Do leczonych metoda ILADS

[wami41]

Czy ktos z obecnych tutaj forumlowiczow byl leczony metoda ILADS?
Jak przebiegala kuracja, czy byly jakies komplikacje i jak dlugo
trwalo to leczenie. Bylem leczony metoda standartowa ale po leczeniu
IgM cigle rosnie, doszly jakies dziwne infekcje (nigdy w zyciu nie
mialem), brak koncentracji i urwane watki myslowe. Zdarzylo mnie sie
kilka razy zapomniec imiona moich najblizszych. Lekarz zakaznik
mowi, ze moga to byc objawy aktywnej boreliozy (zakazenie ok.20
miesiecy temu). Mam mozliwosc leczenia sie metoda ILADS ale jest
wiele niewiadomych,ryzyko,efekty leczenia no i oczywiscie wysoki
koszt niepokrywany przez NFZ. Prosze o uwagi leczonych ta metoda,
czy ktos mial szczescie wogole sie wyleczyc? Jakie symptomy choroby
byly przed rozpoczeciem leczenia i czy one ustapily po leczeniu?
Dziekuje

[mniamumniamu]

Przejrzyj forum, a przede wszytskim FAQ. Tu wszyscy leczą się wg ILADS.

[patria5]

wami,
na tym forum jest mnóstwo wpisów osób , które leczą się wg Ilads....
myślę, że większość...
nie obejdzie się bez wnikliwej lektury....

[fufuszka]

Skoro byłeś już leczony metodą standardową i masz dalej objawy to
chyba nie masz zbyt duzego wyjścia z tej sytuacji... Ja wcale nie
leczyłam się metodą standardową tylko od razu zdecydowałam się na
ILADS i leczę się u dr Beaty z Katowic.
Mam zamiar pociągnąć to leczenie jak długo zdrowie mi pozwoli...
Jestem dopiero na starcie bo jutro miną mi 2 tygodnie ale jestem
dobrej myśli i wiem że innego wyjścia po prostu nie mam by jakoś
normalnie funkcjonować na tym świecie. Często mam doły, ale cały
czas powtarzam sobie że robię to dla swojego dzidziusia, którego w
przyszłości będę chciała mieć To jest dla mnie największa i
najlepsza motywacja...

[ter69]

Miałam podobne objawy do twoich. Byłam przerażona tym, co dzieje się z moją
pamięcią i intelektem. To właściwie skłoniło mnie do leczenia wg ILADS. Leczę
się ponad rok i powoli odzyskuję swoja inteligencję, czasem nawet mam wrażenie,
ze jest lepiej niż przed chorobą ( np. błyskawicznie wykonuję działania
matematyczne w głowie). Zdarzają się jednak jeszcze momenty słabszej pamięci,
zwłaszcza krótkiej. Biorąc jednak pod uwagę efekty leczenia, myślę, że będzie
coraz lepiej.Pozdrawiam.

[neko-chan1]

mam podobną sytuację...(chociaż jestesmy już w 2015)...jak poszło leczenie no i jest już zdrowy dzidziuś?

[miroslaw111]

hej, pyta Was chory , jak to jest na tym ILADS , widzę że 5lat temu większość forumowizó na tym była i większość nie widziała innej alternatywy ku wyzdrowieniu , czy z perspektywy leczenia lat 3,5 ,7 nadal jest to jedynie słuszna droga ? bo jestem chory , dość mocno , natomiast niektóre środki spowodowały że odzyskałem trochę energii i część lęków ustała , pytanie czy metody naturalne mogą dać efekt oczekiwany czy zwlekanie przed ILADS i starzenie się organizmu pogorszy moją szansę nawyleczenie ?

[marzena1963]

Leczę się od poczatku metodą ILADS - i ciągle nie mogę uwierzyć w jej skuteczność. Cierpliwie leczę się już 1,5 roku i nie mam najmniejszych wątpliwości, że poszłam w dobrym kierunku.
W tej chwili moje leczenie to walka z ostatnimi, delikatnymi objawami choroby. Chcemy ją ujarzmić na tyle, na ile pozwoli.

