ap77 24.06.06, 12:19 serwisy.gazeta.pl/nauka/1,34148,3437720.html Odpowiedz Link Zgłoś Obserwuj wątek Podgląd Opublikuj
finni Re: Diagnostyka przedimplanacyjna przy IV 24.06.06, 19:00 Nie wiedzialam, ze to w Polsce robia. Myslalam, ze sie dopiero przymierzaja. Odpowiedz Link Zgłoś
56at Re: Diagnostyka przedimplanacyjna przy IV 24.06.06, 20:36 Ale w Polsce nie robią pelnego programu Odpowiedz Link Zgłoś
tekla12 Re: Diagnostyka przedimplanacyjna przy IV 24.06.06, 20:58 56at napisała: > Ale w Polsce nie robią pelnego programu Aniu, co to znaczy? Na czym polega pełny program i jak to się ma do tego, co robi Invicta? Odpowiedz Link Zgłoś
56at Re: Diagnostyka przedimplanacyjna przy IV 24.06.06, 21:11 ja mysle o PGD w polsce robia PGD-FISH a pełny program toPGD -PCR - koszt ok 4000 euro Odpowiedz Link Zgłoś
tekla12 Re: Diagnostyka przedimplanacyjna przy IV 24.06.06, 21:16 Blondynka jestem, proszę ślicznie o rozszyfrowanie skrótów. Odpowiedz Link Zgłoś
56at Re: Diagnostyka przedimplanacyjna przy IV 24.06.06, 21:28 Przedimplantacyjna diagnostyka genetyczna (PGD) Przy ryzyku wady genetycznej można spróbować sprawdzić, czy zarodek powstały techniką ART (asystowanej reprodukcji) ma pożądaną – nieryzykową - kombinację genów jeszcze przed przeniesieniem do macicy.. PGD czy też preimplantacyjna diagnostyka genetyczna przedstawia nową metodę, przy której możemy sprawdzić pewną wadę genetyczną zarodka jeszcze przed wprowadzeniem do macicy pacjentki. PGD odpowiednia jest szczególnie u par, gdzie pojawia się jakaś choroba dziedziczna lub które już mają dziecko z wadą genetyczną.. * Wskazania * Badane choroby * Zasady badania * PGD i leczenie niepłodnościi * Metody PGD * Korzyści i niekorzyści * Ubezpieczenie zdrowotne i PGD Wskazania : * Wiek matki nad 36 lat * Powtarzane poronienia samoistne * Trzy nieudane próby ART Badane choroby : * Syndrom Downa, Syndrom Edwarda * Syndrom Pataua, Syndrom Turnera * Syndrom Klinefeltera, Hemofilia * Fibroza cystowa, Myopatia Duchena Badanie : * Zbadanie płci zarodka:przeprowadzane jest przy ryzyku choroby powiązanej z płcią. O ile na przykład choroba pojawia się tylko u płci męskiej, to do macicy przenoszone są tylko zarodki płci żeńskiej. Aktualnie spisanych jest prawie że 600 chorób genetycznych związanych z płcią. * Wady chromozomowe zarodka:: są wrodzone lub zyskane przypadkowo zaburzenia bloków genów (rzędu setek), które można sprawdzić mikroskopem. Te tzw. wady chromozomowe mogą spowodować bądź poronienie samoistne lub poród upośledzonego płodu. Najczęściej badamy przypadkowe wady chromozomowe powstające przy zapłodnieniu. Są to zaburzenia ilości chromozomów, na których są umiejscowione geny płciowe (chromozomy X i Y), oraz chromozomów numer 22, 16, 21 i 15. Po przygotowaniu możliwe jest przy PGD użycie metody specyficznej dla danej pary i zapewnić przeniesienie genetycznie zrównoważonego zarodka. * Badanie muatcji poszczególnych genów: Choroby dziedziczne uwarunkowane zmianą jednego genu można zbadać przy pomocy metod genetyki molekularnej. Na ryzyko choroby dziedzicznej prawie że zawsze zwróci uwagę poprzedzające upośledzenie członka rodziny. W tych przypadkach