taki blog

[ren.ika]

lymemd.blogspot.com/search?updated-min=2009-01-01T00%3A00%3A00-08%3A00&updated-max=2010-01-01T00%3A00%3A00-08%3A00&max-results=16
Lyme doctor in Germantown Referrals through ILADS in Bethesda Maryland.
Kij w mrowisko dla dociekliwych

[zazule]

Renika, te blog juz był podawany na forum - przetłumaczyłam kawałek
o cpn i bb. Ale chyba nie miał osobnego linka wiec mozna by tu
podyskutowac.
Dla mnie najciekawsze z tego blogu jest info ze cipro wg tego
lekarza lepsze niz levaquin i jego uwagi o suplemntacji np ze koci
pazur to ściema.

pozdr
zaz

[ren.ika]

Cała polemika z Burrascano na temat witamin i suplementów jest ciekawa. Dam
bardzo luźne streszczenie.

"Jestem sceptycznie nastawiony wobec suplementów. Mam setki wyleczonych
pacjentów i dużo sukcesów bez użycia dodatków. Więc kiedy czytam: "większość
LLMDs wykonuje następujące zalecenia dr Burrascano", czuję się zobowiązany do
odpowiedzi. Moje komentarze tutaj nie powinny być uważane za próbę ubliżenia
Burrascano lub jego przekonaniom. Przeciwnie, chcę po prostu wprowadzić
alternatywny punkt widzenia.
Teoria, że nie można uzdrawiać bez dużej ilości sztucznych dodatków jest
sprzeczna z moim klinicznym instynktem. Wierzę, że organ posiadający odpowiednio
zbilansowana dietę jest zwykle w stanie wyodrębnić wszystkie mikroskładniki
pokarmowe. Pozwólcie mi wyjaśnić różnicę między mikro-i makro-składnikami
odżywczymi. Mikroskładniki pokarmowe, takie jak witaminy, są cząsteczki naszego
ciała wymaganymi w śladowych ilościach. Są one dodatkowymi czynnikami wymaganymi
przez enzymy, które wspierają krytyczne procesy metaboliczne w naszych ciałach.
Macro-nutrients, on the other hand, are the major fuels and building blocks that
our bodies require, including carbohydrates, proteins and fats. Witaminy
pochodzenia roślinnego są również nazywane phytochemicals. Stwierdzono, że
witaminy nie działają w pojedynkę. Nasze organy ewoluowały tak, że współgrają z
phytochemicals w celu wspierania procesów metabolicznych. Kilka dobrze
udokumentowanych badań poszczególnych witamin, takich jak witamina C, witamina E
i betakarotenu ukazały nieoczekiwanie negatywne wyniki zamiast korzystnych. Na
przykład przez dziesięciolecia kardiolodzy promowali witamine E jako
antyutleniacz, blokujący odkłądanie cholesterolu w tętnicach. Po badaniach nie
było korzyści i obecnie kardiolodzy nie polecają tego dodatku.
Dwie teorie zostały zaproponowane dla tych ustaleń:
1) pojedyncze witaminy spożywane poza wachlarzem powiązanych phytochemicals, są
nieskuteczne lub szkodliwe
2) sztuczne witaminy nie działają w taki sam sposób jak naturalne, pochodzące
żywności witaminy

Dr Burrascano zaleca witaminy i suplementy wskazując, że korzyści płynące z
niektórych witamin i dodatków zostały zweryfikowane przez dowody z
kontrolowanych badań. Jakiebadania witamin? Jeśli takie dane nie istnieje,
trzeba czytelnikom dać możliwość dokonywania własnych ocen krytycznych. Wnioski
autora nie mogą zostać przyjęte na ślepo, zwłaszcza gdy są to kwestie
kontrowersyjne, nie wspominając o potencjalnie bardzo duzych kosztach. ja nie
podejmuję się rekomendowania firm, ja tylko dzielę się swoją opinią. Czytelnik
powinien pamiętać, że nie jest konieczne, aby udowodnić negatywne twierdzenie,
tylko pozytywny.

[ren.ika]

PROBIOTYKI


Większość lekarzy w długoterminowej antybiotykoterapii w leczeniu choroby z Lyme
zdecydowanie poleca te dodatki. Wielu praktykujących lekarzy, w tym ja, polecam
uwzględnienie sacchromyces, ponieważ opiera się na drożdżach, któe nie są
zabijane przez antybiotyki.


