Fibromyalgia a borelioza: psychologia

[artur737]

Jak juz pisalem wielokrotnie to gdzies przynajmniej polowa pacjentow z fibromyalgia to borelioza. Ale jest cos dziwnego w tych pacjentach. A mianowicie to, ze prawie nikt z nich nie akceptuje nawet potencjalnego rozpoznania boreliozy. I to do tego stopnia, ze nawet odmawiaja wykonania postawowych badan w tym kierunku. Czyli nie zrobia nawet badan WB ani PCR pomimo tego, ze moze to dla nich oznaczac szanse wyleczenia.
Wyglada to tak jakby mieli jakas istotna korzysc z rozpoznania fibro, ktore rozpoznanie borelki by im zabralo.
Moze chodzi o narkotyki, ktore w fibro sa dawane dosc szczodra reka a w borelce nie.

Duzo opor chorych z fibro przed badaniami mogacymi potwierdzic borelioze jest zjawiskiem typowym, czestym i obecnym na calym swiecie a nie tylko w Polsce.

[franiolek1]

Dokladnie to samo jest z chorymi na stwardnienie rozsiane. Znam kilku chorych i
na moje uwagi o ew. badaniu na borelioze - odwracaja sie i nie chca slyszec;
Przestalam sie wiec madrzyc i siedze cicho. Trudno...a to przeciez jest duza
dla nich szansa.

[wroteknowynick]

Tak samo jest z pacjentami chorymi na ALS. Nie dopuszczają myśli że mogą mieć
boreliozę. Nie wiem co te grupy pacjentów mają zamiar osiągnąć z taką ilością
pesymizmu.

[artur737]

Ale w przypadku ALS lub SM procent boreliozy bedzie zapewne nizszy niz w fibro.
Czyli mniejsza szansa na korzysc, gdyby ktos sie chcial w tym grzebac.

Fibro to przynajmniej 50% borelka.

Forum fibromyalgia

[szympek88]

forum.gazeta.pl/forum/71,1.html?f=36118
Pisze już troche czasu na tym forum i widze, że naprawde wielu ludzi na tym
forum ma prawie wszystkie objawy objawy typowe dla boreliozy.

Szkoda mi tych pacjentów, pewnie dla wielu z nich istnieje szansa wyleczenia, a
jak na razie nie chcą nawet zrobić testów, co w tym wypadku wydaje sie chyba
najbardziej racjonalne...

Fajnie by było jakby ktoś z was też sie właczył do dyskusji, bo jak na razie
jestem tam sam...

[tosho]

dobra robota szympek!
tez cos napisalem tam.

Ja rowniez napisalem na jakims forum "nerwica" (ale nie na gazeta.pl)
Na tych forach z nerwica to bardzo duzo jest "dretwien", "zawrotow", "mrowien" itp.

[mms741]

To bardzo ciekawe. Może chodzi o to, że mając już rozpoznaną jakąś chorobę,
dostając leki, które być może przynoszą ulgę - pacjenci ci czują coś w rodzaju
stabilizacji? Co to za choroba ta
>fibromya
> lgia?

[wroteknowynick]

Fibriomialgia to ból całego ciała.
Jest To bardzo ciekawe myślenie tych grup pacjentów. Jak im się zechce pomóc to
można ewentualnie zostać oskarżonym o próbę sprzedania czegoś Sami muszą
zechcieć szukać przyczyny swoich problemów, inaczej nie da rady

[mms741]

Duże znaczenie może mieć to o czym pisał artur tj. dostęp do narkotyków. Więc
trudno oceniać takie osoby w charakterze: mądre czy nie mądre. W przypadku
uzależnienia, pacjent przestaje myśleć racjonalnie.

[myalgan]

od roku mam stwierdzona fibromialgie owszem poczulam sie na jakis czas dobrze
troche prochow od psychiatry troche od reumatologa przeciw zapalne pb
(ketonal,potem tramal)zaraz lepiej sie poczulam ale trwalo to chwile u lekarza
pierwszego kontaktu bywam systematycznie raz na miesiac moze dwa caly czas
proszac o pomoc w objawach(wszystkie pasuja do boreliozy)wiec zrobilam badania
niestety ujemne
ale jestem gotowa podjac leczenie w ciemno na borelioze
i tu mam problem jak sie za to zabrac z ujemnym wynikiem
ktory lekarz podejmie sie leczenia konskomi dawkami antybiotyku z ujemnym
wynikiemmusze miec podkladke z waszego forum jak sie leczycie a wyniki macie
ujemne
zalezy mi tez na nazwach antybiotykow ktore moglby mi lekarz przepisac dawke i
czas leczenia
cos musze wiedziec zeby mnie nie zbyl po pierwszej wizycie i prosbie leczenia w
ciemno

[franiolek1]

