jak to jest

[wronis2]

Czy moje dziecko z wadą +7,5 na oba oczka ,oraz z zezem również na oba oczka,
może starać się o zasilek pielęgnacyjny.Dodam że doskonale radzi sobie w
życiu codziennym.Jeżeli tak to dlaczego żadna pani doktor (były dwie)nic mi o
tym nie powiedziała.Jedno oczko słabo widzi,więc teraz jesteśmy na etapie
zaklejania zdrowszego oczka.Czy taką wadę leczy się okularkami,bo tak jest
leczona moja córcia+oczywiście ten plasterek.Pomóżcie ,bo może mogę jej pomóc
jakimiś ćwiczeniami itd.Nikt u mnie w rodzinie nie ma wady wzroku.A lekarzy
nie wiem o co pytac.Czuję się cała głupia za przeproszeniem.

[wronis2]

A może znacie jakiegoś dobrego okuliste w okolicach Opola.

[asiarol]

wronis2 napisała:

> Czy moje dziecko z wadą +7,5 na oba oczka ,oraz z zezem również na oba oczka,
> może starać się o zasilek pielęgnacyjny.Dodam że doskonale radzi sobie w
> życiu codziennym.
=========
próbuj, starać się zawsze możesz, nikt nie może Ci tego zabronić,a nóż się uda

Jeżeli tak to dlaczego żadna pani doktor (były dwie)nic mi o
> tym nie powiedziała.
========
mnie też żaden lekarz nie informował o takiej mozliwości,ale nie roztrząsam
tego,jak chyba większość z nas dowiedziałam się o takiej mozliwości z innych źródeł
BTW jeśli tak bardzo chcesz znać odpowiedź na swoje pytanie to zapytaj lekarza
na następnej wizycie.

Jedno oczko słabo widzi,więc teraz jesteśmy na etapie
> zaklejania zdrowszego oczka.Czy taką wadę leczy się okularkami,bo tak jest
> leczona moja córcia+oczywiście ten plasterek.
========
niedowidzenia nie leczy się okularami, lecz właśnie zaklejając zdrowsze oko ,
naświetlaniami plamki żółtej i ćwiczeniami wzroku, okulary leczą
wadę(nadwzroczność w przypadku Twojego dziecka)-zresztą moje ma podobnie


>Nikt u mnie w rodzinie nie ma wady wzroku.

to podobnie jak u nas

A lekarzy
> nie wiem o co pytac.Czuję się cała głupia za przeproszeniem.

============
na początek proponuję szczegółową lekturę naszego forum ,znajdziesz duzo cennych
informacji

powodzenia

[wronis2]

Dziękuję za odpowiedż,następną wizytę mamy na wrzesień na pewno zapytam o
zasiłek.Poczytałam fotum i jest to na pewno bardzo pouczająca lektura,wlaśnie
po tej lekturze zrozumialam że moje dziecko należy do słabowidzących.( i jak
mało wiem na ten temat).Co to jest naświetlanie plamki żółtej?

[w67]

moje dziecko ma +7,75 na jedno i +4,75 na drugie. Nosi okulary +5 i +2. Jakie
szkłam ma przepisane Twoje dziecko? Niepokoi mnie to, że słyszałam, że zmienia
się pogląd na dobór szkieł i że powinny byc takie jak wada oka, a nie słabsze.
\nie wiem kogo o to zapytać. Moja okulistka i wiele innych mówi, że takie
powinny być, a jak bedzie lepiej widział w mocniejszych szkłach to mu zmieni.
Na razie ma zaklejone zdrowsze oczko, bo jest niedowidzenie na słabszym (0,4).
21.07 będę u kontroli i dowiem sie czy dalej mu zaklejać. Dodam, ze nie ma
zeza, astygmatyzmu, dobrze widzi przestrzennie itd. My te nie nosimy okularów
więc byliśmy zdziwieni. Ale mąż jako gratis do okularów dziecko poszedł na
badania, aby zrobić okulary do czytania i wtedy sie okazało, że ma wadę i całe
życie powinien był nosić okulary. Więc syn odziedzczył to po nim. W efekcie
dostał 2 pary okulraów plusowych na dal i do czytania-każde inne. Tak więc
sprawdzcie, moze ktoś z was ma wadę. Pan w Vision expres powiedział, że nie
rzadko zdarza się, że podzas badań u nich dorosłe osoby dowiaduja się, że
powinny od lat nosić okulary. Dodam, że mój mąż jako dziecko trohę zezował,
nosił ok 3 lat okulary i potem powiedziano, że nie musi, bo jest ok. Miał tez
badania jako nastolatek i nikt nie widział żadnej wady, doskonale sobie radził
na studiach i w życiu. Ciekawe nie? Może teraz te komputery więcej mogą wykryć.
Co do naswitlania plamki żółtej okulistka powiedziała mi, że teraz odchodzi sie
od tegi i juz nie wykonuje. Jestem z Wrocławia. Robiono je jak były problemy z
siatkówką oka. Moje dziecko nie potrzebuje tego. Pozdrawiam i napisze jakie
efekty dało 3 tygodniowe zaklejanie oka. Zaklejanie leczy niedowidzenie. A
okulary nie leczą wady wzroku tylko korygują ją aby dobrze widziec - tak
powiedział mi okulista. Wada plisowa u dziecka będzie sie zmniejszac, bo oko
będzie rosło - i tak aż do max 20 roku życia. Ale słyszałam,ze z +6 max. może
zejść do +2. A cuda się zdarzają, u syna koleżanki w 18 roku życia miał +1.
Liczmy na szczęście.