Z chorobą z Lyme przeżyłam swoje życie. Często się zastanawiam - jak by wyglądało, gdybym była świadoma sowjej choroby i mogła ją leczyć wtedy, gdy miałam kilkanaście lat?
Na pewno byłoby inne... - pozbawione ograniczeń związnych z bólem i innymi dolegliwościami,a także związanych z problemami natury psychiczno-emocjonalnej.

Mój syn leczy się rok też tą metoda. I również nie żałuje decyzji.

Nasze "podroby" mają się wzorowo mimo olbrzymich dawek kilku (3-5) antybiotyków jednocześnie. Nad grzybami też panujemy.

Jednak radzę najpierw zakupić FAQ (książkę) - dokładnie z markerem ją przestudiować i dopiero podejmować decyzję o leczeniu. Nie może być pochopna.

Powodzenia!




- mój wątek tiny.pl/s7pk
borelioza.org - strona Stowarzyszenia Chorych Na Boreliozę

[koala101-0]

Leczę się ponad półtora roku metodą ILADS i ostatnio robiłam
badania. Wszystkie wyniki bdb. Także usg nie wykazało zmian. Miałam
co prawda chwilę z podawyższonymi wsk. wątrobowymi ale teraz już
wszystko jest ok. Trzeba tlko o wszystkim informować lekarza
prowadzącego i słuchać go.... Ja dzięki temu czuję sie dobrze i mam
nadzieję, że niedługo zakończę terapię. Pozdrawiam

[wami41]

koala101-0 napisała:

> Leczę się ponad półtora roku metodą ILADS i ostatnio robiłam
> badania. Wszystkie wyniki bdb. Także usg nie wykazało zmian.
Miałam
> co prawda chwilę z podawyższonymi wsk. wątrobowymi ale teraz już
> wszystko jest ok. Trzeba tlko o wszystkim informować lekarza
> prowadzącego i słuchać go.... Ja dzięki temu czuję sie dobrze i
mam
> nadzieję, że niedługo zakończę terapię. Pozdrawiam

Po jakim czasie od zakazenia podjelas leczenie metoda ILADS? Czy
bylas wczesniej tez leczona metoda standartowa? Czy mialas typowe
objawy kliniczne zwiazane z przebiegiem boreliozy? Lekarz mnie
informowal o kosztach leczenia (sa bardzo wysokie) nie mniej jak to
wyglada z praktyki? Czy mialas ten test CD57, jezeli tak to gdzie
robiony? Waham sie gdyz obawiam sie dzialan ubocznych.

[fionka21]

Twoje wahania są całkiem zrozumiałe, choć niepotrzebne

Zwykle leczenie tą metodą jest dobrze tolerowane, pod warunkiem przestrzegania
diety przeciwgrzybiczej i robienia comiesięcznych badań (morfologia krwi, ASAT,
ALAT, amylaza, kreatynina, badanie ogólne moczu). Jeżeli powyższe parametry są
niewłaściwe - lekarz zmienia lub przerywa kurację. Do uszkodzeń np. wątroby czy
trzustki nie dochodzi z dna na dzień i można temu zapobiec monitorując ich pracę
częstymi badaniami.

Rozważ też kurację ziołami, bo wiele osób, które spróbowały tej metody chwali ją.

Gorsza sprawa z kosztami. To faktycznie boli.

Dlatego musisz sam podjąć decyzję i musi ona być świadoma. Doświadczenie
wskazuje, że trzeba się liczyć z długim leczeniem. Z drugiej strony nie bardzo
masz alternatywę, bo bez leczenia będzie tylko gorzej...

[adomi6319]

Koszty są duże, ale i tak mniejsze niż gdybyś zaniedbał chorobę i pozwolił jej
się rozwijać i doprowadzić Cię np. do wózka inwalidzkiego, bo takie przykłady
też tu mamy. Oczywiście nie musi się tak skończyć, ale jeśli już teraz wiesz, że
leczenie standardowe nie przyniosło rezultatu, to bez leczenia intensywnego,
pogorszenie jest tylko kwestią czasu.

