Zastrzyk co 4 tygodnie.

[pfajfka]

Okazalo sie, ze w moim szpitalu popelniono blad, zamieniajac niechcacy wyniki
na genotyp. Powiedziano mi, ze mam jedynke, ale po powtornym badaniu wyszla
trojka. Teraz zaproponowano mi nowa terapie. Dla 85% pacjentow podawany bedzie
Albinterferon i ryba, dla grupy kontrolnej (15%) Pegasys i ryba. Ciekawym
jest, ze Albinterferon wstrzykuje sie raz na 4 tygodnie, a co za tym idzie,
sami wiecie, mniej skutkow ubocznych. Wsrod pacjentow otrzymujacych
albinterferon testowane beda rozne dawki. Terapia powinna zaczac sie w ciagu
najblizszego miesiaca. Pozostaje mi miec nadzieje, ze znajde sie w grupie
testujacej Albinterferon i ze tym razem wszystko pojdzie gladko.

[straus07]

O rany!
To tam u Was sa jeszcze na etapie eksperymentow?!
POR watek: Leczenie w Anglii

[pfajfka]

Nie powiedzialabym, ze na etapie eksperymentow, bo lek byl testowany na duzej
grupie osob, teraz chca jedynie dopasowac dawki. Lecze sie w Niemczech i musze
przyznac, ze pomimo niektorych niedociagniec i tej jednej pomylki z genotypem,
jestem zadowolona z opieki. O chorobie dowiedialam sie w pazdzierniku 2008 i
moim zdaniem okres czekania pol roku nie jest az takim dlugim. Poniewaz lecze
sie w klinice uniwesyteckiej, proponowane mi sa aktualne studia, a lekarze
ktorzy tam pracuja doksztalcaja sie na bierzaco.

[straus07]

Mi w Anglii powiedziano ze czas oczekiwania to 1 do 2 lat i po 1,5
roku mnie zawolali na leczenie. Zaczynam w ten piatek.
Fajnie ze ujawnilas gdzie sie leczysz. Bedzie mozna porownac pewne
sprawy.
Hhhhmmmm... jednak martwi mnie mozliwosc zaistnienia takiej pomylki.
Czy wiesz moze jak taka pomylka powstaje i jak taka pomylke mozna
odkryc i naprawic?

[pfajfka]

Podczas jednej z wizyt w klinice spytalam sie pani odpowiedzialnej za studia czy
mam genotyp 1a czy b, bo dowiedzialam sie z tego forum, ze istnieja jeszcze
podtypy. Pani ta nie mogla znalesc moich wynikow w aktach, dlatego wyslala moja
krew na ponowne badania, no i wyszla trojka. Wczoraj bylam na rozmowie z
lekarka, ktora oczywiscie mnie bardzo przepraszala i wyjasnila mi, ze moje akta
lezaly obok akt innej kobiety z podobnym nazwiskiem i genotypem 1. W jakis
sposob trafily jej wyniki do moich akt.
Ciesze sie, ze moja dociekliwosc sie w koncu oplacila, nie chce nawet wiediec co
by sie stalo, gdybym nie zapytala. Bynajmniej zaproponowano mi teraz terapie z
albinterferonem, ktory wstrzykuje sie tylko raz na 4 tygodnie. Testowane beda
dawki 900, 1200 i 1500µg, nie bede wiedziala, w ktorej grupie sie znajde, ale
moja lekarka powiedziala mi, ze nawet jezeli dostane 900µg, nie bedzie to za
malo z powodu mojej niskiej wagi (55 kg). Jedyne co mnie zastanawia, to czy 1500
nie bedzie za duzo no i w jaki sposob chca to przede mna ukryc ile sobie bede
wstrzykiwala (juz ja to sobie jakos oblicze ;))

[straus07]

Hmmm...
Ciekawe rzeczy opisujesz.
Ale badz dobrej mysli bo najwyrazniej opatrznosc nad Toba czuwa.

[bright.future]

Ja również zostałam włączona do tego leczenia, jednak mi powiedziano, że jest to Abuferon, ale zapewne chodzi o ten sam lek.

Pozrawiam,
Klaudia

[pfajfka]

W prospekcie dla pacjentow, ktory dostalam, jest uzywana nazwa Albinterferon
alfa-2b. Sprawdzalam w necie i rzeczywiscie wlasciwa nazwa leku to Abuferon.