[dolcia31]

Hej
Moja córcia (3-letnia)też ma zeza i wadę +7/+8, na razie nie zaklejamy jej
oczka bo lekarka nie jest w stanie stwierdzić które oczko jest slabsze,
Dominika nie chce czytać tablic.
A co do korekcji wady to jest tak jak napisała w67, okulary tylko porawiają
widzenie, a nie jak większość sądzi,że leczą, niestety:(
Ja myślałam, że Dominiczka ponosi okularki i będzie ok, ale niestety moja
okulistka wyprowadział mnie z błędu i powiedziała, że Domi będzie nosić okulary
do końca życia(no chyba że stanie się cud, albo wymyślą coś na taką duża wadę
wzroku) Trudno mi się pogodzić z myślą, że moje dziecko tak słabo widzi, no ale
co mogę zrobić, oprocz leczenia? Tylko modlić się :)
Ps. ja tez czasem czuję sie głupia, więc jak masz ochotę to napisz na priv
pozdrawiam dolcia

[tolka11]

A dlaczego lekarka nie jest w stanie zdiagnozować, które oko jest słabsze? Mój
syn od 10 m-ca życia ma dokładnie diagnozowane zdrowsze oko. Teraz ma 3 lata i
nigdy nie czytał tablic. Wystarczy odpowiedni sprzęt. Profesor określa za
każdym razem bardzo precyzyjnie nawet niewielkie zmniejszenie wady wzroku. I u
niego okulary sparawiły, że astygmatyzm zanika, bo oko uczy się widzieć
prawidłowo.
mama Miłosza 3 lata retinopatia V st. oko lewe i Judyty 8 lat

[wronis2]

Cześć. Dziękuję wam za odpowiedzi.My zaklejamy oczko od ok.2-3m-cy i jest
poprawa a na moje pytanie jak długo,doktor powiedziała że to jest leczenie
długoterminowe.Okulary miałyśmy +3,5 teraz +4,5.We wrześniu będziemy badać dno
oka i kąty zezowe .Pani doktor ma dobre podejście do mojej córy ,więc ona
zawsze czyta z tablicy i daje się zbadac komputerowo.Dodam że nosi okulary od
roku,na mocniejsze zmieniliśmy w marcu.Konsultowaliśmy to wszystko u innej
okulistki i powiedziała że są dwie szkoły korygowania wady szkłami-wszystko
zależy od efektów.Muszę powiedzieć że pierwsze badanie dna oka miałyśmy
tragiczne doktor przedpotopowa związała moją córę prześcieradłami i marudzila
że sie wyrywa oraz ma oczy zapłakane( ja w tamtym momencie też płakałam)Teraz
po długiej drodze i pracy nad corką zespolowej czyli my -rodzice i doktor z
pielęgniarkami+prezenty nawet od doktor i cora nie może doczekać sie następnej
wizyty.Ale mi się wydaje że to tak długo trwa to leczenie ,muszę sama
psychiczniesie nastawić na całe życie.W tym momencie moja córka jest o niebo
lepsza,wogóle dzieci sa odporniejsze.Jeszcze raz dzieki za odp.i piszcie .Ja
też będe.

[wronis2]

Jeszcze jedno (jak zwykle)czy starałyście sie o zasilek pielęgnacyjny?Jeżeli
tak to czy nie przeraża was fakt stwierdzenia niepelnosprawności u waszej
pociechy?

