Ja i moje 3 aniołki

[alina1]

Dzień dobry
Zaglądam i piszę tutaj od jakiegoś czasu i chciałabym się przedstawić.
Mam na imię Alina, mieszkam na Śląsku. Byłam w ciąży 3 razy.
Pierwsze maleństwo straciłam bardzo wcześnie bo w 8 tygodniu, przyczyna
nieznana.
Druga ciąża nie była najłatwiejsza, ale chodziłam do pracy, czułam się w
miarę i wraz z całą rodziną czekałam na narodziny córeczki. Na 30.08 z usg
wychodził termin porodu, rano obudziłam się nie czując ruchów. Pojechałam do
szpitala. Ona nie żyła. Urodziła się z wadami genetycznymi, których lekarz
prowadzący w dziwny sposób nie widział na usg.
W trzeciej ciąży problemy zaczęły się około 10 tygodnia. Plamienia,
krwawienia, jeden szpital miejski, drugi w końcu Klinika na Ligocie.
Diagnoza-łożyko przy ujściu szyjki, krwiak. Silne krwawienia, potem infekcja
i decyzja o cięciu w 22 tygodniu.
Potem dowiedziałam się, że miał także pępowinę dwużyłową i wady układu
krążenia. Czemu nie widziano ich wcześniej. W Klinice miałam usg co tydzień.
Dziś badam się, szukam dobrych specjalistów by pomogli mi podjąć decyzję czy
mam szansę na dziecko, czy zostaniemy z mężem we dwójkę.
I córka i syn mieli wady genetyczne.

[ali_bey]

Alino, przykro mi bardzo.Uściski dla Ciebie i Twoich Aniołków.

[anatewka]

Alinko, ja tez "poczytuje" to forum od niedawna i cieplo mi sie zrobilo na
sercu gdy Cie na nim znalazlam...
Zawsze gdy o Tobie mysle bardzo mi przykro z powodu twoich malenstw i bardzo
goraco zycze Ci abyscie mieli zdrowe wspaniale dziecie tu na ziemi.

[alina1]

Anatewko cieszę się, że tu jesteś. Ja dużo piszę na Fajnych Mamach ale takie
miejsce jest mi bardzo potrzebne. Tutaj inaczej się pisze o Aniołkach,
chorobach. Będę tutaj często zaglądała.

[aniao3]

Alinko!
nie wiem jakie to byly wady, ale nie wszystkie przekreslaja szanse na udane
macierzynstwo. Bardzo bym chciala by tak bylo i u ciebie. Mam nadizeje ze
trafisz na swietnyc (nie tylko wiedza lecz i osobowoscia) lekarzy.
Sciskam cie mocno
anka

[zorka7]

Witaj Alino!

Przytulam cię mocno, pamiętam wszystko.

To chyba najwłaściwsze miejsce... Dawno się "nie widziałyśmy" netowo więc mam
pytanie: jak stoją sprawy z przygotowywaniem się do ciązy...? Badania
genetyczne? Dobry ginekolog?

Wiesz.. my zaczynamy, zaczynamy myśleć o adopcji - ale jeszcze długa droga
przed nami.

[alina1]

Witaj Zorko. :)
Ja śledziłam twoje losy na jakimś forum. Anatewka dała mi adres, o tym jak
byłaś w szpitalu, jak pojawił się Bartuś i jak przybierał na wadze.
Przygotowanie do ciąży u mnie wygląda tak, że zrobiłam sobie wymaz z szyjki
oraz badania na toxo, bolerioze, listerioze, rożyczkę, cytomegalię.
Okazało się, że mam w wymazie ureaplasme i jeszcze jakieś 2 bakterie.
Biorę antybiotyki razem z mężem.
Wirusków żadnych nie mam.
Później zrobię hormony.

[melka_x]

Alino bardzo mi przykro.

Mam nadzieję, że dostałaś skierowanie na badania genetyczne? Jeśli nie -
upomnij się. Trzymam kciuki za dobry wynik.

