awarie implantów ślimakowych - musimy działać!!!!!

[k-skalska]

Proszę o kontakt osoby,które są posiadaczami implantów ślimakowych
typu Nucleus freedom. Problem dotyczy usterek i podjęcia działań w
tym kierunku.

[Gość: ćma]

witam. Jakiego typu usterki masz na mysli?

[k-skalska]

Mój syn jest posiadaczem freedoma od 2,5roku.Od tej pory przez dwa i
pół roku zebraliśmy 7 zleceń napraw. Pierwsza usterka pojawiła się
cztery miesiące po podłączeniu, oczywiście uszkodzenie cewki zawsze
można przyjąć z winy dziecka, ale równie często w zleceniach napraw
pojawiało się:uszkodzony BTE, lużne gniazdo, uszkodzona ochrona
akcesorii, pęknięta obudowa. Nie wiem, czy jesteśmy wyjątkiem.
dowiadywałam się, że te awarie nie obejmuje ubezpieczenie jestem
tego pewna. W przyszłości trzeba będzie za to płacić, a kwoty są
zawrotne. Bardzo mi zależy na zebraniu listy osób, które mają
podobny problem, do usłyszenia Kaśka

[Gość: wnikliwy]

Warto się dowiedzieć ile kosztują te naprawy i porównać je z
serwisem w innych krajach UE.
Porównanie:
we Włoszech cena implantu ślimakowego Cochlear ok. 10.000 euro w
Polsce ok. 20.000 euro
we Włoszech zestaw pediatryczny ok. 136 euro a w Polsce ok. 1500 zł
Czyżby nasi przedstawiciele firm Cochlear i Med-el byli za bardzo
chciwi?

[k-skalska]

Dobre spostrzeżenie. Uważam, że poblem, który poruszamy jest bardzo
istotny i boryka się z nim tak naprawdę wielu rodziców.Osobiście
gdybym kupiła przykładowo samochód w którym występowałyby tak częste
awarie, zamieniłabym markę na inną.co niektórzy doskonale zdają
sobie sprawę z faktu, że nie mamy w takiej sytuacji wyjścia i nic
pomimo apeli nie jest robione a czeka się chyba jedynie na koniec
gwarancji. I co wtedy, radzcie sobie sami?

[achoc]

Zgadza się - a kwoty, które Medicus życzy sobie za naprawę np. kabelka od cewki
są skandaliczne. Skoro ten sam element w innych krajach UE kosztuje połowę, albo
nawet 1/3 to znaczy, że zdzierają z nas skórę ile się da. A my nie mamy
wyjścia... Monopol

[k-skalska]

otóż to, monopol
Dlatego trzeba o tym głośno mówić i wymagać.To my musimy walczyć dla
naszych dzieci,chociażby z tego względu, ze jeżeli my nie będziemy w
stanie czegokolwiek dla nich wywalczyć ludzie w pełni zdrowi, to co
one mogą osiągnąć w przyszłości z dysfunkcją jaką ich obdarzył los.

[Gość: mario]

wreszcie któs dostrzega tę paranoję ! moje dziecko korzysta z freedoma od 3 lat i 2 razy musieliśmy go naprawiać, oczywiście za kasę. Nie w tym jednak rzecz, urządzenia sie psują. Dlaczego jednak jako użytkownicy i podatnicy musimy dopłacać do implantów 10 tyś euro ! dokąd te pieniądze idą ? Jeśli jest 2 monopolistów Medicus dystrybutor Cochleara i Medicus, a właściwie jego zwodowana na Cyprze antypodatkowa filia to oni zdzierają z nas kasę. Tu trzeba działać w urzędzie antymonopolowym albo w NFZ, skoro NFZ płaci rachunki ośrodkom wszczepiającym implanty powiązanym z dystrybutorami, które są 2 razy wyższe niż gdzie indziej. Brzydko to pachnie zgniłym interesem, na który zrzucamy się my podatnicy i rodzice. Popieram inicjatywę wspierającą wyjaśnienie sprawy. Może spotkajmy się na facebooku ?

[Gość: ttomek65]

chciałbym wrócić do tematu częsci i napraw aparatów. Karol miał wszczepiony implant w 2006 roku, miał wtedy 14 miesięcy dostał zestaw w którm było pełno gadzetów zupełnie zbędnych dla małego dziecka a brakowało zestawów przydatnych dla dziecka jak koszyczek na sterownik czy przewód łączący procesor ze sterownikiem, aby można było odciążyć małe uszko. Rodzice są zmuszeni do wyłozenia kasy i zakupu

[wlinna]

witam tak. odpowiedź - jechać do Uk albo zamówić w US. bez ubezpieczenia kabelek który u nas kosztuje 1500 tam wychodzi ok 300zł. i wszystkie ceny kształtują się podobnie, od rożków na ucho po baterie. w polsce płacimy kilka razy drożej.
mojemu synkowi implant się zepsuł. jest po reimplantacji. a to kosztowało...sporo. wyjazdy 300km do warszawy czyli prawie 300zł na benzynę za wyjazd, kilka badań, potem operacja, potem szwy, i następne 6 wizyt aby ustawić procesor. rozważam cały czas czy nie sądzić się o odszkodowanie. nie muszę chyba mówić, jak przeżyło dziecko pół roku niesłyszenia między operacją a zepsuciem i jak serce bolało, że znów był operowany. pozdr

[Gość: Gość]

Witam

mam pytanie do wnikliwego - skąd masz informacje o takich cenach? Tylko nie pisz proszę, że słyszałeś od znajomych lub widziałeś w internecie tylko podaj konkretne źródło - link z takimi danymi. Bardzo łatwo pisać wszystko, trudniej coś wykazać.

Czekam na informacje.

[Gość: Hera]

Zgadza się Medicus naprawdę za naprawy bierze duże pieniądze.Ja miałam awarię
starego procesora jeszcze pudełkowego[teraz mam Nukleus Fredom]Za naprawę
mikrofonu zażądali 800 zl!!

[Gość: wnikliwy]

Przydał by się jakiś szum medialny w okół tej sprawy.
Ja wysłałem zapytanie do przedstawiciela Cochlear w tej sprawie,
niestety nie otrzymałem żadnej odpowiedzi.
Może jakby jakiś dziennikarz popytał to może by się opamiętali.

[k-skalska]

Dlatego mam nadzieję, że dołączą do nas inni i zaczniemy działać
wspólnie.Filip posiada procesor od dwóch i pół roku jak policzyłam
protokoły napraw to jest ich prawie 10, procesor jest jeszcze na
gwarancji, ale co później? Wiem,że nikogo to nie będzie
interesowało,a procesor działać musi, więc koszty będziemy ponosić
my.Pozdrawiam

[agami1501]

mój synek jest użytkownikiem medela od 7 miesięcy, na dzień
dzisiejszy nie mogę narzekać, nie mieliśmy żadnej awarii, raz tylko
wymienialiśmy kabelek łączący cewkę z procesorem, ale mieliśmy w
zapasie i od razu ostaliśmy następny w zapas, mam nadzieję, że tak
będzie dalej, ale wszystko może się zdarzyć więc chętnie przyłącze
się do działań, z tego co piszecie ceny napraw są szokujące a my
niestety nie mamy wyjścia!!!

