Dodaj do ulubionych

Czy powrot na forum?

14.09.09, 19:38
Bylam tu stalym bywalcem przez 2 lata.W lutym zakonczylam leczenie m.in z
powodu fatalnego stanu zoladka i zyl ale tez z powodu doskonalego
smopoczucia.zadnych dolegliwosci przez ten caly czas a zaczynalam prawie na
progu skonczenia ze soba .Teraz jestem w klopocie bo od miesica boli mnie
glowa ,ktora przez te 2 lata abx siedziala cicho.Czy sama glowa moze oznaczac
niedoleczenie bb-bez koinfekcji-Lublin.Mam tam zmiany demielinizacyjne-moze to
one sa przyczyna?Zastanwiam sie czy na wlasna reke nie zrobic proby z
abx-ami,ktorych troche mi zostalo.Jezeli zrobic taka prowokcje to czym a moze
znow sie wykosztowac na Poznan?co zrobilabym niechetnie -finanse.
Obserwuj wątek
    • bapona Re: Czy powrot na forum? 14.09.09, 20:07
      Witaj Eter.
      Mam nadzieję, że to jednak nie bb. Nie wiem, czy to dobry pomysł
      eksperymentować z abxami. A badania w Poznaniu nie są całkowicie
      wiarygodne.
      Pozdraiwm Cię serdecznie i życzę zdrowiasmile
      • eter05 Re: Czy powrot na forum? 14.09.09, 20:20
        No to dalej -ratunku.Moze ktos ma jakis pomysl,bo przeszlam przez takie pieklo
        ,ze nie wyobrazam sobie powrotu do takiego stanu w jakim bylam,oczywiscie dzieki
        lekarzom, ale to temat oklepany.
        • franiolek1 Re: Czy powrot na forum? 14.09.09, 20:59
          Skontaktuj sie z lekarzem, kotry leczyl Cie dwa lata temu ( swietnie
          Cie pamietam smile
          Wedlug mnie lekarz zaproponuje ci probe antybiotykowa...i moze
          dobierze te probe do resztek Twoich antybiotykow.
    • kotfryc Re: Czy powrot na forum? 14.09.09, 22:14
      Hmmm jeśli któryś lekarz dałby się namówić to spróbowałbym tego:
      tinyurl.com/pcby6x
      • zazule Re: Czy powrot na forum? 14.09.09, 22:20
        KotFryc tylko zobacz na jedno, ze dr J leczy b agresywnie .
        Kilndamycyna IV to troche ryzykowne... moze dlatego pulsuje ze dosc
        ostro leczy

        dr Wheldon stosuje pulsy na cpn ale w zasdzie juz u prawie zdrowych
        po dlugim leczniu ale Nicolson ma myko poleca pulsy 2 tyg off 6 on.
        • kotfryc Re: Czy powrot na forum? 14.09.09, 22:29
          Hmm Zazule na pewno masz rację ...
          ale utkwiło mi w mózgu to co Tosho napisał i chciałbym wierzyć że byłoby to możliwe:

          Być może też taka metoda byłaby dobra dla kogoś kto czuje się już bardzo
          dobrze ale nadal musi brać abx bo inaczej choroba wraca. Wtedy pulsowanie np.
          1 tydzień w miesiącu może mogłoby uchronić przed nawrotem. (?)


          Są lekarze którzy twierdzą że nie da się tego do końca wyleczyć. Może takie
          pulsowanie by trzymało w ryzach krętka ... sam nie wiem ...
          • zazule Re: Czy powrot na forum? 14.09.09, 22:58
            ja jestem jak najabrdziej Kociefrycu z pulsami tylko moje
            doswiadczenie jest takie ze jak sie przerwie na 2 tyg np to potem
            trudno jest wrocic, lepiej jak ktos tylko toleruje sie poleczyc do
            duzej poprawy a potem ew wejsc na pusly

            Lifeontheice tak zrobiła ciagły rok abx ( do duzej poprawy) a
            teraz od ponad 3 lat pusluje pare razy w roku 3 abx na raz i czuje
            sie ok a wyszła z SM ( 1/3 mózgu w zmianach o charakterze
            demielizacyjnym)

            • arrakis74 Re: Czy powrot na forum? 15.09.09, 00:09
              A czy zmiany demielinizacyjne jej się cofnęły?
              • zazule Re: Czy powrot na forum? 15.09.09, 09:11
                z rozmow z Life wiem ze wszyskie osoby z cpnhelp, ktore mialy SM i
                wyzdrowiały maja w dlaszym ciagu zmiany ale sa to zmian nie aktywne
                i nie ma nowych zmian.
                Moim zdnaiem na cofnecie jezli kiedys to sie naprawi w sensie
                regenracji trzeba czekac lata.

                jednak jak twierdzi life cz tez inne osoby, ktore wyzdrowialy ze
                czuja sie swietnie zarowno w sensie fizycznym, intelektulanym i
                psychicznym.

