szyna Ortolaniego- jak wytrzymac!!

[asie_x]

córka ma ją nosić 2 miesiące, mamy szyne 3 dni i jest koszmar!
Oliwka ma roczek i chciałaby już chodzić a tu takie unieruchomienie,
wcześniej leczona frejką jakoś sobie radziła mogła się przekręcać,
raczkować a nawet wstawać, a teraz niewiem co mam robić.zakładamy ją
narazie tylko do spania i drzemek bo jak jest aktywna to po prostu
nie wytrzymuje i ciągle płacze. wizyte mamy dopiero za 7 tyg.
niewiem czy moge jej pozolić na nie noszenie szyny.Napiszcie prosze
jak było u Was!!

leczymy sie w Prokocimiu.

[exylia]

Poczytaj to forum. Sporo jest tutaj przypadków leczenia dzieci rocznych i
starszych. Z tego co pamiętam, żadna z mam nie zgodziła się na unieruchomienie
dziecka. Dzieci leczone były aparatami ruchomymi (Swash, aparat Groniera) albo
pozostawione same sobie. Poczytaj posty chociażby takich mam jak Raila,
Iniemamocna czy moje.

Ja ze swojej strony doradzam konsultację u innego lekarza, który nie bałby się
zastosować leczenia aparatem ruchomym lub po prostu pozostawić dziecku swobodę -
rozwój mięśni też ma znaczenie przy prawidłowej odbudowie stawu biodrowego.

[exylia]

Doczytałam waszą historię w wątku "ja jestem". Koniecznie zmień lekarza. Frejka
w 9 miesiącu życia to moim zdaniem zbyt słaba metoda leczenia. Czy lekarz
określił wielkość wady?
Poza tym dysplazja wcale nie musiała zostać przeoczona w 7 tyg. życia. Wtedy
mogło jej po prostu nie być. Dysplazja to nie tylko wada wrodzona, a także
rozwojowa. Piszę to po to, żeby ci nie przyszło do głowy winić się za jakieś
zaniedbania.

[asie_x]

własnie teraz zmienilismy lekarza ,pierwszy kazał zastosować frejke,
po konsultacji u następnego wieksza frejka, a 2 tyg temu byliśmy u
kolejnego dr Miklaszewskiego z Prokocimia w Krakowie ( słyszałam ze
dobry lekarz) i stwierdził własnie że frejka to nie! bo dziecko już
za duże! i po rtg szyna Ortolaniego. gdybym wiedziała jak to wygląda
wcześniej to pewnie bym sie nie zdecydowała, ale z tego wszystkiego
nie dopytałam jak ona działa.

lekarz widział usg z 7 tyg i powiedział że zna tę panią co badała i
że na biodrach to ona sie nie zna i zle opisała to zdjęcie, bo już
wtedy była wada

co do wady to mówił ze już lepiej ale stopnia nie określił.
wcześniejszy mówiło IIb ale czy mu wierzyć to niewiem..

[exylia]

Masz prawo do rzetelnej informacji i powinnaś domagać się od lekarza podania
stopnia wady - to bardzo ważne, bo dzięki temu można monitorować przebieg
leczenia (jest jakiś punkt odniesienia, możliwość porównywania).
Wiem, że jesteś skołowana, ale ja na twoim miejscu szukałabym nadal lekarza,
który zastosowałby leczenie aparatem ruchomym - w takim aparacie dziecko może
samodzielnie siadać, raczkować, wstawać i chodzić, tylko tyle, że ma szeroko
rozłożone nóżki. Takim aparatem jest np. swash czy aparat groniera (ten pierwszy
cholernie drogi, drugi tańszy, refundowany i chyba znany tylko w Łodzi). IIb to
niewielka wada i myślę, że aparat groniera by tutaj wystarczył. Maja
Iniemamocnej nosi swasha. Pozwolę sobie zalinkować zdjęcie z jej sygnaturki -
będziesz miała jakieś wyobrażenie o tym aparacie:

media5.dropshots.com/photos/176477/20071226/185639.jpg
Aparat Groniera działa na podobnej zasadzie. Nie jest produkowany masowo - to
wyrób rzemieślniczy znany w Łodzi. Od swasha różni do prostsza konstrukcja i
jest trochę mniej dyskretny - trzeba go nosić na wierzchu, ewentualnie pod
spódniczką, swasha można schować pod spodniami.

