Ratunku!!! 12 tc -NT 5 mm!!!

[izzzzy]

Jeszcze to do mnie nie dociera...
Byłam dziś na badaniu USG w kierunku przezierności karkowej (12 tc+1 dzień).
Wynik pomiaru fałdu karkowego NT to 5,0 mm przy normie do 2,5 mm!!!
Kość nosowa NB - nie uwidoczniono.
Jezu...
Jestem załamana... Przepłakałam cały wieczór, a teraz mam fazę, jakby mówiła
o kims innym, a nie o sobie... JA W TO PO PROSTU NIE WIERZĘ!!!
W gabinecie byłam chyba w szoku, bo lekarz starał się dać nadzieję i cały
czas powtarzał o konieczności dalszej diagnostyki (Test PAPPA i
amniopunkcja), a ja ... zero reakcji. Dopiero po wyjściu z przychodni
zaczęłam wyć...
Dziewczyny, pocieszcie mnie, może znacie podobne przypadki, które zakończyły
się szczęśliwie?!?!?! Pomóżcie mi, proszę!!! ((((((((((
A tak bardzo czekałam na tę ciążę i ... prawdopodobnie to mój synek...
H-E-L-P!!!

[aga55jaga]

oj nie rycz (łatwo mi mówić) zrób badania! Może gin nie jest wybitnym specjalistą?

[anyamama]

droga izzzzy,
slyszalam o wielu takich przypadkach, kiedy wyniki usg sugerowaly zespol downa,
a maleństwa rodzily sie zdrowe. wiele zalezy od klasy aparatu do usg i
kompetencji lekarza. moze dobrze byloby powtorzyc badanie u innego lekarza, na
nowoczesnym sprzecie? tylko musialabys to zalatwic jeszcze nim zakonczy sie ten
tydzien ciazy.wynik, jaki masz przed soba, to naprawde nie wyrok. jesli
faktycznie oblicznia innego lekarza beda sklanialy do dalszej diagnostyki, to
tez jeszcze nie bedzie powiedziane, ze dzidzius jest chory! napewno jest Ci
ciezko, ale postaraj sie choc troszke uspokoic dla dobra maluszka (i swojego.
ja wiem, ze kazda mama chcialaby uslyszec, ze wszystko jest jak nalezy, ale
lekarze nieraz myla sie w obliczeniach i stresuja pacjentki, czesto(jak sie
potem okazuje)-niepotrzebnie.
poszukaj jakiegos dobrego specjalisty od usg. 3mam kciuki zeby bylo dobrze i
koniecznie daj znac, co i jak!
p.s. jak pisalam na pocz. postu,naprawde nieraz spotkalam sie z przypadkiem
lekarskiej pomylki w obliczeniach z usg przeziernosci karkowej.

[kasia7701]

najlepiej powtorzyc badanie u innego lekarza i na lepszym sprzęcie. test Pappa
tez warto zrobic-tak dla pewnosci ze wszystko jest ok. Ja bylam w podobnej
sytuacji. zrobilam test Pappa. A maluszek urodzil sie zdrowiutki

[karolka.77]

przede wszytskim postraj sie uspokoic, choc wiem ze to nie latwe. gorszy wynik
usg genetycznego to jeszcze nie wyrok, a dopiero swiadectwo podwyzszonego
ryzyka i wskazanie do dalszej diagnostyki. sprobuj powtorzyc usg u innego
lekarza, i zrob testy krwi. ja najadlam sie strachu w 17 tygodniu kiedy wyniki
AFP wyszly bardzo niskie, ale prowadzaca zalecila jeszcze jedno usg genetyczne
z wieksza iloscia markerow i test potrojny, ktory dal znacznie lepszy wynik.
trzymam kciuki, powodzenia, k

[annawoj]

chcialam Cie pocieszyc na przykladzie swojego przypadku.
W 11/12 tc moja gin zrobila usg i beztrosko zakomunikowala, ze NT = 3,4 mmm.
Kosc niby byla, ale ja juz wtedy wpadlam w rozpacz, ze mam chore dziecko. 4
dni pozniej umowilam sie na supr sprzet do kliniki i usg przeprowadzono jeszcze
raz b. dokladnie, przez brzuch i transwaginalnie. Okazalo sie, ze NT wynosi
odpowiednio 1,5 i 1,2 mm. Kosc byla wyraznie widoczna. Uspokoilo nas to i nie
robilam juz testow Pappa i innych badan. Gin z kliniki nakrzyczala na moja gin,
ze nie zrobila tego dobrze itd. Teraz jestem w 19 tc i czekam na usg polowkowe.
Z dusza na ramieniu Ide tym razem do jednego z najlepszych specjalistow od
usg ciazy w Wawie i to bedzie dla mnie wyrocznia. dodam ze jestem panikara i to
sie juz nie zmieni, w kazdej dziedzinie zycia.
Chce Ci powiedziec, ze lekarze moga sie mylic, moze to wina i kompentencji, i
spzretu. Musisz powtorzyc to badanie. Nastepnie zrobilabym amniopunkcje, bo to
badanie mowi wprost o stanie dziecka. testy z krwi okreslaja tylko matematyczne
prawdopodobienstwo wystapienia chorob.
I prawda jest ze przy zlych wynikach NT dziecko rodzi sie zdrowiutkie.

[batutka]

idz do innego lekarza, ktory ma swietny sprzet, bo nie uspokoisz sie - a tak
moze sie okazac, ze wszystko jest dobrze
jesli mieszkasz w Warszawie polecam Ci Babka Medike i dr Zioło - bardzo dobry
specjalista i ma fantastyczny sprzet

[siasiunia1]

Babka Medica (naprawde swietny sprzet) i doktor Dworniak.

[izzzzy]

Dziękuję Dziewczyny Kochane za dobre słowo!
Dziś dużo się modliłam i mam więcej wiary w to, że moje dziecko może być zdrowe.
Niestety badanie USG robiłam u jednego z lepszych lekarzy w Warszawie, u dr
M.Zioło w prywatnej przychodni BabkaMedica na bardzo dobrym sprzęcie.
Lekarz bardzo dokładnie robił pomiary NT, które wahały się między 4,3-5,0 mm.
Całe USG trwało 40 min (!) więc trudno mówić o niedopatrzeniu ze strony
lekarza...
Tym gorzej...
Dr Zioło skierował mnie do specjalistki od diagnostyki prenatalnej, która na
super-hiper sprzęcie jeszcze raz zbada przezierność karkową i kość nosową.
Podobno to najlepsza specjalistka w Warszawie i może bardzo dokładnie zbadać
pracę serca tak malutkiego dzieciątka! Wizytę mam w środę i będzie to 13tc i 1
dzień, więc wyniki będą jeszcze miarodajne.
Nie wiem jak dożyję do środy... (
Amniopunkcję mogę zrobić dopiero za dwa tygodnie. Na wyniki trzeba czekać do 20
dni. Najgorsze jest właśnie to czekanie na... wyrok.
Dziś jadę na weekend do rodziców, którzy obiecali oderwać mnie od złych myśli.

Jeśli ktoś z Was słyszał o zdrowych dzieciach mimo wysokiej przezierności
karkowej, to proszę piszcie! Każda taka wiadomość podnosi mnie na duchu!!!
Mój synek będzie zdrowy... Ja to wiem!
Buuuuu....

a ja tam nie uważam, że dr Zioło jest taki super..

[aintha]

Kurtka nie zauważył ziarnistości mojej blizny po nacięciu, przez co się potem
nacierpiałam.

