witam i o zdrowie pytam:-)

[greta32]

Na tym forum jestem nowa osobą ale zamierzam to zmienić. Moje wynurzenia są
na www.sluzbazdrowia.com.pl/forum/viewforum.php?f=14 login:ewcia.
Traktuję to jako rodzaj pamietnika, ponadto uważam ze komuś moze sie to
przydać.Tam jednak nic sie prawie nie dzieje, głucha cisza. Szkoda. Szukam
wciąż nowych informacji. Leczę się dopiero 2 m-c ale choruję minimum 11 lat
ale moze nawet i wiecej. Aktualnie interesuje mnie informacja,ile czasu mogę
mieć tzw. herxa. Biorac pod uwage okres mojej choroby może to byc długo. Czy
ktoś z was już przez to przeszedł? No i jak wyglada wasza praca zawodowa? Ja
juz wymiękam i nie umiem na dzień dzisiejszy leczyc sie i pracować.
Przy okazji serdeczne pozdrowienia dla autora tematu: kupię narty i buty nr.
42, hehehe. Dużo śmiechu, optymizmu, to bardzo dobrze. ja tez sie tak staram
ale nie zawsze wychodzi.
Podrawiam wszystkich serdecznie

[dx771]

Wszyscy myslą że żartuję z tymi nartami i dlatego nie dostałem żadnej oferty!

[greta32]

hehehe, śmiałam sie dzisiaj do łez. Ja na nartach nie jeżdże ale chodze zimą
po górach. Zastanawiałam sie nawet nad zakupem raków i rakiet snieżnych. Ale
narazie troszke mnie pogięło wiec sobie odpuszczę na krótki czas

[dx771]

Ja jestem fajny bo się leczę nalewkami na spirytusie.

[greta32]

Gdybyś nie był fajny to by Cie pewnie kleszcz nie dziabnął.One atakuję tylko
fajnych jak ja i Ty i wszystkich tutaj. Z alkoholem nie eksperymentuję. narazie
naiwnie czekam na efekty leczenia u zakażnika i wierzę, ze bedzie ok. Musi.

[wroteknowynick]

a jakie nalewki robisz ?

[szympek88]

Jeśli masz około 11-letnią borelioze, to Twoje leczenie powinno trwac dosyc
długo coś około 2-2,5 roku antybiotykami (może dłużej). Najlepiej leczyc sie
cyklami 4 miesiecznymi, po kazdym takim cyklu zmiana antybiotyku. w ten sposób
bakteria raczej nie wytworzy na niego odporności. Jesli sie leczysz i masz
silnego herxa to lepiej zostan w domu.

Przez herxa na tym forum przechodziła większość osób i dobrze wiemy jak on
wygląda. Jednak herx to bardzo dobry objaw, znaczy, że leczenie działa. Zestaw
abx który bierzesz obecnie (doxy + metro) jest dobry ale pamietaj o diecie i
srodkach przeciwgrzybiczych bo to jest naprawde ważne!!!! Matronidazol bierze
sie pulsami albo okresowo, ale nie ciągle bo zbyt duże ryzyko powikłań. Metro
jest jednym z najgorszych abx pod względem grzybicy. Lepiej zapobiegac niz
potem włączać kolejny abx na grzybice.

Jeśli najbardziej dokuczają Ci objawy neurologiczne to np. po 4 miesiecznym
braniu doxy i metro mozesz sie zastanowic np. nad debycylinką z jakimiś tam
jeszcze dodatkami (inne abx). Podobno świetnie działa na układ nerwowy i moze
pozwoli Ci wrócic do pracy (o ile pracujesz umysłowo ). Pozdrawiam

[greta32]

Dzięki. To długo. Narazie to jest 2 m-c. Co m-c inny antybiotyk. Pracuję
umysłowo i troszkę to wymaga koncentracji. Przy stałych bólach głowy,
zaburzeniach widzenia i ogólnym rozbiciu jest to raczej ciężkie.Nawet sama
praca przed monitorem to dla mnie męczarnia. Dieta-lekarz nic mi o niej nie
wspominał. Jem to co zwykle. Nie mam apetytu i często zaburzenia smaku więc
staram się sobie dogadzać. Oczywiście pamietam o jogurtach i środkach
osłonowych ale szczerze mówiąc nic innego. Dopiero tutaj przeczytałam o tym
i byłam zaskoczona.Jaka to ma byc dieta? Grzybica też mnie narazie nie dotknęła
ale chyba czas najwyższy zacząć się asekurować.Co brać?

[szympek88]

Na forum jest cały wątek na temat diety. Jest bardzo rygorystyczna ale lepiej
stosowac o czy sie juz pare osób na tym forum przekonało. Po za tym probiotyki,
jogurty, moze Nystatyne też kiedy jesteś na metro.

Nie musisz tak często zmieniać abx. To naprawde nie jest konieczne. Chyba ze
chcesz sprawdzic na jakim abx najlepiej idziesz. Prowadz w tym celu dziennik z
objawami, Twojemu lekarzowi bedzie łatwiej stwierdzic czy leczenie pomaga, czy
nie.

[szympek88]

Jeśli jedzisz miesięcznymi cyklami to może w nast. kolejności debycylina (z
jakimś dodatkiem), a potem np. tetracyklina z tinidazolem?? Wydaje sie ze to
całkiem niezłe rozwiazanie...

[tosho]

Czesc greta. szympek dobrze Ci radzi - dieta konieczna bo padniesz jak mucha bez
niej. wejdz na sasiednie forum "candida" i naucz sie gotowac z dozwolonych
produktow.
Szympek - bakteria wytwarza opornosc, a nie odpornosc Ale porady super!

[amorejalo]

Witaj greta.
Dzięki forum nie jesteśmy tacy osamotnieni w swoich zmaganiach z tą zarazą. Tu
znajdujemy wiedzę i motywację do walki, dzięki wielu wspaniałym ludziom, którzy
dzielą się z innymi swoimi doświadczeniami.
Nie chcę cię martwić ale wydaje mi się że nie masz odpowiedniego lekarza i twoje
leczenie jest standartowe a więc mało skuteczne.
Dodatkowo jesteś z trójmiasta a tam trudno o odpowiedniego lekarza. Studiuj forum
bo przd tobą długa i ciężka droga leczenia i bez odpowiedniej wiedzy i lekarza
nie dasz rady wiele sobie pomóc.
Ale wszyscy tak zaczynają.
Pozdrawiam

[greta32]

Dziękuję.Fakt,że samotność w tej chorobie jest dla mnie dużym problemem.
Życiowo też jestem samotna wiec tymbardziej mi ciężko. Czasem potrzebuję się
wygadać. Rady jakie mi dajecie też są bezcenne i oparte na waszych
doświadczeniach.O diecie juz przeczytałam i jestem przerażona. jem akurat to
czego mi nie wolno. Słodycze, owoce, słodkie jogurty, białe pieczywko,
ziemniaki, ryż etc.. Dziwne, ze lekarz nie wspomniał nic na temat diety.Nie
wiem czy bym podołała-wstająć ok 4 nad ranem i wracając z pracy ok 18 nie ma
mozliwości trzymania jakiejkolwiek diety. Myślałam wręcz, że jedząć dużo owoców
i warzyw jest ok. I jest to jedyny lekarz który podjął sie leczenia na
podstawie wyłącznie objawów klinicznych. Obawiam się wręcz, że jedyny w
Trójmieście który próbuje cokolwiek robić. Narazie przynajmniej nie namierzyłam
żadnego innego. Wciąż też nie do końca wierzę że to Bb. O dawna żle się czułam,
co roku pojawiało się coś nowego. Podejrzewałam kolagenozę ale testy wyszły
ujemnie.Robiłam też badania w kierunku cytomegalii oraz toksoplazmozy. Wszystko
ujemne. Oczywiście mam też wykluczone schorzenia reumatyczne.
Obecne samopoczucie przy antybiotykach jest bardzo marne. Dołączyła silna
depresja, wybuchy płaczu z niewiadomych powodów, to mi utrudnia taką skuteczną
walkę bo ogarnął mnie jakiś taki tumiwisizm. Robię co mi każą ale brakuje mi
energii i silnej motywacji, co mam nadzieję zmienić przy waszej pomocy. Staram
się być silna, nie użalać się nad sobą. Ale sama po waszych wypowiedziach widzę
że nędznie u mnie z optymizmem.

[amorejalo]

"Wciąż też nie do końca wierzę że to Bb"

"mark
PostWysłany: Sro, 27 Wrz 2006, 23:52 Temat postu: Odpowiedz z cytatem
Jeśli zaliczasz co roku kilka kleszczy to prawdopodobieństwo jest spore.
Pewności nie dają niestety ani dodatnie ani ujemne wyniki, dobrze że ktoś jednak
podjął się leczenia. Obserwuj uważnie co będzie się działo podczas przyjmowania
antybiotyku. Nasilenie się objawów lub nietypowe reakcje np. skórne po kilku
dniach wskazywałyby na zakażenie Bb (reakcja Herxheimera). Pozdrowienia ! "

Wiem że lepiej byś się czuła gdybyś miała pewność, a nie tylko wysokie
prawdopodobieństwo. Niestety w tej chorobie na wiele pytań nie ma jeszcze
odpowiedzi i szybko nie będzie.
Ale skoro już się leczysz na boreliozę to lepiej to robić dobrze i skutecznie
bo tylko wtedy możesz się przekonać czy jesteś na właściwej drodze.

Greta, powiem ci że nie jest łatwo, ale skoro inni mogą i potrafią, to ty też
możesz i dasz radę. Na pewno znajdzie się sporo osób które będą ci kibicowały w
twojej walce oraz wspierały, ale to ty decydujesz.

Na tym forum znajdziesz osoby które mają podobne problemy i wątpliwości, może
ich doświadczenia pozwolą ci obiektywnie popatrzeć na własne sprawy.

Jeśli chodzi o dietę to jest ona niezbędna w trakcie długiego leczenia abx.
Moja żona ma wczesną boreliozę i właściwie od dłuższego czasu nie ma żadnych
dolegliwości boreliozowych i dieta jest dla niej największym wyzwaniem.
(Dodatkowo lista specyfików które zażywa, oprócz abx, jest długa).
Tak samo wiele innych osób męczy się z tym bardzo ale ją stosują.
Twoja praca to utrudnia ale jakąś jej wersję musisz sobie obmyslić.

" greta32 napisała:

> Dziękuję.Fakt,że samotność w tej chorobie jest dla mnie dużym problemem.
> Życiowo też jestem samotna wiec tymbardziej mi ciężko. Czasem potrzebuję się
> wygadać."

Tu na forum nie jesteś sama w chorobie, tylko raczej bym rzekł w rodzinie
Pozdrawiam !!

[greta32]

Dzięki. Jak widzisz, nie mogę sie wygrzebac z dołka psychicznego. Głównie
jest to spowodowane faktem, że nie daje sobie rady z praca zawodową. A do tego
zależy utrzymanie mojego całego domu i dzieciaków.Narazie wzięłam sobie tylko
tydzień zwolnienia-na przemyślenie co dalej no i na prztrwanie herxa oraz
zregenerowanie sił.Nie robię zadnych dodatkowych testów bo jak mi napisał Mark,
żadne nie dają pewności więc to chyba nie ma większego znaczenia. Czy
ewentualnie warto je jednak zrobić? Może mi się to do czegoś przydać? A jesli
tak to który ?
Cieszę sie bardzo, ze mogę liczyć na wasze wsparcie, jest mi to teraz szalenie
potrzebne. Spadłam chyba na dno dołka i małymi kroczakami próbuję się z niego
wygrzebać. Fajnie, ze jest w poblizu ktoś mówi- będzie ok.