[tolka11]

U mojego syna niepełnosprawności na pierwszy rzut oka nie widać [oko po
retinopatii V st. jest dużo mniejsze i ma inny kolor, a wada mózgu nie zaburza
rozwoju, młody ma teraz 3 lata i nawet powoli po wielkiej pracy zaczyna mówić],
ale niepełnosprawny jest. Trzeba prowadzić terapię wzroku oka po operacjach,
jeździć 300 km w jedną stronę na kontrole do okulisty, poza tym neurolog i
czeka nas logopeda [w tej chwili młody nie współpracuje], a to wszystko
kosztuje. poza tym np. bez orzeczenia nie miałabym za darmo terapii wzroku. Mam
niepełnosprawne dziecko i już. takie życie. A orzeczenie [zasiłek pilęgnacyjny
też się przydaje] daje wiele udogodnień w przedszkolu integracyjnym i później.
Nie przeraża mnie fakt niepełnosprawności [pracuję w szkole integracyjnej], mam
też zdrową dużą córkę [8 lat] i dla niej jej brat jest najzupełniej normalny.

[wronis2]

Cześc .Oj dawno nie pisałam ,ale juz nadrabiam.Byłam na wizycie we wrześniu i
jestem załamana po dwóch w zasadzie wizytach bo po atropinie równiez okazało
się że plasterek nie pomaga oczko nie chce współpracować a na dodatek nie ma
porawy,więc zmieniliśmy szkła na prawie takie same jak wada :OP5,5
OL6,25+CYLINDER.Pani doktor poinformowała mnie o ćwiczeniach gdy Wera będzie
chciała współpracować i operacji.Dowiedziałam sie że mogę starac sie o
orzeczenie i zasiłek/pani dr wypisze wszystkie potrzebne dokumenty,ale mam
opory .Jestem zła i wyję do księżyca od 6 mcy zaklejamy oko a od lipca 2005
nosi okulary zaczynaliśmy od 3,5 op i ol. Zastanawiam sie nad specjalistyczną
poradnią okulistyczną ,bo może nie robie wszystkiego.Córa ma trzy lata jest
rezolutną mądrą dziewczynką,potrafi sama wytłumaczyć dzieci które się z niej
śmieją że np zasłania okoitd wydaje mi sie mogłabym zrobić więcej a nie
robie.Może inny doktor zastosowałby inne leczenie skuteczniejsze.Pytałam ale
zapytam jeszcze raz czy któras mama jest z okolic Opola ?Gdzie sie leczycie?

[kasiamadra]

witaj ja mam dwie dziewczynki z wada wzroku ,starsza 12 lat ma +6 zmniejszajace
i lekki zez który korygują okulary.problem mam z młodszą córką ,ma 6 lat okulary
nosi od 5 lat ,ma wadę +8 w obu oczkach ,astygmatyzm i wyleczone niedowidzenie w
oku prawym a także zeza skośnego oka prawego.przeszłyśmy długą drogę.wiem jedno
tylko zaklejanie oka na stałe przez kilka miesięcy daje efekty ,do tego
ćwiczenia celownicze (np.celowanie latarką na ścianie w określony pkt,albo
rzucanie do kosza na początku z bliska styopniowo oddalając kosz,puzzzle
itp)jeżdziłam na ćwiczenia do poradni do pań ortoptystek które ćwiczyły z mała
przez dwa tygodnie.a co do zassiłku to ja sięstarałam i dostałam,koszty są duże
zawsze troszkę lżej ale najpierw sami musicie zrozumieć żżżżżze
niepełnosprawnośc nie jest wstydem tak jest i trzeba z tym żzzyć i pomagać
dziecku jak się da.my wkrótce będziemy operoWAĆ ZEZA i strasznie się boimy
pozdrawiam kasia

[kasiamadra]

a ijeszcze jedno jesteśmy z łowicza ,leczyliśmy mała w łodzi,bylismy na
konsultacji w katowicach (bardzo odradzam klinikę dokt.gierek straszny bałagan
,masa ludzi,dzieci 2 lekarzy którzy się zmieniają KKOOOSSZZMARR) JESZCZE
JEDZIEMY do dokt.wójcik polecanej na forum i mam nadzieje że zajmie się
małą..wizyta 14.10 więc postaram sięnapisać jak było kasia

[tabaluga0]

nie rozumiem twoich oporow co do orzeczenia i zasilku, to tylko 153 zl ale
jednak, orzeczenie dostaniecie na rok najwyzej dwa, potem jesli zechcesz
starasz sie na nowo, nie ma z tym zwiazanych zadnych nieprzyjemnosci. My mamy
takie orzeczenie, dostalismy na 2 lata, w styczniu znow nam przyjdzie sie
starac. napiisz czemu masz watpliwosci?

