Dodaj do ulubionych

Rak - badania genetyczne

24.02.06, 13:04
Słyszałam, coś o bezpłatnych badaniach genetycznych dla osób, w których
rodzinie były osoby chorujące na raka. Czy ktoś coś wie na ten temat? W
jakich miastach można się zgłosić na badania?
Obserwuj wątek
    • b_a_l_b_i_n_k_a Re: Rak - badania genetyczne 24.02.06, 13:23
      ONKOLOGICZNE PORADNIE GENETYCZNE

      Bielsko-Biała
      Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna – Beskidzkie Centrum Onkologii,
      ul.Wyzwolenia 18.
      Tel. 0 (prefiks) 33 498 40 53.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.
      Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1.


      Bydgoszcz
      Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Marii Skłodowskiej-Curie 9.
      Tel. 0 (prefiks) 52 585 43 66.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.
      Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1.



      Gdańsk
      Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Marii Skłodowskiej-Curie 2.
      Tel. 0 (prefiks) 58 341 98 65; 341 45 44.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


      Gliwice
      Adres: Poradnia Genetyczna, ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15.
      Tel. 0 (prefiks) 32 278 92 38; 278 92 40; 278 47 62.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, RET, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


      Gorzów Wielkopolski
      Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna – Szpital Wojewódzki, ul. Warszawska 48.
      Tel. 0 (prefiks) 95 732 20 41 wew. 213.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.
      Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1.



      Kielce
      Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Artwińskiego 3.
      Tel. 0 (prefiks) 41 367 44 27.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


      Konin
      Adres: Onkomed – Przychodnia Onkologiczna, ul. Sosnowa 4.
      Tel. 0 (prefiks) 63 243 63 80.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.
      Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1..



      Koszalin
      Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Orla 2.
      Tel. 0 (prefiks) 94 346 00 33; 346 00 18.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.
      Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1.



      Kraków
      Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Garncarska 11.
      Tel. 0 (prefiks) 12 422 99 00.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


      Legnica
      Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Andersa 4.
      Tel. 0 (prefiks) 76 855 09 41; 862 74 99.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.
      Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1



      Lublin
      Adres: Ośrodek Diagnostyki Onkologicznej, ul. Chodźki 2.
      Tel. 0 (prefiks) 81 718 52 15; 718 52 16.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


      Łódź
      Adres: Regionalny Ośrodek Onkologiczny, ul. Paderewskiego 4.
      Tel. 0 (prefiks) 42 689 56 23; 689 56 24.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1..


      Olsztyn
      Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Jagiellońska 78.
      Tel. 0 (prefiks) 89 535 88 53.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


      Opole
      Adres: Poradnia Genetyki Onkologicznej, ul. Katowicka 66A.
      Tel. 0 (prefiks) 77 441 60 24 – tylko w środy.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


      Poznań
      Adres 1: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Kazimierza Wielkiego 24/26.
      Tel. 0 (prefiks) 61 851 86 27 wew.18.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.
      Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1.

      Adres 2: Wojewódzkie Centrum Onkologiczne, ul. Garbary 15.
      Tel. 0 (prefiks) 61 854 05 73; 854 05 00.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.

      Adres 3: Rejestr Polipowatości Rodzinnej Jelita
      Grubego, Katedra i Klinika Chirurgii Ogólnej, Gastroenterologicznej i
      Endokrynologicznej, ul. Przybyszewskiego 49.
      Tel. 0 (prefiks) 61 869 15 69.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.



      Rzeszów
      Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Chopina 2.
      Tel. 0 (prefiks) 17 866 60 00 wew. 405 lub 400.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


      Szczecin
      Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Połabska 4.
      Tel. 0 (prefiks) 91 466 15 52; 466 15 53.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.
      Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1.



      Świdnica
      Adres: Poradnia Onkologiczna, Szpital „Latawiec”, ul. Leśna 27-29.
      Tel. 0 (prefiks) 74 851 33 34 wew. 220, 221.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


      Toruń
      Adres: Poradnia Genetyki Nowotworów, ul. Św. Józefa 53/59.
      Tel. 0 (prefiks) 56 650 80 37; 610 16 30.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.
      Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1.