w większości przed ART jest konieczne celowe badanie potencjalnych rodziców oraz dalszych członków rodziny. Zarodek jest potem celowo badany na obecność pewnej mutacji. Przeprowadzamy badanie mutacji głównej genu dla CFTR (F508del), który jest odpowiedzialny za powstanie najczęstszej choroby autosomalnie recesywnej – Cystické fibrosy. Z powrotem na zarys PGD i IVF Pierwszym krokiem jest rozmowa z genetykiem klinicznym, który przeprowadzi odpowiednie badania genetyczne z odebranej krwi peryferyjnej. . Badanie to umożliwi ustalić stopień ryzyka obciążenia genetycznego pary. Następuje cykl IVF, tzn. odbiór oocytów i ich zapłodnienie metodą ICSI. Trzeci dzień po odbiorze są z każdego zarodka (mają minimalnie 6 komórek) odebrane jedna aż dwie komórki, które są opatrzone i odesłane do laboratorium genetycznego na właściwe badania genetyczne. Zarodki tymczasem dalej rozwijająsię w inkubatorze, odbiór komórek nie ma na ich rozwój żadnego niepożądanego wpływu.. Po sprawdzeniu testów genetycznych są wybrane tylko te zarodki, które są w porządku z punktu widzenia testowanej wady genetycznej Zarodki te są 4. nebo 5. dzień wprowadzone przy zarodkotransferze do macicy pacjentki. Z powrotem na zarys Metody PGD Dla PGD używamy jądra jednej aż dwu komórek (blastomer) zarodka, które lekarz zarodkolog wyjmie z zarodka i przygotuje do badania przy pomocy techniki mikromanipulacyjnej trzeci dzień po zapłodnieniu w stadium 6-8 komórek. Odebrane komórki są szybko zastąpione i zarodek postępuje w rozwoju i przygotowaniu do przeniesienia do macicy. Badanie musi być dokończone w krótkim czasie - najpóźniej do 48 godzin. * Dla zbadania płci i wad chromozomowych używana jest metoda FISH (fluorescencyjne badanie molekułowo genetyczne). Przy niej oznaczone sondy genowe łączą sią z odpowiednimi odcinkami genów jądra blastomerami. O ile dojdzie do połączenia, można stwierdzić obecność, ilość i ułożenie pewnych genów w zarodku. * Dla zbadania mutacji poszczególnych genów używana jest metoda polimerazowej reakcji łańcuchowej (PCR), przy pomocy której można aż milionkrotnie pomnożyć pewien gen w jądrze blastomeru i sprawdzić jego składnię. * Przygotowywane są dalsze metody, które mogą PGD dalej uściślić. Na przykład metody z użyciem DNA czujników lub metody kultywacyjnej. Z powrotem na zarys Pytania dotyczące PGD * Plusy PGD Bezsprzeczną wygodą tej metody jest możliwość wyboru tylko genetycznie zdrowych zarodków i przez to minimalizowanie wywołania poronienia np. po amniocentozie. Dla niektórych par jest to jedyna możliwość, jak mieć własne zdrowe dziecko. * Minusy PGD Niedogodnością jest ograniczona ilość chorób, które jesteśmy zdolni detekować u jednej odebranej komórki. Nie można więc wykluczyć powstania innych niebadanych wad genetycznych (te może wykluczyć aż następująca amniocenteza). Cykl z PGD nie musi również zakończyć się zarodkotransferem. Metody PGD mogą prawie że w 10% przypadkach dawać niepoprawne wyniki. Ani po przeniesieniu genetycznie „zdrowego“ zarodka nie jest gwarantowane powodzenie ciążyí. PGD jest ukierunkowany na wąską dziedzinę genów. Nie jest wykluczone, że w przebiegu ciąży będzie wypowiedziane