Przeizerność karkowa

[magda06]

W 11 tygodniu ciąży na USG wyszło u mojego dzieciątka aż 6 mm przezierności
karkowej!!! Teraz czekam na wizytę i na USG u prof. Preisa ale panicznie się
boję. Czy któraś z was miała podobne wyniki a w późniejszym okresie okazało
się, że wszystko jest dobrze???? Mnie dr Doering (z Gdańska) wystraszył na
śmierć i teraz oczekują już niemalże na wyrok ale czy przeżyję jeszcze te
kilka dni to nie wiem Boję się i ryczę całymi dniami, już nie mam sił

PROSZĘ ODPISZCIE!!!

[magda06]

Dotarłam do poprzednich waszych rozmów odnośnie przezierności karkowej u
waszych dziciątek, ale w sumie każde z dzieci miało ok.3mm, a moje ma aż 6 mm -
to mnie przeraziło jeszcze bardziej, proszę jeśli czyjeś dzieciątko miało
podobną sytuację do mojego albo wiecie coś o podobnych przypadkach PROSZĘ
ODPISZCIE!!!

[monawk]

Moje dziecko miało w 12 tyg. NT=7,5 mm.
Wiem, że każda z nas chce, aby Maluch był zdrowy - to normalne. Ale uwierz - to z czym wiąże się podwyższone NT, nie jest tym najgorszym. Może to Cię teraz nie pociesza (może nie będzie musiało, czego Ci z całego serca życzę),mnie też nie pocieszało po wynikach amniopunkcji, ale teraz coraz mocniej czuję i wierzę, że Kuba jest po prostu moim synem, a że będzie miał dodatkowy chromosom? Nie każde dziecko wygląda jak w reklamie Pampersów...
forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=20515&w=26272433

[michaleksylwi1]

Chciałam sie wypowiedziec na temat wartościowania zycia dziecka z zespołem
genetycznym. Ja nie stałam przed wyborem urodzic czy usuną, bo w ciąży
wiedziałam że maluch ma "tylko" wade serca. Michał ma zespół, którego nazwy nie
znamy do dziś ( ma 2 latka) i nie wiem czy poznamy. Jest po ciężkiej operacji
serca, musimy odwiedzac kilku specjalistów, jest opóxniony psycho-ruchowo ale
jego zycie zapewnam was nie jest tylko cierpieniem. Jest radosnym i bardzo zywym
dzieckiem, bawi sie , smieje i w ogóle kochamy to nasze słoneczko z całego
serca. Cieszymy sie nawet z duperelkowatego postępu. On także odpłaca sie nam
miłościa . Życie dziecka z wada genetyczna moze byc piekne i radosne, gdy ma u
boku kochających ludzi. Mam oczywiście gorsze dni, ale kto ich nie ma. Nie każdy
ma dziecko z reklamy pampersów, ale te kochaja wszyscy, a takie jak nasze
kochaja najblizsi. Zastanówcie sie zanim podejmiecie osttateczna decyzję.
Sylwi z Michałem

[basia_31]

Odbierz pocztę gazetową.

Pozdrawiam cieplutko.
Basia

[magda06]

Basiu dziękuję ci za odpowiedź, odpisałam na skrzynkę pocztową.

[bami_ol]

Magda może lekarz się pomylił, to tak często się zdarza...

bami

[magda06]

bami ile ja bym dała żeby tak było!!! Ale jest to podobno lekarz z dobrym
sprzętem, jedyne co mnie trzyma przy życiu to to, że uznawany jest za
panikarza,ale trzymam się tego jak ostatniej deski ratunku. Tak na prawdę to
jestem śmiertelnie przerażona i chce mi się wyć, krzyczeć i ryczeć. A z drugiej
strony chce mieć tą nadzieję. Nikt nie napisał do mnie, że był w podobnej
sytuacji i to mnie też przeraża (choć nikomu tego nie życzę), ale miałam
nadzieję że ktoś powie, że u jego dziecka to się rozeszło, ale wiem że te
cholerne 6 mm to po prostu dużo! Dziękuję bami za krople nadziei pozdrawiam.

