eutanazja, ja się poddaję, neveredning story?

[swigonka]

nie dobijajcie siebie i innych! kochani, jak tak czytam te wątki, to mi się
też odechciewa walczyć. a co dopiero nowym, którzy tu zaglądają....gdybym
dopiero poznawała temat boreliozy, no i poczytała to, co obecnie znajduje się
na górze wątków, to chyba bym się leczenia nie podjęła...a przecież jesteśmy
tu po to, żeby mówić, że może być lepiej, że człowiek może stanąć na nogi,
wrócić do normalności, że leczenie niestandardowe nie przynosi dobrych
rezultatów.
to może trzeba rozwiązać stowarzyszenie? bo i po co jest?
jestem totalnie zdołowana....
wiem, że są chwile zwątpienia, załamki, bóli...każdy to ma....każdy. piszcie w
swoich wątkach, bo po to są. a nie zakładajcie nowych przepełnionych czarnymi
myślami...to przerażające.

[ter69]

A czy stowarzyszenie prowadzi obecnie jakieś działania w tym kierunku abyśmy nie
musieli płacić za leki 100% ?

do ter69

[klematis7]

jestes w Stowarzyszeniu?

[ter69]

Niestety jeszcze nie, choć chciałabym, dlatego właśnie pytam. Jestem na minusie
finansowym i nie stać mnie na płacenie składek. Może po wypłacie...jeśli coś
zostanie.
Pozdrawiam!

[arrakis74]

Zgadzam sie z Tobą Paulina. Jesteśmy tu po to żeby się wyleczyć.
Żeby wreszcie któregoś dnia poczuć się w 100% dobrze. To jest nasz
cel który w chwilach zwątpienia należy sobie powtarzać. Trzeba
walczyć. Ludzie podnoszą się z gorszych rzeczy więc i my mozemy.
Pewnie myslicie takiemu dobrze mowic bo w miare dobrze sie czuje. Ja
tez mialem gorsze chwile i tez myslalem ze juz koniec ze mną. Ale
dalej to ciągnę i zamierzam spowrotem wejsc na abx zeby wytłuc to do
konca. Próbujcie wszelkich mozliwych "bezpiecznych" sposobow, az w
koncu cos zaskoczy. Tosho jestes obeznany z przypadkami w lymenecie.
Pamietam ze byl tu opisany przypadek kobiety ktora leczyla sie kilka
lat i sie wyleczyla. Nie mozna sie poddawac.

[roak1000]

...a przecież jesteśmy
> tu po to, żeby mówić, że może być lepiej, że człowiek może stanąć na nogi,
> wrócić do normalności

O kurcze. Ja myślałem że w gruncie rzeczy jesteśmy tutaj żeby wymieniać się
informacjami o chorobie i jej leczeniu. Opierając się na prawdziwych
doświadczeniach - jak komuś leczenie nie idzie, i chce o tym pisać, to
dlaczego nie? To chyba lepiej i dla tej osoby i dla innych. Zaczynałem leczenie
ze świadomością że takie są fakty że z tego cholerstwa można się wyleczyć. Jak
fakty są inne - nie zmienię rzeczywistości, trudno - chcę ją znać. Będę
podejmował lepsze decyzje. Inaczej sobie zaplanuje życie. Nie chcę żeby ktoś
dawał mi fałszywą nadzieję.

[dx771]

Tosho wg. wyszukiwarki napisal 855 wpisów i prawie wszystkie mają charakter
merytoryczny więc nie gniewajcie się za te kilka smutnych słów napisanych dzisiaj.

[basiulekgg1982]

dx771 napisał:

> Tosho wg. wyszukiwarki napisal 855 wpisów i prawie wszystkie mają charakter
> merytoryczny więc nie gniewajcie się za te kilka smutnych słów napisanych dzisi
> aj.