Każdy lekarz JEST człowiekiem i każdy się może pomylić.
Trzymam kciuki!
------------------------------
Nasza Mała Ania
Dzieciaczkowo-Filmowo

[kaeira]

Jeszcze spróbuj pamiętać, że te badania to tylko i wyłącznie wskazanie ryzyka,
nie prawdziwe zdiagnozowanie czegokolwiek. Tak samo zresztą testy PAPPa i inne z
krwi. W ogromnej ilości wypadków nawet przy wskazaniu wysokiego ryzyka dziecko
po wykonaniu amniopunkcji okazuje się, że dziecko jest zdrowe.

[izzzzy]

Kaeira, ja tylko tą nadzieją żyję!!!
Dr Zioło opowiedział mi o dwóch przypadkach swoich pacjentek, które miały
podobne wyniki NT, a po wykonaniu amniopunkcji okazało się, że dzieciaczki są
zdrowe! Tylko miał tak poważną i zatroskaną minę... Dlaczego nie było widać
kości nosowej?!!!? Dostałam zdjęcia, na których widać tylko te
nieprawidłowości. Nie mogę ich spokojnie oglądać!!!
Lekarz stwierdził, że to tylko czubek góry lodowej, potrzebna jest dalsza
diagnostyka (amniopunkcja jest bardzo wskazana) i że mamy przed sobą najgorszy
miesiąc w życiu... (((((((((((((

[magdulka26]

Trzymam mocno kciuki by maluszek był zdrowy a całe usg jedną wielką pomyłką.

[kaatti1]

Nosek do góry! Wiem, łatwo powiedzieć, ale może naprawdę nie ma się jeszcze
czym martwić? Ja sama też mam stracha związanego z tym zespołem, jest tzw. soft
marker, inny niż te, ale który może wskazywać... (( Też się modlę i mam
nadzieję, że wszystko będzie ok....

[anolia]

moja koleżanka tez miała podobną diagnozę...lekarz ją nastraszył...beczała jak
głupia...a potem poszła do innego specjalisty i okazało się że poprzedni się
pomylił...jej syn jest zdrowy i właśnie kończy 4 lata

[monikaskwa]

Izzzzy,

na poczatku NIE PŁACZ.
Zrób jeszcze raz badania u innego lekarza. Wielu lekarzy niestety myli
przeźierność karkową z fałdem karkowym co wydaje się w dzisiejszych czasach
dziwne.
Jeśli po raz drugi pomiar się potwierdzi masz możliwość zrobienia testu PAPPA,
potem podwójnego a potem jeszcze potrójnego a jeśli i to będzie mało można
jeszcze zrobić echokardiografię serca dzidzi.
Wiem to wszystko bo sama starchu się najadłam co nie miara jak moje NT wyszło
2,8mm a lekarz prowadzący powiedział że "jestem przewrażliwiona bo to jest
pomiar w normie" 8-/ zaczęłiśmy się tym bardzo interesować i robić wszystkie
możliwe badania.

Jakby co służe adresami itp itd.

Trzymaj się,
Monika

[madjak]

witaj
ja wierze w to, ze lekarz sie pomylil w tym badaniu.

Mnie czeka to badanie w przyszlym tygodniu i mam takiego stresa, ze sobie nie
zdajesz z tego sprawy. Tym bardziej ze nasz aniolek odszedl w 36 tyg ciazy i
mial niestety wade serduszka
Pozdrawiam i gBowa do góry napewno sie okaze to badanie blefem
Madzienka

[izzzzy]

Bardzo mi przykro z powodu Twojej straty...
Tak się boję, żeby ten dramat nie spotkał i mnie. To moja pierwsza ciąża,
starannie zaplanowana i wierzyć mi się nie chce, że muszę przez to wszystko
przejść...
W środę będę miała wykonaną echokardiografię serca dziecka i jeszcze raz
zmierzone NT i NB, więc się okaże, czy to lekarz się pomylił, czy jednak...
Jestem prawie pewna, że za dwa tygodnie zrobię amniopunkcję i powoli
przygotowywuję się na najgorsze...
Już nawet nie mam siły płakać. Jak pokazywałam zdjęcia i film z USG rodzicom, to
opowiadałam o tym tak, jakby to nie dotyczyło mojego dziecka, ale kogoś innego.
Całkiem spokojnie i bez nerwów. To rodzice byli bardziej przerażenie niż ja!
Najgorsze jest to, że powoli przestaję myśleć o moim dziecku, o tym jak to
bedzie, gdy się urodzi... Patrzę na swój brzuch i nie czuje nic.
Dopiero jak o tym napisałam, to znowu... buuuuu...
Mój mąż nie chce nawet słyszeć o "gdybaniu" i zakazał mi snuć czarne wizje.
Zazdroszę mu optymizmu i wiary. Mnie zaczyna dopadać rezygnacja...
Ale znalazłam coś, co sprawia, że tli się we mnie iskierka nadziei:

USG genetyczne - info dla załamanych
fulko102 06.08.05, 01:54 zarchiwizowany

Ze względu na wiek (38 lat) żona została skierowana
na genetyczne USG. Wykonaliśmy je w prywatnym gabinecie
u niejakiego doktora Grzybowskiego, cieszącego się opinią
jednego z najlepszych specjalistów w Trójmieście (wcześniej
u tego samego lekarza USG w 8w0d - określenie czy płód
jest prawidłowo zagnieżdżony oraz określenie dokładnego
wieku ciąży).

USG genetyczne.
Data badania: 24.05.2005
TC: 12w0d
NT: 4,7 mm
NB: 1,5 mm

Lekarz nie pozostawił nam właściwie żadnych nadzieji
co do stanu dziecka: Down (lub inna wada genetyczna).
Dr określił szanse na to, że dziecko będzie zdrowe na około 5%.
Skierował żonę na amiopunkcję.

Na wykonanie amiopunkcji czekaliśmy około 14 dni, zostało
wykonane w TC=14w0d.

Na wyniki czekaliśmy 3 tygodnie.

Był to najdłuższy i najgorszy miesiąc w moim życiu.

Wynik amiopunkcji:
- kariotyp prawidłowy
- XY (czyli chłopak czyli wykluczenie możliwości
błędnej hodowli komórek matki)

Badanie USG położnicze wykonane w dniu 22.06.2005r.
przez prof. AM w Gdańsku dr. hab. Prajsa
na specjalistycznym ultrasonografie 3D.

TC: 21w0d
Wynik - rozwój dziecka bez zastrzeżeń

Mój komentarz:
Podobno norma przy USG genetycznym wynosi dla markerów NT i NB:
NT= poniżej 2,5mm ;
NB = powinno być powyżej 2,0mm
o czym doktor nas poinformował, nie poinformował
jednak, że powyższe markery weszły do praktycznego
użycia właściwie od 2 lat.

Po przejrzeniu przez kilka wieczorów anglojęzycznych
zasobów internetu mogę powiedzieć, że zarówno NT,
a przede wszystkim NB ciągle budzą w środowisku lekarskim
(przynajmniej amerykańskim) pewne dyskusje - znajdowałem
badania wykonywane na istotnych statystycznie grupach
kobiet ciężarnych które jednoznacznie potwierdzały
wysoką skuteczność diagnostyczną tej metody,
znajdowałem jednak badania wręcz przeciwne.

