Do nowych osób na forum.

[anonimicus]

Jeżeli trafiliście tutaj poszukując sposobu na boreliozę. To trafiliście źle.

Liczne przepychanki slowne, osob ktore nie maja boreliozy, lub maja borelioze w stadium wczesnym z osobami ktore dzieki pomocy tego forum - kilka lat temu powstaly na nogi, dzieki metodzie ILADS.

Teraz nastala moda na opluwnaie lekarzy ILADS, nawet niekoniecznie ILADS, na opluwanie dlugotrwalej antybiotykoterapii.

Na forum toczy się dyskusja między zastosowaniem antybiotyków (dlugoterminowo) a innymi sposobami leczenia boreliozy (np. olejki dr Nemo - nie dajcie sie nabrac).

Nie dajcie sie nabrac na rezonans magnetyczny, tzw metode Volla. To powinno być karane.

Czytajcie duzo, z wielu źródel. Walczcie o swoje.

Polecam "konkurencyjne" forum:

kleszcze.edu.pl/

oraz stronę: lymepoland.com/ - bardzo wiele cennych informacji

Inne fora:

anglojęzyczne, europejskie: groups.yahoo.com/neo/groups/EuroLyme/info (wymagane logowanie)

oraz flash.lymenet.org/ubb/ultimatebb.php/forum/1 (brak możliwości dodawania postów przez osoby spoza USA)

pozdrawiam
i życzę wytrwalosci

[werrtor]

To forum zeszło z poziomem bardzo nisko.
Pierwszy raz leczyłem się z boreliozy 5 lat temu, wtedy można było uzyskiwać tutaj konkretne informacje na temat, na tema niestandardowej antybiokoterapii, objawów chorób odkleszczowych, czy nawet metod alternatywnych (zioła, zapper itp). Na forum odpowiedzi udzielało m.in. 3 lekarzy, którzy niestety zrezygnowali z tego, no ale jak się poczyta niektóre obecne posty to się nie ma co dziwić...
Parę dni temu pytałem o wskazówki do testu KKI i nikt nie potrafił udzielić konkretnych odpowiedzi. Za to jakaś naganiające baba napisała maila podając kontakt i wychwalając dziwną babę zza wschodniej granicy z jeszcze bardziej dziwnymi metodami.
Jakaś masakra, 90% postów to jakieś głupie dyskusje i opluwanie się. Jeden opluwa ILADS, drugi zioła, trzeci jakiegoś Nemo, czwarty Różańskiego.
To forum to... nie wiem, ale z kopalni wiedzy zrobiła się jakaś jałowa jatka.

[aqarel]

Werrtor, nie otrzymałeś odpowiedzi na pytanie bo może nikt jej nie znał.
Lekarze owszem byli ale z tego co pamietam to jeden sie obraził,kolejnego dopadli "chorzy" i dość szybko zamilkł, trzeci a nie pamiętam a może już mnie nie było na forum.
Pisało też kilku lekarzy...nie ujawniając się , że są lekarzami .

[emarlen5]

Jeszcze kilka lat temu na tym forum udzielali się wspaniali ludzie, wielu tak jak ja korzystało z tej kopalni wiedzy, dało się odczuć wzajemny szacunek tych osób do siebie.
Teraz mam wrażenie, że forum zawładnęli ludzie z obsesją przypinania łatki innym.
Niedawno odpowiadając nieco ostrzej do osoby próbującej mnie ośmieszyć otrzymałam diagnozę mojej osobowości na odległość i za darmo (wizyta u specjalisty z głowy, 100zł. w kieszeni).
Ale moim zdaniem nie ma co brać niektórych wpisów pod uwagę, lepiej takie osoby ignorować i po prostu robić swoje czyli próbować naprowadzać chorych na różne drogi prowadzące do zdrowia.
A co sami zainteresowani wybiorą to już ich decyzja.

