przeciwciała tarczycy

[Gość: kinga]

szukam osób, które są zdiagnozowane i leczą się na chorobę Hashimoto.
ja zaczęłam leczyć się w styczniu tego roku. po kuracji encortonem nastąpił
zdecydowany powrót przeciwciał. chciałabym dowiedzieć się jak sobie radzicie
z innymi dotkliwymi i towarzyszącymi chorobami. ja w tej chwili jestem
psychicznie poniżej kreski. Czy inwazja przeciwciał /ja ich mam 120 000 przy
normie 35/ zatrzyma się, czy zaatakują inne moje organy wewnętrzne? będę
wdzięczna za każdą informacje

[Gość: jaga]

Ja mam tych nieszczesnych przeciwcial 1700, od prawie roku biore hormony tarczycy, na razie czuje sie bardzo
dobrze, TSH 1.75mg, a bylo juz 7 ( norma od 0,2-4). Zaczynalam od najmniejszej dawki 25 mg, teraz jest 75 mg.
Troche boje sie, co bedzie dalej, dlatego rowniez chetnie podziele sie wiadomosciami na ten temat.

[Gość: ania]

Ja robiłam niedawno badania TSH i wynik badania to 0,8 wszyscy mówią że jest
dobrze czy to prawda.Pozdrawiam gorąco.

[Gość: zoska]

Gość portalu: kinga napisał(a):

> szukam osób, które są zdiagnozowane i leczą się na chorobę Hashimoto.
> ja zaczęłam leczyć się w styczniu tego roku. po kuracji encortonem nastąpił
> zdecydowany powrót przeciwciał. chciałabym dowiedzieć się jak sobie radzicie
> z innymi dotkliwymi i towarzyszącymi chorobami. ja w tej chwili jestem
> psychicznie poniżej kreski. Czy inwazja przeciwciał /ja ich mam 120 000 przy
> normie 35/ zatrzyma się, czy zaatakują inne moje organy wewnętrzne? będę
> wdzięczna za każdą informacje

Przylaczam sie do prosby Kingi - napiszcie co wiecie o tej dziwnej chorobie - jak widac zatacza coraz szersze kregi.
Czy sa jakies naturalne srodki wspomagajace????? Pozdrawiam

[Gość: sylwia]

Gość portalu: kinga napisał(a):

> szukam osób, które są zdiagnozowane i leczą się na chorobę Hashimoto.
> ja zaczęłam leczyć się w styczniu tego roku. po kuracji encortonem nastąpił
> zdecydowany powrót przeciwciał. chciałabym dowiedzieć się jak sobie radzicie
> z innymi dotkliwymi i towarzyszącymi chorobami. ja w tej chwili jestem
> psychicznie poniżej kreski. Czy inwazja przeciwciał /ja ich mam 120 000 przy
> normie 35/ zatrzyma się, czy zaatakują inne moje organy wewnętrzne? będę
> wdzięczna za każdą informacje
Ja tez mam zdiagnozowana hashimoto. I tez przylaczam sie do prosby Kingi. Napiszczie cos kochani na
ten temat.

[Gość: kinga]

jestem wszystkim wdzięczna, że zatrzymaliście się na chwilę przy tym temacie.
Ale jak narazie jesteśmy na początku drogi. Opiszę w skrócie moją dotychczasową
terapię. Otóż od wietnia do końca czerwca brałam encorton. Przeciwciała malały,
a za to encorton wypłukał mi wapno z organizmu /OSTEOPOROZA/ depresja pokazała
swoje rogi. Jedyne widoczne efekty to było mniejsza opuchlizna nóg. Za to moja
waga w ciągu m-ca wzrosła o 15kg. Nie lubiłam swojej choroby i swojego wyglądu.
Znajomi na ulicy przechodzili jak koło nieznanej im osoby. /depresja/.
W lipcu odstawiłam wszystkie lekarstwa oprócz eutyroxu i wapna na osteoporozę.
Oczywiści przeciwciała uaktywniły się natychmiast. Pan doktor orzekł, że są to
efekty moich wakacji - wystawiałam się na działanie promieni słonecznych.
Moje informacje, że chodziłam po zacienionej stronie ulicz, smarowałam całe
ciało kremami z faktorem 60 - jescze trochę o Pan doktor odpowiedziałby mi Ze
wciskam ciemnotę. Dlatego już do niego nie uczęszczam, troszeczkę
zaoszczędziłam na kosztach wizyt.
To są oczywiście żarty, ale jestem załamana - prawie cały rok leczenia poszedł
na marne. Moje przeciwciała urosły do niebotycznych ilości 135000 przy normie
35. I zaczęły wędrować po moim ciele. Boli mnie tarczyca, stawy, kręgosłup. Są
chwile kiedy muszę się zastanowić, żeby powiedzieć co mnie nie boli.

