie to jest trudne jak wszędzie dookoła słyszymy krytykę naszego leczenia
wśród lekarzy,znajomych czy nawet rodziny.Pozdrawiam Cie i życze Ci duzo sił i
wytrwałosci w tej walce z chorobą

[bozenka48]

o Krakowie juz wiesz wszystko,a jezeli chodzi o lekarza na miejscu ja trafilam
do dermatologa,tam nie trzeba skierowania,
czy Ty wogole masz jakies szanse do Krakowa sie wybrac?

Podróże do Krakowa

[geodeta_31]

Wiem że część z Was ma problemy z jazdą do Krakowa z takich czy innych powodów.
Może w takim razie powinniśmy zbierać się w kilka osób w danym mieście i jechać
razem w dnaym dniu? Ja jeżdżę sam samochodem i wożę powietrze - więc chętnie
wziąłbym nawet ze 3 osoby, zawsze taniej razem i weselej... Kwestia dogadania.

[kasiak2610]

geodeta a skąd Ty jesteś? Ja mam problem, może niewielki bo busy kursują, ale w
pare osób zawsze rażniej. Jestem z miasteczka niedaleko Radomia.

[kea7]

geodeta_31 zgłaszam chęć podróży do Krakowa - jak mnie zabierzesz to pojadę z
Tobą - mógłbyś mnie zgarnąć po drodze zaraz za Wawą

[geodeta_31]

No i jak umawianie terminu? 21 coraz bliżej a chętni nic nie piszą. Znów pojadę
sam, cóż...

[kea7]

geodeto kochany.. jak nic nie piszą zainteresowani? wszak napisałm dziś do
Ciebie na prywatna pocztę i chciałbym byś mnie zabrał ze sobą /obieczałeś/ )

ewax100 - cośty Ewuniu, ja się wcale nie zmieniłam.. taka była i jestem, nie
pozwalam się martwić ludziom bliskim i zwykle mam siłę.. teraz tylko tak mi sie
porobiło ostatnio i nie do końca jeszcze sobie poradziłam psychicznie z "tą
nowiną niewesołą", tym bardziej,że.. coraz gorsze newsy do mnie
docierają...((, ale tymczasem dzielić się nie chcę - trza być twardym nie
mientkim. Oczekuję od ludzi tutaj by mi powiedzieli,że będzie dobrze,że dam
radę...że trudno będzie, ale sobie poradzę.. to co innego ja wzamian mogę? też
być blisko, być cierpliwą, też słuchać jak się boją, też rozumieć i wspierać..
no i w miarę możliwości zarażać wesołością i dzielić się zwariowanymi pomysłami,
nawet..jak nie zawsze jest do śmiechu - innego wyjścia nie widzę..tak jest
łatwiej Ewuniu - pozdrawiam

reni.. ))

[kea7]

Bożenka48 - chyba mam - jak geodeta mnie zabierze zamiast swego powietrza to
jeszcze szybciej będzie

[kea7]

ewax100 - nie damy się i my, popatrz ile ludzi tutaj sobie radzi - też musimy
przeciez musimy kiedyś się spotkać i pogadać o czymś milszym niż borelka -
pozdrawiam Ewuniu - dziękuję za przyprowadzenie mnie tutaj

[franiolek1]

Kea ciesze sie, bo zupelnie inny ton glosu masz
Juz jest w Tobie wiecej enrgii i checi walki, tak trzymaj.
A jeszcze do tego taka swietna wiadomosc: bedziesz podrozowac z geo! Fajnie
masz, to przemily czlowiek
Tak trzymac i bedzie dobrze?

[kea7]

franiolku - pocieszaczu -napisz do mnie prywatnie.. na gg albo na pocztę - cio?

[bozenka48]

kea to ja jestem teraz wniebowzieta,jak juz tam dojedziesz i w koncu zostaniesz
zdiagnozowana to dopiero Ci ulzy
mam nadzieje ,ze nastroj Ci sie polepszyl, weselej piszesz

[kea7]

Bożenka48
wczoraj znowu chciałam zejść w nocy, wróciły mi bóle rąk i nóg z jakąś utratą
świadomości jakby przez chwile , znowu zawaliłam pracę... zasnęłam przed 7 nad
ranem.. no to skąd pisanie wesołe wtedy brać..
ale dziś już śmigam, bo minęło, a te małe bóle...to ja się z nimi od dawna
przyjaźnie już.. bo namolne i natrętne są..a ja grzeczna dziewczynka... to niech
sobie przychodzą jak muszą, grunt,ze śmigam i juz dziś byłam w pracy i się nie
dam góóópim bólom.. niech mnie tylko siły więcej nabędę to ja ich załatwię
seryjką odpowiednią , bo ze mnie niezły dokuczacz jestem jak tylko lepiej się
czuję i się nie dam; czytam to forum przecież i nauka w las nie idzie
pozdrawiam wszystkich /i wesołków i smutasków tym bardziej/

[ewax100]

kea7 -my chyba mamy podobne te nasze bóle dlatego ja naprawdę Cie dobrze
rozumiem.Wiele osób tu na forum ma to szczęście widzę że nie dotykają ich te
bóle koszmarne aż tak bardzo i niech się cieszą.Dobrze że choć poznałysmy
przyczynę.Zdaję sobie sprawę jak Ci tudno pracować.Ja niestety nie mogę.Do
takich bólów małych ja także się przyzwyczaiłam.
Pociesz się jesli możesz tym że u mnie bóle te juz nie trwają całymi tygodniami
a ostatnio 1 dzien ale dało mi popalić nieżle.Wtedy człowiek jest niezdolny do
niczego.Pozdrawiam i życzę mniej bólu

[kea7]

ewax100 - dzięki Ewuniu. No..niezłe te odloty mamy, nie musimy już interesować
się żadnymi ekstremalnymi sportami.., bo to co się dzieje, to jak noc skoków na
bangie niefortunnie zahaczanych za każdym razem o druty kolczaste i grube,
metalowe pręty.. ale kiepy nie jesteśmy i sobie poradzimy....jak krętki
nachlipią się doxy i tetry to im się balu odechce...to one same założą sobie
forum.. i będą się naradzać... jak sobie radzić z antybiotykami i z upartymi
chorymi , ale zanim znajdą pomocnego lekarza to my już śmigniemy do zdrowych
pozdrawiam i trzymam kciuki za Ciebie

[kea7]

ma ktoś jeszcze prócz ewax100 takie napadowe zjazdy do bazy z bólami,że ma
zaniki świadomości,że ścianę gryzłby z bólów rwących, szarpanych, kłutych,
drętwień i prądów - i tak wszystko naraz całą noc...a potem dzień dochodzenia
do siebie, wymęczenia, powrotu do życia powolnego, zmęczenia jak po rozładunku
kilku wagonów węgla? Takie dni,kiedy zupełnie nie jesteśmy w stanie świadomie i
godnie przeczekać złe chwile... kiedy bezradni jak dzieci zdajemy się na łaskę
losu,że minie w miarę szybko,że pozwoli potem odpocząć,że zrozumieją to bliscy,
pracodawcy..i że nie powiedzą znowu "idź do lekarza", kiedy Ty leczysz sie
stale.. ((

[ewax100]

Kea7 -ostatnio tak tragicznie miałam w sobotę a teraz kilka dni jest
nieżle.Fajnie to okresliłaś te nasze bóle.Chyba zauważyłas ze założyłam
wątek"sila bólu i towarzyszące objawy"-nie wiem może sie mylę albo nie kazdy
opisuje to zbyt obrazowo ale mam odczucie że takich osób tu na forum które mają
takie "odloty"jest na szczęście im niewiele.Pozdrawiam

[nataszkam]

ewax, faktycznie- na forum nie ma aż tak dużo osób z bólami, jak u Ciebie. Ale
ja na pewno nie nazwałabym ich szczęściarzami- choćby Dartom. Ja też należę do
tego grona "farciarzy"- bóle mam słabe, ale za to pustka w głowie i mgła
umysłowa. Nie nazywam siebie szczęściarą, bo nie pracuję przy taśmie
produkcyjnej, gdzie nie trzeba zanadto angażować swoich szarych komórek.
Każdy z nas szukał przyczyny swoich upierdliwych objawów- mamy tylko wspólny
mianownik, jakim jest borelioza, za to w liczniku- całe spektrum różnych
objawów. Wydaje mi się, że nie ma tu się o co licytować.

[ewax100]

Tu nie chodzi o licytację tylko o porównanie intensywności bólów i całej reszty
bo jak widać u kazdego inaczej to wygląda pomimo tej samej diagnozy -borelioza.
Piszesz "bóle mam słabe, ale za to pustka w głowie i mgła
umysłowa." Nie tak to zrozumiałaś pisząc "za to"bo ja oprócz tych bólów równiez
mam pustkę w głowie,mgłę umysłową,pamięć kiepską utrudniającą życie ale uwiesz
Nataszkam to jest niczym dla mnie w porównaniu do koszmarnych bolów
uniemozliwiających to życie tzn.normalne funkcjonowanie,pracę.Nie mam zamiaru
przy tym umniejszać Twoich objawów.Mam jednak nadzieję że tych złych dni bedzie
coraz mniej.Pozdrawiam

[kea7]

oj tam dziewczynki i chłopcy
- to kiedy napijemy się razem już piwa? bo ja kurde teraz akurat mogłabym się
napić.. ale troszki się cykam tak sama żłopać szukam kompanów coby sobie
tak wypić /kto pije/ zaplić /kto pali/ no i tak wogóle poużywać choć w gadce ,
bo smutki bólu nie umniejszają a jeszcze tylko dokładają.. zatem... napijmy się
bracia i siostry
aaa... i żeby potem nie było, jak już nieraz..że ja tylko sok lubię.. bo tak
mówią na redsika jabłkowego to właśnie lubię i obleśnie wielką pakę chipsów
papryczkowych ; przecież tak być nie może że już nigdy nie zrobię sobie takiej
uczty... co nie? ))

[ewjan60]

Kea- piszę się na tą libację.
Piję ten sam "sok"
A po dzisiejszych doświadczeniach z kierownictwem przychodni, dodałabym jeszcze
do soku arszeniku ale tylko dla nich.

[kea7]

oj ewajan60... - podoba mi się to zgranie ja gromadzę arszenik dla
mojego..."p...go pierwszego kontaktu" to jedyna rada na nią, bo niedosć,że nie
leczy, nie pomaga, nie doradza.. to jeszcze z ironią traktuje "uporczywe
szukanie diagnozy" a przecież.. "każdego coś boli" wg tej.... pani doktor...
Długotrwałą odmową pomocy a wręcz zniechęcaniem zabija miast leczyć
kto ma zbędny arszenik? Wszyscy już chyba rozumieją, czemu musimy sie napić
"soku" z ewajanem60 / jesteś dwa w jednym?/ pozdrawiam obie połówki

[ewjan60]

Napijesz się z połówką Ewa ,a za Jana też możemy wypić, niech ma, a co ,w końcu
niedługo jego imieniny.
Pozdrawiam
Ewa

[kea7]

fajnie EWA..napijmy się za Jana - ale mogę tylko tydzień jeszcze.. potem
zaczynam antybiotyki - dietę i abstynencję całkowitą

[ewjan60]

To pij do lustra i wyobrażaj sobie ,że pijesz ze mną.
Ja niestety abstynancję mam już od października ubiegłego roku i zapowiada się
na dłuższy odwyk ,nawet od "soku".
Powód -abx.
Trzymaj się, będzie ciężko ale tak, jak większość z nas, dasz radę.

[kea7]

też tak myślę, że dam radę.. tymczasem tylko taki mięczak byłam... ale zamierzam
sobie radzić... jeszcze sporo chciałabym zobaczyć zanim zejdę, bo trzeba mieć o
czym nawijać w piekle jak już tam trafię , nie?
ooops.. od października powiadasz abstynencja? to szacuneczek..i nie namawiam
, napijemy się jak wyzdrowiejemy razem ok? taką poprawkę zrobimy po abx..
krętkom dla jasności... że nie ma tam dla niech miejsca w naszych odkażonych
ciałkach
pozdrawiam i dalszej siły życzę ))

[reni5553]

Dziewczyny-tak Was czytam i troszku zazdroszczę i podziwiam. Ja po kleszczu, a
jeszcze w niewiedzy o chorobie miałam po trzech kieliszkach nalweki na drugi
dzień takie odjazdy... mega kac, ogromne osłabienie - dziś mam mega wstręt do
jakiejkolwiek formy alkoholu, gdy sobie przypomnę. Po kleszczu rzuciłam palenie
(bo zrobiło mi się słabo i odczytałam to, że powodem były papierosy)
jakikolwiek alkohol (bo po niewielkiej ilości miałam duże osłabienie) - nie
wiem czy już powrócę do "normalnego życia " ). Ale napewno wzniosę toast za
nasze zdrowie szklanką mineralnej )

[kea7]

Oj..reni, reni... sądziłaś, że my poważnie popijamy? widziałaś jak się
zakończyły zmowy moje z ewajanem60? a jak ja się mam po 3 kieliszkach.. to sama
nie wiem.. nigdy tyle nie wypiłam ale przysłowiowe "napijmy się bracia i
siostry" jest jakby symbolem ochoty do życia, do przyjaźni, do serdeczności i
do..niezamykania się we własnym świecie.. symbolem odbicia się od długiego i
bezsensownego patrzenia w sufit... staram się wrócić do żywych, już mniej płaczę
i szukam "zdrowego" myślenia o chorobie tutaj, bo przecież ileż siły potrzeba,
by znów się zacząc leczyć, a ja właśnie zamierzam powrócić.. zatem ani
zazdrościć nie masz czego ani podziwiać . Każdy musi sobie wymyslec jakis sposób
postępowania w tym czasie, jakaś politykę by sie nie dać i nie zgłupieć do
reszty, kazdy też ma inny organizm, inne objawy, inne stadium choroby i inna
odpornośc psychiczną.. zatem wszystko tu możliwe przecież.. nawet to,ze kiedyś
przeciez sobie z tym poradzimy /ja chce w to wierzyć/ i napijemy sie razem.. a
już kwestia - czego... to też będzie indywidualną rzeczą..
pozdrawiam reni

[reni5553]

pozdrwaiam Kea7 - podoba mi się Twoja "polityka by sie nie dać i nie zgłupieć do
reszty".
a to, że kiedyś sobie poradzimy z bb to jest pewniak )
inaczej być nie może przecież.

