Jak pomóc dziewczynce z wadą słuchu ?

[l.e.a]

Kochani

Jakiś czas wraz z 2 przyjaciółkami staramy się wspierać pewną bardzo biedną 7-
osobową rodzinę. W rodzinie tej jest 2 niepełnosprawnych dzieci. U 7-letniej
Olusi właśnie dodatkowo wykryto wadę słuchu. Na jedno ucho w ogóle nnie
słyszy a na drugie w ok. 50%. Lekarze nie wiedzą dlaczego dziewczynka nadal
traci słuch, a mamę dziewczynek nie stać na chleb DOSŁOWNIE ( dzieci często
bywają z powodu niedożywienia w szpitalu ) - a co dopiero na kosztowne
badania.

Lekarka przepisala Oli aparat słuchowy koszt wynosi 3 tys zł. 50% pokryje NFZ
ale Pania Ewę nie stać na te 1 500zł. Mam do Was zatem pytanie - czy wiecie
może gdzie mogę zapukać i prosić o pomoc ? Czy istnieją jakieś instytucje,
które pomogą w sfinansowaniu tego aparatu ?

Będę wdzięczna za każdą odpowiedź.
Pozdrawiam Was ciepło - lea

[katse]

l.e.a - napisz na priv skad jestescie.

pozdrawiam

K

[l.e.a]

Katse,

Napisałam do Ciebie na maila gazetowego.
Pozdrawiam - lea

[aniael]

Witam.
Noszę aparat od pięciu lat, nie wiem, czy to lekarka przepisała taki drogi
aparat? Jestem z Krakowa, aparat kupowałam w salonie prywatnym Philipsa. Zdaje
się, że najtańszy aparat był tam za ok 1500 zł,(to dane z przed dwóch lat, ale
chyba się wiele nie zmieniło) w tym część jst refundowana. Istnieje również
Związek Głuchych, tam można było też dostać aparat słuchowy - tylko nie
pamiętam czy bezpłatnie, czy za niewielką opłatą. Może w tym zwiąku istnieje
jakaś fundacja lub inna forma pomocy? Nie wiem jak wyglądała sprawa w przypadku
tej dziewczynki, ale ja dostałam tylko skierowanie, natomiast aparat wybierałam
sama.
Pozdrawiam
Ania

[mab5]

:(((
ano dzisiaj 1500 kosztują zwykle aparaty analogowe, które zaleca się -owszem-
ludziom starszym, którzy mają do czynienia ze utratą sluchu z racji wieku,
natomiast małym dzieciom, które mają uczyc się mówić zaleca się aparaty
cyfrowe - a tu - hmmmm, od 3 tys. za szt w górę....
NFZ daje 1,5 tys. zł na szt, a wiec połowę, jak napisała lea.
Na fundacje czy organizacje bym nie liczyła, może poszukać sponsora, zrobić
zbiórkę w szkole?....proponuję też przejrzeć strony dot. niedosłyszących. Cos
takiego jak rynek wtórny aparatów niby nie istnieje, ale właśnie na tych
stronach częśto ludzie ogłaszają że odsprzedadzą aparat ( często nieużywany, bo
np z zagranicy ktoś im przywiózł lepszy...) koszty są wtedy nieporównywalnie
niższe....

[l.e.a]

Dostałam informację aby zgłosić się z prośbą o dotację do polskiego związku
głuchych, mam nadzieję,że pomogą. Bardzo Wam dziewczyny dziękuję za odpowiedź,
dziękuję również katse, która bardzo przejęła się sytuacją tej rodziny.

Pozdrawiam ciepło - lea

[aniael]

Masz rację Mab, faktycznie, te najtańsze aparaty to były analogowe. Nie
wiedziałam tylko, że dzieciom się ich nie poleca. Ja mogłam wybrać (ale nie mam
utraty słuchu z racji wieku:)). Co do zbiórki na własną rękę - z tego co się
orientuję jest nielegalna i karalna. Pozostają fundacje (podobno się
sprawdzają) i Polski Związek Głuchych.
Pozdrawiam serdecznie i życzę powodzenia.