Pewnie powinnam wrócić do kuracji steroidami, ale będę się broniła.
Może ktoś z was miał kontakt z osobami leczącymi się metodami naturalnymi,
niekonwencjonalnymi.

Ponieważ jest to choroba autoimmunologiczna, może powinnam zgłosić się po
poradę do psychologa???
Czekam na wasze przemyślenia i doświadczenia w chorowaniu. Pozdrawiam.

[Gość: malgosia]

Kingo, bardzo poruszyl mnie Twoj list. Ja tez cierpie na tę chorobę, i tez mam duzo przeciwciał. Nie tak duzo jak Ty bo
około 2000. Jeszcze malo wiem o tej chorobie, bo lecze sie na nia dopiero od półtora roku. Wtedy przeciwciala
wlasnie byly takie. Od poczatku leczylam sie tylko hormonami tarczycy, chyba tymi co ty ( eutorytox, albo podobnie).
Najpierw od malej dawki 25 mg, teraz jest 75mg. TSH bylo najpierw 4, potem 7, teraz jest 1,70. Czyli poprawa. Nikt mi
nie proponowal leczenia sterydami, ale moze w kazdym przypadku jest inaczej. Kingo, moze jednak powinnas zmienic
lekarza, bo ten o ktorym piszesz, nie ma chyba dobrego podejscia. Jesli jestes z Warszawy, moze warto sprobowac
na Bielanach w szpitalu. Tam sa najlepsi endokrynolodzy. Na poczatku ja tez bylam w depresji, nawet przez trzy
miesiace bralam jakies leki psychotropowe. Potem jakos stopniowo przechodzilo, wzielam sie w garsc.
Jak widzisz, nie bardzo mam rozeznanie jakie sa inne metody leczenia. Napisz, czy od razu stwierdzono u ciebie
Hashimoto, czy najpierw leczylas sie na co innego. Czy powiedziano ci, ze te przeciwciala, musza zaatakowac inne
organy,. Mnie powiedziano, zeby sie tym nie przejmowac, ze to wszystko moze byc pod kontrola. Mam 47 lat,
zachorowalam w wieku 45.
Postaraj sie jednak zmienic lekarza, czasami to bardzo pomaga. I nie martw sie tak bardzo, napewno wszystko sie
jakos uspokoi, moze tylko potrzeba czasu. Pozdrawiam M.

[Gość: kopipi]

Wiem jak sie czujecie, szczegolnie wspolczuje
Kindze, bo tez zanim trafilam na wlasciwego
lekarza nameczylam sie biorac zle leki i ciagle
je zmieniajac. Nie wspomne juz o finansowym
aspekcie tej sprawy. Oczywiscie Hashimoto,
przeciwciala 20 000, TSH 40 i brak okresu
przez rok, a teraz biore hormony. Mam 33 lata.
Kingo czy jestes z W-wy, bo mam tu wspaniala
pania doktor?
pozdrawiam
(ta choroba chyba staje sie modna - jesli
mozna zazartowac - bo slysze o coraz wiekszej
ilosci przypadkow, mysle zew to wynika ze stresow
coraz mniejszej odpornosci na teczasy)

