wrodzona wada serca ASD II

[elcia664]

Na początku roku stwierdzono u mnie wrodzoną wadę serca skrót łaciną ASD II
tj.ubytek międzyprzedsionkowy typu II.
W tym roku będę miała 40-tkę więc to dla mnie ogromny szok że do tej pory
tego mi nie wykryto mimo wiele razy robionego EKG,dopiero jak zemdlałam i
rozwaliłam sobie głowę znalazłam się na chirurgi i dopiero potem skierowano
mnie na kardiologię celem wyjaśnienia utraty przytomności,
No i niby szczęście w nieszczęściu jak to mówią, po specjalistycznych
badaniach postawiono diagnozę ASD II ubytek 17 mm.
Dostałam skierowanie do Zabrza do Centrum Chorób Serca,oczywiście musiałam
trochę poczekać na swój termin,a tam dowiedziałam się że muszę
poddać się operacji ale całe szczęście że tą drugą dość nową metodą
przeznaczyniowego ( przez cewnikowanie serca)zamykania ubytku.
Wiem że i tak to duże szczęście że jest taka metoda mniej inwazyjna,
ale mimo wszystko się boję, jednak będę miała w sercu implant(korek
Amplatza) niewiadomo jakie to przyniesie skutki uboczne, np, po kilku
latach,? czy z takim implantem będę mogła normalnie żyć?i ciekawe ile
lat?Operację czyli ten zabieg mam mieć w czerwcu to i tak niedługi
okres oczekiwania .Czy może ktoś wie coś na ten temat lub przebył
podobny zabieg i mógłby mi coś na ten temat powiedzieć podzielić się
swoimi doświadczeniami będę bardzo wdzięczna i z góry dziękuję

[lullilu]

Witaj.Moja córka 3 lata temu miała zamykany ASDII amplatzerem (przezskórnie
podczas cewnikowania).Teraz ma 8 lat..nie wiem jak będzie za lat "-naście",ale
żyje normalnie...jeździ konno,biega,szaleje,tańczy.Trzeba oszczędzać się
(oczywiście to kwestia indywidualna) ok roku,dbać o zęby!!!!,zatoki,przez jakiś
czas (decyduje lekarz) przyjmować leki "przeciwkrzepliwe"...a potem wlaściwie
mozna zapomnieć (gdyby to było takie proste;). Oczywiście potem należy
kontrolować serce w poradni kardiologicznej...na poczatku częsciej,potem raz w
roku...Na pewno wszystko będzie dobrze,głowa do gory. Pozdrawiam i życzę
zdrowia..W razie pytań - chetnie podziele się swoim doświadczeniem. Pzdr.

[elcia664]

Dziękuję za odpowiedż i optymistyczne słowa.
Cieszę się że twoja córka jest zdrowa,to dobrze że wykryto tę wadę wcześnie,nie
tak jak u mnie w takim wieku,mam już pewne następstwa nieleczonej tej wady w
postaci nadciśnienia płucnego i powiększonej prawej komory serca ,ale mam
nadzieję że wróci wszystko do normy po korekcji wady.
O tyle dobrze że zabieg operacyjny robiony u dzieci przebiega zawsze lepiej,i
dziecko nierozumie pewnych rzeczy dlatego łatwiej to wszystko znosi.
Ale współczuję Ci i rozumię twoje obawy,zapewne dużo musiałaś przejść zanim
córkę wyleczono.Gdy ja się dowiedziałam że mam tę wadę zaraz porobiłam
badania dzieciom moim i dzieki Bogu jest wszystko w porządku,czyli to niejest
dziedziczne,(cholera wie skąd się to bierze ?)
Życzę twojej córce zdrówka i serdecznie Cię pozdrawiam.

