Co Wam mówią lekarze

[bea_9]

W zeszłym tygodniu dowiedzieliśmy się że nasza ośmiomiesiączna córeczka przechodziła CMV w życiu płodowym, a dokładniej w drugim trymestrze ciąży jak się to teraz dopiero okazało, kiedy mój wynik zinterpretowała właściwa osoba. Tę diagnozę otrzymaliśmy przez przypadek, córeczka miała problemy gastrologiczne, wybroczynki, podwyższone transaminazy i skierowano nas do poradni hepatolicznej, tam zrobiono córeczce CMV miano IgG i wyszło 35, Pani doktor połączyła wcześniejsze objawy i nas zdiagnozowała. Wcześniej w piątym tygodniu życia, kiedy przechodziła przedłużającą się żółtaczkę zrobiono badanie krwi jednak tylko na miano IgM, wyszło ujemne więc w tamtejszym szpitalu stwierdzili że kontaktu z CMV nie było, dlatego w niewiedzy byliśmy do teraz. Kiedy usłyszyleśmy diagnozę nie bardzo wiedzieliśmy z czym mamy do czynienia, Pani doktor też nie chciała wiele powiedzieć, jedyne co usłyszeliśmy to to że "córka będzie dzieckiem krnąbrnym, trudnym w wychowaniu, będzie mieć na każdy temat własne zdanie", o reszczie stwierdziła rokować za wcześnie. Powiedzcie proszę co Wam mówią Wasi lekarze jakie są rokowania dla dzieci z wrodzoną CMV?

[s.ivona]

czesc
Rozbawila mnie Twoja lekarka:) Zdecydowanie wiec powinnam na cytomegalie
przebadac mojego syna. Ten to dopiero jest krnąbrny, nieznosny, trudny w
wychowaniu i juz a nie ma jeszcze 3 lat, ma na wszystko wlasne zdanie!!!:)

A tak powaznie - moja prawie 6m corka ma cytomegalie wrodzona. tu na forum
opisywalam nasza historie wiec mozesz przeczytac.
obecnie corka ma anemie hemolityczna ale zdaniem lekarzy nie jest ona trwala,
jest do wyleczenia. jest to efekt cytomegalii.
Madzia zachorowala prawdopodobnie gdzies w ostatnich tygodniach ciazy.
obecnie jest pod stala opieka hematologa, nuerologa i pediatry-neonatologa.
do tej pory miala robione badania
- dno oka
- sluchu (2 razy a na badanie nr 3 idziemy za miesiac)
- co misiac badania usg glowy

jesli Twoja corka nie miala tych badan to ja bym radzila je zrobic tzn oko,
uszy i usg glowy

co do rokowan - nasz lekarz (jeden z wielu) powiedzial ze jesli po cytomegalii
uszkodzenia sa duze to sa widoczne prawie zawsze po urodzeniu. jesli doszlo do
mikrouszkodzen to one wychodza stopniowo, nawet w latach. dlatego tak wazne
jest monitorowanie rozwoju dziecka w ciagu pierwszego roku.