co z tą rehabilitacją?

[tubisiowamama]

Witam. Moje dziecko ma 3 latka i od roku implant. Od samego początku
dość ostro się rehabilitowaliśmy ( zajęcia u logopedy po 4-5 razy w
tygodniu) No i dużo uwagi, zabaw z dzieckiem w domu. Teraz nasze
tempo znacznie zmalało. Do logopedy jeżdzimy raz w tygodniu ( mamy
dość spory kawałek drogi ).Tak się zastanawiam nawet nad rezygnacją
z tych zajęć. Jeżdzę raczej żeby zaspokoić wyrzuty sumienia żeby nie
było że czegoś nie dopilnowałam. Dużo rozmawiamy, bawimy się z
dzieckiem w domu. Mały dużo rozumie, rozwija mowę, potrafi przekazać
nam słownie o co mu chodzi ( nie zawsze wyraźnie ale my go
rozumiemy ). Nie wymawia pewnych głosek typu k,g, f, z. Mam pytanie
do mam i tatusiów "starszaków" ( szczególnie do e-trona i mamy
Mai ) :chodzicie do logopedy?

[wojcikmag]

Witam,
ja za to zastanawiam, się jak intensywną rehabilitację rozpocząć.
Mój synek ma 2 lata i 7 m-cy. Niedawno został zdiagnozowany
obustronny niedosłuch 60 dB (wiem że późno, ale nikt nie skojarzył
że mały może mieć problem, badania przesiewowe ok, miał roboione dwa
razy).
Od 1,5 tygodnia nosi aparaty, już widzimy znaczną różnicę, mały nosi
je chętnie. Teraz czeka nas rehabilitacja u logopedy - no włąsnie
jak częste powinny być wizyty? Wiem, że to bardzo ważne, ale chyba
też nie należy "przegiąć" w drugą stronę?

pozdrawiam,

[fogito]

Czesc, Moj synek mial podobnie jak u wojcikmag zalozone aparaty w
wieku 2,5. My zaczelismy od trzech zajec w tygodniu, po kilku
miesiacach byly to dwa zajecia w tygodniu a po roku raz w tygodniu.
Jak synek zaczal mowic to oczywiscie zaczal protestowac, ze nie chce
jezdzic do tej czy innej Pani, bo wolal sie bawic W tym roku
bedziemy pracowac nad wymowa wiec na pewno z zajec nie zrezygnujemy,
ale bedzie to raz w tygodniu w porywach do dwoch razy. Maly nawet
jak protestuje w samochodzie to zwykle na zajeciach super sie bawi,
chociaz zdarzaja mu sie dni kiedy po kilku minutach kladzie glowe na
biurku i mowi "dosyc", a wtedy to juz tylko ratuja sytuacje
samochody wyjete z szafki Zycze powodzenia

[e-tron]

Marysia też nie wymawia wielu głosek lub je przekręca, ale mówi pełnymi
zdaniami. wydaje mi się, że dzieci w pewnym wieku tak po prostu mają.
Chodzimy do logopeda raz w tygodniu i raz na 2-3 tygodnie do psychologa. Ma też
czasami zajęcia z logopedą w przedszkolu.
nie zamierzamy rezygnować z tych zajęć. Nasza pani wprowadza nam ciągle coś
nowego, ciągle się czegos uczymy, Marysia tez chetnie bierze w nich udział.

[tubisiowamama]

e-tron dziękuję za odpowiedź. My mamy problem z wymową c, f, g, k,
l, r, y, z. Z reguły ich nie wymawia a zdarza się że zastępuje
innymi znanymi już. Nasz pani logopeda mówi że nie ma pośpiechu, że
słyszące dzieci też tak mają. Ale wiadomo przewrażliwiona jestem i
tyle. A powiedź e-tron czy obce osoby, dzieci w przedszkolu
rozumieją Marysię czy Jej mowa jest dla nich jasna?

