Procent wyleczeń

[nigella356]

Jestem po 4 nieskutecznych terapiach Interferon plus rybavirin (ostatnia zakończona 1,5 roku temu po 72 tyg-wirus wrócił praktycznie natychmiast w 3 tygodniu).
Jaki jest zatem procent szans na wyleczenie int+ryb+trzeci lek? Czy leczenie trwa tylko 6 miesiecy?Danoprevir czy Telaprevir?(to bym jeszcze przeżyła bo nie wyobrażam sobie znowu mieć wyjęte z życiorysu rok i czuć sie jak się tragicznie czółam)Czy raczej czekać na coś bez interferonu (byłoby dla mnie super) i nawet moja lekarka wsponiłała, że wolałaby bez.No bo ma rację interferon nie zadzaiłał 4 razy to po co się znowu truć? Pozdrawiam.

[kiepski476]

Interferonowa z telaprevirem – ok. 60% non responderzy, ok. 80% relapserzy. Średnio i z pamięci. Dokładniejszych danych nie szukam, bo po tylu terapiach twoja sytuacja odbiega mocno od średniej.
Dane o skuteczności przykładowej bezinterferonowej terapii AbbVie znajdziesz tutaj:
noweleki.hcv.pl/2013/04/wiesci-z-konferencji-easl.html
A tutaj znajdziesz informacje o podobnym badaniu:
www.badaniaklinicznewpolsce.pl/baza-badan-klinicznych/art,787.html
A tutaj kody pocztowe ośrodków prowadzących te badania:
clinicaltrials.gov/show/NCT01854528
Na podstawie kodów ustalisz adresy:
www.hcv.pl/adresy.php

[nigella356]

Dzięki za odpowiedź kiepski!No tak ja jestem dość specyficznym przypadkiem, ale cały czas nastawiona jednak że w końcu to wyleczę i czasem nawet tak sobie myślę jaka to musi byc radość i ulga otrzymać w końcu wyniki trwałego wyleczenia, wszytko przedemną:)
Narazie przedemną szereg badań i wizyta lekarska w październiku tego roku a potem zobaczymy co dalej.
Trochę czasu jeszcze upłynie na te bez interferonu , hm......

Na kliniczne raczej się nie napalam, bo przy zwykłej kuracji i tak to było dla mnie za często i dużo pobierać krew co miesiąc a czasem częściej jak trzebabyło robić dodatkowe badania.
A tu czytam, że to hektolitry krwi! Więc to zdecydowanie nie dla mnie:(
Pod koniec już żyły nie dawały rady, dwa ostatnie miechy to ledwo, ledwo....
tak więc szykuję sie teraz jak na wojnę.(gdyby kuracja trwała choć pół roku...)
Dzieki pozdrawiam i zdrowia zyczę! troche żal, że lato się kończy wielkimi krokami, tak jesiennie sie u mnie robi a dopiero co wydaje się, że pożegnaliśmy zimę;)

[kiepski476]

> Na kliniczne raczej się nie napalam, bo przy zwykłej kuracji i tak to było dla
> mnie za często i dużo pobierać krew co miesiąc a czasem częściej jak trzeba było
> robić dodatkowe badania.
Są rzeczy ważne i ważniejsze. Pokłują, posiniaczą, ale to się skończy. Niewyleczony wirus będzie powodował dolegliwości bez końca.
Ja bym nie wykreślał z tak błahego powodu możliwości udziału w badaniach klinicznych.
Czekając, aż będą dostępne refundowane terapie bez interferonu, których typowy koszt szacuję na pół miliona złotych – można się nie doczekać.

[Gość: kama]

Kiepski ma chyba rację. Więc, jeżeli nie udało Ci się w kilku terapiach, warto pomyśleć o udziale w badaniach klinicznych. A czasy mamy jakie mamy: coraz mniej pieniędzy w państwowej kasie a zdecydowanie więcej "radosnej twórczości" ludzi niekompetentnych np. w NFZ :P