[mamawikusia]

sama jestem w 11 t.c i już we wtorek czeka mnie to badanie, bardzo sie
boje...już dwa razy poroniłam a 7 miesiecy temu odszedł ode mnie najukochańszy
Synek Wiktor ( miał HLHS),
boje sie panicznie, juz myśle co zrobić gdyby...
cieżko radzić cokolwiek komuś ale ja na Twoim miejscu poszłabym poprsostu do
innego lekarza równiez z porządnym usg i skonsultował te wyniki,
w ciaży z Wiktorkiem prowadził mnie równiez jak Ty to piszesz wspaniały
wychwalany specjalista uznawany w mieście którym mieszkam za niesamowitego
fachowca...nie dojrzał braku połowy serduszka, a ja mu ufałam,
dlatego teraz chodze do różnych lekarzy i nie polegam na opini tylko jednego.
życze Ci aby kolejna wizyta przyniosłam Ci ukojenie i rozwiał wątpliwości,
przy tym badaniu podobno często dochodzi do przekłamań i tego Ci z całego serca
zycze

[perissa]

No niestety, dr Doering jest bardzo doświadczonym specjalistą, a jego sprzęt
kosztował niebotyczne pieniądze i jest bez zarzutu. Można na nim zobaczyć , to
co ukryją inne aparaty USG (moich krwiaków - odklejenia trofoblastu nie widać
było na 4 innych aparatach USG, a na tym jak na zdjęciu), jestem więc pewna, że
pomyłki nie ma. Nie mam jednak żadnej pewności co ten wynik może oznaczać
(owszem, są różne możliwości) i polecałabym koniecznie dalszą diagnostykę,
łącznie z amniopunkcją. Obawiam się bowiem, że na tym etapie ciąży
dokładniejsze "oględziny" dzieciątka i tak nic nie dadzą,a amniopunkcja mogłaby
kilka kwestii wyjaśnić.
pozdrawiam cieplutko i trzymam kciuki.

[bami_ol]

Ja przepraszam, ale nie wiem co to jest HLHS? Czy możesz mi to wyjaśnić.

[mamawikusia]

HLHS jest to wrodzona wada seruszka,
polega na tym że lewa komora jest niedorozwinięta lub praktycznie wcale jej nie
ma,
HLHS to dosyć rzadka wada serduszka, jeszce pare lat temu dzieci umierały po
kilku dobach zycia, teraz mają szanse dzięki 3 etapowej operacji, podobno około
90% dzieci z ta wadą żyje... mojemu Synkowi sie nie udało,
nie wiadomo co powoduje wade serca, nasze wyniki genetyczne sa prawidłowe,
jak to nieraz usłyszałam musiał zaistniec czynnik zewnetrzny np. grypa która
przechodziłąm koło 10 t.c( mi wydawał sie mizerna a mogła robić spustoszenie w
środku) lub np. chmura toksyczna w ktorą miałbym niby wejść koło 10 t.c w co
nie wierze bo ile kobiet tez było w ciąży w tym samym czasie co ja i jakoś ich
dzieci są zdrowe,
medycyna nie zna odpowiedzi na to pytanie ...dlaczego?

[zonka9]

Witaj...dlugo zbieralam sie by napisac...
Rowniez jestem z Gdanska, rowniez przechodzilam, przez to co Ty, jednak mnie
badal dr.Grzybowski i prof.Preise...rowniez prof. wykonywal i amniopunkcje i
kordocenteze na klinicznej...NT naszego malucha bylo nizsze, ale wiem co
przezywasz, jesli moglabym jakos pomoc, pisz.
Dzis byla u mnie kolezanka, ktorej malenstwo mialo NT6.3mm i pawelek jest
zdrowy...uwierz mi...taki wynik to jeszcze nie wyrok...Trzymaj sie, pozdrawiam
cieplutko

[malgo25]

Ja jestem w 15 tygodniu ciąży. W 12 tc wyszło mi w usg NT=1,19 mm. Ale w 14 tc
okazało się, że jest 3,5 mm. Wymiar potwierdziłam u Doeringa. Zalecono mi
amniopunkcje. Wiem, co czujesz. Ja nie moge sobie poradzić też z tym stresem.
Dużo już przeczytałam na ten temat. Tak naprawde to są statystyki. Znalazłam
też dużo pokrzepiających informacji. Matki, które to przeszły piszą, że rodziły
zdrowe dzieci i do końca nie wiadomo dlaczego wynik NT był tak niepokojąco
wysoki. Na pewno będą ci kazali zrobić amniopunkcje, tak jak i mi. Problem w
tym, że może się to źle skończyć. A decyzja należy do nas. Ja czekam na wynik
testu zintegrowanego i wówczas podejmę ostateczną decyzję co dalej. Chętnie się
z tobą skontaktuje. Najważniejsze, nie załamuj się! To narazie jest tylko
statystyka!!!