[e-tron]

Generalnie, to dzieci rozumieją sie bez słów .
Oczywiście mowa Marysi nie jest idealna, ale myślę, że na tyle zrozumiała, ze
można się z nią dogadać. Zresztą część osób z tego forum poznała Marysię na
turnusie w Szczyrku i ich opinie byłyby najbardziej obiektywne.

[mazia14]

Witam jak czytam ile Wasze szkraby mają wizyt u logopedy to aż mi się chce
płakać że moja córka tyle nie ma
My mamy tylko jedną wizytę w miesiącu(dostajemy masę zadań do domu )
Szukam gdzie tylko się da żeby tych wizyt było więcej ale nie znalazłam.
Drodzy może wy
macie namiary na jakiegoś surdologopedę na górnym
śląsku(Katowice,Mikołów,Rybnik)
Mogą też być wizyty prywatne.
Byłabym bardzo wdzięczna.
Pozdrawiam.

[borfro]

My mamy 8 tygodniowego Maksa i wiele osób poleca nam Wroclawa i stowarztyszenie
Orator. Moze warto zebys tam dojezdzala z coreczka?

[terenia3000]

Borfro - nam też wiele osób polecało Oratora. My zdecydowaliśmy się jeździć tam
na zajęcia. Wczoraj się rejestrowałam i mamy termin na 13.09. więc i tak
czekamy. Chcę też z ciekawości odwiedzić PZG we Wrocławiu, aby mieć porównanie,
a jeśli się nie zrażę to będę tam też jeździć na zajęcia. O Oratorze słyszałam
same dobre wypowiedzi (pierwsza wizyta kosztuje 85 zł), natomiast o PZG
mieszane, więc sama osądzę jak to wygląda z mojego punktu widzenia.
Chciałabym, aby przynajmniej na początku było tych zajęć troszkę więcej niż
jedno w miesiącu. Podobno dzieci do pierwszego roku życia nie potrzebują więcej,
bo i tak my je rehabilitujemy sami w domu, ale np. ja będę potrzebować co jakiś
czas takiego "kopa" i trochę motywacji od kogoś z zewnątrz.
Pozdr

[sylwia11022000]

moja córa właśnie poszła do 1 klasy.
od 2 roku ma prowadzone bardzo intensywne zajęcia logopedyczne - - 4
razy w tygodniu ( z pominięciem wakacji), staram się uczestniczyć w
tych zajęciach i to dla mnie jest bardzo cenne. zawsze można się
czegoś nauczyć.
jej obecne problemy:
- złe końcówki w odmianach
- błędy gramatyczne w budowie zdań złożonych
- pisanie ze słuchu - tu spodziewam się wielu kłopotów
- problemy z doborem słownictwa w wypowiedziach spontanicznych
nacechowanych emocjami, tzn jak chce coś szybko opowiedzieć i bardzo
to przeżywa jest różnie ze zrozumiałością co chciała powiedzieć.
sukcesy:
-wymowę ma właściwie prawidłową- jak się stara, bo jak nie to różnie
wychodzi,
- ma normalną tonacje głosu
-od roku dobrze czyta, łączne z 2 znakami

[martas29]

Sylwia na jaką szkołę zdecydowaliście się? Rahabilitacja faktycznie
intensywna - u tego samego logopedy czy 4 razy w tygodniu z róznymi
logopedami? I co to znaczy że czyta łącznie z dwoma znakami?

[sylwia11022000]

- szkoła z klasą integracyjną, nauczyciel wspomagający itp. - trochę
mnie przeraża język angielski no ale zobaczymy co z tego wyjdzie.
- sylwię prowadzi 4 logopedów - ale są to osoby które się znają i od
czasu do czasu ustalają strategię działania.
- z czytaniem to chodziło mi o dwu znaki - czyli - cz, rz, dz, dź,-
jest to zakres który przekracza poziom 6 latka a nawet sporo 7
latków sobie z tym nie radzi.

