neurologia a niedosluch

[piaseckaanna2]

czesc.moj 8miesieczny Bartek byl aparatowany miesiac temu( P60
Lniestety dwie rozne diagnozy115 lub 70), Wczoraj bylismy
napierwszym spotkaniu rehabilitacyjnym w oratorze.na pierwszy rzut
oka Pani z ktora mielismy spotkanie stwierdzila ze przyczyna
niedosluchu jest uraz okoloporodowy i konieczna jest porada u
neurologa i napewno terapia metoda voyty.maly sam jeszcze nie
siedzi.stierdzila ze ma slabsza lewa strone i te terapie pozwola mu
siedziec i poprawia sluch.obrazenia okoloporodowe poniekad rownaja
sie z mikrouszkodzeniami mozgu.pytanie mam nasepujace do was
rodzice,czy ktos ma dzieciatko z wada sluchu spowodowana wyzwj
wymienionymi czynnikaqmi?czy robiliscie jakies badania
EEG,tomografie.powiedziano mi ze badania bery nic nie wnosza, to czy
sa badania ktore okresla stan sluchu i dadza odpowiedz czy to jest
do wyleczenia?prosze o odpowiedz i komentarze.

[anamalia]

Cześć , u mojego synka przyczyna niedosłuchu najprawdopodobniej jest
lekkie niedotlenienie przy porodzie. Był badany przez neurologa gdy
miał 4 miesiace, wtedy też miał jedną stronę troche słabszą,
przechylał wciąż głowke i często robił tzw kołyskę. Trochę
poćwiczyliśmy - ale bez metody woyta, trochę sie pobujaliśmy,
zmieniłam sposób noszenia synka na rękach i w sumie takie widoczne
objawy ustąpiły. Potem też trochę później siadał i trochę później
chodził ale i tak o wiele szybciej niż mój pierwszy synek, ktory
żadnych uszkodzen neurologicznych nie miał tylko jako jedynak był
rozpieszczany i nie opłacało mu się po prostu obracać na brzuszek i
ćwiczyc przemieszczania. Ostatnio znów byliśmy u neurologa w zwiazku
z brakiem postępow małego w rozumieniu mowy i dostaliśmy ponowne
skierowanie na EEG. Mieliśmy już kiedyś robione ale wyszło wszystko
ok. teraz powtarzamy żby znaleźć przyczyne regresu malucha. Ale nie
wiem jak może metoda voyty poprawić małemu słuch, czy to wogóle
możliwe? No i dlaczego badania bera miałyby nic nie wnosić. Nikt nie
twierdzi że nie zdarzaja sie złe interpretacje wykresów, ale
przecież to w końcu na podstawie takich wyników wszystkie nasze
maluchy są kwalifikowane na aparaty i ewentualniena implant.

[ewelas_g]

Cześć! Moja córeczka Natalka ma głęboki niedosłuch i obniżone
napięcie mięśniowe najprawdopodobniej jest to spowodowane
niedotlenieniem okołoporodowym. W pierwszych miesiącach jej życia
rehabilitowaliśmy ją metodą NDT, w siódmym miesiącu życia
zmieniliśmy rehabilitację na Vojte. Natalka zmieściła sie w czasie
jeśli chodzi o czworakowanie, natomiast usiadła mi później. Obecnie
czekamy kiedy sama zrobi pierwsze kroki ( ma 17 miesięcy). Jestem
bardzo zadowolona z tej metody i troszkę mi szkoda, że wcześniej nie
zdecydowałam się na vojtę (akurat w naszym przypadku ta metoda
okazała się skuteczniejsza, ale znam wiele dzieciaczków, które
chodziły na NDT, tak więc jeśli bedziesz chciała rehabilitować
dziecko to wybór bedzie należał do ciebie . Jesli jesteś z
Warszawy to moge podać ci namiary na naszego neurologa i
rehabilitanta. Nie przejmuj się ćwiczeniamy da się wyprostować wiele
rzeczy.
Jeśli chodzi o badania EEg i tomografię to owszem robiliśmy. W EEG
zapis wyszedł prawidłowo, natomiast w tomografi faktycznie wyszły
jakieś minimalne zmiany- lekarze tłumaczą to niedotlenieniem.
Na dzień dzisiejszy jesteśmy pod stałą opieką neurologa i
rehabilitanta. jeśli będziesz miała jakieś pytania to napisz
Pozdrawiam ewela