[ewax100]

Kea7 ja Cię nie poznaję -ciesze się że tak się zmieniełaś na lepsze i masz taki
sposob myslenia -tak trzymaj bo naprawdę musimy miec duzo sił i wykazac duzą
odpornośc psychiczną w tym leczeniu.U mnie bywa róznie -najpierw innych
pocieszam a za chwilę sama się załamuję bo gdy boli to odrazu psychika siada
ale bardzo chcę w to wierzyc że kiedys bedzie lepiej.Pozdrawiam serdecznie

czesc kea7

[baska192]

przeczytalam caly twoj watek.I szczerze powiem ,ze ciekawa jestem co dalej z
Toba.Czy wrocilas do leczenia???Czy pojechalas w koncu do p.Beaty??Niczego na
ten temat sie nie doczytalam,

[kea7]

witaj BASIU.. nie doczytałaś się niczego.. bo nie piszę...nie ma siły i nie wiem
czy warto...ale pokrótce Ci opowiem co ze mną: pojechałam do dr Beaty - jak
wcześniej pisałam "kochany geodeta" zabrał mnie ze sobą. Dużo ta wizyta wniosła
dla mnie nowego - dobrego: zarówno sama rozmowa z moim już lekarzem jak i
spotkanie kilku fantastycznych osób z forum; wprowadzenie w ten boreliozoawaty
świat, nowinki o lekach, cenach, sposobach na pzrzetrwanie i radzenie sobie a
przede wszystkim normalność, ciepło, życzliwość i zwykły uśmiech to dl mnie
więcej niż biotrakson . Zatem postanowiłam się nie dać... ale zaczęło się. Do
niedawna największą trudność leczenia widziałam w agresywnej terapii, cenie
leczenia... tymczasem zaczełam od innych problemów. Codziennie wychodzę a
płaczem z przychodni gdzie podają mi biotrakson. Miałam wątpliwy zaszyt
wysłuchać długiego kazania "mojego p...go pierwszego kontaktu" /cztaj lekarki
rodzinnej/ na temat: czy jestem świadoma skutków takiego leczenia, czy zdaję
spbie sprawe jak bardzo pogorszy mi sie stan zdrowia po takiej kuracji /
wiedziała tylko o biotraksonie na m-c!!!/, asystował mi kiedy leżałam podczas
pierwszego wlewu..choć dotą d nie przejawiała zapału do leczenie mnie, ani do
kierowania na badania czy do spacjalistów, moje stałe poszukiwania wręcz
negowała.Zapytana czy moze mi cos zaoferowac miast tego starsznego
leczenia...wykręciła się sianem, bo nie jest zakaźnikiem / w domysle stale ma
dla mnie propozycje leczenia moich bólów u psychiatry. Tak "spedziłam" pierwszy
wlew biotraksonu w przychodni. Następne nie były lepsze, tyle tylko że już bez
asysty lekarki -wzamian za to każda z pielęgnirekz zaczynał swoje kazanie..czy
jestem świadoma skutków, dlaczego takie wlewy nie w szpitalu tylko u nich,
pytania czy podpisywałam oświadczenie,że chcę samowolnie tak sie zabijać... itd,
itp... nie jestem najmocniejszą osobą psychicznie, wręcz słaba rzekłabym..każde
podanie leku tak sie zaczynało i tak kończyło...kosztowało mnie...nie
uwierzycie...99% zapasów siły na to leczenie...ja tam więcej nie pójde... dzis
odmówiły mi wlewu..bo zgłosiłam się na pól godz. pzre zamknieciem...i nie moga
mnie puścic przeciez zarz po wlewie do domu.../po kazdym wlewie dotąd wychodziła
odrazu/. podzwoniłam po pielęgniarkach, coby mi prywatnie wlew zrobiły..nie
zgodziły się.. widzę,ze szkoła lekarki/nota bene włascicielki przychodni -
pracodawczyni/nie idzie w las...jestem spalona w przychodni, nieodpowiedzialna i
zabijam się sama nie ceniąc kunsztu autorytetu pzrchodni /widze to w oczach
kazdej z pielęgniarek, nawet tych dotąd bezstronnych, naprawde fajnych/. Skąd
ludzie biora siły na takie zachody, prośby, poniżanie się.

[baska192]

Fajnie,ze napisalas.Strasznie dzielna jestes.A do przychodni idz jutro
wczesniej.Nie unos sie duma.Sprobuj jeszcze raz.Czy pomagaja Ci te wlewy??Czy
cos sie po nich zmienilo??Ja biore debecyline.To znaczy wlasnie zrezygnowalam
po 15 zastrzyku bo mialam takie jazdy jak skoki cisnienia i straszny taki
wewnetrzny lek oraz przerazajace rozpieranie w nogach.To juz nie byly
dretwienia.Myslalam,ze eksploduje.Nie wiem czy wiazac to z debecylina ale na
wszelki wypadek odpuszcze sobie te zastrzyki.Teraz bede brala fromilid z
sulfonamidem.Jestem w trudnej sytuacji bo mieszkam w Anglii i wzielam ze soba
za malo antybiotykow.Dzis zauwazylam ,ze mam lekka opuchlizne na prawej
stopie.Zupelnie nie wiem z czym to wiazac.Pozdrawiam Cie serdecznie.

[kea7]

czy pomagaja mi wlewy? nie wiem...dziś dopiero czwarty... do wczoraj było
znośnie, nawet nie bardzo mi cokolwiek dokuczało prócz nerwów, a dzisiaj..znowu
mam takie bóle jak dotąd..poprostu mocne, rwanie połączone z szarpaniem mięśni,
jakby ktoś
haczyk taki na ryby zapuszczał w moje nogi coraz to w innym miejscu, ale to nie
nowość dla mnie...znam to już...zaraz sobie poradzę diclofenakiem. A do
przychodnie prawdopodobnie już nie pójdę i nie ze względu na dumę... przyznałam
im dziś rację grzecznie i przeprosiłam za spóźnienie ((, ale ja tam chodzę w
takim napięciu i strachu..co dziś znowu będą mi gadać...bo stale nowe panie
pielęgniarki na zmianie..zatem przerabiam co dnia to samo, kumasz? każda musi
osobiście za podłączenie wlewu poznać historię wykolejeńca zabijającego się na
żądanie . To jest dla mnie najtrudniejsze do zniesienia teraz..mam możliwość
korzystania z innej przychodni za 15 zł wlew... i chyba sie zdecyduje na
to...nie widzę innego wyjścia, bo wykończę sobie psychikę zamiast wykańczać
wątrobę . Nie wspomniałam o organizacji dnia mojego teraz, o mojej trasie
niezmiennej od kilku ładnych już dni - praca, przychodnia, apteka, piekarnia z
żytnim chlebem...ups..za późno.., w domku ulubiona pomidoróweczka z
kluskami..ups..wróć...ryżyk naturalny, gonitwa za dopuszczalnymi produktami,
zero moich cukiereczków i chrupek no i problem z porami brania
leków...najkorzystniejsza wersja jaką stworzyłam sobie to 7 pór w ciągu
dnia...ale i tak czasem bierze wszystko w łeb i przesuwam.. w pracy ciągła
gonitwa myśli... czy dam rade pracować,z awaliłma juz sporo, licza na mnie, aja
wcale skupić się nie mogę...bo stale mam przed oczami pudełko z lekami i
strach... no kurde nie jest łatwo . Ale TY BASIU to dopiero masz z tą
Anglią...ja to 4 godzinki i jestem u lekarza...Ty tak nie możesz...a meilowy
kontak niełatwy jest - przynajmniej na początku, kiedy pytanie pogania
pytanie..niewiele Ci poradzę..bo ja nowa jestem i to moje pierwsze dni
leczenia dopiero, ale z tym odtsaiwniem debecyliny..to moze poradź sie
lekarza...wiesz,ze nie można odstawiać..jesli juz to na krótko, ewntulanie
zmniejszyc dawki wolno, coby troche odpocząc.. ale zaptayj lepiej kogoś
kompetentnego, nie mozesz starcić leczenia. Też Ci dziekuję Basiu i trzymaj sie
mocno

[reni_x]

przefzytalam twoje posty i!!...uwierz mi nie jestes sama..ja 10 lat walczylam o
leczenie..napoczatku delikatnie,nie chcialam nikogo zrazic..ale
stwierdzilam ,ze nie warto ..oni sie nami nie przejmuja..ile razy slyszalam,ze
psychoczna jestem itd.przez ten czas zrobilam sie troche agresywna i nie daje
szybko za wygrana..choc tez nie jest mi latwo..Moim fiaskiem bylo to,ze nie
udalo mi sie mojego lekarza przekonac do leczenia..dlatego lecze sie w Polsce.
a ile sie na sluchalam...!!!ze nie mozna sie kierowac internetem..ze sobie moja
chorobe wmowilam itd..

Kea7 nie daj sie..lecz sie dalej..bedzie dobrze..tylko sie nie zrazaj..
przeciez chcesz napewno byc znowu zdrowa!
tego Ci zycze z calego serca

[kea7]

kurde... od białego rana pęka mi głowa..jestem juz po dwu diclofenacach i 3
tabletkach na nadciśnienie a teraz mam 140/110..co robić? to od antybiotyków? od
poniedziałku birę biotrakson, od środy tez tinidazol, a dzis włączyłam trzeci
azitro..

[kea7]

wczoraj było to samo - odlotowy ból głowy, z chwilowymi zanikami świadomości
jakby, ale dziś już jest ok, dziś poprostu mnie boli tylko głowa , ale jest
niebo lepiej

[kea7]

dotarłam do przychodni, gdzie zrobili mi wlew za 15 zł... dziś mi sie
udało...ale psychicznie czuje sie poprostu strsznie.nie myślałm, ze tak będzie z
samym tylko podawaniem leku... dotąd niewiele mnie bolało no i nerwy chyba mnie
trzymały, dzis jestem jak betka /przepraszam za pisownię/zaczynaja mnie
cholernie bolec ręce i nogi... a wiem już napewno że jjak się rozłoże...to
pomocy znikąd..bo sama chciąłm przeciez i byłam świadoma. Mam dzis drugi
wenflon, bo zyła mi się zapliła po 3 wlewach, ale żebym nie miała zbyt mało
wrażeń... to chirurg wyciął mi paznokcia /problem wrastania mam od lat- zła
budowa stopy i geny/ no i znieczulenie puszcza.... O problemach w aptekach kiedy
pytałam o ceny leków najnormalniej w świecie i zniżki ewentualne.. łącznie z
negowaniem takiego leczenia, a jakże... szkoda gadać...nie mam siły.. Opiszę
jeden akcent pozytywny z ogromną radością...superowa pani kierownik apteki,
którą wybrałam -patrząc na recepte na azitrox na 100% i wyjasnienia, że tak
musi byc bo ppp pierwszy kontakt nie chce przepisać.....upewniła sie tylko czy
jestem ubezpieczona i..... naprawde!! rzekła, ze pacjent jeśli jest ubezpieczony
to jest niezaleznie od lekarza...prywatny czy z przychodni...ma prwo korzystac
ze zniżek jesli dany lek obejmują !!! i basta i sprzedał mi lek ze zniżką
50%!!! dobrzy ludzie są na świecie, nie pierwszy raz to stwierdzam od momentu
usłyszenia tej "radosnej nowiny" małe ale cieszy.. nie jestem wyłącznie
marudą prawda BASIU - pozdrawiam Cię

[baska192]

No to przynajmniej jeden mily akcent w tym ciezkim dniu.Trzymaj sie.

[ewax100]

Nie kea7 Ty nie jestes żadną marudą -to co napisałaś to samo życie tylko może
nie kazdy o tym pisze.Wierze Ci i to są własnie problemy trudne do pokonania bo
jesli ktos sie nawet decyduje na leczenie a dookoła słyszy a to od rodzinnego a
to od pielegniarek a to w aptece jak to sam siebie zabija na własne życzenie bo
to eutanazja- to chyba nikt nie powie ze jest to budujące dla chorego bo w
końcu sam bezradny pzostaje ze swoim problemem.Na mnie także bardzo żle to
działa psychicznie i myslę jak to długo wytrzymam.Owszem mozna zignorować takie
rady ale...zawsze pozostaje to ale i zupełna niezgodnośc opinii leczenia wsród
świata lekarskiego.
Podziwiam Cie że jeszcze masz siłe pracowac a czujesz sie wiadomo jak po
Biotraxone a na zwolnienie pewnie nie możesz sobie pozwolić?
U mnie dochodzi jeszcze problem z watrobą bo przeciez nie wiem i nikt mi tego
nie powie czy sobie jeszcze jej nie pogarszam leczeniem /na pewno nie
polepszam/a tu nie mogę przerwać leczenia po 3 miesiacach.
Nie wspomnę juz o kosztach leczenia bo jak mozna przy przecietnych dochodach
1000-1400zł /u mnie 1000 na 3 osoby bo nie pracuję/wydać 500zł na leczenie?
Dobrze ze udało Ci sie lek Azitrox dostac na znizkę.Ciekawe czy to zalezy od
człowieka a nieod odgórnych przepisów?
Tak -to są problemy i dotyczną z pewnością nie tylko mnie i Ciebie ale wiecej
osób.Pozdrawiam i zyczę duzo siły i wytrwałości

[bozenka48]

dawno mnie tu nie bylo,komputer w naprawie ,ale bardzo sie ciesze ze zaczelas
sie leczyc ja mam teraz okres przerwy w braniu lekow do zrobienia testu,czuje
s,ie dobrze czego i Tobie zycze,olej dociekliwe pielegniarki, niemila lekarke i
wszystkich ktorzy nie rozumieja Twojej choroby mysle ze idzie ku
lepszemu ,slyszalam dzisiaj w telewizji jakim wielkim zagrozeniem jest
borelioza i ze wszystkie regiony Polski powinny sie bac,skoro mowi sie glosno
to moze cos sie zmieni
pozdrawiam Cie goraco

trzymam za Ciebie kciuki
kto wie moze to pomoze/komputer dalej zepsuty/
i pamietaj masz o siebie walczyc
do nastepnego czytania
bozena

[baska192]

Jak Twoje cisnienie???Ja mialam niezle jazdy ale mysle ,ze powoli wszystko
wraca do normy.Czy podczas wzrostu cisnienia masz przekrwione oczy???Bo ja mam.