CD57 robią w Warszawie w Centrum Zdrowia Dziecka, ale w Twoim przypadku to
zbędny wydatek, masz objawy i wyniki w klasie IgM, nic więcej nie trzeba, lepiej
zrób badania na koinfekcje.

Ja leczę się trzeci rok, pilnuję diety przeciwgrzybiczej, wyniki robię mniej
więcej co dwa miesiące (na początku nawet częściej) i mam zazwyczaj książkowe.
Więc naprawdę nie jest to takie straszne.

Kiedy pojawiły się pierwsze objawy (4 dni po ukąszeniu kleszcza), trafiłam na to
forum, poczytałam historie ludzi leczonych standardowo i podjęłam decyzję o
leczeniu od razu wg ILADS.
I NIGDY nie żałowałam tej decyzji.

[wami41]

> CD57 robią w Warszawie w Centrum Zdrowia Dziecka, ale w Twoim
przypadku to
> zbędny wydatek, masz objawy i wyniki w klasie IgM, nic więcej nie
trzeba, lepie
> j
> zrób badania na koinfekcje.


Rzeczywiscie mam dodatni IgM ale z objawami choroby to nie jestem
pewny. Faktem jest ze ubytki chrzastki w stawach barkowych mialem 10
lat temu. Bole artretyczno/reumatyczne mialem przed ukaszeniem
kleszcza, teraz jakby silniejsze ale zawsze moze to byc wynikiem
zmian pogodowych. Mam problemy z koncentracja ale w wielu innych
schorzeniach (depresja, nerwice)a nawet chroniczne stresy moga to
powodowac nawet wiek moze wplywac na to. Takich typowych objawow
boreliozy wlasnie nie mam, moze dlatego iz jest to jeszcze wczesne
stadium choroby. Sam nie wiem, mam obawy aby lekarstwa nie okazaly
sie bardziej destrukcyjne od samego schorzenia. Martwi mnie tez
fakt, ze nie ma zadnych testow ktore okreslily by stopien
zaawansowania choroby a po dlugim leczeniu nie mozna powiedziec ze
test wskaze zupelne wyleczenie. Leczenie to jak prowadzenie samolotu
we mgle bez zadnych przyrzadow nawigacyjnych.

[marzena1963]

Też tak i mnie się wydawało - ... że pogoda, że przed okresem, że taka moja uroda, że czas na klimakterium być może...

Tymczasem borelioza odegrała w moim życiu kluczową rolę, a ja byłam na jej usługach i kierowałam się wg jej zaleceń.

Zauważyłam jej obecność dopiero wtedy, gdy mnie w końcu do tego zmusiła.

Mnie antybiotyki pomogły niewiarygodnie. Nie widzę u siebie innych ich skutków ubocznych poza finansowymi.
Dobre samopoczucie jednak jest bezcenne. I ono jest najbardziej wiarygodnym testem.

[emli7]

Marzeno, to troche tak jak ze mną. A to kręgoslup szyjny, a to że chyba jajniki ( a to bolały nerwy w tej okolicy przebiegające), a to to, a to tamto. Różne były pomysły, borelkę "wybadałam" LTT i cd57

[miroslaw111]

adomi intryguje mnie Twój przypadek ,
jak napisałeś objawy zaczęły się po 96h od ukąszenia kleszcze,od razu zacząłeś leczenie i to kilkukrotnie większą dawką niż wg wytycznych IDSA i leczysz się ... 3 rok

coś mi tu zupełnie nie halo , jesteś zadowolony , leczysz ( czyli niszczysz po częśći swój organizm i wydajesz kupę forsy ) i ówisz że to jest to co ma być ? i tak do końca życia chcesz i to sukces ?