[katse]

zbiorka na wlasna reke nielegalna???

wiele razy bylam swiadkiem np na szkoleniu albo innej imprezie krazyl beret i
wrzucalismy ile kto mogl na jakis cel - przerozne byly to cele.

[aniael]

Kiedyś w telewizji był program o tym, wypowiadała się szefowa Polskiej Akcji
Humanitarnej na ten temat i to ona mówiła, że wszelkie zbiórki poza fundacjami,
które na KAŻDĄ akcję z osobna muszą mieć oficjalne pozwolenie na papierze,są
nielegalne i ścigane przez prawo. To tyle co wiem na ten temat, może warto to
jeszcze sprawdzić.
Pozdrawiam cieplutko

[aga2212]

Witam ja mam ten sam problem i trafiłam do kajetan pod warszawą jest tam
międzynarodowy instytut słuchu i mowy moje dziecko miało wycinany migdał
czekamy czy zacznie mówić instytut polecam
pozdrawiam

[mab5]

widzisz, aniael, z tymi fundacjami to jest tak, jak powiedział mi ostatnio
jeden ksiądz zajmujący się działalnością charytatywną - 99% to pralnie
pieniędzy a z charytatywnością naprawdę niewiele mają wspólnego...
zresztą... chyba moge się pod tym podpisać - bo widzisz, samaw tej chwili
prowadzę zbiórkę na implant dla mojej coreczki.... wyslałam pisma do wszystkich
fundacji w kraju, które mają coś wspólnego z wspieraniem osób
niepełnosprawnych, dzieci, niesłyszących.... na razie trudno mowić o
efektach....a listów odmownych juz nawet nie czytam.... :(((
nielegalne jest stanie na ulicy z puszką, ale wystarczy mieć potwierdzenie ze
starostwa czy z ratusza miejsckiego o tym, ze urząd wiem, ze na terenia miasta
jest przeprowadzana akcja zbiórki i że ją akceptuje...
to jest do załatwienia prawie od ręki...
pozdrawiam
Magda

[aniael]

Rozumiem. Bardzo mi przykro, że masz takie doświadczenia z fundacjami:( Ja
bezpośredniego kontaktu nie miałam, więc wiem tylko tyle na ten temat, co
powiedziałam. Życzę powodzenia i zdrówka dla córeczki.

[alana5]

Mój Syn nosił dwa aparaty zauszne, cyfrowe. Dostałam całkowitą refundację.
Część z funduszu, resztę dopłaca pewna organizacja dla niepełnosprawnych.
Przeszukałam wszystkie papiery i notatniki, ale nie mogę znaleźć ich pełnej
nazwy i adresu. Oni m.in. dopłacają też dużo sanatorium dla mam z
niepełnosprawnym dzieckiem. Mają kilka oddziałów, ten mój na Czerniakowskiej w
Warszawie. Nie pamiętam numeru, ale to taki mały budyneczek przy ulicy, blisko
szkoły prowadzonej przez zakonnice. Tam we wszystkim pomagają i informują.
Dla uzyskania konkretnych informacji można zadzwonić do kliniki audiologii w
centrum zdrowia dziecka, jak się uda porozmawiać z doktor Radziszewską, która
chyba oprócz czwartków przyjmuje codziennie. To bardzo życzliwa osoba, ale
bardzo zapracowana. Tel. tam : 8151614
Alicja-mama Aniołka Czarusia

[mamakaroli]

Centrum Pomocy Rodzinie jest na Czerniakowskiej.W każdym województwie mają swój
oddział.

[l.e.a]

W Centrum Pomocy Rodzinie nie pomogą - dzwoniłam do naszego powiatu do Żagania.
Pozostaje sponsor - np. jakaś firma alo jeszcze pomogą w PZG.