[k-skalska]

Jeżeli będzie nas więcej, to wtedy można zacząć działać, nagłaśniać
sprawę i stawiać warunki. Nie może tak być,że ktoś ustala ceny z
kosmosu a my za to płacimy nie mając innego wyjścia.W ośrodku w
którym rehablitujemy naszego syna jest osoba która nam pomoże, ale
musi nas być stanowczo więcej. Róbcie co tylko możliwe, żeby
nagłośnić ten problem dzięki.

[Gość: maris29]

Witam, mój Syn ma implant nucleus od lipca ub.r. wszystko byloby fajnie gdyby
nie te naprawy.... 2x wymiana kabelka i raz wymiana całego procesora na nowy ,
ponieważ tak się "zawiesił" program ze nic z tym sie już nie dało zrobic, nie
stac mnie na ubezpieczenie procesora (ponad 600zl przecież) tak jak tu
piszecie, co będzie jak się skończy gwarancja, skąd mamy mieć pieniądze na nowy
procesor? czemu nie można np w ramach NFZ(to byłby cud )dokonac wymiany na nowy
lub naprawy. A czy ktoś z Was wie jak zakupić częsci do procesora za granicą
po tych niższych cenach?

podpisuję listę, przyłączam sie do Was w tej sprawie. pozdrawiam.

[elawal]

Witam, moja córka ma implant od 8 miesięcy, na szczęście do tej pory mieliśmy
"tylko" jedną awarię, pękniętą obudowę, a dokładniej wyświetlacz, ale
zauważyliśmy, że poluzował się pojemnik na baterie, wystarczy delikatnie złapać
palcami, żeby wyciągnąć i wkrótce chyba też będziemy musieli wymienić.
Kasiu, myślę, że jeśli będzie konkretny projekt, jakaś akcja, pismo albo coś, to
podpisze się pod tym mnóstwo osób, ja na pewno i sama również zaangażuję się w
zbieranie podpisów. Jeśli coś się będzie działo daj znać.
Pozdrawiam

[k-skalska]

Bardzo cieszę się , że jest nas coraz więcej i , że zaczynacie
dostrzegać problem. Im nas więcej tym większe szanse na rozwiązanie
tego problemu.P.S mam nadzieję , że ta sprawa nabieże jeszcze
większego rozmachu Pozdrawiam wieżę, że się uda

koszty !!!

[Gość: mama Mai]

Przy okazji kolejnej awarii cewki i pękniętej obudowy sterownika chciałam
wymienić również magnez - przez ciągłe wkręcanie i wykręcanie (popsute
cewki)gwint ma już mocno zjechany - magnez oczywiście nie podlega reklamacji,
więc koszt zakupu - bagatela 390,00 !!!! Powiedzcie, czy to już nie jest przesada?

[k-skalska]

o to właśnie mi chodziło, cieszę się, że zaczynacie dostrzegać
problem. Tak na marginesie:pomysł ubezpieczenia procesorów mowy był
również inicjatywą rodziców i udało się!! wierzę, że tak samo będzie
w naszym przypadku. Nagłaśniajcie problem, wymieniajcie kwoty, to
bardzo otwiera oczy. Jeszcze raz dzięki, pozdrawiam

[Gość: sylwia]

Witam, niestety popsul sie nam kabelek z zestawu dzieciecego, Syn moj
ma skonczone 2 latka, bez kabelka ani rusz. Poniewaz gwarancja juz
minela, musimy zaplacici za niego ok 1200 zl, prosze podpowiedzcie czy
mozna go gdzies taniej zdobyc? (np. za granica??)kabelek nie podlega
ubezpieczeniu wiec koszta sa jak dla nas bardzo duze. Bede wdzieczna za
kazda porade.

[k-skalska]

Witam po dłuższej przerwie, cieszę się ,że coraz więcej osób zaczyna
dostrzegać problem dobrze,że podajecie kwoty napraw to daje szanse
otwarcia oczu osobom, którym procesory jak narazie działają
bezawaryjnie. Dlatego jeżeli nie wystąpiły u Was awarie, ale
popieracie nasze działania zgłaszajcie się na tej stronie podawając
swoje maile.Z góry dzięki wierzę, że w końcu zaczniemy działać. Co
do cen jak tylko będę miała jakąś sprawdzoną wiadomość zaraz dam
znać pozdrawiam

[Gość: gość]

Witam Was serdecznie!

Części do procesora w Polsce są sporo zawyżone. My kupujemy w Wielkiej
Brytanii i niejednokrotnie bywa o połowe taniej (czasami nawet taniej)!
Ceny w Polsce to absurd!!


Agnieszka

[Gość: sylwia]

Ale jak zakupić części za granica mieszkając w Polsce, czy wystarczy
tylko zadzwonić i zamówić? chcialabym kupic klipsy z zestawu
pediatrycznego, niestety sa bardzo słabe no i u nas kosztują ok 200 zl.
Jesli tez by wyszlo taniej to i mini sterownik. Tylko jak to zrobić??
Pozdrawiam i proszę o podpowiedz

[k-skalska]

Witam wszystch!
Jeżeli są to potwierdzone informacje, to z tego co mi wiadomo nie
jesteśmy zobowiązani do zakupu części w Polsce, więc warto podrążyć
temat.Ktoś chyba za bardzo przez te wszystkie lata przyzwyczaił
się,że rodzice chorych dzieci godzą się na wszystkie warunki jakie
dyktuje im firma.Koniecznie trzeba przerwać ten proceder!!!!
Pozdrawiam

[k-skalska]

Witam wszystkich!!!
Jeżeli są to potwierdzone informacje, to z tego co mi wiadomo nie
jesteśmy zobowiązani do zakupu części w Polsce, więc warto podrążyć
temat. Ktoś chyba za bardzo przez te wszystkie lata przyzwyczaił
się, że rodzice chorych dzieci godzą sie na wszystkie warunki jakie
dyktuje im firma. Koniecznie trzeba przertwać ten proceder!!!! Tym
bardziej,że są osoby, które chętnie się tym zajmą. To my rodzice
wiemy w czym leży problem, więc tak jak każdy inny należy go
rozwiązać.POzdrawiam!!!!

[Gość: Agnieszka]

Witam!

Oczywiście, że nie musimy kupować części w Polsce!!! Problem w tym,
że np. brytyjski przedstawiciel firmy Cochlear może wysłać części
tylko do Irlandi lub w obrębie Wielkiej Brytanii.Szkoda bo tam
naprawde warto kupować.Kilka przykładowych cen:
kostki do osuszacza Dry&Store (3) - 4.5 funtów
snugfits (2)- 18.50 funtów
Numery telefonu i adresy do przedstawicieli w poszczególnych krajach
znajdują się na stronie internetowej firmy Cochlear.