      Warszawa
      Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna w Centrum Onkologii, ul. Roentgena 5.
      Tel. 0 (prefiks) 22 5462935.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


      Wrocław
      Adres 1: Specjalistyczna Przychodnia Lekarska „Onkomed”, ul. Ślężna 169.
      Tel. 0 (prefiks) 71 337 04 61.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


      Adres 2: Poradnia Genetyczna Wielospecjalistycznej Przychodni Lekarskiej
      Fundacji Akademii Medycznej, ul. Marcinkowskiego 1.
      Tel. 0 (prefiks) 71 784 12 56 .
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, BRCA2, VHL, Rb1, ACP, MLH1, MSH2.
      Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1.




      Zielona Góra
      Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Zyty 26.
      Tel. 0 (prefiks) 68 325 42 61 wew. 587.
      Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.
      • b_a_l_b_i_n_k_a Re: Rak - badania genetyczne 24.02.06, 13:26
        I jeszcze info o tych skrótach. Dane są ze strony: www.genetyka.pl
        Według aktualnych danych u nosicieli mutacji:

        1. BRCA1 (5382insC, C61G, 4153delA) – zwiększone jest ryzyko raka piersi
        ok. 10-krotnie, a raka jajnika ok. 30-40-krotnie. Mutacje BRCA1 są przyczyną
        zachorowań ok. 3% wszystkich raków piersi i ok. 14% wszystkich raków jajnika.

        2. MSH2, MLH1, MSH6 – zwiększone jest ryzyko raka jelita grubego / trzonu
        macicy ok. 10-40-krotnie. Mutacje MSH2, MLH1, MSH6 są przyczyną zachorowań ok.
        2,5% kolejnych raków jelita grubego.



        3. APC – zwiększone jest ryzyko raka jelita grubego ok. 40-krotnie.

        4. VHL – bardzo znacznie zwiększone jest ryzyko choroby von Hippel-Lindau.


        5. Rb1 – bardzo znacznie zwiększone jest ryzyko nowotworu złośliwego oka –
        siatkówczaka.

        6. NOD2

        - 3020insC – zwiększone jest ryzyko: raka piersi (DCIS w wieku poniżej 50 r.ż.)
        ok. 5-krotnie - mutacje te są przyczyną ok. 8% wszystkich raków piersi; raka
        jelita grubego ponad 2-krotnie w wieku powyżej 60 r.ż. - mutacje te są
        przyczyną ok. 15% wszystkich raków jelita grubego; raka płuc ok. 2-krotnie -
        mutacje te są przyczyną ok. 12% wszystkich raków płuc; raka jajnika ok. 1,5-
        krotnie - mutacje te są przyczyną ok. 11% wszystkich raków jajnika.

        7. CHEK2

        - 1100delC i IVS2 + 1G>A – zwiększone jest ryzyko: raka piersi ok. 2,2-
        krotnie – mutacje te są przyczyną ok. 1,6% wszystkich raków piersi; raka
        prostaty ok. 2,2-krotnie - mutacje te są przyczyną ok. 1,6% wszystkich raków
        prostaty oraz ok. 4% rodzinnych raków prostaty; raka brodawkowego tarczycy -
        ok. 5-krotnie – mutacje te są przyczyną około 4% wszystkich raków
        brodawkowatych tarczycy;

        - I 157T – zwiększone jest ryzyko: raka prostaty ok. 2-krotnie - mutacja ta
        jest przyczyną ok. 8% wszystkich raków prostaty oraz ok. 16% rodzinnych raków
        prostaty; raka piersi ok. 1,5-krotnie – mutacja ta jest przyczyną około 7%
        raków piersi; raka brodawkowatego tarczycy ok. 2-krotnie - mutacja ta jest
        przyczyną około 9% raków tarczycy; raka nerki ok. 2-krotnie - mutacja ta jest
        przyczyną około 10% raków nerki; raka jelita grubego ok. 2-krotnie - mutacja ta
        jest przyczyną około 10% raków jelita grubego.