Na pewno nikt się nie gniewa - nie na Tosho - kiedy pierwszy raz trafiłam na forum byłam pod wrażeniem (zresztą nadal jestem ) wpisów Tosho Jego wiedzy, walki, siły... a to, że są i smutne słowa - cóż należymy do tej samej nie zawsze wesołej rodziny. No, ale jesteśmy też po to żeby się wyciągać z tych gorszych momentów. Pozdrawiam

[swigonka]

gniewać?
tosho napisałam na priv.
walka z bb polega na ciągłym dostawaniu w d....jak nie od tych cholernych
krętków, to od otoczenia (lekarzy, ludzi, którzy mają nas za debili itp.)
więc?
walczyć, upadać, otrzepać się i iść dalej! pod wiatr!
ściskam wszystkich.

[basiulekgg1982]

"Gdy wszystko idzie źle
I nie masz dokąd pójść
Przyjaciół tłum rozprysł się
Wydaje ci się , że
Tak pozostanie już
Lecz okazuje się, że nie
Bo budzi się z nocy nowy dzień
Nieskalanie czyste niebo
Co było wczoraj odeszło w cień
Niepamięci niech się świeci
Cud
Niepamięci, cud niepamięci"
Może nie jutro, nie za tydzień - ale kiedyś dla Nas wszystkich musi zaświecić Słońce
i tak jak Paula napisała - każdy tak ma...
warto wtedy przypomnieć sobie tekst tej piosenki:
"potrzebny jest ból i strach
potrzebny zwątpienia czas
jak noc, która po to jest
by słońce mogło wschodzić
ref.
to nic, że oczy pełne łez
i tak nadejdzie nowy dzień
to nic, że oczy pełne łez
i tak nadejdzie"
Nadejdzie, musi nadejść...
Ściskam Wszystkich - choć sama też dzisiaj nie mam siły....

[klematis7]

jestem na tym forum od maja 2006. Nikt sie jeszcze wtedy nie leczyl
dlugo oprocz wawan, iiany i krystka. Przeczytalam historie jednego
chorego, ktory podawal swoje zestawy i jego leczenie trwalo 8
miesiecy. Ryczalam jak to czytalam, bo wydawalo mi sie, ze nie
wytrzymam tylu miesiecy na takiej ilosci abx i ze to w ogole jakis
koszmar jest. Wydrukowalam sobie ten jego post, mam go do dzis.
Wszyscy wtedy mowili, ze kilka miesiecy powinno wystarczyc. Nawet dr
Beata mowila, ze wyleczyla swoja neuroborelioze w 6 miesiecy.
Cieszylismy sie, ze jakas nadzieja dla nas jednak jest.
Ja wytrzymalam 29 mies.
Artur wprawdzie pisal, ze jakis procent chorych bedzie mial problem
z wyleczeniem, ale kto by na to wtedy zwracal uwage.
Rzeczywistosc tak wlasnie wyglada. I nie wiem, dlaczego mam tego nie
pisac.

[ja07]

Jestem nowicjuszem na forum i w stowarzyszeniu. Poznaję Was poprzez Wasze
historie i cały czas uczę się tego co ważne. Czytam forum codziennie po
kawałeczku, bo czas niestety mam ograniczony ale staram się przeczytać jak
najwięcej. Nie będę oszukiwać, że to lektura miła, łatwa i przyjemna. Nie będę
pisać, że nie jestem podłamana, bo skłamałabym. Jestem, jestem wystraszona a
nawet momentami przerażona ale rozumiem te wpisy, rozumiem ludzi którzy muszą
przecież gdzieś wykrzyczeć, wypowiedzieć swój żal, zmęczenie i rezygnację.
Rodzina albo wspiera albo nie a poza tym w pewnym momencie przychodzi kryzys i
wszyscy mają dość siebie nawzajem, bo bezsilność odbiera chęci do walki. Kiedy
brakuje wiary w zwycięstwo, kiedy nie ma poprawy, zmęczenie i wycieńczenie jest
najgorszym doradcą...Wtedy można napisać tutaj, do ludzi którzy rozumieją,
wiedzą jak bardzo ciężko jest przeżyć kolejny dzień bólu Można tu zawołać o
ratunek, nawet wirtualny.
Ja jestem bardzo empatyczną osobą i mocno odbieram każde nieszczęście ale
rozumiem te stany kiedy w danym momencie pozostaje tylko forumowy krzyk
rozpaczy. To co do siebie piszecie, sposób w jaki pomagacie sobie podnieść się
albo przetrwać najgorsze daje siłę i krzepi czytającego.
Przykro mi, że tylu z Was tak bardzo cierpi i to jest dla mnie najtrudniejsze do
zniesienia Dla równowagi trzeba dzielić się każdym sukcesem w walce z bb, bo
to jest najważniejsze dla wystraszonego chorego człowieka.