                Niektore opowieci tych osob sa naprawde niesamowite np do jak im sie
                zmieniła psychika, ze po leczniu z osob wycofanych przez lata nie
                umiejacych podjac decyzji nawet w glpiej sprawie nagle stały sie
                osobami waczacymi o swoje prawa
                Wiąza to z wybiciem infkecji, któr jakos tak działa na mózga, a nie
                z samym doswiadczeniem cierpienia.



                • arrakis74 Re: Czy powrot na forum? 15.09.09, 22:25
                  do Zaz
                  To pocieszające, że osoby które wyzdrowiały czują się świetnie we
                  wszelkich aspektach życia. Może i mnie kiedyś będzie dane tak się
                  poczuć. Zwłaszcza podejmowanie trafnych, przemyślanych decyzji jest
                  mi bardzo potrzebne. Zmiana psychiki byłaby dla mnie zbawieniem.
                  Ja po przeleczeniu się, nie wyleczeniu też nie miałem aktywnych
                  zmian demielinizacyjnych, niemniej objawy były.
                • quba1973 Re: Czy powrot na forum? 08.11.09, 16:37
                  róznie ze zmianami bywa. po roku z kilkunastu aktywnych zostało kilka nieaktywnych, zmniejszyły się z 15mm do 2mm. sądzę ,ze i te znikną z czasem.
                  • arrakis74 Re: Czy powrot na forum? 08.11.09, 20:49
                    do quba1973:
                    Brałeś coś na odbudowę mieliny, czy zmiany tak po prostu zaczęły
                    Tobie same znikać?
                    • quba1973 Re: Czy powrot na forum? 09.11.09, 19:46
                      arrakis: nic na mieline, tylko antybiotykoterapia wg ilads.
      • aaa9941 Re: Czy powrot na forum? 14.09.09, 22:20
        Po takim długim leczeniu organizm będzie równie długo do siebie
        dochodził. Moga być rózne zaburzenia i ból głowy nie musi oznaczać
        powrotu boreliozy. Czy czujesz ze wracają objawy typowe dla okresu
        choroby? Ja bym doradzała badanie cd57 które pokazuje czy moze być
        nawrót choroby i czy jest juz pełne wyleczenie. Dodatkowo można
        zrobić wb i poprosić o interpretację po pół roku od zakończenia
        leczenia może coś pokazać. Napisz jakie testy robłaś w celu
        diagnostyki choroby przed/podczas leczenia bo jeśli wb np. zawsze
        wychodził ujemnie to teraz raczej nic nie pokaże.
        • eter05 Re: Czy powrot na forum? 15.09.09, 21:32
          Do aaa,wtedy pojechlam do dr.Beaty tylko z watpliwa elisa,Dostalm zestaw na
          podstawie objwow,zeby sie troche opamietac.Potem zrobilam PCR i koinfekcje w
          Lublinie bo Poznan jeszcze nie robil.Moj watek -Poczatek leczenia.WB nie robilam
          nigdy.PCR-oczywiscie dodatni bo byl rumien.Nie wiem czy uda mi sie wrocic do
          dr.Beaty,podobno teraz jest trudno o kontakt. Wczorj wzielam tetre i
          zamur.Ryzyk-fizyk...Dzisiaj glowa mnie nie boli ,ale to napewno zbieg
          okolicznosci.Sprobuje przez miesiac .Mysle ze mnie to nie zabije skoro nie
          zabily mnie 2 lata.Bede pisac i radzic sie was.Napisz mi co to jest ,badanie cd
          57,bo 2 lata temu nie bylo o nim mowy.
          • aaa9941 Re: Czy powrot na forum? 15.09.09, 22:23
            Eter sądzę, ze dr Beata dla swoich "starych" pacjentów bedzie
            dostepna- napisz maila i czakaj grzecznie wink)
            Jak juz wziełąś tetre i zamur to dostrzel jeszce tynidazolem. Założę
            sie że dr Beata też by spóbowała próbnej antybiotykotrapii. Nawet
            jak coś jeszcze Ci zostało to pewnie dobijesz w krótkim czasie, ale
            to raczej nie jest nawrót boreliozy- pisze z własnego doświadczenia
            bo mój nawrót mało mnie nie zabił ale każdy moze mieć inaczej.