[Gość: malgosia]

Gość portalu: kopipi napisał(a):

>
> Wiem jak sie czujecie, szczegolnie wspolczuje
> Kindze, bo tez zanim trafilam na wlasciwego
> lekarza nameczylam sie biorac zle leki i ciagle
> je zmieniajac. Nie wspomne juz o finansowym
> aspekcie tej sprawy. Oczywiscie Hashimoto,
> przeciwciala 20 000, TSH 40 i brak okresu
> przez rok, a teraz biore hormony. Mam 33 lata.
> Kingo czy jestes z W-wy, bo mam tu wspaniala
> pania doktor?
> pozdrawiam
> (ta choroba chyba staje sie modna - jesli
> mozna zazartowac - bo slysze o coraz wiekszej
> ilosci przypadkow, mysle zew to wynika ze stresow
> coraz mniejszej odpornosci na teczasy)
Czy moglabys podac nazwisko pani doktor,moze i mnie pomoze. Pozdrawiam M.

[Gość: kopipi]

nazywa sie dr Matwiszyn, przyjmuje
w Alfie na Ordynackiej, przynajmniej
ja tam chodze, byc moze jeszcze
w jakims szpitalu. Bardzo mi pomogla

[Gość: malgosia]

Dziekuje za wiadomosc, napisz mi czy Pani doktor leczy Cię czyms jeszcze, czy tylko hormonami tarczycy. Mam na
mysli jakies mikroelemeny, witaminy itp. Aha, czy pozwala Ci sie szcdepic na grype.
Pozdrawiam i jeszcze raz dziekuje.

[Gość: kopipi]

Apropos szczepien - nie poruszalysmy tego tematu
ale swoja droga zrobilam to. Hormony zapisal mi
inny lekarz, a wspomniana pani doktor leczy mnie
Novotyralem i szeregiem innych lekow wspomagajacych
i witamin.
pozdrawiam

[hawana111]

Z powodu choryby Hashimoto leczę się już od 2 lat. Zgodnie z tym co
przeczytałam w internecie w różnych artychułach lekarzy, jest to choroba nie
uleczalna i branie hormonów mamy zapewnione do końca życia. Z tego co
przeczytałam każdy z nas ma trochę inne objawy tej choroby. Serdecznie
współczuję tym z depresją. Mnie z kolei strasznie wypadają włosy - cynk,magnez
nie pomaga. Czy ktoś z was miał takie problemy. Zarzywam eutyrox.

[Gość: Joanna Z.]

Ja też od lipca biorę Euthyrox-niedoczynność tarczycy wykryto u mnie
przypadkiem , bo od 20 lat choruję na rzs i wszystkie niepokojące objawy
przypisywano sterydoterapii-obrzęki twarzy,senność,brak sił,niski
głos,chrapanie ,wysoki cholesterol,anemia,..Chodziłam od lekarza do lekarza
także do znajomych profesorów - jestem farmaceutką,wylądowałam nawet w lutym
w szpitalu kolejowym w Międzylesiu-zrobiono mi wszystkie badania oprócz TSH i
wypisano z niczym.Po trzech miesiącach życia w półśpiączce na sugestię
koleżanki zrobiłam TSH a wynik-127!{przy normie do 5} wprawił w oslupienie
endokrynologa:To pani jeszcze żyje???? Dziś po 3 miesiącach i dawce 75 mcg mam
TSH 2,33 i jestem już innym człowiekiem.Oczywiście obie moje choroby to
najprawdopodobniej autoagresja.Niech mój przykład będzie dla wszystkich
przestrogą , że nie ma skutków bez przyczyn i trzeba szukać prawdy.Pozdrawiam-
Joanna.

