Nieprawidłowy kariotyp-czy to koniec moich marzeń?

[myszka99996]

Analiza chromosomów wykazała u mnie translokację robertsonowską pomiedzy
chromosomami pary 13.W poradni pani dokt.powiedziała mi że jak zajde w ciąże
to albo poronie albo urodze chore dziecko.
Ja już nie mam po co żyć.
Rodzina o niczym nie wie,tylko mąż.Przepraszam musiałam się wygadać a oprócz
męża nie mam do kogo.

[olek771]

Czy możesz napisać, czemu musiałaś robić badanie genetyczne? Ja
skonsultowałabym jeszcze wynik z innym lekarzem - wydaje mi się, ze to zbyt
poważna sprawa, żeby opierać się na opinii tylko jednej osoby.

[myszka99996]

Miałam dwa poronienia.Umówiłam sie na wizyte z innym lek.na 14.07.Poza tym
chyba powtórze badanie ale tym razem prywatnie.Nie wiem czy to miało jakieś
znaczenie bo 23.02 byłam szczepiona przeciw różyczce a 16.04 pobierano mi krew
do badań genet.

[maretina]

szczepienie nie zmienia genow. nie wydawaj kasy na kolejne badanie. lepiej jedz
do invicty do gdanska, zrobia Ci invitro z selekcja zarodkow. przed podaniem
zarodka zbadaja je pod kontem wady. ta lekarka niepotrzebnie Cie
nastraszyla.bedziesz mama.

[myszka99996]

Ale ona powiedziała,że moje komórki sie nie nadają i musze skorzystać z
banku,jednym słowem będzie to dziecko mojego męża i"czyjeś" nawet jak ja je
urodze.Może to jest egoistyczne ale ja teraz nie potrafie inaczej myśleć i nie
potrafie przestać płakać.

[audrey2]

Myszka, ale urodzisz i bedziesz mamą.Ogromnie Ci współczuję, bo to musi bardzo
boleć.W jakimś stopniu chęć przekazanie genów decyduje o tym, czy mamy dzieci
czy. Ale przecież nie rozważasz swojego macierzyństwa na tym poziomie.Nawet nie
zdawałam sobie sprawy z tego, co napisała przedmówczyni. Jeśli tylko są takie
możliwosci techniczne i masz zasoby finasowe, to zdecyduj sie na in vitro.To
przecież bedzie Twoje dziecko.Jeszcze raz-bardzo przykro, ale jest światełko w
tunelu, a moze nawet bardzo duża szansa.
trzymaj sie dzielnie

audrey2

[jlo2]

invitro to nie taka tragedia. wiele z nas marzy , zeby po inv miec dziecko.

[jlo2]

poczytaj na stonie www.invicta.pl o PGD.
bedzie dobrze, glowa do gory

[myszka99996]

Dzieki za słowa otuchy,ale tak trudno mi sie pozbierać.

jlo2

[audrey2]

Ale ja to własnie napisałam. W żadnym momencie nie sugerowałam, ze in vitro
jest tragedią!

[jlo2]

ok. może źle zrozumiałam

[myszka99996]

Zeby nie było niejasności,in vitro nie jest dla mnie tragedią ale chce żeby to
były moje komórki i nasienie mojego męża i jeżeli będzie to możliwe to
podejdziemy do in vitro,ale jak maja to być "czyjeś"komórki to nie tak łatwo
podjąć decyzje.

[jlo2]

ok rozumiem. ale skonsultuj swoje wyniki z invicta i wtedy wszystkiego sie
dowiesz. byc moze nie bedzie konieczna komorka dawczni.
zycze powodzenia. i trzymaj sie dzielnie. jeszcze nic nie jest przesądzone.

[myszka99996]

Jestem już umówiona z lek.w Rzeszowie zobacze co on powie,ale na pewno
skonsultuje swoje wyniki z invicta.
Dzieki.