            o cd57 poczytaj tu
            forum.gazeta.pl/forum/w,26140,76711762,76711762,Badanie_CD57_.html

            Sam dr Burrascano pisze o tym w wytycznych:
            Testy na CD-57
            Nasza możliwość mierzenia liczby limfocytów CD-57 jest przełomem w
            diagnostyce i leczeniu
            boreliozy z Lyme.
            Wiadomo, że przewlekła borelioza z Lyme hamuje układ immunologiczny
            i obniża ilość
            subpopulacji limfocytów CD-57, tak zwanych naturalnych zabójców. Tak
            jak w infekcji HIV, gdzie
            nieprawidłowo niska liczba limfocytów T jest rutynowo używana jako
            wskaźnik aktywności
            infekcji, w boreliozie z Lyme możemy używać stopnia zmniejszenia
            liczby limfocytów CD-57 by
            wykazać, jak aktywna jest borelioza, i czy po zakończeniu leczenia
            możliwe jest wystąpienie
            nawrotu. To badanie może być użyte jako prosty, niedrogi test
            przesiewowy, ponieważ w chwili
            obecnej uważamy, że tylko borelia obniża liczbę CD-57. Tak więc
            chory pacjent z dużą liczbą CD-
            6
            57 jest prawdopodobnie chory na coś innego niż borelioza, np. ma
            koinfekcję.
            Jeżeli ten test jest przeprowadzany przez LabCorp (aktualnie
            preferowane laboratorium, jako że
            publikowane badania opierały się na pomiarach tego laboratorium)
            oczekujemy, że pomiar u
            pacjentów z boreliozą przewyższa 60 - normalna liczba to 200.
            Istnieje generalnie pewien stopień
            fluktuacji liczby CD-57 w czasie, i ta liczba nie zmienia się w
            trakcie postępów leczenia. Zamiast
            tego liczba pozostaje niska aż do czasu gdy infekcja zostanie
            opanowana, wtedy liczba CD-57
            skacze do góry. Jeżeli liczba CD-57 nie zawiera się w zakresie normy
            w czasie, gdy kończymy cykl
            antybiotyków, wtedy nawrót niemal z pewnością nastąpi
            • eter05 Re: Czy powrot na forum? 17.09.09, 18:39
              Czy te limfocyty mozna wykonac tylko w warszawie?Czy moze jest jakies
              laboratorium na poludniu? Moze ktos to rozpoznawal?
              • xsenia.pl do Eter05 18.09.09, 08:42
                czesc.po jakim czasie po antybiotykach zaczely ci sie wycofywac
                pierwsze objawy?ja teraz jestem na probnej
                antybiotykoterapii.przyjmuje we wlewach Biotraxon, ale juz ponad dwa
                tygodnie i nie wiedze zadnej poprawy.bardzo sie martwie, bo mam
                zmiany demielinizacyjne, ze to najzwyczajniej w swiecie nie jest
                borelioza skoro objawy nie mijaja po antybiotykach.daj znac jak to u
                ciebie bylo.dziekuje i pozdrawiam.
                • b-fb Re: do Eter05 18.09.09, 09:50

                  xsenia.pl napisała:
                  a teraz jestem na probnej
                  > antybiotykoterapii.przyjmuje we wlewach Biotraxon, ale juz ponad
                  dwa
                  > tygodnie i nie wiedze zadnej poprawy.bardzo sie martwie, bo mam
                  > zmiany demielinizacyjne, ze to najzwyczajniej w swiecie nie jest
                  > borelioza skoro objawy nie mijaja po antybiotykach