[kea7]

Basiu, dziś wieczorem moje ciśnienia spadło na tyle, żebym mogła powiedzieć,że
jest super . Jest jeszcze podwyższone i sądzę , ze już tak tak zostanie
teraz, ale niechby tam - głowa mnie nie boli wcale ))). Te dwa ostatnie
dni.... jeju...... szkoda gadać (( nigdy więcej (( . Oczu chyba nie mam
przekrwionych, . Wiem, że mam je dziwne, odjechane, nieobecne jakieś..
potwoooornie zmęczone .
Zawsze poważne nadciśnienie daje mi się we znaki taki potężnymi bólami głowy
właśnie i zawsze po nich, kiedy już miną.. dochodzę do siebie 2-3 dni, bo czuję
się jak po rozładunku 7 wagonów węgla

[fikemola]

cześć dziewczyno!
Widzę że zaczęłaś leczenie całą gębą ) super że nie masz problemów z podaniem
biotraksonu, szkoda że żyły ci się zapalają... u mnie było to samo, możesz
spróbować podawania bez wenflonu czyli z kłuciem codziennym (z igły lub przez
tzw. motylka), niektórzy chwalą takie rozwiązanie, np franiolek, ja tak
ciągnęłam przez tydzień nie było najgorzej, niestety moje żyły "uciekały"
pielęgnirce (trudno było wkłuć) i wróciłam do wenflonów.

pozdrawiam Cię serdecznie!
trzymaj się

[kea7]

fikemolciu - ani motylek ani wenflonik - właśnie musiałam zrezygnować z
przychodni rodzinnej , nie chcieli mi już więcej wlewów robić a i te , które
udało mi się tak uzyskać - zapłaciłam za nie sporo..Są przeciwni takiemu
leczeniu, nie chcą brać odpowiedzialności za skutki działań innego lekarza .
Zabrałam kartę i jutro znowu poszukiwania nowej przychodni i odważniaka do
wlewów.. a jak nie znajdę.. robiłam wywiad wcześniej...nikt nie chce się podjąć
wlewów bosze drogi (((((((
o dojazdach codziennie na odpłatne wlewy gdzieś w Polskę nawet myśleć nie chcę
, szkoda gadać
Ale co tam u Ciebie kruszynko-bohaterko , bo Ty już masz te durne wlewy za sobą?
pamiętasz o kolorowych groszkach do połykania co dwie godzinki i jogurtkach?
kea7

[fikemola]

u mnie OK
czuję się ogónie dobrze z okresowymi pogorszeniami mniej lub bardziej znośnymi.

Kolorowe groszki łykam, nabyłam pojemnik na leki taki jak ma Geodeta, wszystko
pod kontrolą.

pozdrawiam!

[baska192]

Hej.Mam pytanie apropo,s paznokcia.Sama mam problemy z duzym palcem,pojawily
sie rok temu.Boli mnie na samym czubku.Wydaje mi sie ,ze gleboko w srodku jest
ropa.?Nie wiem czy to mozliwe.?I to tak pojawia sie i znika.Jak obetne
paznokcia to znowu sie zaczyna.Czy mialas podobnie czy to co ja mam to zupelnie
cos innego???????Pozdrawiam serdecznie.

[reni_x]

Basiu,
problemy z paznokciem mialam .Nie tylko z paznokciem,palce byly sino czerwone i
byla tez ropa.W klince dermatologi usuneli mi ten paznokiec,ale bol nie
przestawal.Biopsia nic nie wykazala.wrocilam do domu i dostalam rocephin na
tydzien.Przeszlo...moim zdaniem to stare cysty byly powodem tych problemow.ale
to tylko moje zdanie..lekarze nie wiazali tego z Bb.
pozdrawiam

[baska192]

Reni_x nawet nie wiesz jak mnie ucieszyla Twoja odpowiedz.Tak bardzo chcialam
wiedziec czy ktos tak mial.Bo to taki nietypowy objaw,sama przyznasz.Troche sie
uspokoilam i bede to obserwowac.pozdrawiam .

[reni_x]

czy przebadalas sie na koinfekcj?mam np.Erlichioze.moze to nie takie wazne..ale
zastanawia mnie,dlaczego u niektorych sa takie problemy,a inni nawet z stara Bb
ich nie maja.

[baska192]

oczywiscie,ze nie i nie mam pojecia jak to zrobic.

[reni_x]

moj numer gg443973 jak chcesz pogadac

[baska192]

wpisuje sobie Twoj numer do mojego komputera

[kea7]

[kea7]

przekroczyłam półmetek biotraksonu i da się spokojnie żyć , tylko początek był
mało ciekawy i trudny, teraz mam wenflonik, co mi wlał już 8 porcji leków; tak
się cieszę ,ze jest taki bezproblemowy po tych początkowych, zapalających się
stale Rada dla nowych: wlewy dożylne biotraksonu - te "płatne" są miłe,
łatwe, bezproblemowe i spotykają sie nie tyle z akceptacją ale choć z cichym
przyzwoleniem; natomiast podawane w przychodni bezpłatnie jest substancją żrącą,
trującą, powodująca pękanie i zapalanie żył, prowadząca do niszczenia organizmu
- zatem: płaćmy za wlewy a będziemy zdrowsi tak było w moim przypadku.
kea7

[baska192]

Ciesze sie ,ze tak ci gladko poszlo choc bylo z tym poczatkowo mnostwo
problemow.A jak sie czujesz??Czy widzisz poprawe??Ile masz jeszcze tych wlewow??
No i pozdrawiam oczywiscie.

[kea7]

Basiu, zostało mi jeszcze 13 wlewów; czy czuję poprawę? nocośty od wielu lat
mam bóle, życie byłoby zbyt pięknie, by po 2 tygodniach abx jak ręką odjął .
Nie czuję większych zmian, za wyjątkiem 3 dni niedającego sie okiełznać
nadciśnienia i ogromnego bólu głowy, no i bólów głowy niemal co dnia, ale takich
co pozwalają przetrwać Poza tym czuję się wiele gorzej jeszcze psychicznie po
przejściach w przychodniach i podejściu do naszego leczenia personelu medycznego
od lekarzy poczynając na pielęgniarkach kończąc. Sama w desperacji
podłączyłabym sobie sama kroplówkę, już wiem jak i co, ale sama do żyły sie nie
wkłuję w razie potrzeby nowego wenflonu, to pomoc jest mi nadal niezbędna, a z
tym wcale gładko nie idzie, nawet teraz . Nie zdecyduję się już na żaden inny
sposób podawania leków jak doustny - tylko wtedy mogę sama sobie radzić i nie
upokarzać i sobie samej wyłącznie tłumaczyć się ze skutków leczenia . Nie
wyobrażam sobie nawet reakcji przychodni kiedy poprosiłabym o kolejny m-c
zastrzków czy wlewów... z trudem przekonałam do miesięcznego podawania /nawet z
dziś jeszcze pytanie: jest pani pewna,ze całe 2 g biotraksonu???/ łapy opadają

[kea7]

aa..nie dodałam,że to podejście w jedynym miejscu w mieście, gdzie zgodzili mi
się podawać wlewy, za które oczywiście płacę

podsumowanie pierwszego miesiąca

[kea7]

Za kilka dni minie miesiąc leczenia - dziś 26 wlew biotraksonu, już tylko 4
zostały .Chyba ustanowałam rekord w dziedzinie dłogościu funkcjonowania
jednego wenflona w żyle - przepuścił 17 wlewów. Początek nie był zły za
wyjątkiem jakiś kilku ekscesów z nadciśnieniem i głową, ale ogólnie było dobrze.
Fizycznie. Bo psychicznie tragicznie wprost.... Teraz coraz częściej boli mnie
głowa, do niedawna co dnia z rana, teraz już cały dzień i to męczy najbardziej;
przy tym sztywny bolący i trzeszczący kark jakby mi na ramiona ktoś sztywną
bolącą klamrę włożył, wykonuję tylko niezbędne ruchy głowy.. przy tym wrażenie
ucisku gardła, które zawsze mam przy bólach głowy powodujące jakby odruch
wymiotny.. ale tylko odruch upierdliwy - nigdy nie mam wymiotów. Na początku
bałam się bardziej bólu stawów, ale to są choć nieodstępujące to raczej znośne
/zawsze mam diclofenac/, czego nie nie mogę powiedzieć o bólach głowy bo nie mam
na nie już lekarstwa . W pracy zero skupienia bo boli i boli.. tylko 20% normy
- tym samym stres coraz większy, w domku to już jestem zwłokami poprostu.
Z takim bólem długo nie pojadę. Chciałbym móc przespać ten rok.
No fajnie nie jest , to już..i dopiero pierwszy miesiąc leczenia, a bóle
mam od kilkunastu lat, tyle ,ze narastające z czasem i jedynie myśl,że nie
jestem sama w takiej sytuacji każe mi znowu rano szukać siły . No i szukać
będę pókim żywa .
kea7
Wam wszystkim życzę więcej niż ja mam

[bapona]

Kea, przeszłaś już bardzo dużo. Podziwiam Twoją walkę o zdrowie.
Bóle głowy są chyba najgorsze, wiem. Ja myślę, że to od nadmiaru toksyn.
Spróbuj może - coś zielonego, to często działa oczyszczająco. Ja daję Pawłowi
spirulinę, dobra jest też chlorella - to takie najprostsze glony; w sklepie e-
vita (Szczecin) można je dosć tanio kupić. No i dużo pij, najlepiej między
posiłkami, żeby wypłukać te trucizny, padłe krętki.
Gdybyś lepiej się czuła i mogła wychodzić na spacery - to już w ogóle byłaby,
Aniu, rewelacja, bo poprzez dobre oddychanie też tych toksyn możemy się pozbyć.
Mnie również bardzo dokucza to trzeszczenie szyi - czasami nie chcę nawet głową
ruszać, bo doprowadza mnie to do szału - nie mogę myśleć, skupić się i wszystko
z głowy mi ucieka!
Pozdrawiam Cię bardzo, bardzo serdecznie i życzę jak najszybszego ustąpienia
tych bólów.
Wierzę, że będzie lepiej!

[baska192]

czesc.No i pierwsze koty za ploty.Tyle wlewow to jest cos.A czy wiesz borelioze
musisz leczyc 18 miesiecy.Mysle,ze najgorsze masz juz za soba.A ze 18 miesiecy
to wiem z watku geodety.I chyba wie co mowi.Pozdrowionka.

[sankaj]

Keaczku "pierwsze koty za płoty " , trzymaj się , przed Tobą tylko droga do
zdrowia (a mętów u mnie póki co wcale a wcale ).
Pozdrowionka )))))) G.))))

[kea7]

już w drodze powrotnej z Krakowa rozbolała mnie głowa i kark, ale pomyślałam
sobie: zmęczenie, emocje, nieustający stres związany z leczeniem... ale to rano
nie minęło - przeciwnie - teraz już nie mogę ruszyć głową, mam usztywniony kark,
barki, głowę noszę jak frankenstein, mam wrażenie obecności bolącej krępującej
obręczy; żeby spojrzeć w bok skręcam w bok całe ciało.. jakby kolczaste mocno
napięte druty krępowały mnie od czubka głowy do ramion, przy tym coś dziwnego z
psychiką.. dzisiaj w pracy niemal nic nie ruszyłam, bo zupełnie nie mogę
mysleć, zupełnie jakby mi ktoś mózg wyjął, zwykła kilkunastozdaniowa rozmowa w
biurze zmęczyła mnie jak rozładunek węgla. Nie schylam głowy, nie rozumiem o co
chodzi w każdym z setek przeglądanych dokumentów, poprostu jakbym miała
wyczyszczony dysk..zupełnie jakby mi sie jakiś error wkradł, jakiś wirus na
dysku. Boje sie tych stanów,boję się, ze zawalę pracę, jestem jak nieobecna
psychicznie, obolała, nie kumam tego co wokól sie dzieje, nie jestem zdolna do
jakiegokolwiek myślenia, działania, czuję się jak sparaliżowana, a przecież mam
borelioze stawową - co z moją głową?

[franiolek1]

Ania
Ja ten stan swietnie znam...mam neuroborelioze.
Lecz sie, warto...Nie umiem Ci doradzic jak z tym pracowac - jestem na
zwolnieniu od ponad roku.
Sprobuj lyknac aspiryne - czasami glowa sie odtyka po aspirynie...Czasami...
Trzymaj sie...pojutrze jest weekend - odpoczniesz. Zmeczenie ten stan bardzo
pogarsza.
Pozdrawiam Joasia

[kea7]

Joasiu - jesteś kochana jak zawsze.. powiedz mi: Ty masz neuroboreliozę, ja
boreliozę stawową, ale z nieodstępującymi mnie już od dawna bólami mięsni i
stawów umiem sobie radzić, żartować i czekać cierpliwie, bo wiem że już niedługo
będą mniejsze i mniejsze.. a te bóle głowy, sztywności szyi i odloty przedziwne,
niepamięć, niekumanie, kosmos jakiś..to mnie wywala jakby za burtę i całe moje
starania, zabiegi, wysiłek biorą w łeb, bo co wart jest taki człowiek, na
którego liczyć nie można, no łapy opadają.. nawet mi samej

[franiolek1]

Kochana
Nie umiem Ci poradzic, to trzeba przeczekac i tyle.
Sa moze na forum osoby, ktore lepeij Ci doradza jak sobie z tym radza w
codziennym zyciu.
Mnie wywalilo za burte na dobre, pracowac nie moge i odjezdzalam tak kilka
miesiecy. Teraz jest lepiej, ale nie rewelacyjnie. Sa momenty, ze nic nie
kapuje, w glowie huczy, robi sie bardzo nieprzyjmnie. Ja wtedy leze w lozku,
odcinam od swiata, no ale przeciez nie moge poradzic tego osobie, ktora
pracuje
Bol glowy jest moim przeklenstwem.
Aniu, moze to chwilowa sprawa, przejdzie. Napewno antybiotyk wybija bakterie i
dziala. Napewno jest to herx i prawdopodobnie nie masz jedynie wersji stawowej
boreliozy. Jak wiekszosc....
Serdecznie Cie sciskam i licze, ze inni forumowicze lepiej Cie pociesza ))
Joasia

[fikemola]

Aniu trzymaj się i nie poddawaj! Na pewno dasz radę, herx przeminie i będzie
lepiej, musi być
Ja po mojej nowej dawce abx czuję się rozbita, mam stan "obniżonego nastroju",
trudno zabrać się za cokolwiek, powinnam się cieszyć ze zbliżającego się urlopu
ale jakoś się nie cieszę. Ale doczekam się poprawy bo nie ma innego wyjścia.

pozdrawiam Cię serdecznie!

[baska192]

to minie.Tez to przezylam i okropnie sie przerazilam bo nic do mnie nie
docieralo.Zdarzylo sie dwa razy ,raz gdy jeszcze zupelnie nie pojmowalam skad?
dlaczego?co to jest?A drugi raz calkiem niedawno po metronidazolu.Trzym sie.

[nataszkam]

Aniu, co słychać na dodatkowym Biotraxonie? Jak sobie radzisz? Jak idzie
leczenie? Pisz, bo dawno tu już nie zaglądałaś

[geodeta_31]

Ania ma zepsuty komputer...