[magda06]

Bardzo dziewczyny dziękuję za wsparcie i wiem, że nie jestem sama z tym
wszystkim. Powiem szczerze, że czytając dopiero dziś wasze posty bo wcześniej
już wolałam nie wchodzić na forum (ze strachu) to się uśmiechałam. Od wczoraj
we mnie wstąpiła znowu nadzieja. Fakt, że NT nadal wysokie 5,6 i amniopunkcja
konieczna, ale nadzieja jest.Jednak biorę pod uwagę, że nie jest to koniec
moich problemów. Serduszko zdrowe, lekki wysiąk w płuckach i to nie tyle
przezierność, ale raczej "obrzęk uogólniony tkanki podskórnej" co może
wskazywać, że maluszek ma jakąś infekcję, ale jaką ??? No i oczywiście choroba
genetyczna niewykluczona choć nic na to nie wskazuje. Sama nie wiem, ale od
wczoraj znów mam nadzieje i powiem szczerze, że potraktowano mnie zupełnie
inaczej. Opis lekarza fachowy, badanie trwało 20 minut a nie 5 no i powiedziano
o ryzyku ale w taki sposób, że nie odebrło to mi nadziei - a to może też dużo
zdziałać bo ostatnio byłam nie do życia, nie wstawałm z łóżka, a dziś mam
zamiar sprzątnąć pokój i wyprasować ciuchy

[basia_31]

Uff. Trzymam kciuki za pomyślne rozwiązanie

Pozdrawiam cieplutko.
Basia

[magda06]

Basiu napisałam ci wyłaśnie maila

[katlin25]

Cieszę się,że nie jest tak najgorzej i że wreszcie się uśmiechasz .Chciałam
napisa na gg,ale mój mąż coś robił z kompem i póki co nie mam gg.Pozdrawiam
Kasia

[dzildek]

BArdzo CIę prosze napisz co z Twoją dzidzią? Moje maleństwo też ma wysokie NT i
bardzo się boję, czekam na wyniki testu PAPPa, ale wiem,że on też nie jest
wiarygodny. Dziewczyny, jeśli macie takie problemy z NT i piszecie o tym
problemie, to proszę piszcie co dalej , co po amnipounkcji!!JAkie wyniki. Niech
na tym forum znajdujemy nie tylko pytania, ale i odpowiedzi!

[kassaw]

nIE MARTW SIE NA ZAPAS.u MOJEJ DZIDZI BYŁO nt=3,3.Własnie odebralam wynik i
jest OK.A tez mnie straszyli.Takze nie martw sie i głowa do góry!Pamietaj , ze
jest to jedynie zwiekszone ryzyko a nie diagnoza.

[jotr3]

Cześć!!
Czekałam na ciebie niecierpliwie na forum. Napisałam do Ciebie na forum Styczeń
2006. Wiem co to znaczy dać nadzieję. Ja po amnipunkcji też ją odzyskałam.
Kiedy masz amniopunkcję? Pozdrawiam serdecznie.

[magda06]

Dziękuję za posty ale z tego wszystkiego już śledziłam tylko forum "trudna
ciąza" a tam na styczniowym tylko odpisałam komuś i zapomniałam tam juz
wchodzić. Na razie mam wizytę w poradni 10 sierpnia i dopiero wyznaczą mi
termin, a w którym tygodniu Tobie robili amnipunkcję??? i ile czekałaś na
wyniki ??

[bami_ol]

Trzymam kciuki!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[jotr3]

W Gdańsku amniopunkcję robią w 15 t.c. (ogólnie między 14 a
16 t.c.). I właśnie w 15 tygodniu ja miałam zrobioną. To też jest
moja pierwsza ciąża (mam 32 lata)i zarówno w rodzinie mojego męża jak i mojej
nie ma żadnych wad genetycznych, pomimo tego że dużo kobiet w naszych rodzinach
rodziło około 40 roku życia.
Ja miałam amniopunkcję 26 lipca, jestem w trakcie oczekiwania na wynik (czeka
się 2-3 tyg.). To czekanie jest najgorsze. Mam już częściowo to za sobą. Ty
jesteś na początku tej drogi. Myślę że amniopunkcję warto zrobić, ja
zdecydowałam się głównie po to, bo może mimo wszystko okaże się że dziecko jest
zdrowe i przez resztę ciąży nie będzie trzeba się denerwować. Sam
zabieg trwa może z 15min., w tym czasie robi się USG aby ocenić położenie płodu
i łożyska i znaleść najlepsze miejsce do wkłucia. Samo nakłucie jest
bezbolesne, tak jak zastrzyk. Po tym wraca się do domu no i czeka. Mam za sobą
10 dni czekania dostaję już szału, zwłaszcza że poczytałam sobie publikacje
naukowe na temat braku kości nosowej (bo oprócz zwiększonej przezierności
karkowej moja dzidzia nie miała tej kości)i marnie to wygląda. Póki co mam
nadzieję. Pozdrawiam cię serdecznie i trzymam kciuki. Jeśli chcesz "pogadać" to
proszę napisz na mój mail: [e-mail]

