Bankowanie krwi pepowinowej...

[wiewiora12]

... czy moze ktoras z was o tym myslala? Czy ma to w ogole jakis sens? W
jakich schorzeniach ta krew jest w ogole przydatna?

[pimpek_sadelko]

ja nad tym mysle. na pewno przy bialaczce i przy wszystkich chorobach szpiku
kostnego jest to niezastapione. pogadam najpierw z ginekologiem, bo niedawno w
medycznym opismie meza "medycyna po dyplomie" troche sceptycznie o tym piosno.
musze zdobym rzetelne informacje, bo przystapienie do programu to spora kasa.
na poczatek jakies 3 tysiace zlotycha potem rocznie ok 450 za przechowywanie.

[dorocia77]

Witam,
też się nad tym z mężem zastanawialiśmy przez długi czas. Doszliśmy w pewnym
momencie do wniosku, że to może bez sensu, bo jeszcze mało o tym wiadomo, że
drogo, itp. Jednak nie dawało nam to spokoju. Bo czy za kilka lat medycyna nie
pójdzie znów do przodu? Może okaże się, że będzie jeszcze więcej możliwości
wykorzystania tych komórek macierzystych. Cały czas mieliśmy takie beznadziejne
uczucie, że tak naprawdę chodzi tu o kasę, bo faktycznie trochę to kosztuje, a
gdyby nie kosztowało, to nikt nie zastanawiałby się pewnie nad tym, czy tą krew
pobierać, tylko każdy by ją pobrał. No i w końcu zdecydowaliśmy się na
pobranie! Myślę, że nie wybaczyłabym sobie kiedyś , gdyby się okazało , że te
komórki są potrzebne( oby nigdy tak się nie zdarzyło), że zrezygnowałam z
tego, bo szkoda mi było kasy... Tak więc pomimo, że jest to dla nas spory
wydatek, odetchnęliśmy z ulgą i beż żadnego problemu zapłacimy za to. I
naprawdę czujemy, że postąpiliśmy słusznie.
Pozdrawiam i proponuję jeszcze raz to dokładnie przemyśleć!
Dorota 40tc

[litva]

Całkowicie się zgadzam!!! Mieliśmy ten sam dylemat i w ten sam sposób go
rozwizaliśmy. Co by było gdyby... Nie darowałabym sobie!
Pozdrawiam:
Marta 39tc

[nerwus4]

wiem jedno w tej kwestii, w Polsce nie ma ani jednego udokumentowanego przypadku
wyleczenia dziecka z nowowtworu dzięki swojej krwi pepowinowej. zdarzaja się
przypadki wyleczenia ale krwią od obcego dawcy. Tak więc, wg mnie jesli kogoś
stać na taki wydatek to czemu nie???? jeśli nie sobie(swojemu dziecku) to komuś
uratuje zycie.
pzdrwm

[pimpek_sadelko]

nerwus4 napisała:

> wiem jedno w tej kwestii, w Polsce nie ma ani jednego udokumentowanego
przypadk
> u
> wyleczenia dziecka z nowowtworu dzięki swojej krwi pepowinowej. zdarzaja się
> przypadki wyleczenia ale krwią od obcego dawcy. Tak więc, wg mnie jesli kogoś
> stać na taki wydatek to czemu nie???? jeśli nie sobie(swojemu dziecku) to
komuś
> uratuje zycie.
> pzdrwm

nie ma takiego dziecka, bo z tych, ktorzy maja zamrozona krew pepowinowa nikt (
na szczescie) na bialaczke nie zachorowal!

[elza78]

mysmy mysleli nad tym z mezem, zeby oddac krew pepowinowa naszego dzidziusia do
banku, niestety, jest to podobno tak droga "impreza", ze moze pozostac jedynie
ekstrawaganckim wybrykiem ludzi ktorych na to stac (nie mam zamiaru nikogo
obrazic, tylko poprostu chce powiedziec ze zwykly smiertelnik na to sobie nie
moze pozwolic), poza tym podobno czesto jest ona wykorzystywana bez twojej
wiedzy do innych celow niz zalozone (czyli teoretycznie powinna czekac dla
twojego dziecka, a tak nie jest), ale tego nikt nie moze udowodnic...
wiec niestety "pomysl spalil na panewce"... moze kiedys bedzie to bardziej
dostepne niz teraz

pozdrowionka
elka

[pimpek_sadelko]

nieprawda jest, ze z krwi, ktora sie zamrozi ( za co sie placi kilka stow
rocznie) moze korzystac ktos inny. to wierutna bzdura. duzo moich znajomych ma
krew zdeponowana w banku i sa zadowoleni. wszystko jest zalatwoine w swietle
prawa, odpowiednia umowa itd. jak chcesz mozesz sobie chodzic i co miesiac albo
co tydzien nawet ogladac swoj depozyt. jest on zapieczetowany.