[franiolek1]

Ja uwazam, ze warto zrobic Western Blota - jezeli jest pozytywny, to latwiej
przekonasz lekarza do leczenia, troche go odciazysz. Jezeli jest negatywny -
trzeba go powtorzyc, bo czesto jest falszywie negatywny w przewleklej
boreliozie.

[franiolek1]

Greta
Glowa do gory. Niestety, to co opisujesz - ten stan totalnego przybicia,
depresji i braku energii i motywacji, to typowy objaw boreliozy. Kazdy z nas
moze Ci to opisac. U mnie trwalo to kilka tygodni, i jeszcze co jakis czas
wraca, przy nasileniu objawow neurologicznych. Mysle, ze jest to stan bardzo
zlozony - troche jest w nim zmeczenia, troche depresji zwiazanej z bolem i
cierpieniem, troche w nim strachu o przyszlosc, zalu po straconym zdrowiu i
rowniez wplywu bakterii na nasza psychike. Na to nie mozemy nic poradzic,
oprocz energicznego leczenia antybiotykami i cieplych slow, ktore znajdziesz
tutaj na forum.
Wylalam litry lez na poczatku leczenia, ale to dobrze robi i teraz sie juz
przed tym nie bronie. To ciezka choroba, ktora wszystko przewraca na swojej
drodze i to normalne, ze czujemy sie strasznie przybici, przerazeni. No i ta
samotnosc ze strony lekarzy...Na szczescie jest to forum!
W pewnym momencie zastanawialam sie, czy kleszcze wybieraja jedynie ludzi
dobrych i wspolczujacych...tutaj na forum, jest nagromadzenie ludzi pelnych
cieplych uczuc, wspolczucia, energii, by pomoc innym ( i sobie). A moze to
Artur nadaje ton temu forum i wszyscy sie dostowalismy do jego zyczliwosci ))
Greta, dobrze, ze masz lekarza, teraz po troszeczku musisz go "urabiac".
Czasami trzeba czasu dla takiego lekarza, nie mozna go zbytnio "trzasac", ale
delikatnie namawiac do czytania dokumentow i powolutku przekonac go do Twojej
wizji leczenia. To, ze podjal sie leczenia, to juz jest punkt pozytywny, teraz
go ksztalc. Musisz tez mu pokazac, ze jestes wdzieczna za jego wysilek i dobra
wole, powiedziec mu, jak wazne jest dla Ciebie, ze on Ci ufa...musisz miec duzo
dyplomacji i zrozumienia. Lekarz, ktory podejmuje sie leczenia boreliozy, jest
w ciezkiej sytuacji, musi stawic czola kolegom (ktorzy widza inaczej leczenie),
kontrolom z kasy chorych. Musi tez wziac na siebie skutki uboczne leczenia
antybiotykami, ktore sa zmora lekarzy.
Greta, nie boj sie, bedzie dobrze. To straszna choroba, ale mozna ja leczyc, sa
na nia lekarstwa i ludzie z tego wychodza. Wiec bij sie o zdrowie! Przed Toba
jeszcze piekne zycie, pelno wspanialych dni. Mieszkasz w takim wspanialym
miejscu, mozesz oddychac morskim powietrzem, ale Ci fajnie!
Pozdrawiam serdecznie Joasia

[greta32]

Myślę, że z moim lekarzem nie będzie większych problemów. Jest szalenie
otwarty. Powiedział mi, że smutne ale prawdziwe jest to,że my pacjenci mamy
wiekszą wiedzę od nich lekarzy. Myslę, ze bedzie brać pod uwagę moje ewentualne
sugestie.Narazie jednak wiem niewiele. Znalazłam tu całe bezcenne źródło
informacji które muszę dokładnie przestudiować Moja wiedza na dzień
dzisiejszy jest jeszcze żałosna. Żałuję, że nie dołączyłam do was wcześniej ale
próbowałam szczęścia na innym forum i prawdziwym wsparciem był dla mnie Mark.
Niestety była to jedyna osoba która mi odpowiedziała. Smutki tam panują
okropne. Tutaj to zupełnie inna bajka - już czuję sie lepiej. Buziaki

[dx771]

Chcesz mieć siły idż do dobrego bioenergoterapeuty - pytaj znajomych, sąsiadów,
księdza, odradzam tych z gazet. Musi to być taki który poświeci Ci pół godziny a
nie 3 minuty a z pracą i domem bedzie ok.

[franiolek1]

Przeczytaj FAQ w ciagu week endu - bedziesz juz wtedy duzo wiedziala. Potem
drukuj materialy dla lekarzy. Ale trzeba uwazac, daj je lekarzowi po troszeczku
i powoli, zeby mial czas przeczytac i przetrawic; Za duzo na raz moze go
przestraszyc. Dobrze, ze juz czujesz sie lepiej duchowo. Psychika jest wazna w
zdrowieniu. Z ta bakteria trzeba walczyc lekami i zazarta wola zdrowienia.
Napewno ja w sobie znajdziesz! Czesc

[tosho]

dx ten bionergoterapeuta to raczej pozniej dla grety. teraz antybiotykoterapia.
Greta Ty jestes z trojmiasta? Stonefly jest z trojmiasta - wzialem od niego
namiary na jakiegos lekarza - jakby co. wyslalem Ci na maila.

[greta32]

O rany, dzięki. Jesteście naprawde wspaniali.Mieszkam w okolichach Trójmiasta.

[greta32]

Sprawdziłam, to mój lekarz. Chyba wiec dobrze trafiłam. Własnie do niego chodzę.

[dx771]

Bioenergoterapeuta nie zamiast tylko oprócz. Jak znajdzie dobrego to stanie na nogi.

[greta32]

zacznę od wizyty w aptece i zakupu nystatyny. Mam nadzieję, że jest bez
recepty. Bioeneroterapeuty bedę szukać, jeśli ma pomóc warto spróbować. Jutro
chce też odwiedzić swojego lekarza, porozmawiać o ewentualnych zwolnieniach
z pracy i przygodzie z rękoma która mi sie ostatnio przedażyła. Może warto by
było jednak skonsultować to z neurologiem (drżenie rąk i taki jakby lekki
niedowład). Dzisiaj jest dobrze,zarówno psychicznie jak i fizycznie.

[szympek88]

Na Nystatyne trzeba mieć recepte.

Mówisz, że teraz jest u Ciebie lepiej, ale przygotuj się na kolejny gorszy
okres, jak zapewne juz wiesz herxy mają przeważnie co miesięczny cykl. Czyli w
skrócie: 2 tygodnie lepiej, 2 tygodnie gorzej...

[greta32]

Tak, juz wiem o tych comiesiecznych herxach. I jestem przygotowana na to ze
bedą następne. Jednak mam nadzieję, ze nie gorsze od ostatniego. Bo mi się
z każdym razem nasilają (były dwa). A o receptę na nystatyne poproszę jutro
zakaźnika. Do diety jeszcze nie dojrzałam, zużywam tony cukru, będę stopniowo
ograniczać. Muszę też chyba stopniowo wykluczyć kawę i inne używki.

[artur737]

Zajrzalem i mam pytanie. Jak wytrzymalas na tym zdechlym forum piszac sama do siebie przez 2 miesiace?



Marka sie nie pytam bo to jest nasz czlowiek, ktory po prostu czasami pisze i tam w nadzieji, ze zmieni percepecje lekarzy, ktorzy tam zagladaja.

[greta32]

Dobre pytanie, też się ostatnio nad tym zastanawiałam. Myślałam, ze rozruszam
tych ludzi ale mi nie wyszło. Gdyby nie Mark nie wytrzymałabym 2 m-cy)) A do
gadania sama do siebie jestem przyzwyczajona,

[eliza54]

tosho - mam prośbę ,czy mogłbyś dać mi namiary na lekarza w trójmieście .Dzięki!

[greta32]

[greta32]

Nadal ciągnę monolog na zdechłym forum zdrowie)) Jesli to może w czyms pomóc
warto. Byłam dziś w szpitalu, lekarz potwierdził ze te kłopoty z mieśniami to
moze być herx. Zalecił jednak wizytę o neurologa w celu wykluczenia sm. Tu
jestem raczej spokojna. Przy stwardnieniu nie ma np. bolących powiekszonych
węzłów chłonnych. Ale pójdę. Poza tym zapisał wit B 6 i B 12 w zastrzykach.
Nystatyna-stwierdził że to stara metoda i nie ma sensu jej stosować, wiec
recepty nie dostałam. Szkoda. Testu narazie nie robiłam bo z tego co sie
orientuję jest dość drogi wiec muszę odłożyc na niego parę groszy.

[tosho]

Ale ten podpis (na tym odludnym forum), że nadal nie wiesz co ci jest to mozesz
juz zmienic

[greta32]

haha, myślisz? Bo ja mam jeszcze troszke watpliwości i jestem wciąż otwarta na
wszelkie propozycje oprócz depresji i nerwicy. Zresztą jak zmienię temat to
mnie Mark nie pozna.

[mark_bb]

Cześć!
Faktycznie nie skojarzyłem Cię pod tym nickiem i dopiero teraz tu zajrzałem.
Cieszę się że już się tu zadomowiłaś i znalazłaś odpowiedzi na większość swoich
pytań. Ja nie mógłbym Ci powiedzieć nic na temat leczenia bo wiem tylko jak się
na TO choruje bez leczenia. Tu jesteś u siebie, lepiej trafić przynajmniej w
Polsce chyba nie mogłaś.
Wątpliwości - ma chyba każdy kto choruje a nie wyrywał sobie osobiście kleszcza
i nie miał rumienia na pół metra, i plusów w WB z góry na dół
Musimy zachować pewien dystans do tego co widzimy i dopuścić też możliwość że
nasza ocena może być subiektywna. Brak jakichkolwiek wątpliwości to cecha
sekciarzy od których ludzie szybko odwracają się tyłem.
Próbujemy z naszych przeżyć i obserwacji stworzyć jakiś sensowny obraz, ale
daleko nam jeszcze do jego ukończenia. Szukaj - Burz - Buduj - to chyba ciągle
najlepsze motto dla naszych działań.
Szkoda że tak mizerne jest zainteresowanie Fachowców, widoczne zwłaszcza na
Tamtym Forum. Może Twój lekarz jednak tu zagląda ?
Pozdrowienia !

[greta32]

Witaj Mark
Nadal zamierzam prowadzic pamietnik na nudnym forum, z nadzieją że coś tam w
końcu drgnie. Moje wątpliwości nie są juz aż tak duże jak na początku ale nadal
dopuszczam możliwość innej choroby. Staram się nie zamykać.Co do wyrywania
kleszcza- wyrywałam je dotąd z siebie kilkanaście razy w roku. Zupełnie
beztrosko. Nie sądziłam, ze moje dolegliwości mogą mieć z nimi cokolwiek
wspólnego. Jeszcze w tym roku spedziłam w lesie conajmniej połowę czasu
wolnego, szczególnie latem i jesienią. Jestem jedną z tych osób które
kolekcjounują wiklinowe koszyki, grzybki. Teraz 100 razy sie zastanowię zanim
tam wejdę. Rumienia nie pamiętam.
Mój lekarz raczej nie zagląda na forum bo jest szalenie zapracowanym
człowiekiem. Fascynatem. Pracuje od rana do wieczora przyjmując czasem po 100
pacjentów. I szalenie miły człowiek. Jestem dobrej mysli. Nie kręci kółka na
czole za naszymi plecami . Jestem mu za to bardzo wdzięczna. Gdyby tylko miał
wspólpracujących kolegów,miał więcej czasu...
Pozdrawiam

[tosho]

Ja do lasu z wlasnej woli juz nie wejde - watpliwa przyjemnosc.
Moja mama ostatnio poznala znajoma faceta; gosc jest cholernie bogaty wybudowal
sobie wielka chate w lesie, zlapal borelioze i ponoc od 3 lat nie wychodzi z
tego domu, zle sie czuje itp.