[kea7]

cześć już mam komputer
mój Biotrakson ok, zostały mi 4 wlewy, żyły nieco sfatygowane jednak, ale
spokojnie dam radę. Generalnie biotraxon u mnie niemal bezproblemowo. Bóle głowy
też dają odpocząć; no nie żebym całkiem zapomniała, z rana boli mnie co dnia,
ale potem przechodzi albo zostaje w łagodniejszej do zniesienia formie. Patrząc
z perspektywy szóstego tygodnia leczenia nasiliły mi się znacznie objawy
neurologiczne, natomiast stawowo-mięśniowe, z powodów których niejeden wieczór i
noc ryczałam z bezsilności - znacznie zmalały. Chodzę sprawnie, no śmigam
poprostu, 3 m-ce temu miałam z tym spore problemy . Nie mam zjazdów do bazy z
powodu rwania rąk czy nóg, nie miałam od początku leczenia dwu nieprzespanych
nocy po kolei z powodu bólu a te, które pozostały to nietrudno mi już znosić, bo
po pierwsze nie są już tak mocne, po drugie - wiem, że będą coraz rzadsze i
słabsze, bo biotraksonik okazał sie silniejszy . Jasne jest,że nie tryskam
optymizmem ni wiarą kiedy czuję haki jakieś w głowie, brony, druty kolczaste i
napięte powrozy wzamian za korale na szyi , no i ten zanik mózgu , wybaczcie
mi zatem,że żyć mi się wtedy nie chce. Ale za kilka dni to mija i znowu mam siłę
i śmigam i wiem , bo widzę i czuję,że jest coraz lepiej, pomaleńku lepiej.
Jesteśmy na to skazani - na to "lepiej" no i niestety na "powolutku", ale będzie
coraz lepiej - dziś mogę już Was "mądralki" cytować sprzed ok.2 m-cy i robię to
z radością i pokorą - będzie lepiej

[nataszkam]

No więc widzisz, jak się weselej zrobiło! A taka wystraszona byłaś,
kiedy pierwszy raz się spotkałyśmy
... I pewnie teraz to już sama odradzałabyś punkcję lędźwiową

[kea7]

nat... jasne, byłam wystraszona i nawet zaniemówiłam co nie? a punkcję
lędźwiową wprost polecam ... robić każdemu zakaźnikowi....
w poszukiwaniu nie krętków ale może komórek mózgu i sumienia w płynie r-m, co
Ty na to nat? I byłyby te wyniki wg światowych standardów cenione

[beata.kar]

Kea, napisałam Ci na pocztę B.

[kea7]

Beatka - bardzo dziekuję
kea7

[baska192]

Czesc.Slyszalam ,ze komputer mialas zepsuty.A ja zastanawialam sie
co z Toba.Z tonu Twojej wypowiedzi wnosze,ze jest znacznie lepiej.No
i dobrze.Tak powinno byc.

[kea7]

tak Basiu, ostanie dni są dużo łaskawsze od poprzednich

[likorek]

Witaj Aniu, bardzo się cieszę słysząc o twoich bólach głowy tych
coraz słabszych! Przykro mi było widząc cię cierpiącą rano w
Kożuszku: Już teraz będzie tylko lepiej. Możesz napisać jak długo i
jakie dawki biotraksonu brałaś i co do tego.

[ewax100]

Witaj Aniu! Ciesze sie że jest Ci coraz
lepiej.Pozdrawiam

[kea7]

dziękuję wszystkim - dobrze, że jesteście

likorku kochany mój zestaw na początek leczenia:
biotraxon 2 g dożylnie, azitrox 1x1 co drugi dzien, tinidazol 1,5gx2 przez 7 dni
i 7 przerwy, viregyt 1x1, do tego probiotyki i koniecznie nystatyna nawet 2x2.
Czasami jest trudno .... bywały dni podłe.. nawet bardzo podłe.. kiedy trudno
myśleć i marzyć,że będzie lepiej...bo wogóle myśleć trudno..Ale one mijają, nie
trwają bardzo długo, są do przeżycia, a kiedy jest lepiej to żyć się chce tak
bardzo i działać,że aż miło się tym dzielić. I choć wiem przecież, że to nie
jest cudowne ozdrowienie,że bolą mnie ręce, nogi, że inne objawy mi się
nasiliły.. i dłuuuuga podróż przede mną jeszcze - to generalnie mogę pisać o
poprawie, funkcjonuję lepiej niż przed leczeniem

kea7
pyszny był Twój chlebek

[reni5553]

Kea7 miałam ten zestawik leków, poszedł całkiem nieźle, miałam na
nim sporo herxów. A nystatynę - nie chcę już mi się liczyć kiedy
brać, a kiedy nie i biorę 3 x 2 za każdym razem z probiotykami.
myślę, że na zdrowie.

[kea7]

na zdrowie

[kea7]

zakończyłam 45-dniowy maraton z biotraxonem; od dziś też rozpoczęłam duomox.
Dziś też kolejny koszmarny dzień z bólem głowy, szyi, wysadzaniem oczu i ogólnym
osłabieniem. No takie życie na 30 %.

[likorek]

witaj Aniu, trzymam kciuki za kolejną fazę leczenia. A tak w ogóle
czujesz jakieś zmiany (poprawę!) po tej sesji Biotraksonu?

[kea7]

jasne likorku
ogólnie powiem tak - oceniam ten mój biotraxon bardzo pozytywnie. Miałam kilka
dni złych..., ale więcej było dni takich kiedy funkcjonowałam dużo lepiej niż
przed leczeniem. Ja chodzę !!! jak każdy zdrowy człowiek - to najważniejsze o
czym chciałabym powiedzieć po biotraksonie. A, że bolała mnie mocno głowa.. to
przecież po to,żebym kiedyś miała okazję poznać swoje ciało bez bólu, bo takiego
już nie pamiętam . Dziś miałam takie zdarzenie: na pól godziny przestałam
widzieć normalnie - miałam wąziutkie pole widzenia w cienkim wąsim paseczku na
szerokość dwu cyfr na monitorze komputera, bo było to w pracy.. po bokach były
meczące wirujące dziwne jasne koła, miałam wrażenie,ze ten wąski pasek zaraz się
zamknie całkiem.. nie sposób było pisać ni czytać,przesuwając głowę by odczytać
cyfry gubiłam kolejność i stale widziałm tylko dwie.. wystraszyłam sie nie
lada.. do tego doszedł ból wątroby i osłabienie i zlanie potem..ale
minęło..po godzinie zapomniałam już niemal, tylko strach został. Mam nadzieję,że
to herx właśnie i że przyszedł po to żebym była zdrowsza Tak gościa
potraktowałam Pozdrawiam Ciebie i Anię

kea7

[baska192]

Napisz prosze czy masz juz nowy zestaw lekow i jaki.Pozdrawiam Cie
serdecznie.I dlaczego o godz.1 w nocy nie spisz tylko siedzisz przy
kompie.

[kea7]

baśśśśśśka192 ))))
od niedzieli mam nowy zestaw: duomox (3x2) plus rolicyn (2x1) i tak przez 17
dni, potem klabax i tini przez 4 i powtórka z rozrywki. A do 1 w nocy czekałam
wczoraj żeby zażyć grzecznie duomox

[baska192]

Rany strasznie jestes dokladna.! Czyli 17 dni duomox i rolicin a
potem klabax(z tyni)tylko przez 4 czy dobrze zrozumialam???

[rudi9]

czytam i czytam, juz myslalam, ze cos z tego rozumiem, ale chyba
niewiele. Wszyscy tu pisza, ze jednym zestawem lecza sie co najmniej
2 miesiace. A ty robisz przerwe 4 dni na inny zestaw i potem wracasz
do starego? To jest jakas taktyka? Moze mi to ktos wytlumaczyc? Bo
oszaleje od tego wszystkiego

[kea7]

baska192 - dobrze zrozumiałaś - to zestaw od mojego lekarza
reni9.. taktykę leczenia ustala lekarz prowadzący w odniesieniu do wielu
uwarunkowań różniących pacjentów, typu stan pacjenta, staż choroby, objawy,
tolerancja leczenia - on najlepiej Ci to wyjaśni.

[kea7]

rudi9 winno być - nie reni9, przepraszam rudi9

[rudi9]

dalej nie bardzo rozumiem jaki sens ma zmiana antybiotykow na 4 dni.
Czy jest na sali ktos, kto sie na tym zna?

[kea7]

z całą pewnością jest, choć teraz na urlopie.. mój lekarz

[bozenka48]

dawno mnie nie bylo,ale bardzo sie ciesze,ze sie zmobilizowalas do leczenia,
ja mam przerwe w leczeniu do zrobienia testu
zadziwiasz mnie swoja nowa sila , tak trzymaj
pozdrawiam
bozena

[kea7]

tak Bożenko48 - czuje sie niebo lepiej niż w okresie przed leczeniem; choć teraz
miewam przecież złe dni, boli mnie mocno głowa czasem, bóle nóg i rąk nie miąły
przerwy, muli mnie po lekach i pobollewa /choc podobno wątroba nie boli, to
chyba żołądek i czuje nadęty balon w mijscu wątroby-żołądka - to jednak
wszystkie te dolegliwości sa niebo łatwiejsze do zniesienia od strasznych bólw
rak i nóg sprzed leczenia; nawet myslami nie chce do nich wracać.. daje rade w
miare normalnoe funkcjonować, pracuję i często zapominam,ze choruję.. to chyba
choruję już coraz mniej . M

[kea7]

przed leczeniem miłam problemy z chodzeniem, boląły mnie nogi, całe ciało od
ciągłego masowania, tab.pólowe nie działay juz i byłam stale zmeczona jak po
rozładunku 7 wagonów węgla dziennie / geodeta powiedziałby tu o stadzie murzynów
zapewne / - teraz chodzę dobrze, śmigam powiedziałbym, masowanie odczyniam z
pokorą, bo mam więcej siły i ochoty do robienia wszystkiego by leczyć to
dziadostwo.Leczenie nie wyłaczyło mnie z życia czego sie bałam najbardziej
/jesli nawet -to na krótko i znou jestem - chętnie podzielę sie tą siła i
wiarą - podobnie jak Ty kiedyś ze mną, kiedy zaczynałam. Zyczę Ci jak
najszybszego powrotu do abx, a potem siły i wytrwałości - pozdrawiam

[bozenka48]

mam nadzieje,ze mnie borelka nie dopadla ,
wiec moze koniec leczenia co zreszta sugerowala dr.Beata
przed Toba jeszcze pewnie wiele zmagan,ale wracajac do Twoich starych postow
,braku nadzieji,wyczerpania i braku sily do dalszej walki
widze tak duza poprawe w Twych wypowiedziach ,ze az chcialoby sie
dac Ci buziaczka,jak zreszta calej duzej grupie forumowiczow,ktorzy i mi bardzo
pomogli
masz Tu pokrewne dusze i obie wiemy ,ze tak jest latwiej

walcz Kea bo choc cien nadzieji, ze nie mam tego swinstwa mnie uskrzydla i
takiego uczucia zycze Ci najbardziej
bede tu zagladac choc nie ma juz mojego postu,/mialam dlugo zepsuty komputer/bez
wzgledu na wynik testu ,zeby sie doczekac dnia w ktorym napiszesz ze nic
cie nie boli
bozena

[piotr.kurkiewicz]

Jeśli masz jakieś pytanie,pisz na e-mail
[e-mail] lekarzem,choruję na
neuroborelizę.To terapia biotriaksonem(inaczej ceftriaksonem)którą
chcą Ci podać w szpitalu
Piotrek K

[da_reczka]

Piotrze, odpowiedziales na pierwszy post Kei w tym watku, a tych
postow potem bylo jeszcze ponad 100. Ona juz przeszla kuracje
ceftriaxonem i czuje sie coraz lepiej.

Kea, trzymam kciuki! Pamietam Cie z pierwszego postu i teraz -
jestes zupelnie inna! Weselsza i pogodniejsza. Tak trzymaj!!
Wszystko bedzie dobrze )))

[kea7]

dziękuję dr Piotrze
dzięki da_reczko i Bożenko48
kea7

[bozenka48]

kea jak sie czujesz,jak kolejny dzien z borelka ,moze choc ciut lepiej?

[kea7]

Bożenka48 - no nie zawsze jest fajnie .. ale przecież będzie lepiej

[baska192]

No i co tam u ciebie kea???Czy juz zupelnie wyzdrowialas ,ze nie
wpadasz na forum???Pozdrawiam.

[kea7]

weź sie Baśko192 nie nabijaj cio? - walczyłam z biegunką i przypomniały mi
się rwące bóle i drętwienia sprzed leczenia /sądzę,ze po zmianie zestawu
leczenia/, wtedy to nie mam nic dobrego czym chciałabym się podzielić z Wami, bo
złego to każdy ma dość swego; no łatwo nie jest.. ale nie zamierzam pękać,
będzie dobrze - pozdrawiam

[klematis7]

Trzymaj sie Aniu cieplo. Ja wierze, ze wszyscy z tego wyjdziemy,
wiec Ty tez. Teraz musisz tylko zacisnac zeby i przeczekac. Czas
plynie, antybiotyki dzialaja.
Jest taka cierpienia granica, za ktora sie usmiech pogodny zaczyna.