[ter69]

ja07 - podpisuję się pod tym co napisałaś!
Pozdrawiam!

[swigonka]

ja nie mówię- nie piszcie, że jest trudno, że jest źle, że boli, że ryczycie w
poduszkę, że brak sił....bo też tak robię. ja tylko przeraziłam się wyglądem
forum- bo pojawiły się 2 nowe wątki- o strasznych tytułach, a dla osób nowych to
"dość mocne". można pisać w swoich, prawda? zawsze należy się postawić w
sytuacji osoby nowej, która nic jeszcze nie wie o bb. nie znaczy, że mamy
oszukiwać i mówić- leczenie niestandardowe, walka z krętkami to pikuś....

[tomiro_999]

jakos sie juz pogodzilem ze co chwila ktos pisze zeby nie otwierac nowych postow
bo sie smieci ale zeby jeszcze wprowadzac cenzure to juz przegiecie jest no
ludzieee!
niby tak sie troszczysz o ludzi ktorzy sie wystraszyli tytulem tamtego watku a
sama go zdublowalas, nie pomyslalas ile ludzi ucieklo nie zagladajac do
srodka?(to tak apropo straszenia)

a teraz zmieniam ton, lecze sie nasty miesiac-wszystko jest cudowne a
antybiotyki lykam bo sie do nich przyzwyczailem, lubie smak biseptolu... swiat
jest pieknym, jedzmy antybityki...

BO SA SMACZNE!

[ren.ika]

Tomiro! A już myślałam, ze tu same boty piszą i święci.
Przywracasz wiarę we wkurzonego człowieka. Tego nam trzeba.
i smacznego

[a.guzia]

Ja też je bardzo polubiłam szczególnie duomox:p blehh fuuj

do reniki

[swigonka]

wobec takich tekstów.....a szkoda gadać. ja już głosu nie zabieram. róbta co
chceta!

[zazule]

nikt sie nie wystraszy tak zeby nie zaglądnąć, ciekawosc to cecha
typwo ludzka wiec zglądną moze z zamknietymi oczami ale zaglądną

Odosnie tego co mnie wkurza na forum to jest to

Moralizatorstwo - czlowiek ma do najblizszego LLMD daleko, terminy
wiadomo jakie sa - pojawia sie sytuacja nagla np ugryzienie przez
kleszcza i niepojące obajwy prosi o pomoc ludzie pisza jaki abx
podac i dawke ale zawsze znajda sie uprzejmi inaczej co zaczynaja
pouczac ze o leczniu decyduje lekarz, jakby spadli z ksiezyca.

Inna sytuacja ktos sie boi bo dostał od LLMD 4 abx i pyta czy inni
tez maja taki zestaw a zaczyna sie nagonka, ze podwaza wiarygodnosc
i zaufanie lekrza.

Odnosnie samku abx to uwazam ze nic nie pobije tynidazolu i
slodkawego smaku metronidazolu - chwilo trwaj wiecznie.

pozdr
z

[zanka.2]

ja też polubiłam duomox i azitrox, natomiast minocyklina cos mi nie
smakuje (-: