ketanol

[Gość: anna]

czy ktoś wie czy ketanol taka jest chyba nazwa jest na recepte??

[aga1506]

tylko na receptę.

[Gość: dzieki]

[le_szek]

Ketonal. Jak już wiesz, tylko na receptę.

[Gość: DOKTOR ojboli]

Ketonal należy do grupy NLPZ salicylanów, które przy przewlekłym stosowaniu podrażniają żołądek (błonę śluzową żołądka) powodując nudności, bóle żołądka, nadżerki. U osób nadwrażliwych objawy te mogą pojawić się po pierwszym podaniu. Niemniej nadwrażliwość i ostre zatrucia występują niezmiernie rzadko - są to bardzo popularne leki.
2. Osoby nadwrażliwe na ketonal powinny mieć również problemy po podaniu: Kw. acetyloalicylowego (aspiryna, polopiryna) diklofenaku (diclac, dicloberl, diclo-duo, olfen), naproxenu (apo-naproxen, naproxen) I IBUPROFENU (IBUM, IBUPROM), piroxikamu, butapirazolu i in.
3. Żołądkowe efekty niepożądane można niwelować podając np. osłonę z ranigastu
4. Salicylowe NLPZ na skutek blokady metabolicznej enzymu COX-1 zarówno w przemianach patologicznych jak i fizjologicznych, zmniejszają przepływ krwi przez nerki, powodując zatrzymanie sodu. Wpływa to na zachwianie równowagi elektrolitowej i... powoduje skurcze i drętwienia (ha, tego nie ma w ulotce...)
5. Ten sam blok metaboliczny przy małej ilości PGE2 (cechy indywidualne osobnicze) może prowadzić do zaburzeń czynności oddechowych objawiającej się skurczem mięśni gładkich oskrzelików (duszności) (tego też nie ma w ulotce).
6. W/w efektów nie powinny wywoływać leki mające powinowactwo do COX2 - Meloksam,Movalis, Aspicam, Nabuton, Relifex
7. Obecnie prowadzone są badania nad szkodliwym wpływem ketonalu na O.U.N, a konkretnie wzrok - a takowe są... tak po 6 latach stosowania

COX- cyklooksygenaza prostaglandynowa
NLPZ- niesteroidowe leki przeciwzapalne

Szerzej:)

[Gość: mengele giń]

Działanie: Niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ). Pochodna kwasu propionowego
o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Działanie leku
polega głównie na hamowaniu cyklooksygenaz: (1) konstytutywnej (COX-1)
odpowiedzialnej za syntezę prostaglandyn spełniających funkcje fizjologiczne;
(2) indukowalnej (COX-2) odpowiedzialnej za syntezę prostaglandyn prozapalnych w
miejscu zapalenia. Hamuje agregację płytek krwi (słabiej i krócej niż kwas
acetylosalicylowy) i uwalnianie enzymów lizosomalnych. Maksymalne stężenie w
osoczu osiąga w ciągu 0,5-2 h po podaniu tabletki, czopka, iniekcji, a 6-7 h po
podaniu tabletki retard. t1/2 we krwi wynosi odpowiednio 2 h i 5,5 h. W ponad
99% wiąże się z białkami osocza, głównie albuminami. Metabolizowany w wątrobie
(głównie w wyniku sprzęgania z kwasem glukuronowym). Wydalany głównie z moczem,
w niewielkiej ilości z kałem. Nie ulega kumulacji. Dobrze przenika do płynu
stawowego i przez barierę łożyska. U osób w podeszłym wieku nieznacznie wydłuża
się t1/2 w surowicy i t1/2 eliminacji leku. Po podaniu w postaci żelu wchłania
się w ok. 5%.