Co jak co ale po 4dniach od ukąszenia podjęte leczenie powinno całkowicie wyeliminować krętka przecież to nawet nie jest choroba tylko stan zapalny jak przy grypie i to w jednym miejscu bo krętek nie potrafi " szybko biegać " po takim czasie antybiotyk w miejsceukąszenia i 3tyg abax metodą idsa czy tam nfz i często jest po sprawie , chciałbym wiedzieć jak sięczujesz ..

[emli7]

Ja jestem w ILADS, piąty miesiąc. jednoczesnie wprowadzilam tez protokół podstawowy Buhnera.
Skutkow ubocznych abx na razie nie mam, wyniki dobre. A co do rezultatów? Kurczę, sama nie wiem, bo jedne objawy znikaja, inne się pojawiają, gubię sie, czasem nie bardzo wiem, co jest objawem boreliozy a co herxem (no, raz mialam ewidentnego, dużego, książkowego herxa).
Ale ogólnie nie jest źle, tyle, że u mnie choroba przebiega jeszcze względnie lekko - pracuję (belfer, biegam za swoimi dziećmi po placach zabaw, żyję normalnie. Z zewnątrz to tak wygląda, ale czasami, wiadomo, nie czuje sie fajnie.
O efektach będe mogła napisac więcej po dłuzszym czasie...
Zapisana przez lekarza pierwszego kontaktu 4-tygodniowa terapia IDSA tylko objawy wyciszyla, wyprowadziła mnie z najbardziej przykrej fazy. Ale zdecydowanie nie wyleczyła.
MOja borelka jest stara, powyżej pięciu lat na pewno.

[tigerica22]

Jakbym czytala o sobie, z boku nikt nie powie ze cos mi jest, no chyba ze zapomne cos co bylo powiedziane kilka sekund wczesniej, tez pracuje jako nauczyciel i tez nie wiem ktore pogorszenie jest herksem, a ktore nie.
jedynie pierwszy herks byl ksiazkowy i ogromny. Moja boreluoza moze byc wrodzona, a jesli nie to bardzo bardzo stara.

[vipe-rka]

Cd 57 robiny w Warszawie w Centrum Zdrowia Dziecka koszt 120 zł Leczyłam 10
letnie dziecko.Po pół roku lekarz zakończyłam terapię. Mój syn miał szczęście,
że szybko trafilismy diagnozę i od razu podjeliśmy leczenie niestandardowe.
Dzięki tej metodzie u dziecka wykryto bartonellę natomiast w leczeniu
standardowym konifekcje odkleszczowe to nie sa badane. Na początku było ciężko
ale po jakimś czasie mój włąsny synek powiedział że woli być na diecie, łykać te
prochy niż żeby go bolało.Bóle bardzo różne (kłujące, wędrujące, wewnątrz
mięsni, wewnątrz kości najbardziej nogi dały się we znaki, plecy stopy, ręce,
głowa ,kłucia róznego rodzaju) Właściwie po zmianie leków w kierunku batronelli
bóle powoli ustawały, nie były takie dokuczliwe trwały krócej i ze zmniejszona
częstotliwością nawet raz na 3 tygodnie cos się tam pojawiło, aż zupełnie
ustały Gdybym jeszcze raz stała przed takim wyborem to ani chwili bym sie nie
wahała. Pozdrawiam

[markos_pl]

Witaj. Jestem przykładem pacjenta który akurat zakończył leczenie.
Wszystkie dolegliwości fizyczne zniknęły. Ze słabszą pamięcią powoli
walczyłem za pomocą miłorzębu japonskiego i innych ziół i widać
znaczącą poprawę - prawie pamieć jest taka jak przedtem. Leczyłem
sie przeszło pół roku - jest to krotkie leczenie- gdyż od razu po
pierwszych objawach zobaczyłem rumień, badania na borelkę wyszły
pozytywnie i miałem szczęście od razu skontaktować się z lekarzem
leczącym według ILADS. Oczywiście przestrzeganie diety i innych
zaleceń lekarza to podstawa. I wbrew temu co mówią zwykli lekarze
nie umiera się od leczenia dużymi dawkami antybiotyków! Niestety na
tym forum wyleczeni pacjenci nie pojawiają się zbyt często... co
chyba łatwo zrozumieć.