[chemdog]

to stwórzmy razem lepszą atmosferę a nie narzekajmy proste to jest użalanie zawsze przychodzi łatwiej niż walka..a rezygnacja jest prostsza od starań

[werrtor]

Zgadzam się chemdog, ale myślę, że moderatorzy powinni przeglądać wpisy na forum i te które mają na celu naganianie, obrażenie, bezcelowe kłótnie powinny być z miejsca usuwane.
Niech zostają wypowiedzi merytoryczne, mogą być o antybiotykach, o ziołach czy innych alternatywach leczenia. Niech chorzy otrzymują tutaj wsparcie, odpowiedzi, a nie np. kobieta bierze przez miesiąc antybiotyki, wejdzie na forum z wątpliwościami i tu od razu zwolennicy ziół czy olejków czy zappera czy innych rzeczy piszą jej jakie to antybiotyki są złe. A skąd możecie wiedzieć czy tej kobiecie nie wystarczy 6-7 miesięcy antybiotyków do pełnego wyzdrowienia?
Sam brałem antybiotyki pond dwa lata i po nich miałem trzy lata pięknego życia i potem niestety nawrót, teraz zastanawiam się nad alternatywnymi metodami, ale w życiu nie odważyłbym się powiedzieć osobie ciężko chorej że ILADS jest złe. Oczywiście wiąże się z ryzykiem, ale też daje bardzo dużą nadzieję na zdrowie.
Co do ziół są na pewno skuteczne, ale w większości przypadków jest to leczenie bez nadzoru lekarza. Ile osób biorących wielkie dawki ziół robi regularnie badania wątroby, nerek, trzustki, jelit?
Zioła też się bierze w jeszcze większych dawkach niż antybiotyki i co jakiś czas też pojawiają się osoby ze skutkami ubocznymi...

[pies_z_laki_2]

>oderatorzy powinni przeglądać wpisy na forum

Zgadza się, ale...

... kto chce zostać moderatorem? Bo jeden moderatori i jeden Admin nie da rady ogarnąć aż tylu narzekających... ani w ogóle jakichkolwiek wpisów... Tylko nikt sie jakoś do roboty nie garnie...

[dx771]

Problem na tym forum pojawił się gdy pojawiły się osoby które chcą poprzez forum zarobić trochę kasy. Świeżaki powinnyz dużą doza ostrożności podchodzić do różnych abrdzo pomocnych osób i ich metod.

Dramatycznym przykłądem jest inne forum gazety - Candida gdzie wręcz w opisie forum jest ....link do superlekarza . A kasa leci....

[zielarz22]

Anonimicus
Chyba stuknięty jesteś odstraszając od forum - to gdzie ludzie mają szukać informacji.
Ty byś chciał żeby pisać tylko o ILADS. Jaki jest takie dobre, pisz nikt Ci nie broni
Ja przez rok stosowałem ILADS i 2 lata stosuję olejki więc dokładnie wiem co jest lepsze, tańsze i silniejsze w działaniu.
Nie stosowałeś olejków to dlaczego opluwasz je.
Oświeć nas wszystkich kto na forum nie ma boreliozy a kto ma wczesne stadium.
Napisz konkretnie kto opluwa lekarzy ILADS.
Nie bij piany pisz konkretnie.
DX
Jak chcesz zarobić trochę kasy to namieszaj jakieś olejki, ja dam ci zarobić i kupię. Ja abx przez rok kupowałem więc wiem ile kosztują, jak znasz jakieś tańsze, skuteczniejsze środki antybakteryjne od olejków dr Nemo to napisz i podziel się z wszystkimi tą informacją.
Jak chcesz się leczyć za darmo to podziel się ze wszystkimi gdzie te darmowe środki wydają. Ja wiem,że rację ma Chemdog - chcesz za darmo to idź nakop ziół. Działają.

[dx771]

DX: Problem na tym forum pojawił się gdy pojawiły się osoby które chcą poprzez forum zarobić trochę kasy. Świeżaki powinnyz dużą doza ostrożności podchodzić do różnych abrdzo pomocnych osób i ich metod.

zielarz22 napisał:


> DX
> Jak chcesz zarobić trochę kasy to namieszaj jakieś olejki, ja dam ci zarobić i
> kupię. Ja abx przez rok kupowałem więc wiem ile kosztują, jak znasz jakieś tańs
> ze, skuteczniejsze środki antybakteryjne od olejków dr Nemo to napisz i podziel
> się z wszystkimi tą informacją.
> Jak chcesz się leczyć za darmo to podziel się ze wszystkimi gdzie te darmowe śr
> odki wydają.

Jak to się mówi: Uderz w stół a nożyce same się odezwą.

[zielarz22]

Dziękuję za wytłuszczenie moich wypowiedzi.
Szkoda, że nie chcesz być pomocny i nie namieszasz ani nie napiszesz gdzie można leczyć się za darmo. Szkoda.

Cenzura?

[anonimicus]

Dlaczego ostatnia moja wiadomość zostala skasowana?

Zielarz, chyba ty jestes stukniety, bo nie widzisz co sie pisze. Przestan sie pienic.