[annach186]

czesc jestem mamą5letniego Kuby. Synek ma niedotlenienie
okołoporodowe tz. MPDz prawo stronny połowiczy niedowład i głęboki
niedosłuch obustronny zmysłowo nerwowy(UP 100 UL 90). Po badaniu ABR
(w 7 mż)stwierdzono niedosłuch nie ma innego badania u tak małych
dzieci.cały czas jest prowadzony metodą Bobata i jestem zadowolona
od 3 roku chodzi(coraz lepiej)chociasz nie powinien po badaniu MR
głowy. Od 1roku zycia nosi aparaty ale postępu nie było obecnie
jestesmy po wszczepie implantu ślimakowego zobaczymy jak teraz
będzie. Jeśli masz pytania to napisz.
Pozdrawiam Ania

[borfro]

czesc,
jestesmy rodzicami 4,5 miesiecznego Maksa. U nas badania tez wychodza
roznie-lewe ucho zawsze okolo 100 a prawe raz 10 a raz 60. Prawdopodobnie jest
to zwiazane wlasnie z mikrouszkodzeniami ukl nerwowego. Zrobilismy malemu usg
przezciemiaczkowe glowy i okazalo sie ze prawdopodobnie jeszcze w brzuchu mial
chwilowe, lekkie niedotlenienie (ze mna w ciazy bylo wszystko w jak najlepszym
porzadku).Od miesiaca rehabilitujemy go metoda Vojty. Ciezka praca ale ufamy ze
sie oplaci. Podajemy mu tez vit B1 B6 i E oraz homeopatyczny lek Barium
Carbonicum- wszystko na lepsze przewodzenie ukl nerwowewgo.

Jak bedziesz miala pytania to pisz.
Pozdrawiam

Paulina

Tez jestesmy w Oratorze. Pisz jak bedziesz miala pytania

[piaseckaanna2]

czesc.moj Bartek juz ma zarosniete ciemiaczko,nie ma jak zrobic tego
usg.neurolog u korej bylismy powiedziala ze i tak jest potrzebne
obrazowe badanie glowy plus blednik,badanie oczu plus dno
oka,TSH,T3,T4 no i krew.bartek ma juz prawie 9 miesiecy i ogromne
zaleglosci motoryczne.pare dni z vojta przyniosło efekt, bo choc
teraz z powodu choroby(zapalenie ucha)przerwalismy cwiczenia to maly
obraca sie z brzucha na plecy i z powrot6em i wreszcie nie ucieka z
pozycji na brzuchu.troszke zaczal pelzac do tylu.takze ta vojta to
dobra sprawa.chetnie bym sie z toba skontaktowala, moze mozesz na gg
moj nr 2739214.jak mozesz to sie odezwi ,jestem ciekawa jak wasz
maluch reaguje na terapie oratora.ania

[piaseckaanna2]

ten ostatni post -przeczytaj borfo

[sylika]