[Gość: malgosia]

Gość portalu: Joanna Z. napisał(a):

> Ja też od lipca biorę Euthyrox-niedoczynność tarczycy wykryto u mnie
> przypadkiem , bo od 20 lat choruję na rzs i wszystkie niepokojące objawy
> przypisywano sterydoterapii-obrzęki twarzy,senność,brak sił,niski
> głos,chrapanie ,wysoki cholesterol,anemia,..Chodziłam od lekarza do lekarza
> także do znajomych profesorów - jestem farmaceutką,wylądowałam nawet w lutym
> w szpitalu kolejowym w Międzylesiu-zrobiono mi wszystkie badania oprócz TSH i
> wypisano z niczym.Po trzech miesiącach życia w półśpiączce na sugestię
> koleżanki zrobiłam TSH a wynik-127!{przy normie do 5} wprawił w oslupienie
> endokrynologa:To pani jeszcze żyje???? Dziś po 3 miesiącach i dawce 75 mcg mam
> TSH 2,33 i jestem już innym człowiekiem.Oczywiście obie moje choroby to
> najprawdopodobniej autoagresja.Niech mój przykład będzie dla wszystkich
> przestrogą , że nie ma skutków bez przyczyn i trzeba szukać prawdy.Pozdrawiam-
> Joanna.
Boże, co to znaczy ze trzeba szukac prawdy???? Czy jestesmy winne, ze jestesmy chore????. Czy tak nalezy to
interpretowac????. Wobec tego jak, oprocz lekow mozemy sobie pomagac???? Pozdrawiam Malgosia
-

[Gość: Joanna Z.]

Małgosiu,przepraszam,żle się wyraziłam - chodzi mi o to, że nie można
lekceważyć żadnych objawów i wierzyć w to ,że tak MUSI być.Ja też w pewnym
momencie straciłam nadzieję na poprawę i gdyby nie przypadek, byłoby po
mnie.Na szczęście choroby tarczycy poddają się leczeniu, dużo gorzej jest z
rzs.Jasne że nie jesteśmy winne, że chorujemy,ale, musimy pomóc sobie same.Jak?
Po prostu wiedzieć jak najwiecej,dlatego też tu rozmawiamy- pozdrawiam-Joanna.

[Gość: malgosia]

Gość portalu: Joanna Z. napisał(a):

> Małgosiu,przepraszam,żle się wyraziłam - chodzi mi o to, że nie można
> lekceważyć żadnych objawów i wierzyć w to ,że tak MUSI być.Ja też w pewnym
> momencie straciłam nadzieję na poprawę i gdyby nie przypadek, byłoby po
> mnie.Na szczęście choroby tarczycy poddają się leczeniu, dużo gorzej jest z
> rzs.Jasne że nie jesteśmy winne, że chorujemy,ale, musimy pomóc sobie same.Jak?
> Po prostu wiedzieć jak najwiecej,dlatego też tu rozmawiamy- pozdrawiam-Joanna.
Joasiu, dziekuje.
Czy uważasz, ze Hashimoto zawsze idzie w parze z rzs ( ja póki co nie choruję)?. Czy można jakoś temu
przeciwdziałać?.
Czy są lekarze, którzy oprócz hormonów tarczycowych, aplikują inne leki np. mikroelementy, leki wspomagające
system odpornościowy itp?. A co z medycyną naturalną np. akupunkturą ?.
Czy w ten sposób możemy sobie pomagać?.
pozdrawiam - Malgosia

[Gość: Joanna]

Małgosiu ,nie ma absolutnie takiej zależności między rzs a tarczycą , a jeżeli
już to Hashimoto jest powikłaniem w przebiegu rzs. na tle
autoimmunologicznym.Tak twierdzi moja endokrynolog,choć reumatolog mówi, ze
nigdy się z tym nie spotkała-pewnie dlatego nigdy nie poleciła mi zbadać
TSH.Hashimoto nie zawsze prowadzi do niedoczynności, często mija bez śladu.W
sprawie forum nt. tarczycy polecam stronę www.tarczyca med-centrum.Jest tam
sporo informacji , które pomagają rozwiac watpliwości.Pozdrawiam Joanna.