Po naprawde merytoryczną dyskusję zapraszam na froum kleszcze.edu.pl

[zielarz22]

Anonimicus kto jest stuknięty to może inni już mają wyrobione zdanie.
Dlaczego nie odpowiadasz merytorycznie.
Cenzura ?
To przecież nic nowego, mnie już skasowano kilkanaście postów czy parę wątków.
Przywykłem. A ostatnio nie było źle więc nie przesadzaj.
Może nałożono kaganiec też na niektórych wściekłych ....
Pozdrawiam tego który nad tym czuwa.
Ja na razie się nie przenoszę ale może ktoś inny się tam przeniesie.
Rozumiem, że niektórzy cierpią ale ciągle jest to jeszcze forum.
Może do tych na górze dotarło, że ILADS to nie jedyna droga i warto pisać o innych.

[rdk69]

>To przecież nic nowego, mnie już skasowano kilkanaście postów czy parę wątków.
Czyli nic się na forum nie zmieniło.

>Może do tych na górze dotarło, że ILADS to nie jedyna droga i warto pisać o innych.
Nie ma w Polsce lekarzy leczących wg ILADS. Zrozum to wreszcie. Przyczepienie znaczka mercedesa do fiata 125p nie czyni z niego mercedesa.
Oczywiście, że warto pisać o innych metodach, ale nie taki jest wg mnie cel tego forum, ale tu musieliby się wypowiedzieć moderatorzy. Oni wiedzą co tu jest poprawne politycznie, a co nie i który wpis o lekarzu/leczeniu może zostać, a który jest be.

[333stefan]

Namieszaleś mi w głowie. To jak sie dzwoni do Stowarzyzszenia to jakich lekarzy oni polecają?

[rdk69]

Nie wiem jakich, nigdy nie dzwoniłem.
Niemniej jednak kilka lat temu miałem okazję poznać sposoby leczenia oraz podejście oferowane przez tzw. czołówkę polskich tzw. lekarzy_ILADS.
Różnica pomiędzy wersją polską i oficjalną jest taka:
- ILADS: trzeba zmienić sposób życia, odżywiania, spania, pouzupełniać braki witamin i minerałów, wyleczyć zęby, kilka innych rzeczy zweryfikować/zmienić/zbadać i można wtedy próbować walić antybiotyki (zazwyczaj duże dawki), ale antybiotyki to jakieś 10% całego iladsowego podejścia do leczenia
- PL: jakie objawy? a co wyszło w wynikach?... proszę tu podpisać oświadczenie.... ok... 2 minuty zastanowienia i bach! już jest wypisana recepta na abxy (jeden ze standardowych zestawów, tabelka), proszę stosować dietę przeciw grzybiczą, 140zł, do widzenia, następny.

Kiedyś można było obejrzeć na stronie cbdna.pl/temp.html konferencję z Horovitzem, z której wynikało właśnie, że antybiotyki są elementem leczenia, ELEMENTEM. W Polszy ILADS jest rozumiany jako antybiotyki, ale w dużo większych dawkach. I na tym się ILADS_PL zaczyna i kończy.
Od ok 2 lat nie śledzę rynku boreliozowego w Polsce, ale nie wierzę, że powyższe uległo zmianie na lepsze, bliższe temu, co było przedstawiane np. na w/w konferencji.
Dlatego piszę, że nie ma w Polsce ILADS i nie ma co się łudzić. A "nowi chorzy" myślą, że jak odstoją swoje w kolejce, zapłacą 140zł za wizytę i 500zł/mc za leki to już są na ścieżce ku zdrowiu...

[333stefan]

Czyli sposób spania czy odżwiania plus witaminy i minerały w głównym stopniu mają zabijać bakterie boreliozy?
Nie kręcisz?

[rdk69]

Nie, organizm trzeba dobrze odżywić i wzmocnić. Jeśli wygonisz głodnych i zmęczonych żołnierzy na front, to nie wiele zwojują.
Większość osób rozpatruje leczenie, jako WALKĘ. Walić abxy na max, ile się tylko da i zabijać wszystko co się da. A organizm ludzki to mieszanina bakterii, grzybów i wody.
Nie o to chodzi, żeby wytłuc, ile się tylko da. Organizm ma własny system odpornościowy, trzeba go wzmacniać, a abxami ewentualnie pomóc temu układowi odpornościowemu wrócić na właściwy tor, gdy wroga jest za wiele.
Ludzie jedzą abxy na potęgę, bo WOJNA TRWA, ale do czasu.... Gdy odstawiają abxy, to wszystko często powraca, bo wyniszczony dodatkowo abxami organizm nie ma sił i możliwości do obrony (a raczej trzymania wszystkiego w ryzach).
Z jakiegoś powodu ludzie tego nie rozumieją, nawet polscy tzw. "lekarze ILADS", którzy słuchają o tym na konferencjach, w gabinetach dalej swoje, abx, abx, abx... bo tak najłatwiej.
Ktoś na forum napisał, że istnieje coś takiego,jak HOMEOSTAZA i należy ją zrozumieć.
Ja tu żadnej ameryki nie odkrywam.

