Witam forumowiczów

[konduktorka]

Chciałabym wszystkich serdecznie przywitać. Jestem mamą 11 tygodniowego
chłopca i właśnie jesteśmy świeżo po diagnozie dysplazji, z zaleceniem
założenia szyny koszli. W tej chwili przekopuję się przez internet i zbieram
wszelkie możliwe informacje na ten temat.Ciszę się że istnieje to forum,
pewnie (i niestety) będę tu częstym gościem. Jak na razie jestem na etapie
złości na lekarzy, którzy nie naświetlili mi wagi problemu i nie zasugerowali
że najważniejsza jest szybka diagnoza i odpowiednia pielęgnacja. Ale przede
wszystkim mam żal do siebie że dałam uśpić swoją czujność. Muszę się szybko
pozbierać i skonsultować małego z innym lekarzem, rozpoznać temat. Liczę na
waszą pomoc i wsparcie i jeszcze raz wszystkich pozdrawiam.

[july64]

Miło nam Cię powitać. Jeśli będziemy mogły polecić lub coś poradzić - chętnie to
uczynimy. Powodzenia w leczeniu i szybkiego powrotu do "normalności"

[exylia]

Witaj.

Na pomoc i wsparcie możesz liczyć zawsze. Po to jest to forum. Wyżalić się i
wygadać też można .

[konduktorka]

Dziękuję za miłe przyjęcie - to forum wydaje mi się w tej chwili jedynym pewnym
punktem zahaczenia. Reszta to chaos - strasznie dużo jeszcze we mnie emocji

[tonieasy]

Witaj
i glowa do gory bedzie dobrze zyczymy duzo cierpliwosci i wytrwalosci
pozdrawiamy

[adzia_p]

witaj,
tu mamy jak nikt rozumieją te uczucia... moja córa tez w koszli.
głowa do góry-trzeba byc dzielnym dla malucha. leczenie wcale nie musi
długotrwać (oby jak najkrocej)!
pozdrawiam.

[iniemamocna]

Pozdrawiam serdecznie Ciebie i Twojego malucha. Na pewno będzie
wszystko dobrze - wszak to 11 tygodniowy dzieciak a nie jak u nas 11
miesięczny, gdy stwierdzono dysplazję! Na leczenie nigdy nie jest za
późno (mam taką nadzieję , najważniejsze żeby wiedzieć na co się
leczy i zacząć to robić.

[kubona]

u mojego dysplazję stwierdzono w wieku prawie trzech lat. antetorsja
głowki kości udowej? jakos tak

byłam u ortopedów, robiłam usg, dopełnilam wszystkeigo co nakazywano.
teraz nosi buty ortopedyczne i męczymy się oboje.

[konduktorka]

Dzięki dziewczyny za dobre słowa Jak poczytałam, z jakimi problemami borykają
się niektóre z was i jakie jesteście w tym dzielne to trochę głupio mi się
zrobiło że tak spanikowałam. Mam nadzieję, że przy naszej wadzie to faktycznie
nie musi być tak długie i uciążliwe jak sobie wyobrażałam. W każdym razie
dzisiaj jestem już dobrej myśli i przesyłam wyrazy uznania dla waszej
wytrwałości i uporu w szukaniu jak najlepszego sposobu leczenia maluszków i
tego, że macie jeszcze czas i siłę wspierać innych. Pozdrawiam wszystkich

[skrzypczak]

witaj Konduktorka, doskonale rozumiem twoją złość na lekarzy. Wiele
z nas na tym forum to uczucie niestety jest bliskie Jak
poczytasz nasze posty, szybko się zorientujesz, ze większość z nas
szukała właściwych lekarzy, konsultowała u innych, nawet jeżdżąc do
innych miast do poleconych właśnie na tym forum lekarzy.
Doskonale znam też to uczucie, kiedy poznajesz diagnozę i szukasz w
necie wszytskiego na temat dysplazji I to forum jest dla nas
przez długi czas leczenia codziennym wsparciem
Moja Gabi miała stwierdzone IIc (warto zapytać lekarza, jaki jest
stopień dysplazji w skali Graffa i potem porównywac drogę leczenia
podobnych przypadkó właśnie na forum), trzy miesiace męczenia
szelkami, dziś już podchodzi pewnie pod Ib, ale nadal leczymy i
jestem częstym gościem na forum. Jeśli znasz wiećej szczegółów na
temat dysplazji swojego dziecka, napisz, łatwiej nam się będzie do
tego odnosić. Ale też służymy wsparciem Nic się nie martw, głowa
do góry (choć wiem, ze na początku jest załamka), niemowlę 11-
tygodniowe jest jeszcze małe i leczenie powinno przebiegać sprawnie,
choć oczywiście zrozumiałe jest, ze wolałabyś wiedzieć o dysplazji
wcześniej! Napisz, co wam zalecił lekarz, kiedy masz kontrolę itp.
Pozdro!