[villa79]

DuZo dowiadywlam sie o krwi pepowinowej i podjelam decyzje, ze bede ja
przechowywac w banku. Znam koszty dlatego juz zaczelam odkladac pieniadze. Nie
uwazam tego za wyrzucanie pieniedzy bo jest to pewnego rodzaju polisa dla
mojego dziecka. Teraz tyle dzieci choruje, wole sie zabezpieczyc za wczasu.
Nawet nie zdajemy sobie sprawy ile w zyciu wydajemy na zbedne rzeczy i tego nie
widzimy, wiec czemu mam zalowac kasy na zdrowie mojego malenstwa. Nigdy nie
wiadomo co sie moze zdarzyc.

[magdunia24]

ja chodziłam do szkoły rodzenia w IMId. Tam w sumie strasznie reklamowali
pobieranie krwi pempowinowej. Same superlatywy. Już byłam zdecydowana, gdy
postanowiłam piorozmawiać ze swoim ginekologiem. I że tak powiem troszkę
ostudził moje moje zapędy. Po pierwsze - w Polsce nie użyli tej krwi ani razu do
leczenia. No ale to zawsze się może zmienić. Chodzi mi o coś innego. Dał mi
kilka artykułów, w tym jeden osoby która jest bardzo kompetenta ( ze szpitala
MSWiA, głównie on zajmuje się przeszczepami, niesety nie pamiętam jak on się
nazywa). Pan ten stwierdził mianowicie, że leczenie krwią pempowinową chorego
dziecka ma wtedy sens, jeśli to nie jest jego własna. Że gdyby bankowano, a
potem dawano temu kto potrzebuje - to by mialo sens. A tak - nie ma
najmniejszego. Bo jeśli dziecko zachorowało po jakimś czasie na białaczkę to
znaczy, ze "jego materiał wyjściowy" też jest uszkodzony. To tak jak by połamaną
śrubkę wymieniać, na taką która jets tylko pęknieta.
I to mnie bardzo zniechęciło.
Dodatkowo, informacja o tym ze wirusy żółtaczki ( nie pamiętam której) mogą
spokojnie przemieszczać się w atmosferze ciekłaego azotu... nic dodać nic ując..
Pozdrawiam
Magda

magdunia

[pimpek_sadelko]

przykro mi, ale lekarz, ktory nagadl Ci takich bzdur chyba opuszczal wazne
zajecia na medycynie
po pierwsze z tego co powiedzial rozumiem, ze zalozyl, ze choroba ( nowotwor)
musalby byc wynikiem zlego genomu( dziecko ma zmutowany gen ). tylko co do tego
ma jego wlasna krew pepowinowa? jesli to geny to obojetnie co przeszczepia
lekarze i obojetnie czym beda leczyc geny zostaja!!!! nie wymienia sie ich.
poza tym jesli chodzi o bialaczke to juz teraz z krwi chorego selekcjonuje sie
zdrowe komorki macierzyste i przeszczepia sie je na miejsce chorych. naprawde
gadalas z lekarzem?
moj maz tez jest lekarzem i na Twojego posta wyszly mu wielkie oczy.
komorki macierzyste nie sa komorkami wyspecjalizowanymi, jesli umiescisz je w
sercu ( robi tak prof. religa ludziom po zawale zeby zregenerowac uszkodzony
miesien serca)przejma one funkcje komorek sercowych, jesli w szpiku-szpikowych
itd....komorki te nie sa z gory obarczone wadliwym genem. mutacje nowotworowe
sa na znacznie pozniejszym etapie i ryzyko, ze stana sie nowotworowymi jest
znikome.
jesli chcesz dobrych informacji do podjecia decyzji pogadaj z onkologiem, albo
skontaktuj sie z prof. pojdą w centrum onkologii w warszawie. on jako pierwszy
w polsce zajal sie badaniem komorek macierzystych i najwiecej o nich wie.
pozdrawiam.

