VSD

[bartusiowa_mama]

Urodziłam dzidziusia z VSD.Ubytek ma wielkosc 3,5 mm.Czy taka wade sie
operuje? Czy przy takiej wadzie jest zagrozenie nadcisnieniem plucnym? W
glowie mam setki pytan..a w oczach morze lez.I wciaz tkwi we mnie to pytanie
czemu moje dziecko?

[alrada]

www.sercedziecka.org.pl/index.php?url=3_ubytki_przegrod_serca.inc

[polibius]

Wpisz w wyszukiwarkę VSD lub ASD. MOja córeczka miała ASD jesteśmy po operacji.
Pytaj o co tylko chcesz. Pozdrawiam cieplutko z Wrocławia
Ola z Anią

[maga781]

Ja urodziłam córeczkę z VSD, ASD, CoA. Wiem, że to szok i trudno się z tym
pogodzić, ale musisz być dobrej myśli. Moja Pola ma obecnie 7 miesięcy i VSD
wielkości 5mm w części okołobłoniastej. Wszystko zależy od diagnozy i decyzji
lekarzy. Niektóre ubytki same się zrastają, niektóre trzeba operować. My
jeszcze czekamy. Pola przyjmuje leki. Trzymam za Was kciuki. Głowa do góry
--
aga mama Poli

[omamamia1]

moja córka również VSD,3 lata po korekcji.Jeśli masz jakieś pytania pisz na
pocztę.Głowa do góry,bardzo dużo ubytków samoistnie się zarasta,trzeba być
dobrej myśli

[bartusiowa_mama]

Dzieki za wsparcie i dobre slowo. Ubytek jest w czesci miesniowej wiec sa duze
szanse ze sie zarosnie.W przyszla srode mamy wizyte u doc.Mol wiec zobaczymy co
ona powie.Na razie staram sie byc dobrej mysli ale same wiecie ze na poczatku
nie jest łatwo.

[ememka1]

Mela właśnie wczoraj skończyła dwa latka. Jest największym łobuziakiem z całej
mojej trójki. Oprócz kreseczki nie mamy żadnych śladów zabiegu.
Opisywałam trochę nasze doświadczenia. Poszukaj w wyszukiwarce. Trzymamy kciuki
..............bardzo, bardzo mocno

[basikrzy]

wszyscy tu mamy te same problemy: paniczny strach o dziecko, żal że musi
cierpieć i rozpaczliwe pytanie "dlaczego moje dziecko?"
na szczęście obecny poziom medycyny w Polsce, a zwłaszcza kardiochirurgii, jest
całkiem przyzwoity i nasze dzieci można wyleczyć,
kosztuje to dużo cierpienia i nerwów, ale warto! jest tak wiele przykładów, że
serduszkowe dzieci dzięki leczeniu radzą sobie całkiem nieźle i są
najwspanialszą pociechą i dumą dla swoich rodziców,
pozdrawiamy serdecznie i trzymamy kciuki, żeby wszystko było dobrze

[mama68]

Mój syn jest 19 lat po korekcji VSD,miewa się bardzo dobrze,właśnie zdaje maturę.
pozdrawiam
Dorota

[bartusiowa_mama]

Dziekuje za wszystkie cieple slowa.Napisze co u doc.Mol.Mam nadzieje ze ubytek
sam sie zarosnie..i juz.Powodzenia na maturze

[nikosia5]

Witaj!

Mój syn obecnie 9m. ma podobną wadę tzn. VSD tylko dużo większy bo prawie
1cm,kardiolog w Prokocimiu robiąc mu echo określił go jako olbrzymi ubytek
okołobłoniasty, przy tyym zwęzoną tęnicę główną która w jakimś stopniu
komplikuje zabieg nałożenia łaty na tą dziurę. Ma już cechy nadciśnienia
płucnego i tzw hipotrofię czyli niedowagę. Powinien być operowany w 3m życia a
wadę wykryto dopiero w 5. i chyba tylko dlatego że miał zapalenie płuc i
oskrzeli i leżał w szpitalu w naszym mieście rodzimym. Dobrze że w końcu
trafiliśmy do krakowskich zpecjalistów i teraz czekamy lada dzień na termin
zabiegu. Też bardzo się martwię i denerwuję, ale u Ciebie jest jeszcze chyba
spora szansa na samoistne zarośnięcie- czego z całego SERCA życzę Wam.
Piszę, bo chcę żebyś wiedziała że takich jak Ty jest więcej i chyba pozostaje
się pogodzić z tym co jest i cieszyć się,że nie jest to jeszcze gorsza wada
(bo nie brakuje gorszych), a jeśli nawet będzie musiało dojść do operacji to w
obecnych czasach wykonuje się je z bardzo dużym powodzeniem.
Pozdrawiam- Beata

