amelia730
30.07.09, 09:26
Witajcie, skończyłam właśnie 11 tc, miałam robione USG
przezbrzuszne. Wynik badania przezierności karkowej NT wyszedł w
normie (CRL 40 mm, NT 1,0 mm). Jednak lekarz nie powiedzial ani
słowa o kości nosowej (czy jest, czy nie), a ja nie zapytałam, bo
dopiero teraz zaczęłam czytac o diagnostyce prenatalnej. Gdyby było
coś nie tak, to chyba by mi powiedział? Kazał mi zrobić test
podwójny. Ponieważ za chwilę skończę 36 lat, ryzyko wad genetycznych
jest duże. Kazał mi robić to badanie jak najszybciej (jednocześnie
wspomniał, że niektóre kobiety nie decydują sie na nie w ogóle - bo
jeśli ryzyko wady wyjdzie duże, to kolejnym krokiem jest
amniopunkcja, która niesie ze sobą ryzyko poronienia, poza tym jest
to ogromny stres)... Zastanawiam się, czy w ogóle robić test
podwójny, choć lekarz raczej mnie do tego namawia. Kilka razy
pytałam go, czy coś go zaniepokoiło na USG - kilkakrotnie
zaprzeczył, natomiast wykonanie testu podwójnego sugeruje ze względu
na mój wiek. Dodatkowo w rodzinie męża jest przypadek zespołu Downa,
z tym że kobieta urodziła to dziecko w wieku 42 lat.