[alina1]

Na badaniach genetycznych byłam po pierwszym porodzie w CZMP w Łodzi.
Zbadano mi i mężowi krew. 10 metafaz. Wynik dobry.
Rozmawiałam kiedyś o tym i dziewczyna mi napisała, ze 10 metafaz to mało.
Że takie badania niewiele dają. Są "za mało szczegółowe". Ja i mąż musielibyśmy
mieć badania DNA. A tego póki co się nie robi.
Dlatego, że niby geny są ok a wady genetyczne pojawiają się za każdym razem. :(

[monikamm]

Alino
Bardzo mi przykro, z powodu tego, co Cię spotkało. Ja też jestem ze Śląska.
15.07.2003 straciłam dziecko, umarło we mnie, na razie jeszcze nie znam
przyczyny. To była moja druga ciąża - pierwszą straciłam w 7 tyg w 1998 roku.
Pewnie kiedyś opiszę moją i Szymka historię na forum, ale na razie jeszcze rana
jest za świeża. Niemniej jednak ciekawa jestem u kogo się leczysz.... Ja jestem
na etapie poszukiwania dobrego lekarza, który dałby mi szansę na to, że moje
dziecko urodzi się zdrowe.....

[alina1]

Pierwszą ciążę zakończoną porodem prowadziłam u miejscowego lekarza (jestem z
Jastrzębia). Lekarz robił mi usg co miesiąc i "nie widział" tak ogromnych wad
u mojej córki jak wytrzewienie do sznura pępowinowego, brak wielu kości w
czaszce oraz 6 paluszków.
Z synem jeździłam do doktor Ciszek. Ma ogromną wiedzę, jest dość sympatyczna.
Ale wyjazd tam to kilka godzin (głównie w kolejce). Zajmowała się mną chyba
dość dobrze (nie jestem lekarzem trudno mi ocenić), ale jak znalazłam się w
szpitalu CSK Ligota ona już tam nie pracowała wtedy i troszkę czułam się
samotna wśród obcych lekarzy.
Na bocianie jej za bardzo nie pochwaliłam i mi się dostało więc teraz staram
się być bardziej wyważona w opiniach. Może czuję żal bo się nie udało, nie wiem.
W każdym bądź razie w chwili obecnej szukam dobrego lekarza oraz genetyka,
który określi nasze szanse (lub ich brak) na własne zdrowe żywe dziecko.
Aha cały czas jeżdzę do takiego swojego "domowego ginekologa" z Żor. Fajny
facet. Leczę u niego bakterie, analizuje moje wyniki itd. Mimo to szukam
specjalisty bo uważam swój przypadek za trudny i chciałabym opinii jeszcze
kogos.

[ali_bey]

Witaj Alino.
Ja z trochę innej beczki.Mieszkam w Żorach.Jeżeli mogę Ci w jakiś sposób
pomóc "wal jak w dym".
Do jakiego ginekologa chodzisz?Ja do faceta który jest ok, pomaga mi właśnie w
znalezieniu zakładu gebetyki który zrobiłby mi badania genetyczne na wady i
choroby oczy.Naprawde fajny facet.Jezeli interesuje Cie kontakt do niego to
pisz na priv.

[alina1]

W tej chwili chodzę do lekarza z Żor, ale chciałabym mieć jeszcze innego
lekarza, z kliniki, kogoś z większą ilością specjalizacji. Ja wiem, że to
nieczego nie gwarantuje.
A jak się pisze na priv?

[ali_bey]

Pisz na adres gazetowy [e-mail].
Pozdrawiam.

[betty69]

Witaj,
Czytam to forum od smierci mojej malutkiej Laurki 7.07.2004. Nie zdecydowalam sie na opisanie
swojej historii, raczej odpowiadam na posty dziewczyn i to tylko czasami. Dla mnie strata jest
niewyobrazalnie wielka poniewaz pomimo dwunaczyniowej pepowiny i patologii lozyska (problem
naczyniowy i niedojrzalosc lozyska) moje dzieciatko bylo zdrowe - tak wykazala sekcja zwlok plodu,
donosilam ciaze do 40-41 tyg. Nie chce opisywac na razie jaki przezylam koszmar i jak to sie stalo, ale
w dobrych specjalistow przestalam wierzyc. Na usg nie wykryli pepowiny dwunaczyniowej pomimo ze
mialam robione ich 7 przez cala ciaze. Nawet na jednym z nich w 34 tyg. byla adnotacja ze jest
trojnaczyniowa. Zagadka, co? I tez sie pytam czemu lekarze nie wychwycili tej patologii wczesniej,
moze moja mala kruszynka bylaby teraz z nami i cieszylibysmy sie macierzynstwem, a nawet wierze w
to ze zylaby napewno . Wizja kolejnej ciazy przeraza mnie. Coz pozostaje mi zrobic badania
genetyczne ktore lekarze zalecili, zaczac patrzec pozytywnie w zycie i czekac na cud, bo urodzic w
dzisiejszych czasach dziecko po moich doswiadczeniach graniczy z cudem.
Trzymaj sie cieplo Alinko, chcialabym ci napisac mysl pozytywnie ale sama musialabym tak czuc, a jest
mi bardzo ciezko
Pozdrawiam
Beata

[j0204]

Kochana, tak bardzo, bardzo mi przykro.
Moja Sylwunia odeszła 7*06*2004 , sercem jestem z Tobą.

