stópka końsko-szpotawa

[zuzik78]

witajcie, jestem mamą miesięcznego synka, u którego po urodzeniu stwierdzono
wadę wrodzoną w postaci stópki końsko-szpotawej. Jesteśmy już w trakcie
leczenia i jeżeli ktokolwiek potrzebuje informacji na ten temat zapraszam na
maila lub na to forum. Chętnie podzielę się informacjami.

[dorotadu]

witam
mój Bartuś - równiez miesięczny ma gips ( stopa ksz) od 8 dnia życia
leczymy się w centrum zdrowia dziecka w katowicach - jesteśmy ze
ślaska
napisz co u was i skąd jesteście

[guderianka]

Cuda ze stopami końsko szpotawymi robi dr Napiontek z Poznania


www.ortop.com.pl/

[zuzik78]

my jesteśmy z Wrocławia i właśnie do prof. Napiontka do Poznania jeździmy co
tydzień Okazało się bowiem, ze we Wrocławiu terminy są tak długie, że szkoda
było każdego dnia. W Poznaniu załatwiliśmy klinikę praktycznie od ręki. Fakt, że
prywatnie ale u nas nawet tego nie można było załatwić.
Nasz Grzesiek już miał gips zmieniany 4 razy, teraz czeka nas podcięcie ścięgna
Achillesa i podobnoż będzie już z górki. Jak się wszystko uda to do końca
wakacji powinniśmy już wyjść na prostą. Co prawda będziemy nosić specjalną szynę
do 2 roku życia w nocy ale mam nadzieję, ze nasz szkrabek sobie poradzi. Na
razie fika nóżkami aż miło i widać, że gips nie sprawia mu żadnego problemu)
A prof. Napiontek rzeczywiście jest świetnym ortopedą i ma niesamowite ciepłe
podejście do każdego rodzica z chorym dzieckiem. Jesteśmy bardzo zadowoleni, ze
tam trafiliśmy no i że on sam zapewnił nas, ze Grzesiek zacznie normalnie
chodzić, bez żadnych opóźnień czy problemów, a i w przyszłości nie będzie go nic
bolało w tej stópce

[zuzik78]

widzę Dorotko, ze twój Bartuś tylko 6 dni młodszy od mojego, my urodzeni 28
marca a miał być kwietniak tak jak mój starszy)
Mamy jeszcze takiego 2 latka w domu co to rozrabia wszędzie i całuje braciszka
po głowie i się do niego przytula

[dorotadu]

czytałam o Napiontku ale przerażaja mnie koszty
oczywiscie dla małego zrobiłabym wszystko ale podobno lekarz który
zajmuje się Bartusiem jest tez bardzo dobry - rozmawiałam z
rodzicamy których dzici przeszły operacje nózek i podobno na
oddziale też wszyscy zadowoleni
a przy okazji Bartus miał być marcowy (23,03)

[querqus.querqus]

Pozdrawiam wszystkie Dzieciaki z stópkami k-sz i ich Mamy! Jestem
Mamą 3-letniej Karoliny , która też urodziła się z tą wadą, w
dodatku bardzo zaawansowaną. Mała jest po operacji i całym cyklu
leczenia u Prof.Napiontka. Patrząc jak chodzi, biega, skacze i
ogólnie szaleje ile wlezie nikt by sie nie domyślił, że jest po
takich przejściach. Nóżka wygląda świetnie.A Profesor jest
niesamowity. Koszty kosztami- ale zawsze można sprzedać samochód
albo wziąć kredyt- leczenie to inwestycja na całe życie naszych
Szkrabów. Poza tym intensywne leczenie to tylko niecały rok-da się
przeżyć. Nie dajcie się czarnym myślom - będzie dobrze!

[sylwiakubacka]

witam jestem mamą 3 mieś Kubusia i lecze sie w koszalinie, mały miał
juz zabieg wydłużania ścięgna achillesa, i cały czas ma na sobie
gipsy, mam prośbę czy możesz mi przesłać namiary na doktora
Napiętka,bede bardzo wdzięczna. podaje maila: [e-mail] lub gg:
1635390

[greendorka991]

Witam.
Mój Tomek też ma stopę końsko-szpotawą i też leczymy się m.in.w
Ligocie.Napisz proszę do kogo chodzicie i jak zapowiada się wasze
dalsze leczenie?
Pozdrawiam

[dorotadu]

chodzimy do doktora Pethe tak jak pisałam jest on bardzo chwalony
na razie mały ma 3 gips i doktor mówi że nie spodziewał się tak
dużej poprawy ale pożyjemy zobaczymy gips ma miec ok 3-4 mniace a
potem jesli bedzie trzeba operacja przed naka chodzenia czyli ok 7
miesiaca
jeździlismy co tydzień teraz z powodu długiego weekendu mamy 2 tyg
przerwy
gdzie oprócz Ligoty leczycie się?