[anonimicus]

Przecież probiotyki, jogurty i dieta to podstawa. Nie wiem o czym ty piszesz.

[rdk69]

Nie mam na myśli diety w czasie abx. Jogurtów tym bardziej... Chodzi o to, że pacjenta trzeba przygotować do ew. ciężkiej antybiotykoterapii, o czym wyżej. A nie sypać z rękawa recepty na abxy na pierwszej wizycie.
Przykład: pacjentka neurologiczna od 6 mcy wali w siebie abxy (recepty wypisuje tzw. lekarz ILADS), leczenie nie idzie, nie ma poprawy. Pewnego dnia pacjentka pyta lekarza o znaczenie wit. D3 (sama doczytała - nic nowego, lecz się sam).
Lekarza mówi, że w zasadzie to nie znamy poziomu i można by oznaczyć... wychodzi skrajny niedobór. O takich sytuacjach piszę. Najpierw się m.in. uzupełnia niedobory. Chyba, że coś się w wytycznych zmieniło i ja o tym nie wiem.

[anonimicus]

Czyżby ta neurologiczna pacjentka byla na lekach przeciwpadaczkowych? Niektóre leki przeciwpadaczkowe powodują niedobór witaminy D.

np. tutaj można poczytać:

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC321183/
A czy lekarz ILADS, ma badać wszystko? Czy zaplaci za to pacjent?

[rdk69]

Pacjentka nie była na żadnych lekach. Poprostu przyszła z ulicy po pomoc i wyszła z receptą.

> A czy lekarz ILADS, ma badać wszystko? Czy zaplaci za to pacjent?
Nie popadajmy w skrajności z tym "wszystko". Idziesz do lekarza, a nie do drwala. Jego zadaniem jest ocena problemu, zaproponowanie rozsądnej dalszej, diagnostyki, zanim się podejmie działania typu abx. Jeśli ma być ILADS, to niech będzie wg ILADS pełną gębą. Płaćmy za myślenie i wiedzę lekarzy, a nie za same recepty rozumiane w Polsce, jako ILADS. Przypadek z wit. D3, to tylko przyklad jeden z wielu... ale akurat w neurologii niedobory wit. D3 sa dość powszechne. Przyczyna nie jest znana, ale niedobory są i nie jest to tajemnicą. Szkoda, że musi to wychodzić od pacjenta.

[wietom1]

rdk69 napisał:
> Nie ma w Polsce lekarzy leczących wg ILADS. Zrozum to wreszcie. Przyczepienie z
> naczka mercedesa do fiata 125p nie czyni z niego mercedesa.
Jak na razie wygląda to na to że im więcej lekarz pozwala zarabiać koncernom farmaceutycznym tym bardziej jest .... ILADS.
Ta filozofia jest wielokrotnie bardziej chora niż nasze organizmy.

[rdk69]

Tu nawet nie chodzi o kreowanie zysku koncernom farmaceutycznym, bo to kropla w morzu. Kiedyś zapytałem takiego "lekarza" po odebraniu tabelkowego zestawu na recepcie o to, czy może warto jakieś witaminy dołozyć itp... że same abxy cudów nie zdziałają.
Odp: "To proszę kupić np. CENTRUM w aptece."
To jest problem, od rozwiązania którego należy zacząć!! A wizyta kosztowała chyba 130zł.