Agnieszka

[p.d.1]

Zapomniałem podac mój mail:
[e-mail]

[p.d.1]

Witam
Jestem tatą 9 miesięcznego Maćka. Dostalismy własnie z zoną decyzję
o zakwalifikowaniu do wszczepienia imlantu ślimakowego.
Musze powiedzieć, że to co przeczytałem na tym forum budzi mój
głeboki niepokój. Przez wiele miesięcy zastanawiam się nad tym czy
wyrazić zgodę na implantowanie widząc jak mój synek zaczyna reagowac
na coraz słabsze dzwięki (co napawa mnie wielka radościa). mam
jednak tego swiadomość że przyjdzie taki czas kiedy dostaniemy
termin i będziemy musieli sie stawić w Kajetanach. Po wszystkim
widze że będziemy musieli się (nie daj Boże) zmierzyć z tymi samymi
problemami co Państwo.
Wobec powyższego czy podjeliscie juz Państwo jakies kroki w celu
zintegrowania środowiska który boryka się z tym problemem, a może
patologią- bo chyba takiego wyzysku nie można inaczej nazwać. Jestem
przekonany że od tego nalezałoby zacząć i przez to okreslić skalę
problemu. Jeżeli juz zostało to zrobione to bardzo prosze o kontakt.
Jeżeli nie- zróbmy to!!!
Razem z żona jesteśmy do dyspozycji.
Jeden z forumowiczów rzucił propozycję nagłośnienia tego w mediach
co tez jest do zrobienia i tu służę pomocą.
Pozdrawiam

[zarkat]

wczoraj mielismy pierwsze podłączenie
nasz syn 5 lat do tej pory nie rozwinął mowy z różnych powodów
(wcześniejsze wątki)
podczas pierwszej wizyty - a cały rok przed nami nic nie mówi się o
awariach ( w ogóle wykłady powinny być bardziej zindywidualizowane)
mam nadzieję że one nas ominą pewnie, że dobrze byłoby działać
wspólnie a przede wszystkich jasno i głośno o tym mówić
powinniśmy być jako rodzice być tego całkowicie świadomi, musze
przyznać, że w tym temacie jestem "zielona" ...

mama Kuby

[werwik]

Tato Maćka,

decyzja o implantowaniu to bardzo poważna decyzja na całe życie.
Jeżeli macie wątpliwości czy dobrze robicie zgadzajac się na wszczep
ślimakowy, bo Maciuś dobrze reaguje na coraz cichsze dzwięki, to
musicie sprawdzić czy implant jest rzeczywiście niezbędny. Osobiście
znam wiele dzieci, które pomimo, że BERA wykazuje ,80,90 db lub
nawet brak odpowiedzi świetnie funkcjonują w aparatach ,rozwinęły
rozumienie i mowę. Wynika to z tego, że BERA nie jest tak naprawdę
miarodajnym badaniem, a wykonuje się ją u małych dzieci tylko
dlatego że badanie wolnego pola, wykonanie audiogramu jest
niemozliwe. Znam też przypadki kiedy założono implant dzieciom,
które go nie potrzebowały, a potem kończyło się to reoperacją,
wyciągnięciem implantu, bo dzieci nie były w stanie z nim
funkcjkonować. O tym się nie mówi bo to bardzo drażliwy temat dla
środowiska z Kajetan...
jeżeli masz wątpliwości przejedz się do Wrocławia do Oratora, bo tam
wczesniej czy później trafiają trudne przypadki, często niestety za
późno. Być może upewnicie się, ze jednak w Waszym przypadku
podejmujecie słuszną decyzję...To przecież Wasz synek i musicie
wybrać to co dla niego najlepsze, w oparciu nie tylko o wyniki
badań, ale przede wszystkim rzetelną indywidualną obserwację dziecka
przez doświadczonego logopedę i psychologa.

p.d.1 napisał:

> Witam
> Jestem tatą 9 miesięcznego Maćka. Dostalismy własnie z zoną
decyzję
> o zakwalifikowaniu do wszczepienia imlantu ślimakowego.
> Musze powiedzieć, że to co przeczytałem na tym forum budzi mój
> głeboki niepokój. Przez wiele miesięcy zastanawiam się nad tym czy
> wyrazić zgodę na implantowanie widząc jak mój synek zaczyna
reagowac
> na coraz słabsze dzwięki (co napawa mnie wielka radościa). mam
> jednak tego swiadomość że przyjdzie taki czas kiedy dostaniemy
> termin i będziemy musieli sie stawić w Kajetanach. Po wszystkim
> widze że będziemy musieli się (nie daj Boże) zmierzyć z tymi
samymi
> problemami co Państwo.
> Wobec powyższego czy podjeliscie juz Państwo jakies kroki w celu
> zintegrowania środowiska który boryka się z tym problemem, a może
> patologią- bo chyba takiego wyzysku nie można inaczej nazwać.
Jestem
> przekonany że od tego nalezałoby zacząć i przez to okreslić skalę
> problemu. Jeżeli juz zostało to zrobione to bardzo prosze o
kontakt.
> Jeżeli nie- zróbmy to!!!
> Razem z żona jesteśmy do dyspozycji.
> Jeden z forumowiczów rzucił propozycję nagłośnienia tego w mediach
> co tez jest do zrobienia i tu służę pomocą.
> Pozdrawiam

[p.d.1]

Werwiku
muszę powiedzieć że trafiłes w samo sedno. Naprawde mam bardzo duże
wątpliwości co do wszczepu implantu i tak naprawdę narastaja z
kazdym dniem. badanie BERA wykazało 80-90db obustronnie.parę dni
temu byliśmy z mackiem na rehabilitacji u logopedy, która zauważyła
że maciek jak gaworzy ma bardzo czysty głos, a nie jak się
wyraziła "jak ze studni" który podobno w dużej mierze charakteryzuje
dzieci z głębokim niedosłuchem. naprawdę widze że reaguje jak woła
sie go po imieniu prawie szeptem i... głeboko sie zastanawiam czy
naprawde dobrze robimy.
pragne sie jeszcze odnieść do twojej wypowiedzi w paru kwestiach.
napisałes że znasz przyapdki dzieci którym implant był niepotrzebnyi
dochodziło do reoperacji i wyciągnięcia implantu. Wedle mojej wiedzy
(skromnej) jaka przekazali nam lekarze podobno wszczepienie implantu
niszczy resztki słuchowe a więc jest chyba procesem nieodwracalnym.
po Twojej wypowiedzi śmiem stwierdzić iż jednak tak nie jest jeżeli
jest on do wyciągnięcia i porotu chociazby do aparatów poniewaz
inaczej traciłoby to sens. chyba ze Cie źle zrozumiałem.
chciałem jeszcze sie zapytac co to jest Orator. Czy to także jakas
klinika w której można zrobić dodatkowe badania? Jak sięmożna z nimi
skontaktowac, czy trzeba czekac na wizytę.
i na koniec:Właśnie to we wszystkim jest najgorsze, że nikt do tej
pory nie umie mi odpowiedzieć jaki jest próg słyszalności mojego
synka. Wszyscy mówią implant i implant i jak to ładnie wyprowadza
się dziecko po założeniu implantu.
Jeszcze jedno: Czy wiesz może czy można odwlec termin wszepienia
implantu. Czy jest to tak jak pociąg do którego jak nie wsiądziesz
to drugi raz nie masz szans. Własnie mamy już wyznaczony termin na
połowę lutego... a ja musze mieć pewność z żoną że dobrze robimy
Pozdrawiam

[fogito]

Nie czytałam wszystkiego z wątku, ale jakiego rodzaju jest to
niedosłuch? Czy to zostało określone? Bo jeśli dziecko reaguje
lepiej niż pokazują wyniki to może być to niedosłuch przewodzeniowy
a wtedy na pewno się implantu nie zakłada.