[zuzik78]

my już jesteśmy po podcięciu ścięgna Achillesa. Mały zniósł to bardzo dobrze,
teraz ma założony gips już na dwa tygodnie i po jego ściągnięciu będzie nosił
szynę Denis-Browna przez okres 3 miesięcy.
Pan profesor bardzo zadowolony bo nóżka odkształca się bardzo dobrze.
Z pozostałych rzeczy to dostaliśmy wezwanie na komisję ds orzeczenia
niepełnosprawności dla Grześka. U nas we Wrocławiu trwało to 1 miesiąc od
złożenia wniosku.

[dorotadu]

my byliśmy już na komisji - niepełnosprawność została przyznana na
rok
bardzo się ciesze że u was juz wszystko dobrze
ja cały czas mam rozterki i niepokoje się o leczenie małego w
sierpniu wybiore sie do Poznania dla skonsultowania postepu leczenia

[marzenia147]

witaj jestem mamą 3 miesięcznej magdalenki która ma stópke końsko szpotawą
leczymy się w prokocimiu w krakowie, jesteśmy przed nacięciem ścięgna
achillesa,ale to przed nami ,ja także złożyłam dokumenty na komisje i mam
pytanie ? czy przesdłużono tobie urlop macieżyński po komisji o 8 tygodni jak to
piszą gdy dziecko ma przyznaną niepełnosprawność? pozdrawiam

marzenia147

[surekm]

Witam serdecznie!
Moja Maja ma teraz 6 tygodni w poniedziałek jade na prokocim napisz
proszę u jakiego lekarza się leczycie i jaką metoda. Pozdrawiam

[asia.zaw]

A ten dr Pethe przyjmuje na Ligocie?
Ja lecze syna w Busku w kwietniu miał podcinane ścięgna i 3 tyg w
gipsie było dobrze ale od 3 dni znow jest strasznie napięty i staje
na palcach jestem przerażona zastanawiam się gdzie by się tu jeszcze
udać. Ach Tymek ma MPD więc to nie jest tylko wada stóp.Ale
spodziewałam się po operacji dłuższego efektu.

[joanna35]

Witam! Piszecie o kosztach. Możecie podać w dużym przybliżeniu ile
wynosi koszt całego leczenia?

[zuzik78]

nasze leczenie przedstawia się następująco:
przez pierwszy okres 5-6 gipsów+ nacięcie ścięgna, każda wizyta razem w
opatrunkiem to koszt 250 zł. To ok 1500 zł
szyna Denis-Browna razem z wizytą 600 zł, to już 2100 zł. potem wizyty kontrolne
co 2-3 miesiace do 2 lat, czyli powiedzmy 6 wizyt po 200 to 1200 zł. Dochodzą
koszty dojazdu do Poznania (bo tam sie leczymy) no i wymiana szyny, co 6
miesięcy kolejne 2000 tys.
W 6000 tysiacach powinniśmy się zamknąć

[joanna35]

dziękujęMam prośbę - czy mogłabyś na priva przysłać namiary na
tego lekarza i klinikę? No, chyba, ze wolisz podać informacje na
forum. Pozdrawiam serdecznie.

[zuzik78]

prof. Napiontek, Poliklinika Ortop w Poznaniu ul. Kosińskiego 16 tel
061/833-59-80, nie jest to tajemnica, takiego człowieka trzeba polecac bo pomaga
dzieciom-to cudowny człowiek

[joanna35]

Dziękuję

[dorotadu]

zobacz tutaj
konskoszpotowe.mojeforum.net/
ja dzieki temu forum zmieniłam lekarza - teraz jeździmy do Krakowa
Prokocimia

[jotr3]

Witam wszystkie mamy.
Ja jestenm w 33t.c. ale już w USg wykonanym w 12 t.c. lekarz
stwierdził, że mój synek ma stópki końsko-szpotawe, ta diagnoza
potwierdza się przy każdym USG. Też słyszałam o Profesorze z
Poznania. Tylko nie chciałabym jechać aż tak daleko z noworodkiem.
Czy może są tu mamy dzieci z sks z Trójmiasta? Czy może słyszałyście
o jakimś specjaliście który by się tym zajmował w Trójmieście? Będę
bardzo wdzięczna za informację.