[beataaa0]

witam,zwracam sie z ogromną prośbą o pomoc do ludzi którzy stosują z powodzeniem zioła w walce z boreliozą.Jestem zupełnie nowa w tym temacie.Po nieudanym leczeniu na oddziale zakaznym pokładam w tej metodzie duze nadzieje,leczenie ilads narazie odpada,zbyt słabe zdrowie.Duzo czytałam forum,ale niewiele rozumie,jesli ktos chciałby mi pomóc prosze niech pisze na maila:[e-mail]

[emarlen5]

Ja ze swojej strony na początek mogę ci polecić zioła szwedzkie -Marii Treben.
Ja kupowałam te:
www.e-fito.pl/ziola-szwedzkie/651-ziola-szwedzkie-suche-z-piolunem-wg-marii-treben.html
Mozna je kupić w sklepie zielarskim lub przez internet.
Robi się z nich nalewkę, na spodzie opakowania jest przepis.
To były moje pierwsze zastosowane zioła i odczułam po nich dużą poprawę.
To tak na dobry początek.
Teraz już ich nie stosuję bo mam skuteczniejszy sposób choć bardziej kontrowersyjny.
Mogę ci jeszcze polecić picie soku z cytryny (na czczo i przed spaniem) 1:1 z wodą - dowitaminizujesz trochę organizm nie tylko wit. C, polecam ci też pić mleko zsiadłe - może być ze sklepu - to są bardzo dobre i sprawdzone rzeczy na początek.

[kryada]

Witam, 15 lat temu ugryzł mnie kleszcz, wcale bym o tym nie wiedziała, gdyby nie to, że moja siostra zauważyła, że z tyłu na nodze mam "Dziwny siniak", który co tydzień zatacza większy krąg.
Lekarz stwierdził na oko, że to borelioza i zapisał mi Augmentin. Po 3 dniach zaczęłam się dusić, wróciłam do lekarza, który stwierdził , że "wydaje mi się". W nocy mąż zawiózł mnie na pogotowie, krtań miałam taką spuchniętą, że nie przechodziło powietrze, dostałam zastrzyki. Na tym zakończyło się leczenie borelizy, po 3 dniach!.
Po 7 latach zauważyłam dziwne kręgi wielkości 20 groszówek na klatce piersiowej. Myślałam, że to liszaje. Potem zaczęły mi odchodzić paznokcie u palców nóg, zrobiłam badania w kierunku grzybicy – nic nie wykazało. Coraz częściej bez powodu robiłam się czerwona na twarzy, paliła mnie głowa, miałam bardzo wysokie ciśnienie, bolało mnie serce. W końcu poszłam do lekarza, po wstępnych badaniach analizy krwi i moczu , lekarz stwierdził, że jestem młoda i nie mogę być i nie wyglądam na chorą ( zawsze byłam uśmiechnięta i faktycznie nie wyglądam na chorą) wspomniałam o boreliozie i przerwanym leczeniu i na tyle było.
W styczniu tego roku – najpierw bardzo duże skoki ciśnienia (myślałam, że nerwica mi się odzywa, miałam ku temu powody ), potem przewróciłam się na podłogę i nie mogłam wstać, zapalenie korzonków, była zima, myślałam ,że mnie zawiało. Potem miałam wrażenie, że mam urwane palce ze stawów, ale wyklejałam na ścianie w domu mozaikę, potem fugowałam – 2 miesiące i myślałam, że bolą mnie dłonie z przepracowania. Następnie ból w kostkach i ścięgna achillesa, nie mogłam stąpać bez bólu. Znowu zdecydowałam się iść do lekarza i tym razem pomimo , iż wspomniałam o boreliozie, lekarka stwierdziła, że nic mi nie jest. NIC.
Sama na własną rękę zrobiłam badanie w szpitalu zakaźnym , laborantka powiedziała , że jest 150% ponad normę i mam iść do lekarza. Poszłam do tej miłej lekarki dostałam antybiotyk Bioracef 500 mg na 4 tygodnie. Podczas przyjmowania leków miałam wrażenie , że coraz lepiej się czuje, przestała mnie boleć noga. Byłam szczęśliwa, ponieważ jestem optymistką ucieszyłam się , że na pewno nie mam nerwicy – to tylko borelioza, z której zaraz się wyleczę. To było w sierpniu. Teraz jest wrzesień i mam wrażenie , że czuję się coraz gorzej. Nogi w kostkach, ścięgna i pięty bolą mnie tak bardzo, że rano nie mogę chodzić. Dopiero po paru godzinach chodzenia jest lepiej. Jestem rozbita. Jutro odbieram wynik ze szpitala, znowu sama sobie zrobiłam badanie (a jestem oczywiście ubezpieczona). Ale co dolej ? Czy naprawdę lekarze są tak bardzo nie czuli ? Nie wiem co robić ? Trochę się boję Agnieszka
[e-mail]

[zielarz22]

U tradycyjnych lekarzy ciężko o współczucie czy zrozumienie.
To znajdziesz u lekarzy ILADS.
Czy Cię wyleczą - są odpowiednie wątki, przeczytaj.
Poza tym masz zioła Buhnera, ozon, olejki.
Najmniej agresywne a zarazem tanie są olejki.
Nie wypróbujesz nie dowiesz się czy piszę prawdę.

