Dodaj do ulubionych

strony www

04.04.04, 16:11
Co pewien czas przewijają się tu linki do różnych organizacji, stowarzyszeń
Możemy wklejać je tutaj, zeby nie było potrzeby szukania wśród wątków, postów
Obserwuj wątek
    • agablues Stowarzyszenie na rzecz dzieci z chorobą nowotworo 04.04.04, 16:15
      Stowarzyszenie na rzecz dzieci z chorobą nowotworową <a
      href="www.transpl.ped.cm-uj.krakow.pl/koliber.html
      ">KOLIBER</a>

    • agablues Stowarzyszenie na rzecz dzieci z chorobą nowotworo 04.04.04, 16:17
      Stowarzyszenie na rzecz dzieci z chorobą nowotworową
      KOLIBER

      • mamaadama4 Re: KOLIBER - nowa strona 12.11.06, 17:32
        Stowarzyszenie na rzecz dzieci z chorobą nowotworową KOLIBER ma nową stronę
        www.koliber-dzieciom.pl
    • agablues Niepełnosprawni 04.04.04, 16:21
      <a
      href="http://www.niepelnosprawni.info/labeo/app/cms/x/824">NIEPEŁNOSPRAWNI.INFO</a>

    • agablues Niepełnosprawni. info 04.04.04, 16:22
      NIEPEŁNOSPRAWNI

    • agablues Autyzm.pl 04.04.04, 16:25

      AUTYZM


    • agablues stwoarzyszenie GEN 04.04.04, 16:32
      Wortal który Państwo odwiedzacie powstał w ramach jednego z projektów
      Stowarzyszenia na Rzecz Dzieci z Zaburzeniami Genetycznymi
      GEN


    • agablues Dar Życia 04.04.04, 16:37
      Centrum Pomocy rodzicom dzieci Niepełnosprawnych
      Dar Życia


    • agablues Mały Pacjent - Wielkie Prawa 04.04.04, 16:39

      Mały Pacjent - Wielkie Prawa


    • agablues Fundacja Rodzić po Ludzku 04.04.04, 16:41

      Fundacja Rodzić po Ludzku


    • agablues Strona Dzieci 05.04.04, 09:27
      Strona Dzieci sprawnych inaczej

    • agablues Mukowiscydoza 05.04.04, 09:39
      www.muko.med.pl/
      • gruchotka Re: Mukowiscydoza 20.08.04, 22:19
        * Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę "MATIO"
        www.mukowiscydoza.pl/
        * Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
        www.ptwm.org.pl/
    • agablues Akson 05.04.04, 09:42

      Akson.org
      Najnowsze wiadomości o rzadkich chorobach genetycznych takich jak: zespół Retta,
      zespół Angelmana, zespół Wolfa, zespół Klinefeltera, zespół kruchego X.
    • agablues Bardziej Kochani 05.04.04, 09:44
      Stowarzyszenie Rodzin i Opiekunów Osób z Zespołem Downa <a
      href="http://www.bardziejkochani.pl/">Bardziej KOCHANI </a>

    • agablues Bardziej Kochani 05.04.04, 09:45
      Stowarzyszenie Rodzin i Opiekunów Osób z Zespołem Downa <a
      href="http://www.bardziejkochani.pl/">Bardziej KOCHANI </a>


    • agablues Bardziekj Kochani 05.04.04, 09:47
      Stowarzyszenie Rodzin i Opiekunów Osób z Zespołem Downa Bardziej KOCHANI
      www.bardziejkochani.pl/
    • reszka2 Z-d.Diagnostyki i Profilaktyki Wad wrodzonych 06.04.04, 14:25
      Zaklad diagnostyki i profilaktyki Wad Wrodzonych w Instytucie Centrum Zdrowia
      Matki Polki w Łodzi

      img.city.com.pl/www.fetalecho.med.pl/fetalecho.htm
    • agablues KU POKRZEPIENIU SERC 07.04.04, 10:16
      www.wiktor.alleluja.pl/index.php

    • agablues Fundacja Spełnionych Marzeń 09.04.04, 14:29

      Fundacja pomagająca dzieciom dotkniętym chorobą nowotworową.
      Spełnione marzenia

      Fundacja Spełnionych Marzeń powstała w sierpniu 2002r z inicjatywy Państwa
      Małgorzaty i Tomasza Osuch. Potrzeba niesienia pomocy zrodziła się z osobistych
      przeżyć Państwa Osuch, którzy stracili 11-letniego synka po długiej walce z
      chorobą nowotworową. To właśnie ten dramat stał się przyczyną ogromnej potrzeby
      niesienia pomocy i radości dzieciom ciężko chorym na schorzenia nowotworowe.