[Gość: kinga]

Wypadanie włosów i łuska szczególnie na łokciach jest jednym z widocznych
objawów choroby tarczycy. Mój lekarz tyreolog za każdą wizytą sprawdza moje
łokcie i pyta o wygląd poduszki rano. Nie o ilość włosów na grzebieniu, tylko o
włosy na poduszcze. Przyznam się, że w okresach nasilonej niedoczynności /a mam
to opanowane - samopoczucie i znane mi objawy/ ilość włosów na poduszce jest
znaczna. No i oczywiście łokcie. Moje kolana pozostają bez zmian skórnych.
Jeśli chodzi o rzs - ja mam zdjagnozowane jako zespół Sjogrena; tj. wysychanie
wszelkich śluzówek i zespół suchego oka, i oczywiście rzs. Są to chorocy
układowe immunologiczne. A w ogóle to jestem tak chora, że na samą myśl robi mi
się niedobrze, poza tym mogłabym obdzielić chorobami kilka osób. Na szczęście
dla mnie i inych choroby te są niezakażne. Szczególnie niektórycm lekarzom
zostawiłabym jakiś procent przynajmniej jednej choroby. Ja już jestem tak
zmęczona nie tyle chorobami, co bywaniem w gabinetach lekarskich - bez żadnego
efektu, że mam już wszystkiego dość. Albo lekarze nie potrafią dotrzeć z
informacjami do pacjenta, albo totalnie to olewają. Mówienie im na temat
nowości w leczeniu jakiegokolwiek schorzenia otrzymujeodpowiedz: naczytała się
Pani w internecie. Boże tylko zastrzelić. Oni chyba nie wiedzą co to ból.
Koniec z wywnętrzaniem się. Jest mi trochę lekpiej. Rzs i tak zostaje. Ból
stawów choć na krótki się zmienił. Zyczę wszystkim, a przede wszystkim sobie
ogromnej wiary przy leczeniu i mimo wszystko szukanie lekarza, który potrafi
wykorzystać nowinki medyczne. Pzdr.

Gdzie leczyć Hashimoto we Wrocławiu?

[ela1001]

Gość portalu: kinga napisał(a):

> szukam osób, które są zdiagnozowane i leczą się na chorobę Hashimoto.
> ja zaczęłam leczyć się w styczniu tego roku. po kuracji encortonem nastąpił
> zdecydowany powrót przeciwciał. chciałabym dowiedzieć się jak sobie radzicie
> z innymi dotkliwymi i towarzyszącymi chorobami. ja w tej chwili jestem
> psychicznie poniżej kreski. Czy inwazja przeciwciał /ja ich mam 120 000 przy
> normie 35/ zatrzyma się, czy zaatakują inne moje organy wewnętrzne? będę
> wdzięczna za każdą informacje

Czy jest to sprawa dziedziczna?
Moja mama od roku leczy się na tę chorobę. Lekarka , która ją prowadzi
zasugerowała , żebym sobie sprawdziła TSH. Jest w normie.
Słyszałam, że aby być spokojną powinnam sprawdzić poziom przeciwciał tarczycy.
Wyobraźcie sobie, że lakarz rodzinny odmówił mi skierowania twierdząc, że skoro
TSH jest w normie to nie ma paniki.
Kogo słuchać?
Chciałabym podesłać mamę do dobrego endokrynologa.
Może znacie jakiegoś fachowca od tarczycy we Wrocławiu ( najlepiej w ramach
kasy chOrych).
Z góry dziękuję za wszelkie sugestie.
Trzymajcie się.

[Gość: andrzej]

Ja nie mam tej choroby ale widzę, że jest to problem dla wielu ludzi. Może
byście założyli sobie specjalne forum dyskusyjne na ten temat. To naprawdę nie
jest trudne. Tutaj możecie to zrobić całkowicie za darmo: www.nethit.pl

Tutaj natomiast możecie podejrzeć jak wygląda forum o łuszczycy:
users.nethit.pl/forum/forum/psoriasis/
Pozdrawiam, andrzej