PROŚBA DO WSZYSTKICH !

[ewax100]

Mam do Was Kochani wielką prosbe aby wszyscy formuowicze wpisywali sie pod
wątkiem danej osoby /jesli cos sie ma do tej osoby/a nie tworzyli nowych
watków niekoniecznie potrzebnie znów do tych osób.Myslę ze wtedy bedziemy
miec lepszy porzadek na forum,łatwiej bedzie cos znależć.Inaczej się
pogubimy.Kazdy "nowy "niech napisze nowy watek tylko o sobie o swojej
historii choroby o swoich doświadczeniach,leczeniu i walce z bólem.Potem
cały czas mozna sie pod tym swoim watkiem wpisywac chyba ze jest jakis nowy
ciekawy temat to oczywiście nowy watek ale to bedzie już rzadziej.Pozdrawiam
serdecznie Wszystkich

[boncia1]

dziękuję ci Ewuniu za cenne uwagi i za umożliwienie nauczenia sie znowu czegoś
nowego od kogoś. Właśnie miałam z tym problemy jak sie poruszać po forum. dzięki
też za BARDZO MIŁE SŁOWA.Ty tez jesteś WSPANIAŁA!!
hej
pozdr,

[ewax100]

wznawiam moją prośbę do Wszystkich

[ewax100]

Proszę zakładajcie własne wątki o swojej chorobie.Jeśli Wam się nie chce to
powklejajcie to co moze juz zostało napisane.Mam nadzieję ze "nowi"juz będą
przy pierwszym wpisie opisywac swoją chorobę.Dobrze byłoby wiedzieć gdzie
mieszkamy.Nieraz ktoś moze komus polecić jakiegos dobrego lekarza.Pozdrawiam i
dziękuję

[myalgan]

oczywiscie ze napisze ale musze to wszystko poukladac narazie jestem jakas
roztrzepana i nic mi sie nie chce

przesilenie wiosenne czy co

endokrynolog zmienil mi dawke leku i jakos tak nieswojo sie czuje
mam dreszcze i jest mi bardzo zimno
wczoraj wieczorem temperatura ciala wynosila 34,5 i moze dlatego
musze jeszcze raz odwiedzic lekarza
pozdrawiam

[ewax100]

Czy u Was też nie wyświetla sie ten pierwszy link o Diagnostyce i leczeniu
fibromialgii-jakiś błąd?
Myalgan do endokrynologa chodzisz prywatnie?Pozdrawiam

[myalgan]

czesc tak ewax do endokrynologa chodze niestety prywatnie i na dzien dzisiejszy
tez nbie wiem czy leczy mnie prawidlowo
bede robic wszystkie badania jeszcze raz i pojde do innego lekarza na
konsultacje
bo moze to tarczyca mnie zzera
jestem tak daleko a moze to calkiem blisko

[myalgan]

ewax100 napisała:

> Czy u Was też nie wyświetla sie ten pierwszy link o Diagnostyce i leczeniu
> fibromialgii-jakiś błąd?



link otwiera sie normalnie nie ma bledu
> Myalgan do endokrynologa chodzisz prywatnie?Pozdrawiam

[ewax100]

Ja tez słyszłam ze przy chorobie tarczycy chyba niedoczynności tak? moga być
takie bóle.Jednak bóle mam długo a w miedzyczasie badania tarczyc były
dobre.Pozdrawiam

Myalgan napisz prosze swoją historię choroby w swoim watku. Pozdrawiam

[ewax100]

Widzę ze nie macie ochoty opisać swojej historii choroby w swoim wątku
nowym.Jak dotąd zrobiłam to tylko sama.

[ewax100]

Do
myalgan,jolac171,annazopola,jagoda85,boncia1,agataciesielska,budryska1,ivee83
i inne nowe osoby
- poraz kolejny tylko proszę załóżcie swój nowy wątek z opisem własnej
choroby /tylko swoje odczucia/ujmując swoje objawy,doświadzenia,leczenie-jak
Was traktują lekarze,jak długo trwa choroba,jak sobie radzicie z bólem,czy
pracujecie-jesli mozecie napiszcie gdzie mieszkacie ,swoje namiary GG ,adress
mailowy.Nieraz jakis drobiazg a tak wiele może znaczyć dla innej osoby.To
wszystko dla naszego wspólnego dobra i tych którzy tu sie jeszcze pojawią,dla
porównania naszych objawów,dla lepszego kontaktu ze sobą.Jesli uważacie ze to
zły pomysł i uwazacie inaczej to napiszcie.Dziewczyny nie dajcie sie dłużej
prosić bo juz mi naprawdę głupio.Pozdrawiam Was serdecznie