[mjtom]

Kochani rodzice chodźcie z dziećmi do dobrych logopedów a najlepiej do
surdologopedów, opłaca się. Ja jestem już dorosła i widzę po sobie, że
potrzebuję dalej pomocy logopedy, dla "przypomnienia" jak się układa język do
np. "sz". Ponieważ dopóki mogłam chodzić o wiele lepiej mówiłam niż teraz. Bo my
niesłyszący musimy się "uczyć" mówić do końca życia. Mówiłam już wielokrotnie o
moim ubytku słuchu, ale nie mam pojęcia jak umieszcza się tą informację pod
postem, żeby nie powtarzać się.Już robię błąd stylistyczny . Ja miałam o wiele
gorzej niż wasze dzieci, jeśli chodzi o edukację. Straciłam słuch w wieku 2 lat.
Aparat dopiero dostałam w wieku 8 lat. Poszłam do masowej szkoły, skończyłam
średnią, AE i podyplomowe AE. Również uczyłam się dwóch języków rosyjskiego i
angielskiego. Nie martwcie się o dyktanda. Pogońcie starsze dzieci do czytania
książek i od czasu do czasu spróbujcie w domu zrobić małe dyktanda, a przy nauce
mowy - nagrywajcie to co wymawia dziecko i to co rodzic mówi. Niech samo uczy
się odróżniać mowę poprawną od złej. To dawało u mnie niesamowite efekty. Do
dziś potrafię bezbłędnie pisać dyktanda. Miałam dobrą i wyrozumiałą nauczycielkę
polskiego, niestety dopiero w 4 klasie. Pozwalała podglądać jak inne dzieci
piszą i porównać z tym co się napisało. Zawsze, gdy dyktowała mogłam patrzeć jej
na twarz i mogłam poprosić o powtórzenie danego słowa.Moje prace nie były
ocenianie, dopiero jak opanowałam sztukę to już w 5 klasie pisałam na równych
prawach co inni. Startowałam w konkursach recytatorskich i ortograficznych.
Zdobywałam wyróżnienia. Jeśli wasze dzieci są wzrokowcami to nauczą się pisać
poprawnie, a potem pisać dobrze dyktanda. Zawsze mnie to dziwiło, jak to jest iż
słyszący mają mierne oceny ze słuchu, mając super słuch, a ja z resztkami
słuchu(ponad 90% ubytku) pisałam na ocenę 5-6.
Jedno powiem: zasługa moich kochanych rodziców, którzy uparli nie dawać mnie do
szkoły dla głuchych, a dać do masowej szkoły. Mimo braku właściwej diagnozy, od
utraty słuchu walczyli o mnie, o moją mowę, czytając książki, ucząc mnie
piosenek, wierszy. Zmuszali mnie do patrzenia na nich, kiedy mówią. Oczywiście o
właściwą diagnozę i potem o aparat słuchowy. Aż do znudzenia ćwiczyli ze mną i
chodzili do logopedy, zmuszając z kolei ich do zdobycia odpowiednich
kwalifikacji. Doprowadzili i udowodnili, że tacy jak ja mają prawo do edukacji i
do poradni wad mowy i słuchu (nie było tego nigdy wcześniej).Byli współtwórcami
koła dla rodziców dzieci niesłyszących, ojciec nawet był przez wiele lat
prezesem towarzystwa przyjaciół dzieci. Dość na gloryfikowałam.
Ja jestem dumna z moich rodziców. Bądźcie też tacy, a dzieci się wam podziękują
, choć długa droga przed wami jest . Trzymam kciuki. Magda

P. S. Proszę trzymajcie kciuki za mojego kochanego synka, który choć słyszy ma
zaburzenie metaboliczne. Boimy się o najgorszą chorobę, tj. mukowiscydozę.
Jedziemy do Warszawy do CZD...