Przytoczę dwa badania, które najbardziej
mi utkwiły w pamięci:

I.
Badanie to wskazywało na ogromne trudności pomiarowe
- okazywało się, np. że osoby mierzące wskażniki w genetycznym USG
za pośrednictwem wyświetlanych im filmów video
nagranych z ultrasonografu (lekarze nie mieli więc kontaktu
fizycznego z ciężarną kobietą, filmy były zaś im wyświetlane losowo)
podawali różniące się o kilkadziesiąt procent wyniki
markerów tego samego płodu - czyli ten sam lekarz na podstawie
dwóch różnych fragmentów fimów z USG dziecka podawał
różne o kilkadziesiąt procent wyniki, oraz różni lekarze na podstwie
tego samego fragmentu filmu także.
Co niezwykle istotne pomimo kilkutygodniowego, intensywnego
szkolenia lekarzy z zakresu pomiaru markerów korelacja wyników
poprawiła się jedynie nieznacznie.

II. Artykuł dotyczący mormy NB w 12w0d (przez polskich lekarzy przjętą
na powyżej 2,0 mm):
www.ingentaconnect.com/content/jws/uog/2003/00000022/00000002/art00005
Swoim postem nie chcę podważać celowości metody USG genetycznego,
a chcę jedynie dodać realnej otuchy tym rodzicom, którzy właśnie wrócili
z genetycznego USG o usłyszeli od lekarza, że jest bardzo źle!

Może wcale nie jest!

Byłbym nieuczciwy gdybym nie dodał, że od 24.05.2005
do dnia uzyskania wyników amiopunkcji byłem z żoną
w kościele błagając o zdrowie dziecka tak często,
że mógłbym obdzielić tymi wizytami ze dwa lata swojego
"normalnego chodzenia". Zresztą o zdrowie dzidzki modliła się
cała rodzina.

Może więc to był prawdziwy cud!

Albo po prostu kupa szczęścia (5%) - jak kto woli.

[lewana77]

Izzzy!
No ja Cie niestety nei pociesze. U mnei (ciaza blizniacza) wyslz aprzeziernosc
jednago dziecka 3mm. To byl szok! Weszlismy na usg szczesliwi (jestem z Wawy),
wyszlismy z taruma. Potem genetyka, skierownaie na amnio. i usg u Dangel. Ta
ostatnia powiedziala, ze wg niej wszytko jest ok! Odetchnelismy na 2 tyg. do
nastepnego usg u Roszkowskiego. Okazalo sie, ze wtedy juz wady bylo widac golym
okiem. (wady rozwojowe, letalne najprawdopodobniej rozlegly rozszczep kregoslupa)
Po prostu Pani D. zna sie na sercu, a nie na NT...
Amniopunckji nei zrobilam, bo dziecko ma malo wod plodowych. A nie chcialam
ryzykowac zdrowia drugiego ...
Tak wiec u mnie diagnoza sie potwierdzila, niestety. Szukaj specjalisty, polecam
Roszkowskiego! Nie ma co siedziec, choc wiem, ze to trudne, i czlowiek lapie
kazda nadzieje.
Trzymaj sie i daj znac!

[izzzzy]

Oj, Lewana77 faktycznie mnie nie pocieszyłaś (
Bardzo Ci współczuję! Jak sobie dajesz radę?
Chyba nie ma dla mnie nadziei...
W środę mam badanie u specjalistki od diagnostyki prenatalnej p. dr Hameli, która oprócz badań NT i NG, zrobi echokardiografię serca dziecka, bo ma bardzo czuły sprzęt USG. Natomiast amniopunkcję mój ginek polecał właśnie u dr Roszkowskiego i obiecał mnie umówic do niego na wizytę po wynikach badań u dr Hameli. Ale amniopunkcje mogę zrobić dopiero po 20 czerwca, czyli po ukończonym 14 tc. Nie mam wyboru muszę czekać... A to jest właśnie najgorsze
Czuję, że środowe USG tylko potwierdzi czarny scenariusz i amniopunkcja jest moja ostatnią deską ratunku...
Chociaż cuda się zdarzają... Dziś byłam na Jasnej Górze.

[kaeira]

Hej Izzzzy,

Szukałam czegoś dla ciebie i okazało się, że materiały z Fetal Medicine
Foundation, z których korzystalam kiedy miałam własne badanie są juz dostępne po
polsku. Są dość naukowe, ale mam nadzieję, że ci się przydadzą.
Plik PDF:
www.fetalmedicine.com/pdf/11-14/polish/FMF-polish.pdf
Trzymaj się.

Izzzy...

[ancia2007]

nie mam doswiadczenia w tej kwestii, ale zycze, Ci aby jednak scenariusz ułozył
sie pomyślnie...będę Cię wypatrywać, mam nadzieje uśmiechniętej u Hameli, bo
sama ide do niej wlasnie w srode na usg genetyczne ...
Moze sie miniemy?...
Zycze Ci duzo sily i nadzieji...
Ania

[izzzzy]

Dzięki Ania!
Bardzo miło z Twojej strony. Ja jestem umówiona na 16.00.
Iza

[ancia2007]

Ja na 12... w takim razie pozostawie tam mnóstwo pozytywnych fluidów dla
Ciebie...
Sciskam mocno!...

[izzzzy]

Kaeira, dziękuje za to opracowanie, chociaż teraz żałuję, że to przeczytałam...
Zresztą wystarczył mi sam wstęp:

"W 2001 r. stwierdzono, że u 60–70 proc. płodów z trisomią 21
kość nosowa nie jest widoczna w badaniu ultrasonograficznym
między 11+0–13+6 tygodniem ciąży. Jeżeli połączymy ocenę jej
obecności ze skriningiem biochemicznym i NT – współczynnik
wykrywalności może osiągnąć ponad 95 proc.
Około 75 proc. przypadków płodów z trisomią 21 ma zwiększony
wymiar przezierności karkowej, a u 60–70 proc. nie można uwidocznić
kości nosowej."

Trisomia 21 to Zespół Downa...

[kaeira]

izzzzy napisała:
> Kaeira, dziękuje za to opracowanie, chociaż teraz żałuję, że to przeczytałam...

Może nie powinnam ci była tego przesyłać. To może już lepiej nie czytaj. Mi
zawsze wydaje się, że lepiej mieć choćby dostęp do fachowych źródeł, ale masz
rację, że one także przygnębiają. Pamiętaj, jeszcze nic nie wiadomo.

[izzzzy]

Ja już wiem.

[marianka.m]

Dr Zioło to ponoć dobry specjalista. Nie sądzę, żeby się mylił. Jest mi bardzo
przykro i domyślam się w obliczu jakiej tragedii stajesz w myślach... Spróbuj
jednak, proszę, już teraz choć odrobinę zaakceptować ewentualną rzeczywistość.
Masz piękny suwaczek. Pamiętaj, że masz pod sercem wciąż "Wasze Szczęście",
które jest owocem miłości Twojej i męża. Nie mogę Cię namawiać do pokochania już
teraz być może chorego, ale wciąż Waszego, bezbronnego dziecka, bo tak naprawdę
nie wiem, co zamierzacie - być może rozważacie aborcję? Sama mam dwójkę dzieci.
Przed każdym USG denerwowałam się przeokrutnie i spodziewałam najgorszego. Od
zawsze wiedziałam jednak, że nawet jeśli okaże się, że mam urodzić dziecko
specjalnej troski, zrobię to i będę je kochała nad życie. Skoro się modlisz, to
wierzysz w Boga, a jeśli wierzysz, to będziesz potrafiła zaakceptować tę na
pewno trudną prawdę, bo przecież ponoć jest jakiś cel w tym, co dostajemy od
Losu.