                  xseniu, zaczęłaś zbyt szybko leczenie. Borelioza to nie angina, że
                  poprawa jest bardzo szybka. Gdyby tak było, to forum dawno by upadło
                  bo nie byłoby potrzebne.
                  przy takich wątpliwościach szkoda się leczyc, bo i tak leczenie
                  przerwiesz. zapobiec moze dokładne pzrestudiowanie faq i tego forum.
                • eter05 Re: do Eter05 18.09.09, 21:54
                  Xeniu,moje leczenie trwalo 2 lata. ale poprawa na biotraxonie nastapila po
                  jakichs 2 miesiacach.Przede wszystkim zniknely bole glowy.A RESZTA
                  POMALUTKU,wiec cierpliwosci.
                  • xsenia.pl Re: do Eter05 18.09.09, 22:13
                    dzieki za odpowiedz.mnie strasznie boli dol podkalonowy, przy
                    zginaniu i łydki mam takie jakby ''scisniete''.do tego oslabienie,
                    nudnosci i lekkie zawroty glowy.
            • makary1000 Re: Czy powrot na forum? 19.09.09, 16:50
              > Eter sądzę, ze dr Beata dla swoich "starych" pacjentów bedzie
              > dostepna- napisz maila i czakaj grzecznie wink)

              Czy osoby które się nie leczyły nie będą miały teraz do Pani doktor dostępu?
              Bardzo proszę napisać jeśli ktoś może odpowiedzieć.
              • aaa9941 Re: Czy powrot na forum? 19.09.09, 16:52
                Chyba pomyliłas wątki. A tak wogóle to najlepiej zapytać lekarki a
                nie panikowac na forum.
                • makary1000 Re: Czy powrot na forum? 19.09.09, 16:55
                  Pani doktor nie odpowiada sad
                  a Pytam tu bo ktoś o tym tu wspomniał (podaję cytat)
                  I nie panikuję, tylko proszę o informację.
                  • aaa9941 Re: Czy powrot na forum? 19.09.09, 17:05
                    Skoro nie odpowiada to widocznie nie przyjmuje lub masz za mało
                    cierpliwosci. Raczej nikt ci nie odpowie w tym wątku, bo on dotyczy
                    czegos innego. Najlepiej zapytać w stowarzyszeniu który z lekarzy
                    przyjmuje nowych bądź cierpliwie czekać na dr Beatę.
    • izek.1 Re: Czy powrot na forum? 19.09.09, 14:35
      Trzymam kciuki za Ciebie, dołożyłaś jeszcze ten tinidazol?Myślę,że to konieczne.
      • aaa9941 Re: Czy powrot na forum? 19.09.09, 16:13
        Eter przeczytaj ten wątek, który wkleiłam. CD 57 tylko w warszawie i
        trzeba być osobiscie do 10 rano,nie mozna wysłać krwi.
        Napisz jak sie czujesz?
        • eter05 Re: Czy powrot na forum? 20.09.09, 08:13
          Niestety ,albo stety-czuje sie o niebo lepiej .Wiec dobrze podejrzewalam ze bb
          sie odezwala.Mysle ze dla mnie moze to byc juz stala praktyka, co jakis czas
          abx-zreszta moj szwagier od dawna tak leczy lesnikow -pulsami abx. Moja glowa
          reaguje natychmiast na tetre,doslownie prawie tak jak na srodek przeciwbolowy
          .Dolozylam do tego zamur ale bez tini.Wyczytalam u burrascano ze tetra raczej
          bez tini.kiedy skonczy mi sie stary zestaw lekow pomysle o kontakcie z dr.
          Beata.Moze bedzie trzeba to kontynuowac duzo dluzej ,ale poki nie boli mnie
          glowa nie mysle o tym co dalej.BB nauczyla mnie nie myslec za wiele do przodu bo
          to nic nie daje, a rozczarowanie kiedy objawy wracaja jest duze .Lepiej cieszyc
          sie tym ,ze dzisiaj jest o'key.Moze to jest krotkowzroczna polityka ale lepszej
          nie wymyslilam.
    • eter05 Re: Czy powrot na forum? 08.11.09, 15:53
      Poniewaz po abx -ach ktore wzielam na wlasna reke jest lepiej-
      sprobowalam w mojej przychodni ktora jest mi przychylna uzyskac
      dalsza pomoc .I otoz na podstawie starych wpisow z ktorych wynikalo