[reni5553]

ja leczyłam się metodą ILADS
2,5 roku bardzo intensywnie
z kilkoma koinfekcjami na koncie
od przeszło pół roku jestem po zakończeniu leczenia
bez objawów
wszystko wskazuje na to, że udało mi się pokonać chorobę (y)

wcześniejsze leczenie standardowe nie pomogło mi nic a nic

[sinoseven]

Pozwolę sobie na małą odskocznie od tematu głownego, gdyż czytając ten wątek nie potrafie się nie wypowiedzieć i z gory za to przepraszam, mianowicie mam podobny dylemat - rozpocząć leczenie czy nie, mam IgG ujemny a IgM graniczny (WB) i wierzyć mi się nie chce, że w Polsce ta choroba jest tak ignorowana!! Mnie leczyło z 5-6 neurologów na rózne dolegliwości między innymi zapalenie mięśnia trójdzielnego, migrene i tego typu sprawy. Jedno przemyślenie które nie dajemi spokoju, jeśli to bb i nikt jej nie rozpoznał, to lekarze zabrali mi 10 lat życia, 10 lat które przepełnione są bólem, strachem, niepewnością co mi jest, 10 lat ból budzi się ze mną i chodzi ze mną spać (na szczęście jakoś zasypiam, apap noc itp.) To jest straszne

[andrzej1911]

Metodę ILADS wybrałem świadomie. Leczenie standardowe w kręgu
znajomych nie dało rezultatów Np. znajomy w ciągu 5 lat trzy razy
w szpitalu na wlewach abx. Każdą nową kurację musi miec
potwierdzoną testem na antyciała - obecnie znajomy ma daleko
posunięte zmiany stawowe i skórne. Podbnych przykładów można podać
więcej. Liczy się także czas, do poradni chorób zakaźnych u nas
trzeba czekać prawie pół roku (mając skierowanie od rodzinnego).

Po leczeniu dwa razy po miesiącu abx u rodzinnego, teraz
jestem na większych dawkach abx półtora miesiąca i czuję się
bardzo dobrze.

[ewewa1]

Metodę Ilads wybrałam bardzo szybko nawet się nie zastanawiając, wiedziałam bowiem że za długo chorowałam aby pomógł mi jeden antybiotyk. Jestem chora ok 23 lata z rożnymi złymi diagnozami Padaczka , migrena , kręgosłup i depresja nerwica.Ostatnie 6 lat przed rozpoczęciem leczenia było koszmarem, powiedziałabym że wegetacją nie życiem. Ubytki w pamięci również maiłam i to takie luki że potrafiłam się kłócić z rodziną że to nie ja zrobiłam a wszyscy widzieli że ja! Leczę się 10 miesięcy i NIGDY powtarzam NIGDY nie zamieniłabym metody Ilads na żadną inną. Czuje się coraz lepiej, pamięć wraca inne objawy ustępują. Czuję się tak jakbym rozpoczynała życie od nowa, życie które przez błędy lekarskie straciłam bezpowrotnie bo nikt nie zwróci mi 23 lat życia. Nie zastanawiaj się zbyt długo tylko zabieraj się do działania. A jak już zaczniesz leczyć się właściwie to za kilka miesięcy porozmawiamy o leczeniu wg ILADS. Pozdrawiam

[natalllka_87]

