kiedy USG - Wazne

[toja2661]

Cześc Dziewczyny!
Jestem teraz w 17 t.c (chociaz wg USG w 18). Podczas ciaży ok. 11 t.c
zmieniałam ginekologa i przez to zamieszanie nie robiłam usg między 12 i 14
t.c na przeziernośc karku. Własciwie to nie mam złych przeczuc ze coś moze by
zle ale wolałabym wiedziec. Lekarz który robił mi USG powiedział ze mogłabym
teraz zrobic badanie krwi ale właściwie to po co skoro zamierzam i tak
urodzic (zgadzam się z nim). Ale powiedział o takim usg w 22 t.c podczas
którego dobry specjalista może wykryc nawet nardzo drobne wady np. serca,
równiez Down itp.
No i teraz się zastanawiam czy się zapisac czy nie
A co z tym USg połowkowym?
Poradzcie co mam zrobic?
Pozdrawiam
Ania i mała Dzidzia

[dollores1]

Moim zdaniem to twój gin mówił właśnie o usg połówkowym (tyle że genetycznym a
nie zwykłym), przy okazji którego można wykryć wiele wad (równiez mierzy się
przezierność, kość nosową i wiele innych narządów).


Dodatkowo można zrobić test potrójny z krwi ok. 18 tc, ale jak rozumiem to cie
nie interesuje bo bez względu na wynik i tak urodzisz.

[toja2661]

zapewne piszesz o tym tescie PAPPA. Ale ja tego nie będe robic bo przciez chce
urodzic bez względu na to czy bedzie dobrze czy żle. Ale przecież będzie
dobrze!! Dzieki za rade, na to połowkowe więc się zapisuje!

[dollores1]

Test PAPPA robi się ok. 12 tc, a test potrójny ok. 18 tc (tą są dwa różne
testy, ale wykrywające te same wady genetyczne).
Ale w twojej sytuacji nie ma sensu robić testu bo nic nie zmieni.

A usg połówkowe - genetyczne jest jak najbardziej wskazane.
Powodzenia

[apple_pie_76]

no i warto dodać, że te testy nie dają odpowiedzi jednoznacznej. wiele razy
pisano na forum jak to testy wszyły źle tzn. niejednoznacznie a dzieci urodziły
się zdrowe jak byki.