hEJ MÓJ SYNEK MA SKOŃCZONE 15 M-CY I DOPIERO TERAZ LEKARZE DOSZLI ŻE
COŚ JEST NIE TAK!JAK MIAŁ 6 M-CY BYLIŚMY U NEUROLOGA KTÓRY
STWIERDZIŁ ŻE Z DZIECKIEM JEST WSZYSTKO OK TYLKO LENIWY!PEDIATRA TEZ
NIC NIEZAUWAŻYŁA!kACPER ZACZĄŁ CHODZIĆ JAK MIAŁ 13 M-CY I MOŻE
NIEZWRÓCIŁABYM NA NIC UWAGI GDYBY NIE PANIE OD REHABILITACJI SŁUCHU
(SYNEK MA NIEDOSŁUCH OBU USZNY 40-50dB)POSZLIŚMY ZNÓW DO NEUROLOGA A
TU DIAGNOZA DZIECKO MA NAPIĘCIE!CHCIAŁAM IŚC I OBIC TROCHE TEGO
PIERWSZEGO NEUROLOGA ALE CO BY TO DAŁO!KONOWAŁ I TYLE(DR.PIETRZAK Z
POZNANIA Z GRUNWALDZKIEJ)!TERAZ ZASTANAWIAM SIĘ sYNEK MA APARATY ALE
NIECHCE Z NICH KORZYSTAC NA ZAJECIACH PANIE TWIERDZA ZE TO DLATEGO
ŻE ON SŁYSZY PRAWIDŁOWO LUB MA UBYTEK Z RZĘDU 10-20dB A TO NORMA
TYLE ŻE JEGO UKŁAD NERWOWY DOJRZEWA POWOLI I DLATEGO WYŻSZA WADE
WSKAZUJE BERA!ZACZYNAMY REHABILITACJE W STYCZNIU MOŻE FAKTYCZNIE TE
WSZYSTKI KŁOPOTY TO NIEDOJRZAŁOŚC UKŁADU NERWOWEGO?!OBY BO TO BY
OZNACZALO ŻE PO DOBREJ REHABILITACJI POWINNO BYĆ WSZYSTKO W PORZĄKU!
CZY KOMUŚ SIĘ TAK ZDARZYŁO?

[borfro]

Hej Sylika,

to prawda, ze Pietrzak to wielki konowal. Jak my poszlismy do niego z Maksem to
stwierdzil ze wszystko jest ok, gdy wczesniej mielismy opinie 2 neurologow- w
tym dr Dołyk z Wroclawia- jedenj z lepszych specjalistow w Polsce- ze Maks ma
napiecia. U nas bera wychodzi bardzo roznie. Ostatnio znowu okolo 100 dB na oba
uszka. Obserwujac jednak Maksa wydaje nam sie, ze sa dni kiedy slyszy i reaguje
dosc dobrze.
Jakiego rodzaju napiecia ma Twoj synek?
Ja spotkałam ostatnio na turnusie rehabilitacyjnym mamę, której syn urodził się
z bardzo napiętymi mięśniami międzyłopatkowymi i karku- do tego stopnia,że głowa
zwisała mu między łopatkami. Teraz ma 2 latka, chodzi i dobrze słyszy- mimo, że
miał ubytki w obu uszach.
Pomogła Vojta i intensywne masaże karku.
My masujemy Maksa i mamy nadzieje, że byc moze to polepszy jego słuch.

Pozdrawiam

Paulina

[piaseckaanna2]

jestem juz po wizycie u neurologa.bartek ma zaburzenia osrodkowego
ukladu nerwowego.troche opozniony rozwoj,ale zdaniem neurolog, vojta
to wyciagnie.kazano nam zrobic mase badan,:badanie oczu i dna oka,
TSH,T3,T4; eeg glowy, kariotyp.z tego co wyczytalam to lekarz moze
szukac zespolow chorob gdzie obok niedosłuchu moga wystepowac inne
dysfunkcje.czy ktores z waszych dzieci ma stwierdzony taki zespol?
albo inne schorzenia obok niedosluchu na tle neurologicznym czy
ogolnorozwojowym?
czytalam ze dzieci z uszkodzeniem narzadu sluchu moga wolniej sie
rozwijac, trzeba im w tym pomoc-sa jednak jakies momenty ktore na s
mamy niepokoja.od kilku dni zauwazylam u mojego smyka
takie "tiki".taka seria naprezen,raczki tłow i glowa.3-4 razy.to sie
zdarza kilka razy dziennie.nieregularnie.jesli z czyms sie wam to
kojarzy to piszcie.
znalazlam tu ju z wiele cennych informacji.fajnie ze tu jestescie.