[fogito]

Walczymy walczymy mjtom! Ja bardzo czesto zostaje posadzona na tym
forum, ze odbieram dziecku dziecinstwo albo robie mu krzywde, bo
ograniczam mu dostep do dzieci nieslyszacych - co jest oczywiscie
nierawda. Mam nadzieje, ze moj syn kiedys tez mi podziekuje za te
walke, chociaz tak naprawde wazne jest tylko to ze robi kolosalne
postepy. Ja wiec osobiscie bardzo Ci dziekuje za ten post i zycze,
zeby z dzieckiem bylo wszystko dobrze. My tez przeszlismy przez
poradnie metaboliczna z CZD, bo syn mial za duzo wapnia we krwi. Mam
nadzieje, ze u Was tez sie wszystko ustabilizuje. Teraz to Ty musisz
byc dzielna - tak jak twoi rodzice
pozdrawiam serdecznie.

[mjtom]

Nigdy nie miałam pretensji do rodziców, że nie miałam zbytniego kontaktu z
innymi niesłyszącymi. Z takimi osobami miałam do czynienia np. w CZD. ale ja w
porównaniu do tamtych o stałam o niebo lepiej. Prawdopodobnie poszłoby mi
jeszcze lepiej, gdybym teraz zaczynała edukację. Cieszę się, że w moim mieście
dzięki mnie i moim rodzicom udało się udowodnić, że z ubytkiem słuchu dobrze
można sobie radzić z nauką. Ja byłam wszędzie pierwszym takim dzieciakiem w
każdej szkole, czy przedszkolu, gdzie uczęszczałam. Za mną pojawiały się już
dzieci z większym lub mniejszym ubytkiem słuchu. I dobrze. Bo dzięki temu są
lepiej wyedukowani i lepsze jest spojrzenie naszego społeczeństwa na tego typu
upośledzenia narządu. Dziś przeczytałam artykuł o pewnej niesłyszącej modelce
Costa, tu jest link moda.gazeta.pl/moda/1,77805,4542407.html
To na pocieszenie. Buźka.Magda

[mjtom]

niestety potwierdziły się moje obawy. Mój synek ma Mukowiscydozę!!! wolałabym
bym to ja była na to chora, a on nie słyszał jak ja.... Skąd się to wzięło, nikt
u nas nie chorował, wszyscy są długowieczni...

[sylwia11022000]

czasami tak bywa ja też wolałabym sama nie słyszeć niż żeby dotkło
to moją córkę i tak myślących są pewnie setki niezależnie od rodzaju
choroby- każdy chce chronić dziecko. Teraz najważniejsze to zebrać
się w sobie i walczyć o synka. Trzymam kciuki i życze wytrwałości i
powodzenia.

[mjtom]

tak się składa Sylwio, że synek na to umrze bez względu jak długo będzie
żył(średnia w Polsce to 24 lata), a ja wolę by synek zajął moje miejsce. Mam
ubytek słuchu obustronnie ponad 90%. Problemy ze wzrokiem, kręgosłupem itp. A to
co on ma... to jakiś koszmar! Koszt leczenia na m-c od 1000-4000zł, jak doliczy
się sprzęt rehabilitacyjny, fizykoterapię to już nie wiem skąd brać kasę. Do
tego nie daj Boże hospitalizacja, koszt leczenia antybiotykami na groźne dla
nich bakterie to koszt z rzędu od 9-19tys. na m-c przez kilka m-cy. W dodatku to
podstępna, postępująca i atakująca wszystko choroba....Jadę z synkiem 2 grudnia
do CZD, będzie hospitalizowany...Mama Mikołajka, Magda

[anamalia]

po prostu brak słow, wszyscy jesteśmy z wami. trzymajcie sie mocno

[fogito]

Bardzo Ci wspolczuje Mjtom. Niedosluch to zadna choroba w porownaniu
z czyms takim.
Trzymaj sie jakos.

[mamaliwki]

Jesteśmy z Wami! mamy wielką nadzieję, że w najbliższym czasie
zostanie odkryty skuteczny lek dla Waszego Mikołaja i wszystkich
dzieci chorych na mukowiscydozę.
Trzymajcie się mocno!