Alino, przytulam Cię mocno.

[betty69]

Kochana Jolu,
Jest mi rowniez niezmiernie przykro. Jestem z Wami wszystkim sercem. Wczesniej czasami zagladalam
na forum, teraz juz codziennie. Czytam listy i przezywam razem z Wami. Kiedys moglam sie wygadac
kolezankom, opowiedziec co mnie dotknelo i jak przezywam tragedie. Teraz juz wiekszosc nie mowi o
tym, czasem ktos zapyta jak sie czuje. W dzien wygladam jakbym sie juz psychicznie podniosla, ale
wieczorami pekam i wyplakuje sie w piers mojego meza. Czy to cierpienie kiedys sie skonczy?? Tak
bardzo, bardzo brakuje mi mojej Laurci.
Pozdrawiam
Beata - mama Aniolka Lauruni

[alina1]

Beata mój syn też miał taką pępowinę. Leżałam w CSK Ligota 2 miesiące i też
nikt nie mówił mi o tej wadzie. Nie wiem czy nie widać jej było jeszcze. Nie
wiem.
Ale także czuję smutek i ból.
Niedawno dowiedziałam się, że ta pępowina spowodawała u niego wady układu
krążenia. Do tego dochodziło łożysko przy ujściu szyjki, ktore "latało" na
jednym odcinku powodując krwawienia. Owe krwawienia spowodowały infekcję, która
weszła do jaja i dziecka.
Boję się potwornie kolejnej ciąży i powtórki koszmaru.
Beata ja mam genetyczne niby dobre a urodziłam dwoje dzieci z wadami.
Oczywiście warto je zrobić, ale później jak wyjdą dobrze i tak pomęczyć
genetyka o powód odejścia dziecka.
Ja mam taki zamiar. Bo hasła "tak się zdarza" to nie dla mnie.
Coś może zdarzyc się raz a nie kilka razy.

[monikamm]

Alina
Ja leczyłam się u miejscowej lekarki.... Wczoraj byłam na badaniach w klinice w
Zabrzu (tak odbierali poród) i jak okazało się, że dziecko było zdrowe (jedyną
prawdopodobną przyczyną śmierci mógł być zawał łożyska- ale mógł zdarzyć się
już po śmierci Szymka), spytałam lekarza co teraz dla mnie.
Kazał zrobić badania, powiedział o prawdopobieństwu badań genetycznych...
(swoją drogą jestem ciekawa czy po poronieniu i martwej ciąży te badania są
bezpłatne)Lekarz wspomniał też o cukrzycy. I tyle....
Powiedział też wyświechtaną formułkę: wie Pani tak się czasem zdarza....
Tylko czy to ma pocieszyć???? Ech

[aniao3]

Bezplatne badanie kariotypu obojga rodzicow naleza sie po dwoch
udokumentowanych poronieniach lub po poronieniu i urodzeniu dziecka z wada
genetyczna. Robia je w Warszawie na pewno w IMiDz na kaspraza i w Instytucie
neurochirurigii na Sobieskiego (tam chyba szybsze terminy). Gdzie na Slasku to
nie wiem, ale tez na pewno sa takie osrodki. Nie wiem jak w twoim przypadku
Moniko, ale bardzo mozliwe ze tez mozna by takie bad. zrobic, tyle ze jak
kariotyp Szymka byl prawidlowy to pewnie przyczyna jest nie w chromosomach.
Sciskam
anka

[natkaszczerbatka]

... ja też mam trzy Aniołki. Moje maleńkie słodkie dzieciaczki ... czy tak
musiało być ... nie wiem ... ale jak widać nie mogło być inaczej
www.republikadzieci.org/problemyiniepokoje/strata/pamiec1.htm

[alina1]

Oczywiście, że masz szanse na takie badania. Staraj się o nie.
Co do cukrzycy też miałam takie podejrzenia, ale zrobiłam obciążenie glukozą,
insulinę i wszystko mam w normie.
Lekarze nie pocieszają. Już to wiem.
Ja nawet tego nie oczekuję. Chcę konkretów, diagnoz, prognoz.