[mama_stasia06]

Witam! Nasz Staś ma 17 miesiecy i niedosłuch zmysłowo-nerwowy 55-80 dB wykryty
pół roku temu. Dobrego neurologa szukaliśmy chyba rok. Staś usiadł w 11
miesiącu, zaczął raczkować w 13. teraz juz jest lepiej Staś chodzi i wygląda na
to ze wychodzimy na prostą. co do rehab to stosowane były metody NDT i SI. Staś
przeszedł wiele badań. USG głowy wykazało mikrozwapnienia ale tomografia tego
nie potwierdziła, wykluczono cytomegalie, różyczkę i toksoplazmozę jako
przyczyny niedosłuchu. Za to badania genetyczne wykazały przyczynę. Bywa że
dzieci z niedosłuchem rozwijają sie wolniej ale nie jest to reguła. Co do tików
to Staś też chyba je miał. Piszę chyba bo nie wiem czy to to samo. Prężył się i
machał rączkami i nogami. to normalne i stopniowo przechodzi. Wiąże się z
wrażeniami i nieumiejętnością właściwego przerobienia dochodzących do mózgu
bodźców. Ze swojej strony polecam metodę SI i "zabawy fundamentalne"

[anamalia]

cześć
A u nas z dodatkowych atrakcji właśnie zdiagnozowano nam poważną
niedoczynność tarczycy, zatem rzucamy się w kolejne lekarstwa. Może
się wyprostuje

[piaseckaanna2]

witam.moj synek przeszedl juz zlecone badania-okulista ok i taczyca
ok.
w ostatnich dniach zeszlego roku pech nas nie opuszczal-zlosliwosc
rzeczy martwych.jakby problemow nam brakowalo-zaniepokoilo mnie to
co zobaczylam u swojego synka.siedzial mi na kolanach-glowka zaczeła
lekko drzec-prawo,lewo,prawo,lewo-a czesc twarzy wykrzywił
grymas,kacik ust opadł lekko otwarte usta skrzywily sie.trwalo to
kilka sekund i w ciagu minuty pojawilo sie z 3 razy.
takie epizody czsem sie pozniej pojawialy.jestesmy juz umowieni do
neurolog.wczoraj udalo mi sie silmowac te ataki,byl o wiele
mocniejszy-cale cialo Bartka zesztywnialo.efekty terapii sluchowej
tez jakby sie cofnely.bardzo sie boje-za duzo tego jak na jedno male
cialko.

[piaseckaanna2]

a jesli to padaczka?to jak to sie bedzie mialo do sluchu?

[mamaantosi]

Witam ! Jestem mamą 9 miesięcznej Antosi u której stwierdzono
niedosłuch mamy jednak problem z określeniem jak duży jest ubytek
słuch , poprostu za każdym razem wychodzi coś innego dziś byliśmy na
3 badaniu i wyszło nam ,że lewe ucho to ponad 100 , a prawe 80-90 ,
miesiąc temu wyszło ,że w prawym jest 70 lewego nie zdąrzyliśmy
zbadać bo córka się obudziła , czytając ten wątek poraz pierwszy
usłyszałam ,że niedosłuch może mieć związek z obniżonym napięciem
mieśniowym (córka rehabilitowana jest metodą voyty od 4 miesięcy)
czy w takim wypadku jest w ogóle możliwe ,że niedosłuch z biegiem
czasu może się zmniejszać ???

[piaseckaanna2]

witammoje podejrzenie, to ze napisalam ze napiecie moze miec cos
wspolnego z niedosluchem wynika z teorii niektorych osob z jakimi
rozmawialam-byli to albo lekarze albo rehabilitanci....wiesz co,
powiem ci tak, sama zglebialam dlugo ten temat, czytalam i skladalam
to w calosc.obserwowalam caly czas synka.dla mnie ma to zwiazek-
rozwoj naszego dziecka a niedosluch.moj Bartek mial wzmozone
napiecie,powodem tego byla mniejsza aktywnosc fizyczna, troche
gimnastyki spowodowalo "ruszenie "Bartka z miejsca doslownie i w
przenosni.zaczal pelzac wydobywajac z siebie nowe dzwieki, moze
zobaczyc wiecej, dotknac wiecej na glos to podziwiajac, byc blizej
lub dalej od zrodl DZWIEKU.wiesz, mysle ze cos sie w nim odblokowalo-
nie ma jeszcze takich efektow o jakich marze-ale im wiecej dzwiekow
moj synek wydaje tym bardziej sie upieram ze ma to jakis wplyw.ale
czy cofnie niedosłuch?-niestety pod tym sie nie podpisze-ale napewno
obie rehabilitacje vojta i cw.na sluch moga swietnie wspolgrac i
razem daja swietne rezultaty.moj Bartek mial teraz podjrzenie o
padaczke,drgal czasem-balam sie strasznie-przyblokowal sie w tym
czasie ze sluchaniem,gaworzeniem-okazalo sie ze to tezyczka,
niestety praktycznie sama postawilam diagnoze, bo lekarze najpierw
chcieli naszpikowac go lekami a potem dopiero badacno coz...czasem
kilka lat studiow to za dlugo, z pamieci im wszystko ulatuje i woda
sodowa uderza do glowy gdy sa np.ordynatorami.w tym miejscu chyle
czola wszystkim(choc nielicznym)lekarzom i rehabilitantom ktorzy
wykonujac swoj zawod dbaja o zdrowie naszych dzieci z wielka pasja,
zangazowaniem-panie drGawron dziekuje i pani Magdo ma pani zlote
rece i serce

[mamaantosi]

Ja pytałam kogo tylko mogłam , czy to może mieć jakiś zwiazek , ale
nikt nie jest w stanie mi odpowiedzieć na te pytania , a uczepiłam
się tej mysli pewnie dlatego , że moim (tak jak każdej mamy)
największym marzeniem jest usłyszeć ,ze moja Tosia słyszy... ciągle
jeszcze Tosia nie jest do końca zdiagnozowana więc mimo wszystko
jeszcze mam nadzieję ,że to jakaś koszmarna pomyłka , choć powoli
godzę się z tym , to jednak jest to bardzo trudne ... wszyscy na tym
forum niestety to wiedzą .

[piaseckaanna2]

ale sie rozpisalam, dodam ze faktycznie troche malo piszemy
ostatnio.osobiscie brakuje mi troche mam chwalacych sie efektami
pracy.my jestesmy na samym poczatku-Bartek niestety slabo gaworzy la
eczekamy cierpliwie.

[piaseckaanna2]

jestesmy juz po badaniach eeg.troche sie musialam naczekac na nie
dzieki "uprzejmosci"pewnej pani ordynator...
coz,"w odprowadzeniach czolowo-skroniowych obustronnie,z wyrazna
przewaga strony lewej rejestruja sie ostrowierzcholkowe fale delta o
ampl.do 350uV"dostalam wyniki wynik nieprawidlowy,zmiany
zlokalizowane,i nic wiecej mi nie powiedziano.nie wiem co to oznacza
i co z tym robic, tak wiem wiem isc do neurologa...ale ktory sie
zajmie sprawa od poczatku do konca i moze przy okazji wystawiac
skierowania bo nie na kazde badania mnie stac.dodam ze na tej lewej
stronie moj Bartek nie ma okreslonego niedosluchu-albo 70 na 2
badaniach 110..mielismy miec bere 18 ale ktos sie rozchorowal bera
odwolana.Teraz Bartkowi nie moge nalozyc dwoch aparatow naraz-zrywa
je odrazu.na lewym nosi chetniej , na prawym
sporadycznie.rehab.wlasciwie bez efektu,czasem wydaje mi sie ze on
slyszy ale nie wie ze trzeba zareagowac na dzwiek-nie rozumie ich?a
moze poprostu nie slyszy?przy tych neurologiach z implantu nici.wiec
co...gluchy,padaczka,niemowa...co jeszcze!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[gosia.w34]

Witaj
Jestem aktualnie mamą 10 letniego Kubusia.Na chwile obecna synek uczy sie w Ośrodku szkolno Wychowawczym dla Dzieci Niesłyszących we Wrocławiu,a nadmienie,ze mieszkamy w Opolu.Moj synek rodzac sie otrzymał 10 punktow!!smiechu warte teraz to wiem .Jest dzieckiem z porazeniem mozgowym lewostronnym,głebokim obustronnym niedosłuchem,epilepsją,wadą wrodzoną mozgu(wada struktor mozgowia-okołosylwialnego),zarazony w szpitalu gronkowcem złocistym(zagniezdzony w uchu)czesc antybiotykow pochodzenia gentamycyny niestety przyczyniła sie do powiekszenia ubytku słuchu.Miał robione conajmniej z 4 razy badanie słuchu i kazdy wychodził zupełnie inaczej,dopiero majac z 6 lat były one na tyle zgodne,ze zostały odpowiednio dobrane aparaty słuchowe.Miał robiony rezonans magnetyczny(bardziej szczegołowy,dokładny,miej szkodliwy)od tomografu.Wyszło,ze przeszedł krwiaka mozu,(okołoporodowe)i wyszła wada struktor mozgowia.

Mogę tylko powiedziec z własnego doswiadczenia,ze nie ma co sie załamywac,tylko zakasac rekawy i pomoc dziecku.Ja tak własnie zrobiłam,bo pracy jest cholernie duzo.Metoda Vojty wogole nie poskutkowała a wiele było płaczu dziecka no i musi byc przy tym dokładnośc i systematycznosc po pare razy dziennie.ja miałam takie szczescie ,ze trafiłam do fantastycznej lekarki(prywatnie)niestety,ktora Kubie bardzo pomogła.Jesli bedziesz miała jakies pytania a ja będe potrafiła na nie odpowiedziec to pisz i czekam.Grunt to sie nie poddawać,miec wiare i siłę!!Każdy dzien jest dla naszych pociech bardzo wazny,pamietaj,ze mowa dziecka kształtuje sie do 3 roku zycia.
Kubie wykryto epilepsje po 3 roku,zycia i eeg miał robione chyba z 8razy.Jesli moge cos doradzic to udaj sie do szpitala zarejestroj dziecko do specjalisty-neurologa-niech zobaczy wyniki i jesli nawet to konieczne zgodz sie aby dziecko razem z Toba pozostało na oddziale,a tam zrobią wszystkie potrzebne badania.
Pozdrawiam

[Gość: chica]

Wlasnie odebralam moje EEG i jest w nim mowa wlasnie o taki falach.
Czy ktos moze napisac cos szerzej na ten temat? Nie moge nic znalezc
w sieci

[piaseckaanna2]

i raczej nic nie znajdziesz, w necie ciezk jest znalezc
interpretacje wynikow eeg.a te fale ostrowierzcholkowe to wlasnie
napady padaczkowe.powinnas sie zglosic z tymi badaniami do dobrego
neurologa

[Gość: chica]

Dziekuje za informacje, ktora prawde mowiac, nie uspokoila mnie, a
wrecz przeciwnie. W moim przypadku jest wiele przeslanek, ktore
moglyby sugerowac cos takiego, ale jesli chodzi o napady padaczkowe
to nikt nie zauwazyl czegos takiego u mnie, poza 1 przypadkiem,ktory
zostal uznany przez lekarzy za prawdopodobienstwo ataku padaczki,
bylo to wiele lat temu- w 95 roku. Oczywiscie zglosze sie z wynikami
do neurologa, mojego neurologa. Ufam mu-to pani doktor- choc gdyby
ktos podal mi namiar na dobrego specjaliste neurologa we Wroclawiu
chetnie wybralabym sie do niego rowniez w celu porownania opinii.
Czy ktos dysponuje takim namiarem?

[piaseckaanna2]

wybacz, nie chcialam przestraszyc...raczej sprowokowac do
dzialania.ja niestety dobrych fachowcow dla dorosłych nie znam.a na
pocieszenie moge napisac, ze nieprawidlowy zapis eeg ma wiekszosc z
nas a nie mamy padaczki...jesli mowisz ze byl to jeden epizod to
dlatego wlasnie nie podjeto leczenia.a dlaczego teraz robilas eeg?
cos niepokojacego sie wydarzylo?

[lenka1403]

Witam!
My byliśmy z Lenką u trzecg neurologówe. Z czego jeden znając
przejścia naszej córeczki (wada wrodzona i dwie operacje) przepisała
jej magnez i cebion multi i na tym skończyła się wizyta. Poszliśmy
więc do innego lekarza. Z Wrocławia mamy namiary na dwóch bardzo
dobrych neurologów dr. Ujma Czapska (dodzwonienie graniczy z cudem)
oraz dr Adrianna Wilczek. To u niej byliśmy. Bardzo dokładna,
dociekliwa, bardzo czuła dla dziecka. Tylko popatrzyła na dziecko i
wiedziała co jest grane. Od razu dostaliśmy skierowanie na
neurologie na Traugutta na pełną diagnostykę. Jak chcesz namiary to
pisz na gg 4317636

[piaseckaanna2]

od niedawna jesetesmy pd jej opieka.jest nie samowita to fakt.odrazu
kazala zmienic leki, ale na efekty trzeba poczekac.dzis wlasnie mamy
kontrolne eeg, mam nadzieje ze nie bedzie juz tak "ostrego" zapisu.