[lullilu]

Witaj Elu! O swoich obawach porozmawiaj z kardiologiem...wiem ,ze może to nie
być łatwe,ale dowiesz się jak wyglada to w przypadku dorosłych,chociaż myślę,że
wszystkie procedury są podobne. Moja córka pomimo iż wadę wykryto w wieku 4 lat
(i to kardiolodzy mówili,że to późno)także miala już zmiany hemodynamiczne i
powiekszoną prawą komorę.Do zabiegu należy być w 100% zdrowym,żadnych szczepień
6tyd przed planowanym zabiegiem.....wiec jest czas zeby do czerwca "podopinać
wszystko na ostatni guzik". W naszym przypadku zabieg trwał ok 1,5 h(o ile
dobrze pamietam,bo stres był ogromny)i po 4rech dniach bylismy w domku.Życzę Ci
pogody ducha i wiary ,że wszystko będzie dobrze. A ja chetnie od czasu do czasu
odezwę się na Twój adres gazetowy z zapytaniem jak Ty Elu radzisz sobie
ASDII...wszakże i moja córka będzie kiedyś dorosła i będzie miała dzieci...;)
Pozdrawiam i życzę samych dobrych myśli.

[elcia664]

Hallo lullilu!!
Gdy byłam ostatnio na wizycie u kardiologa,w ŚCCS w Zabrzu,byłam tak przejęta i
przerażona,tym że będę mieć tę operację,że nie zadałam wielu ważnych pytań,do
mnie tak naprawdę dopiero potem dotarło,jak poczytałam trochę w internecie o
co właściwie chodzi.
Chciałam Ciebie zapytać jak duży ubytek miała Twoja córka,że już miała zmiany
hemodynamiczne ?
Ja mam 17 mmm.lekarz powiedział że to średniej wielkości ubytek.
Dziękuje że podzieliłaś sie ze mną swoimi przeżyciami,i dałaś cenne wskazówki.
Odezwij się jeszcze,bardzo chętnie bedę utrzymywać kontakt z Tobą.
Pozdrawiam pa pa

[lullilu]

Witaj Elu.Odpisałam na Twój adres gazetowy,możesz sprawdzić pocztę .Pozdrawiam.

[mmm.1988]

Witam. Mogłabym prosić o kontakt w sprawie wady serca Pani córki. Ja poznałam diagnozę u moje 12 letniej córki, ASD II z przeciekiem, 1,6mm. Mam kilka pytań. Proszę o kontakt

[aaparzoch1]

Nie tak dawno rozmawiałam telefonicznie z moją koleżanką z podstawówki, która
przeszła operacje serca ( wada wrodzona) dopiero jako pełnoletnia kobieta i
matka. Ponieważ pierwotna diagnoza dotyczyła ASD II jak twierdzi operował ja
kardiochirurg dziecięcy na Ligocie. Po operacji czuje się bardzo dobrze. Jesli
jeszcze nie dotarłaś do forum dla dzieci z wadami serca to mimo Twojego wieku
serdecznie zapraszam. Ostatnio widziałam kilka wątków nt. ASD i operacji z tym
związanej. Myslę, że obydwie strony moga na tym skorzystać. Pozdrawiam zycząc
dużo zdrowia.
forum.gazeta.pl/forum/71,1.html?f=24429

[elcia664]

Dziękuję Ci bardzo że podałaś mi ten adres,ja jestem tutaj nowa ,
to jest właśnie to o co mi chodziło-jeszcze raz serdeczne dzięki
Pozdrawiam Ela.

[romina44]

Proszę panią o kontakt romakoszalka@gmail. Com

[romina44]

Jak czuje sie pani tyle lat po zabiegu?
Proszę podzielić sie refleksjami poniewaz tez mam tę wadę .pozdrawiam

[mmm.1988]

Witam. Mogłabym prosić o kontakt w sprawie pani wady serca, już trochę czasu minęło od pani wpisu. Ja poznałam diagnozę u moje 12 letniej córki, ASD II z przeciekiem, 1,6mm. Mam kilka pytań. Proszę o kontakt