[greta32]

Ja jeszcze do konca nie wiem czy nie wejdę. Ale jesli już to zabezpieczę się na
maksa. No i nie bedę łazić po krzakach jak do tej pory. To dziwne, ale moim
największym marzeniem w życiu była leśniczówka w lesie, nad jeziorem, gdzieś w
jakiejś głuszy.Z dala od miasta, ludzi.... Dobrze, że nie jestem bogata i mnie
na nią nie stać)) Bo pewnie już też bym z niej nie wychodziła. Muszę sobie
wymyslić coś nowego.

[dx771]

Moją fascynacja była siatkówka ale ze względów zdrowotnych musiałem zrezygnować
choć wydawało mi sie to absolutnie niemożliwedo przeżycia. Teraz podchodze do
gry obojętnie. Myśle że bez lasu też można żyć i zamienić np. na koncert Raz,
Dwa ,Trzy, albo basen.

[klematis7]

A ja jestem druzynowa harcerska. Jakie sa fajne gry terenowe w lesie, miedzy
krzakami, mowie wam! Im wiecej krzakow, tym lepiej. Mozna sobie wykradac
proporce, podchodzic zastepy, brac sie do niewoli, bawic w przemytnikow.
Buuuuu....!!!! Chyba tego nie przezyje!

[stonefly]

Można wykradać proporce,tylko po skończonych zabawach terenowych obejrzeć
siebie nawzajem -najlepiej w parach-miło i zdrowo.Las jest zdrowiem ,niestety
kleszcze okazują się grożniejsze od niedzwiedzi,nie mówiąc o prozaicznym w
skutkach spotkaniu ze skunksem.

[greta32]

Zastanawiam się nad jakimś wyjściem, może to ogladanie się w parach nie jest
takie głupie Ale przede wszystkim brak krzaków i liści. Ścieżki. Nie trzeba
chyba od razu rezygnować z lasu. Można też zbierac maślaczki w zagajniku. Lesna
wycieczka rowerowa też nie powinna nikomu zaszkodzić.No i koniecznie jakieś
skuteczne srodki odstraszające. Dla psa dostałam taką maść którą sie wciera w
kark, wystarcza na całe lato i ani jednego kleszcza. farciarz. Może mi
pożyczy Nie mozna wpadać w skrajności.

[foczka55]

A ja na obiad jadłam dzisiaj grzybki (wyjęte z zamrażalnika) które nazbierałam
owego feralnego dnia, w owym feralnym lesie. I bardzo mi smakowały. Ale od
teraz to tylko pieczarki. Wtedy wydawało mi się, że bardzo sumiennie omijam
wszystkie krzaczory, a gałązki i trawki odsuwałam od siebie kijkiem. I co???
Nie wiem gdzie czychała na mnie ta bestia, tym bardziej, że do ciała nie miała
dostępu z żadnej strony (zimno było jak nie wiem).
A jestem prawdziwym leśnym człowiekiem...

[dx771]

Na tym forum dajmy sobie spokój z lasem, zielskiem itp. Złapanie boreliozy to
nie jest wielki pech.

[greta32]

Znowu krótka notatka na "bezludnym forum" Jesli chodzi o zamiłowania, też
jestem typowym leśnym ludkiem. I też miałam na obiad grzybki Narazie zbliża
się zima więc mam dużo czasu na przemyślenie tego wszystkiego. A zimą kleszczy
raczej nie ma. W tym roku załapałam sie na ich wystarczająca ilość i gorzej się
poczułam, zbieg okoliczności?

[greta32]

Czuję, że zaczynam sie czuc lepiej. Nie bolą mnie juz tak mocno dłonie,
kark,głowa,kolana i wiele wiele innych Wczoraj wzięłam pierwszy zastrzyk
z grupy witamin B. W zasadzie nie wiem na co to ma wpłynąć ale stosuję się
ściśle do zaleceń lekarza. Dzisiaj poskreslałam wszystkie objawy na liście
którą znalazłam w internecie wg. dr. Burrascano. Jest ich tam 38, nie
skreslonych pozostało 5. Ale można tam dodac jeszcze parę innych jak np.
okresowe powiekszenie i bolesność węzłów chłonnych czy nadrważliwość na słońce
( objawia się złym samopoczuciem w miejscach bardzo nasłonecznionych). Ogólnie
wiele lat pracowałam na to aby tak zapełnic tę listę, stopniowo, co roku, coś
nowego dochodziło. W zeszłym roku bóle w klatce piersiowej(lądowałam na
pogotowiu) , skoki ciśnienia i pulsu co zdarza mi się do dzisiaj. W tym roku
drżenia mięśni i potworny ich ból oraz niedowład rąk (chwilowy). Bóle dłoni. Co
by było za rok gdybym nie zaczęła sie leczyć????? Aż strach pomyśleć. Ciśnienie
wczoraj jak u starszej osoby 168/68, potem 157/73.
Cofnęłam się nieco w czasie, o 10 lat kiedy to miałam robione MR. Stwierdzili
wówczas u mnie "symetryczne poszerzenie komór bocznych bez wyrażnych cech
utrudnienia. Na poziomie otworów monro i poniżej. Nie mozna wykluczyć wzmozonej
produkcji płynu mózgowo-rdzeniowego jako przyczyny poszerzenia komór..." To był
okres kiedy bardzo wzmogły sie moje problemy zdrowotne, nie mogłam przebywać na
słońcu bo traciłam przytomność, totalne osłabienie, pocenie, utrata wagi itp.
Nie miałam wtedy jeszcze problemów ze stawami. A to badanie, nie wiem, nie znam
się. Lekarz (z centralnej Polski) kazał powtarzać raz na pół roku. Tu gdzie
mieszkam nikt nie widział takiej potrzeby. Czy to moze mieć z boreliozą
cokolwiek wspólnego?

[dx771]

A jednak nie wytrzymałem i poszedłem na siatkówke. Bardzo się zdziwiłem że
poszło mi tak dobrze. Wystawy robiłem tak że wszystkim szczęki opadały (pewnosc
w rękach to zasługa siłowni). Postanowiłem ze względu na przechodzona chorobę
ograniczyc się tylko do intensywnej rozgrzewki. Wszystkim było szkoda ze nie
grałem meczu. Miałem pełną kontrole na boisku, refleks jak za dawnych
lat....czyłem sie jak Lepper wracający do koalicji.

[greta32]

No i prawidłowo. Ja jeż jak stanę na nogi pojadę połazic po górach. Najwyżej
jak będzie gorzej zadzwonię po taksówkę albo helikopter.Latem rower brzegiem
morza. Ech...narazie marzenie. Dzwonił do mnie przed chwilką Stenefly.
Szalenie miły facet. Szkoda mi go i nie umiem mu pomóc. Jest zupełnie
zdesperowany. Nie wie co dalej ze sobą zrobić. Narazie nie wychodzi z domu. U
Niego to jakoś tak bardzo szybko idzie do przodu. Mam mniejsze dolegliwości niż
on chociaż zbierane latami.

[greta32]

Moje mięśnie coraz bardziej odmawiają posłuszeństwa. Coraz częściej drżenia
i kompletny brak siły, ból. Nie wiem czy to wynik osłabienia przy
antybiotykach czy po prostu choroba sie nadal posuwa do przodu. To już nie są
bóle grypopodobne. Boli dużo bardziej i to po najmniejszym wysiłku. Kark też
nadal sztywnawy i obolały. Stany podgorączkowe 37,2-37,5 b/z. W poniedziałek
musze wrócić do pracy i aż się boję czy wytrzymam. Mniej za to boli mnie głowa,
dłonie, kolana. Coś jest lepiej ale coś gorzej. Napiszcie mi proszę, co może
sie dziać z tymi mięśniami. Może mam za mało jakis witamin w organizmie po
prostu. Co robić ?

Tosho niezla historia

[wroteknowynick]

niezla historia Tosho

[tosho]

Pare dni temu dowiedzialem sie o czwartej osobie w mojej rodzinie, ktora ma
borelioze.
To jest jakas zaraza normalnie. Te 4 osoby sa z Kolobrzegu.
Wypytam sie o ta czwarta osobe; te 3 maja problemy stawowe.

[welwiczia1]

Greta! ja tez mam bole miesni, a najgorszy jest ich bezwlad - calkowity spadek
sil! nie moge reki w powietrzu utrzymac ani stanac na jednej nodze. I strasznie
mi nogi i w zasadzie cale cialo drzy - krotko piszac totalne oslabienie miesni.
Kark tez mam obolaly, i wzdluz kregoslupa silne bole.
A borelke mam 8 -letnia, leczona od 2 miesiecy.
Nie wiem czy to drzenie to herx czy grzybica
Usciski!

[szympek88]

nie słyszałem jeszcze, żeby drżenie mięsni miało podłoże grzybiczne...
To jest raczej herx.

[greta32]

Herx ciągły? Jak nie jedno to drugie. Zawsze z czyms mam gorzej wiec juz nie
wiem kiedy to herx, nie umiem odróżnić. Ale nie jestem osamotniona z tym
objawem, tzn, ze nadal jestem na właściwej drodze. Przed leczeniem nie miałam
takich dolegliwości mięsniowych. Zaczęłam się więc zastanawiać, czy to nie wina
antybiotyków. Organizm wyjałowiony, osłabiony itp. też sie leczę dopiero 2 m-ce
i czekam z utęsknieniem kiedy bedę mogła stwierdzic z reką na sercu ze jest
lepiej. Najgorsze jest to, ze lekarz sugerował, że jak teraz nie będzie lepiej
to sie trzeba zastanowić czy moje leczenie jest celowe. Wizyta za ok. 10 dni,
co ja mam mu powiedziec?

[foczka55]

Witaj Greta.
Do tej pory nie napisałaś jakie właściwie leki zapisał ci lekarz i w jakich
dawkach. Czy lekarz do którego chodzisz to ten którego namiary mi przesłałaś?
Mam nadzieję, bo bardzo ciepło o nim piszesz a ja cholernie boję się lekarzy...

[greta32]

Brałam na początku 3x dziennie Duomox 1 g-(100 tabletek, potem unidox
(doxyclina) 100 mg 2x1(60 tabl) + metro 6 tabl, dziennie(14 dni). Teraz biorę
tylko doxycycline i witaminy B 6 i B 12 w zastrzykach. Wydaje mi się, ze to
małe dawki. Ale i tak ledwo to znoszę. Lekarz na którego dałam Ci namiary to
ten który mnie leczy. Chyba jedyny na wybrzeżu który leczy pomimo ujemnych
wyników testów za ci mu jestem bardzo wdzieczna. Przynamniej narazie nie
sugeruję mu innej formy leczenia. Długo szukałam przyczyny swoich dolegliwości(
11 lat). Byłam odsyłana od jednego do drugiego, potem przeważnie sugestia
odwiedzenia psychiatry. Nie je jedna z tego forum przez to przechodziłam. Teraz
uczepiłam sie tego lekarza jak ostatniej deski ratunku.

[greta32]

Dzisiaj wieczorkiem powinnam mieć już swobodny dostęp do poczty, więc jeśli
ktoś jeszcze nie ma namiarów na lekarza w Trójmieście podajcie namiary moim
poście. Chętnie wyślę.

[greta32]

Czuję się już nieco lepiej. Nadal mam temperaturę ok 37,2-37,5. Bóle stawów
i mięśni nieco mniejsze, głowa boli ale już nie tak mocno jak poprzednio. Parę
dni temu miałam bóle w klatce piersiowej, mocno podwyższone ciśnienie i puls.
Przeszło samo. W zeszłym roku bolało dużo mocniej i wylądowałam na pogotowiu.
Dzisiaj byłam na kolejnej wizycie u lekarza. Wróciłam mocno podłamama
bo sugerował odpoczęcie od antybiotyku. A ja nie chcę przerywać leczenia.
Jeszcze mi daleko do dobrego samopoczucia. Na moją pisemna prośbę zapisał
augumentin na kolejny m-c, ale w bardzo małej dawce 2x1g. A ja tak mocno
chciałabym się z tego wyleczyć. Nie wiem co mam dalej ze sobą zrobić. Według
waszych sugestii, o ile dobrze pamietam, leczenie powinno być w cyklach 4 m-
cznych (jeden antybiotyk 4 m-ce) a potem zmiana na inny. Oczywiście w
międzyczasie metro na rozbijanie cyst. Zalecane dawki antybiotyków są dużo
wyższe niż te które aplikuje mi mój lekarz. Nie umiałam pana Doktora przekonać.
Jest to szalenie miły i otwarty człowiek ale boi się innej formy leczenia-nie
chce mi zrobić większej krzywdy. Poza tym jest pewnie pod obstrzałem swoich
kolegów i przełożonych, kas chorych itp. Niestety długotrwała
antybiotykoterapia prowadzi czasem do innych fatalnych w skutkach chorób. Ale z
tego co zaobserwowałam jest to jedyna skuteczna forma leczenia Boreliozy. Czy
ktoś z Trójmiasta, próbował naszego pana Doktora przekonać do innej metody
leczenia? A może kogoś tak juz leczy? Napiszcie na forum pod moim postem,
ewentualnie na adres gazety.
Narazie po tygodniowym zwolnieniu wróciłam do pracy. Mam bardzo mało czasu
i siły aby systematycznie śledzić wszystkie wydarzenia na forum. Jestem
wypompowana, zmęczona, ale nadal daję radę. I wciąż dużo się usmiecham-mimo
wszystko. Musi być ok, nie dam sie tak łatwo złamac tej zarazie.

[greta32]

Jeszcze jedno. W AM zaczęli robić Western Blota (130 zł za jedną klasę)i Elisa
( 110 zł za dwie klasy). To dla mnie dobra wiadomość. Tel do tego laboratorium
058/ 349-21-92

[stonefly]

Cześć Ewcia!
Cieszę się,że lepiej się czujesz,to podstawa psychiczna do dalszego leczenia.
Doktor G. ma obecnie olbrzymią liczbę Boreliozowców,lwia część tej grupy
naciska na duze dawki.D.G.jest pod silna presją nie tylko przełożonych,zapisuje
tony abx.We właściwym podejsciu do choroby jest całkowicie osamotniony.
Musisz moim zdaniem miec asekuracje jeszcze jednego lekarza,żeby miec dostęp do
abx na dłuższy czas.Niebawem doktor.G.będzie sie zajmował tylko Boreliozą,takie
są przynajmiej plany.

[greta32]

Witaj Emilu
Własnie widzę u niego takie sprzeczności. Chce pomóc ale się boi. Nie mam w
zanadrzu niestety nikogo innego. Obawiam się, ze ta dawka która mi przepisał
(malutka) moze byc ostatnią. Czy rozmawiałeś z nim kiedyś na temat leczenia z
forum? Napisz też jak Ty się czujesz. Jest jakas poprawa?
<ewcia>

[dx771]

Wasz lekarz napewno czyta to forum.

[greta32]

Mam taką nadzieję. Mówiłam mu, ze czasem tu zaglądam i wspomniałam o naszej
nowej koleżance Beacie która sama sie leczyła. Moja psychika troszke teraz
cierpi bo ja naprawde bardzo chcę sie wyleczyć i pokładam w nim wielkie
nadzieje. Wiem, ze nie wszystko od Niego zależy, i tak duzo robi. Jestem gotowa
byc królikiem doswiadczalnym, aby sie tylko zgodził. Widzę, że to otwarty
serdeczny człowiek, tylko jak go przekonać do tego leczenia?

[stonefly]

Doktor G.zna forum,ma dostęp do materiałów,ogólnie wie jak trzeba leczyć.
Niestety nie przyjmuje prywatnie i ma przełożonych,którzy nieprzychylnie patrzą
na temat Boreliozy.Musisz się leczyć odpowiednią dawką,przekręć do mnie,mam
dobry pomysł.

[greta32]

Głupia sprawa, ale nie doładowałam telefonu Może spróbujemy przez gg?

[foczka55]

Ja bardzo przepraszam, że się wtrącam, ale też jestem z zainteresowana tym
pomysłem. Jeżeli do spisku może dołaczyć trzecia osoba to poproszę o posta na
moją pocztę. Jeżeli chodzi o lekarza mam ten sam problem ((

[greta32]

Witam po dłuższej przerwie. Nadal żyję . Jestem bardzo zajęta i prawie nie
zaglądam na forum z braku czasu. Nadal się leczę, byle jak, zbyt małą dawką.
Wciąż też usiłuję znależć lekarza który by się podjął wyciągnięcia mnie z tej
choroby. Może ktoś ma namiary na takiego, najlepiej z Trójmiasta, albo gdzieś
w okolicy. Wizytę mam na początku stycznia i obawiam się, że mój lekarz może
zechcieć zakończyć moje leczenie ( bo minęły przepisowe 3 a nawet 4 m-ce).
Czuję, że moje dolegliwości przy tej małej dawce wracają.
Stonefly, wysłałam ci maila jakieś dwa tygodnie temu. Czyżbyś o mnie
zapomniał??? Wciąż o was bardzo dużo myślę. Jednak praca, dom i choroba
pożerają mój czas. Jeśli jakieś pytania pojawiły się nie pod moim postem, po
prostu do nich nie dotarłam. Pozdrawiam serdecznie
Ewa

[greta32]

lekarza innego narazie nie znalazłam, dostałam jednak propozycję na załatwienie
leków. Narazie biorę nędzne 200 g duomoxu dziennie. Nic wiecej. na poczatku
stycznia mam wizytę u lekarza, obawiam się że może chcieć zakończyć moje
leczenie. Postanowiłam leczyć się sama, chyba nie mam póki co innego wyjścia.
Doradźcie mi proszę co i w jakich dawkach. Myślałam o doxy 400 g dziennie i
metro 3x2 tabl przez dwa tygodnie. Czy mozecie mi coś doradzić? Ewentualnie
jakieś inne sugestie?
I jeszcze jedno pytanie. Co sądzicie o m-cznym leczeniu dożylnym cefalosporyną.
Ktoś mi takie leczenie sugerował, czy to coś daje? Na ile jest skuteczne? Czy
warto położyć się na m-c do szpitala gdyby tylko była taka możliwość?

[dx771]

Moim zdaniem warto sie położyć pod warunkiem że nie bedzie to tranzakcja
wiazana: dostaniesz upragniony antybiotyk jak dasz nam zrobić punkcje. Jak
zrobisz sobie wczesniej WB i wyjdzie pozytywny wynik to Ci może odpuszczą
punkcje. No i ciekawe który to szpital bo na zakaźnych często sa "bazarowe"
standarty sanitarne. Takiego raczej unikaj.Wiem coś o tym bo leżałem. Po prostu
sa to najmniej rentowne oddziały i szpital nie inwestuje w nie bo sie nie
opłaca. Inwestuje się raczej w ortopedie, onkologie bo przynosza zyski
szpitalowi. Lekarze czesto też są tam z "łapanki".

[greta32]

O nie, punkcji nie chcę . Tymbardziej przy użyciu tej deski o której już
kiedyś pisał Stonefly. Warunki tam też są takie jak opisywał. Wiem,
bo w zeszłym roku leżała tam moja córka. Zastanawiam się też nad tym samowolnym
leczeniem antybiotykami ale Ty pewnie mi nic nie doradzisz bo leczysz się
nalewkami. Czy to aktualne? No i co z nartami, śniegu nie ma, marna pogoda na
zimowe szaleństwa. Pozdrawiam
Ewa

[dx771]

Po 3 miesiącach przerwałem nalewki ze względu na watrobe. Musi być przerwa.
Teraz tylko uzdrowiciel.

[dx771]

Na narty szykujemy sie i mamy już nawet upatrzony stok, a właściwie oślą łaczkę
z wyciagiem. Niestety nikt nie chciał okazyjnie mi sprzedać sprzętu wiec
pozostaje wypożyczalnia

[greta32]

Większość potraktowała Twój wątek z przymrużeniem oka, pamiętam że ja też.
Niestety w tym temacie nie mogę Ci pomóc, na nartach jeżdziłam jak byłam
dzieckiem. Mam rower i łyżwy. Wybieram się jak co roku w gówy luty/marzec ale
dużo zależy od mojego samopoczucia. No i kaski. Napisz mi coś o tych nalewkach.
Skutkuje? Czujesz się rzeczywiście lepiej?

[dx771]

To nie był żart ze chce kupić używane narty, żartem był natomiast pomysł
kupienia ich na tym forum. Co wiem o moim leczeniu umieszczam w "Historia
obywatela...". Nie mogę ocenić nalewek bo stosuję do tego uzdrowiciela, a
wcześniej był antybiotyk i zioła. Ale uzdrowiciel to jest dla mnie numer jeden,
bez niego reszta by nie miała chyba znaczenia. To ostatni mój kontakt przed
świętami z forum, czas przedstawić myśli na inne tory. Wesołych Świąt.

obywatel dx771

[greta32]

Ponawiam swoje pytania
"Postanowiłam leczyć się sama, chyba nie mam póki co innego wyjścia.
Doradźcie mi proszę co i w jakich dawkach. Myślałam o doxy 400 g dziennie i
metro 3x2 tabl przez dwa tygodnie. Czy mozecie mi coś doradzić? Ewentualnie
jakieś inne sugestie? Być może znalazłam kogoś, kto mi załatwi recepty.
I jeszcze jedno pytanie. Co sądzicie o m-cznym leczeniu dożylnym cefalosporyną.
Ktoś mi takie leczenie sugerował, czy to coś daje? Na ile jest skuteczne? Czy
warto położyć się na m-c do szpitala gdyby tylko była taka możliwość?"

[artur737]

Forum nie moze popierac samoleczenia wiec tego rodzaju posty uwazam za naruszenie regulaminu.

[greta32]

Ok Artur. Zle to ujęłam. Znalazłam kogoś kto mi chce wypisywac recepty. Nie zna
się za bardzo na leczeniu boreliozy, dlatego tak to nazwałam. Chciałabym
zasugerować co, ile i przez jaki okres. To wszystko.

[artur737]

Ciagle jest to samoleczenie. Byloby inaczej gdyby ta osoba zdecydowala sie podksztacic nieco w leczeniu, przeczytala materialy dla lekarzy etc.

[greta32]

I ja bardzo bym tego chciała. Narazie szuka dla mnie specjalisty, moje leki się
kończą. W styczniu zostanę z przysłowiową ręką w nocniku. Jeżeli nie zrobię
nic, będę musiała przerwac leczenie. Większość puka się w czoło gdy słyszy, ze
nigdy nie miałam rumienia. Jaka borelioza? Odwiedziłam sporo lekarzy przez ten
okres, i nic. jesteś zdania, że lepiej przerwac leczenie? Mój lekarz zna
doskonale materiały z forum, narazie jednak nie może (nie chce) nic wiecej
zrobic.

[artur737]

Specjalisci sie nie sprawdzaja na ogol w leczeniu boreliozy. Czy ktos z forum nie mogl ci doradzic jakiegos lekarza w miare blisko twojego miejsca zamieszkania?

W ostatecznosci oczywiscie mozesz tez sprobowac leczenia naturalnego np kurkuma po jednej lyzeczce rano i wieczorem oraz sok z czosnku (zrobiony np sokowirowka) rowniez po jednej lyzeczce dwa razy dziennie.

[greta32]

Pytałam na forum o innego lekarza. Nie dostałam zadnej odpowiedzi.Teraz chce mi
pomóc ktoś z rodziny, pediatra. Szuka też dla mnie specjalisty który w razie
czego zajmie sie dalszym leczeniem ( stąd pomysł leczenie w szpitalu
cefalosporyną). Specjalisty od przewlekłej boreliozy.Jeszcze jednak nic się nie
wyklarowało. Nie chce przerwać przyjmowania leków, obawiam się ze te 4 m-ce
leczenia bedą na marne. Wciąż żle się czuję,wracam z pracy wieczorem, jestem
zmeczona, psychicznie wykończona tym wszystkim. Oprócz choroby, w życiu, też
nagromadziło mi się mase problemów. W Trójmieście jest problem ze znalezieniem
kogos od konkretnego leczenia. Dlatego chce skorzystać przynajmniej na krótki
okres z propozycji recept, nie wiem jednak czy to dobre dawki, czy wystarczą.
Leczeniem naturalnym jestem bardzo zainteresowana. Czy jest skuteczne? Czy
można całkiem sie wyleczyć z bb tym sposobem? Mogłabym wtedy w końcu zrobic
testy.
(Przy okazji Artur, zlikwiduj proszę jedną sklonowaną przez przypadek odpowiedź
powyzej-miała się pokazać pod odpowiedzią Dx)

[foczka55]

Witaj Greta. Miło, że znów się pojawiłaś na forum. Ja jestem w podobnej
sytuacji co ty (brak lekarza, leków i tp).Nie pozostało mi nic innego jak tylko
poważnie porozmawiać z naszym p. doktorem. No i jak na razie wytaził zgodę na
zwiększenie dawki a póżniej mamy kurację wzmocnić metronidazolem. Mocno na
niego naciskałam i poskutkowało. Prawdę mówiąc myślałam, że knujesz
jakiś "niecny" plan ze Stonflejem i korumpujecie już jakiegoś lekarza
Chyba nie masz wyboru i musisz zrobić to samo co ja. Szczerze pogadać,
ponakłaniać, Może się uda...

[greta32]

greta32 napisała:

> I wzajemnie. Ja Tobie również życzę spokojnych Świąt, zdrówka, i udanych
> szaleństw na nartach. Obywatelu Dx.

[franiolek1]

Greta
W niektorych sytuacjach, czlowiek nie jest zobowiazany do mowienia calej
prawdy. Jezeli widzisz, ze lekarz moglby Cie leczyc, ale w jego ciasnej glowie
zapala sie czerwona lampka: nie ma rumienia, wiec nie ma boreliozy!!! to lepiej
w takiej sytuacji nie wspominac o rumieniu, lub na jego pytanie, odpowiedziec
oglednie, ze cos takiego bylo, ale zniklo...rumien to szczegol, Ty to wiesz,
ale wszyscy lekarze narazie tego nie wiedza. Z czasem, gdy sie poducza, to
pewnie zmienia zdanie, ale narazie najwazniejsze jest byc leczonym.
Tak tez jest z kleszczem - jezeli powiesz lekarzowi, ze nigdy nie widzialas
kleszcza, to lekarz sie przestraszy, bo przeciez borelioza = kleszcz. Nie
bedziesz go przeciez uczyc biologii, opowiadac o nimfach i takich tam...w
kazdym razie nie za pierwszym razem. Lepiej wiec powiedziec, ze owszem jakiegos
kleszcza zaliczylas...
Rzadko chory ma tyle szczescia co ja: kleszcz + rumien ( zrobilam zdjecia jak
rosl) + pozytywne testy + pozytywna punkcja + caly wachlarz objawow.
Przynajmniej wiadomo co mi dolega, i jeszcze zaden lekarz nie dyskutowal
diagnozy )) Mam luksusowa sytuacje.
Moze to niezbyt moralne, co pisze - no bo namawiac do klamstwa?!?...), ale
chodzi przeciez o nasze zdrowie i nasze zycie!
Pozdrawiam

[greta32]

Witaj Franiołku
Mój były mąż twierdzi, ze miałam kiedyś bardzo długo rumień. Ja tego za bardzo
nie pamietam, a jesli już to dla mnie była to plamka moze 1 cm. Teraz już
wspominam o tym lekarzom. Jednak to było już 20 lat temu. Nie wiem, czy to ma
jakis związek. Kleszcze wyciagałam z siebie co roku, o tym lekarzom mówię. Ale
i tak nikt nie chce podjąć tematu-bo to nie jego działka.Widzą opuchniete
stawy, strzelajace, powiekszone węzły, stany podgorączkowe i wiele innych.
Niektórzy twierdzą, iz widać że coś sie dzieje ale oni nie wiedzą co. To trwa
juz tak długo, jestem zmeczona tym wszystkim. Uruchomiłam już masę kontaktów,
czekam na pomyslne wiadomosci. Moja sytuacja zyciowa uniemozliwia mi skupienie
się tylko na leczeniu. Nadal ciężko pracuję, nie mam czesto czasu nawet tu do
Was zajrzec, poczytać. Zresztą nawet jak czasem poczytam, niewiele zostaje mi w
głowie. Próbuję zrobić coś, cokolwiek, do czasu znalezienia specjalisty. Nie
chcę zaprzepaścić tych 4 niełatwych m-cy leczenia. Dlatego pytałam o te dawki
leków, czy będą dobre.

[franiolek1]

Greta, zycze Ci naprawde duzo odwagi, bo swietnie wiem, ze codzienne zycie przy
boreliozie, to codzienna bitwa i walka. Niestety, w tej chwili idziesz pod
wiatr, ale wiatr zmienia kierunki i w pewnym momencie zawieje od tylu i nagle
wszystko stanie sie latwiejsze. Tak musi sie stac!!!!
Co do leczenia, podyskutuj o tym z tym pediatra, niech on troche poczyta,
jezeli jest czlowiekiem dobrej woli. Daj mu jakies materialy, moze to go
wciagnie, a w miedzy czasie bierz doxy 400mg dziennie - to dobra dawka. Co do
metro, nie wiem ile to jest 3 x 2. Moje metro lub tini sa dozowane po 500mg.
Biore go 2 x 500, ale tylko pulsacyjnie ( 4-5 dni co dwa tygodnie).
Do doxy mozesz brac amoxy - jezeli wytrzymasz taki wycisk pracujac.
Mam nadzieje, ze uda Ci sie ustawic leczenie, ze znajdziesz lekarza, ktory
podejmie sie leczenia. W kazdym razie, nie mow lekarzow, ze byly maz mowi o
rumieniu - byl rumien i koniec ))
Zycze Ci duzo sily, Odwazna Kobieto. Jestes silna, podolasz i zwyciezysz!

[greta32]

Dziękuję Franiołku
Własnie na tąka odpowiedź czekałam. Metro ma być w dawce 3x500 przez dwa
tygodnie. Zresztą już raz taką dawkę wzięłam. Też czuję, ze ten wiatr się
zmieni, ale to kwestia czasu. Mam nadzieję, ze wystarczy mi wytrwałości.
Troszke duzo jak na jedną głowę, ale pewnie nie tylko ja jestem w takiej
sytuacji. Wściekam sie tylko, na tę swoją bezradność. Ale tylko czasami.
Przeważnie wtedy, gdy próbuję ruszyć z miejsca a wiatr jest za silny i powala
mnie z nóg.
bardzo dziekuję, ściskam serdecznie

[stonefly]

Ewcia co do szpitala to z własnego doświadczenia jestem przeciw.
Warunki straszne,szczęście jak nie złapiesz tam jeszcze
czegoś,lekarze,przepraszam ale do niczego,żadnych zasad higieny,ciągle umierają
tam ludzie(jak byłem trzy osoby).Nawet igieł nie maja do kroplówek i dają przez
zwykłe wielkokalibrówki,rękawice za duże a część wogóle nie używa,leżysz z
ludżmi chorymi na ropne zap.mózgu, zaawansowaną różę itp.Dla mnie to był
koszmar,myślę z perspektywy,że to był stracony miesiąc,owszem dożylne wyleczono
4 osoby z którymi mam kontakt do dziś,ale byli do miesiąca od zakażenia.
Teraz mają otwierac nowy oddział boreliozowy,pewnie będzie lepiej ale ludzie ci
sami,którzy przy odnotowanym rumieniu,przeciwciałach we krwi i płynie m-
r,prześwietlali mi kolana bo nie mogli uwierzyć ,że bolą od boreliozy.
Lekarz którego znamy jest w porządku ale dobrym sercem nas może tylko
pocieszyć,sam ma boreliozę,czyta materiały a nawet sobie nie zrobił WB,poza tym
nie może sie wychylać z leczeniem otoczony takim środowiskiem lekarzy.
Przyjmuje mnóstwo chorych,nie odnotował w skali lat ani jednego przypadku
wyleczenia osób które ze szpitala wyszły jako zdrowi hipochondrycy.
Moja lekarka zajmuje się mną prywatnie póżnym wieczorem,cały dzień jest
zapracowana,słucha mnie i je obiadokolacje.Ale mam jeszcze dwa kontakty,może
będzie gdzie się leczyć.Tearz widzę ,że moje leczenie to nie miesi ące a
lata,zależy jak długo wytrzymam i tak trzeba planować do przodu,leczenie na pół
gwizdka bez pewności co dalej jest najgorsze.Tak jak pisała Franiolek niestety
czasami nie można mówic prawdy a nawet skłamać,żeby się ratowac.To szlachetne
kłamstwo.

[greta32]

Zaskoczyłeś mnie, z tą chorobą lekarza. Jak on to robi, skad bierze siły.
Przecież pracuje od rana do wieczora. Wiem, ze to dobry człowiek. Pisałam juz
kiedyś, że robił by dużo wiecej gdyby miał wsparcie i poparcie. W szpitalu moja
córka leżała z mononukleozą zakaźną, a obok pani z różą. Bardzo sie bałam, ale
skonczyło sie dobrze i nic wiecej do domu nie przywiozła. Szpital obskurny.
Miałam obawy. Teraz już nie mam, po prostu nie mam ochoty sie tam kłaść. Mam
wystarczająco duzo kłopotów.Wystarczy mi. Kłamstwa nie lubię, ale skoro
szlechetne muszę się tego nauczyć. Macie rację. Wciąz mam nadzieję, ze ktoś mi
da namiary na kogoś kto zechce i może skutecznie leczyć. Tutaj, u nas. Moje
leczenie w ostatnim m-cu jest na ćwierć gwizdka, wciąz boli mnie znowu głowa
i mam wiele innych dolegliwości. Co robić? Ale dziekuję, że mnie ostrzegłeś
przed tym szpitalem. Ja niewiele widziałam bo byłam tylko gościem.
Pozdrawiam
Ewa

[nataszkam]

stonefly napisał:

> Teraz mają otwierac nowy oddział boreliozowy,

Hej, a gdzie to będzie???

pewnie będzie lepiej ale ludzie ci
>
> sami,którzy przy odnotowanym rumieniu,przeciwciałach we krwi i płynie m-
> r,prześwietlali mi kolana bo nie mogli uwierzyć ,że bolą od boreliozy.
No to może dadzą się jeszcze wyedukować???