Hej, jestem nowa na tym forum, o boreliozie dowiedziałam się pare dni temu, ale przez pół roku szukałam co mi jest moje objawy to m.in. duży mroczek przed prawym okiem, powiększające się węzły chłonne na szyi, karku, nadobojczykiem, pachwinowe, jest ich naprawdę dużo, do tego zmęczenie, problemy z pamięcią szczególnie z krótkoterminową, problemy z koncentracją(a mam właśnie sesję;/) zmęczenie, jestem bardzo osłabiona-nie moge zbyt długo stac bo robi mi się słabo, zapalenie stawów krzyżowo biodrowych-mam skierowanie na rehabilitację i wiele innych.
Dostałam od internisty leki tzn unidox 2 razy dziennie przez 28 dni, jednak czytając fora przeraziłam się że bardzo dużo osób ma duże problemy z wyleczeniem, jedna dziewczyna mi napisała żebym od razu zrezygnowała ze standardowego leczenia i przeszła na metodę ilads.
I tu rodzi się moje pytanie do Was i mam nadzieję że mi pomożecie... Mianowicie jakie jest Wasze zdanie lepiej poczekac i zobaczyc może ta standardowa metoda mnie wyleczy? W sumie nie jestem chyba długo zarazona bo miałam czerwoną plamę na twarzy(i to teraz wiem że to chyba rumień) w wakacje więc to nie jest tak dawno...a chyba nie wszyscy mają takie problemy z wyleczeniem prawda? Czy lepiej od razu przejśc na metodę ilads?
Z góry bardzo Wam dziękuję za pomoc,
pozdrawiam,
Natalia.

[gilmijar_dwa]

Tak, uważam, że trzeba rozpocząć terapię ILADS szybko, niestety nie istnieje inna skuteczna w przypadkach dużych zaniedbań, a ta nie jest brana pod uwagę przez NFZ, ponieważ obecnie wszystkie metodyki leczenia tej choroby są eksperimentalne. Objawy mogą być pojedyncze i wszystkie naraz też- jest to u każdego chorego inaczej. Świeżą można wyleczyć szybciej, niż zaniedbaną. Moja koleżanka miała kleszcza latem 2010, szybko rozpoznała zagrożenie, podjęła sie leczenia i już zanikły wszystkie objawy- za miesiąc planuje zakończyć terapię, moja córka, natomiast rozpoczęła 10 miesiąc na kroplówkach- bo 10 lat lekarze nie wiedzieli jej schorzenia jak neuroboreliozy+koinfekcje. Ma już orzeczenie o głębokiej niepełnosprawności, a wczoraj przyszła do mnie i ...zatańczyła cza-cza-cza- bez zacięć, ale leczymy się- końca nie widać.

[miroslaw111]

czyli wszyscy za ILADS , a czy "leczenie" naturalne to ryzyko że choroba sięrozwinie ? czy jeśłi czuje się lepiej warto narazie experymentować ?

[tigerica22]

Tak, sadze ze leczenie ilads jest koniecznoscia, mozna brac ziola dodatkowo albo jako przedluzenie kuracji.
Kiedy czytalam watki osob , ktore wyleczyly sie za pomoca ziol, wiekszosc z nich miala za soba przynajmniej kilkumiesieczna kuracje antybiotykami.
Trudno jest sie zdecydowac, bo wiaze sie to z wieloma wyrzeczeniami i strachem ale doswiadczenia wielu osob pokazuja ze wbrew temu organizm czuje sie coraz lepiej
pozdrawiam

[alesys]

Już sam nie wiem co mam robić Leczę się czwarty miesiąc na ILADS, a mam wrażenie, że jest gorzej już planowałem przejście na zioła, ale tak czytam tutaj i sam nie wiem. Przeciwciała przeciwjądrowe wyszły mi duże w trakcie abx, większe, niż przed terapią. Co począć???

[miroslaw111]

alesys no to jest najgrosza sytuacja jak już zdecydiwałeś się na ILADS a poprawy nie widać, mnie trudno doradzić, alechyba bym nadal "wierzył" że będzie poprawa i nie przerywał

[emarlen5]

Trzeba wziąć pod uwagę, ze tutaj części wpisów brakuje. Zostały tylko wpisy pozytywne o metodzie ILLADS. Sama byłam świadkiem jak znikały informacje o rozrastającej się grzybicy, bólach brzucha itp. Na tym forum byla niesamowita manipulacja informacjami, być może jeszcze jest ale ostatnio rzadko zaglądam.

[pies_z_laki_2]

> emarlen5 napisała:
> trzeba wziąć pod uwagę, ze tutaj części wpisów brakuje.