podejrzenie na inną wadę genetyczną płodu. PGD i IVF Pierwszym krokiem jest rozmowa z genetykiem klinicznym, który przeprowadzi odpowiednie badania genetyczne z odebranej krwi peryferyjnej. . Badanie to umożliwi ustalić stopień ryzyka obciążenia genetycznego pary. Następuje cykl IVF, tzn. odbiór oocytów i ich zapłodnienie metodą ICSI. Trzeci dzień po odbiorze są z każdego zarodka (mają minimalnie 6 komórek) odebrane jedna aż dwie komórki, które są opatrzone i odesłane do laboratorium genetycznego na właściwe badania genetyczne. Zarodki tymczasem dalej rozwijająsię w inkubatorze, odbiór komórek nie ma na ich rozwój żadnego niepożądanego wpływu.. Po sprawdzeniu testów genetycznych są wybrane tylko te zarodki, które są w porządku z punktu widzenia testowanej wady genetycznej Zarodki te są 4. nebo 5. dzień wprowadzone przy zarodkotransferze do macicy pacjentki. Z powrotem na zarys Metody PGD Dla PGD używamy jądra jednej aż dwu komórek (blastomer) zarodka, które lekarz zarodkolog wyjmie z zarodka i przygotuje do badania przy pomocy techniki mikromanipulacyjnej trzeci dzień po zapłodnieniu w stadium 6-8 komórek. Odebrane komórki są szybko zastąpione i zarodek postępuje w rozwoju i przygotowaniu do przeniesienia do macicy. Badanie musi być dokończone w krótkim czasie - najpóźniej do 48 godzin. * Dla zbadania płci i wad chromozomowych używana jest metoda FISH (fluorescencyjne badanie molekułowo genetyczne). Przy niej oznaczone sondy genowe łączą sią z odpowiednimi odcinkami genów jądra blastomerami. O ile dojdzie do połączenia, można stwierdzić obecność, ilość i ułożenie pewnych genów w zarodku. * Dla zbadania mutacji poszczególnych genów używana jest metoda polimerazowej reakcji łańcuchowej (PCR), przy pomocy której można aż milionkrotnie pomnożyć pewien gen w jądrze blastomeru i sprawdzić jego składnię. * Przygotowywane są dalsze metody, które mogą PGD dalej uściślić. Na przykład metody z użyciem DNA czujników lub metody kultywacyjnej. Z powrotem na zarys Pytania dotyczące PGD * Plusy PGD Bezsprzeczną wygodą tej metody jest możliwość wyboru tylko genetycznie zdrowych zarodków i przez to minimalizowanie wywołania poronienia np. po amniocentozie. Dla niektórych par jest to jedyna możliwość, jak mieć własne zdrowe dziecko. * Minusy PGD Niedogodnością jest ograniczona ilość chorób, które jesteśmy zdolni detekować u jed Odpowiedz Link Zgłoś
aga1506 Re: Diagnostyka przedimplanacyjna przy IV 24.06.06, 21:55 Czy tylko Invicta wykonuje te badania ??? Ja myśle o in-vitro w Białymstoku , a z chciałabym też mieć zrobione takie badanka ..... Odpowiedz Link Zgłoś
tekla12 Re: Diagnostyka przedimplanacyjna przy IV 30.06.06, 21:59 1 lipca o godz 18 national geographic pokazuje dokument o pdg. Odpowiedz Link Zgłoś
56at Przeczytajcie 30.06.06, 22:02 serwisy.gazeta.pl/wyborcza/1,68586,3437720.html serwisy.gazeta.pl/kosciol/1,64835,3448302.html Odpowiedz Link Zgłoś
mimi282 Re: Przeczytajcie 02.07.06, 10:29 kurcze to wszystko mnie przeraża. ale tak naprawde mam to gdzieś. chcialabym urodzić dziecko i zrobię wszystko co będzie możliwe dla mnie do zrobienia. a kościól? niech sobie mysli swoje. Odpowiedz Link Zgłoś