Hej, co się dzieje???

[nataszkam]

Coś nie tak z tym watkiem- zamiast odpowiedzi pod własciwym postem (np. pod
Stonefly w moim przypadku), to one ustawiają się jeden pod drugim????

[greta32]

Wiem, mi też czasem bzdury wyskakują.Jedna wiadomość się pokazała nie w tym
miejscu co chciałam i jeszcze mi się sklonowała Prosiłam Artura aby to
sprostował, ale narazie nic się nie zmieniło.

[greta32]

Byłam dziś na kolejnej wizycie. I wbrew moim obawom dostałam bez problemu
recepty na następny m-c. Poprzednio musiałam pisać, ze biorę je na własna
odpowiedzialnośc i lekarz sugerował "odpoczynek od antybiotyków". Chyba jego
postawa wobec bb się zmienia. Poza tym dostałam też skierowanie na western
blota. Zrobiłam go dzisiaj w Akademii medycznej w Gdańsku. W końcu ze
skierowaniem nic nie tracę, a nie bedę przerywać leczenia aby zrobic testy. Mój
lekarz też ma świadomość, że wyniki mogą być fałszywie ujemne. Zobaczymy co z
tego będzie. Mam tez obawy co do wiarygodności tych testów, ze wzgledu na brak
doświadczenia w tym laboratorium. Zanim oddałam krew, poszłam do kobiety która
osobiście tą krew bada i porozmawiałam z nią troszkę. Na początku spytała, czy
mam krew i odpowiedziałam że mam ale w żyłach. Musiałam wiec iśc
do "pobieralni" i tam przeżyłam szok. Babki powiedziały, ze Akademia nie robi
western blota. ja im na to, że przed chwilą rozmawiałm z kobietą która
osobiście się tym zajmuje. Wykonały parę telefonów no i oczywiście krew
pobrali. Próbowali mnie jeszcze skasować za to, pytali czy czasem nie wiem ile
to badanie kosztuje. A ja na to ze nic, bo mam przecież skierowanie. Nie
wspomnę już o fakcie, ze poczatkowo chciały mi zrobić badanie na Hiv. Usmiałam
się, bo borelioza w zupełności mi wystarczy. Szlak przetarty, zobaczymy jaki
efekt. Jednak jakbym miała robić to za własne pieniądze nie zdecydowałabym się
w trakcie antybiotykoterapi i w tym laboratorium. Za drogi interes. Czuję się
jako tako, raz lepiej raz gorzej. Korzystam z życia na ile mi sił starcza.
Teraz wezme solidną dawkę wiec pewnie herx będzie okropny. Jestem na to
psychicznie przygotowana. Przez ostatni m-c brałam 2x1g duomoxu i zaczęły
powracać bóle głowy, stawów, zadnego silnego herxa. Nie miałam wiecej leków, co
zrobić. Trzymam za wszystkich kciuki. Czuję, że będzie lepiej. Grunt to się nie
załamywać.

[iiana1]

Greta
Robilam a raczej probowalam robic w AM w Gdansku badania na borelioze jakies
pol roku temu, i bylo jak w dowcipie o małpie i 3 kuleczkach, ;jedną stłukla,
drugą popsła a trzecią zgubiła. Zaplacilam , krew pobrali i potem zniknęlo-
nikt lacznie z kierownikiem pracowni nie wiedzial jak sie robi to badanie i
czy w ogole jednak robią, i ktora to pani laborantka przeszla jakies szkolenie
w kier robienia badan na borelie .

Natomiast cala inna diagnostyka- badania z krwi -(oprocz borelli) jest w AM
Gdansk na bardzo wysokim poziomie ( wole robic to w Gdansku niz np. w
Warszawie).

pozdr, iiana

[greta32]

Teraz jest do tego wyznaczona jedna laska. Ona konkretnie tymi testami się
zajmuje. Najwiecej problemów miałam na drodze:rejestracja na badania i ich
zrobienie. Laski w laboratorium pomimo skierowania wypisały babce która krew
pobiera parę pokoi dalej- hiv. Pośmiałam się przynajmniej ale sprawę
załatwiłam, na efekt poczekam. Zadzwonię w poniedziałek i spytamm kiedy wynik.
Oczywiście nie bedę dzwonić do rejestracji tylko juz do tej konkretnej osoby.

pękające naczynka?

[greta32]

Czy borelioza może powodować pękające naczynka? W zeszłym roku miałam przez
parę m-cy krwotoki z nosa. Dzisiaj w nocy obudziłam się z zakrwawioną poduszką,
nie skaleczyłam się przez sen no bo jak. Wyglada to jak pęknięte naczynko na
ustach, wciąż sączy się krew. Siedzę w pracy z plastrem na ustach)) Dziwne,
pierwszy raz z czymś takim się spotykam. A może powinnam zrobić szybko
morfologię? Ostatnia sprzed ok 3 tygodni była wzorcowa.

[foczka55]

Witaj.
A jakie dawki i jakie leki tym razem dostałaś?

[greta32]

no własnie zmieniłam leki od piątku-metro 2x250 i doxy 2x100. Niewielkie.
Jednak ponieważ wybieram się do szpitala od 29.01 i może mi włączą dożylnie
leczenie nie walczyłam o wieksze dawki.

<ewcia>

[greta32]

"Z niedoborem witaminy K spotykamy się rzadko, gdyż organizm może ją wytwarzać
sam za pomocą mikroorganizmów, które znajdują się w jelicie cienkim. Brak
witaminy K mogą odczuwać ci, którzy jedzą za mało zielonolistnych warzyw. Poza
tym niedobór tej cennej substancji występuje szczególnie u dorosłych podczas
kuracji antybiotykowej, jeśli pacjent nadużywa leków, osłabia to bowiem
bakterie przewodu pokarmowego produkujące tę witaminę" Coś takiego znalazłam.
Ponoć brak witaminy K powoduje krwawienia. Tylko jak wtedy wytłumaczyć moje
krwotoki z nosa w zeszłym roku?

[greta32]

Ponieważ nie dostałam odpowiedzi, ponawiam swoje pytania:
1)Czy borelioza może powodować pękające naczynka? W zeszłym roku miałam przez
parę m-cy krwotoki z nosa. Dzisiaj w nocy obudziłam się z zakrwawioną poduszką,
nie skaleczyłam się przez sen no bo jak. Wyglada to jak pęknięte naczynko na
ustach, wciąż sączy się krew. Siedzę w pracy z plastrem na ustach)) Dziwne,
pierwszy raz z czymś takim się spotykam. A może powinnam zrobić szybko
morfologię? Ostatnia sprzed ok 3 tygodni była wzorcowa.Czy moze byc to wynikiem
bb czy przyjmowanych antybiotyków i związanym z tym niedoborem witaminy K, czy
jeszcze powód moze byc inny.
2) pytałam kiedyś w innym watku, czy bb może powodować podwyśzony poziom
cholesterolu i trójglicerydów
3) namówiłam swoją Panią reumatolog na przeczytanie materiałów z forum. Chodze
tam od 4 lat i przyznała, ze dla niej brak rumienia oraz ujemny test
przesiewowy śiadczą o braku boreliozy. Całej gamy objawów też nie znała.
Proszę wiec o hasło abym te materiały mogła dla niej wydrukować.

Do iiany1 ale nie tylko

[greta32]

"Robilam a raczej probowalam robic w AM w Gdansku badania na borelioze jakies
pol roku temu, i bylo jak w dowcipie o małpie i 3 kuleczkach, ;jedną stłukla,
drugą popsła a trzecią zgubiła. Zaplacilam , krew pobrali i potem zniknęlo-
nikt lacznie z kierownikiem pracowni nie wiedzial jak sie robi to badanie i
czy w ogole jednak robią,..."
Wyniki juz miałam mieć.Nie wiem czy kuleczki sie potłukły czy pogubiły ale
nastapiły jakieś tajemnicze komplikacje i nie wiadomo kiedy bedzie mój wynik.
Nie wiem co bedzie dalej Iiana1, ale miałas sporo racji.

Przepustka ze szpitala

[greta32]

Postanowiłam szukać innego lekarza, dostałam skierowanie do szpitala. Moje
wrażenia są okropne. Test Elisa dodatni w Igm 50,2 a Igg 12,7 czyli ujemny.
Twierdzą, że nie jest to podstawą do leczenia. Według nich to swiadczy o tym,
ze kiedyś się zetknąłam z boreliozą ale nie jestem na nią chora. Zresztą po 5 m-
cach przyjmowania antybiotyków wszystko ze mna powinno byc ok. Moje
dolegliwości mogą mieć inne przyczyny których szukają(nadaremno). Dzis padło
magiczne słowo depresja i bardzo sie wkurzyłam. lekarz sugeruje też, że nie mam
typowych objawów neuroboreliozy. Np. paraliży. rentgen nie pokazuje zmian
zwyrodnieniowych w stawach. Nie mam wody w stawach i obrzęków (aktualnie
faktycznie nie mam). Co to za bzdury? A lekarz który mnie dotychczas leczył
jest niekompetentny bo nie powienien wcale.Skąd oni biorą te wszystkie
informacje????? na usta cisną mi się dzisiaj same wulgaryzmy.W poniedziałek
wracam na odddział, cierpliwie poddaję się wszystkim badaniom. Odpoczywam.
Lekarz który mnie prowadzi w szpitalu uchodzi w środowisku lekarskim za
jednego z najlepszych od boreliozy.Dobre. Potem jadę do Beaty. Nie ma na co
czekać. Wyniku wb wciąz nie mam, jakos opornie to idzie w tej naszej akademii.

[mark_bb]

Ręce i nogi odpadają.
Może poproś gościa żeby pokazał Ci prawdziwego borelityka, zrób parę fotek,
żebyśmy wiedzieli czego się trzymać ...mać ...mać ... mać...

[greta32]

No, nie wiem czy śmiać się czy płakać..... Hehe. Prawdziwy borelityk ma paraliż
np. twarzy, wodę w spuchnietych stawach. Neuroboreliozę można zdiagnozować
tylko robiąc wb z płynu. Ciekawostki mi tam opowiadali. A problemy z pamięcią,
koncentracją-lekarz mówi ze każdy to ma. Jak z nimi rozmawiać???? Jeszcze parę
dni, parę badań i zmiatam z tego klubu.

Pytań bez odpowiedzi c.d.

[greta32]

Trzymam wszystko w jednym watku ale nie wiem czy ma to jakikolwiek sens. Moje
pytania zazwyczaj zostaja bez odpowiedzi. Może i Anioł ma rację, tworząc coraz
to nowsze wątki))Już się nad tym zastanawiam.
Zaryzykuje jeszcze raz.
Sok z noni. Dostałam taki Natura Styl, pisze 100% bez konserwantów. Czy ktos
próbował? Jest dużo tańszy od tego który się zamawia przez internet, bo
butelczyna 1/2litra kosztuje ok 38 zł. Czy jest sens go pić, czy dać sobie
spokój bo to jakaś ściema?