[Gość: mama]

Na pewno warto się skonsultować u pani Lidii Lempart, a implant nie zając nie ucieknie. W Kajetanach mają zdecydowany nadmiar w stosunku do potrzebujących. www.orator.wroclaw.pl/

[Gość: paweł]

wszędzie tylko NIE orator!!!!

do p.d.1

[siuniek]

Witaj, jeżeli macie wątpliwości, to warto, jak już inni mówili,
skonsultować się jeszcze. Piszesz, że u Twojego syna Bera daje wynik
ok. 90 dB, u mojego pierwszym wynikiem był brak odpowiedzi, potem
było ok. 90 i tak się utrzymuje. Nosi aparaty i radzi sobie w nich
doskonale, choć był czas że nam też sugerowano wszczepienie implantu
i to nawet fachowcy zagraniczni, ale po pewnym czasie odwoływali te
sugestie. Jasiek chodzi obecnie do III klasy szkoły masowej, radzi
sobie w niej doskonale. A ludzie, którzy mają z nim kontakt są
zdziwieni że on nie słyszy, bo jak twierdzą nie widać tego ani nie
słychać - tzn. też ma normalnie brzmiący głos, słyszy z daleka, nie
czyta z ust (chyba że na basenie).
Nie doczytałam skąd jesteście - ale też polecam Ci konsultacje w
wrocławskim Oratorze. Link do strony już ktoś podał. Warto
skorzystać, my z Jaśkiem osiągnęliśmy tak dużo własnie dzięki
specjalistom z Oratora.

[sylwia11022000]

zmam rodzinę która rok przeciągła termin i nie mieli z tego powodu
żadnych problemów.
co do wątku ja jestem zwolenniczką implantów, ale zgadzam się że nie
jest to cudowny środek na wszystkie problemy.

a absolutną prawdą jest to że nie podaje się wielu istotnych
informacji rodzicom przez podjęciem decyzji , a zwłaszcza:
- koszt utrzymania - baterię, kable, pochłaniacze wilgoci,
- koszty napraw,
- utrudnienia przy ewentualnych reoperacjach
- % awaryjności poszczególnych modeli i ich przyczyny

to nie jest ok i do tego mam zastrzeżenia, bo dopiero w trakcie
dowiadujemy się tych rewelacji , a co jak kogoś np na to nie stać.
i gdyby można ich zmusić do udzielania tych informacji byłoby fajnie.

ale nieobiektywnie stwierdzam że moja córka naprawdę świetnie
funkcjonuje na implantach i ja nie żałuję.

[werwik]

Tato Maćka,

widzę,że uprzedziło mnie parę osób co do adresu wrocławskiego
ośrodka Orator.W razie czego podaję jednak nr tel. [phone].
w odpowiedzi na Twoje pytania: niestety implant niszczy resztki
słuchowe...Ale niepotrzebny implant powinno się wyciągnąć z powodów
medycznych, jest to też zawsze ciało obce. Co do terminu operacji,
ja odwlekałam wielokrotnie ponieważ chciałam wybrać najlepsze
możliwie miejsce implantacji, więc przechodziłam kwalifikacje w
Kajetanach, na Banacha i w Poznaniu. Chciałam mieć wpływ na rodzaj
implantu, termin i lekarza, który będzie operował moje dziecko. I
udało mi się załatwić to wszystko...Z Kajetan dzwoniono do mnie raz
w tygodniu, czy mogą już ustalić termin operacji. ja odwlekałam
mówiąc że nie mam jeszcze załatwionego tomografu. W końcu i tak
zdecydowałam się na inny ośrodek...
Poza tym późną wiosną wchodzi nowy model nucleusa, może też z tego
powodu warto poczekać, jeżeli mozna oczywiście.
Ale najważniejsze to dobra diagnoza, czy implant rzeczywiście jest
potrzebny!!!
Pani Lidia Lempart z Oratora, jest najbardziej kompetentną osobą
jaką znam w tej dziedzinie a owidziłam wielu specjalistów z całej
Polski. Patrzy na dziecko całościowo, z resztą jeżeli zdecydujecie
się do niej pojechać będziecie wiedzieli dlaczego ją polecam i jej
ufam. Ja też miałam wątpliwości, u córki BERA pokazywała od 80 do
105 db. były korzyści z aparatów, a jednak musiała być
zaimplantowana. Ale jak już wspomniałam znam dzieci u których jest
90-100 db i dawno chciano je zaimplantować, a tymczasem one mają
nastawione aparaty na 56-60 db i rozwijają świetnie mowę...
Na niedosłuch trzeba spojrzeć bardzo indywidualnie w oparciu o różne
badania.
Implanty są cudowne i wniosły dużo dobrego, ale sprawdzają się tylko
u dzieci, które są rzeczywiscie głuche, a nie tylko mają złe wyniki
BERY. Czasami mam wrażenie, że wszczepia się implanty jako lek na
całe zło...A wtedy efektów brak. Sposób przeprowadzania kwalifikacji
jest nieprofesionalny i niedbały, a skutki tego ponoszą dzieci,
rodzice i podatnicy (bo to 100 000 zł).

daj znać co postanowiłeś...

[werwik]

no i zapomniałam dodać, ze pierwsza konsultacja w Oratorze trwa 2-3
godziny podczas, których dziecko jest obserwowane, testowane, a
rodzice otrzymuja kompleksową informację. czy jakiś inny ośrodek
zadaje sobie tyle trudu, aby poświęcić tak dużo czasu jednemu
dziecku...

[ambela]

Zapomnieliście dodać też, że konsultacje i zajęcia w oratorze są płatne. I to nie mało. Nie wiem ile teraz ale w tamtym roku 90zł za konsultacje a zajęcia nie pamiętam, chyba 80. Za jedno spotkanie.
Pozdrawiam

[siuniek]

Zgadza się kosztuje, czy dużo to kwestia uznania - konsultacja 100
zł za 2-3 godziny pracy, rozmowy z rodzicami, obserwacja zachowań
dziecka, wstępna diagnoza i sugestie co do dalszej rehabilitacji,
nie wiem czy to dużo. Na stronie oratora, do której link jest podany
wyżej, znajduje się aktualny cennik zajęć. Ale chyba nikt się nie
spodziewa, że w prywatnej poradni specjaliści będą pracować za
darmo. Ośrodek wystawia faktury za wszystkie zajęcia więc te wydatki
można odliczyć od podatku.

[Gość: sylwia]

My nie czekalismy dlugo z decyzja o implantowaniu naszego
dziecka. Wyniki badan wskazywały na całkowity, obustronny brak
odpowiedzi. Do końca nie wiem czy słyszał w aparatach, miał 10 mies w
dniu zabiegu. Obecnie Synek ma 2 lata i 5 mies. Bardzo ładnie mówi,
coraz wyraźniej i coraz więcej. Oczywiscie martwie sie o to ze
implant to przeciez tylko urzadzenie i moze sie tez popsuc,
zwlaszcza ze w przeciągu 18 miesięcy roku mielismy wymieniony
procesor, 3x kabelki i raz kupilismy kabelek poniewaz skonczyla sie
gwarancja(1200zl).
CO ZROBIC BY KOSZTY UTRZYMANIA NIE BYLY TAK OGROMNE; ??
uezpieczylismy procesor bo przy malym dziecku wszystko sie moze
zdarzyc.
Czekam na odpowiedz z Anglii, kolezanka miala dowiedziec sie o
ceny kabelkow , mini sterownika i zaczepow z zestawu pediatrycznego.
DO kogo sie udac aby zaczac akcje obnizenia kostow lub refundacji
czesci?? Zacznijmy działać ja rowniez sie zglaszam do akcji.

