Astma!

[ab661]

Mój syn ma astmę od 10 roku życia.Ma ataki duszności.7lat odczulań brania
leków.Pare lat temu zapytałam się pulmonologa czy mój sym może grać w piłkę
nożna.Zaczął trenować nigdzie się nie przyznaje że jest chory.Na początku
odstawał od reszty kolegów.Zadyszki,brak kondycji.Teraz jest najlepszym
piłkarzem w klubie.Drugo ligowy klub chce go kupić.Teraz ataki ma słabsze.
Syn na początku się złościł że traktuje jego chorobę" a to tylko astma do
pracy".Sam o sobie nie mówi jak o chorym.Mimo ze często bywa na wizytach u
lekarza.Uczulony jest na roztocze.IGE ma ponad 900.Cieszy się życiem.

[netka2]

I to jest wlasnie dobra postawa. Cieszyc sie tym co sie ma.

[janina1231]

Witaj! Czytalam Twoj list z radoscia ze wszystko sie dobrze uklada i syn moze
sie cieszyc z sukcesow sportowych. Mlodzi ludzie potrzebuja wiary w swoja
sile. napisz co sadzisz o odczulaniu i czy syn nadal bierze leki ? Czy po
odczulaniu przestal brac leki??
Jak odczulanie wplynelo na poziom IgE?
Pozdrawiam

[czagr]

I niech się cieszy nie zabraniaj mu żyć normalnie.Ja też mam astmę i staram się
żyć normalnie tak jak mój syn też astmatyk poprostu trzeba pamiętać o lekach i
nosić inhalator przy sobie. Pozdrowienie dla syna

[wac48]

Witam.
Mam bardzo dobre doświadczenia z Alveo. Używam też je osobiście.Jesli nadal
szuka Pani sposobu na problem Pani synka to zachęcam do stosowania, bo
mozliwości "samoleczenia" naszego organizmu sa przeogromne "Ludzie błagają
Boga o zdrowie. Nikt jednak ze śmiertelników nie myśli, że zachowanie zdrowia
leży w jego własnych rękach." (Demokryt)
Pozdrawiam. wac.

[przemilu]

Proszę spróbowac znaleźć coś na temat metody Butejki. Ostatni [marzec/kwiecień]
numer czasopisma NEXUS ma na ten temt artykuł. Ciekawe i działa, niestety na
razie w Nowej Zelandii. U nas raczej trudno będzie z wprowadzeniem tej metody,
skoro 20% dochodów firm farmac. pochodzi własnie ze sprzedaży leków p-astm.
Ale proszę to ocenić samemu.
Pozdrawiam
PI

[anna.polatynska]

Jesteśmy w trakcie tworzenia organizacji zrzeszającej pacjentów z astmą ciężką
i zbierania funduszy umożliwiających jej powstanie. Chcemy się spotykać i
wymieniać doświadczenia, poznać się, uczyć się od siebie nawzajem jak walczyć z
chorobą i przede wszystkim jak walczyć o dostępność najnowszych metod leczenia.
Żyjemy w kraju, w którym niestety system opieki zdrowotnej nie zapewnia
pacjentom należytej ochrony oraz nie respektuje ich praw. Dlatego też, TO MY
PACJENCI MUSIMY SAMI WZIĄĆ SPRAWY W SWOJE RĘCE!!!

co walczymy?

O NASZE SPRAWY:
tańsze nebulizatory,
1. refundowane leki w ampułkach do nebulizatorów,
2. pomoc psychologiczną dla nas i naszych rodzin,
3. poradnictwo zawodowe dla nas,
4. dostęp do nowoczesnych terapii (np. Xolair w astmie ciężkiej).

Wszystkich, którzy chcieliby zapisać się do tworzącej się organizacji,
dowiedzieć się czegoś więcej lub porozmawiać o nowym sposobie leczenia astmy
ciężkiej prosimy o kontakt z Joanną Obajtek
pod numerem komórki: 602-234-203,
e-mail: [e-mail],
Skype: Joannaob i GG: 8649825,
w godz. 19.00-22.00, od poniedziałku do soboty.


ZAPRASZAMY WSZYSTKICH CHĘTNYCH DO UDZIAŁU W PIERWSZYM SPOTKANIU POWSTAJĄCEJ
ORGANIZACJI PACJENTÓW Z ASTMĄ CIĘŻKĄ (I NIE TYLKO), KTÓRE ODBĘDZIE SIĘ:
16 października 2006 r. w Przychodni Medycyny Pracy ATTIS w Warszawie przy Ul.
Górczewskiej 89 (wejście od ulicy Elekcyjnej) IV piętro sala konferencyjna.

Chcielibyśmy, żeby oprócz charakteru integracyjnego miało ono dla nas walor
edukacyjny. Ciągle tak mało mówi się o tym etapie naszej choroby, kiedy nawet
lekarz po zastosowaniu wszelkich dostępnych mu środków staje przed ścianą.
My pacjenci potrzebujemy informacji o tym:
? jak sobie pomóc w chwili zaostrzenia objawów,
? o nowych lekach, które mogą odmienić życie wielu z nas,
? jak ma sobie radzić z tą chorobą rodzina osoby dotkniętej astmą ciężką
? o możliwościach rehabilitacji
? o możliwościach starania się o środki z funduszy socjalnych czy teraz już
także unijnych - dla nas samych i dla naszej organizacji
Dlatego też chcielibyśmy część spotkania poświęcić ww zagadnieniom i zaprosić
ekspertów, którzy podzieliliby się z nami wiedzą i odpowiedzieli na nasze
pytania i wątpliwości.




Serdecznie zapraszamy na zebranie założycielskie Organizacji Pacjentów
z Astmą Ciężką, które odbędzie się w dniu 16 października 2006 (poniedziałek),
o godz. 16:00, w Centrum Leczniczo ? Rehabilitacyjnym i Medycyny Pracy "Attis",
Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej,
ul. Górczewska 89 róg Elekcyjnej (wejście od ul. Elekcyjnej), IV p., Sala
Konferencyjna.

Bardzo liczymy na Państwa obecność, ponieważ im szybciej uda nam się
zarejestrować działalność, tym szybciej będziemy mogli zrobić coś dla nas
samych, lub dla naszych bliskich, którzy są chorzy. A do zrobienia jest
naprawdę dużo !

www.astmaciezka.org/kontakt.php lub bezpośrednio ze mną pod adresem
[e-mail]

W spotkaniu mogą uczesniczyć również rodziny osób chorych.
WALCZYMY O NASZE SPRAWY BO NIKT INNY TEGO ZA NAS NIE ZROBI !!!