[artur737]

Twoja aktywnosc na forum zawiera sie robieniu wszystkiego odwrotnie niz to forum zaleca i jeszcze spodziewasz sie od nas niewiadomo czego. Wobec tego twoj watek jest zaledwie tolerowany.

Zaczniesz jeszcze cos nam cos tu psuc to dostaniesz bana szybciej niz myslisz.

Aniol tez mial bana tylko Franiolek z litosci go pozniej jeszcze raz przyjal.
Nasza cierpliwosc ma granice.

[greta32]

Cześć Anula
Nie zdawałam sobie sprawy, ze moje posty dołują. Ja się za bardzo nie przejmuję
tymi złymi doświadczeniami. Wciąz sie uczę, poznaję ludzi, lekarzy też I nie
uważam tego za zmarnowany czas. Będę miała zwolnienie, odpoczywam. Bardzo tego
potrzebowałam. Będę miała masę wyników badań. Do Beaty już się wstepnie
umawiam. Mam nadzieję, ze już w końcu będę miała też wynik wb. Śmiać mi się
chce czasem, z tych moich wizyt u lekarzy. Ręce opadają. Wcale się nie zrażam.
Nie zamierzam sie poddać. Będę się leczyć do skutku. Zobaczysz, jeszcze
skoczymy na jakieś balety. Fizycznie jestem czasem słaba, ale psychicznie to
bym mogła góry przenosić. Nie potrafię załapać jakiegokolwiek doła. A próbują
mi wciskać depresje. Faktycznie w nia wpadłam jak trafiłam na to forum, teraz
sie trzymam dzielnie i mam nadzieję że tak będzie. Najgorsze jak siada
psychika. Wtedy ciężko walczyć z tą zarazą.
W szpitalu niestety musiałam przerwać antybiotykoterapię. To jest to złe. Ale
po wyjściu przywalę sobie solidną dawkę. Teraz siedzę i pipijam winko ( ma to i
dobre strony). Już zapomniałam jak smakuje alkohol. Jutro jak się obudzę z
bólem głowy to przynajmniej bedę wiedziała od czego.
Nasz lekarz leczy mnie nadal, ale to leczenie jest do bani, za małe dawki. 2x
100 g unidoxu i 2x 250 metro. Równie dobrze mogę nic nie brać chyba.
A Kraków piękne miasto, wiem o tym. Myślami juz tam jestem. Jak trzeba będzie
sprzedam coś aby mieć na wyjazd ( oprócz komputera), może obrączkę między
innymi bo od dawna nie jest mi potrzebna. Miałam sporo czasu na przemyślenia w
tym szpitalu, już mnie nic nie powstrzyma. I nie dołuj się moimi postami bo
piszę to troszkę dla smiechu, po prostu te doświadczenia są smieszne. Jakie
bzdury słyszę, hehe. Nie bierz tego do siebie. Trzymam się bardzo dzielnie,
dzisiaj bardzo fajnie. Mam lekką śrubkę- jakie to fajne uczucie jednak.
Musimy się kiedyś spotkać i pogadać. Tak sie własnie zastanawiam nad tym,
abysmy sobie tu w Trójmieście jakieś spotkania organizowali raz na jakiś czas.
W szpitalu odwiedziła mnie Magdag20, w poniedziałek być może wpadnie Stonefly.
Fajnie jest poznawać ludzi z którymi sie rozmawia. Taka grupa wsparcia. Można
powymieniać doświadczenia, pośmiać sie i w ogóle.
Pozdrawiam Cię gorąco
Ewa

[foczka55]

Zdecydowanie jestem ZA ( mam na myśli jakąś grupową posiadówę w knajpeczce).
Ostatecznie trochę by się nas uzbierało z tego Trójmiasta. Już sobie wyobrażam
jak się przedstawiam - foczka jestem - hi hi hi!!! (dodam, że niewiele mam w
sobie z foczki). Jeśli tylko dasz znać gdzie i kiedy to postaram się
dostosować. Można by nawet sklecić jakiś dodatkowy wątek pod tym kątem. Co
myślisz?

[greta32]

jestem za Może za tydzień w newskiej???? o 17??? ?

[foczka55]

Wysłałam Ci wiadomość na pocztę.

[rzepcia3]

Ej,ja tez, ja też, jestem z GDyni i zawsze i wszędzie bardzo chętnie

Ja jade na pocz,ątku marca do Beaty.

[rzepcia3]

Jade z chłopakiem autem bo za drogo nas wyniosło nocowanie itd.Jesli ktoś
chciałby się zabrac to spoko, taniej wyjdzie nas wszystkich.

Spotkanie w Trójmieście:-)))

[greta32]

Ja też zawsze jestem chętna na spotkania. Nie wiem tylko jeszcze kiedy wypiszą
mnie ze szpitala. Narazie wiem, że do 15.02 tam będę. Najwyżej spotkacie się
beze mnie i poróbcie fotki abym wiedziała kto jest kto. Albo wpadniecie mnie
odwiedzić, hehe. Dobrze by było założyć nowy wątek na ten temat, pewnie sporo
osób będzie chętnych.
15.02 mają mi zrobić urografię. Mam stan zapalny w pęcherzu. Wychodzi na to,
że od 11 lat więc to nieco dziwne. W szpitalu badania moczu wyszły mi z dużą
zawartością krwi. Szukaja wiec dlaczego. Sądzę, że nic specjalnie nie znajdą.
Ze szpitala przywlokłam jeden gratisik w postaci candidy (od tygodnia mam bóle
brzucha), więc teraz to już naprawdę nie wiem co mam robić. Czuję się teraz
zdecydowanie gorzej niż przed pójściem do szpitala.

[greta32]

Artur napisał:

Twoja aktywnosc na forum zawiera sie robieniu wszystkiego odwrotnie niz to
forum zaleca i
jeszcze spodziewasz sie od nas niewiadomo czego. Wobec tego twoj watek jest
zaledwie tolerowany.
Zaczniesz jeszcze cos nam cos tu psuc to dostaniesz bana szybciej niz myslisz.
Aniol tez mial bana tylko Franiolek z litosci go pozniej jeszcze raz przyjal.
Nasza cierpliwosc ma granice
Co Ci mogę na to odpisać......
To było bardzo aroganckie i nie życzę sobie takich wypowiedzi pod swoim adresem.
Myslałam, że forum słuzy chorym, że można zadawać pytania. Jednak od dłuższego
już czasu widzę jak bardzo się myliłam. Nie zauważyłes przypadkiem, że wiele
osób z forum znika po prostu? A powodem sa własnie takie wypowiedzi jak Ta
Twoja.Wiele osób jest bardzo zbulwersowana Twoją odpowiedzią. Proszę bardzo,
daj mi bana. Ja nie zamierzam dłużej tu siedzieć ani w czasie przeszłym ani
przyszłym. Proszę o usunięcie mojego wątku w całości.
Moje leczenie jest takie jakie jest nie z mojej woli,takie są realia. Byłam 2 m-
c na antybiotykach gdy trafiłam na forum. Nie miałam pojęcia o wielu rzeczach,
ze coś robię nie tak. Czy to nazywasz robieniem wszystkiego na odwrót?

[ewax100]

Bardzo mi się nie podoba wypowiedż Artura do Grety.Zbulwersowana jestem takimi
słowami do niej:"Twój wątek jest ledwie tolerowany,Zaczniesz jeszcze cos nam
cos tu psuc to dostaniesz bana szybciej niz myslisz,nasza cierpliwośc ma
gracice"Co to za słowa???Jestem zaskoczona takim traktowaniem ludzi i to ludzi
chorych potrzebujących pomocy.Ja tez myślałam ze to FORUM BORELIOZA jest dla
chorych potrzebujących pomocy,wymiany wzajemnych doswiadczeń,na wzajemnym
wspieraniu się. Tak to juz jestżze jedna osoba dopiero zaczyna ta drogę,zaczyna
robić badania inna sie leczy inna jest na koncu tej drogi.Jeśli ktoś o cos pyta
to znaczy ze spodziewa się odpowiedzi a nie takich obrazliwych słów,które tak
żle świadczą o autorze niestety.
" Aniol tez mial bana tylko Franiolek z litosci go pozniej jeszcze raz przyjal"
> Nasza cierpliwosc ma granice" napisał artur.To na tym forum przyjmuje się
ludzi z litości???
Ja rozumiem gdyby ktoś kogoś obraził używał wulgaryzmów to mozna go faktycznie
wyrzucić-ale tak??? jeszcze na żadnym forum się z tym nie spotkałam.Brak słów.A
co inni o tym sądzą bo chyba nikt z Was nie chciałby być w takiej sytuacji?
Pozdrawiam

[rzepcia3]

Czy ta wypowiedz Artura tyczy sie delikatnego chaosu jaki sie wdarł w wypowiedzi
Grety ??? Niepotrzebnie, przecież cały w tym urok czasem tematy tak sie z
siebie juz wykluwają.
Myslę, że nie chodzi tu o zarzut tylko o formę, to nad nią powinien Artur
popracowac, bo wydaje mi się że taka wypowiedz jest po prostu nieelegancka.Już
nie wspomnę,iż między innymi dlatego,że adresowana jest do kobiety chciałyśmy
równości to ją mamy
Nie kłóćmy sie tu jednak ze soba i nie wprowadzajmy kwasów, bo nikomu sie to nie
przysłuży, pchamy jeden wózeczek, pchajmy go z usmiechem i wyrozumiałością.

[mark_bb]

Jeśli nie popełniłaś na tym Forum innej zbrodni niż ten wątek, to reakcji
Artura nie można wyjaśnić inaczej niż występującymi w przebiegu neuroboreliozy
nieprzewidywalnymi reakcjami emocjonalnymi, wybuchami złości itp.
Jeśli ktoś się z tym zetknął to nie jest zdziwiony. Tak m.in. manifestuje się
ta choroba i dobrze o tym wiedzieć.
Ale Ewa, nie obrażaj się na nas, shit happens.
Swoją drogą mogłabyś napisać dalszy ciąg swojej historii na Tamtym forum, to w
końcu było Twoim zamiarem.
Serdeczne pozdrowienia, zostań z nami !

[magdag20]

Dołączam się do pozostałych osób z forum.Prawdę powiedziawszy doznałam lekkiego
wstrząsu czytając słowa Artura. Nie zauważyłam u siebie-pewnie inni też- tej
słabej tolerowalności Ewy wątku- wręcz przeciwnie lubię Ewę i jej wątek mi nie
przeszkadza-dzięki niemu mogłyśmy się poznać.Forum jest miejscem, gdzie
nawzajem się wspieramy (tak myślę), informujemy i wymieniamy różnymi
spostrzeżeniami.Nikt nikogo nie powinien straszyć ani stawiać warunków.Skoro
jedziemy na tym samym wózku powinniśmy podać sobie rękę i się nawzajem
wspierać.Hough!!

[foczka55]

Witaj Ewa. Na pewno nie jest prawdą co napisał Artur. Ja zawsze szukam Twojego
wątku, bo jestem ciekawa co u Ciebie. Nie przejmuj się. Mam nadzieję, że
będziemy w kontakcie?