[Gość: Barni]

Polecam sklep internetowy cishop.net wysyłają bez problemu do Polski a ceny są zdecydowanie niższe niż w Medicusie.

[Gość: najmad4]

Według tej strony której podałeś /podałaś cena cewki to ok 635 zł a doliczając przesyłkę to ok 757zł i czy to jest tanio? Bo nie wiem naprawdę jakie ceny są w medicusie.

[Gość: paweł]

Tak, Polski Związek Głuchych we Wrocławiu, polecam panią Alinke, tam sa profesjonalisci, Orator - NIE

[ter30]

Witam mam wizytę w kajetanach w pierwszą w czerwcu.Chciałam zapytać czy w tym Oratorze dali przesłanki by wstrzymać się od implantowania pana dziecka.

[p.d.1]

Dzięki bardzo wszystkim za cenne uwagi. jeszcze tak naprawde nie
wiem co zrobię. Wszyscy co sa na tym forum mają bądź mieli podobne
wątpliwośći. Ale trudno ich nie mieć jeżeli chodzi o dobro naszych
pociech. W tym momencie jestem pomiędzy młotem i kowadłem i nikt
żaden lekarz nie umie mi odpowiedzieć na kluczowe pytania. Szkopuł
jest w tym że opieram się na danych jak w matematyce (mam na mysli
wyniki BERY) a one jak sami mówicie nie są do końca miarodajne i
maja bardzo duży zapas błędu.
To nie jest tak, że jestem przeciwny implantom. Wręcz ciesze się że
mój synek ma taka możliwość- ale muszę byc chociażby na 80 proc.
pewny że to jest to, aby mu pomóc.
Odbieglismy jednak troche od tematu forum, jaki zapoczatkowała K-
skalska, a mianowicie awrii implantów. Widzę, że dotyczy to coraz
większej ilości dzieci. zastanawiam się jak dotrzeć do innych tak
aby powtórzę sie okreslić skalę problemu w skali kraju. nie chodzi
mi tylko o tych którzy zetkneli się z awarią implantu, ale
wszystkich, których dzieci zostały zaimplantowane, ponieważ sa
potencjalnym klientem serwisów w przyszłości i zetkną się z tymi
samymi szokujacymi cenami. A z tym trzeba i należy walczyc i
nagłasniać. trzeba tą sprawę ruszyć i nagłośnić. Widzę że w naszym
pieknym kraju jest tak ze wszystkim- ludzie biedni a wszystko
droższe niż w krajach gdzie ludzie są zamożniejsi. Tego nie potrafie
zrozumieć...
W tym momencie nie jestesśmy partnerami dla przedstawiciela
producentów implantów w Polsce czy ich serwisów żeby coś
wynegocjować i oni dobrze o tym wiedzą. ale jak bedie nas dużo duzo
więcej... kto wie. Być może trzeba bedzie się zrzeszyć. Załozyć
stowarzyszenie tak aby jako osobowość prawna iść i rozmawiać z
monopolistą czy z mediami czy z ministerstwem zdrowia czy
coechlerem. nie wiem byc może jest to jakies rozwiązanie. macie
pomysły piszcie.
Pozdrawiam wszystkich
Tata Maćka 10- miesięcy

[Gość: laik]

a po co w Polsce pośrednik w dystrybucji implantów? czyli Medicus? po
to żeby dwukrotnie zarabiać na krzywdzie innych. Ministerstwa Zdrowia rożnych krajów negocjowały ceny szczepionek na grypę z producentami żeby było taniej, czy w tym wypadku nie ma takiego interesu? komu na
tym zależy żeby ceny implantów były wysokie? Ministerstwo Zdrowia i
NFZ nie widzi kto na tym zarabia? Nikt nie zastanawia się czy implant
jest drogi bo płaci Państwo czyli my wszyscy. Potem jeszcze zarabia się na wszystkim. Cena kabla 1200 pln? ile to ma cm? 30? z czego to
jest? z uranu?

[Gość: aganiokk]

Nam właśnie po pół roku od podłączenia wysiadł kabelek od zestawu pediatrycznego
i implant sie wyłacza.Nie mozemy spiąć na krótko bo dziecko jest drobniutkie, ma
dwa latka i zadnym cudem sie to jej nie trzyma.A kiedy zadzwoniłam do Mwedicusa
wpisali nas na liste oczekujących bo nawet chcac kupić-kabelków nie maja-czekają
na przesyłke.
Ta plastikowa zapinka do ubranka pękła następnego dnia po podłączeniu, druga
niedawno.Kleilismy do tej pory, ale juz sie nie da.Dziecko chodzi z implantem w
uciętym palcu z rękawiczki.200zł za kawałek plastiku do agrafki!!!!!Czekamy az
bedziemy przy pieniążkach żeby kupić, przeciez tak sie nie da.
Wiecie, niby spodziewałam sie że to tylko urządzenie i będzie sie psuło, ale nie
sądziłam że tak szybko pojawią sie pierwsze problemy.
Nie widze tez do kogo mielibysmy pisać, chyba tylko do władz.Co Medicusa
obchodzi że dla nas drogo?!Chociaz państwo chyba też nie bardzo...

[elawal]

jeśli chodzi o zapinkę, to proponuję doszyć do koszulek dziecka, takie małe
kieszonki, z jakiegoś elastycznego materiału, sama to wymyśliłam i wypróbowałam,
sprawdza się super. bez zapinki sterownik jest dużo lżejszy i cieńszy, nie
przeszkadza dziecku i kabelek jest schowany pod ubrankiem, więc bezpieczniejszy.
pozdrawiam

po co pośrednik

[Gość: laik]

a po co w Polsce pośrednik w dystrybucji implantów? czyli Medicus? po
to żeby dwukrotnie zarabiać na krzywdzie innych. Ministerstwa Zdrowia
rożnych krajów negocjowały ceny szczepionek na grypę z producentami
żeby było taniej, czy w tym wypadku nie ma takiego interesu? komu na
tym zależy żeby ceny implantów były wysokie? Ministerstwo Zdrowia i
NFZ nie widzi kto na tym zarabia? Nikt nie zastanawia się czy implant
jest drogi bo płaci Państwo czyli my wszyscy. Potem jeszcze zarabia
się na wszystkim. Cena kabla 1200 pln? ile to ma cm? 30? z czego to
jest? z uranu?

[k-skalska]

Witam wszystkie nowe osoby i dziękuję.Jednak jesteśmy wstrząśnięci
faktem, że w ośrodku w którym rehabilitujemy nasze dziecko pomimo
występowania problemu psujących sie procesorów, wysokich kosztów
napraw i wielu innych tylko garstka rodziców ma odwagę głośno sie na
ten temat wypowiadać. Przecież tu nikt nie kłamie,a fakty są
faktami, więc nie ma się czego bać, jedynie chyba awarii!!!!!

[ambela]

Ale czy poza tym "gadaniem" ktoś coś robi? Bo samo narzekanie w niczym nie pomoże. Twój post pojawił się tu pół roku temu i nic się nie zmieniło. A poza tym wydaje mi się, że nie o odwagę tu chodzi tylko o brak pomysłu co z tym zrobić.
Pozdrawiam i życzę powodzenia.