[kea7]

oj tak zgoorku kochany - co racja to racja, ale wolałbym móc się jednak chwalić
osiągnięciami /jak kazdy tutaj/, niż słabym kiepem być , nachrzania mnie
wszystko - biodra, kolana, łokcie i całe barki, szyja i snowusz mam odrętwiałe
dłonie, nie daję rady bez diclofenacu co dnia; bóle stawów i mięśni rąk i nóg
oprócz rozsadzających mózg bólów głowy /pobolewania to znoszę nieźle/ to
najgorsze dla mnie objawy, odbierają mi wszystko co dobre; mam ochotę świadomie
całkiem poprostu odrąbać sobie siekierką ręce i nogi i nie mówcie mi nawet,że
tak myśleć nie można.. można myśleć pozytywnie dopóki ból daje się łagodzić czy
poprostu znosić..; wiesz zgorku? czuję podobnie do Ciebie - nic już nie wiem
napewno.. nie wiem czy te bóle to efekt dokuczania krętków, czy skutecznego
leczenia, nie wiem czy to herxy, czy poprostu tylko kontynuacja tego stanu co
był? nie wiem czy nadcisnienie mam z nadmiaru leczenia czy tez niedostatku, nie
wiem czy przypadkiem lekarze nie mają racji..bo coraz częściej sobie myślę..że
ja zwariuję /jeśli jeszcze nie zwariowałam/ z tym bólem i leczeniem i jakimś
odlecianym, udawanym światem, który muszę sobie tworzyć co dnia i kłamać
tymczasem,że jest dobrze,żeby nie martwić najbliższych i nie zniechęcać do
siebie nie mających nawet szans zrozumieć - pilnowanie tabletek, smarowanie
buzi, masaże nieustanne, wyszukiwanie nowych sposobów na radzenie sobie domowe z
coraz to nowszymi upierdliwymi objawami..jak nie urok...kurde, jaki sens żyć
tylko po to, by sie leczyć? przeczekiwanie złych dni i nadrabianie potem
straconego czasu i zawalonych w tym czasie spraw bo świat, praca, ludzie nie
poczekają, aż zechcę poczuć się lepiej i zaczne mysleć bez trudu i nadludzkiego
wysiłku na analizą kilku zaledwie słów czy cyferek .. i stałe,upierdliwe
zmęczenie... ja już nawet nie wiem od czego mam to zmeczenie..od chorowania,
leczenia czy od tego,ze żyję tylko.. ledwo żyję i niechętnie
--"clemantisku" kochany, jakżeż pięknie mi napisałeś o uśmiechu.. choć
tymczasem jak ból o prąd przeszywają mi ręce i jak po sznurku opasują mi kark,
szyję, ramiona, mózg i dalej do drogiego przedramienia - to znam tylko taki znak
uśmiechu
kea7

[kea7]

może mi ktos podpowie co zrobic z takim mało komfortowym, dokuczliwym balonem w
miejsu wątroby? /tylko nie badania../ biorę abx, probiotyki, nystatynę, hepatil,
forbactil, leki na nadciśnienie..coś ująć? bo chyba nie dodać?

[kea7]

albo czy ma ktoś może takie drażniące bardzo swędzenie - dłoni i całych rak od
wewnętrznej strony - ale nie skóry, tylko jakby od środka - żył, mięśni,
ścięgien, takie smeranie, łaskotanie, swędzenie odrętwiałych rąk? od środka

[artur737]

Sugeruje to bartonelle.

[artur737]

Probowalas biseptol+rulid?

[nataszkam]

Aniu- dokładnie tak opisuje te swoje swędzenia moja mama. W
badaniach wyszła jej bartonella...

[kea7]

kurde.. nie próbowałam rulidu z biseptolem, ani nie mam żadnych badań na
bartonellę, leczę sie bardzo krótko - dopiero 2 miesiące i już aż się boję
opisywać dalej te cuda, które się ze mną dzieją, choć wiem,ze tu mogę dostać
pomoc, jakiej nie otrzymałam dotąd przez przeszło 20 lat . Dziękuję

[likorek]

aniu, trzymaj się - raz jest lepiej a raz gorzej ale bedzie kiedyś
tylko dobrze. mnie dziś mózg chce wyskoczyc z czaszki ale mu nie
pozwalam.

[kea7]

dzięki, pewnie dam radę, jak zawsze.. boli mnie wszystko, rwie, swędzi i drażni,
wróciła biegunka i jakby tego było mało to w tym otępieniu dostawałam dziś 3
razy jakichś napadów śpiączki w pracy, czuję uciski na całym ciele jakby bolące
obręcze, pulsowanie - serce, żołądek, wątroba, gardło, no wszystko mnie boli
jakbym miała eksplodować za chwilę, nadaję sie co najwyżej do schowania pod
ciepłą kołderkę po zażyciu mocnej tabletki nasennej,p-bólowej i uspokajającej -
w jednym, co też za chwilkę zrobię. Chciałabym się obudzić już po sezonie
kleszczowym i choćby miał ten sen trwać i 3 lata to wcale nie byłoby mi żal
tego czasu .A jak już wszystko minie i będzie lepiej /choćby na krótko/ to
nadrobię tę stratę.. podobnie jak teraz nadrabiam stale moje niedyspozycje
pozdrawiam Lidka - tez się trzymaj

[kea7]

no…bohaterstwem to ja w tym wątku nie błysnę – z góry przepraszam 
Największą ambicją moich ostanich dni jest by następnego dnia raz jeszcze wstać
i dać radę, choć najchętniej nie wstawałabym wcale. Wszystko mnie boli, czuję
się jak schorowana, stara kobieta; po biotraxonie śmigałam – teraz zaledwie
łażę, raz daje się na trochę zapomnieć o bólu, innym razem tylko diclofenac. I
tak jest co dnia. Boli mnie wszystko, swędzi od środka, coraz częściej swędzą
mnie powieki od środka całe ciało, czuję się jak hipochondryk malowany. Łazi po
mnie stale jakieś robactwo. I tak wkoło: jak łapie głęboki oddech po rozrywanym
barku, ramionach i szyi.. jak ból ustaje i daje odpocząć to zaczynają się rwania
nóg..a jak to najgorsze minie…to oblewa mnie pot niewiadomo skąd, w międzyczasie
muli mnie żołądek, watroba? ciężki sztywny beton w nogach - nie na tyle jednak,
żeby nie dawał odczuwać bólu niestety. W międzyczasie atrakcje jelitowe /ale już
mam je za soba chyba/, ale żebym nie odczuwala pustki objawów to efekty kuracji
abx od strony kobiecej dały sobie upust.jak to mówią „ jak nie urok…” Moją
największą ambicją ostatnich dni jest, by jeszcze dzisiaj dać radę – wziąć
głęboki oddech i wyjśc z domu, nie buchnąc płaczem w poduche znowu..
Nasilają się nieodstępujące drętwienia rąk i to stałe zmęczenie i niemożność
skupienia.. i to nie mija szybko, taki stan trzyma i trzyma… i żebym choć mogła
wyspać się należycie raz na jakiś czas, ale ja mogę padać na buzię…a wieczorem
późnym to ja mam taka gotowość do życia dopiero, że najchętniej nie kładłabym
się spać wcale. Ale pracuję na rano 
Zdarzyło mi się kiedyś, że nie zmrużyłam okna nawet na minutkę w nocy - z
powodu bólu; dzień w pracy był ciężki ale pomyślałam sobie, że nocą odeśpię.
Nic z tego - drugą z rzędu noc nie zmrużyłam oka - także że nie wiem czy mi ktoś
naważniejszej fazy snu nie buchnął;
i tak mam od dawna, zmęczenie stale narasta i narasta . Jasny gwint – skąd
macie siłę na to chorowanie i na to leczenie? Skąd w ogóle macie siłę do życia?
Jakim cudem uzyskujecie pomoc medyczną niepłatną od rodzinnego? Miewam niekiedy
takie chwile jak dziś, kiedy poczułam przez kilka minut swoje prawdziwe nogi -
leciutkie i beztroskie, wesołe;
trzy miesiące temu – po szpitalu – przez dwa dni miałm radość czuć swoje własne
dłonie, prawdziwe; niebolące, nieodrętwiałe, takie miłe i czujące wszystko. Ale
kurde, nie umiem się cieszyć z tego powodu tylko, że mam ręce, nogi…. Kiedy
często wolałabym ich nie mieć.. za wiele oczekuję od życia?
Wiem – wiem inni nie chodzą wcale…. Ja chodzę i cenię to odpowiednio… ale ten
pieprzony ból sprawia, że nieraz wolałabym tych nóg nie mieć wcale, bo boli mnie
wszystko i peka głowa, i niekoniecznie to ból fizyczny, ten ból zżera mi mózg i
pozbawia spokoju i zwykłej możliwości skupienia nad czymkolwiek. W jaki sposób
można żyć spokojnie kiedy co dnia taką walkę toczysz. I codzinnie udajesz posród
otoczenia,ze jest ok., ze jestem już zdrowa. Każdego dnia jak już dotrę do
domku to zamykam się i wcale nie mam ochoty nikogo widzieć.. ja chyba już nawet
ludzi nie lubię ; siebie takiej bezradnej i rozwalonej to od dawna nienawidzę 


Anka

[kea7]

[geodeta_31]

Nio, to straszliwie mnie smutno jest, że tak źle u Ciebie Ania. A
myślałem że po Biotraksonie to już z gory poleci i będzie coraz
lepiej a tu bęc! Ale wiesz jak jest - u mnie odpuściło troszke przez
ostatnie dwa dni to na Ciebie trafiło. Ktoś cały czas musi cierpieć.
Szkoda, że teraz Twoja kolej. Ale wiesz że gorzej juz nie będzie
tak? Trzymaj się dzielnie. Jeśli masz ochotę i siłę by na chwile
mnie zobaczyc, to jutro zadzwonię i zajrze do Ciebie na sekundkę, ok?

Marcin

[kea7]

[kea7]

Artur - bardzo dziękuję za podpowiedzi - długa droga przede mną i tymczasem
znowu jestem bezradna - kiedyś się pozbieram;

tosho - tak jak piszesz, nic nie jest pewne; ja mam drętwienia i zanik czucia w
kończynach, uczucie cz estego łążenia czegoś po skórze, swędzenia, dziwnych
igiełek, świderków i tików przedziwnych ..poza tym czuję doskonale smak /choć
najczęściej ostatnio abx/, głód, pragnienie, ból, zapach /też abx/, baaaaaaardzo
dobrze czuję też zmęczenie, nie mam czucia NIC, przeciwnie - czuję mnóstwo
negatywnych rzeczy, w tym bezradność dziecka ; dzięki tosho, bedę śledzić z
uwagą co z Tobą
mea_51 - nawet tak nie pisz, proszę - jakby tak łatwo się umierało to nie
męczyłabyś się tyle lat - meczysz się po to, by pożyć sobie fajnie tak jak sobie
marzysz i koniec! słuchaj starszej koleżanki
Anka

[dorota1011]

hej.
jak długo się leczysz? ja mam podobne objawy co Ty- swędzenie dłoni,
powiek, czoła. ja leczę się już rok i lekka poprawa jest. teraz
dołączyło bóle nóg(jak z betonu), bóle mięśni.po rulidzie i batrimie
był herxt, ale bactrim musiałam odstawić. czy ktoś wie czy ten zetaw
jest na bartonellę?ja w poniedziałek wysyłam krew do lublina na
bdanie koinfekcji

[artur737]

Musisz jakos zaadresowac ta swoja Bartonelle. Mozesz sprobowac zrobic badanie
wczesniej w Lublinie, ale moze trzeba leczyc w ciemno.

Bartonelle leczy sie np tak:

Rifampicin zwykle w dawce ok 600 mg dziennie i do tego jakis makrolid.

Np: telithromycin (Ketek) bardzo dobry i efektywny abx na Bb, ale czesciej niz
inne makrolidy uszkadza watrobe, byly nawet przypadki smiertelne choc jak dotad
nie u boreliozowiczow. Niemniej jest ponoc bardziej skuteczny niz inne
makrolidy. Ketek jest wlasciwie ketolidem a nie makrolidem, ale chemicznie jest
dosc podobny do makrolidow.
lub
Clarithromycin (Biaxin XL)
lub
Azithromycin (Zithromax)
lub w ostatecznosci Rulid (ale ten jest najslabszy)

Czas leczenia 4-8 miesiecy.


Regularnie sprawdzac enzymy watrobowe, na poczatku co kilka dni pozniej co kilka
tygodni np raz lub dwa razy w miesiacu.

[tosho]

Ketek jest skuteczniejszy, bo nie ma tego problemu pH co przy makrolidach. Ketek
wiec pewnie nie wymaga plaquenilu ani amantadyny (viregyt).
Arniekl z naszego forum probowal. Jestem ciekaw czy on zaczal juz leczyc swoja
bartonelle.

Ja planuje: 400mg doxy, rifampicyna, no i pulsacyjnie azytromycyna (pon., śr.,
pt) i jak bedzie dobrze to pare dni tinidazolu w miesiacu.
Tylko nie wiem czy azytro 250mg czy 500mg.

[tosho]

Kea! Bartonella powoduje objawy psychiatryczne.
Np. jedna osoba na Lymenecie ma takie:

-nie czuje rąk i nóg - trudności z ustaleniem ich pozycji
-stracił odczuwanie - w bardzo szerokim znaczeniu - nie czuje normalnie
zapachow, smaku, glodu, sytosci, zmeczenia, pobudzenia, dotyku, radosci, smutku.
Czuje NIC.
-wolne gojenie sie ran i latwe skaleczenia, urazy
- bol miesnia w lewej stopie (bol stopy jest bardzo charakt. dla bart.)
- problemy z mysleniem i zapamietywaniem
-wzrok: potrojne widzenie w jednym oku i duze problemy z percepcja głębi
- kompletna bezsennosc
- bardzo duzy skok pulsu w trakcie wstawania z pozycji lezacej

A znam tez osoby ktore mają bartonelle NIE LECZONĄ i czują sie OK.
Po raz kolejny - nie ma reguły.

[tosho]

Oczywiscie Bart. powoduje nie tylko objawy psychiatryczne.
Inne takze.

[artur737]

Ja bym nie dawal doxy i makrolidu razem z rifampicyna - za duzo dobrego na raz i
watroba ci siadzie. A przeciez kiedys moze sie jeszcze przydac.

[mea_51]

Hej Kea!Chociaż to słaba pociecha w tym momencie ,nawet nie wiesz
jak doskonale Cię rozumiem! Znoszę podobny stan 9 lat, przeszłam i
jeszcze nadal przechodzę przez wszystkie te etapy Twoich cierpień -
bo tak to nazywam i właściwie czekałam juz tylko na śmierć ! /udar,
wylew, alzheimer../.Ciężka depresja też była długo moim udziałem.
Myślę,że bylo jeszcze gorzej niż u Ciebie.Nie martw się,że nie
lubisz ludzi,bo nie masz cierpliwośc nawet do samej siebie. Będzie
lepiej! U mnie chyba delikatnie coś "drgnęło" / po 3 miesiącach
leczenia /.Trzymaj się !
mea_51

[tosho]

Hmmm...w sumie masz racje Artur, troche zasugerowalem sie protokolem na
cpnhelp.org , tylko ze oni tam maja mniejsze dawki zarowno azytro jak i rifamp.

Pytanie do Artura:
Na sama bartonelle lepiej polaczyc rif. z doxy czy z azytro?

Pytanie do Zazule:
Ktory z tych trzech abx: doxy, azytro czy tini najlepiej dolozyc do rifampicyny
(pod wzgledem chlam. pneum.)

Mam nadzieje , ze odpowiedz bedzie jednomyslna

[zazule]

aac.asm.org/cgi/reprint/49/5/1852.pdf#search=%22anti-chlamydial%22

Przeczytaj tylko dyskusje pracy

Wynika ze ryfampicna z makrolidami powinna byc najlepsza.

Równiez w leczeniu cpn ryfamp zastepuje doxy tzn mozna zamist doxy
ryfamp.