[ewax100]

Myslę ze opiekunowie kazdego forum powinni zachęcać do wzięcia udziału a nie
odstraszać.Hmm...żebym tylko ja nie dostała bana za karę ze napisałam co o tym
myślę/nikogo nie obraziłam jednak/.Pozdrawiam

[greta32]

No jesteście kochani. Bo już się zaczęłam martwić, że to ze mną coś jest nie
tak Dzięki .
Z nowinek: elis 2 x dotatni w igm-50,2. W szpitalu(inne kaboratorium) wyszedł
ujemnie. Odebrałam też już wynik western blota- dodatni w igm, słabo dodatni w
igg. Lekarze w szpitalu i tak negują boreliozę, bo skoro leczyłam się 5 m-cy
powinnam być zdrowa. Moja krew została też przebadana w laboratorium we
Wrocławiu i tam też test wyszedł dodadtnio. Tak jak pisałam wcześniej,
przyplątała sie też candida przewodu pokarmowego którą też leczą jakoś mało
skutecznie ( ketokonazol 1 tabl. dziennie). Poza tym nie stosują w stosunku do
mnie żadnej diety, dostaję kartofelki, białe pieczywko, gotowana marcheweczkę
itp. No nic to, jak wócę do domu wytępię zarazę ale muszę zdobyć jakieś recepty
i brać coś na wątrobę.
Matrwi mnie jednak fakt, że mam ogromne ilości krwi w moczu, większe niż miałam
będąc jesdzcze w domu i ta ilość rośnie. Urografia nic nie wykazała,
cystoskopia stan zapalny w pęcherzu i nic więcej. Nie znają powodów.
Krwinkomocz mam od 11 lat. W poniedziałek wracam na oddział, być może tylko po
wypis( zależy od wyniku na grzybka bo jak wysoki to mnie znowu położą). Jeśli
dostanę parę dni zwolnienia chcę pojechać do Krakowa. Taki mam plan. Acha, i
jeszcze jedno, ból mięśni i stawów tłumaczą tym, że być może mam depresję
zamaskowaną Kto mnie zna, wie że to nie jest możliwe. Ściskam was serdecznie,
i dopóki nie mam bana zostaję z Wami.
Ewa

[zazule]

Hej
przecztaj sobie wątek "jeśli nie borel to co"
Możesz miec ko-infekcje z chlamydiam/mykolasmami Przy chlamydiach i
mykoplasamach krew w moczu jest zjawiskiem częstym. wiele objawów dla chlamydi
i mykoplasm jest podobna do borelliozy.
pozdro
zaz

[greta32]

Dzięki, zaraz przeczytam. Przez ten pobyt w szpitalu nie jestem na bieżąco z
wiadomościami z foum.

[greta32]

Odebrałam antybiogram na candidę. Oczywiście ona jest sobie we mnie nadal w
niezmienionej postaci czyli++. Jednak sie okazuje, ze niestety przez dwa m-ce
wciskałam w siebie niewłasciwe lekarstwa które wcale na mnie nie działały. Od
jutra zaczynam ostra kurację jeśli oczywiście zdobędę receptę. Na świeta
pozostaje mi wiec olejek z oregano oraz fluktonazol-mniam mniam.Nie mogę nawet
minimalnie zgrzeszyć. Wszystkim którzy podejrzewają u siebie grzybka, oprócz
badania na jego istnienie radzę zrobić ten antybiogram. Leki te bardzo
osłabiają wątrobę wiec lepiej mieć pewność, ze sie leczy skutecznie. Przy abx
pozostaję nadal.

[predrak]

Witam,
Ja mam 14 letnią boreliozę jeśli chodzi o herxy to mi po 3-4 mies leczenia
przeszły na tyle że normalnie funkcjonuję i mam typowe neurologiczne
dolegliwości postaraj się o ceftriaxon bądz tercefoxym on jest świetny na
neurologiczne dolegliwości

[greta32]

Dwa tygodnie leczenia flukonazolem i czuję sie coraz gorzej. Słuchajcie, nie
wiem co jest grane ale ja juz nie daje rady. Czuję, ze albo zwariuję albo sie
wykończę. Ja juz przestałam funkcjonować w ogóle. Czuję się jakbym była
kompletnie odrealniona. Wątpię niestety aby były to herxy. To moje samopoczucie
pogarsza się z dnia na dzień. Jest coraz gorzej. Moja psychika kompletnie
siada. Myslę, ze odpowiedzialny za to jest grzybek który rzadzi sobie we mnie
bezkarnie. Szpikuje się ostro flukonazolem, olejkiem z oregano, czosnkiem i nie
mam zadnej poprawy. Co robić? Beato, szwankuje mi poczta wiec nawet nie moge do
Ciebie maila wysłac. Mam mdłości, jest mi słabo, jestem połamana. W brzuchu
jeżdzi sfora tirów. Najgorsze jest jednak poczucie osłabienia, kompletnego. Nie
wiem czy wytrzymam dłuzej. W sobotę chce zrobić badania-morfologia, mocz
i aspat oraz aliat.
<ewcia>

[zazule]

Moze orungal by pomógł.
p
z

[gohaa_p]

nie wiedziałam w jakim wątku mam pytac o to.Jeśli ktoś wie to prosze bardzo o
odpowiedz.Miałam robiony test elisa i wyszedł mi mały plusik. Dali mi na miesiac
doxycykine i spławili więc brałam ale to nic nie pomogło.Chce zrobic sobie test
WB ale nie wiem czy moge teraz jak tydzien temy skonczyłam brac antybiotyk, boje
sie ze wynik moze byc nie miarodajny a to duzo hajsu. Czy wie ktos za ile czasu
bede mogła zrobic se te testy od skonczenia zarzywania antybiotyku? a moze to w
niczym nie przeszkadza?prosze o odpowiedz.Dzeiki

[ewax100]

Gosiu załóż swój nowy watek i opisz swoja historie choroby z objawami.Wtedy
szybciej otrzymasz odpowiedz .Pozdrawiam

[bea1964]

Greta!
Jeśli grzybek jest oporny na ketokonazol,a i przy flukonazolu nie ma efektu to
można pomyśleć o orungalu i jeść też dużo nystatyn-z 8 tabletek na dobę.
Można ponownie zrobić badanie mykologiczne kału lub nalotu z języka.
Przy takich objawach jeśli grzyb nie zareaguje szybko na orungal należy rozważyć
przerwanie antybiotykoterapii.
Ja podczas własnego leczenia walczyłam z grzybem,a po zakończeniu przez 8
miesięcy walczyłam z biegunką spowodowaną grzybem.Beata.
[e-mail]

[franiolek1]

A mnie sie Greta wydaje, ze to jednak herx. Tak na moj boreliozowy nos...
Najlepszym sposobem zeby sie o tym przekonac: zmniejsz dawke antybiotyku do
minimum na kilka dni, zobaczysz czy poczujesz sie lepiej. Po tygodniu na dawce
minimum powinnas zauwazyc poprawe.
Oczywiscie, moze jest to grzyb, ale wtedy nic sie nie zmieni.
U mnie te stany oslabienia, odplywania, polamania i dolka psychocznego wlasnie
sa herxem. Nie mam grzyba.
Istnieja tez herxy z ukladu trawiennego. Niektorzy odstawiaja antybiotyk
myslac, ze to jakas alergia - a po prostu wykurzaja bakterie z tego miejsca.
Oczywiscie jest to delikatne leczenie. Moj lekarz ostrzegal, ze moge miec
problemy z trawieniem, jezeli i tam sa bakterie ( np pozamykane w pasozytach).
Leczenie boreliozy to naprwade koronkowa robota, kazdy ma inna wersje.
Sprobuj Greta zmniejszyc antybiotyk i zapisuj co czujesz.
Trzymaj sie, bedzie dobrze, musimy to wytrzymac )))
Joasia

[greta32]

Jutro chce porobić badania-morfologia itp. W poniedziałek badania mykologiczne.
Zobaczę jak się zmienił wynik, pewnie do końca przyszłego tygodnia powinnam go
mieć. Dzisiaj jest ciut lepiej ale wczoraj przeryczałam całe popołudnie,
zupełnie jak nie ja. Bardzo bym chciała aby to był herx, badanie powinno
rozwiac wszelkie wątpliwości. Jeśli nadal mam dwa plusy lub wynik jeszcze się
pogorszył, tzn. że to grzybek. Nie przeszkadza mi to, że mi burczy potwornie w
brzuchu, to że latam często do toalety. Najgorsze jest to uczucie osłabienia. Z
dnia na dzień coraz gorzej. To się zaczęło jakieś 2-3 tygodnie temu. Przedtem
były herxy a potem poprawy. Teraz jest zupełnie inaczej. Przez ten cały czas
mieszkam u przyjaciela bo to blisko mojej firmy. W domu zostawiłam swoją
maturzystkę samą, mam okropne wyrzuty sumienia. Wracam tylko na weekendy. Ale
nie jestem teraz w stanie wstawać jak dawniej po 4 rano i dwie godziny jechać
do pracy. Orungal jest zapewne na receptę. Nystatynka też. Postaram się coś
załatwić tylko napisz mi Beato ile. Jak odbiorę wyniki podejmę decyzję co
dalej. Może jeszcze troszkę przetrzymam. Dziękuję za wszystkie życzliwe rady,
co ja bym bez Was zrobiła.

[greta32]

Czy ktoś z Was zna się na interpretacji wyników candidy? Napisałam na tamtym
forum ale narazie cisza. Telefonicznie sie dowiedziałam ,że mój wynik
to :6:10:3 i kompletnie nic mi to nie mówi. Przedtem miałam 2:10:7 i był to
wynik do leczenia. Czytałam, ze najgorzej jest jak ma się 4 z przodu. Skad więc
ta szóstka?Lekarz(chyba) który podawał mi ta informację powiedział, ze wynik
jest dobry, w normie. Czy ma rację? Mogę mu zaufać?

[greta32]

Ponieważ padło zapytanie o moje samopoczucie, wyjaśniam ze jest lepiej. Duzo
lepiej. To najgorsze samopoczucie było w przeddzień poprawy. Moze to taki
grzybkowy herx. Odzyskałam częśc energii, znowu widzę sens leczenia abx.
Dzisiaj rano wróciłam z Krakowa. Troszke jestem połamana, mam bóle zakwasowe
i wyrzuciło mi węzeł chłonny pod pachą. Ale dwa, trzy dni i przejdzie. Watpię
aby to było spowodowane wycieczką na Kopiec Kościuszki
Mogę przez jakiś czas nie odpowiadać na maile bo komputer w serwisie. Padł
biedaczek. Pozdrawiam wszystkich gorąco.

[mark_bb]

Ten Kopiec to raczej pryszcz w porównaniu z dwoma nocami w pociągu.
Trzeba mieć KOŃSKIE zdrowie, żeby się leczyć.
I Takiego Ci życzę i serdecznie pozdrawiam

[greta32]

No masz rację. I jeszcze jak się zwiedza Kraków w tak miłym towarzystwie to
człowiek nie czuje ani zmęczenia ani upływu czasu A jazda pociągiem to
koszmar, dwie noce pod rząd. Ja nie umiem spać w kuszetce no i dzisiaj zaspałam
do pracy. Ale co tam, przejdzie.

[i_250]

W 100% z ciekawości: czy miałaś dodatni wynik jakiegoś badania na boreliozę?

[greta32]

miałam jednego dodatniego elisa i western blota.

[greta32]

To o nas
wiadomosci.onet.pl/1411022,242,1,1,kioskart.html

[nataszkam]

Faktycznie DDDDDDDDDDDDD

Gorzki smak w ustach.

[greta32]

Dziś w nocy nie spałam. Miałam bardzo przykry gorzki smak w ustach. Czy mogę
mieć coś z woreczkiem żółciowym? Myślałam na poczatku o candidzie ale to chyba
jednak nie to. Może ktoś wie? Jakie badania zrobić? Jakie leki? Będę wdzięczna
za jakieś wskazówki.