      co bralam dostalam biotraxon i zlecenie na podstawie ktorego panie w
      mojej przychodni-tak jak poprzednio -podadza mi go.Ale to wszystko
      dzieki 3-letniej akcji na rzecz bb-i stalej pracy nad lekarzami zeby
      mi uwierzono.Nie wiem na ile starczy im cierpliwosci i kiedy Odezwie
      sie NFZ,ale tym bede sie martwic pozniej
      • koala101-0 Re: Czy powrot na forum? 08.11.09, 16:22
        to dołujące, że po tylu latach nadal musisz się leczyć. Pozdrawiam.
        • szila2008 Re: Czy powrot na forum? 08.11.09, 17:17
          Szczęście w nieszczęściu,że chociaż masz pomoc w przychodni.Widać
          jesteś już wprawiona w boju z bb.Pozdrawiam,Wiola.
          • depakinka11 Re: Czy powrot na forum? 08.11.09, 20:23
            Witaj!
            eter ,czyzby sie nie dobily???
            Mam nadzieje,ze tym razem
            to nie bedzie dlugie leczenie.
            Trzymaj sie cieplutko!
            • xsenia.pl Re: Czy powrot na forum?-do ETER 08.11.09, 21:40
              czesc ETER mam do ciebie pytanko.pisalas wczesniej ze masz zmiany
              demielinizacyjne w glowie.czy mozesz napisac dokladnie w jakich
              obszarach mozgu sie u ciebie znajduja i jakie w zwiazku z tym mialas
              objawy.pytam sie bo tez mam zmiany w glowie.dziekuje ci serdecznie i
              licze na odpowiedz.
              • eter05 Re: Czy powrot na forum?-do ETER 09.11.09, 18:32
                Xeniu,mam bardzo liczne zmiany w obrebie istoty bialej.Mysle ze to
                one spowodowaly u mnie utraty przytomnosci-padaczka? TIA? Koszmarne
                bole glowy,ktore wlasnie usiluja powracac ale nie w takim
                nasileniu.Dzisiaj wzielam pierwszy wlew i napisalam do dr .Beaty-
                moze sie odezwie?Niestety odezwalo sie tez serce,ale mysle ze nad
                tym szybko zapanuje.Odpowiedzialam tez na ankiete Instytutu
                Kardiologii w Poznaniu Moze mnie zaprosza?
                • xsenia.pl Re: Czy powrot na forum?-do ETER 09.11.09, 20:45
                  dzieki, a gdzie konkretnie masz te zmiany.jestem bardzo ciekawa, bo
                  mi poidejrzewali stwardnienie rozsiane.mam zmiane w mozdzku i
                  zawroty glowy, bartdzo sie martwie.dziekuje ci bardzo.
                  • eter05 Re: Czy powrot na forum?-do ETER 10.11.09, 19:58
                    Xeniu,napisalam ci ze te zmiany mam w istocie bialej mozgu i tez
                    bylam podejrzewana o SM
    • eter05 Re: Czy powrot na forum? 10.11.09, 19:57
      Drugi dzien biotraxonu i juz czuje doly podkolanowe i dol brzucha.Co
      dolozyc jeszcze ze starych zapasow ,bo pani doktor na razie sie nie
      odzywa, a mojej zyczliwej z przychodni nie chce juz klopotac.I tak
      byla bardzo uprzejma zapisujac mi biotraxon, mysle o azitroxsie,bo
      wydaje mi sie ze on sie komponuje z wlewami.Naiwnie pozbylam sie
      starych przepisow myslac-o bogowie!-ze nie beda mi potrzebne.Ale jak
      widac moja glowa jeszcze nie byla na swoim miejscu ,skoro popelnilam
      taka glupote
    • eter05 Re: Czy powrot na forum? 13.11.09, 18:30
      Po raz pierwszy mam lekki obrzek nad kostka.Nie wiem czy to skutek
      biotraxonu czy sie dolaczylo cos innego?Moze cos trzeba zbadac.Pani
      doktor sie nie odzywa-czy mam to zlekcewazyc?
    • eter05 Re: Czy powrot na forum? 13.11.09, 18:55
      Aha i jeszcze leje mi sie z oczu.Tez po raz pierwszy.Nie jest to
      sympatyczne bo ledwo widze ale wiem ze tak moze byc.To chyba znaczy
      ze ta poprawka z biotraxonu byla potrzebna.
      eter05
Inne wątki na temat:

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się


Nakarm Pajacyka