Czy jednak Ty powinineś bez doxy się leczyc -sadząc po Twojej
reakcji na doxy, tego nie wiem.


pozdr
z

[tosho]

Dzieki Zaz!
No wlasnie! doxy dziala i nie chcialbym znowu przerywac jak juz biore 2 tygodnie.

Kurcze, wlasnie przeczytalem ze dr Burr. sugeruje Rifampicyne z metronidazolem.
Dobra - przenosze sie do swojego watku.

[da_reczka]

Ania, trzymaj się!!! Na pewno najgorsze już za Tobą, pamiętaj. Może
być tylko lepiej. Zbierz wszystkie siły jakie masz, posklejaj je
wszystkie razem i przyłóż krętkom. Zresztą i tak dobrze im
przykładasz, bo jak Ty tak cierpisz to pamiętaj, że one wtedy
cierpią 1000 razy bardziej. Trzym się Ania

[kea7]

.. chętnie dzielę się radością jak tylko mam powód, tymczasem jednak nie mam nic
dobrego do opisania tutaj, przeciwnie, coraz gorzej znoszę bóle, przerastają
mnie, coraz mniej mam takiego czasu kiedy funkcjonuję w miarę normalnie..
Wiem,że moje posty dołują - nie na takie wrażenia wszyscy czekają. Dlatego
zamykam ten wątek - napiszę kiedyś w nowym, wtedy kiedy nie będę musiała kłamać,
że jest dobrze. Bardzo dziękuję wszystkim za czas i ciepłe słowa tutaj zostawione.

[da_reczka]

Ania, bolem tez sie trzeba dzielic, wtedy mniej boli. Nie zamykaj
watku, pisz w nim. Jestem pewna, ze juz niedlugo napiszesz, ze jest
lepiej. Wytrzymaj. Moja znajoma z borelioza stawowa poczula sie
naprawde lepiej niestety dopiero po ok. 7-8 m-cach leczenia. To
dlugo, ale to daje nadzieje. Widocznie stawy sa miejscem, gdzie
trudno penetruje antybiotyk i dopiero dlugosc leczenia daje mu w
kosc. Wiem, ze pracujesz i tu jest Ci na pewno trudno. Ale dasz rade
Aniu! Jeszcze troszeczke i na pewno bedzie lepiej! Trzymaj sie

[franiolek1]

Aniu
Podpisuje sie pod tym co napisala dareczka. Nie zamykaj watku i nie
zalamuj sie. Wiem jak leczenie boreliozy jest bolesne i straszne.
Wiem, ze zyc normalnie sie z tym nie da, ale nie mamy innej drogi.
Przez to trzeba przejsc i madrzy ludzie, ktorzy znaja borelioze,
mowia, ze te ciezkie momenty przechodza i wtedy jest pieknie. Trzeba
zacisnac zeby, i isc pod wiatr. Trzeba to traktowac jak czas wojny.
Aniu, forum istnieje wlasnie po to, by moc wylac z siebie
cierpienie, bol, przerazenie - tutaj jestes wsrod ludzi, ktorzy to
przyjma i zrozumieja. Wszyscy przez to przechodzimy i w takich
wlasnie chwilach forum spelnia swoja role.
Oczywiscie, ze posty radosne i pelna entuzjazmu wszystkim sprawiaja
radoche - zzylismy sie ze soba i dobre wiadomosci od ludzi, ktorzy
nam podali reke to wielka radosc. One podtrzymuja nasza nadzieje i
sile do walki.
Jestem pewna, ze juz niedlugo i Ty bedziesz pisac, ze jest lepiej,
ze juz da sie zyc. A poki co, pisz to co czujesz, pisz ze jest jak
jest - potrzebujemy i tego, bym nasze ciezkie chwile byly mniej
samotne.
Aniu, pisz wiec, ja zawsze czekam na wiadomosci od Ciebie.
Mocno Cie sciskam i przesylam slonce ( w koncu!!!) z Paryza
Joasia

[ewax100]

Aniu -proszę Cię nie załamuj się.Wiem że przeżywasz
bardzo trudne chwile,że masz dość wszystkiego,wszystko
Cie denerwuje,złości,podłapałaś załamanie o które tak
łatwo u kazdego z nas przecież jak bóle powracają.
Tak mi przykro że tak cięzko to przechodzisz i tak
bardzo cierpisz-czuje się w jakiś sposób
odpowiedzialna bo pamietasz że Ci doradziłam kierując
sie własnym doswiadczeniem żebyś zrobiła badanie WB i
wykluczyła boreliozę.Ty ją potwierdziłaś i musisz z
nia walczyć -nie poddawac się..Ja dosonale Cie
rozumiem bo wiem czym jest ból i do czego może
człowieka doprowadzić.Sama cierpiałam ponad 30 lat ale
leczę sie 6 miesięcy i jest lepiej.Też mam obawy,żyję
w lęku boje się żeby bóle nie wróciły ale póki co jest
poprawa.Wcześniej też miałam powroty bólów tyle że
były to takie 1-2 dniówki i wtedy tez miałam okresy
zalamania.
Pomyśl jednak i tak jesteś w lepeszej sytuacji niż
inni-masz wynik dodatni wiesz co Ci jest i leczysz
się.Wiesz jak duzo ludzi znam na Forum Fibromialgia
którzy sa w punkcie wyjścia i nadal nie wiedzą co jest
przyczyną ich strasznych bólów i nawet nie mogą zacząć
tego trudnego leczenia?
Wiem jakie to jest truden gdy człowiek sie leczy i nie
ma efektów ale może to jeszcze za wcześnie.Spójrz jak
długo tu się niektórzy leczą i kiedy odczuwaja poprawę.
Ja tez ich podziwiam bardzo że mogą tak długo
wytrzymać.
Co Ci mogę doradzić? jesli w ogóle chcesz tej rady?)
Póki co musisz sobie poradzić z załamaniem psychicznym
z -weż może coś np. Amitryptylinę /cos co nie ogłupi
coś sprawdzonego/a Cie uspokoi-wtedy inaczej spojrzysz
na świat.
Węz coś p/bólowego np. Tramal -to ukoi Twoje bóle
rób badanie na candide/37zł/ a dowiesz się czy
przyczyną Twoich swędzeń,bólów nie jest też candida.
która daje takie same objawy jak w boreliozie tez bóle
itd.Nawet osoby nie mające boreliozy mają tą chorobę a
u nas antybiotyki jeszcze ją wzmagają.
Aniu nie zmykaj wątku bo to nic Ci nie da,nie ząłamuj
się,nie gniewaj na wszystkich ,na forum dla swego
dobra.Pozdrawiam Cie serdecznie myśląc o Tobie

[tosho]

Kea - bez sensu, nie ma po co zamykac watku.

Jakie Ci wyszly wyniki badan na koinfekcje?
(bartonella, babesia, erlichia, mycoplasma, chlamydia)

U Ciebie wyglada na bartonelle.

[mile13]

Aniu, ja rzadko piszę na forum ,zawsze jakoś mi to dożo czasu
zajmuje,ale śledzę Twoje zmagania od czasu jak sie poznałyśmy u
Beaty w Krakowie.Zastanawiam sie co mam Ci napisać żeby podtrzymać
Cie na duchu i właściwie wszystko już napisali moi poprzednicy /nie
załamuj sie ,wytrwaj ,to minie...kiedyś ,będzie lepiej /,ale to
wszystko prawda, wiesz o tym tak jak Ja to wiem, bo też miałam takie
same wątpliwości ,nie raz chciałam zrezygnować z leczenia bo
wydawało mi sie ,że to nie ma sensu ,że to sie nigdy nie skończy ,że
te wstrętne leki bede musiała brać już zawsze.Były dni że czułam sie
wspaniale po których przychodziły te, kiedy nie chciało się żyć ,a
co dopiero chodzić do pracy.Dobrze wiem co sie z Tobą teraz dzieje i
idąc moim przykładem wiem też ,że to sie skończy ,że to minie,
trochę to potrwa,ale potem będzie już tylko lepiej.Wiem co mówię w
końcu leczyłam to paskództwo 15 miesięcy i doczekałam sie
końca .Wytrwaj proszę będe trzymała za Ciebie kciuki.Pozdrawiam .

[kea7]

kochani - ja nie przerwałam leczenia i nie zamierzam przerywać. Zawiesiłam
jedynie udział w forum. Będzie dobrze - pozdrawiam wszystkich

[kea7]

chciałam dzisiaj oznaczyć poziom witaminy D - w jednym laboratorium
orzekli,że musiałam pomylić z B, bo D to nawet w cenniku nie mają , w drugim
zaś mieli D w cenniku /choć po dłuższym wyszukiwaniu/, ale problemem był brak
zlecenia; ponieważ jednak zlecenia nie mam, znaczy sama sobie wymyślam/to cytat
pani z lab.
/to nie wiedziałam, na które z zaproponowanych przez panią badań powinnam się
zdecydować - oznaczenie wit. D3 poprostu /75 zł/ czy nowego "badania
prekursorskiego" na D... droższego/... hmm...
moze podpowiecie?
tosho - posłałam litr surowicy na badania 5 koinfekcji i:
bartonella /-/
babesja /-/
erlichia /-/
na wyniki chlamydii i mykoplasm czekam jeszcze, ale ponieważ stawiałam na
bartonellę, to w tym podejściu chyba jednak zdrowa jestem po całej linii
koinfekcji. Najlepszym lekarstwem na moje drętwienia, mrowienia i swędzenia
odśrodkowe w dalszym ciągu pozostaje dłuuuuuuuuuuuuuugi gorący prysznic..
ale żeby tak nie trzeba było spod niego wcale wychodzić ...

[baska192]

No co ja slysze???Chcialas zamknac watek.Ale widze ,ze zamiar zozmyl
sie gdzies.I bardzo dobrze!!!Kto Cie lepiej zrozumie niz my.Kea sama
dobrze wiesz ,ze kazdy tu ma raz z gorki a raz pod.To nieprawda,ze
kazdy chce slyszec tylko dobre informacje.Czasami jest tak ,ze komus
moze pomoc to,ze nie jest sam w tej meczarni.Czasami jest tak ,ze
trzeba poobserwowac jak dluga droga przed nami.Czytam watki
weteranow tego forum i nadziwic sie nie moge ile oni maja
samozaparcia i sily.I staram sie podochodzic do sprawy podobnie jak
oni.Wiec w sprawie laboratorium Ci nie pomoge bo nic nie wiem ale
mowie Ci--bierz za rogi tego drania a wygrasz.I siedz w tej wannie
jak lubisz.

[kea7]

nie mam wanny nawet lubię prysznic - natrysk gorąca wodą; wtedy jakoś te
bóle i inne upierdliwe moje nieodłączniki zostaja przed kabiną - bedę pod nim
siedzić, póki mnie administarcja spółdzielni nie wywali za fraki z domu za brak
opłat za wodę . A wątku to ja nie zamierzałam zaniechać całkiem , tylko mniej
się udzielać, mniej snuć swych smutnych opowieści.. tak jest zdrowiej dla
wszystkich; niemniej czasem jednak bedę tu nudzić
dobrze,że jesteś Baśko192
co do wit.D to zasugerował mi jej oznaczenie Artur, może tu zajrzy i podpowie..
teraz sobie myśle ,że to poprostu D3 powinno być - bez wymyślania w laboratorium
kea7

[artur737]

Nie wydziwiaj tylko zrob D3

[kea7]

dzięks Artur - przestanę wydziwiać już w laboratorium ; chyba, że znów jakieś
kosmiczne badanie mi podpowiesz, o którym świat cały nie słyszał

nataszkam - dzięks - zamierzam powtórzyć tę moją bartonellę w 8 tygodni po
pierwszym badaniu conajmniej, ale już tylko bartonellę dam szansę Twojemu
rodzimemu IMW, choć drogo mnie ta dobroć serca kosztuje . No chyba,że
zaskoczy mnie wynik chlamydii albo mykoplasmy to sobie
daruję barta, trzy mi wystarczą tymczasem.

Moje samopoczucie? Dnia bez bólu nie znam już od wielu lat, ale ..
3 tygodnie temu zaliczyłam kilkudniowy totalny rozstrój organizmu,

kiedy dopadło mnie naraz wszystko: biegunka, zapalenie po linii kobiecej,
wróciły stare sprzed lat dolegliwości hemoroidowe - wszystko naraz
w takim stopniu,że brrrrr dwie noce w każdej możliwej pozycji prócz leżącej i
siedzącej z dodatkową opcja wycia do woli ; nienajłaskawszy to stan
generalnie, ale przecież minął.
Jeśli mam taki czas odpoczynku jak teraz, tzn. moge choć trochę skupić się na
czymś innym poza pracą i rutuałami boreliozowymi /głównie resztki energii
kieruję ciągle na pracę, tu jest najgorzej, bo stałe zmęczenie, brak skupienia
i pamięci ((/ jeśli potrafię zająć czymkolwiek swoje myśli, - to jest
znacznie lepiej i wtedy mam siłę i motywacje do przeczekania tych stanów.
Wtedy to nawet szkoda mi czasu na te boreliozę . W takim samopoczuciu dam radę
poczekać na taki dzień, w którym nic mnie nie będzie bolało )). Wiem, że muszę
czekać długo jeszcze - ja nie mam objawów od kilku tygodni, miesiecy..ani nawet
lat....
od 20 lat to bardzo optymistyczna wersja, od wtedy pamiętam ostre darcie nóg w
szpitalu, ale to były przemijające i nawracające bóle i podczepiali to pod
Addisona - Biermera, nerwicę - a ile jeszcze ponad 20..to nie chcę nawet
mysleć. Zatem jeszcze długo moje miejsce będzie stale na końcu kolejki

nat..nie naciągaj mnie na zwierzenia, bo moja nowa zasada to sie nie użalać nad
soba i nie rozpamiętywać, nie trwonic czasu na boreliozę i jej towarzyszące
emocje, nie lansować sie w laboratoriach ani na forum , zatem nie kuś nat
zdrówka życzę i ciepła

[kea7]

pytanie konkursowe - rozstrzyygnięcie konkursu z niespdzianką jutro:
kto jedzie w piątek do Krakowa?

[nataszkam]

Ależ Ty wymyślasz Aniu, z tymi badaniami- w zakłopotanie tylko
laborantki wprowadzasz
Ja w sprawie ewentualnej bartonelli, bo nie tak dawno przekonywałam
Cię, że testy z Lublina są generalnie na bartonelle OK, ale
zmieniłam zdanie po przewertowaniu kilku publikacji- z tym jest
chyba tak, jak z boreliozą i ELISĄ- testy moga wychodzić fałszywie
negatywne i to w dużej częsci Jesli leczenie nie idzie dobrze,
to warto rozważyć bartonelle mimo wszystko. Ja też jestem własnie na
takim etapie, a swoje przemyślenia umieszczę w wątku Tosho o video -
drB Bartonella.
Napisz, jak Twoje samopoczucie i jak leczenie.
Pozdrawiam Cię serdecznie

NAT

[kea7]

konkurs spalił na panewce - nagroda-niespodziewanka zostaje u kea7

jutro będzie lepiej niż dziś..