Przytulam Cię mocno i proszę, nie odbieraj mojego postu jako chęci odebrania Ci
nadziei. Z całego serca życzę Wam, aby diagnoza okazała się błędna. Tym jednak,
co napisałam, chciałam Ci dodać otuchy, gdyby się okazało, że czeka Was
spotkanie z Waszym Szczęściem, które będzie na pewno cudowne, ale będzie
potrzebowało jeszcze więcej miłości.

[woi.mi]

Tutaj jest bardzo dużo o takich badaniach,także o amniopunkcji-terminach wyników:
www.forumginekologiczne.pl/forum/vt,48,237,912,0

[blanqua]

Izzzy
zostawilam Ci wiadomosc na Twojej skrzynce
uciesze sie jesli odpiszesz
pozdrawiam
Ewa

[annawoj]

A.Hamela-Olkowska to moja kolezanka z klasy z liceum Slyszalam ze jest dobra.
Izzzy, glowa do gory, jeszcze nic nie jest przesadzone. ja wierze ze bedzie
dobrze

[ominika]

trzykrotnie robiłam usg u dr Hameli - jest b. dokładna, ciepła i stara się -
jesli to tylko mozliwe - rozwiewać wszelkie watpliwości. I bardzo
indywidualnie podchodzi do każdej historii. Jestem jej wdzięczna za te
szczegółowe badania,bo dzięki nim mialam dużo spokoju,a strach był wielki, bo
starsza córeczka z wadą genetyczną.

[kasia7701]

a gdzie ta lekarka przyjmuje?

[kaeira]

kasia7701 napisała:
> a gdzie ta lekarka przyjmuje?
Tu:
www.usgecho4d.pl/nasilekarze.php

[mama_kati]

Też byłam u dr Hameli na Agatowej na ocenie NT. Gorąco ją polecam, pełna
fachowość z ludzkim podejściem.

[ika1]

Mojej kolezance w 13 tyg.powiedzieli,ze dziecko ma rozszczep kregoslupa.Byla
zalamana i cala ciaze co troche lezala w klinice.Nastapil jednak cud,bo
wszystko wrocilo do normy i dzidzus urodzil sie zdrowy.

[annia27]

byc moze tobie moge lub nie, ale ja po zlym wyniku przeziernosci nie
podejmowalam dalszej diagnostyki, bo stwierdzilismy ze bez wzgledu na wszystko
bedziemy kochac naszego dzieciaczka ktory cudem wsrod nas sie pojawil,
oczywiscie mam chwile zalamania i placze godzinami ale ja wolalam zaakceptowac
fakt ze ewentulanie urodze chore dziecko niz odrzucac ten fakt od siebie, i
wtedy zrobilo mi sie lepiej.denerwowalo mnie jak rodzina i znajomi na sile
wmawiali mi ze wszystko bedzie ok, a jak nie bedzie?? co mam zrobic usunac
ciaze????
trzymaj sie mocno, trzymam kciuki!

[woi.mi]

To żle,że nie zrobiłas dalszych badań.Może wcale Twoje dziecko nie ma wad
genetycznych,a Ty całą ciążę się zamartwiasz i płaczesz.Zresztą chyba robiłaś
badania połówkowe na usg i tam się ocenia stan zdrowia dziecka (serce) i też
wyklucza choroby genetyczne.A jeśli nie ma wad genetycznych,a np. chore serce to
lepiej to wiedzieć wcześniej.A może duża przezierność wyszła dlatego,że lekarz
miał zły sprzęt,umiejętności,zmierzył np. w złym ułożeniu płodu-to nie jest
proste badanie,ja bym je powtórzyła na bardzo dobrym sprzęcie.

[annia27]

tak masz rację, moze i zle, ale u mnie juz wtedy za pozno bylo na powtorzenie
usg, lekarz polecil mi amniopunkcje na ktora jednak sie zdecydowalam, bo duzo
plamilam w ciazy i wieksze byloby ryzyko poronienia a polowkowe usg dopiero
bede miec wiec moze cos sie wyjasni?! ale stresa mam przed tym okropnego((

[woi.mi]

Annia znalazłam Twoje wyniki w innym wątku,na moje oko to jest dobrze,kość
nosowa jest,wymiar CRL jest bardzo duży,a im większy tym przezierność
większa.Poza tym wyniki są niemiarodajne,bo się to badanie robi do końca 14
tygodnia.I 3 to nie jest dużo.Zrób u kogoś dobrego badanie serduszka,będzie dobrze.

[annia27]

dzieki. juz zapisalam sie do roszkowskiego na polowkowe, inni lekarze mnie
tylko straszyli ( (bylam u 3 po badaniu)slyszalam ze dr roszkowski jest
bardzo dobry

[biedroneczka13]

izzzzy -pocieszyć cię nie potrafię ,ale pamiętaj ,że cuda się zdarzają.... może
nie będzie tak źle , jak wygląda...

[siasiunia1]

Izzzy - ja trzymam kciuki baardzo mocno za to zeby się okazało ze wszystko jest
w porządku, ze to jednak błąd lekarski a Twoj malec jest zdrowy i urodzi się
zdrowy i pełen sił zyciowych. Sciskam Cię mocno i życzę cierpliwości.

[mamade]

izzzy- mam nadzieję,że z dziciątkiem będzie dobrze, a ten wynik będzie
tylko niemiłym wspomnieniem. sama czytałaś ,że często zdarzało się,ze
wyniki były kiepskie, a dzidziuś rodzi,ł się zdrowy. Oby i tak było
w twoim przypadku. Daj nam znać co u was.

[calineczka78]

Izzzzy daj znać co u Was,z tego co pamiętam dzisiaj miałaś mieć kolejne
badanie ,trzymam kciuki i jestem myślami z tobą.Pamiętaj wiara potrafi zdziałać
cuda.Niewolno sie poddawać.

[siasiunia1]

Izzzzy trzymamy kciuki mocno i daj znac co i jak po badaniu..

[annia27]

czy juz cos wiadomo?

[marianka.m]

I ja jestem ciekawa wieści...

[calineczka78]

Izzzzy daj znac co u WAS...

[mizz]

Na razie nie denerwuj się!!! Moja siostra była w podobnej sytuacji, bardzo
wysokie prawdopodobieństwo zespołu Downa i ... urodziła się ZDROWIUTKA, PIęKNA
dziewuszka, który dziś ma 4,5 roku, zna 4 języki (polski, francuski, hiszpański
i angielski), zdobywa medale na dziecięcych zawodach pływackich... dużo by
pisać. Nie martw się na zapas!
A nawet jeśli to będzie prawda, to zobaczysz, że będziesz kochać to dzieciątko
jeszcze bardziej!
Trzymaj się dzielnie!

[ania.swedow]

Wiataj, ja jestem teraz w 20 tygodniu ciąży, moj dzidzius mial NT powyżej 3 mm i
do tego za mały nosek ( w tej chwili czekam na wyniki amniopunkcji, mam
nadzieję że dostane dobre wieści. Czy ty jesteś już po amnipunkcji, teście
podwójnym i potrójnym? pozdrawiam

izzzy - odpisz !!!!!!!!!

[akt76]

Napisz Kochanie, jak sie miewasz i jakie rokowania. Trzymam kciuki za pomyślne
wyniki.
pozdrawiam

Jest nadzieja po drugim USG!!!

[izzzzy]

Trochę mnie nie było... musiałam odreagować.