[magdunia24]

wiesz, może twoj maż ma racje. Że rozwój w kirunku nowotworów zachodzi później
itp. Ale jaką mam szansę że komórki które przeszczepie nie pójdą w tą samą stronę?
będą dobre dwa trzy lata, a potem.... to co wcześniej?

[aba001]

Ja też zastanawiałam się nad przechowywaniem krwi pępowinowej i po rozmowie z
kilkoma lekarzami doszłam do wniosku, że to bez sensu. Ponadto bank nie daje
pewności odpowiedniego przechowywania krwi. Nie ma nawet awaryjnego zasilania.

[aba001]

dorzucam jeszcze link
"forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=23334&w=18947714&a=18947714"

[e_rubi]

Bylam zdecydowanie za - pewnie dlatego, ze moi tesciowie podsuneli mi ten pomysl i chcieli taka "polise" wnuczkowi/wnuczce sprezentowac, wiec nie musialam martwic sie strona sporych przeciez kosztow. ALe teraz sie zastanawiam, czy to ma sens, poczytalam sobie troszke na ten temat, ale opinie sa bardzo rozne - rowniez wsrod lekarzy. Ta krew (obecnie) moze sluzyc dziecku o masie do ok 30 kg. Faktycznie nie przeszczepiono jej jeszcze w Polsce zadnemu dziecku. Cudownie byloby, gdyby istnial w Polsce ogolnosostepny bank krwi pepowinowej, gdzie kazda kobieta moglaby zdeponowac te krew. taki bank owszem jest - ale maja limity pobran na rok (koszty!!!) pobieraja te krew tylko w wyznaczonych placowkach i w moim przypadku oddanie tej krwi, by mogla (co jest duzo bardziej prawdopodobne) uratowac zycie innemu dziecku jest niemozliwe. Wiem, bo dzwonilysmy tam z kuzynka w zeszlym roku, gdy ona byla w ciazy. Sama jest lekarzem i chciala oddac krew Kubusia do ogolnego dostepu.
W bankach komercyjnych podpisuje sie umowe, ze krew nalezy tylko do rodzicow i tylko oni moga zdecydowac co z nia zrobic. Moze ona posluzyc tez innym czlonkom rodziny niz dziecku, z ktorego pepowiny zostala pobrana. Wciaz trwaja badania, medycyna tak szybko sie rozwija...z drugiej strony, mam watpliwosci, czy to nie naciaganie, czy rzeczywiscie potrafia te krew przechowac, co w razie awarii?
Im wiecej czytam na ten temat, tym wiecej watpliwosci. I jeszcze nie wiem, co zrobie.

[joisana]

Kiedy ja chodziłam w ciąży dopiero z tym programem startowano i koszty były
wyższe niz dziś, byłam jednak gotowa się zdecydować. Los jednak miał inne plany
i pod nożem wylądowałam miesiąc przed terminem, nie było czasu, ani możliwości.
Długo nie mogłam sobie tego darować. Tym bardziej przeżyłam szok kiedy moi
znajomi, wiosną tego roku chcieli skorzystać ze zdeponowanej dwa lata wcześniej
w Krakowie krwi pępowinowej córki. Okazało się, że uległa ona uszkodzeniu,
jakaś awaria, o której nikt ich nie poinformował, za to dalej pobierano
comiesięczne opłaty.
W zamian zaproponowano zwrot dotychczasowych kosztów. Wyobrażacie sobie! To
miało być lekarstwo, polisa na życie, teraz poważnie zagrożone! To ile jest
warte, tyle co opłaty?!? Byli tak pewni, że mogą ją uratować, że ta krew daje
dużą szansę, że to skończy się dobrze. A teraz,...brak słów. Powiecie można
wytoczyć proces, zarządać olbrzymiego odszkodowania, ale czy Malutka tego
dożyje?, czy będzie co finansować?, czy wogóle znajdzie się dawca i czy na tyle
szybko, aby przeprowadzic przeszczep? Tyle pytań i nikt nie zna odpowiedzi
Oby to był przypadek incydentalny, ale jeśli tak nie jest ?