ubytek mózgu u wczesniaka

[mamanna]

Czy ,któraś z Was ma dzidziusia z ubytkiem mózgu? Proszę o odpowiedz!Moja
dzidzia ma po wylewie jednostronnym 4 stopnia dość duży ubytek mózgu ,cz y
takie dzidzi juz jest stracone zeby się mogło w miarę dobrze rozwijać?
Załamałam się tym i myśle że znjde w was oparcie ,bo tego bardzo mi
potrzeba.Pozdrawiam was!

[mamaigora1]

Hmmm... A co mówia lekarze? Mózg to taki jeszcze niepoznany do końca ludzki
organ, że wydarzyc może sie wszystko...
Wcześniaki po wylewach I/II stopnia maja problemy rozwojowe, a takie z wylewami
o wyższej skali rozwijaja sie w miare dobrze...
Mysle, że jak każda Mama wczesniaka musisz byc przygotowana na wszystko co
przyniesie los, Igor urodził sie w 26 tc. z waga 850g, dostał 1 pkt w skali
APGAR (za bicie sedruszka), miał wylewy dokomorowe II stopnia obustronne i co z
nim będzie to czas pokaże...tydzień temu skończył rok, a od dwóch tygodni
raczkuje (nie siada, nie siedzi, nie staje)...a ja jestem dobrej mysli...
Wypytaj lekarza prowadzącego, jak trzeba to ordynatora, najpierw uóz sobie w
spokoju zestaw pytań, a potem idź z karteczka i po kolei pytaj (wiadomo, że
twarza w twarz z lekarzem, szczególnie jak jest sie przygotowanym na złe
wiadomości to człowieka zimny pot oblewa i traci jasnośc umysłu - przynajmniej
ja tak mam i u mnie kartka z pytaniami sie świetnie sprawdzała)...
Poczatkowa diagnoza może zwalic z nóg, ale co bedzie to tylko czas i życie
pokaże, przy bliższym zgłebieniu problemu nie jest on juz taki straszny jak na
początku...
Co jest pewne to to, że czeka Was rehabilitacja Malucha, ale to nie jest takie
straszne - wiele Mam forumowych ćwiczy codziennie ze swoimi dziećmi, a na
kontrole jeździ raz na jakis czas...
napisz coc więcej, z którego tygodnia jest Twoje Maleństwo (synek czy córeczka)
i wazyło przy porodzie i najwazniejsze - jak ma na imię???

Życze duzo sił i cierpliwości - każdy wczesniak to indywidualista

[hanti]

mamaigora1 napisała:
> Życze duzo sił i cierpliwości - każdy wczesniak to indywidualista

Oj tak po urodzeniu moje synka, usłyszałam od lekarki "jeżeli przeżyje trzy
pierwsze dni to możemy wrócić do rozmowy na temat stanu dziecka"
Cały mój świat się zawalił...Kuba żyje i ma się świetnie ma 3 lata i nikt kto go
zna nie powie o nim wcześniak.
A moja młodsza córeczka, jaj wszystko przychodzi z trudem,już od roku się
rehabilitujemy. Zazęła przewracać się na brzuszek kiedy miała 8 mieś!!! Lekarze
byli sceptycznie nastawiani co do jej rozwoju. Teraz Karolka ma 14 miesięcy, od
kilku dni raczkuje i siada sama, a ostatnio nawet wstała opierając się o swoje
zabawki))

Więc, czas pokaże, miejmy nadzieję że Twoje dzieciątko wbrew wszystkim i
wszystkiemu wyjdzie z tego obronną ręką ))

Ściskam was )) Napisz nam koniecznie jak maleństwo ma na imię i ile już ma ))

[alex331]

Lekarze w dzień po urodzeniu mojej córci (1600g 38 tc) powiedzieli, że może życ
2 miesiące, ma zespół wad i nie ma szans. Teraz ma prawie 11 miesięcy jest
cudowna, śmieje się cały czas, choć nie siedzi jeszcze, nie raczkuje to pięknie
przewraca się na brzuszek. Ćwiczymy codziennie i cały czas mamy nadzieję,że
będzie dobrze.ICH DIAGNOZA SIĘ NIE POTWIERDZIŁA
Życzę Tobie dużo wiary w swoje dziecko i dużo wytrwałości a wszysko będzie
dobrze.
OLa

[edytkax]

Ubytek w mózgu? czyżby chodziło o leukomalację? Mój syn to ma, jest po wylewie
2 stopnia czego efektem są właśnie zmiany malacyjne czyli tzw ubytki mózgu.
Rozwija sie nieco wolniej niz dzieci w jego wieku korygowanym ale ponoć będzie
dobrze. trudno teraz coś powiedzieć, mi lekarze mówili tak: mózg jest
nieodgadniony, wiele komórek i tak obumiera i wykorzystujemy tylko niewielką
ich część, także zawsze moze sie okazać, że wykorzysta te co sa zdrowe. Poza
tym musisz dziecko pobudzać od zaraz, zeby wsyztskie sugnały docierały do
zdrowych komórek. To co moge powiedzieć, to tyle że cię rozumiem, pzrezywałam
to samo i nadal się boję, to normalne ale nikt ci nie powie czy bedzie dobrze
czy źle, to sie okaże w miare rozwoju. na pewno potrzebna będzie rehabilitacja
i stymulacja dziecka. Życzę wytrwałości.

Diagnozy diagnozami a życie życiem

[monia23]

Ja co prwda jeszcze takiego doświadczenia jak wcześniejsze mamy nie mam. Jednak
zgadzam się z tym że czas wszystko pokaże. Kacperek miał wylewy III stopnia,
potem jedem lekarz stwierdził że nawet IV. Inny na USg dopatrzył się diurek
porencefalicznych(?), a w końcu stwierdzili że nic takiego nie ma. (????) I
bądź tu mądry człowieku. Synek ma wodogłowie pokrwotoczne, żaden z lekarzy nie
powiedział mi nic na temat rozwoju ( co mogłoby mnie usatysfakcjonować). Trzeba
czekac i tyle. ćwiczyć, rehabilitować, stymulować itd. itp. Ja tam i tak
twierdze że Kacpiś będzie zupełnie zdrowy, tylko może potrzebaowac troszkę
więcej czasu i tyle. Na poczatku diagnoza była dla mnie jak wyrok, bo nie
wiedziałam czego mam sie spodziewać. Nie łam się, zarezerwuj sobie dużo
cierpliwości i wiary w swojego dzidziusia. Na pewno jest super silnym
dzieciaczkiem i z Waszą pomocą, miłościa osiągnie bardzo wiele, co by miało nie
być. Ściskam ciepło, trzymam kciuki i pozdsrawiam! mama Kacperka

Troszke obok tematu!

[kokolores]

Znam chlopca u ktorego w wieku 7 miesiecy zdiagnozowano chorobe powodujaca zanik
miesni(nie pamietam nazwy). Cala rodzina byla zalamana ,wszyscy plakali
!!Lekarze powiedzieli rodzicom ,ze Denis przezyje najwyzej do 3 lat.Szok!!!!
Teraz mamy rok 2005 i Denis skonczal wlasnie 15 lat.Wprawdzie siedzi w wozku
inwalidzkim ,ale jego zycie mimo to na sens."Uczeszcza" do szkoly ,ma
kolegow,sprzecza sie z rodziacami.Jest normalnym nastolatkiem ,ktory przynosi
rodzicom ogromna radosc.Oni sie ciesza kazdym dniem ,kazda chwila spedzona
razem.I to jest wazne!!!
Teoria i praktyka to DUUUUUUUUUUUUUUUUZa roznica!!!
Trzymam kciuki ,zeby Twoj maluszek, mimo tej diagnozy ,wszystkim pokazal co
potrafi!!Pozdrawiam i zycze wszystkiego co najlepsze!!

Pamietaj:
"Nadzieja jest roslina trudna do wyplenienia.
Mozna nie wiem ile odrabac galezi i zniszczyc , a zawsze bedzie wypuszczac nowe
pedy"
Isadora Dunkan