[rdk69]

> U tradycyjnych lekarzy ciężko o współczucie czy zrozumienie.
> To znajdziesz u lekarzy ILADS.
Oj zielarz, co Ty piszesz!?!
Przyjmijmy na potrzeby tej wypowiedzi, że jednak mamy lekarzy stosujących wytyczne ILADS.
Jest to raczej gra w dobrego i złego policjanta, niż to Twoje "współczucie czy zrozumienie".

Olejki nie działają. Naciąganie.

[anonimicus]

Zielarz, ja próbowałem olejków i pięciu (5) moich znajomych przez bardzo długi czas i powiem ci, że TO JEST TOTALNE GÓWNO - nic nie pomaga.

To jest moje zdanie i moich znajomych, żałują wydanych pieniędzy.

[zielarz22]

Anonimicus
Tylko 5 - nie 15?
I bardzo długo - szkoda, że żaden z was nie miał czasu o tym wcześniej napisać.
Dr Nemo działa już prawie 2 lata a tobie teraz się przypomniało.Gratulacje - pamięć wraca.
Teraz możesz nadrobić i opluwać , śmiało.
Ja też żałuję pieniędzy wydanych na ILADS i nie jest to tylko moje zdanie.

RDK
Pisałem wyraźnie o lekarzach więc nie zmyślaj.
Zdecyduj się w końcu z tym ILADS w Polsce - jest czy go nie ma.
Napisz więcej o tym odżywianiu i wzmacnianiu.

[anonimicus]

Co zielarz biznes się nie kręci?

OLEJKI = KASA W BŁOTO!

[rdk69]

> Pisałem wyraźnie o lekarzach więc nie zmyślaj.
Rozwiń proszę to zdanie, bo nie bardzo wiem, co autor miał na myśli.

> Zdecyduj się w końcu z tym ILADS w Polsce - jest czy go nie ma.
A gdzie napisałem, że uważam, że jest?

> Napisz więcej o tym odżywianiu i wzmacnianiu.
O "tym", czyli jakim?

[adrian_fenig]

Witam,
Ja na tym forum sporo spędziłem czasu i sporo napisałem. Spro też się dowiedziałem. Przeszedłem też długą drogę walcząc z boreliozą. Leczyłem się wszystkimi możliwymi metodami, z przewlekłą antybiotykoterapią na czele. Próbowałem boreliozę pokonać na wiele sposobów. Od przyjmowania równocześnie czterech antybiotyków, poprzez zioła Buhnera, ozonoterapię, biorezonans, nano-srebro, nadtlenek wodoru, zioła Różańskiego, homeopatię, nanotechnologię LW, chelaty fitoncydowe aż po olejki eteryczne. Osiągnąłem jakiś sukces w leczeniu, lecz niestety nie całkowity. Leczę się dalej.
Nie jestem zwolennikiem żadnej z metod leczenia, gdyż żadna z nich nie daje struprocentowej gwarancji wyzdrowienia. Nie jestem też przeciwnikiem żadnej z metod leczenia. To, że leczę się olejkami eterycznymi, nie znaczy, że za jakiś czas nie wrócę do antybiotyków lub ziół Różańskiego jeżeli sytuacja by tego wymagała.
Zgromadziłem sporą wiedzę na temat wielu sposobów walki z borrelią. Mógłbym się tę wiedzą dzielić z nowymi użytkownikami, lecz niestety przez atmosferę jaka zapanowała na forum, tu się nie da pisać.
Na forum rządzi opluwanie, szydzenie, wyśmiewanie, dyskredytowanie użytkowników oraz i postów. Nie wiem skąd osoby chore biorą na to siłę?
Niestety obraz tej sytuacji pokazuje, że Polska to chyba jedyny kraj na świecie w którym ciężka choroba dzieli ludzi, a nie łączy.

PS
Wyjaśnienie dla nowych użytkowników. Lekarze Ilads znikneli z tego forum, ponieważ pokłócili się pomiędzy sobą (jakie to Polskie). Lekarz P. z Warszawy zarzucił lekarzowi B. z Krakowa, że leczenie zestawem typu:
Tinidazolum 2x500mg + Cefuroxym 2x1g + Klarytromycyna 2x500mg, Rifampicyna 1x600 mg
jest toksyczne dla organizmu i przez to nie może dać wyleczenia. Chodziło o zbyt duże dawki oraz niedopuszczalne połączenie makrolidu z rifampicyną.
Lekarz B. z Krakowa stwierdził natomiast, że leczenie, które oferuje jest zgodne z wytycznymi Burrascano, a doktor P. z Warszawy nie leczy wg Ilads, tylko jakimiś swoim autorskim protokołem nie mającym nic wspólnego z Ilads.
No i tak od słowa do słowa i wyszła zadyma. Posty lekarza P. z Warszawy zostały usunięte przez administratora.