Ciężko mi pisać o tym co przeżyłam i ... nadal przeżywam, ale może zacznę od
najważniejszego: tydzień temu w środę pani dr Hamela - mój anioł i do tego
świetny specjalista - po trwającym prawie godzinę badaniu USG znalazła KOŚĆ
NOSOWĄ U MOJEGO MALEŃSTWA!!!
Dziewczyny, ja już nie wierzyłam w cud, byłam kompletnie załamana, zrezygnowana
i przygotowana na najgorsze! Ale dr Hamela uparła się, żeby dać mi nadzieję i
kiedy ja już zaczęłam histeryzować, że tej kości nie widać bo jej tam po prostu
nie ma, pani doktor cierpliwie pomrukiwała, że dziecko jest nadal nieprawidłowo
ułożone i przez to profil jego twarzyczki jest nieprecyzyjny. Kilka razy na jej
polecenie wstawałam z leżanki, skakałam do góry, robiłam przysiady i w końcu
moje dziecko zlitowało się nade mną i pokazało swój piękny, świecący nosek!
Najpierw nie mogłam w to uwierzyć, aż wreszcie tak się popłakałam i trzęsłam z
radości, że nie można było zrobić zdjęcia! Musiałam się na chwilę uspokoić bo
bardzo mi zależało na tym dowodzie! Mój kochany mąż trzymał mnie za rękę i
płakał razem ze mną...

Kamień spadł mi z serca, bo w opracowaniu przygotowanym przez Fetal Medicine
Foundation of London przeczytałam, że tylko 1-2% dzieci z prawidłowym
kariotypem chromosomowym nie ma widocznej kości nosowej na USG pomiedzy 11+1 a
13+6 tc !!!
Niestety, pomiar przezierności karkowej potwierdził się...
NT- 4,4 mm. I chociaż, to już nie 5,0 mm to jednak ryzyko ciężkich wad
genetycznych u mojego dzieciątka nadal jest bardzo duże!
1:26 zamiast 1:839 jak u 27-letniej kobiety!!!
Dlatego zrezygnowałam z testu PAPPA i od razu poprosiłam o skierowanie na
amniopunkcję, aby mieć 99,9% pewności.
27 czerwca będę mieć robioną amniopunkcję, a muszę jeszcze czekać ponad trzy
tygodnie na wyniki! I chociaż bardzo się boję tego badania, bo mdleję nawet
przy pobieraniu krwi- mam Igłofobię - czekam na amniopunkcję i jej wyniki jak
na zbawienie!
Na pocieszenie echokardiografia serca mojego synka wyszła wspaniale! Serce i
naczynia odprowadzające są prawidłowej budowy, brak wady zastawki trójdzielnej,
idealny przepływ krwi przez serce bez tzw. fali wstecznej i trzy naczynia
krwionośne w pępowinie! Oczywiście po 20 tc mogą się ujawnić inne wady serca,
bo teraz serduszko ma jedynie 8 mm, ale na razie wszystko wygląda bardzo dobrze!
A i jeszcze mózg, żołądek oraz pęcherz moczowy, a także rączki, nóżki i
wielkość mojego dzieciątka są prawidłowych rozmiarów )
Mój synek otwierał i zamykał buzię, jakby mówił mamusi, żeby się nie martwiła,
bo wszystko jest w porządku...

Wiem, że ryzyko mimo tego jest ogromne, ale nie jest już beznadziejnie!
MAM 60-70% SZANSY NA URODZENIE ZDROWEGO DZIECKA !!!
I tylko tą nadzieją żyję...

Dziękuję ślicznie za wszystkie słowa otuchy, pocieszenia, za Waszą wiarę w to,
że wszystko będzie dobrze! I za mocno trzymane kciuki, bo bardzo się
przydały!!! Ale nie puszczajcie ich jeszcze, proszę... )
Pozdrawiam ciepło,
Izzzzy

uffff

[ancia2007]

Moze nie jest kolorowo, ale nie jest juz czarno!
Ciesze sie bardzo, ze odnalazlas dzieki temu badaniu nadzieje...nie bez
przyczyny zostawilam tam dla Ciebie mnostwo fluidow tego dnia
Trzymam kciukasy nadal...

[bwoj215]

Kochana izzzzy, powiem szczerze że wcześniej bałam się cokolwiek pisać ale cały
czas miałam nadzieję że wszystko będzie w porządku. Teraz wielki kamień spadł mi
z serca i cały czas trzymam kciuki za Twoje maleństwo.
Tylko się nie zamartwiaj, bo maluszek martwi się razem z Tobą... przeżyłaś
ciężkie chwile, ale teraz może być tylko lepiej.
Całujemy Was bardzo mocno...

[siasiunia1]

Izzzzy - bardzo sie ciesze z noska maleństwa oraz z tego iż poza tą
przeziernoscią ma dobre wyniki! Trzymam kciuki podwójnie, zobaczysz bedzie
dobrze, wiara czyni cuda!!! PO polowie lipca napisz jakie wyniki... a do tego
czasu caly czas mocno zacisniete kciukasy.

[xaga]

A ja się popłakałam Strasznie się cieszę razem z Tobą i trzymam mocno kciuki. Podrawiam

[rillia]

Mimo iż wcześniej nie pisałam to obserwowałam watek i trzymałam kciuki. Cały
czas lukałam czy nie odpisałaś. Strasznie się cieszę, że widać kość nosową))
Teraz to już musi być dobrze. Ściskam Was mocno!!!

[kaeira]

Wspanile, ze jest juz pozytywniej i ze jestes lepszej mysli.
Wspolczuje tego miesiaca, ktory jest jeszcze przed toba.
Trzymam kciuki.

Trzymam kciuki! Musi być dobrze!!! n/t

[ania.silenter]

[lewana77]

Izzy badz dobrej mysli! Dobrze, ze zdecydowalas sie na amnio. Ja jej nie mialam,
bo moj 1. chory dzidzius (mam blizniaki, drugi zdrowy), ma malutko wod
plodowych. Ale wady i tak widac golym okiem.
Niestety ja po feralnym pierwszym usg (NT az 3mm -, kosc nosowa obecna)tez bylam
na usg tam gdzie TY, tylko u dr. D. No i ona nas powiadomila, rowniez po
godzinnym usg, ze wad nie widzi, NT wychodzilo duzo mniejsze i wyszlismy jak na
skrzydlach. Po 2 tyg. szczescia, poszlam jeszcze na usg do Dr Roszkowskiego i
tam prawda wyszla na jaw I na kolejnych usg to sie niestety potwierdza.
(dowiedzilam sie w 12 tc., teraz jest 22tc)
Teraz czeka nas echo serca, to wazne w takim przypadku, po 20 tc! (oprocz
polowkowego oczywiscie)

Poczekaj na wynik amnio. (gdzie bedziesz robic???) i wtedy bedziesz wiedziala na
czym stoisz, chociaz pamietaj: niektore wady rozowjowe nie wychodza na amnio.
Lekarze kazal sie na to przygotowac.

[annia27]

lewanna u mnie byl taki sam wynik nt jak u ciebie, i tez nie mialam
amniopunkcji i tez ide na polowkowe do dr roszkowskiego, o jakich wadach
pisalas, jakie byly widoczne? no i o czym moga swiadczyc; to pierwsze feralne
usg robilas u dobrego lekarza? wiele tu czytalam na forum ze i tak po zlych
wynikach okazywalo sie ze dzidzia byla zdrowa...