[kea7]

dziś nie jest fajnie.. i tak jest już 2-3 dni, od powrotu z Krakowa. Niedługo
przed diagnozą i początkiem leczenia miałam problem z chodzeniem: ból,
drętwienia, sztywność stawów, nogi zalane bolącym dopieprzającym betonem i
trudność w chodzeniu /czyżbym ja pieszo wrcała? . Dziś podobnie jak 4 m-ce
temu; dołączyły tylko kolana i łokcie, które do tej pory nie były upierdliwe
wcale bądź znośnie. Ale to odpowiedź na ostatni zestaw. Teraz dopływa już do
robali biotraxon - właśnie zaliczyłam pierwszy wlew w II turze , jutro będzie
dobrze

Jasne, że będzie dobrze :-)))))))))))) n/t

[kwiat.wisni]

[baska192]

No co tam u Ciebie???Znow bierzesz w zyle???Ja biore w tylek
debecyline.Czuje sie lepiej ale wiem,ze nadal jestem chora.Czasami
jak zasypiam to czuje,ze moje cialo nie jest spokojne.Cos tam drga.A
rano jestem zesztywniala i wydaje mi sie ,ze palce u rak mam jakby
napompowane.Napisz Kea.Jak jest teraz???

[kea7]

Baśko miła - teraz jest.. wyczekiwanie. Chciałam napisać o tym troszkę
później, jak już będę mieć sukcesy. Żyć tak jak teraz na dłuższą metę się
poprostu nie da, ale mam nadzieję na dużą poprawę po biotraxonie, zatem czekam.
Daje sobie w żyłę po raz drugi - dziś 8 wlew. Jest różnie - codziennie coś
nowego . Raz jest znośnie - innym razem bardzo źle, dni bez bólu zupełnie -
nie miewam nie nudzę się zatem; przez kilka dni opanowały mnie podobnie jak
Ciebie
jakieś drgania, jakby mi ktoś porozwieszał haczyki na mięśniach i żyłach i
coraz to w innym miejscu pociągał; to nie boli..tylko wrażenie niemiłe i dziwne
sprawia, że ktoś się rządzi w środku moim ciałkiem Miewam tak często, że coś
mi drga.. /najczesciej mieśnie rąk/ ale teraz ten obajaw się nasilił i
rozpanoszył mocno. Druga rzecz to ból głowy i nadciśnienie. Od dwu dni z rana do
południa się reanimuję bo pęka mi głowa, potem przechodzi i jest znośnie, dziś
już na 11 dotarłam do pracy.. jedynie szefostwo jakoś mało zadowolone i jakby
poirytowane, nic a nic nie kumające wiecznego złego samopoczucia i
niewyrabiania normy ( i tu jest bardzo źle rzekłabym.
Poprzednim razem z wlewami i nadciśnieniem było podobnie. Mam nadzieję, że tak
właśnie wygląda herx. Kolana i łokcie - dotąd łagodne - pokazały mi też jak
potrafią dokuczać i że są zżerane podobnie ja ramiona i biodra - to też nowe.
A stare wszystkie zostały - mrowienia, drętwienia, pieczenia od środka i jakaś
drażliwość na dotyk w tym czasie. W pracy jest najgorzej z myśleniem,
skupieniem..a skupiać się muszę, wieczorem głowa ma się lepiej...za to wszystkie
drażliwe
dolegliwości wylegają wtedy najbardziej i usiedzieć mi trudno; chciałaym żyć
nocą.. ale ggóóópia głowa musi kiedyś odpocząć bo rano..do pracy; śpię krótko i
źle, zmęczenie mnie wykańcza i tak wkoło Macieju..
Chciałabym obudzić się dopiero wtedy, kiedy nic mnie nie będzie bolało . Mam
nadzieję za m-c wpisać tu hektar optymistycznego tekstu - relacji z powrotu do
zdrowia i normalnego życia.
Po biotraxonie będzie lepiej - pozdrawiam Basiu

[baska192]

Wyczekiwalam Twojej odpowiedzi.Mam pare takich osob ktorych stan
zdrowia obserwuje i jak dlugo nie pisza to zastanawiam sie
dlaczego.Ze lepiej??Ze tak dobrze,ze zapomnieli ???Mysle,ze czytasz
forum od deski do deski i ze wiesz ,ze pewnym osobom ktorym nie
wyszly koinfekcje w Lublinie to wyszly w Szczecinie(zdaje sie ,ze
dobrze pamietam)!Trzymaj sie Kea i pisz.Ja mam herxa.Minely
dokladnie 3 tygodnie od ostatniego.No moze ze 2 dni sie nie
zgadzaja,zeby bylo tak idealnie-kalendarzowo.I pierwszy raz nie mam
dola przy herxie tylko czuje jak robie sie wsciekla.Pozdro.

[kea7]

a wściekaj się do woli, to trochę pomaga..., herxujesz-zdrowiejesz
U mnie tymczasem z badaniami basta. Z prozaicznych powodów baaaaardzo. A pisać
będę jak mi sie poprawi, już niedługo ; narazie kiep jestem niepokorny i nie
mam dobrych wieści . To dla wszystkich zdrowiej nie smucić nikomu. Pozdrawiam i
życzę wytrwałości i siły Baśko

[kea7]

właśnie nie śpię - od kilku godzin zaczęła mi się faza swędzenia skóry całego
ciała, miałam to nieraz - swędzi wszystko, najbardziej skóra głowy, włosy umyte
rano nadaja się jedynie pod prysznic, mam wrażenie i widzę.ze wychodzą mi wtedy
bardziej niż zwykle. To minie, mija zawsze - na kilkanaście dni, na kilka
tygodni.. nie umiem określić. Nie śpię, bo nie sposób nawet myśleć o spaniu
wtedy. Przychodzi kiedy chce, puszcza kiedy chce. Nie śpię wtedy kiedy powinnam,
nie pracuję wtedy kiedy powinnam, nie odpoczywam kiedy tego potrzebuję - cały
mój p...y żywot zależy stale od mojego samopoczucia

kea7

[kea7]

miałam nie smucić.. ale rozdrażnienie wzięło górę nad mocnym postanowieniem

[baska192]

Ja tez nie spie Kea.po 2 tabl . nasennych nie moge zasnac.I ciesze
sie ,ze Cie spotkalam o tak poznej porze.Chcialam sie Ciebie zapytac
czy masz-mialas jakis kontakt z tym lekarzem Potrem K co to sie sam
wyleczyl z borelki.On byl w lipcu na ogolnym spotkaniu.Jest o tym w
watku Mile13.Ladnie do Ciebie pisze co????Tylko co to bylo za ogolne
spotkanie.???Gdzies w jakims fajnym miejscu kolo Sochaczewa.(Jesli
cos zmyslam to okaz laske).Ponoc dal porzadny wyklad o leczeniu.U
mnie herx.Po azitroxie.Ewidentnie sie pogorszylo.Ale to moja wina bo
boje sie tych tabletek jak diabel wody swieconej.Wiem ,ze za malo
bore ale zoladek odmawia mi posluszenstwa.W dodatku glupia krowa
zrobilam sobie na abx badanie western blota i wyszlo ujemne.No bo
jakie mialo wyjsc.Sama Beata pisala,ze jak zrobila na abx western bl
to wyszlo czysciutkie.Wiesz czlowiek jest tak zakrecony w tej
chorobie ,ze nie wie czasem co czyni.Kea pozdro serdeczne.Trzymajmy
sie.

[kea7]

oj BAśKA, BAśKA.. jak ja Cię rozumiem..nie mów tak brzydko o sobie.. masz
jakiegoś gadulca może? tak na 10 minut.. bo spróbuję zasnąć potem?

[baska192]

Kea nie moge gadac noca bo obudze meza.Tutaj domki sa chyba z
tektury.KOszmar.Czy widzialas jak koinfekcje sie mnoza???Znowu
trzeba kase szykowac.W grudniu to zrobie.

[baska192]

Chyba juz Cie rozsmieszylam moja wybitna blyskotliwocia.Sama nad
soba rece zalamuje.Wysle Ci numer na poczte.

[kea7]

))))))))))))))))))

[baska192]

Poki co mam problemy z moja poczta.Otwiera sie 15 min.A jak chce
wyslac wiadomosc to nie mozna polaczyc sie z serwerem.I tak od
wczoraj.Spodziewaj sie wiadomosci jak tylko cos sie zmieni.

kea- coś o swędzeniu

[dorota1011]

hej. u mnie swędzenie pojawiło się na początku leczenia- teraz
prawie go nie odczuwam. mi przeszło po kilku mies DOKSY. czasami
przy swędzeniu miałam wysypki(czasami układały się w kreski-
bartonella?- testy wyszły ujemnie ale po abx). zrobiłam testy na
koinfekcje i wszystko wyszło ujemnie- jedynie mykoplasmy w igg wys
dodatnie. może te swędzenia są przy myko? mi pomogła doxy, teraz
jestem na tetra i ni e jest źle. może tego spróbuj.
pozdrawiam.

[kea7]

Dorota.. też mam mykoplasmy w IgG dodanie, tyle że niskododatnie, z mianem 11.
Tymczasem wlewam sobie biotraxon, swędzenie musi poczekać w ostatnich dniach
zabijam je tabletkami nasennymi, bo najgorzej jest wieczorem i nocą - pozdrawiam

[likorek]

Aniu, nie martw się niskododatnimi mykoplazmami, u nie są wysoko
dodatnie. Moze to cię pocieszy? Ciekawa jestem ile wlewów
wytrzymują twoje żyły, bo moje odmówiły posłuszeństwa po 31.

[mile13]

[kea7]

dzięki dziewczyny
likorku - moje żyły to najlepszy temat by czymś wreszcie móc się pochwalić w
tym leczeniu - sprawują się super, są dostępne i grube i nic a nic mi nie
dokuczają, jestem właśnie po 17 wlewie, przychodzi do mnie mnie miła pani i nie
robi mi żadnych problemów - zatem oby tak dalej. Jedynym niemiłym
chyba-biotraxonowym skutkiem są dla mnie poranne /5.00-6.oo rano/ duże
nadciśnienie i pękanie głowy; ale nie mam tak co dnia, to daję radę
Generalnie biotraxon jest dla mnie ok /prócz ceny /. No trochę mi raźniej z
tymi naszymi mykoplasmami , ale przyjmijmy,że to fałszywie dodatnie wyniki ;
mile13 - dzięki, też mi raźniej, że nie tylko ja takie świądowe katusze
przechodzę , czasem - kiedy tak wszystko swędzi naraz czuję się jak stara,
brudna, zaniedbana kobiecina trzeciego świata - ale tylko czasem, na
szczęście . Ogólnie jest troszkę lepiej.. tak cichutko powiem /bo głośno się
boję jeszcze/ nie schodzę już co dnia z bólu, pobolewa mnie wszystko nadal, ale
tak, że da się wyrobić i grzybki sobie odpuściły, leczę je stale ale jest o
nieeeebo lepiej i spokojniej . Chłopaki to mają dobrze...
pozdrawiam i zdrówka życzę

[kea7]

kto mi podpowie? jaką poprawną nazwę ma serwer poczty gazetowej? w outloku od
jakiegoś czasu krzyczy mi błąd nazwy serwera i blokuje pocztę

pytanie techniczne :)

[kea7]

hehehe..to nie było pytanie ad. swędzenia

[kea7]

chyba już czas się pochwalić nie mam już tak mocnych zjazdów bólowych stawów
, śmigam sobie całkiem sprawnie i nie pamiętam że takie kłopoty miałam, czasem
mam tak leciutkie nózie, że żyć się chce, nie mam stale rwącego betonu w udach i
łydkach , jak pięknie jest wtedy . żeby jednak nie odfrunąć z radości -
pobolewa mnie wszystko jak dotąd, ale znacznie mniej i da się wytrzymać, I znowu
owaloną mam cała buzię, szyję i ramiona krostami, wypryskami guzkowatymi,
wyciekającym płynem - swędzące i drażniące i szczypiące, bo naskórek pęka.
Ramiona wpierw swędzą, potem są jakby pokryte liszajami i tez swędzą. Jakbym
nie miała tak przed leczeniem.. to pomyślałabym, że to krętki ze złości po
opiciu się abx, wyprowadzają zwłoki swoich towarzyszy-denatów albo...
tajnymi kanalikami na buzi wyprowadzają zabijający ich biotraxonik niemal
wszystko mnie swędzi od góry, ale bóle stawów bardzo zmalały ))
jak mi odetka kiedyś się mózg, to już sobie poradzę wszystkim życzę choć
maleńkiej poprawy - jako i mnie ona cieszy ))
kea7

... jest lepiej...

[kea7]

hehehe.. a tym razem to nie było ad. pytań technicznych ale odnośnie poprawy
aaaaa.. i przemiła moja pani pielęgniarka /bez mojej aprobaty, bo przywykłam
/pozbawiła mnie dziś wenfolna , bo, że niby 20 dni z jednym to przesada ,
no to tylko 19 dni mi w jeden wlewała biotraxonik /uległam jej, bo jako jedyna
nie uważa,ze się zabijam wlewami/ ale sprawował się fantastycznie.. zupełnie nic
nie dokuczał, a kąpałam go, spałam na nim - no polubiłam go - niesłusznie,
niesprawiedliwie został wylany z roboty )). Przekroczyłam półmetek wlewów .
kea7

[nataszkam]

No Aniu, wreszcie gadasz, aż miło
Oby tak dalej Może piwciu powinnas już schładzać?
Wenflona to wprost- żal Tyle Ci służył...
Pewnie jesteś już tak zakonserwowana biotraxonem, że żaden wenflon
nie odważa się piskać

[likorek]

o kurcze! 20 dni jeden wenflon to rewelacja a ja się cieszyłam, że
mój rekordzista wytrzymał 7 dni, ha ha! Aniu oby tak dalej i tylko z
górki!