[masiarka]

Cześć jestem z Opola .
My jeżdzimy do doktor Wojtyłko ze swoją 7letnią Martą, z którą mamy inny
problem-przerwane nerwy wzrokowe.
Dr Wojtyłko jest osobą z niesamowitym podejściem do dzieci i z mojej obserwcji
dobrym specjalistą .
Przyjmuje prywatnie w POL-Optyku na Ozimskiej na przeciwko starego
Rzemieślinika tylko w czwartki i na wizytę czeka się ok. 2tyg. Jeżli będziesz
chciała to musisz tam podjechać i się umówić .
POL-Optyk specjalizuje sie w doborze pomocy dla osób słabowidzących.
Dr Wojtyłko pracuje również na Witosa w pracowni laserowej i poleca wszystkim
mamom panią Żółtaniecką ,która ćwiczy wzrok dzieci(również jest na Witosa)
Jeżli zdecydujesz się na wizytę ,to proszę napisz jakie masz wrażenia.
Dorota

[wronis2]

Czesc i wielkie dzięki zaodpowiedzi.Jeżeli chodzi o Witosa to mam z tamtąd
niemiłe wrazenia.Trafiłam do dr.Jabłonskiej lub coś koło tego niemiła kobieta
przy badaniu zwiazała Werę prześcieradłem żeby się nie szarpała ,wizyta cało
dniowa dziecko umęczone ,głodne i wyszłyśmy z tamtąd z ulga i postanowieniem że
tam nie wróce.Doktor miała zły dzien trochę krzyczała ,mało tłumaczyła-za to
pani przy sprzęcie do mierzenia kątów zezowych spokojna,z podejściem,moje
dziecko nawet/2 letnie/przyłorzyło głowę do ''maszyny''i wszystko ok.Nie
widziałam ale słyszałam o dr Wojtyłko.My trafiłyśmy do dr Iwonskiej na
rondo.Ma dobre podejście i Weronika od początku współpracuje ,po swojemu ,ale
sie stara.Po Witosa moje dziecko przez około 3-4m-ce na wizytę u lekarza
reagowała zsikaniem sie w majtki.Bardzo to przezyła i dużo pracy Iwońska
włożyła w to żeby Ika jeżdziła do niej chętnie łącznie z przekupstwem.To
tyle.Dlatego mam opory przed orzeczeniem nasłuchałam sie o komisjachitd.Chce
jej oszczędzić stresu.Ale może spróbuje ruszyć machine i jeżeli naprawde będą
jakies stresy to dam sobie spokój.Tylko powiem szczerze że te pare złotych to
tak niewiele a zarazem tak dużo.Zwłaszcza teraz gdy spodziewam sie drugiego
światełka.Jeszcze raz dzięki za odpowiedzi.To forum spadło mi z nieba.

[masiarka]

Co do Witosa to mam identyczne podejście ,byłam raz i po raz ostatni.
Doktor Wojtyłko nie jest w poradni tylko na laserze.Dzięki temu wiele rzeczy
jest prostszych. Dr Iwońska jest również bardzo chwalona i to ona zdiagnozowała
naszą Martę.Ona też pracuje lub pracowała na Witosa.
Ja z własnego doświadczenia wiem ,że nie wolno oprzeć się tylko na jednym
lekarzu, sama szukałam drugiego czy to samo powie co pierwszy.
Jeżli potwierdzało się to byłam spokojna.
Co do zasiłku pielęgnacyjnego to nie powinnaś się zastanawiać ,bo sa to
dodatkowe fundusze , które możesz przeznaczyć na Małą.
Procedura jest prosta , po odebraniu druków z ul.Budowlanych kompletujesz
zaświadczenia lekarskie.Składasz je i czekasz na termin komisji.
To nie jest komisja ,która bada dziecko .Oni zadają Ci pytania ,ewentualnie
spróbują pobawić się z córką w celu ocenienia jej możliwości(tak było z nami).
Naprawdę nie powinnaś się obawiać. W Komisji główną osobą jest dr Sabat-
pediatra , może go znasz.
Orzeczenie dostajeszv tylko na jakiś czas, i to wcale nie jest skazywanie
dziecka na niepełonsprawność ,a pieniądze zawsze można na coś fajnego
przeznaczyć.
A tak a propo wady wzroku , u syna mojej siostry wykryto wadę wzroku jak miał 7
lat ( +6,+8) ,nosił ciagle okulary bez zaklejania ,obecnie ma tylko po +2 i 17
lat na karku(leczony u dr Iwońskiej).Więc głowa do góry,żeby to maleństwo
na "dole" nie musiło się z Tobą tak dużo martwić.
Pozdrawiam Dorota