Wazne - przeszczpienie szpiku

[Gość: czytelnik]

W prasie stanu MIchigan jak rowniez w miejscowej tv. przekazuja historie 4 -letniej dziewczynki z Polski, ktore cierpi na aplastyczna anemie i potrzebuje przeszczep szpiku. Wg. wywiadow prowadzonych z jej rodzina w Stanach , zabieg ten jest niewkonywalny w Polsce, w zwiazku z czym staraja sie zebrac $ 250000. Historia napewno jest bardzo tragiczna, z ale ciekaw jestem, czy rzeczywiscie tego rodzaju leczenia nie wykonuje sie w Poilsce?

to sie w polsce leczy: przyklad

[maretina]

Anemia aplastyczna zaatakowała organizm Arka Maciejewskiego, mieszkańca
Chechła II, cztery lata temu ("NŻP na niedzielę" opisywało jego historię w 1
numerze z 7.01.2000 roku). W czerwcu 1998r. rodzina zauważyła na jego rękach i
nogach wielkie siniaki, które wyglądały tak, jakby chłopca ktoś pobił.
Po badaniach w Łasku oraz w łódzkich szpitalach im. Kopernika i przy ul.
Spornej stwierdzono, że zanika szpik. Arek dostał leki na jego odrodzenie. Mimo
trzymiesięcznej kuracji stan chłopca nie poprawił się. W tym czasie dziecko
przeszło gehennę. Pobierano mu krew i przeszczepiano płytki krwi 65 razy.
Jedyną szansą na zatrzymanie choroby i uratowanie życia był przeszczep. Trzeba
było jednak czekać na zabieg w długiej kolejce. Chłopiec podupadł na zdrowiu.
Schudł do tego stopnia, że wyglądał jak szkielet. Gdyby nie podane niemal w
ostatniej chwili sterydy, nie doczekałby do operacji.
- Kłóciłam się z lekarzami - mówiła wtedy Zofia, babcia Arka. - Ratujecie
parę kropel krwi, a nie chcecie ratować takiego dużego chłopaka.
Przetaczanie szpiku kostnego, które trwało trzy i pół godziny,
przeprowadzono 28 października 1999r. we wrocławskim szpitalu. Dawcą była
półtora roku starsza siostra chorego chłopca, Żanetka. Operacja powiodła się.
Teraz Arka czekały cotygodniowe kontrole w szpitalu. Tak zostało do dziś. Na
początku, zanim szpik się przyjął, pacjent spał pod lampą bakteriobójczą
wypożyczoną ze szpitala. Musiał przestrzegać ścisłej diety. Jedzenie dla niego
trzeba było przechowywać w sterylnych warunkach.

Komunia Arka

Od operacji minęły prawie trzy lata. Redakcję "Nowego Życia Pabianic"
odwiedzili mili goście: Arek i jego mama, którzy wracali z badań w szpitalu.
Przywieźli zdjęcia z I Komunii Świętej. Wszystkie zrobione w plenerze.
- Wyglądają ładniej, a kosztowały dużo taniej, niż te robione u fotografa -
mówi Aruś.
Na jednym z nich chłopiec jest z mamą i siostrą, na innym z chrzestnymi.
- Wszystkim najbardziej podoba się to zdjęcie, na którym stoję obok drzewa w
tej samej pozycji i fryzurze, co mój chrzestny - śmieje się chłopiec.
Rzeczywiście, obaj nie mają włosów (chrzestny podobno ściął je na tę okazję
specjalnie). Mimo napuchniętej i nabrzmiałej twarzy Arek w jasnym garniturze
(prezent od jednej z pabianickich firm) wygląda bardzo elegancko.

Walka szpiku

- Skóra syna na całym ciele pokryta jest ciemnymi plamami. Łuszczy się -
opowiada mama chłopca. - To efekt walki, jaka toczy w jego organizmie. Choroba
nosi nazwę "przeszczep przeciwko gospodarzowi".
W lutym 2000r. Arek dostał biegunkę. Trwała non stop przez miesiąc. Kolejna
pojawiła się w czerwcu i nie można jej było już zatrzymać. Na skórze wyskoczyły
plamy. Przyplątało się zapalenie płuc.
- Biegunka zniszczyła jelita do tego stopnia, że trzeba było wprowadzić do
jego żołądka sondę, przez którą podawano leczniczą odżywkę. Pomogła ona
zregenerować jelita do tego stopnia, że zaczęły znowu funkcjonować - mówi pani
Maciejewska.
Arek, który zażywa codziennie 20 różnych lekarstw, ma zniszczoną wątrobę,
wycięty woreczek żółciowy, osteoporozę, światłowstręt... Skóra kończyn górnych
jest tak napięta, że nie można ich rozprostować. Ulgę w cierpieniu przynosi
kąpiel całego ciała w specjalnym preparacie i smarowanie maścią. Na wszystkie
medykamenty mama Arka wydaje miesięcznie 1320 złotych.
- Najważniejszy lek, którego mała buteleczka kosztowała cztery lata temu
tysiąc złotych, dostajemy ze szpitala - opowiada mama chłopca.
- Ma ono wstrętny smak - dodaje Arek.
Z zasiłkiem stałym, rodzinnym i pielęgnacyjnym oraz alimentami rodzina ma
dochód, który nie przekracza tysiąca złotych. Maciejewscy od trzech miesięcy
zalegają z opłatami za prąd i wodę. Z opieki społecznej dostają zwykle dwa razy
w roku pieniądze na węgiel. Ich sytuacja finansowa ciagle się pogarsza.
Najwięcej pieniędzy, oprócz leków, pochłaniają wyjazdy na kontrole, odżywki,
specjalne mleko i bogatą w składniki odżywcze żywność.

[maretina]

ten przypadek byl bardzo ciezki. zanim doszlo do przeszczepu chlopiec mial juz
zniszczone organy wewnetrzne.
ale sa tez dzieci, ktorym w pore udalo sie pomoc. jesli szukasz wiecej
informacji polceam strone fundacji urszuli jaworskiej.