[monia761]

Moj maz ma translokacje robertsonowska(q13)(q13).Nasz synek w pierwszej ciazy
niestety odziedziczyl translokacje w postaci translokacji niezrownowazonej i
ciaza zakonczyla sie poronieniem.Jednak w poradni dana nam duza nadzieje na
zdrowe dziecko.I mamy zdrowa coreczke.Poczytaj na bocianie ile nas tam bylo-i
wiekszosci,choc niestety-niektore z przykrymi przejsciami(poronienia)zostalo
matkami.Wiekszosc-"naturalnie",inne po in vitro.Badan nie powtarzaj-tak jak
pisze maretina-genow nie zmienisz-nic nie ma wplywu na wynik badania
cytogenetycznego.Zycze Ci powodzenia-glowa do gory!Bedzie dobrze,musi byc!

[myszka99996]

Monia761 dzieki za przekazaną NADZIEJE

[monia761]

Prosze bardzo))Wiem co przezywasz.Z mezem podchodzilismy do badan
cytogenetycznych rutynowo-bo co moze wyjsc zle???Zdrowi jestesmy,przydarzyla
sie nam tragedia,ale musi byc dobrze!A wynik mna wstrzasnal(dowiedzialam sie
bardzo taktownie i kulturalnie od wspanialej pani dr genetyk najpierw przez
telefon).Mialam czas do wizyty by sie oswoic i poczytac.Przeczytalam prawie
wszystkie artykuly na swiecie o translokacjach.I juz wtedy wiedzialam,ze musi
byc dobrze.I na wizycie lekarz nas bardzo wspieral.Powiem Ci szczerze,ze tak
nam wszystko przekazano,zobrazowano,ze wyszlismy usmiechnieci i
wyluzowani...Bardzo balam sie ciazy,balam sie nawet w nia zajsc...choc tyle
staralismy sie wczesniej o dziecko.I kilka miesiecy pozniej
zaliczylismy "wpadke"-ciaza byla zagrozona-lekarze znajac
moje"obciazenie"genetyczne nie dawali szans na powodzenie...nie podtrzymywali
tej ciazy(mialam krwawienia i krwotoki),a malenstwo sobie ze wszystkim
poradzilo.Wiedzialam juz,ze bedzie zdrowe,a badania to potwierdzily.Mala ma juz
2 lata.Pora myslec o nastepnym,ale ten strach...ja mam problemy z zajsciem w
ciaze,te problemy genetyczne...ale i tak jestem dobrej mysli...dlatego zycze Ci
wytrwalosci i optymizmu,nie trac wiary i koniecznie skonsultuj sie z innym
specjalista,bo mamy dokladnie ten sam problem(nawet chromosom 13 -ten
sam!!!!),a nam dawano duza szanse).Dlatego nawet nie komentuje tego co
powiedzial Ci genetyk...

[eu-iza]

Do Monia761
Myslę, że w Pani mailu jest błąd. Nie jest bowiem możliwe, że nosiciel
translokacji zrównoważonej 45,XX,der(13;13)(q10;q10) (kobieta) lub 45,XY,der
(13;13)(q10;q10) (mężczyzna) może mieć zdrowe dziecko. Przypuszczam, że Pani
mąż ma inną translokację, np. pomiędzy różnymi chromosomami, np 13 i 14, i
wtedy, faktycznie jest szansa na zdrowe dziecko.
Przy tworzeniu gamet (komórek płciowych) do komórki potomnej wchodzi po jednym
chromosomie z każdej pary. W wypadku "zlepionych" trzynastek, moga wejść do
komórki obie lub żadna. W pierwszym przypadku, po zapłodnieniu prawidłową
gametą występuje trisomia chromosomu 13 (zespół Patau - 3 chr. 13) w drugim,
monosomia (brak chr. 13), która kończy się poronieniem.
Autorka pierwszego postu w tym wątku została więc dobrze poinformowana w
poradni.

[monia761]

Hmm.musialabym poszukać dokładnych wynikow.Na pewno nie jest to translokacja
pomiędzy roznymi chromosomami.Właśnie chodzi mi -o czym Pani pisała-o to,ze mąż
ma "zlepione trzynastki",moze nie tyle "zlepione"co połączone jednym
ramieniem.Cięzk0 mi to teraz opisać.W pierwszej ciąży dziecko miało Zespół
Patou.Oczywiscie nie chcę nic udowadniać na siłę ani się kłócić kto ma
rację,jestem laikiem,ale wieczorem poszukam wyników.