[agami1501]

jestem mamą 8 miesięcznego Olafka, stwierdzono u niego niedosłuch
85db na oba uszka, żadnych innych badań oprócz bery i fotoemisji nie
miał robionych, zauważyłam ostatnio u niego dziwne minki, tak jaby
na siłe chciałby się uśmiechać, tarktowałam to jako śmieszne minki
małego dziecka, ale po przeczytaniu tego wątku zaczęłam się
zastanawiać czy nie powinnam się zacząć martwić i gdzieś się z tym
udać, do tego jeszcze jak się bawi mając koło siebie dużo zabawek,
albo jak bardzo się cieszy to rusza rączkami i stópkami, też
traktowałam to jako formę kazywania radości i wyrażania swoich
emocji ale tu znowu mam wątpliwości czy to czasem nie objaw zmian
neurologicznych?????? jestem teraz przerażona... nie striwrdzono u
niego żadnej konkretnej przyczyny niedosłuchu, ale na komisji o
stwierdzeniu niepełnosprawności lekarz zasugerował mi, że może być
to efekt opryszczki, którą miałam w pierwszym trzymestrze ciąży,czy
to możliwe??? czy mogła ona takie spustoszenie zasiać w małym
dzieciątku w brzuszku???

[tataantosi]

Pewnie jest wszystko OK! Lekarz pediatra już dawno by Cię skierował do neurologa
gdyby było coś nie tak. Ale jeśli Cię to męczy to idź na wizytę prywatnie do
jakiegoś neurologa dziecięcego, który ma dobrą opinię i poproś o zbadanie synka.

[piaseckaanna2]

witaj, dzieci potrafia zachowywac sie naprawde w bardzo dziwny
sposob. Częsc z tych nazwijmy to "incydentów" jest zupelnie bez
znaczenia, takiego klinicznego. osobiscie moge Ci powiedziec ze u
mojego synka zainteresowala mnie systematycznosc i rytmika pewnych
gestow, które zauwazylam, np podrzucanie raczkami, kiwanie głowka na
boku.z czasem sytuacje te nasilaly się i chociaz lekarze twierdzili
ze to normalne zachowania u mojego Bartka, że kiwając główka
pokazuje "nie,nie,nie" (w wieku 6 miesiecy?!?!), ja postawilam na
swoim i zrobilam Bartkowi badanie eeg prywatnie . Niestety moje
przypuszczenia sie potwierdzily. A teraz bardzo wazna rzecz, z
perspektywy czasu moge Ci przedewszystkim polecic spokoj i
opanowanie w obserwacji, bo to nie musza byc zmiany padaczkowe tak
ciezkie jak u mojego synka.Czasami te tzw rzekome napady same
ustepują, wiec nie doszukuj sie zbyt mocno czegos dziwnego u swojej
pociechy.to że małe dziecko trzesie się z radości jest zupelnie
normalne, tyle tylko ze powinno minac w pemnym wieku.Jesli jednak
nie minie nie onacza to ze to jest padaczka, są to inne
niprawidłowosci neurologiczne, ktore mozna z powodzenie,m wyleczyc
farmakologicznie lub za pomoca roznych rehabilitacji.Mysle ze
powinnas robic sobie notatki, co, jakiego dnia wydawalo Ci sie
dziwne, przy okazji czy tego dnia nie wprowadzilas czegos nowego do
jadłospisu (wiem ze dieta ma duze znaczenie w diagnostyce), jesli
masz mozliwosc nagraj takie zdarzenia które budza w Tobie niepokój.
Kontrolnie odwiedz dobrego, powtarzam dobrego neurologa, chocby to
mialaby byc wizyta profilaktyczna to nie zaszkodzi.pozdrawiam Cie i
dzidziusia