[zuzik78]

my właśnie dzisiaj byliśmy u profesora. Grzesiek miał ściągany ostatni gips i
założyliśmy mu szynkę na okres 3 miesięcy. Była dzisiaj też rodzina z
chłopczykiem z Sopotu. Maluszek miał 2 tygodnie, byli po raz pierwszy. Miał obie
nóżki sks. Przerażeni, szczególnie tata, ale wszystko poszło ok. Zobaczyli ile
maluszków z całej Polski przyjeżdża do profesora bo on jest po prostu w tym
najlepszy.

[zuzik78]

zastanawiam się nad jedną rzeczą. Jak z rehabilitacją takiej nózki (nóżek). Czy
jest ona wskazana tylko po zabiegu, czy w metodzie Ponsetiego jej sie nie
stosuje?? Co prawda profesor twierdzi, że maluch sam sie wyrehabilituje poprzez
chodzenie a wczesniej raczkowania a jedynie trzeba ćwiczyć achillesa poprzez
doginanie stópki. NO włąsnie a jak z mięsniami łydki???

Ja tak sobie myślę, że jak Grzeskowi zdejmą szynę to zaczniemy chodzić na basen
aby tą nóżkę wzmocnić.

[querqus.querqus]

Rehabilitacja po operacji , czy też po szynie właściwie nie jest
potrzebna. Dzieci są przecież bardzo aktywne. My nie stosowaliśmy
żadnej i wszystko jest w najlepszym porzadku. Co do mieśni łydki to
ona zawsze będzie inaczej wyglądała ( bo to cecha tej wady)
tzn.bedzie chudsza, ale po zdjęciu gipsów czy szyny troszeczkę
się "zaokrągla". W swiecie , a może też gdzieś u nas, wszczepia się
silikonowe poduszeczki jeżeli jest duża asymetria , ale to już
decyzja jak dziecko będzie starsze.

[jolaa23]

niestety dołączam się do forum, w piątek na usg w 21 tyg wyszła
szpotowatość, jestem przerazona tym bardziej, że niedawno widziałam
chłopczyka z szynami i widok był strasznie przykry a ludzie, którzy
nie znają tej choroby komentowali to dwojako... z tego co piszecie
chyba nie jest jeszcze tak źle (próbuję siępocieszać) chcialabym z
maleństwem rozpocząć leczenie odrazu po wyjściu ze szpitala aby jak
najszybciej robić postępy. Powiedzcie mi proszę jak wasze dzieciątka
to znosza ile to trwa itp. Oczywiście wszystkim Wam życzę
wytrwałości i duzo dużo zdrowia dla was i waszych pociech.
Jola

[zuzik78]

no my nosimy już 2 miesiące szynę D-B i Grzesiek znosi ją ze stoickim spokojem.
Zresztą gipsy też tak znosił. Przewraca się ładnie na boczki, próbuje na
brzuszek, więc nie przeszkadza mu to w rozwoju (a tego najbardziej się bałam).
Nie zwracam uwagi jak reagują ludzie ale raczej pozytywnie, pytają się czy mały
ma problemy z bioderkami)))
Co do leczenia to zacznij jak najszybciej. Nas prof. Napiontek zagipsował jak
Grześ miał 2 tygodnie i teraz nóżka wygląda ślicznie.
Szynę nosimy do września non stop, potem tylko na noc do 2-3 roku życia a potem
się zobaczy. Wszystko zalezy od złożoności wady wiec zaczekaj cierpliwie jak
maluszek się urodzi. Teraz mu nie pomożesz ale możesz się przygotować na małe
zamieszanie na początku)))
Potem jest naprawdę łatwiej a to można wyleczyć tak aby dzieciątko chodziło,
biegało, robiło wszystko to co jego rówiesnicy

pozdrawiamy

[net79]

zuzik prószę napisz jak wyglądały gipsy po nacięciu, u nas zakłada się takie
wysokie, aż do uda w pozycji nogi zgiętej w kolanku...

[zuzik78]

dokładnie takie az po uda ze zgietym kolankiem.