Nie kłam. Ani jeden post nie został skasowany, ani jedna historia w tym wątku nie została zmieniona, czy wycięta. Jako moderator mam podgląd całego wątku z postami wyciętymi włącznie. W tym wątku takich postów nie ma!

Nie widzisz jakiegoś postu? Podaj autora, datę, cokolwiek

[tigerica22]

Przejrzyj historie chorych. Niektorzy pierwsza poprawe zauwazali po 7-8 miesiacach. Bohaterka z filmu " Under our skin" przez trzy miesiace przechodzila jednego wielkiego herxa, czujac sie coraz gorzej.
Ja mysle ze trzeba sobie dac przynajmniej 6 miesiecy.
Poza tym mozesz stosowac protokol podstawowy razem z anybiotykami.

[yen20]

Czy ktoś z Was leczył się metodą ILADS u kaczorfelskamed.pl/? Jeśli tak to jakie macie opinie?

[antek337]

Ja się leczyłem boreliozę metodą ILADS u pani doktor i polecam.

[grzechu718]

witam poszukuje lekarza ilads najlepiej z okolic ełku muj adres to [e-mail] z gury dziekuje

[chemdog]

Tak leczenie długie ale dość skutczne ...mi pomogło ale 3 lata rózne kombinacje antybiotyków. ....trzeba czasu i walki

[dgosia-64]

U mojego narzeczonego stwierdzono boreliozę w czerwcu 2017 roku. Silne objawy mięśniowo-stawowe miał już od kilku lat i tak jeździliśmy od lekarza do lekarza od kilku lat nie będąc świadomi, że to borelioza powodowała ten okropny ból.
Na szczęście w czerwcu 2017 borelioza została zdiagnozowana i trafiliśmy do centrum chorób tropikalnych. Dwa miesiące antybiotyku nie przyniosły żadnej poprawy, jedynie w trakcie antybiotykoterapii można powiedzieć, że była lekka poprawa ale wszystkie objawy wróciły po 2 tygodniach. Dlatego dostaliśmy jeszcze jeden antybiotyk (na 30 dni), który musieliśmy zakupić w Niemczech. I tak jak przy przednim wszystkie objawy wróciły po 2 tygodniach. W związku z tym zdecydowaliśmy udać się do lekarza od metody ILADS. Pani doktor przepisała na początek 3 różne antybiotyki i zaleciła aby stosować je jednoczenie (byliśmy świadomi, ze na tym polega ta metoda) jednak to nas przeraziło !!. Jednocześnie została przepisana nam recepta na NISKIE DAWKI NALTREXONU i w związku z tym, że właśnie mój narzeczony dopiero co zakończył 90 dniową antybiotykoterapię zadecydowała, że spróbuje ten naltrexon. Przez 10 dni brał 1 mg, następne 10 dni -2 mg , potem 10 dni - 3 - mg a teraz jest na dawce 4,5 mg. tabletki tez bierze od 3 miesięcy i CZUJE SIĘ BARDZO DOBRZE !!!!!. Zero bóli mięśniowo-stawowych od jakiegoś czasu co jest dla nas niewiarygodne. Podeszliśmy do tego naltrexonu bardzo sceptycznie, dużo czytaliśmy na ten temat i jest to dla nas taki zaskoczeniem... Zapytajcie swoich lekarzy o ten temat !!!!!! Mojemu narzeczonemu to pomaga mam nadzieję, że ta informacja pomoże również komuś innemu zmagającemu się z objawami boreliozy !!!!!!

[batalhador]

zanim zaczniesz leczyć się ILADS rzuć okiem na dwa artykuły w Polityce a przeczytasz, że "W Polsce mnożą się fałszywe rozpoznania boreliozy. Oraz medycy, rzekomi specjaliści od tej choroby. A także rzekomi chorzy, spanikowani, że padli ofiarą kleszcza."