Wskazania: Jako lek przeciwbólowy i przeciwzapalny w reumatoidalnym zapaleniu
stawów, chorobie zwyrodnieniowej stawów obwodowych i kręgosłupa oraz innych
chorobach reumatycznych. Również w leczeniu zmian pourazowych, przeciążeniowych
i zapalnych tkanek okołostawowych: ścięgien, więzadeł, mięśni, torebek
stawowych, kaletek maziowych i pochewek ścięgnistych. Także w zapaleniu stawów w
przebiegu łuszczycy. Miejscowo w bólach pourazowych stawów, ścięgien i mięśni,
pomocniczo w chorobie zwyrodnieniowej stawów.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na ketoprofen i inne NLPZ, astma aspirynowa,
czynna choroba wrzodowa, ciężka niewydolność nerek, wątroby lub serca, czynne
krwawienie, poważne zaburzenia krzepnięcia. Ostrożnie u osób w podeszłym wieku,
z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek, wątroby lub serca, chorych na
choroby żołądka lub jelit. Stosowanie miejscowe: nie stosować na uszkodzoną
skórę, unikać narażenia na światło słoneczne. Chronić przed kontaktem z błonami
śluzowymi. Część ekspertów przyjmuje, że niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą
zwiększać ryzyko wystąpienia incydentów zakrzepowych, zawału serca lub udaru
mózgu, które mogą prowadzić do zgonu; ryzyko to może zwiększać się podczas
długotrwałego stosowania i u osób z chorobą serca; krótkotrwałe stosowanie w
leczeniu ostrego bólu prawdopodobnie nie zwiększa ryzyka wystąpienia działań
niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego, zwłaszcza jeżeli lek jest
stosowany w małej dawce; nie zaleca się jednak ich stosowania w leczeniu bólu
pooperacyjnego u chorych po operacji pomostowania tętnic aortalno-wieńcowych. U
osób otrzymujących niesteroidowe leki przeciwzapalne poważne działania
niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (krwawienia, owrzodzenia i perforacja
żołądka i jelit) mogą wystąpić w każdym momencie podczas leczenia i mogą nie być
poprzedzone żadnymi objawami; ryzyko wystąpienia krwawienia zwiększa się wraz z
wydłużaniem czasu leczenia. Niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą niekorzystnie
wpływać na płodności u kobiet; działanie to jest przemijające i ustępuje po
zakończeniu terapii. Nie stosować u osób do 15. rż.

Interakcje: Stosowanie równolegle z solami potasu, lekami moczopędnymi
oszczędzającymi potas, inhibitorami konwertazy angiotensyny, antagonistami
receptora AT II, heparyną niefrakcjonowaną lub drobnocząsteczkową, cyklosporyną
takrolimusem, trimetoprimem i innymi lekami mogącymi zwiększać stężenie potasu w
surowicy może zwiększać ryzyko hiperkaliemii. Zwiększa toksyczność metotreksatu;
nie stosować, gdy dawki metotreksatu przekraczają 15 mg/tydz. Nie stosować
równolegle z solami litu (zwiększenie stężenia litu), innymi niesteroidowymi
lekami przeciwzapalnymi, doustnymi lekami przeciwkrzepliwymi, heparyną.
Równoległe stosowanie kortykosteroidów zwiększa ryzyko wystąpienia działań
niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, włącznie z krwawieniami. Zmniejsza
skuteczność leków moczopędnych. Probenecyd przedłuża działanie ketoprofenu.
Nasila działanie leków przeciwkrzepliwych i(lub) wpływających na agregację
płytek (pochodne kumaryny, warfaryna, heparyna, tiklopidyna, klopidogrel,
eptyfibatyd, abciksymab, iloprost), doustnych leków hipoglikemizujących,
pochodnych hydantoiny, alkoholu. Ketoprofen może zmniejszyć skuteczność
domacicznych środków antykoncepcyjnych. Metoklopramid może zmniejszyć
wchłanianie ketoprofenu. Wchłanianie ketoprofenu z przewodu pokarmowego nie
zmniejsza się podczas jednoczesnego stosowania leków zobojętniających sok
żołądkowy zawierających glin.