      Choroba nowotworowa, która dotyka niestety także dzieci, pojawia się
      niespodziewanie, burząc dotychczasowy spokój w życiu dzieci i ich rodziców. Ich
      życie zostaje wówczas całkowicie podporządkowane chorobie i bezwzględnej walce z
      nią. Leczenie schorzeń nowotworowych jest długotrwałe, całkowicie wyczerpujące
      organizm, przynoszące ból, cierpienie, a w konsekwencji smutek, żal i tęsknotę
      za normalnym życiem. Życiem, jakim powinny mieć wszystkie dzieci - pełnym
      radości, uśmiechu i beztroskich zabaw.

      Cele Fundacji Spełnionych Marzeń są już wyraźnie zaznaczone w jej nazwie. Nasze
      działania mają prowadzić do przywrócenia uśmiechu na twarzach dzieci, które los
      tak okrutnie skrzywdził. Pragniemy wypełniać ich czas chwilami radości, by mogły
      zapomnieć o nieustannie towarzyszącym im bólu i lęku.

      Przywracanie dzieciom uśmiechu
      Spełnianie ich małych marzeń
      Kojenie ich cierpiących dusz
      - To nasze główne cele !!!


    • agablues Re: strony www 15.04.04, 12:31
      Forum dla rodziców dzieci sprawnych inaczej

      www.dzieci.org.pl/cgi/forum/ikonboard.cgi

      -
    • elasie Wady serca 15.04.04, 23:26
      Zapraszam na strone tworzona przez rodzicow dzieci z wada serca typu HLHS.
      Zapraszamy rowniez do wspolpracy rodzicow dzieci z innymi wadami serca.
      www.sercedziecka.vmed.pl
      elasie
      • elasie Re: Fundusz na Rzecz Dzieci z Wadami Serca 15.11.04, 22:16
        We wrześniu 2004r utworzyliśmy Fundusz na Rzecz Dzieci z Wadami Serca, który
        działa przy Fundacji dla Polski ( www.fdp.org.pl ).
        Więcej o funduszu znajdziesz na naszej stronie
        www.sercedziecka.vmed.pl/main.htmPozdrawiam
        elasie
      • kingan75 Re: Wady serca 03.09.05, 10:38
        Witam wszystkich serdecznie i przekazuję informację odnośnie Dnia Serca.
        Otóż we wrześniu, a dokładnie 24 – 25 (sobota i niedziela) z okazji Światowego
        Dnia Serca Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci z Wadami Serca Cor Infantis organizuje
        II spotkanie na Rynku Głównym w Krakowie dla rodziców i dzieci z wadami
        serduszek. Na spotkanie zostali również zaproszeni lekarze biorący udział
        w leczeniu naszych dzieci. Przewidziane są liczne atrakcje i zabawy.
        O dokładnym programie i miejscu spotkania dowiemy się w najbliższym czasie na
        stronie Cor Infantis: www. serce-dziecko.pl.
        Również na tej stronie zostanie zamieszczony formularz zgłoszeniowy dla
        wszystkich zainteresowanych obecnością na spotkaniu. Zgłoszenia i pytania można
        kierować na numer tel.: 0602108717, 0609321448 (po godz. 18) oraz na adres:
        kasia@da.pl.
    • wrona72 Re: strony www 26.04.04, 21:35
      strona dla chorych na ZESPÓŁ STURGE WEBERA
      www.sturge-weber.webpark.pl/index.html#
      • ali_bey Re: strony www 03.05.04, 23:18
        samisobie.clan.pl
    • anuteczek klik i hop 11.05.04, 18:07
    • anuteczek podrzucam 15.05.04, 21:56
    • anuteczek podrzucam 15.05.04, 21:56
Inne wątki na temat:

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się


Nakarm Pajacyka