Próbuj dalej. Naprawdę szkoda unieruchamiać duże dziecko.

[asie_x]

dziękuję za odpowiedź i radę, troszke mnie pocieszyłaś. spróbujemy
zapytać naszego lekarza o aparat ruchomy jak on to widzi, a jak nie
poskutkuje to faktycznie może pójdziemy do innego, bo serce mi sie
kroi jak patrze na Oliwke.

mogłabyś mi napisać ile mnie więcej kosztuje swash

[exylia]

Swash kosztuje sporo. Ok. 3700 zł. (słownie trzy tysiące siedemset).
www.rehmed.com.pl/go/_info/?id=904
Dla porównania aparat groniera kosztuje 320 zł i jest częściowo refundowany
(chyba coś ok. 70%). Swash jest refundowany, ale tylko jako tzw. pionizator dla
dzieci z porażeniem mózgowym. Przy leczeniu dysplazji niestety nie ma na niego
refundacji.

[asie_x]

Exylio mogłabys nam przysłać zdjęcia tego aparatu Groniera u twojej
Nataszki

zastanawiam sie czy bardzo bym zaszkodziła pozostawiając córke samą
sobie bez szyny. naprawde ładnie raczkuje , wstaje i jest okropnie
ruchliwa. z tego co sobie przypominam lekarz raczej potwierdził IIb
i mówił że szyna na doleczenie czy jakos tak; Oli tak płakała że
byłam troche ogłuszona dlatego mam niedosyt informacji i wogule z
tego wszystkiego nie dopytałam o wiele rzeczy

[exylia]

Aparat wygląda tak:

img145.imageshack.us/my.php?image=92311020gx9.jpg

[iniemamocna]

potwierdzam wszystko to, co już powiedziała exylia. Nie
unieruchamiałabym dziecka w tym wieku i jeśli tylko Oli nie ma
podwichnięcia to możesz spróbować (a nawet powinnaś) ruchomego
aparatu. Moje dziecko zaczynało w swashu raczkować, nauczyło się w
nim chodzić - dysponuję zdjęciami i filmami (jak znajdę czas, to
może wrzucę jakiegoś linka). W jednej z firm mówiono mi, że mogliby
zrefundować na tzw. orzeczenie o niepełnosprawności nawet jeśli
miałaby być czasowa (a dysplazja jest właśnie taką).
Swash jest o tyle inny od groniera, że ma pas stabilizujący, który
również koryguje postawę w siadzie itp. itd. Rzeczywiście można go
ubrac pod spodnie, co praktykowaliśmy szczególnie w okresie zimowym -
2 numery za duże kombinezony sprawdzały się świetnie a teraz mam
jak znalał

[asie_x]

byliśmy z Oliwką w czwartek u naszego lekarza i powiedziałam że Mała
nie daje rady być w szynie i zapytałam o aparat ruchomy, powiedział,
że on nie leczy takimi i według niego nasza jest naprawde dobra i
nie ma co wymyślać. a wada jest już tak mała, że córa sie wyleczy
nawet jak bedzie ją nosiła tylko do spania, tak ok 10-14h na dobe
tylko o miesiąc dłużej, ale dla mnie to i tak o niebo lepiej niż
miałabym się męczyć w ciągu dnia. pocieszył mnie tym bardziej że Oli
może robić co zechce wstawać, uczyć się chodzić, raczkować Na
wizytę idziemy w styczniu i mam nadzieję że już ostatnią.