Lewana77

[izzzzy]

Lewana, bardzo Ci współczuję!
Myślę, że jesteś w jeszcze trudniejszej sytuacji niż ja... Wyobrażam sobie, co
teraz przeżywasz...
Dla mnie amniopunkcja jest ostatnią deską ratunku. Najpierw zapisałam się na
amnio do Szpitala na Czerniakowskiej, gdzie nakłuwa m.in. dr Roszkowski, ale
potem zdecydowałam się zrobić amnio w Szpitalu Bielańskim, bo tam był wolny
termin o tydzień wcześniej. Dla mnie to oznacza cały tydzień mniej nerwów,
strachu, nocnych koszmarów... Może dzięki temu nie zwariuję!
Zresztą mój lekarz zapewnił mnie, że w Szpitalu Bielańskim amniopunkcję
wykonuje dr Kretowicz, który ma duże doświadczenie w tej dziedzinie, bo
wcześniej współpracował z dr Roszkowskim na Czerniakowskiej. Będzie dobrze!

Zdaję sobie sprawę z faktu, że amniopunkcja wykrywa tylko duże wady genetyczne
u dzieci, chociaż prawidłowy wynik kariotypu chromosomowego i brak zaburzeń w
pracy serca po 20 tc sprawiają, że ryzyko urodzenia chorego dziecka jest bardzo
niewielkie.
Ale uwierz mi, nawet jeśli moje dziecko będzie mieć mniejsze wady, które będzie
można operować i które nie przekreślą jego szans na samodzielne życie, to i tak
będę szczęśliwa!!!
Najbardziej przeraża mnie nieuleczalne upośledzenie, które nie daje nadziei na
przyszłość... Mój syn nie musi być super zdrowym dzieckiem. Ja tylko chcę, aby
miał szansę na "normalne" życie!!! ;'(

Życzę Ci z całego serca, aby Twój dzidziuś, mimo już widocznych wad, też dostał
tę szansę!!! Na pewno tak będzie!
A drugie - zdrowe dziecko, doda Ci sił do walki o jego zdrowie! Trzymaj się
dzielnie!

ja tez jestem po amnio i czekam na wynik

[ania.swedow]

Trzymam kciuki Izzzy, że wszystko będzie dobrze, czekam juz na wynik prawie 3
tygodnie i nic jeszcze nie wiem, oczekiwanie jest straszne!! daj znac jak
wrocisz ze szpitala, u mnie bylo wszystko w porządku po amniopunkcji, robiłam w
Szpitalu Madurowicza w Łodzi, leżałam 3 dni, tam naprawde dbają o to żeby nie
bylo powikłań, polecam ten szpital. Jesli któraś z was tez czeka na wyniki to
napiszcie do mnie [e-mail]

Pozdrawiam wszystkie oczekujące na dzidziusie

[akt76]

no i sie znowu popłakałam...
przyulam i ufam, ze diagnoza bedzie optymistyczna.
buziaki

[eeee27]

ja też się aż popłakałam, trzymaj się Kochana i dbaj o dzieciątko. Trzeba
wierzyć, że wszystko będzie dobrze, w końcy usg daje tylko prawdopodobieństwo,
dopiero amnio mówi więcej. Historia forum zna wiele przypadków, w których złe
diagnozy, nie potwierdziły stanu faktycznego. Trzymamy więc kciuki całą gromadą
forumowiczek (już nas trochę jest), więc Dzidziuś będzie zdrowy!

[anangaa]

Izzzzy, trzymam za Ciebie i Twoje maleństwo mocno kciuki!!! Bądź silna!!!

[dr_kaczusia]

> Ale nie puszczajcie ich jeszcze, proszę... )

trzymamy dalej !!!

[agata311201]

Izzzy głowa do góry będzie dobrze. Jestem z Tobą i trzymam mocno kciuki.
Odezwij się, co u Ciebie.

Pozdrawiam cieplutko

[karola1008]

Izzzzy, trzymam kciuki! Bardzo serdecznie Cię pozdrawiam.

[efa3000]

Trzymam kciuki!!! Będzie dobrze.

[a-n-i-k-a]

...do tych wszystkich kciuków i pozytywnych myśli!
Bardzo, bardzo mocno ściskam i życzę Wam szczęśliwego zakończenia!

[yool125]

Ja takze odkad wdrazylam sie w problem caly czas o was mysle i mocno trzymam
kciuki aby wszystko skonczylo sie pomyslnie...pozdrawiam goraco

[annia27]

tylko dawaj nam znaki co i jak

[a.stalowa]

Bedzie dobrze-jestem z Wami.xoxo

[corkaswejmamy]

z duszą na ramieniu czytałam to, co było opisywane na tym forum i czekam na
dalszy rozwój wypadków. Czy ktoś już coś wie? liczę, że wszystko dobrze się
skończyło?

[witbor]

Też myślę o Tobie izzzzy i o Twoim maluszku. Trzymam kciuki.

izzzzzzy odezwij sie.....

[agulka1001]

[amcyk]

[corkaswejmamy]

wiecie co się z nia dzieje?

[dotti_z_gor]

Widzialam Izzzzzy na innym forum, pisala ze amniopunkcja wyszla dobrze i ze nie
ujawniono zadnych wad. Byla bardzo szczesliwa oczywiscie )

WIERZĘ W CUDA!!! :)))

[izzzzy]

Witajcie!

Dziś profesor Zaremba z Zakładu Genetyki IPiN w Warszawie podpisał długo
oczekiwane przeze mnie zaświadczenie i jutro jadę odebrać ten dowód na
PRAWIDŁOWY kariotyp mojego dzieciątka!!! Chyba powieszę go na ścianie, jak
najważniejszy dyplom w moim życiu!
Wyniki badań znam już od kilku dni, ale jak jutro zobaczę czarno na białym, że
moje dziecko MA SZANSĘ NA NORMALNE ŻYCIE, to nie wiem czy uda mi się
powstrzymać łzy radości...
To jest cud.
Amniopunkcja nie wykazała ciężkich wad genetycznych. Nie wykryto przemieszczeń
chromosomów w komórkach. Wykluczono Trisomie, czyli Zespół Downa, Edwardsa i
Patau, a także Zespół Turnera.
Jestem tak strasznie szczęśliwa...
Codziennie dziękuję Bogu, że okazał litość dla mnie i dla mojego dziecka!

Bo choć w głębi serca ciągle wierzyłam, że może nam się udać, to te 1,5
miesiąca koszmaru jaki przeżyłam, nie da się wyrazić słowami
Od iskierki nadziei do totalnej rozpaczy...
Tego cierpienia szybko nie wymażę ze swojego serca... Strach o zdrowie mojego
maleństwa chyba już ze mną pozostanie.

Ale powoli znowu zaczynam cieszyć się ciążą i z radością oczekiwać przyjścia na
świat mojej wymarzonej CÓRECZKI !!! ))
Dręczyła mnie myśl o chorym synku, a teraz już wiem, że będę mieć zdrową
córeczkę! Zawsze pragnęłam mieć córeczkę

Zdaję sobie sprawę z faktu, że amniopunkcja wykrywa tylko najczęstsze, ciężkie
wady genetyczne. Resztę nieprawidłowości może wykryć szczegółowe badanie USG i
echo serca płodu po 20 tc (np. wady serca, nerek, układu kostnego, rozczep
podniebienia). W przyszłym tygodniu będę miała robione te badania i jeśli one
nie ujawnią żadnych nieprawidłowości, to ryzyko, że dziecko urodzi się chore
jest już minimalne. Przeczytałam, że wtedy sznase na zdrowe dziecko wynoszą
95%!
Dr Zioło na ostatniej wizycie powiedział mi, że dwie jego pacjentki, które
miały zbliżone wymiary NT do mojego, urodziły już zupełnie zdrowe dzieciaczki!