[Gość: laiczka]

Juz to, że powstał taki temat na forum jest wielkim krokiem do
przodu!!! Wszystko zaczyna się od nieobojętnych. Najlepiej siedzieć
i czekać aż ktoś zrobi coś za nas.

[k-skalska]

To,że poruszyłam ten temat wynika z zaistniałego problemu, a nie z
braku zajęcia. Gdybym nie była pewna tego co robię, to poprostu bym
tego nie robiła.Coraz bardziej jednak zaczynam wierzyć w to forum,
gdyż pojawia się coraz więcej osób nie tylko tych których
bezpośrednio dotyczy ten problem, ale również tych, które chcą coś
zrobić w tym kierunku bezinteresownie.( Jak tu być obojętnym, jeżeli
w pewnych kręgach twierdzi się, że statystycznie co 1000 procesor
ulega awarii) Pozdrawiam.

[p.d.1]

Wszyscy widzimy problem. To dobrze ponieważ jest realny. Każdy mówi,
że cos z tym trzeba zrobić. To tez dobrze ... ale wypowiedź bez
wskazania w jakim kierunku mamy iść by rozwiązać ten problem
prowadzi nas do nikąd. Proponuje konkretnie porozmaiwac co z tym
zrobić. Parę tygodni temu w poprzednich postach dałem propozycję.
Napewno znajda sie chętni którzy sie tym zajmą. Ja słuze pomocą.
Pisze Was coraz więcej więc proponuję aby każda osoba, której nie
podoba się ta sytuacja i która chciałaby to zmienić przesyłała info
o kontakcie do siebie np. do Pani k-skalkiej na skrzynke mailową o
ile wyrazi taką zgodę. W jedności siła. W tym przypadku to bedzie
pierwszy krok do np. zrzeszenia się, wypracowania reprezentacji do
podjęcia działań czy innych kroków jakie wypracujemy. Nic nie
znaczymy jako poszczególne jednostki i co nam zostaje to rozmowa na
tym forum z czego nic nie wynika. Jeżeli mamy być traktowani nie
jako przedmiot ale podmiot w dyskusji musimy moim zdaniem sie
zrzeszyc i domagac sie swoich praw. Ktos ma inny byc może lepszy
pomysł... Piszcie...
Pozdrawiam

[p.d.1]

Mój synek jest juz po operacji wszczepu implantu. Dostał Sonatę
Medela. w marcu mamy podłączenie procesora Opus 2. Na razie wszystko
jest dobrze...

[flying.lady]

600 to było w zeszłym roku .Dziś dosłownie parę minut temu jak zadzwoniłam po nowy formularz ubezpieczenia załamałam ręce . W tym roku za ubezpieczenie zażyczyli sobie 855 zł.
Z każdym rokiem jest coraz gorzej . Syn Patryk ma 6 lat implant ma 0d lipca 2007 roku a napraw było już było bardzo dużo , parę razy procesora cewki - i za każdym razem wrogie podejście do e strony personelu .Szczerze powiem że myślałam że tylko ja tak mam ale czytając wasze opinie jestem po prostu w szoku.Kochani rodzice musimy coś z tym zrobić .Nie każdego stać żeby od ręki wyjąc z portfela 1000 zł i zapłacić za naprawę a co dopiero mówić o większych kwotach !!!
Fakt to jest jedyny ratunek dla naszych dzieci , dzięki któremu mogą normalnie funkcjonować , ale takie sumy przerastają nie jednego z nas

[pestka_w_pestce]

jeśli na kimś chcemy coś wymusić to raczej nie na polskich oddziałach produentów sprzętu... tu raczej sprawa jest przegrana. jedyna nadzieja to nasz przeklęty nfz... tu możnaby spróbować coś zadziałać, chociaż bez udziału mediów możemy zapomnieć

[wosmar]

witam,
Jestem mamą niepełnosprawnego synka który jest użytkownikiem Nucelus, i naprawdę koszty ubezpieczeń są coraz wyższe , wprowadzili nowe ubezpieczenie procesora mowy itp.
choć ubezpieczam ten procesor to teraz zepsuła się nam cewka i sterownik, a Allianz tj. ubezpieczyciel jeszcze musi potwierdzić że te usterki są objęte ubezpieczeniem - a co jak coś wymyślą. Nie stać Nas przecież na zakup wszystkiego nowego,
Musimy zakupić kabel pediatryczny Baby worn- który jako jedyna rzecz nie jest objęte ubezpieczeniem czyli wydać min. 800zł+ min 500zł za naprawę akcesorii do implantu.
Moje dziecko ma wady wrodzone i na same rehabilitacje i terapeutów wydajemy masę pieniędzy ( jak jest pomoc z fundacji) ...ale czasami mnie to wszystko przeraża... co będzie dalej.
Implanty na rynku są przecież w Polsce od 10-15 lat a ciągle nie ma żadnych regulacji w NFZ odnośnie...dofinansowań, zamiany,napraw, kosztów refundacji akcesorii do implantu czy samych baterii do implantu, W PFRON-ie tez chyba jak kiedyś pytałam to nie wiedzieli do czego ten problem" przypiąć"...
a Koszty elementów w Belgii gdzie dochody społeczeństwa są chyba jednak stosunkowo wyższe w porównaniu do naszych...to tam te ceny są znacznie tańsze...
Tylko jak tam się zakupi to jak podejdą do naprawy tu w Polsce...
Może byśmy założyli stowarzyszenie rodziców dzieci implantowanych i zaczęli pisać do Ministerstwa???Bo u nas pośrednictwa, ceny i sposób finansowania to "niezła bajka..."
i cały czas na rynku tylko jeden ubezpieczyciel...a czasem warto konkurencję wprowadzić...

[wosmar]

witam,
Jestem mamą niepełnosprawnego synka który jest użytkownikiem Nucelus, i naprawdę koszty ubezpieczeń są coraz wyższe , wprowadzili nowe ubezpieczenie procesora mowy itp.
choć ubezpieczam ten procesor to teraz zepsuła się nam cewka i sterownik, a Allianz tj. ubezpieczyciel jeszcze musi potwierdzić że te usterki są objęte ubezpieczeniem - a co jak coś wymyślą. Nie stać Nas przecież na zakup wszystkiego nowego,
Musimy zakupić kabel pediatryczny Baby worn- który jako jedyna rzecz nie jest objęte ubezpieczeniem czyli wydać min. 800zł+ min 500zł za naprawę akcesorii do implantu.
Moje dziecko ma wady wrodzone i na same rehabilitacje i terapeutów wydajemy masę pieniędzy ( jak jest pomoc z fundacji) ...ale czasami mnie to wszystko przeraża... co będzie dalej.
Implanty na rynku są przecież w Polsce od 10-15 lat a ciągle nie ma żadnych regulacji w NFZ odnośnie...dofinansowań, zamiany,napraw, kosztów refundacji akcesorii do implantu czy samych baterii do implantu, W PFRON-ie tez chyba jak kiedyś pytałam to nie wiedzieli do czego ten problem" przypiąć"...
a Koszty elementów w Belgii gdzie dochody społeczeństwa są chyba jednak stosunkowo wyższe w porównaniu do naszych...to tam te ceny są znacznie tańsze...
Tylko jak tam się zakupi to jak podejdą do naprawy tu w Polsce...
Może byśmy założyli stowarzyszenie rodziców dzieci implantowanych i zaczęli pisać do Ministerstwa???Bo u nas pośrednictwa, ceny i sposób finansowania to "niezła bajka..."
i cały czas na rynku tylko jeden ubezpieczyciel...a czasem warto konkurencję wprowadzić...

[Gość: Madzia]

Witam
Zgadzam się z panią. Ja jestem od października posiadaczką implantu BAHA. Na początku stycznia ubezpieczyłam procesor (koszt 370zł). Dla mnie to duża kwota.
Może samo ubezpieczenie nie jest jeszcze takie drogie, ale jak się dolicza do tego zakup bateri, środków czystości, szczoteczki to wydatku są już duże.
W moim przypadku dochodzą jeszcze koszty dojazdu do szpitala w Warszawie, a jestem ze Śląska. O zakupie dodatkowych akcesori do implantu mogę tylko pomarzyć.
Wierzę pani Mario, że jest pani ciężko, tymbardziej, że miałam okazje poznać się z panią i Michałkiem i wiem jak kosztowne są rehabilitacje Michałka, a koszty ubezpieczenia implantu ślimakowego są w dodatku droższe od ubezpieczenia Baha.
Pozdrawiam

[kafafka]

Dzień dobry Pani Magdo,

Rozważam zaimplantowanie się BAHA. Pozwolę sobie zadać kilka pytań odnośnie implantu BAHA, którego jest Pani posiadaczem, gdyż nie ma to jak informacje "z pierwszej ręki" . Bardzo dziękuję za pomoc.
1. Jak długo czasu minęło od momentu wszczepienia części implantowanej do momentu założenia procesora mowy?
2. Czy jest Pani zadowolona z operacji? W którym ośrodku była Pani operowana i czy jest Pani zadowolona? (jestem pod opieką MCSiM w Kajetanach). Czy gojenie przebiegało bez zakłóceń?
3. Na rynku pojawiły się ostatnio nowe procesory mowy Cochlear Baha BP100 oraz Oticon Ponto Pro. Czy mam Pani któryś z tych procesorów? Czy jest Pani zadowolona z jakości słyszenia? Czy hałasy bardzo przeszkadzają w słyszeniu?

Będę bardzo wdzięczny za odpowiedź.

Pozdrawiam
Karol z Wawy

[Gość: monika]

witam znalazłam przed chwila tą stronę moja 3letnia córeczka miała wszczepiony implant w gródniu ubiegłego roku w Kajetanach i narazie działa on bez zarzutu . Po jakim czasie mogę spodziewać się problemów z procesorem i od czego to zalerzy

[Gość: MM]

A wiesz kiedy zepsuje Ci się nowy samochód kupiony w salonie ? Pomyśl - przecież NIKT, absolutnie NIKT nie odpowie Ci na pytanie - po jakim czasie możesz spodziewać się problemów - (z czymkolwiek) !
Awarie się zdarzają w przypadku każdego sprzętu, musisz być na to nastawiona. Samoloty i promy kosmiczne się psują, a co mówić o malutkich implantach. Przy czym wiadomo, że nie każdy ulega awarii - zaledwie jakiś odsetek, ale jedyne co właściwie możesz - to dbać o niego, użytkować zgodnie z instrukcją i mieć nadzieję, że trafił Wam się egzemplarz bezawaryjny a takich jest przecież więcej

[Gość: pati]

Witam!posiadam do sprzedania kabel do zestawu pediatrycznego.Więcej informacji pod numerem tel.[phone]

[aleks-32]

Witam
Dawno nie zaglądałam na forum, teraz odnalazłam sobie ten wątek, widzę, że się rozbudował, ale niestety rzeczywistość jest bez zmian. Nam właśnie "padł" kabelek od cewki (prawdopodobnie to kabelek) i oczywiście koszt jakieś 1000zł (albo i więcej mąż z nimi rozmawiał). Dalej pozostaje opcja tańsza z Wlk.Brytanią np., ceby ubezepieczenia też już ktoś zauważył wzrosły "sobie" konkretnie.
Także chcę się dołączyć do wszystkich "walczących" i podaję swój mail [e-mail]
Nam za rok upłynie 5 lat od wszczepu, ale z tego co się wstępnie dowiedziałam, to wymiana przysługuje tylko wtedy, jak coś się psuje (kabelków to nie dotyczy )...

pozdrawiam

[andzia30051975]

Moja córka ma taki

[Gość: kara]

Witam
mam do sprzedania procesor mowy medel sonata opus 2. Nowy, otwarty tylko do sprawdzenia i raz był tylko podłączony. Zestaw to:
- procesor + cewka;
- komplet baterii;
- pilot;
- kabel cewki nadawczej;
- tester procesora mowy;
- wymienne obudowy 6 szt.;
- ładowarka + akumulatorki 3 szt.;
- zestaw fm extension kit;
- oryginalne opakowanie z dodatkowymi akcesoriami.
Wszystkie elementy zestawu są sprawne i idealnym stanie i są na gwarancji do grudnia 2013 roku.

[Gość: s]

Jaka cena??

[Gość: dociekliwy]

podejrzana sprawa skąd masz ten procesor ?????? i czemu chcesz go sprzedać ???
coś mi tu śmierdzi

[Gość: Jola]

Też mi tu coś nie pasuje!!

[cantkar]

Witam serdecznie,
nie wiem skąd u was takie nastawienie... Nie jest to żadna podejrzana, ani tym bardziej śmierdząca sprawa! Procesor przeznaczony był dla osoby, która go w tej chwili nie potrzebuje. Prof. Skarżyński kwalifikuje prawie wszystkich do wszczepienia implantu, nawet tych u których nigdy on nie będzie działać. Możecie przeczytać między innymi o neuropatii...
Implant otrzymałam w Międzynarodowym Centrum Słuchu i Mowy w Kajetanach. Mam oryginalne opakowania i potwierdzenia.

[Gość: gość]

Jaka cena???

[cantkar]

Proponuję cenę 10 tyś pln.

[Gość: gala_b]

Witam potrzebuje cewke do Opus 2 .Moze miał by pan do sprzedania?Pozdrawiam

[cantkar]

Mam do sprzedania procesor mowy medel sonata opus 2 łącznie z cewką. Nowy, otwarty tylko do sprawdzenia i raz był tylko podłączony.

[Gość: mnich]

ma ktos do sprzedania kabel co mozna podpiac z procesorem opus 2 do dowolnej komórki (koncowka jack) ??

[Gość: renata]

Witam potrzebuje odkupic procesor opus wraz z kabelkami i cewka .Prosze o mejle.

[cantkar]

Witam serdecznie,
jeżeli jest Pani zainteresowana zakupem procesora Opus 2 proszę o kontakt: [e-mail].

[Gość: gość]

Mam do sprzedania używany dobrze działający aparat Opus 2 oraz dwa opakowania baterii a także zapasowy kabelek.
Zainteresowanych proszę o kontakt [e-mail]

[86weronika]

Kontaktuje się w sprawie procesora sprzedała pani? Jeśli nie proszę o kontakt [e-mail]

[catzetjo]

czy sprzedała pani?