Moja dygresja - chodzi pewnie o sacchromyces boulardii.
www.thebody.com/content/treat/art2050.html
www.mp.pl/artykuly/index.php?aid=27348&_tc=21B3F277F2A148F6B472407910165A18
Czyli zwiększam podawanie enterolu Mai
z preparatów jest jeszcze ultralac

[ren.ika]

Multiwitaminy
Nie ma dowodów, że jest to pomocne. ja nie polecam choć nie mogę zniechęcić.

Co-enzyme Q10:
Ja nie polecam tego rutynowo. Q10 okazało się być pomocne dla pacjentów z
chorobą mięśnia serca.

Streszczając i upraszczając - w daleszej częsci nie poleca suplementacji:
wit. C (chyba, że mamy szkorbut Trzeba pamiętać, że wit. C koliduje z
plaquenilem
kwas alfa liponowy - nie
wit. B - nie(chyba, ze mamy stwierdzony niski poziom)
magnez - nie (chyba, że bierzemy diuretyki albo mamy skurcze mięśni)
Niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe- poleca dietę o wysokiej zawartości ryb,
całe ziarna, orzechy i nasiona.

PS. ktoś to czyta, czy gadam jak zwykle do siebie?

[domino63]

Czytamy, czytamy i analizujemy.

[ewa475]

Czytam,pozdrawiam,pamiętam ze Zjazdu i przyznaję,że nie za bardzo stosowałam
suplementację w czasie abx,stosuję ją umiarkowanie na "przerwie w ciągu".
Właściwie teraz Iskial i Omega3.
Przedtem probiotyk Fisioflor,Candida Clear,to regularnie.

[1-ludka]

Czyli mam rozumiec ze nie jesc witaminy B choc lekarz ja przepisal?I
to samo z magnezem? Bez magnezu mam skurcze.Nic z tego nie
rozumiem.To niby lekarze leczy wg Ilads a kazda metoda inna?

[ren.ika]

Ja myślę, że JEŚĆ
Ale z głową. Czyli bardziej zaufać swoim objawom a nie liście mozliwych
suplementów. Jak skurcze - magnez, etc.
Ten wpis odczytuję jako bunt przeciw praktykom niektórych LymeMD, którzy
wymuszają zakup w swoim gabinecie suplementów za 600$ na miesiąc

[niebieskaaa]

witaj. czytamy. muszę przemyśleć to co napisał.
suplementuje się wszystkimi witaminami, omegami itd i sądzę, że to
dla mojego dobra. wczoraj moja rejonowa lek. zaproponowała mi biznes
cos w rodzaju amway w internecie i sprzedają tam między innymi
witaminy naturalne(?) dla wybranych. puenta rozmowy była taka, że
przecież sztuczne witaminy powodują raka, więc jak mogę ich uzywać.
czy są wiarygone badania za lub przeciw sztucznym witaminom?
póki co zamierzam nadal je stosować i tyle.
pozdrawiam ANia

[ren.ika]

SAM-e
Brak dowodów nie jest zalecane. SAM-E może pomóc w depresji. U chorych na Bb
pacjentów depresja może być kształtowany przez ubytki funkcji płata czołowego
(SPECT scans), wrażliwość na glutaminę, zmęczenie i inne szczególne
neurochemiczne dysfunkcje.
www.global-supplements.com/Sam-e/
www.super-smart.eu/en--SAM-e-400-mg--Specific-products--0396
(nie znam tego to wstawiam linki)

Glukozamina: Tak. dzaiałanie antyzapalne oraz zmniejszenie bólu. W moim
doświadczeniu, farmaceutycznym leki antyzapalne, takie jak Celebrex są znacznie
bardziej skuteczne. Inne naturalne anty-inflammatories, takich jak Limbrel i
Wobenzym może mieć również korzystne. Te dodatki są pomocne tylko dla
kontrolowania objawów.


Kreatyna: Może być pomocna, jeśli jest osłabienie mięśni, nie ma natomiast
dowodów na poparcie rutynowego stosowania.

Milk Thistle (chyba oset mleczny czy plamisty): Nie polecam. Miała mieć
korzystny wpływ na wątrobę. C Kawa może działać lepiej.
www.bazarek.pl/produkt/0/119566/milk-thistle-ostropest-plamisty-suplement-diety-normalizujacy-dzialalnosc-watroby-i-pecherza-zolciowego.html
Metylo B12: Bardzo drogie. W przypadku niedoboru witaminy B12 są znacznie
bardziej efektywne sposoby uzupełnia. nie należy używać ani rekomendować. Gdzie
są dowody?

Witamina D: Bardzo kontrowersyjna, nie polecam. Większość pacjentów z Lyme, w
moim doświadczeniu, mają wysoki poziom witaminy D Witamina D nie jest witaminą,
jest hormonem. Ma aktywnych efekt immunologiczny. Kwestia ta jest bardzo
skomplikowana i została omówiona w innym miejscu tego bloga. (muszę poszukać, bo
myslałam nad włączeniem Mai wit.D)

Pozwólcie mi jeszcze raz powtórzyć. Ja nie piszę tego posta, aby zdyskredytować
zalecenia tego znanego pioniera w dziedzinie medycyny Lyme. Jestem za stawianiem
pytań i dzieleniem się doświadczeniami i przekonaniami. Uważam, że pacjenci
powinni zostać poinformowani o możliwości leczenia i podejmować decyzje oparte
na wiedzy, a nie niewiedzy. Lekarze nie są "Bogami". Robią wszystko, aby
formułować zalecenia w oparciu o ich ocenę z niesamowicie skomplikowanym składem
informacji. Jestem zaniepokojony jak wielu pacjentów widziałem, którzy opuścili
gabinety innych lekarzy, wydawszy fortunę na zakup torby pełnej suplementów, bez
żadnych doświadczeń poprawy klinicznej.

[ren.ika]

Inne wpisy też ma ciekawe, np. czy nalezy brać flagyl (metronidazol
www.przychodnia.pl/el/leki.php3?lek=882 )
lymemd.blogspot.com/2009/01/flagyl-on-fence.html
Valcyte - poczytam wieczorem, idę pracować
Bardziej to wszystko dla dorosłych chorych, przetrawcie sobie w każdym razie

[naja0401]

Artur pisał kiedyś, że nie powinniśmy wcinać magnezu.

Ja ostatnio natknęłam się na fajny artyluł o tym, że nie należy brać
tabletek typu centrum (czyli wszystko w jednej tabletce), ponieważ
niektóre makro- i mikroelementy blokują się wzajemnie i się nie
wchłaniają. i to mnie przekonuje, bo wszyscy wiemy choćby, że
magnezu nie wolno zażywać z wapniem, a przecież w takich tabletkach
to standard. To jest fragment:

Jeśli białka transportujące zajęte są transportowaniem wapnia, to
nie mogą jednocześnie przetransportować żelaza.(...) Nie ma sensu
brać tabletek z kilkoma składnikami mineralnymi, ponieważ wchłonie
się tylko jeden z nich. Uwaga! zasada niełączenia dotyczy tylko
składników mineralnych. Można natomiast przyjmować witaminę z
minerałem lub kilka witamin w jednej tabletce.

I odwrotnie, niektóre minerały potrzebują towarzystwa innych
składników, by się lepiej wchłonąć:

wapń + wit. D3
wapń + wit. K
magnez + wit. B6
witamina C + dzika róża

[zazule]

Renika ja czytam, bo przeczytałm ten blog kiedys cały

Jak dojdziesz to fragmentu o arte to napisz jakie jest dawkowanie
arte - ja juz nie pamietam gdzie to było wiec moze Ty trafisz na
ten fragment. Wydaje mi sie ze 3x 500 ale moze mi sie tylko tak
wydaje.

Ten lekarz ( chociaz nie wiem dlaczego ale wydaje mi sie ze to
ona ) prezentuje raczej podjescie Marshallowskie do wit D. Biorac
pod uwage opinie LLMDs, lekrzy od cpn jak i inne prace uwazam ze
jest to podejscie błedne/ryzkowne.


Co do wit C to ja jem mimo ze szkorbutu nie mam. C jest zalecana do
detoksykacji a chorym na cpn poleca sie 1 gram dziennie ( miedzy
innymi na wt porfyrie). Oczywiscie przy palquenilu nie mozna.

Warto tez jak sa czytac komentarze pod wpisami, niektore sa ciekawe.


pozdr
z

a to jeszcze jeden blog ( lekarka z UK)

[zazule]

ten adres podawał kiedys Franiolek wiec odswiezam.

writingcraft.blogspot.com/2008/05/lyme-disease.html

[zazule]

Tłumaczenie fragmentu dotyczacego ALS :

lymemd.blogspot.com/search?q=ALS


Mam dużą różnorodność pacjentów w mojej praktyce, który maja
fascynujące historie. Jeden z taki pacjentów cierpi na chorbe z
Lyme ( borelioza ) powikłaną przez ALS
Pierwotną manifestacją tej choroby jest słabość i zanik
mięśni, które stopniowo prowadzą do smierci. Ta pacjentka była
leczona przez dr Martza, lekarza, który sam siebie wyleczył z
choroby Lyme, która wywołała u niego ALS i utworzył klinikę,
specjalizują sie w tej chorobie.
Niestety dr Martz zamknął klinikę z powodów zdrowia
niezwiązanych z Lyme ( tu info odemnie dr Martz ma problemy z
sercem). Jego pacjenci musieli znaleźć sobie innych lekarzy.

Ta pacjentka ustablizowała sie na zestawie złozonym z Rocephinu (
abx dożylny) i azytromycyny, oba antybiotyki użyte w niskiej dawce.
Wyższe dawki powodowały Herxy ze strony strony mózgu, które
nasialały symptomy (info odemnie: mysle ze pewnie herxy za silne i
niebezpieczne dla życia - czasmi tak jest i wtedy sie daje sie
tolerwane dawki zeby wytrzymac) . Ona również brała tinidazol (
Tindamax ) i klindamycyne (Cleocin). Ten ostani abx został
przepisany przez dr Jemseka. Dr Jemsek byc może jest jedynym Lyme
doktorem w kraju, który
rutynowo używa klindamycyny . Odkrył on, ze ten lek, jest skuteczny
dla wielu pacjentów.

Wprowadzialem dodatkowe opcje (korekty) w jej leczniu i ona sie w
pewnym stopniu poprawia. Opcje mogą zawierac: dodanie
rifampicyny , stopniowe zwiększanie leków dożylnych i podanie
próbne litu. Niedawna publikacja sugeruje, że ten Lit może być
pomocny w ALS.
Co ciekawe inne źródła sugerowały, że ten Lit jest pomocny w
leczniu neurologicznej formy choroby z Lyme.

pozdr
zaz

ps gdzies na forum jest moje tłumaczenie o cpn i bb tez z tego bloga
jakby ktos znalazł i tu wkleił byłam bym wdzieczna mielibysmy
wszystko razem.

koenzym Q10

[ren.ika]

Ciekawa monografia www.hedat.pl/drzewoski.pdf

"prosze przeczytajcie to moze byc moj ostani post"

[zazule]

To jest wczorajszy post - tego lekarza, ktory prowadzi blog i leczy
i od 10 lat boreliozę - blog ktory uwazam za jedno z ciekawszych
info na temat bb w Internecie.
Po przeczytaniu nie chiałam wierzyc- zrobilo mi sie bardzo smutno.
Przetłumaczylam ważniejsze fragmenty

lymemd.blogspot.com/2009/02/please-read-this-it-may-be-my-last-post.html

"Mój prawnik poradził mi, żebym przestał leczyć wszystkich
pacjentów z borelioza .

Doradził mi, by wysłać wszystkich moich Lyme -pacjentów "gdzie
indziej" .Tylko, gdzie to jest, on nie powiedział.

Byłem przedmiotem aktywnego śledztwa prowadzonego przez Maryland
State Medical Board przez ponad 18 miesięcy.

Pięć dokumntacji pacjentów zostało wysłanych do do sądu po skardze
wniesionej przez lekarza chorób zkaźnych z IDSA.

Przypadki zostały wysłane, by sporządzić rewizję. To znaczy, że 3
lekarze z IDSA będą orzeczekac na temat mojego leczenia. W
Marylandzie, Johnie Hopkins jest ostatecznym arbitrem: Oni mówią, że
nie istneje chroniczna borelioza. Będę oceniony, by zobaczyć, czy
leczę według standardów. To IDSA ustanawia standardy.

Stawiam na to, ze przegram

Moja medyczna koncesja może zostać zawieszona lub będę pouczony żeby
nie leczyć chorych na chorobę z Lyme. Wtedy będe mógl iśc do sądu.

Skończę w prawniczej bitwie, która będzie kosztować więcej niż
100,000$, których nie mam. To najwidoczniej będzie pierwszy
przypadek jego rodzaju w Marylandzie. Leczę wielu pacjentów za darmo
lub za bardzo niewiele.

Jeżeli będę mieć szansę, by wygrać nieuniknioną bitwę, potrzebuję
twojej pomocy.

Proszę skontaktuj się z Maryland General Assembly

dajcie mnie tego lekarza z IDSA

[dartom.www]

rozerwe na strzepy, urwe glowe i ... do srodka , 3 rok mnie boli glowa a ci ze
nie ma chronicznej boreliozy debilizm

[klematis7]

jeju, noz sie w kieszeni otwiera
Ze tez nie mozemy mu pomoc

[franiolek1]

Mozemy: ten lekarz prosi o pomoc.
Kazdy moze napisac. Stowarzyszenie tez moze napisac.