Ja gorąco wierzę, że moja córcia będzie zdrowa!!!
Przecież było tak beznadziejnie. Najpierw kompletne załamanie i 1-2% szans,
potem światełko w tunelu i szanse zwiększyły się do 50-60%.
Podczas amniopunkcji w 15 tc NT wynosiło już "tylko" 3,5 mm, a więc płyn w
okolicy karku ulega absorpcji i nie doszło do obrzęku ogólnego. Echo i budowa
serca w 13 tc były idealne!
Teraz już musi być tylko dobrze!!!

Dziewczyny Kochane, ogromnie dziękuję za słowa otuchy i za kciukasy! Kiedy mnie
już brakowało sił, także Wasze wirtualne wsparcie pomagało mi to wszystko
przetrwać!
Życzę Wam wszystkim zdrowych i ślicznych dzieciaczków, a tym które przeżywają
ciężkie chwile, chcę swoim przykładem udowodnić, żeby zawsze wierzyły, że jest
szansa!!!

Jeszcze raz dziękuję i cieplutko pozdrawiam,
Iza z córeczką w brzuszku

[mamade]

Izzzy- to wspaniała wiadomość!
Co jakiś czas - szukałam tego wątku , by przeczytać właśnie taką wiadomość!
Myślałam często o Was.

Gratuluję i bardzo się cieszę,.że nastąpił taki obrót spraw i że
wykluczono wszystkie te duże wady!
I oczywiście gratuluje córeczki!
Jenak pomimo tych wszystkich złych wyników- potwierdza się,że moga one
być mylne.

Trzymam teraz kciukasy za Was! Za pomyślne Twoje rozwiązanie i przyjście
na świat zdrowiutkiej Twojej córeczki.

Niech Twoja historia będziedla wszystkich przykładem,że wiara czyni cuda!

[marysia130]

Izzy, bardzo się cieszę ) Śledziłam Twoja historię i głęboko wierzyłam, ze
bedzie dobrze i już wiem, że będzie )) Będziesz cudowną mamą, cudownej małej
dziewczynki )

[siasiunia1]

izzzzy - to jedna z najwspanialszych wiadomosci ostatnio przeze mnie
zaslyszanych ) gratuluje, cieszę się razem z Toba trzymajcie się obie
zdrowo dziewczynki Juz teraz bedzie dobrze, na pewno !!!
Bardzo sie ciesze ))))))))))

[margot602]

izzzzy, bardzo się cieszę! Jesteś bardzo dzielna! Wszystkiego dobrego dla
Ciebie i córeczki!

Super i do zobaczenia na forum grudniowym

[witbor]

[kaeira]

Wspaniale

[anangaa]

I ja śledzę Twoją historię. Trzymałam cały czas kciuki. Naprawdę bardzo się
cieszę że wyniki są dobre. Ściskam Cię mocno i Twoją córeczkę też

super!!!!! :D

[mariken]

dziewczynki są słodkie - urodziłam córkę w grudniu 2006 DD
bardzo się cieszę, że jest ok DD

joaśka&kalina

[honorcia77]

to naprawde cudowna wiadomosc! gratuluje

[a-n-i-k-a]

naprawdę sie wzruszyłam... po prostu super! co więcej moge napisac - ciesze sie,
gratuluje i obyście już nigdy nie musieli przezywac takich stresów


pozdrawiam!

[asik_cz]

Izzy - to cudownie. Ciesze sie niesamowicie! Też śledziłam Waszą historię i
wierzę, że to juz koniec koszmaru i będziesz po tym wszystkim w stanie cieszyć
sie jeszcze ciążą.
Nasuwa mi sie jednak nieodparcie taka myśl - nie obraźcie się tylko - czy
czasem same nie robimy sobie "kuku" przez te wszystkie szczegółowe badania. Ile
takich koszmarów, jak ten, mogłoby w ogóle nie być, dzięki słodkiej
NIEŚWIADOMOŚCI? Wiem, że to sie łatwo pisze i sama nie należę do tych luzackich
ciężarnych, co to przez całą ciąże pójdą do gina ze dwa razy i raz sobie zrobią
morfologię, ale czasem zazdroszczę takiego podejścia - co ma być, to bedzie (a
właściwie przecież już jest). Zresztą przecież czasem można dzięki wczesnemu
wykryciu wady uratować dziecku życie. Kiedyś jednak było prościej - nie mając
wyboru, kobiety nie dźwigały też takiego brzemienia odpowiedzialności

[bebe52]

izzzzy nawet niewiesz jak sie ciesze ze z twoja wymarzona córeczka wszystko
bedzie dobrze.Twoja historia daje do myslenia by nigdy nie tracic
nadziei.Pozdrawiam cieplutko i wciaz trzymam kciukasy za ciebie i twoja
kruszynke

[annia27]

gratulacje!!! co za ulga
daj znac jak po polowkowym. U mnie NT=3 a polowkowe wyszlo bardzo
ladnie. zobaczymy dalej

izzzy co u Was słychac?

[agulka1001]

Po USG połówkowym

[izzzzy]

Witam wszystkich!

Właśnie wróciłam z wakacji nad morzem i muszę przyznać, że ten urlop
pomógł mi otrząsnąć się z ostatnich przeżyć. Dziś to wszystko wydaje
mi się złym snem. Staram się nie wracać myślami do tych strasznych
tygodni i marzę o chwili, kiedy przytulę moją córeczkę do piersi!

A córcia rośnie zdrowo i wierci się jak prawdziwy urwis!
Na początku sierpnia (20tc) byłam na USG u dr Hameli na Agatowej.
Pani doktor bardzo dokładnie obejrzała narządy wewnętrzne i zrobiła
echo serca. Bogu dzięki, nie znalazła żadnych nieprawidłowości w
budowie dziecka, ani w pracy jego serduszka. Echo wyszło idealnie,
mózg rozwija się prawidłowo i nie ma rozczepu wargi górnej. Nawet
płyn z fałdu karkowego uległ całkowitemu wchłonięciu i nie ma już
śladu po pogrubionej przezierności.
Co więcej, grubość fałdu karkowego u mojej córci wynosi teraz połowę
normy przewidzianej dla tego etapu ciąży tj. 3,2 mm przy normie do 6
mm !!!
Sami lekarze są lekko zaskoczeni, że przy NT=5,0 mm moja córeczka
nie ma żadnych zaburzeń rozwojowych.
Cud, po prostu cud...

Gdybym "odpuściła" sobie USG w 12 tc i zrobiła dopiero USG połówkowe
to cały ten koszmar nigdy by się nie wydarzył. Na ten moment moja
ciąża przebiega idealnie i nie ma żadnych podstaw by sądzić, że moje
dziecko może mieć jakieś wady wrodzone.

No ale... to wszystko mogło się skończyć zupełnie inaczej...
Dlatego nadal uważam, że lepiej robić te badania i być przygotowanym
na najgorsze, niż przeżyć szok tuż po porodzie.
Z drugiej strony mam teraz ten komfort pewności co do zdrowia mojej
córki. Nie muszę się zamartwiać, czy na pewno urodzi się "normalna".

Na koniec chciałabym wziąść w obronę dr Zioło, który pierwszy zbadał
przezierność karkową u mojego dziecka. Jego pomiary nie były błędne,
bo dr Hamela uzyskała podobne wyniki. I co najważniejsze, dr Zioło
nie postawił diagnozy, że moje dziecko "jest chore", tylko w bardzo
delikatny sposób dał mi do zrozumienia, że tak wysokie NT jest
wskazaniem do dalszej diagnostyki, ale mimo tego dziecko może być
całkowicie zdrowe. Jestem mu wdzięczna za to, że nie odebrał mi
nadziei i skierował mnie do najlepszych specjalistów. Dlatego nadal
jest moim lekarzem prowadzącym.

