Zabrzanki

[lila_m]

Doliczyłam się tutaj trzech Zabrzanek ze mną włącznie , a więc jeszcze
pszczolka2 i mela24.
Co Wy na to żeby się spotkać?
Ja nie mam żadnych koleżanek dzieciatych a tym bardziej ciężarnych, same
panny i miło mi będzie nawiązać "realniejszą" znajomość z osobami
spodziewającymi się pociech.

pozdrawiam
Lila

[mela24]

Ja w sumie mam koleżanki dzieciate, ale nieczęsto się spotykamy. Każdy gania za
groszem, praca - dom, obowiązki.
A trochę z innej beczki, zapisałam się na porządne usg do Rudy Śląskiej. O ile
się nie mylę to usg prenatalne. Kosztuje 150 zł. Polecił mi je mój gin, bo
pytałam o jakieś dokładniejsze badania. Chodzę normalnie na usg na Janika, a
tam mają raczej słaby sprzęt. Czy może coś słyszałyście o tym w Rudzie, albo
się może wybieracie??

[lila_m]

Ja jeżdzę do lekarza w Bytomiu, robi mi USG w swoim gabinecie. Poleciła mi go
moja pani doktor w Ośrodku Diabetologicznym. Świetnie prowadzi ciężarne chore
na cukrzycę i ma w tym spore doświadczenie.
Nie słyszałam o prenatalnym usg w Rudzie. Na czym tak w ogóle takie USG
konkretnie polega?

Lila

[pszczolka2]

PRENATALNE BADANIE ULTRASONOGRAFICZNE W PIERWSZYM TRYMESTRZE CIĄŻY

Prenatalne badanie ultrasonograficzne w pierwszym trymestrze ciąży jest
badaniem przesiewowym wykonywanym między 11 a 14 tygodniem, ułatwiającym
wykrycie zespołu Down’a i trisomii 18 pary chromosomów. Badanie
ultrasonograficzne nie diagnozuje jednostki chorobowej, lecz określa ryzyko
wystąpienia wad rozwojowych, pozwala na ocenę rozwoju płodu. W pewnych
przypadkach zalecane są dalsze, bardziej szczegółowe badania np. amniopunkcja
genetyczna i prenatalne badanie ultrasonograficzne między 18-24 tygodniem ciąży.

II. Jakie pomiary są wykonywane w czasie prenatalnego badania
ultrasonograficznego w pierwszym trymestrze ciąży?
Podczas prenatalnego badania ultrasonograficznego oceniamy bardzo szczegółowo
rozwój wszystkich elementów jaja płodowego oraz wczesne sonograficzne markery
abberacji chromosomalnych i wad rozwojowych. Głównym elementem badania jest
pomiar „przejaśnienia” karkowego ( NT- Nuchal Translucency) płodu oraz ocena
struktur płodu możliwych do oceny między 11-14 tygodniem ciąży.

III. Co to są nieprawidłowości - aberracje chromosomalne?
Zbudowane z DNA i białek chromosomy będące składnikami jądra komórkowego, niosą
informację genetyczną o dziedzicznych właściwościach organizmów. Organizm
ludzki posiada 23 pary chromosomów, z czego 22 z nich są identyczne u kobiet i
mężczyzn [tzw. autosomy], a ostatnia para to tzw. chromosomy płci XX u kobiet i
XY u mężczyzn. Każdy dodatkowy chromosom lub brak [delecja] jednego lub więcej
z 46 prawidłowo występujących powoduje wiele zmian w sposobie rozwoju
nienarodzonego dziecka, prawie zawsze prowadząc do poważnych wad fizycznych lub
opóźnienia umysłowego.

IV. Co to jest zespół Down’a?
Zespół Down’a jest to choroba genetyczna spowodowana nieprawidłowościami 21
pary chromosomów. Charakteryzuje się specyficznym wyglądem [skośne rozstawienie
oczu z fałdą nakątną, spłaszczony nos, niski wzrost], opóźniony rozwój umysłowy
i motoryczny, często występujące wrodzone wady serca. Jest to spowodowane
abberacją chromosomową – trisomią 21 pary [tzn. występuje tam dodatkowy, trzeci
chromosom zamiast normalnie występującej pary chromosomów]. Częstotliwość
występowania tego zespołu wynosi około 1 na 800 noworodków. Wraz z wiekiem
matki wzrasta ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Down’a. U kobiet powyżej 35
roku życia prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z zespołem Down’a wynosi 1:
249, a w 40 roku życia 1:68. W rodzinach, w których wcześniej urodziło się
dziecko z zespołem Down’a, ryzyko, wystąpienia w kolejnej ciąży trisomii 21
jest stosunkowo wysokie.

V. Co to jest trisomia 18 pary chromosomów?
Ta abberacja chromosomowa powoduje wiele defektów i głębokie upośledzenie
umysłowe. Tylko niewiele noworodków dożywa wieku dziecięcego. Tak samo jak
zespół Down’a chorobę te powoduje dodatkowy, 3 chromosom. Podobnie też jak w
przypadku zespołu Down’a, wraz z wiekiem matki wzrasta ryzyko urodzenia dziecka
z trisomią 18 pary chromosomów.