[Gość: agusia]

Witam!Agnieszka Krall z tej strony.Jestem mama 6 letniego Kamila,w 2007r mial wszczepiony implant slimakowy,przez pewien czas nie mielismy problemu ani ze sterownikiem,procesorem czy cewka nadawcza...do pewnego momentu w maju 2011 roku wysiadl sterownik tak z dnia na dzien przestal dzialac.Poniewaz nie byl ubezpieczony musialam pokryc koszty jego naprawy nie byla to mala suma bo blisko 6000zl na zebranie pieniazkow mialam czas 5tygodni mimo staran nie dostalam zadnej pomocy,bo jak stwierdzono to z winy uzytkownika aparat sie popsul,nastepna czescia ktora sie popsula to cewka w sierpniu 2011r koszt nowej to 780 zl.W marcu tego roku wysiadl procesor,,niby za glowny powod awarii wzieto zawilgocenie,choc suszony byl co drugi dzien... malo tego dostalismy na wypozyczenie procesor,ktory suszony jest codziennie i widoczna na nim jest plesn osad... tym razem mam do zaplaty 1728 zl i mysle,ze firma medicus mnie naciaga... prosze pani o kontakt 536 240 877

[gradowska2]

Witam. A mineło wam moze piec lat uzytkowania procesora ? Moze warto sie postarac o wymiane skoro z waszym procesorem sa problemy. Choc wymiana tez nie nastepuje od razu i trzeba miec analize serwisowa to mysle ze warto sprobowac. My nowy procesor mamy ubezpieczony. Nam udało dostac nowy procesor choc czekalismy na wymiane ponad rok. Pozdrawiam.

[Gość: agusia]

Witam,w grudniu mija nam 5 lat od wszczepienia implantu,zas w styczniu 2013r minie 5 lat od pierwszego dopasowania procesora.W ten piatek jedziemy do Wawy na banacha- na kontrolne badania i by porozmawiac o nowym aparacie,mam nadzieje ze sie dogadam zwlaszcza,ze zalezy mi na nowym bo ten ciagle sie psuje a od wrzesnia synek idzie do szkoly jako 6 latek,zakwalifikowal sie do klasy integracyjnej szkoly sportowej Ogolnie jestem zadowolona z implantu,Kamil swietnie sie rozwija wade sluchu ma wrodzona w dniu operacji jego niedosluch byl gleboki 90dB L i 100dB P w tej chwili sluch mu sie pogorszyl na uszko L ma 120dB

[gradowska2]

Witam. Rozumiem. My tez mielismy wszczepiany implant na Banacha w Warszawie. Nam w sierpniu minie 7 lat od wszczepienia implantu. A procesor dostalismy w pazdzierniku. Ja tez jestem zadowolona z implantu. Pozdrawam.

[Gość: Beata mama Juli]

Witam te awarie są nie do zniesienia a koszty tym bardziej.Przyłańczamy się do waszej akcji

[Gość: wosmar]

witam,

dziś synowi Michałowi również "padł" implant , myślałam, że to wina cewki, zmieniałam w domu na stara tą dłuższą- ale po kilku sekundach Misiek zrzucił implant z ucha, a na wyświetlaczu jest pusto....żadnych komunikatów. Super żyć nie umierać a jutro miał mieć zajęcia z logopedą- ma które czekał miesiąc...
Jest dzieckiem upośledzonym - ale jednak dzięki implantowi...mamy z nim jakiś kontakt...i tu znów awaria...

Jestem tu teraz rzadko bo mam małą Magdalenkę i obowiązków przybyło...ALE WALCZMY !!!Pozdr Maria

[Gość: hubki]

Szanowni Państwo, chciałbym się podzielić z Wami szczegółami o jakości kabelków. Nie wiem, czy zwróciliście uwagę, że każda z części zapasowych wykonywana jest w innym państwie? Na przykład kabelki łączące cewkę z procesorem są z Australii. O ich jakości lepiej nie mówić, ale z tego co się dowiedziałem, specjalnie są wykonywane z materiałów o słabej jakości, aby trzeba było je często wymieniać. Otóż izolacja tych kabelków jest tak podłej jakości, że twardnieje od potu! Może miał ktoś okazję zobaczyć kable ze starej instalacji samochodowej? Pracują one w bardzo ciężkich warunkach, w oparach benzyny, olejów i smarów. Działają na nie wysokie temperatury jak i duże mrozy. I po kilkudziesięciu latach ich izolacja jest miękka a miedź czysta i nie zaśniedziała. A więc są odpowiednie technologie, że można wykonać kabelki o wysokiej jakości. I proszę zwrócić uwagę, jakie sumy sobie żądają za taki kabelek, który tak naprawdę niczym się nie różni od kabelka do odtwarzacza mp3.

akcesorium

[Gość: karo2208]

mam pytanie czy ktoś wie gzie kupic zestaw do podłączenia implantu cochlear baha bp110 pod mp3 telefonu itp

[ekspert_cochlear]

Gość portalu: karo2208 napisał(a):

> mam pytanie czy ktoś wie gzie kupic zestaw do podłączenia implantu cochlear bah
> a bp110 pod mp3 telefonu itp

Witam,
Polecam kontakt z Biurem Obsługi Pacjenta prowadzonym przez wyłącznego dystrybutora w Polsce produktów firmy Cochlear. Wystarczy zadzwonić pod nr.: 71 34 72 034 lub 71 34 72 044, by zasięgnąć informacji odnośnie dostępnych akcesoriów.

Pozdrawiam
Łukasz Narożny

[flowers17]

Jeśli chodzi o awarię implantu to trzeba zgłosić się do ośrodka implantującego. Oni pokierują Cię więcej. Sprawdzą co jest implantowi, czasem nie da się sprawdzić, ale jeśli okaże się, że jest zepsuty i kwalifikuje się na ponowną operację. To szybko powinno być ustalany termin re-implantacji Także dostaniesz przy okazji nowy procesor przy wymianie implantu

[jantarek2016]

nagłąsniac? jak Nucleus Freedom to starocie. ja czekam na wymiane bo upłyneło prawie 6 lat. Psułsię z 6 razy. Teraz jestgem całkolwicie głucha i wywalili mnie z pracy na zbity pysk bo..w Kajetanach lekarz nie wystawia zwolnienia lekarskiego na czas naprawy. A firma medicus miala naprawic a okazuje sie ze moj sterownik działa tylko okienka i przycisku nie mozna wymienic i wysłała mi na czas naprawy zastępczy sterownik który okazał sie zepsuty. Ta zabawa trwałą 3 tyg az w mkoncu powiedzieli ze trzeba kupic a dofinansuje NFZ i PFRON. Nie mogli od razu? Szukałam teraz uzywanego i kto sprzedaje i nic. Efekt? Zrezygnowałąm z implantu i mam go w d..........szkoda stresu, nerwow i wydatkow i wrocilam do aparatow gdzie mozna kupic pod nosem i naprawiac pod nosem. Fakt gorzej słysze ale słysze

[irena_ytu]

Jantarek smutno mi to słyszeć przez co musiałem przechodzić. Lecz mój syn dostał szanse by usłyszeć na nowo dźwięki gdy stracił całkowicie słuch. Specjaliści polecili mi wszczepienie dziecku implanty ślimakowe zdecydowaliśmy sie na firme cochlear. Po operacji dziecko przechodziło wiele rehabilitacji i strojeń procesora. Ale dziś dzień cieszę się że dano mu taką szanse gdy widzę jaki jest szczęśliwy. Jatarek rozumiem Twój gniew ale jak jest szansa to nie poddawaj się bo implant jest o wiele bardziej precyzyjny od aparatu słuchu.