Dziekuję za Wasze zainteresowanie - lea

[janusz_j1]

Przedewszystkim !!!!!!!!!!! Proszę się udać mimo wszystko do Międzynarodowego
Centum Bada Słuchu w KAJETANACH pod Warszawą. Tam naprawdę ocenią stan dziecka.
Ja już to przecwiczyłem ze swoim dzieckiem. Mimo, że jestem z dużego miasta
tylko tam jest opieka na światowym poziomie. Wystarczy skierowanie od pediatry
podstawowego. Poza tym aparat za 3 tys. do gruba przesada. Wystarczy za ok.
1500zł. Tak radzono nam. Tam wszystko wyjaśnią. Namiary to www.ichs.pl
Pozdrawiam

[l.e.a]

Witam

niestety mamę tej dziewczynki nie stać na podróż do Warszawy, pomogłam jej w
pisaniu i wysyłaniu wniosków do różnych instytucji z prośbą o dofinasowanie,
pojechałam z nią osobiście do Zielonej Góry do lekarza z pytaniem o aparat,
dlaczego ma być ten a nie inny, Ola prawie nic nie słyszy i jak lekarz
powiedział - dzieci z taką wadą , szczególnie w wieku Oli czyli 7 lat powinny
nosić aparat cyfrowy i takowy kosztuje ok 3 tys zł. Nie wiem czy jest szansa na
przywrócenie słuchu Oli, bowiem jej wada się pogłebia a lekarze nic więcej nie
robią.

W styczniu mama Ewy ma otrzymać odpowiedź w sprawie dofinansowania.

Pozdrawiam serdecznie
lea

Jeszcze raz proszę o pomoc

[l.e.a]

Witam ponownie

Dzię spotkałam się z mamą Oli. Ola ma już aparat ale i tak nic już prawie nie
słyszy :( Ola nie została zdiagnozowana z powodu braku odpowiedniego sprzętu.
Na jedno ucho już nie słyszy, w drugim bardzo szybko traci słuch i nie słyszy
już prawie nic. Mama Oli - jest przygnębioną, zdesperowaną kobietą. Od 2
miesięcy jej 4 dzieci choruje na okrągło, jest bezrobotna, ojciec się dziećmi
nie interesuje ( alkoholik ) i tak naprawdę Pania Ewę nie stać na wyjazd do
specjalistycznego ośrodka. Ola ma 7 lat, a najdłuższy okres kiedy nie chorowała
to max. 2 miesiące. Nie miała żadnych badan u pneumonologa ani allergologa,
gdyż tutejsi pediatrzy twierdzą, że nie ma takowej potrzeby. Dziś Pani Ewa
zajrzy do mnie drugi raz. Podpowiem jej, że ma wymusić skierowanie do
pneumonologa i allergologa, być może te choroby są przyczyną utraty słuchu Oli ?
Z Olą źle się dzieje, przestała chodzić do szkoły, przestaje mówić, cofa się w
rozwoju i na nowo zaczęła się moczyć. W poniedziałek będę dzwonić do Warszawy w
sprawie badań słuchu Oli, może przy okazji zrobiły by się tam również badania u
pneumonologa ?. Ale jest problem, Panią Ewę nie stać na dojazd ( dzieci bywają
niedożywione ), poza tym obawiam się, że wymagałaby pomocy w Warszawie.
Czy znajdą się może osoby, które mogłyby pomóc Oli ji jej mamie ?
Będę wdzięczna za każdą odpowiedź.

Pozdrawiam ciepło
lea

[tygrysek30]

Prosze zbadac dziecko na cytomegalie. To wirus, ktory przy zmniejszonej odpornosci dziecka
powoduje uszkodzenia sluchu, wzroku, ukladu nerwowego mozgu. Objawy troche przypominaja
wymienione u dziewczynki. Jedyna szansa w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Prosze
pojechac koniecznie na konsultacje nawet na ostry dyzur bez skierowania od lekarza pierwszego
kontaktu. Moj syn tak tam trafil. Ma powazny niedosluch jednego ucha i oczywiscie cytomegalie.

do tygryska

[l.e.a]

Ola jutro noca jedzie do CZD zobaczymy co będzie ....

pozdrawiam ciepło

[l.e.a]

bardzo Was proszę o adresy specjalistycznych ośrodków badań słuchu dla dzieci (
gdzie badają na NFZ ) - PROSZĘ !