[kea7]

-no likorku -jeśli o wenflony idzie to czuję się mistrzem , tylko nikt mi
nagrody przyznać nie chce ,
- nataszkam - tymczasem zamiast piwcia.. schładzam sobie diclofenac.. ; ale
ja o zmęczeniu: czuję się coraz bardziej padnięta, głowa pracuje mi z dnia na
dzień gorzej i coraz bardziej mnie to przeraża, obecnie po 8 godz. w pracy /na
którą przeznaczam całą swoją energię umysłową/ do domku wracają zwłoki, czuję
się jak kobietka po rozładunku 7 wagonów węgla jednego dnia, fizycznie zero siły
i mózg jakby z boku.. senna jestem już od rana i śpię 1g-2g co dnia jak wracam
/dotąd nie sypiałam w dzień/, inaczej nie daję rady dopiero wieczorem zaczynam
znowu żyć jako-tako.
Tak jakbym za ujęcie bólów stawów i mięśni mózgiem zapłaciła Zaczęłam łykać
B-comp. a dziś do mojego magicznego pudełeczka z dorzuciłam sobie żeńszenia. Co
Wy na to? Piszę tego posta i piszę i poprawiam, bo bez sensu jakiś - już od
godziny. Zastanawiam się teraz co pokazałyby dziś wyniki badań na bb w cbdna -
pewno boreliozy wcale nie mam, a ten stan to naturalne kończenie się mózgu,
demencja starcza; to po kiego ja będę się szarpać na kolejną kasę..
ktoś jeszcze tak ma?

[nataszkam]

Aniu, zgłaszam się pierwsza. Jeśli wynajdziesz sposób na totalna
pustke w głowie , to Cie ozłocę...Zaczynam watpić, czy mam w mózgu
jeszcze jakiekolwiek szare, pracujące komórki...

[kea7]

taaa... to ja liczyłam na porady expertów..a tu masz babo placek.. szewc bez
butów chodzi i miło mnie czytać kiedy mózg tracę ,
ale ja znajdę sposób - tymczasem potestuję z abx żeńszenia, a jakby niewiele
pomógł to wykupię wszystkie po kolei ginkgobiloby i Wam pokażę kto mną rządzi
- a sobie pokażę najbardziej

słodycze :(

[kea7]

(( - przed rozpoczęciem kuracji słodycze były bazą mojej diety - niestety
mogłam nie jeść chleba, ziemniaków, ale kiedy nie miałam słodyczy to była bieda.
W czasie kuracji odstawiłam cukier w prostej postaci niemal całkowicie, stosuję
słodzik do herbaty jak muszę, grzeszyłam tylko owocami i sucharkami. Tak było na
początku leczenia - naprawdę trzymałam się dzielnie - teraz jednak już nie
wyrabiam; nachodzą mnie niebezpieczne fale agresji kiedy przechodzę obok lady z
ciastami w sklepie; miesiąc temu kupiłam sobie spory kawałek ciasta i zjadłam
cały natychmiast po wejściu do domu i niechby mi ktoś próbował odebrać... ;
mimo pojadanych często nystatynek zapłaciłam za ten czyn oczywiście.. teraz
kupuję sobie dietetyczne ciasteczka bez cukru choć z odrobiną mąki pszennej i
bezcukrowe cukiereczki z substancjami słodzącymi,ale ledwie wyprowadziłam się z
kobiecych grzybicznych problemów to znów nade mną wiszą .. , czuje się jak
palacz, któremu zakazano palenia, jak narkoman, któremu odebrano narkotyk, jak
alkoholik, którego jednym cięciem pozbawiono dostępu do gorzałki .
Bardzo wielu łakoci się wyrzekłam, na których bazowałam dotąd - nie tykam soków
owocowych, zero słodkich bułeczek, z owocami staram się po prostu nie przesadzać
- często kroję je sobie do jogurtu w nagrodę za codzienne jego zjadanie. Jakbym
niedość miała kłopotów z mózgiem, to jeszcze teraz "nosi" mnie góóópi cukierek i
to jaaak!!!
- tylko ja jestem takim cholernym uzależnionym łasuchem?

[nataszkam]

Aniu, ale weź spójrz na to z innej strony- zauważ, jak zdrowo teraz
się odżywiasz!

[kea7]

nataszkam..i owszem - podobnie podchodziłam do tematu do niedawna.. jestem
lżejsza, mniej zbita i nie płacze za innym jedzonkiem, ale bez słodyczy..mój
mózg wariuje - poważnie

[artur737]

Amerykanski zenszen (bo sa rozne gatunki zenszenia, zupelnie ze soba nie
spokrewnione) wplywa nieco na poprawe funkcji makrofagow. A jak pisal kiedys Dr
Piotr z Warszawy, Bb prawdopodobnie uposledza funkcje makrofagow. Moze wiec
warto sprobowac i ochotnicy niech napisza na forum czy im to pomaga czy nie.

Ginko biloba rozszerza nieco naczynia krwionosne. Zapewne moze odrobine pomagac
bo borelioza mieszka w scianach naczyn krwionosnych i je zweza. Nadto Bb lubi
szczegolnie miejsca nieco chlodniejsze w organizmie np palce lub dlonie, stopy
czy jadra.
Ginko biloba (jezeli to jakis dobry dzialajacy preparat - bo niektorzy
producenci to oszusci) to rozszerzy naczynia krwionosne i ociepli np rece i
stopy, zepsuje troche komfort zycia zamieszujacej tam Bb co moze troche
zmniejszyc objawy bolowe ze stop i dloni.
Zaden cud sie pewnie nie zdarzy, ale objawy moga sie nieco poprawic.

[kea7]

Artur - ale ja pisałam o tym żeńszeniu i gingko pod kątem poprawy pracy mózgu
, jakby mi choć trochę się odetkał, gdybym mogła ciut sprawniej myśleć, i
rozumieć co czytam... przez taki bieg rzeczy mam ogromne problemy w pracy.. bo
za wolno myślę i moja sumienność, dokładność nie zastępuje niewykonanej normy
ani logicznego myslenia; teraz kiedy objawy ogromnych bólów bardzo zelżały
miałabym starcis pracę? i zrezygnowac z leczenia jak kiep jakiś? to dlatego
szukam czegoś na otrzeźwienie mojego mózgu.. od niego cała siła na życie - na
pracę.tym samym leczenie, zdrowienie . Podpowiedz, proszę -co radzisz?
kea7

[artur737]

Nie wiem, moze pomoze na mozg tez.

[kwiat.wisni]

Ania, weź trochę Nootropilu, jest na receptę i mam nadzieję, że Ci
pomoże.

[artur737]

Tak naprawde to jedynym srodkiem na szybkie odetkanie mozgu w boreliozie jest
tylko dozylna cefalosporyna. Zwykle odtyka w kilka tygodni, ale jak za szybko
przerwiesz to problem wraca.

Doustne abx tez pomoga zapewne, ale potrwa to wiele miesiecy zanim pojawi sie
swiatelko w tunelu.

Debecylina chyba tez moze na to pomoc.

[kea7]

no tak - cefalosporynuje się już ogólem 10 tygodni, ale po pierwszych 6 była
miesięczna przerwa i teraz dobiegł 4 tydzień II tury biotraxonu, przez ten czas
mózgowi nic się nie polepszyło, mam wrażenie nawet, że ten kask osłaniający mózg
przed jasnościa staje się coraz masywniejszy . Przede mną jeszcze 2 tygodnie
wlewów i jak czytam - w nich jedynie powinnam wypatrywać ratunku .Wczoraj i
dziś od wczesnego ranka znowu pekąjacy ból głowy z dużym nadciśnieniem i po 3-4
godzinach przechodzi /tak samo było w I turze wlewów/; może to biotraxonik
rozprawia sie z bb i zbiera siły by mi pomóc? bo boli mnie wszystko dużo mniej
niż na początku to może zaświeci choć malutkie światełko też w moim mózgu?.
Muszę być zdrowa, bo takie życie to nie życie

ad. swędzenia :(

[kea7]

proszę, niech napisze do mnie ktoś kto ma podobne problemy z nocnym swędzeniem
buzi, szyi i ramion co kilka dni..trudno mi dołączać non-stop coś nowego ad. co
dnia to innych upierdliwych objawów; łatwiej by było jakby mnie swędzenie
nawiedzało na tydzień..a potem następny tydzień innych upierdliwości, ale nie -
to pełen kalejdoskop pieprzonych objawów - musiałabym cały arsenał apteczny
dołożyć, tylko kiedy to wcisnąć?. I znów nie śpię, choć tabletkę nasenną wzięłam
o 21 i znów jutro będzie fatalnie w pracy zwariować można. Napiszcie do
mnie kto ma podobnie

witam po miesiącu

[kea7]

dziś zakończyłam II turę wlewów biotraxonu - łącznie 105 wlewów. Same wlewy
zniosłam superowo, żyły mam fantastyczne, nic złego się nie działo, mam tylko
znaki po wenflonach /np.19 szt w jeden / ale najmniejszej historii zapalnej; i
pani była przemiła, spokojna i nie wspomniała nawet o mojej eutanazji a to dla
mnie baaaaardzo wiele i tyle dobrego.
Było bardzo różnie, były dni łaskawsze, ale było ich mało i dzisiaj po 5 m-cach
leczenia niewiele się zmieniło . Dla przykładu dzisiaj - nic mnie nie boli bo
wszystko mnie nap... bardzo przepraszam za wyrażenie, ale w kategorii bólu już
się nie mieści, buzię mam calusią w plamach różowo-bordowych jak apacz, po maści
na noc - w ciągu dnia sypie mi się naskórek na biurko i wcale nie jest to dla
mnie śmieszne; znowu jestem na diclofenacu, mam wrażenie że ból stawów ramion,
łokci, dłoni i napieprzający kark rozsadzą mi mózg. Znowu chciałabym odrąbac
sobie ręce u ramion i nogi w biodrach - taki niebolący kadłubek by mi został mam
nadzieję Po 8 godz. w pracy i kilku godzinach w domu jestem w stanie tylko
paść na wyrko. Mam ochotę zasnąć i obudzić się wiosną kiedy się okaże że te
pieprzone zmienne stany mojego samopoczucia były tylko parszywym snem. Skąd
macie siłę do tego dziadostwa? Jakim cudem dajecie radę swoim pracodawcom stale
przekonywująco tłumaczyć swoje parszywe - codziennie inne, choć niezmiennie
"nienajlepsze" samopoczucie, kończące się poprostu brakiem logicznego myślenia i
totalną niechęcią do jakichkolwiek kontaktów z ludźmi? Nie zawsze jest tak źle,
skłamałabym tak pisząc, ale..znowu niewiele jest tych lepszych dni - przecież z
minimalnej choć poprawy czerpie sie siłę do dalszego szukania a ja już kilka dni
temu chciałam sie pochwalić,że boli mnie mniej .. ale dziś nie mam zupełnie czym
sie pochwalić. Chyba tylko tym, że mimo wszystko zacznę pojutrze nowy zestaw abx
i nową próbę. Mam nadzieję na poprawę - taką choć na 10-20 % - ale tym razem
stałą, choć trudno mi sobie wyobrazić cenę takiego polepszenia - reakcje herxowe
jeszcze , bo często dość czuję się jak zwłoki . Przepraszam za pesymizm -
bardzo chciałabym napisać tutaj,ze warto było tak się szarpać, zapożyczać i
udawać,ze wszystko o,k przez 5 miesięcy; stale mam nadzieję, że napiszę to -
tylko chyba trochę później . siły życzę wszystkim
kea7

[reni5553]

Kea7-nie mam takich objawów jak Ty, ale trzymaj się kobieto. Chwała
Bogu-żyłki masz OK, przeszłaś jakoś ten biotrakson, 105 wlewów-godne
podziwu.
Trzymaj się.

[kwiat.wisni]

Aniu,te zastrzyki to nie jest cud, jest sens je brać 1-2, góra 3 m-
ce, więcej wg mnie one nie działają. Bardzo dużo Borrelii chowa się
na nich w cysty i stąd pogorszenie po ich odstawieniu i jakby nawrót
choroby. Trzymaj się dzielnie i lecz powolutku, będzie lepiej,
wytrzymaj

[kea7]

hhmm... wiem, że to nie cud.... ale tez nie odstawienie... bo czuje sie tak nie
od dziś..a dzisiaj miałam ostatni wlew dopiero;
witam kwiatku wiśniowy.. kopę lat

[baska192]

Czy znow zamierzasz czekac miesiac zanim cos napiszesz???Jak u
Ciebie?lepiej?Gorzej?Oby lepiej.Pozdrawiam serdecznie.

[kea7]

poczekam,aż bedę miała do napisania coś fajnego też pozdrawiam

[kwiat.wisni]

Ania, nadal źle?

[nataszkam]

tia, nie jest tak źle, ale to efekty nowatorskiej terapii, którą
Ania wprowadziła jakiś czas temu i teraz czeka, aż bedzie mogła się
pochwalić spektakularna poprawą
Jeśli ładnie poprosicie, to Ania odsprzeda Wam swój pomysł. Mnie go
sprzedała i się mocno zastanawiam, czy go faktycznie aby nie
wprowadzić w życie

[kea7]

jak dojdę do siebie to najzwyczajniej w świecie - zabiję jakiegoś
hipochondryka...

[nataszkam]

Ooooooo, zaczniesz od siebie, cio?

[kwiat.wisni]

Jak miło Cię teraz czytać Aniu )) Cieszę się )))

[zazule]

Kea co slychać?

[kea7]

zaz - w leczeniu co słychać? przerwałam leczenie i łykam jedynie tabletki na
nadciśnienie... piszę dopiero dziś, bo zaglądam tu... bardzo rzadko; co dalej -
nie wiem, trudno mi teraz planować cokolwiek. życzę wytrwałości, siły i kasy w
walce o zdrówko - pozdrawiam

[baska192]

A wlasciwie jak Ty sie Kea czujesz???Jestem bardzo ciekawa.Napisz
jak tu zajrzysz.U mnie wieczna hustawka.Jak zaczynam sie sie troche
cieszyc to zaraz dostane jakiegos lupnia w postaci mrowien albo
laman.Wlasciwie to stoje w miejscu od jakiegos czasu.

[kea7]

W stosunku do czasu sprzed leczenia czuję się lepiej choć nie mogę pochwalić się
ani jednym objawem, który by ustąpił całkowicie - wszystko jest jak było dotąd -
tylko bóle są mniejsze, nasilenie jest rzadsze, bardziej znośne - to mnie cieszy
i na tym polega poprawa. Choć nadal boli Wszystkie miłe dodatki typu
drętwienia, mrowienia, swędzenia, brak czucia dłoni wieczorem czy w nocy,
problemy skórne jakie były takie są. Pozdrawiam.

[baska192]

Milo,ze napisalas.Czyli jest lepiej ale wcale nie jest tak jak
powinno byc.Podobnie jest u mnie.Tak naprawde to pozbylam sie tylko
sztywnosci karku.Reszta objawow jak byla tak jest.Pozdrawiam
serdecznie.Moze wiosna cos zmieni???