        8. NBS1 - zwiększone jest ryzyko raka piersi ok. 2-krotnie; raka prostaty ok. 4-
        krotnie. Mutacje w genie NBS1 są przyczyną ok. 1% wszystkich raków piersi oraz
        ok. 3% wszystkich raków prostaty i ok. 9% rodzinnych raków prostaty.
        9. CDKN2A (p16) - zwiększone jest ryzyko: czerniaka złośliwego ok. 2-krotnie -
        mutacja ta jest przyczyną około 7% wszystkich czerniaków złośliwych; raka
        piersi ok. 1,5-krotnie - mutacja ta jest przyczyną ok. 5% wszystkich raków
        piersi; raka płuc ok. 2-krotnie - mutacja ta jest przyczyną ok. 7% wszystkich
        raków płuc; raka jelita grubego ok. 1,5-krotnie - mutacja ta jest przyczyną ok.
        5% wszystkich raków jelita grubego.

      • snajper55 Re: Rak - badania genetyczne 24.02.06, 14:27
        Zakres wykonywanych badań jest dużo szerszy. Tu jest pełniejsza ich lista:
        genetyka.lekarz.net/plac/placowkiuz.php

        Na przykład:

        Warszawa, Zakład Genetyki Medycznej Instytutu "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka"
        04-736 Warszawa-Międzylesie Al. Dzieci Polskich 20

        Diagnostyka molekularna:
        wrodzony przerost kory nadnerczy (deficyt 21 hydroksylazy sterydowej; delecje i
        konwersje genu CYP21), rodzinna krzywica hipofosfatemiczna (mutacje w genie
        PHEX), zespół Lescha i Nyhana oraz zespół Kelley i Seegmillera (mutacje w genie
        HPRT), zespół Huntera (gen IDS), zespół Pradera i Willego oraz zespół Angelmana
        (piętno-wanie rodzicielskie - wzór metylacyjny, delecje, disomia chromosomu
        15), zespół Alagille'a (gen JAG1), zespół Leigha (deficyt oksydazy cytochromu
        c; gen SURF1), zespół Smitha, Lemlego i Opitza (7-dehydrocholesterol i
        cholesterol za pomocą metody GC/MS w ZDL w Zakł. Diagn.. Lab. IP-CZD oraz
        mutacje w genie DHCR7), zespół Nijmegen (gen NBS1), deficyt kinazy
        glicerolowej, hiperamonemia typu II (mutacje i polimorfizmy genu OTC),
        molekularna diagnostyka cytogenetyczna (FISH) w zespołach z mikrodelecjami
        (zespół DiGeorge'a, zespół Williamsa, zespół Smitha i Magenis

        Zabrze, Katedra i Klinika Chorób Wewnętrznych Diabetologii i Nefrologii
        Śląskiej Akademii Medycznej
        41-800 Zabrze, ul. 3-go Maja 13/15

        1. Badanie w kierunku rodzinnej formy raka piersi i jajnika (screening 6
        najczęstszych mutacji występujących w populacji Polskiej)
        - gen BRCA1 (mutacje 5382insC, C61G, 4153delA, 185delAG)
        - gen BRCA2 (mutacje 6174delT, 9630delC)
        2. Badanie w kierunku rodzinnej formy niepolipowatego raka jelita grubego -
        zespół Lynch
        - sekwencjonowanie genów MSH2 i MLH1 w celu poszukiwania mutacji
        3. Badanie w kierunku trombofilii
        - gen dla czynnika V (mutacja G1691A - Leiden)
        - gen dla protrombiny (mutacja G20210A)
        - gen dla reduktazy metylotetrahydrofolianu (substytucja C677T)
        4, Badanie w kierunku hemochromatozy
        - gen HFE (mutacje C282Y i H63D)
        5. Badanie w kierunku cukrzycy typu MODY3
        - sekwencjonowanie genu HNF-1a w celu poszukiwania mutacji
        6. Badanie w kierunku cukrzycy typu MODY2
        - sekwencjonowanie genu dla glukokinazy w celu poszukiwania mutacji
        7. Badanie w kierunku zespołu Gilberta
        - ocena liczby powtórzeń (TA) w promotorze genu UDPG-transferazy I bilirubiny
        8. Badanie w kierunku nietolerancji laktozy w wieku dorosłym
        - promotor genu LCT (C13910T)
        9. Badanie w kierunku wielotorbielowatosci nerek PKD
        - analiza sprzężeń w rodzinie - 6 markerów mikrosatelitarnych: KG8, SM6A, SM7,
        D16S521, AC2.5, CW2

        S.

Nie pamiętasz hasła

lub ?

 

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się

Nakarm Pajacyka