[myalgan]

oczywiscie ze napisze musze tylko zalapac cos ostatnio glowka troche szfankuje
napisze...
pozdrawiam
wlasciwie to musze sobie przypomniec bo juz zapomnialam poczatki zawsze cos
dochodzi jakies badanie wizyta u lekarza takiego czy innego i tak zlatuje
rano sie nastawie na opowiesci
pozdrawiam

[ewax100]

Myalgan dzięki ze mnie namówiłaś na ta amipryptylinę -lepiej się czuję po
niej /bo wiesz jak strasznie cierpiałam/mniej boli i wiecej śpię.Pozdrawiam
serdecznie

[jagoda85]

Hej Ewa. Postaram się załozyć ten wątek o mojej chorobie, ale trochę to potrwa,
bo nie mam za dużo czasu. Nazbierało mi się trochę problemów. muszę się
zmobilizować, a idzie mi to trochę ciężko, bo jeszcze nie odreagowałam wyjazdu,
i jestem bardzo zmęczona, a jeszcze do tego doszły bieżące sprawy, ale
obiecuję, że to zrobię. Pozdrawiam.

[jolac171]

Kurcze! Prawie całą historię napisałam i się zagapiłam na cos nacisnęłam i
wszystko się skasowało! Już nie mam siły pisac na nowo ,może innym razem.
No to tymczasem.

[jagoda85]

Najlepiej utwórz sobie specjany katalog ze "swoją fibromialgią" i potem tylko
sobie skopiuj, wtedy ci nie zginie. Ja jestem na etapie zbierania wszystkich
informacji, które przekazałam na tym forum, jutro sobie przeglądnę i
przekopiuję, ale to wymaga jeszcze trochę pracy. Mając katalog masz gwarancję,
że nic ci nie zginie, najwyżej skopiujesz jeszcze raz. Pozdrawiam.

[dorota453]

Mam wiele z objawów przedstawionych na forum.Trwa to mniej więcej od sześciu
lat ,Czasami żyć się nie chce,Ale diagnozy nie mam postawionej .Czy ktoś poleci
mi lekarza znającego się na rzeczy?

[jagoda85]

Napisz gdzie mieszkasz, to ktoś napewno ci pomoże w znalezienu lekarza.

[ewax100]

do Doroty: tu znajdziesz adresy szpitali
www.gcnowiny.pl/apps/pbcs.dll/article?AID=/20060410/MAGAZYNDOMOWY/60409013&nocache=1

[dorota453]

Dziękuję za informacje o ośrodkach leczacych fibromialgię.Mam jeszcze
pytanie.Czy aby dostać się na przykład do szpitala we Wrocławiu gdzie mam chyba
najbliżej, mieszkam koło Zielonej Góry muszę miec skierowanie od lekarza
pierwszego kontaktu.Dziękuję za ewentualne odpowiedzi.Nie bardzo jeszcze wiem
jak poruszać się w temacie.Wiem ze fibromialgii się nie leczy ,ale diagnoza
pozwoliłaby mi uwierzyć ,że nie jestem hipochondryczką i naprawdę coś mi
dolega.Pozdrawiam

[ewax100]

Tak,potrzebne jest skierowanie.We Wrocławiu to Szpital Kolejowy na ul.Wisniowej
Dobrze jest zdiagnozować w szpitalu bo tam zrobia Ci inne badania wykluczajace
inne choroby .Pozdrawiam

[ewax100]

Dorota opisz proszę swoje objawy w nowym swoim watku.Ze skierowaniem musisz sie
zgłosić tam ustalą termin przyjęcia i trzeba czekać na przyjęcie.Wstepnie
mozesz sobie sama zdiagnozować po objawach i punktach bolesnych uciskowych.