Jeszcze raz dziękuję Wam wszystkim za ciepłe słowa i za
zainteresowanie. Nie sądziłam, że mój wątek rozrośnie się do takich
rozmiarów! ) Ale myśl, że moja historia może pomóc innej kobiecie,
która znajdzie się w podobnej sytuacji sprawia, że cieszę się, że
opisałam swój dramat na tym forum. Jeśli tylko mogłabym służyć komuś
radą i pomocą w tym zagadnieniu, to proszę o listy na skrzynkę.
Chętnie podzielę się swoja wiedzą, bo nawet lekarze byli zaskoczeni,
że tak dużo o przezierności karkowej wiem. W końcu przeczytałam
prawie całego Nicolaides'a - biblię ultrasonografów! Dzięki
Kaeira!
"Wirtualne wsparcie" istnieje! Sama się o tym przekonałam!

Pozdrawiam ciepło,

Iza

[kaeira]

izzzzy napisała:
> Chętnie podzielę się swoja wiedzą, bo nawet lekarze byli
zaskoczeni,
> że tak dużo o przezierności karkowej wiem. W końcu przeczytałam
> prawie całego Nicolaides'a - biblię ultrasonografów! Dzięki
> Kaeira!

Miło mi że masz poczucie, że się jednak przydało! Bo miałam straszne
wyrzuty sumienia, że tylko cię wtedy zdolowałam.

Kaeira

[izzzzy]

Moja Droga!
Pewnie, że opracowanie Fetal Medicine Foundation bardzo mi się
przydało! Co prawda dowiedziałam się z niego więcej niż dr Zioło
chciał mi powiedzieć (pewnie, żeby mnie nie przerazić), ale dzięki
tej wiedzy na kolejnych badaniach rozmawiałam z lekarzami prawie
jak "równy z równymi". W zasadzie ja mówiłam im co wiem tj. jakie są
zagrożenia, szanse, statystyki itp. a oni to potwierdzali.
Przynajmniej nikt mnie nie czarował "że wszystko będzie dobrze", ani
nie mógł zdołować, że już nie ma szans. I ja sama pewniej się czułam
podczas USG, kiedy wiedziałam o czym lekarze do mnie mówią. Nie było
już płaczów, histerii tylko rzeczowa, fachowa rozmowa. Wiedziałam,
że nikt mnie nie okłamuje. To było dla mnie bardzo, bardzo ważne.

A do tego, dzięki innej forumowiczce "woi.mi.", trafiłam na forum
dotyczące przezierności karkowej i amniopunkcji, gdzie z
dziewczynami będącymi w identycznej sytuacji, dzieliłam się swoimi
przeżyciami. To też bardzo mi pomogło, bo nikt tak jak one nie
rozumiał mojej sytuacji. Zresztą z tamtego forum nawiązałam piękną
znajomość, bo jak mówi przysłowie "prawdziwych przyjaciół poznaje
się w biedzie"
A nawiasem mówiąc: wszystkie dziewczyny, które w tym czasie
poznałam, otrzymały pozytywne wyniki amniopunkcji. Każda taka
wiadomość podnosiła pozostałe na duchu i sprawiała, że nie
zwariowałyśmy w oczekiwaniu na wyniki. Dodam tylko, że u ich dzieci
NT wynosiło powyżej 4 mm!!! Okazuje się, że nawet przy tak wysokim
NT ciężkie wady genetyczne to rzadkość. No ale sam fakt "ryzyka"
może odebrać radość z ciąży.
Dlatego dziękuję również "woi.mi" za link do forum, które pomogło mi
przeżyć ten koszmar.

Na koniec życzę wszystkim oczekującym mamom jak najmniej stresów i
jak najwięcej pięknych chwil w ciąży!

Iza

[oliwia5000]

fotoforum.gazeta.pl/72,2,621,71920904,73227601.html?f=621&w=71920904&a=73227601

[emilianatalia]

od poczatku sledzilam Twoja sytuacje i b czekalam na info. Dr Ziolo to rowniez
moj lekarz, bardzo go szanuje, ale tym razem ciesze sie, ze jego pierwsza
diagnoza nie sprawdzila sie. wspolczuje szczerze, ze musialas przez to przejsc.
zycze Tobie i Twojemu Malenstwu, zeby do konca ciazy bylo juz tylko dobrze.
trzymaj sie Izzzzy - dzielna Dziewucha z Ciebie!

[chce_bobo]

ledwo dobrnęłam do końca wątku. Nic nie widze na oczy, muszę się wysmarkać ale
BARDZO, BARDZO się cieszę, że wszysttko u ciebie Izzzzy tak cudownie się
skończyło. Zyczę ci teraz samych cudownych chwil z maleńką w brzuszku, a w
grudniu po drugiej stronie brzucha. Pozdrawiam

[kamanikmar]

Witam Was! Wczoraj odebrałam wyniki testu PAPPA. Niestety są
nieprawidłowe. Stwierdzono zwiększone ryzyko zespołu Downa. Dziś
bylismy w poradni genetycznej na przyszłą środę mam ustalona
amiopunkcję na Czerniakowskiej. Później czeka nas miesiąc czekania
na wyniki badań genetycznych. A później.... kto wie. Wierzę w to że
nas synek jest zdrowy.

[chmurzysko]

Jak wysokie wyszlo Ci ryzyko?
Badz dzielna pamietaj ze to dopiero pierwsze badanie, wiecej wyjdzie
po amiopunkcji. Trzymam kciuki!

[kamanikmar]

Podstawowe ryzyko dla mojego wieku to 1:729 a u mnie jest 1: 171
czyli jakieś 5 razy wyższe. Prawdę powiedziawszy nie do końca jestem
przekonana do wyniku tego testu. Dr Szewczyk, który przeprowadzał
USG do tego testu sam był bardzo zaskoczony wynikiem, bo z usg
wynikało że wszystko jest ok. Nawet zapytał czy może za jakiś czas
zadzwonić do mnie żeby dowiedzieć się o dalsze wyniki.

[kasia7701]

Bardzo się cieszę że wszystko zmierza ku dobremu!!! Nie często zaglądam na to
forum, bo mam juz 4 miesięcznego bobaska, ale ten wątek sledziłam uważnie i z
niepokojem (sama miałam spory stres związany z przeziernością korkową). I teraz
tak sobie myślę że niektóre kobitki wynajdują sobie problemy - a to czy wolno
robić tipsy, czy włosy farbować (powiem szczerze ze tez sie nad tym głowiłam).
Wiem, że jak jest się w ciązy to na wszystko zwraca się uwagę, wszystko
chcialoby się robic dobrze.....Ale historia izzzzy uswiadamia mi ze człowiek
często koncentruję się na swoich błahostkach, podczas gdy inni przezywają
niewspółmierne dramaty.

[yool125]

O rany to tak cudownie!!!bardzo bardzo sie ciesze!!!nie potrafie nawet wyrazaic
tego slowami ale sama mysl o tym przez co przeszlas i teraz co przezywasz po
takich ciezkich chwilach dlawi mi krtan....serdecznie Was pozdrawiam i zycze by
Los obdarzyl cie w przyszlosci juz tylko lzami szczescia))

[dolores12]

Oby jak najwięcej takich wiadomości na forum