[katse]

podniose do góry

[mab5]

nie czytałam calego watku, więc niedokladnie znam temat ale odpowiadam na
pytanie:
w każdym większym mieście w kazdym szpitalu, oddziale PZG ( Polskiego Związku
Głuchych) i gabinetach audiologicznych, często laryngologicznych też. Zrobią
bezpłatnie jeśli bedzie skierowanie od lekarza pierwszego kontaktu na wykonanie
takiego badania i przyznam szczerze, że nie rozumiem wogóle skąd tutaj takie
pytanie..... bo wychodzi na to że lekarz pierwszego kontaktu dziecka nie
widział....
pozdrawiam

[mab5]

przejrzałam posty i nie rozumiem tego pytania które pojawiło sie dalej: czy
dziecko było w CZD i nie zostalo wykonane bezpłatnie badanie słuchu skoro
prosicie o namiary na ośrodki w kraju które robia to bezpłatnie???
czy to pytanie poniżej jest jakoś niejasno zadane?

do mab5

[l.e.a]

Dziewczynka na początku ponad rok czasu leczyła się u Pani laryngolog w naszym
małym miasteczku, niestety leczenie nie dawało żadnego skutku, a Pani nie ma
specjalistycznych urządzeń do badań. Ola więc pojechała do Zielonej Góry do
ośrodka leczenia Wad słuchu i mowy, tam stwierdzono w jakim stopniu
zaawansowany jest niedosłuch, Ola otrzymała aparat ale nie znaleziono przyczyny
dlaczego dziewczynka nadal traci słuch. W tym celu poszukiwaliśmy dobrego
specjalisty i miejsca, w którym można będzie zrobić Oli dokładne badania, no i
znaleźliśmy dziś tj. 10 lutego nocą Ola wraz z mamą wyjeżdżają do CZD w
Warszawie.

i jeszcze jedno

[l.e.a]

mab5 :) zerknij na daty postów one nie są ustawione w kolejności dat, może
dlatego było to wszystko dla Ciebie niezrozumiałe, o tym,że Ola jedzie do CZD
pisałam dnia 9.02.2005

pozdrawiam serdecznie
lea

[bunio1]

Witam dziewczyny to ja wczoraj opiekowałem się Olą w Warszawie.Co się tyczy
aparatu słuchowego który Ola ma Pani doktor audiolog powiedziała,że jest to
aparat dla dorosłej osoby ten może zaszkodzić tylko ale może będzie możliwość
wymiany na inny aparat.Co do problemu ze słuchem możliwe ,że to problem
związany z trzecim migdałkiem.Miejmy nadzieje ,że po usunięciu problem się
zmniejszy pozdrawiam Adam.

[mab5]

faktycznie, nie spojrzałam na daty postów :)))
no cóż, jeśli problem ze sluchem jest powazny to w naszym kraju są tylko dwa
miejsca naprawdę godne polecenia w tej dziedzinie - dr Radziszewska w CZD i
Kajetany czyli stary IFiPS z Pstrowskiego. Fakt, że przyczyną pogorszenia
sluchu może byc migdalek i jego przypadlości oraz utrzymujący się i nie leczony
płyn w uchy środkowym, wystepujący prawie zawsze przy katarze o czym rodzice
często nie mają pojęcia...Dziwię sie tylko że przez rok pani laryngolog na to
nie wpadla... tak, jakby laryngologie kończyła na amfie bo na takie wnioski nie
potrzeba mieć specjalistyczsnego sprzętu a jedynie odrobinę wiedzy.
Cóz- pozostaje jedynie malej życzyc szybkiego powrotu do pełni zdrowia a Wam-
opiekującym się ta rodzinką- wytrwania do końca :)))
pozdrawiam

[bunio1]

Wiecie mam nadzieje że jak mała podleczy się troszke bo jest z lekka
podziębiona i zrobia rtg migdałków to będzie coś więcej wiadomo.Ma jusz swoją
stałą karte do centrum zdrowia dziecka i tam może na dzień dzisiejszy wszystko
leczyć.

[bunio1]

Tzn ta kart może być chyba tylko do do audiologa a tak do innych musi mieć
skierowanie i zgode funduszu zdrowia na leczenie w warszawie

[katse]

zgode funduszu na leczenie w Warszawie???

nie rozumiem???

(interesuje sie sprawą Oleńki)

Oleńka dzisiaj będzie miała wycinany migdał. a w kwietniu ma kolejną wizyte w
CZD

K