[ewax100]

To co napiszę odnosi się do Wszystkich-Jestem po rozmowie z lekarzem,który zna
boreliozę.Ja naprawde mam boreliozę bardzo przewlekłą,prawdopodobnie mam ja jak
niby miałam RZS w 12 r.ż.i tyle lat tak cierię.Ja jestem chyba pierwsza na tym
forum która miała czy mam fibromialgię i stwierdzili mi dodatkowo
boreliozę.Proszę Was potraktujcie to poważnie choć wiem ze kazdy zrobi jak
bedzie uważał.Mówiła mi to też lekarka ze kazdy kto ma fibro powinien zacząć od
badania WB Wester Blota w dwóch klasach IGG i IGM.Pamietajcie tylko nie
Elisa.Badanie robi się niestety prywatnie i kosztuje 220zł/jak u mnie/Krew sie
pobiera na miejscu i wysyłają ja -moją np.do Krakowa.Chorobe ta moga przenosic
nie tylko kleszcze ale tez ine wszy,pchły,muchy konskie itd.
Dowiedziałam sie ze czeka mnie bardzo długie leczenie antybiotykami i
probiotykami.Pozdrawiam

[myalgan]

ewax100 napisała:

> To co napiszę odnosi się do Wszystkich-Jestem po rozmowie z lekarzem,który
zna
> boreliozę.Ja naprawde mam boreliozę bardzo przewlekłą,prawdopodobnie mam ja
jak
>
> niby miałam RZS w 12 r.ż.i tyle lat tak cierię.Ja jestem chyba pierwsza na
tym
> forum która miała czy mam fibromialgię i stwierdzili mi dodatkowo
> boreliozę.Proszę Was potraktujcie to poważnie choć wiem ze kazdy zrobi jak
> bedzie uważał.Mówiła mi to też lekarka ze kazdy kto ma fibro powinien zacząć
od
>
> badania WB Wester Blota w dwóch klasach IGG i IGM.Pamietajcie tylko nie
> Elisa.Badanie robi się niestety prywatnie i kosztuje 220zł/jak u mnie/Krew
sie
> pobiera na miejscu i wysyłają ja -moją np.do Krakowa.Chorobe ta moga
przenosic
> nie tylko kleszcze ale tez ine wszy,pchły,muchy konskie itd.
> Dowiedziałam sie ze czeka mnie bardzo długie leczenie antybiotykami i
> probiotykami.

wiecie a ona nie wierzyla ze to moze byc borelioza
dala sie skusic na badania i ciesze sie ze je zrobila
teraz musi nadgonic 30 lat zlej diagnozy
zycze cierpliwosci i wytrwania jestesmy z toba pisz jak idzie leczenie

[ewax100]

Na razie czekam na pełny wynik.Nie wiem kiedy moze poniedziałek moze wtorek.Tak
więc jeszcze sie nie lecze i nie wiem kiedy to nastąpi.Nie jest to prosta
sprawa.Jesli ktos chce wiedzieć dlaczego to odsyłam do Forum Borelioza.
Uwierzcie ze ciagle jestem w szoku i nie mogę w to uwierzyć.Uwierzę może wtedy
jak zobaczę swój wynik na papierze bo narazie lelefonicznie.Kto robi badanie
jak nie pamieta ugryzienia przez kleszcza?Dlatego tak trudno było mi sie
zdecydować i wydać tyle kasy choć nie pracuje.Zawsze ogladam swoje ciało i
wydaje mi sie to niemozliwe a jednak.Zastanawiam się jak ten wynik bedzie się
miał do hipochondrii,jaką uznał orzeczik ZUS.Róbcie badania dla Waszego dobra!
Pozdrawiam serdecznie Ewa

[ewax100]

Kochani zróbcie sobie naprawdę to badanie na Wester Blota WB w dwóch
klasach.Teraz wiem że kazda diadnozna fibromialgia powinna się zacząć od
wykluczenia WB.Całe zycie wmawiali mi stawy,gościec,potem fibro!To jest
przerażające tyle lat zyć w takich bólach i nie wiedzieć o boreliozie.Borelioza
im jest bardziej zaawansowana dłuzej trwa tym wymaga dłuzszego leczenia.KLasa
IGG świadczy o przewlekłej boreliozie a IGM o świeżej.Ja w zyciu bym o tym nie
pomyślała nie ugryzł mnie kleszcz-nie pamiętam no chyba ze jak miałam moze 8
lat i nie pamietam tego.Pamiętajcie 2/3 chorych niby na fibro ma
boreliozę.Chcociaz moze mam fibro wtórne.Jestem przerazona tym leczeniem bo
zanosi sie na leczenie duzymi dawkami antybiotyku i długo miesiącami albo i
latami.To nie jest leczenie anginy to jest bardzo poważne leczenie.No może ktos
powiedzieć lepiej takie niz żadne.Mimo wszystko jest to trudna decyzja bo taka
ilość antybiotyków nie jest obojetna dla organizmu.Pozdrawiam

[szympek88]

ewax100 napisała:
KLasa
> IGG świadczy o przewlekłej boreliozie a IGM o świeżej.