[kryada]

Cześć Adrian, mam do Ciebie kilka pytań dotyczących boreliozy, czy możesz mi podać swój adres, abym mogła w skrócie opisać Ci swój przypadek. Obiecuje, że nie należę do osób, które są namolne, chciałam się tylko dowiedzieć jaka jest prawda. Pozdrawiam Agnieszka [e-mail]

[rdk69]

Prawda? A co to jest prawda?
Każdy organizm jest inny, wymaga indywidualnego podejścia, indywidualnych badań, leków oraz poświęcenia odpowiedniej ilości czasu, proporcjonalnego do stanu zdrowia, obserwowania reakcji na różne substancje... a nie gołych abxów i sprawozdania raz na 2 miesiące.

Ale co ja tu za teorie wypisuje...

[maleoobeauty]

Również zabiorę głos w tej sprawie choć nie czesto to robię.
Zgodzę się z postami rdk69, adrianem i kilka innymi.

Uważam jednak, że najbardziej niepokojące jest to, że coraz więcej osób skarży się na nieskuteczność terapii antybiotykami (mówię to jako osoba, która ma mnóstwo do czynienia z osobami chorymi na Lyme).
Faktycznie już teraz nie wystarczy iść do lekarza i dostać receptę na kilka abx...
Doświadczenie pokazuje i przekonuje, że coraz więcej należy zwracać uwagę na inne rzeczy związane ze zdrowiem i infekcją borrelia (łączyć te rzeczy gdyż wiemy, że infekcja u każdego przebiega inaczej)etc.

Chyba rację miał Stoerl pisząc, że docieramy do granicy gdzie same abx już nic nie zdziałają i to nie tylko w borrelii ale w każdym poważniejszym zakażeniu.

Pzdr.

----
Zniżka 5$ na Iherb - kod: LJB121

[rdk69]

Kilka lat temu ludzie usłyszeli o ILADS, o tym, że BB leczy się MIĘDZY INNYMI dużymi dawkami abxów. Ludzie po medycynie podłapali temat, ale ograniczyli go tylko do abxów. Większość ludzi z pozytywnymi wynikami rzuciła się na tę "polską ofertę", będąc pacjentami-pionierami-ofiarami. Teraz się okazuje, że w takim wydaniu nie miało to najmniejszego sensu. Pozostały bardziej dobite chemią organizmy ludzkie, puste konta, trauma oraz żal i brak pomysłow/możliwości na przyszłość(w tym sposobów na regenerację po abxach).
Tyle z moich doświadczeń i obserwacji w temacie tzw. ILADS_PL. Przynajmniej teraz nikt mi postów nie usuwa.

[maleoobeauty]

... a teraz chciałbym troszkę z drugiej strony.
Zapewne większość z nas słyszała o historii dziecka (Kamilka) bez diagnozy.
Ciekaw jestem co u niego teraz słychać. Podobno Kamilek zanotował duży postęp w samopoczuciu i zdrowieniu po terapii abx a Pani dr B za wizyty nic nie brała...
Myślę, że czasem są przypadki gdzie nasz "polski ILADS" może dac szansę na lepsze jutro...

[wietom1]

Sprawa Kamilka jest dowodem na to że JEDNA Z WIELU możliwych opcji leczenia boreliozy też może pomóc.
Wstrzymuję się od komentowania czy zastosowanie innej metody byłoby lepsze. Może znajdzie się ktoś kto sfinansuje inną metodę leczenia. Na razie nie ma chętnych i trzeba się cieszyć z tego co jest.

Dzięki Marzenie mam informacje z maja tego roku. Nie wiem co się zmieniło przez ostatnie kilka miesięcy.
"Na razie u Kamilka jest dalsza poprawa - to co do tej pory poprawiło się, utrzymuje się na stałe. Nóżki już za każdym razem reagują na łaskotanie. Kolejna wyraźnie widoczna poprawa - dziecko po raz pierwszy od czterech lat zamyka buzię, także na noc. Nie trzeba pędzlować jamy ustnej specjalnym płynem, aby chronić ją przed wysychaniem szczególnie własnie w nocy. Idzie wprawdzie powoli, ale ciągle są jakieś postępy. Dzieko rośnie, nabrało ciałka i wg nauczycielki nie odbiega od innych rówieśników wyglądem. Wychudzenie z reportażu odeszło w niepamięć jak i inne koszmary. Kiedyś - przed leczeniem - masażysta, który przychodzi do Kamilka widział systematyczny regres w stanie zdrowia. Od półtora roku jest odwrotnie. Jednak nikt nie wie ile da się jeszcze wyrwać chorobie na korzyść dziecka."

