gastrostomia

[kiwwinka]

Proszę o kontakt z rodzicami dzieci żywionych sondą z woj.sląskiego.
Mój synek ma mukowiscydozę i sondę od tygodnia, mamy dostawac
wszystkie odzywki i sprzęt bezpłatnie,przywożą do domu,chętnie podam
namiary na Funację i wymienię się doświadczeniami.

[ruda110]

Witaj
moja córeczka Marysia również była karmiona przez sondę, a potem
przez pega. Chciałabym tylko nadmienić, że gastrostomia polega na
założeniu rureczki bezpośrednio do żoładka dzieciaczka, a sondą
karmi się zwykle przez nosek bądź bużkę. My przerobiliśmy oba
sposoby i to naprawdę nic strasznego. To miło, że będziecie dostawać
odżywki bezpłatnie, bo nam to pożerało sporo funduszy. Nasza Maleńka
również chorowała na chorobę genetyczną (leukodystrofię) i nie miała
szans na to, że powróci jej odruch połykania. Dlatego też
zdecydowaliśmy się na założenie pega (gastrostomia). Nie jestem
wprawdzie ze Śląska, ale chętnie podzielę się moimi przeżyciami.
Życzę duuuużo uśmiechu i pozdrawiam Monika

[mama_misi]

Napisz w księdze gości na PTWM, że szukasz kontaktu z innymi
mamami,których dzieci mają gastrostomię. Napewno zechcą podzielić
się doświadczeniami. Pozdrowienia dla Dominika :)

[gofer73]

Na forum potracheotomii.pun.pl/forums.php jest bardzo wielu
rodziców dzieci karmionych zarówno sondą jak i do gastrostomii. Nie
przejmuj się glównym tematem forum - u wielu dzieci tracheo i
dożywianie sonda lub przez PEG idzie w parze