Poprawka: Klasa Igg swiadczy o przewlekłej borliozie a klasa Igm swiadczy o
aktywnej infekcji boreliozy w ogranizmie. Igm moga wystapic zarówno w
przewlekłej jak i wczesnej boreliozie,a igg tylko w przewlekłej. Wynik dodatni
Igm nie swiadczy o tym ze zakazenie borelioza jest wczesne...

[jolanta534]

Witam w tym roku skoncze 54 lata a na fibromialgię cierpię kilkanascie
lat.Przed 5 laty przeczytałam w Vicie artykuł o tym schorzeniu po raz
pierwszy,co utwierdziło mnie w pewności,ze nie jestem histeryczką.Do tego czasu
zaliczyłam róznych specjalistów i liczne metody leczenia,co oczywiscie nie
dawało wiekszych rezultatów.Moj lekarz domowy dosłownie machał na mnie reką
(mieszkam na wsi)tym bardziej,ze badania w kierunku reumatyzmu nic nie
wykazywały.No cóz kiedy poznałam przyczynę moich dolegliwości,łatwiej było mi
się z nimi oswoić jak również z wszechogarniającym bólem,tylko tak sobie
myslę,czy kiedykolwiek jeszcze będę mogła smakowac zycie bez tego
cierpienia.Wszystkich bardzo serdecznie pozdrawiam i zyczę lepszych dni.

[ewax100]

Witam Jolu! widze ze jestes pierwszy raz załóż swój nowy watek z Twoją historią
choroby wtedy innym łatwiej bedzie cos doradzic ocenic wymienic swoje
doswiadczenia.Kierujac sie włsnymi doswiaczeniami i wykrywając u siebie
boreliozę także namawiam Ciebie /jak i wszystkich /zebyś zrobiła badanie WB
Wester Blota.To badanie jest niestety drogie 220zł i na to nie dają
skierowania.O ile ktos dostanie skierowanie to tylko na Elise która odradzam bo
wychodzi czesto fałszywie ujemna a chory cieszy sie ze nic mu nie jest i
zniechęca sie do badania następnego WB.Ja żałuje ze tego wcześniej nie
zrobiłam.Przeczytaj inne watki gdzie więcej o tym piszę.Okazało sie za mam
fibromialgie wtórną z przewlekła boreliozą i depresja.
Wszystkim teraz radze żeby poszli moim śladem.Nie kieruj sie czy pamietasz
ugryzienie kleszcza czy ja nie pamietałam a wynik wyszedł dodatni.Pozostań z
nami bo razem jest łatwiej pokonywać problemy choroby.Pozdrawiam serdecznie

[jolanta534]

Dziekuję za rady,ja lecze depresję Sorenilem i Depakine chrono,przez ponad 2
miesiące brałam Myalgan z marnym efektem,to oczywiscie na fibromialgie.Ciesze
się,ze znalazłam to forum a własciwie mój mąż wczoraj znalazł,bo mimo,że
spedzam duzo czasu przy komputerze nie trafiłam na Was a teraz nie czuje się
już osamotniona w cierpieniu i przeczytałam mnóstwo rad i choc z natury jestem
optymistką to po tylu latach coraz trudniej samej zmagac się z cierpieniem.

[jagoda85]

Witam "w Klubie" chorych na fibromialgię. Opisz proszę historię, tak jak
sugeruje ci Ewa. Łatwiej będzie nam coś ci podpowiedzieć, coś doradzić.
Pozdrawiam.