VI. Co robić, gdy wyniki prenatalnego badania ultrasonograficznego wskazują na
podwyższone ryzyko?
Wyniki takie nie znaczą, że u płodu wykryto abberacje chromosomowe. Sugerują
tylko przeprowadzenie dalszych, bardziej szczegółowych badań. Dalsza
diagnostyka oparta jest na wykonaniu amniopunkcji genetycznej lub biopsji
kosmówki, do specjalistycznej analizy chromosomów lub ponownego prenatalnego
badania ultrasonograficznego miedzy 18-24 tygodniem ciąży. Analiza chromosomów
pozwoli na rozpoznanie zespołu Down’a i szeregu innych abberacji chromosomowych.

VII. Co robić, gdy wyniki prenatalnego badania ultrasonograficznego wskazują na
obniżone ryzyko?
Wyniki negatywny świadczy o tym, że nie ma większego niż średnie populacyjne
ryzyko urodzenia dziecka z trisomią 18 lub 21 pary chromosomów. Mimo to
negatywny wynik testu nie eliminuje całkowicie możliwości, że dziecko urodzi
się z zespołem Down’a (czułość-90%), trisomią 18 (czułość-91%) czy inną
abberacją chromosomową, z wynikiem fałszywie pozytywnym 4,5% - 8,2%. Ponadto
badania przeprowadzone w pierwszym trymestrze ciąży nie wykryją defektów cewy
nerwowej i innych typów defektów otwartych. Z tego powodu powinno wykonać
oznaczenie poziomu alfafetoproteiny w drugim trymestrze ciąży lub test potrójny
(alfafetoproteina, hCG, estriol) z surowicy ciężarnej.

VIII. Po co przeprowadzać badania przesiewowe w pierwszym trymestrze?
Im wcześniej zostaną przeprowadzone badania prenatalne, tym krótszy jest czas
nerwowego oczekiwania na potwierdzenie dobrego stanu płodu. Jeśli wyniki badań
prenatalnych będą świadczyły o podwyższonym ryzyku, to wczesna informacja
pozwoli ze spokojem przeprowadzić kolejne testy diagnostyczne i roztoczyć nad
ciężarną specjalną opiekę.

IX. Kto wykonuje prenatalne badanie ultrasonograficzne w I trymestrze ciąży?
Prenatalne badanie ultrasonograficzne w I trymestrze ciąży jest wykonywane
przez specjalistów wykształconych w najlepszych ośrodkach z certyfikatami.

Pozdrawiam,Ola

[pszczolka2]

Witajcie
Jestem ZA))
Ja lecze się w Klinice Leczenia Niepłodności i Diagnostyki Prenatalnej, więc
badanie prenatalne nieinwazyjne miałam robione u siebie
Ale sporo słyszałam o Rudzie Śląskiej i wiem, że robią bardzo dokładnie.
Cena jak wiem jest troszke wyższa, ale nie mam pojecie dlaczego.
Gdy dzwoniłam w sprawie koleżanki, podała cene 180zł + 20zł za płytke o ile
ktoś chciałby mieć.
Jest coś jeszcze to pierwsze badanie robi się miedzy 11-14tyg,
a drugie między 20-24tyg

Pozdrawiam,Ola

[mela24]

Gdy dzisiaj się rejestrowałam, dali mi termin dopiero na 21.11. Wg moich
obliczeń wg OM to będzie już 14 tydz.i 2 dni. Mam nadzieję, że nie za późno?
Podawałam kobiecie termin OM i sprawdzała to wg swoich obliczeń.

[lila_m]

"ZA" czyli za spotkaniem się ?
Będzie mi szalenie miło
Moje gg to 1046789, pisz po 20, dopiero wtedy wracam z zajęć Pszczolko

Lila

[pszczolka2]

Dzisiaj jade na spotkanie Provit-ówek do Katowic, ale gdy wróce postarm się
skrobnąć coś na gg Miło będzie się spotkać, już nie mogę się doczekać.
Z każdego mojego wcześniejszego forum byłam na spotkaniach i zawsze bardzo miło
wspominam, mam nadzieje, że i tym razem będzie tak samo Ty i Ja + trzecia
Zabrzanka.

Pozdrawiam,Ola

[pszczolka2]

Wybacz prosze
Ostatnio byłam troszke zaganiana, miałam dużżżżżżżżeeeeeeeeeeee zaległości w
spotkaniach z przyjaciółkami, a gdy wracałam do domciu chciałam spędzić ten
czas z mężusiem i tak zleciał praktycznie cały tydzień. Pewnie zauważyłaś, że
mało bywałam na forum, postaram się poprawić))
Co do spotkania nadal jest na TAK odezwe się na gg i ustalimy wszystko ok???

Pozdrawiam,Ola

[lila_m]

Zauważyłam
Czekam więc na Twoją wiadomość na g-g.
Do zobaczenia!

do OIi

[lila_m]

Olu, pisałam do Ciebie na gg. Ale chyba Cię ciągle nie ma, albo jesteś dla mnie
niewidoczna. Jak samopoczucie i zakupy?

pozdrawiam ciepło!

Lila

Zabrzanki - hura!!!

[bfinger]

Cześć dziewczyny,
Ja wprawdzie termin miałam na maj 2005, ale mój synek urodził się w kwietniu, w
Gliwicach. Obecnie jestem na urlopie wychowawczym i bardzo dużo spacerujemy po
ulicach Zabrza
Pozdrawiam Was bardzo bardzo serdecznie
Beata