[jula1232]

A z jakim lekarzem z Rzeszowa. Ja tez sie lecze w Rzeszowie.????

[mytest]

Zasięgnij jeszcze porady u kogoś innego , czy masz szanse na PGD ? Decyzja o
"adopcji komórki jajowej" musi być cholernie trudna, ja trochę żałuję że chociaż
mąż nie ma swojego dzidziusia skoro u mnie kicha...

[myszka99996]

Dopiero wróciłam z pracy.W skrzynce pocztowej leżał priorytet,mam się zgłosić w
poniedziałek na ponowne pobranie krwi,nie wiem co o tym myśleć.

myszko!

[maretina]

wcale nie jest tak, ze masz niedobre komorki. masz zly kariotyp. wejdz na
bociana. tam sa ludzie z translokacja robertsonowska.maja zdrowe dzieci ze
swoich komorek rozrodczych.
nie jestem genetykiem, ale uwazam, ze nawet przy wadzie genetycznej sa szanse
na zdrowe dzieci. dlatego wlasnie w invikcie jest PGD czy jakos tak. to program
dla ludzi obciazonych gennetycznie!

[myszka99996]

Dzięki za dobre wiadomości.Może kiedyś i ja zostane mamą.

[myszka99996]

Nie wiem dokładnie czy on jest z Rzeszowa,ale tam jestem z nim umówiona,nazywa
sie Ciebiera Wiesław chyba nie przekreciłam nazwiska,jesli tak to przepraszam.

[jula1232]

a-ha ja takiego nie znam lekarza.

[myszka99996]

Pani z poradni genet.dała mi do niego nr.tel.i powiedziała,że on mi dokładnie
wszystko wytłumaczy bo to "fachowiec".

[aniati]

czesc chciałabym cie pocieszyc wiem jakie jest to przykre . My badanie
kariotypu robiliśmy poł roku temu i wyszedł u mnie nie prawidłowy coły swiat
zaw2alił mi sie na głowę straciłam nadzieje na malenstwo. mąz cały czas
namawiał mnie na komorke dawczyni jakoś nie mogłam sie odrazu na nią
zdecydowac .jak sie zdecydowałam a trwało to az poł roku ,poszlismy do lekarza
aby coś nam doradzil bo po rozmowie z genetykiem nie byłam u lekiarza jakoś nie
mogłam .lekarz po przeglądnieciu opini genetyka zaproponował nam pgd czytałam
wczesniej o tym ale nie zabardzo było mnie stac na to no i odległość z krakowa
do gdańska troche duza. w piatek pojechałam do dr janeczki z nastawieniem na
komórke dawczyni a lekarz zaproponował mi invitro z pgd .byłam zaskoczona że
robią to w krakowie i taniej niz w cgańsku . trzymaj sie musi byc dobrze wiem
to bo przezyłam to wcześniej miałam 5 poronien i lecze sie 13 lat . a teraz
wiem ze bedzie wszystko dobrze .przepraszam za dlugo post

[myszka99996]

Dziękuje Ci za ten długi pocieszający post.Czekam na powtórne wyniki badania,bo
lekarz kazał je jednak powtórzyć.Wizyte mam 11.08 póki co lekarz zabrał moje
wyniki do Warszawy aby je skonsultować z innymi lekarzami.Czekam mając malutką
nadzieje.

Bardzo Ci współczuję,5 poronień,13 lat walki,chciałabym mieć tyle siły i wiary
ale jak przeczytałam twój post to poczułam,że moja wiara wraca,
powolutku ale wraca.
Zycze Ci powodzenia i szybkiego zostania mamusią bo dzięki takim kobietom jak
Ty inne podnoszą się z dołka.
Pozdrawiam.

[maretina]

dziewczyny, powodzenia! trzymam za was obie kciuki. wierze w sukces. pgd to
wielka szansa