Dowiedziałem się, że mogę być "rzekomo chory" haha
ogólnie podczas leczenia ILADS, lekarze "oficjalnej medycyny" mówili coś takiego o moim lekarzu "wiedzą o nich a nic nie robią". Nie jest łatwo.

www.polityka.pl/tygodnikpolityka/spoleczenstwo/1726152,1,coraz-wiecej-chorych-na-borelioze-to-plaga-czy-oszustwo.read

www.polityka.pl/tygodnikpolityka/nauka/1734698,1,walewski-odpowiada-piekorz-w-sprawie-boreliozy.read

postanowiłem napisać kilka słów co sądzę o tym artykule: www.samimocni.pl/metody-leczenia-boreliozy-kontrowersje/

[miklasz55]

Szkoda czasu na te artykuły w Polityce, to jest pomieszanie i dezinformacja. Warto natomiast przeczytać wypowiedź Rafała Reinfussa prezesa Stowarzyszenia Chorych Na Boreliozę www.borelioza.org pod artykułem do którego link podał przedmówca na swojej stronie (podam poniżej). To jest drugi komentarz pod tym artykułem z 31.03.2018, 23:31. Oraz w odpowiedziach do tego komentarza post : ap1001 (03.04.2018, 11:57).
wyborcza.pl/TylkoZdrowie/7,137474,23203369,borelioza-to-prosta-choroba-i-latwo-sie-ja-leczy-ale-niektorzy.html
Poza tym na stronie Stowarzyszenia jest dużo ciekawych materiałów do poczytania. Zaintresowani powinni też poczytać z FAQ oraz "Uwagi diagnostyczne i zalecenia odnośnie choroby z Lyme ..." dr.J. Burrascano , linki są na pierwszej stronie tego forum.

[mario19740818]

Witam ja dziś mam pierwszy dzień leczenia metoda ILADS
Moje leki to
Doxycyclina
Tinidazolum
Bactrazol
Nystatyna
Flucofast
Probiotyki i reszta bez recepty
Na co zwrócić uwagę na początku leczenia jakieś pogorszenie będzie czy każdy organizm inaczej reaguje
Czy można jeszcze coś ziołowego do tych leków zażywać czy czekać co się dzieje po antybiotyku z góry dzięki za każde wskazówki

[wisa46]

mario19740818 napisał(a):

>
> Doxycyclina
> > Bactrazol
> Nystatyna

wykupić ubezpieczenie w PZU na antybiotyki(ok. 5zł / m-c, wtedy odpłatność 20%

[miklasz55]

Trudno żeby ktoś coś radził jeśli poza nazwami zapisanych leków nic nie wiadomo. Napisz jakie badania zostały wykonane, ich wyniki, jaką lekarz postawił diagnozę, borelioza czy coś jeszcze? Jakie masz zapisane dawki leków. I jakie objawy Ci ostatnio/ aktualnie dokuczają. Podczas leczenia trzeba zapisywać dawki leków i dokładnie objawy w każdy dzień, założyć gruby zeszyt w tym celu. Nie ma niestety sposobów na monitorowanie leczenia boreliozy jak tylko stała obserwacja reakcji pacjenta. Masz zapisane przez lekarza dwa antybiotyki + tini, narazie nic nie dodawaj. BARDZO WAŻNE - mocno przestrzegać diety stosowanej podczas antybiotykoterapii, żadnych wyjątków w diecie. Bez tego nie pociągnie się leczenia. A w ogóle powinieneś założyć własny oddzielny wątek dotyczący swojej choroby i jej leczenia. I tam opisz historię choroby, objawy, wyniki badań, początek leczenia..

[mario19740818]

Tutaj jest trochę opisana moja choroba
forum.gazeta.pl/forum/w,26140,167111458,167111458,Czy_to_borelioza_.html

[miklasz55]

Bardzo dobrze ale dopisuj dalsze informacje odnośnie badań i leczenia do glównego wątku do którego link teraz podałeś gdzie jest opisana twoja choroba. Wszystko powinno być w jednym miejscu. Dopisz do tego wątku jakie leczenie dostałeś tzn. jakie leki w jakich dawkach.

[mario19740818]

Ok zaraz uzupelnie