[aankaa1]

Dzisiaj znalazłam o przezierności na "poród bez stresu", myślę, że autor się
nie obrazi:
forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=548&w=27396115

[ola9963]

Witaj ja bylam na usg wczoraj i tez płacze jak najeta, u mnie NT to prawie3 mm
i zaraz zrobiłam badanie na test potrojny wynik za tydzień . Czy twoja sytuacja
juz się zmieniła.pomocy

do ola9963

[bach28]

mój gin twierdzi że norme przyjmuje się do 3mm wiec wszytko ma duze sznase na
szczesliwe zakończenie i tego ci zycze
trzymaj się ciepło

[bach28]

poczytaj sobie ten link u uszy do góry
forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=38981&w=45110061

[nusadua]

Moj synek mial przeziernosc NT prawie 5 mm...przechodzilam dokladnie to co
ty...ryczalam codziennie...był to chyba najtrudniejszy okres mojego życia...a
też czas wielu poważnych przemyśleń i przewartosciowania kilku spraw...synek
jest zupełnie zdrowym półrocznym maluchem...a ja mam wyrzuty sumienia, ze ta
ciąża byla tak strasznym okresem, i ze na pewno on tez męczył się, kiedy ja
histeryzowałam i załamywałam się...życzę Ci duzo siły i pogody ducha,
pozdrawiam!

[lula79]

witam,watek jakos przygasl,a ja chcialabym sie dowiedziec czegos wiecej na temat
NT.Nasze Malenstwo ma 3,7,a test paapa wyszedl ni zle ni dobrze.W poniedzialek
jedziemy na amnio do Lodzi,narazie jest tylko strach i smutek...

[hugs]

przeziernosc karkowa to jedna ze złych diagnoz przekazanych przez lekarza mój
synek miał w 13tc 4,4 test wyszedł dobrze amniopunkcja tez a mimo to jest chory
obecnie jestem jeszcze w ciazy w 27tc ale ma wade letarna zycze aby Tobie tego
nigdy nie przekazano aby Twoje malenstwo było zdrowe mimio wszystko pozdrawiam

[lula79]

a gdzie robiono ci amnio?mi dali warunkowe skierowanie,bo wedlug lekarzy w
szczecinie,powinnam jeszcze zrobic test potrojny,ale nie chce dluzej tracic
czasu,boje sie jedynie ze w Lodzi moga robic mi problemy z przyjeciem.
Tak szybko moze nam sie zawalic Swiat...

[hugs]

ja mieszkam na slasku robiłam w rudzie slaskiej w geneomie

[lacto]

U mojego dzidziusia tez lekarka stwierdzila przekroczona przeziernosc u nas NT
2,9mm przy CRL 59. Badanie robilam w 12t5d tego samego dnia zrobilam tez test
podwojny ktory niestety wyszedl fatalnie. Dla mojego wieku (28l) ryzyko
biochemicze wynosi 1:70 a ryzyko biochem+NT wynosi 1:8. Od razu zdecydowalam sie
na amniopunkcje ktora robilam dwa tygodnie temu a teraz czekam na wyniki ktore
powinny przyjsc lada dzien. Ten koszmar ciagnie sie juz od ponad miesiaca jestem
jednym strzepkiem nerwow jednak ciagle mam nadzieje ze dzidzius bedzie zdrowy.