Działanie niepożądane: Zaburzenia dyspeptyczne, nudności, wymioty, ból brzucha,
wzdęcia, oddawanie gazów, biegunka, zaparcie, brak łaknienia, nieżyt żołądka,
zapalenie jamy ustnej, rzadko zapalenie okrężnicy; lek może również uczynnić
chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy i w konsekwencji spowodować krwawienie
z przewodu pokarmowego; odczyny alergiczne: skórne reakcje uczuleniowe, rumień,
obrzęki, osutka, pokrzywka, bardzo rzadko zespół Stevensa i Johnsona oraz
martwica toksyczna rozpływna naskórka; nadciśnienie; bóle i zawroty głowy,
senność lub bezsenność, depresja, rozdrażnienie, osłabienie, zmęczenie,
zatrzymanie płynów, obrzęki, upośledzenie czynności nerek i wątroby; zaburzenia
widzenia, słuchu, obrzęki obwodowe; rzadko niedokrwistość, granulocytopenia i
małopłytkowość. Przedawkowanie nie daje typowego obrazu klinicznego. Brak
antidotum; stosować leczenie objawowe oraz płukanie żołądka i podawanie węgla
aktywowanego; lek jest usuwany podczas hemodializy.

Ciąża i laktacja: Kategoria B, w okresie okołoporodowym - D. W I i II trymestrze
stosować wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności; nie stosować w III
trymestrze. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie: Indywidualnie w zależności od nasilenia choroby i tolerancji na lek.
Dorośli. P.o.: w krótkotrwałym leczeniu ostrych objawów 150-300 mg/d w 2-3
dawkach podzielonych, w leczeniu podtrzymującym 100-200 mg/d w 2-3 dawkach
podzielonych; w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu 150-300 mg/d. Lek
przyjmuje się w czasie posiłków, popijając wodą. I.m. lub i.v. w ciągu
pierwszych dni leczenia 100-200 mg/d w dawkach podzielonych, maksymalnie 300
mg/d; pozajelitowo stosować krótkotrwale, leczenie kontynuować p.o. P.r. 100-200
mg/d w dawkach podzielonych, maksymalnie 300 mg/d. U osób z upośledzoną
czynnością nerek lub wątroby konieczne może być stosowanie mniejszej dawki
początkowej. Miejscowo: 1-2 g żelu 1-3 razy na dobę lub 3-4 dawek leku w postaci
płynu do natryskiwania na skórę 3 razy na dobę (w razie potrzeby do 48 dawek na
dobę).

Uwagi: Preparaty działające ogólnie nie powinny być stosowane u kierowców i
operatorów maszyn ze względu na zawroty głowy i upośledzenie sprawności
psychoruchowej.

[Gość: Z neta]

Cytat z internetuo tym leku

20 letni chłopak przez 2 miesiące walczył o życie na oiom-ie. Od Ketonalu Leku spełzała mu skóra na całym ciele, wykanczał sie powoli, dostał 30% na życie. Lekarze byli zmuszeni testowac na nim metody leczenia bo jest on 2 na świecie człowiekiem (od 10 lat) który zapadł na ta straszną chorobe! Zastosowali tzw. plazmaferezy. Filtrowanie krwi i układu limfatycznego, wprowadzenie ludzkiego białka do organizmu jako przeciwciała, wychodowali sztuczną skórę (zaatakowane było praktycznie 100% powierzchni ciała)... Na szczęście przeżył (poprzedni przypadek nie miał tyle szczęścia). Ale po tej strasznej chorobie siadła mu psychika (jest oszpecony), ma problemy z oczami i blizny... Ketonal-tak popularny- a tak zdradliwy! Wiemy że bedzie cieżko wygrac z adwokatami tak wielkiego koncernu jakim jest Lek ale bedziemy walczyc!!
PS. Może ktoś zna dobrych prawników od takich spraw??

[Gość: mengele giń]

To może wymieniona w deskrypcji "martwica toksyczna rozpływna naskórka"?
Nie każdy może wszystko używać a o odszkodowanie zawsze warto powalczyć. Z zasady.