[chemdog]

Stoerl miał rację nie tylko w temacie boreliozy........

[analogkid]

Witam

Dawno mnie tu nie bylo - widze że forum idzie na dno podobnie jak ILADS - lata mijają i zamiast odkrywać obiecane sensacje prosto z UoS i przecierać oczy niedowiarków nie ma nawet nowych wytycznych... a jedynie termin leczenia sukcesywnie się wydłuża i dawka "abx" wzrasta. Kiedyś rok, półtora to było dużo i uważane to bylo za skuteczne, nawet w trudnych przypadkach a teraz niekórzy dobijaja już do kilku lat i nic. W ILADS pomysły na zarobek się skończyły a i po forum widac ze pałeczkę w pogoni za kasa przejmują inni...

nie zawsze nasza choroba to borelioza co właśnie wykorzystują oszuści i to powinni pamiętac "nowi" oddający swoje zdrowie łatwiej z pozoru diagnozie znalezionej na tym forum

[ladyb-ird]

Popieram....niestety. Czytając stare wpisy a obecne......niestety idzie na dno. Wieczne przepychanki słowne i zamiast podtrzymywania sie wzajemnie na duchu można obserwować dolowanie i tak "smutnych" zarażonych....jakby niektórym miało to poprawić humor ze innym jest gorzej... Nie mówię tu oczywiście o wszystkich

[samento]

nie ma handlu, bez reklamy, czyli pokażmy inne produkty w negatywnym świetle mój sam wypłynie

Ciągle słyszę krytykę ILADS, wszyscy wiedzą że to jest ryzykowne, efekty są różne.
Ale pisanie że ILADS nie ma sensu naprawdę jest demotywujące, i jeżeli ktoś zaczyna ILADS i co chwilę czyta że ILADS nie jest dobrym leczeniem, to na pewno mu to nie pomoże.

Mam prośbę,
Jeżeli ktoś leczył się ILADS i się przestał się leczyć niech to napisze RAZ w swoim wątku, że jemu z ILADS nie wyszło i zamknie temat, chyba że ktoś się go spyta czemu przerwał.

Polecam fora:
www.kleszcze.edu.pl/
www.chlamydioza.pl/
tam nie ma reklam produktów. Ludzie piszą w swoich wątkach na temat, doradzają sobie, nie krytykują.

[emarlen5]

Ciągle słyszysz krytykę ILADS ponieważ dużo ludzi jest rozczarowanych ILADS.
Był czas, ze wiele osób rzuciło się na tą metodę leczenia i nie ma co się dziwić, że po kilku latach ciąglego brania antybiotyków nie widzą efektów i są tym rozczarowani, zawiedzeni, rozgoryczeni i piszą o tym.
Pozostał im dogłębnie zniszczony organizm i wydrenowana kieszeń.
I dobrze, że piszą - bo następni zastanowią się 100 razy zanim zdecydują i to jest przestroga dla innych.
Poza tym ja jestem za wolnością opisów własnych doświadczeń, jakie by one nie były i w jakim wątku kto chce, bo właśnie z tych doświadczeń można wyłuskać dosyć skuteczne metody i każdy może ich spróbować - przeważnie są bardzo tanie w porównaniu z metodą ILADS i śmiem twierdzić, że o wiele skuteczniejsze.

[ladyb-ird]

Ja np ńie próbowałam ILADS i mam nadzieje ze nie będę musiała, wg jest jest mało logiczne i jakoś nie widzę skuteczności....i chyba mam prawo to powiedzieć publicznie, każdy sam dokonuje wyboru leczenia i musi znać nie tylko plusy metody ale tez i minusy i znac wszystkie alternatywy.
Emarlen5 pytanie : co wg Ciebie jest skuteczniejsze?

[emarlen5]

Jeśli chcesz przeczytaj moją historię w tym wątku:
forum.gazeta.pl/forum/w,26140,146980595,146980595,Komary_i_borelioza.html
Tam opisałam swoją historię i co stosowałam.