[bartusiowa_mama]

Beata..zycze Wam by wszystko poszlo gladziutko i sprawnie i by synek byl
zdrowiutki jak rybka Powoli oswajam sie z sytuacja i godze sie z tym co
jest,a jak czytam o innych wadach to dziekuje Bogu ze nie mamy az tak zle. W
sumie to Bartus jak sie urodzil to mial taka infekcje( zap.pluc i serca) ze
doprowadzila ona do strasznie silnej arytmii i dlatego bylismy 2 tyg w
szpitalu.Gdyby nie ta infekcja to pewnie o VSD tez bym nic nie wiedziala.
Najgorsze zagrozenie w sumie minelo i wszyscy mowia ze to cud ze Bartusiowi sie
udalo..ale przeciez nie moglo byc inaczej.Teraz tez mam nadzieje na kolejny cud-
samoistne zarosniecie sie ubytku.
Trzymajcie sie cieplo a ja bede z Wami myslami i modlitwa,zeby sie wszystko
udalo.
Kasia

[nikosia5]

Kasiu! Dziękuję za odpisanie i Twoje kciuki za naszego Robusia- nadal czekamy
na termin operacji i wciąż coś stoi na przeszkodzie, najpierw był weekend
majowy, potem zmarła doktorka, która kiedyś pracowała w Prokocimiu więc terminy
się przesunęły a teraz prawdopodobny strajk, więc już nie wiemy co mamy robić
żeby pomóc dziecku, a ono coraz bardziej się męczy, poci, ma duszności, nie
rozwija się przez to jak powinien w swoim wieku (np. jeszcze nie siedzi
samodzielnie).. Czekamy na operację jak na zbawienie, bo tylko to sprawi ze
dziecko będzie normalnie egzystować, a my razem z nim. Obyś Ty nie musiałą tego
przechodzić, oby ta dziura zniknęła- tego Ci jeszcze raz życzę i serdecznie
pozdrawiam. Beata

[amoze1]

Witam! Mam ten sam problem co założycielka wątku chciałam się dowiedzieć co
u Was słychać? jak dzieciaczki się czują oraz jakie są rokowania lekarzy? Tak
bardzo się boję o mojego synka, ma 3 miesiące i też VSD tylko że
okołobłoniaste. Nie wiem czy to ma jakąś szansę na zrośnięcie się? tak się
boję....

[nikosia5]

Witaj!
Znam tą obawę. U nas też był ubytek okołobłoniasty bo taki najczęściej
występuje.
Nasz synek jest już po operacji a ponieważ VSD był olbrzymi czyli ponad 1 cm to
udało się go załatać w większej części ale 3-3,5 cm nie załatali bo dziura była
za blisko zastawki serca.Powiedziano nam że dziecku ta dziurka w życiu nie
powinna przeszkadzać ani niczym nie powinna grozić, jest też mała szansa na jej
zarośnięcie samoistne. W Twojego synka przypadku pewnie jest szansa na
samoistne zarośnięcie, ale powinien to ocenić ktoś robiący echo serca,i ktoś
decydujący czy zabieg czy nie. Jednak jeśliby trzeba było operować to jak
najszybciej bo nie ma na co czekać, bo można się tylko doczekać nadciśnienia
płucnego i dziecko się męczy i nie rozwija jak powinno. U nas po operacji
dziecko przyspieszyło z rozwojem co widzę z dnia na dzień.
ŻYCZĘ aby sytuacja szybko się wyjaśniła bo takie życie pod znakiem zapytania
nie jest komfortowe. Pozdrawiam- dużo zdrówka dla synka i dla Ciebie siły.
Beata

[mrs.schmidt]

Witajcie!
Moze uda mi sie pocieszyc te mamy, ktore czekaja na operacje VSD swoich dzieci.
Moj syn mial rowniez VSD okolobloniaste wielkosc 5,5mm. Nadzieje na samoistne
zrosniecie rozwiano nam dosc szybko, a decyzja o operacyjnym zamkniecu zapadla
jak synek mial 3,5 roku. Podobno wczesniej to nie bylo konieczne. Za kilka dni
minie 3 lata od operacji.
Jak dotychczas wszystko jest dobrze. Zapomnielismy, co znacza czeste infekcje
gornych drog oddechowych, apetyt nieporownywalnie wiekszy do tego sprzed
operacji, maly zdrowszy, silniejszy, a ja po przylozeniu ucha na jego plecach
nie slysze juz charakterystycznego szmeru "wyciskanej gabki".
Dziewczyny, bedzie dobrze!!!
Mojego syna operowal prof. Malec w Prokocimiu.
Pozdrawiam!
Monika