Przede wszystkim przeczytaj FAQ. Faktycznie "cos" musisz wiedziec by rozmawiac
z lekarzem. Czytaj forum, znajdziesz wiele informacji o objawach i leczeniu.
Wiedza o chorobie ulatwia nam rozmowy z lekarzami i pomaga w codziennym
radzeniu sobie z objawami.
Powodzenia )

[ewax100]

"Wyglada to tak jakby mieli jakas istotna korzysc z rozpoznania fibro, ktore
rozpoznanie borelki by im zabralo.
Moze chodzi o narkotyki, ktore w fibro sa dawane dosc szczodra reka a w borelce
nie"
Az nie moge uwierzyc w to co przeczytałam co napisał Artur.Ja własnie naleze do
takich chorych na fibromialgie tyle co wiem na dzisiaj.Wcale jednak mi na tym
nie zalezy.Gdybym sie dowiedziała ze jestem chora na borelioze to wierzcie mi
byłabym bardzo szczesliwa bo wreszcie byłaby jakakolwiek nadzieja na
leczenie.Przy fibromialgii niestety tej nadziei nie ma -zyję jak
wiecie/pisałamw swoim watku w ciagłym bólu nie do wytrzymania wszystkich mięśni
głownie nóg,rąk.Ból promieniuje od stawów kolan,stóp na całe ciało.Przezywam
KOSZMARNe bóle.Mam te punkty bolesne charakterystyczne dla fibromialgii i to
mnie zbija z tropu bo Wy którzy macie borelioze pewnie ich nie macie prawda?
odpowiedzcie proszę.Punkty tkliwoesci sa ok.10 cm np.pod stawami kolanowymi od
wewnetrznej strony -przy nacisku palcem odczuwa sie potworny ból wiekszy niz
wszedzie obok.Takich punktów jest duzo wszedzie tam gdzie sa stawy i miejsca
połaczeń ściegien,mięśni ze stawami.Jestem juz bardzo bliska zrobienia badania
PCR w Poznaniu jednak ciagle sie zastanawiam tylko dlatego ze mam te punkty
bolesności a nie chciałabym na marne wydawać ponad 200zł.
Wcale mi nie zalezy na braniu jakiegos Tramalu wystrzegam sie tego jak tylko
mogę ale gdy padam z bólu to musze wziac bo nie mam wyjscia.Chciałbym jednak
bardzo wybrać mniejsze zło i miec borelioze a wtedy rozpoczac leczenie
anatybiotykami które być moze doprowadziłoby kiedyś do wyzdrowienia albo
chociaz do mniejszego bólu.Pozdrawiam

[artur737]

Te "punkty" to bardzo slaby wskaznik czegokolwiek. Wielu zdrowych je ma.
Niby zostaly tez opisane w fibro, ale jest to b. plynny symptom. Czesc pacjentow z fibro go nie ma, czesc zdrowych ma.

Dlaczego wystepuja nikt nie wie ani nie rozumie patofizjologii.

Re do artura

[ewax100]

Dzięki za wiadomość skoro tak jest to bardziej mnie to skłania do badania na
boreliozę.Powiedz prosze ostatecznie czy w mojej sytuacji jesli bóle sa od
bardzo dawna lepiej zrobić PCR najpierw czy jednak WB.Nie chciałabym robić 2
badań bo skoro kleszcza nie pamietam to chciałabym choc wykluczyć ta borelioze
lub potwierdzić -co byłoby "miłym" zaskoczeniem.Z tego co piszecie tu to PCR
jest pewniejsze,bardziej wiarygodne czy tak?

[nataszkam]

Ja byłam w takiej sytuacji, że ELISA i WB ujemne, wyszła tylko Erlichioza-
czyli potwierdziło badanie, że na pewno miałam kontakt z kleszczem.
Złapałam się tego PCRa jako ostatniej deski ratunku, bo bardzo chciałam miec
potwierdzenie. Brałam wcześniej metronidazol przez 3 dni, a czwartego dnia
pielęgniarka pobrała mi krew. I wyszło pozytywnie.
Teraz jest dobrze z pocztą, bo zima, więc nie ma obaw, że krew będzie miała za
wysoka temperature i nie bedzie się nadawała do badania po transporcie. W
normalnych, aktualnych warunkach zimowych wysłanie fiolki z krwią w ich
zestawie listem priorytetem (ale nie w piatek!, może nawet nie we czwartek- dla
bezpieczeństwa) powinno byc dobrym rozwiązaniem, jeśli nie masz mozliwości
zamówienia wizyty domowej pielęgniarki (ona wtedy zajmuje sie całą wysyłką).

[ewax100]

Czy Metronidazol przepisał Ci lekarz?to chyba jest na receptę?Citrosept jest
bez recepty-moze tez być?