[jolanta534]

No cóz moja choroba zaczęła się przed 40 najpierw bólem nóg a szczególnie
kolan.Lekarz ortopeda zalecił tzw.wirówki(takie kapiele wodne)i blokady do
kolan a jakze oczywiscie zero efektu.Potem doszły bóle kręgosłupa,więc
nagrzewania,masaze na końcu nastawianie u kregarza,po czym ból kregosłupa
minął,w nogach został.Ale żeby nie było zbyt pieknie po miesiącu kręgosłup
odezwał się znowu.Potem zabrałam się za tarczycę tzn.za jej leczenie a że było
to leczenie prywatne,bo wtedy jeszcze pracowałam i nie miałam czasu wystawać w
kolejkach do specjalistów więc lekarka leczyła jak sie potem okazało moją
rzekomo chorą tarczycę nie tym co trzeba.No i pierwsze sanatorium a nóż pomoże
na bóle i na depresję,która mnie powoli dopadała jak się domyślacie i to
niewiele pomogło.Jak już pisałam jestem optymistką o pogodnym nastroju i to
najbardziej mnie chyba ratuje przed całkowitym załamaniem się,szczególnie,że
boli mnie całe ciało,w nocy więcej się przewracam,niz śpię,rano jestem sztywna
i obolała jakby mnie kto kijem obił a do tego mam niskie cisnienie i jestem juz
od rana potwornie zmeczona a tu trzeba zyć i coś robić!Dzisiaj taki
przykład:pracowałam w ogródku,zwykłe pielenie,grabienie trochę kopania jak to
wiosną i po 1,5 godzinie juz chodziłam cała sztywna.Acha jeszcze jedno bardzo
muszę pilnować pory posiłku,jeśli przedłuzę o nie daj Boże pół godziny porę
następnego posiłku to mam okropne samopoczucie-cała się trzęsę i słabnę,dawniej
tego nie miałam.Zaznaczam,ze poziom cukru jest u mnie prawidłowy.Lekarze na
razie mi nie pomogli medycyna alternatywna niestety też nie,chociaż nie
próbowałam na razie ani komory krio ani np.akupunktury a podobno tez
pomaga,mieszkam na opolskiej wsi od 8 lat nie pracuję i nie bardzo stać mnie na
fachową pomoc,za którą trzeba płacić.No to tyle postaram się być w
kontakcie,bądzmy dobrej myśli.

[jagoda85]

Jolu, zastanawia mnie sprawa twoich posiłków, te objawy o których piszesz, tzn.
to złe samopoczucie, trzęsienie się i słabość w przypadku przedłużenia czasu
między posiłkami, wskazywałyby na niedocukrzenie organizmu. Mówię to na
podstawie mojego doświadczenia. Mnie się to również zdarza. Cukier mam w
normie, ale jest on zawsze bliski dolnej granicy normy.

[ewax100]

Jolu fajnie że napisałaś ale zrób to /przenieś /do nowego tylko Twojego watku
bo tak to Twoja historia znalazła sie w watku Prosba do Wszystkich.
A co sadzisz o badaniu WB?Jolu czy Ty odczuwasz że ból z kolan nóg promieniuje
tak ze wydaje sie jakby bolało Twoje ciało.Wiesz ja tez brałam Syronil a teraz
na Amitryptylinę jest za darmo i bardziej działa na zmniejszenie bólu i
uspakająco-na poczatku jest sie sennym ale to przechodzi.

Nie wiem dlaczego -tyle razy piszę do Was o tym badaniu a Wy wszsystkie jakos
milczycie żadego komentarza na tak czy nie.Napiszcie chociaz co o tym sadzicie?
Pisze Wam to po to bo ja tez nie wierzyłam jak Artur mnie namawiał kilka lat
wcześniej.Gdybym uwierzyła to może dzisiaj byłoby lepiej.Pozdrawiam

[jagoda85]

Kiedyś pytałam Artura, jeszcze na forum zdrowie, (bo tam, sie często włączał do
dyskusji), czy maje objawy mogą wskazywać na boreliozę, powiedział mi, że
raczej nie, wydając opinię na podstawie tego co napisałam, więc się
zastanawiam, czy w moim przypadku ma sens robienie takich badań. Porozmawiam
jeszcze z moją reumatolog, ale będę u niej dopiero w czerwcu. Pozdrawiam.

[ewax100]

Ja myslę ze lekarze przd postawieniem diagnozy fibromialgia powinni wykluczyc
wszystko inne co mozna potwierdzic badaniem.U mnie wykluczono inne np.toczen
ale w szpiatalach chyba nie robią badania WB ja przynajmniej nie
miałam.Poczytaj sobie objawy boreliozy i sama sie przekonasz czy Twoje objawy
sa podobne.Pozdrawiam