[edbajtel]

Witam
proszę Was pomóżcie!!
Mam duży problem Jestem w ok 10/11 tydz ciązy. Tydzień temu miałam robioną
przezierność karkową i wyszło 3,1 Testy PAPP_A wyszły w sumie ok tylko
niepokojąca i powyżej ryzyka jest ta przezierność karkowa. Dziś powtórzyłam
badanie przeziernośći i wyszło niby coś ok 3,5 Jestem załamana. Lekarz
powiedział zebym zrobiła badania amniopunkcji. Prosze napiszcie jakie są
procedury , czyli czy musze miec skierowanie do poradni genetycznej? Jeśli tak
to kto mi może dać takie skierowanie? Czy za badanie amniopunkcji sie płaci-
jesli tak to ile? Mieszkam w Krakowie. jesli ktoś robił takie badanie w
Krakowie prosze o pomoc.
pozdrawiam
Edyta

[hugs]

ja badanie robiłam w rudzie slaskiej pojechałam tam ze skierowaniem od lekarza
prowadzacego bo moje pierwsze dziecko zmarło ale przy badaniu wyszło nt 4.4
odrazu zaproponowano mi amniopunkcje miałam robiona tydzien po stwierdzeniu
wysokiego nt miałam bezpłatne musiałm miec przed pobranie konsultacje z
genetykiem wtedy jest refundowana przez kase chorych miałam tez robiony test
potrójny wszystko wyszło dobrze a moje dziecko i tak umrze brzmiała diagnoza ma
wade nerek a w tych badaniach to nie wychodzi pozdrawiam mam nadzije ze Twoje
dziecko bedzie zdrowe mimo wszystko

[monawk]

Nie robiłam badań w Krakowie, ale nie sądzę, aby procedura odbiagała jakoś bardzo od Warszawy

Adres poradni w Krakowie to:
Poradnia Genetyczna
Zakładu Genetyki Klinicznej
Polsko-Amerykański Instytut Pediatrii UJ
ul. Wielicka 265
30-683 Kraków
tel.: [phone]

Weź od gina skierowanie, opis USG z tym nieprawidłowym wynikiem NT. Zadzwoń do poradni gen., powiedz, o co chodzi i umów się na wizytę. Życzę powodzenie i trzymam kciuki za dobry wynik.

[lula79]

Czesc,
ja jestem dzis pierwszy dzien po amnio,u nas przeziernosc wyszla 3,7mm.Test
Pappa wyszedl tak sobie,bo ponoc byl pozno robiony.Od razu chcielismy amnio,zeby
miec pewnosc co z Dzidzia.Trzeba miec skierowanie od lekarza,ktory ma umowe z
NFZ do poradni gen.na amniopunkcje-jesli takie skierowanie posiadasz,to badanie
jest bezplatne.My robilismy amnio w Lodzi,niestety nie wiem nic na temat
Krakowa.Postaraj sie nie zamartwiac.My teraz czekamy 2 tyg. na wyniki,tez sie
bardzo denerwujemy.pozdrawiam i zycze zdrowia dla Maluszka.

[edbajtel]

Lula daj znać jak Ci poszło. Oczywiście trzymam kciuki za Wasze maleństwo Ja
też napewno dam znać.
Dzięki za odpowiedzi.
Pozdrawiam
Edyta

[lula79]

hi lacto,
my tez jestesmy po amnio (wyniki za 2 tyg.).Calkiem cie rozumiem,bo ja tez juz
nerwowo jestem na wyczerpaniu,a zamiast tyc w ciazy to chudne
Najgorszy jest ten czas,ktory plynie w takim momencie strasznie powoli.Ale
musimy miec nadzieje i byc dobrej mysli.pozdrawiam i zycze wszystkiego jak
najlepszego.

[edbajtel]

Dziewczyny prosze napiszcie skąd miałyście skierowania na amniopunkcje? czy
najpierw trzeba miec skierowanie do poradni genetycznej? Czy za amnio sie
płaci? Jesli tak to ile/?
Skąd jesteście? ja jestem z Krakowa. przezierność karkowa u mojej dzidzi w 11
tyg wynosi 3,1 mm Testy Papp-a ok Tylkoprzezierność dużą. Ginekolog zalecił
amniopunkcje ale skierowania nie dał. Poradzcie prosze co zrobić?
Pozdrawiam
Edyta

[edbajtel]

dziewczyny nie doczytałam Waszych odpowiedzi
Serdeczne dzieki za pomoc. nie wiem tylko czemu mój gin który odpowiada na
pytania na forum Noworodek nie dał mi skierowania tylko kazał po takie isc do
lekarza pierwszego kontaktu?

[lula79]

hej,byc moze twoj lekarz nie ma umowy z NFZ.musisz sie go dokladnie spytac i jak
najszybciej zapisac sie na amnio,poniewaz na amnio tez sie czeka.

[edbajtel]

hej dziewczyny
Dziś byłam w poradni ogólnej i mam skierowanie do poradni genetycznej. Jutro na
12 ide na konsultacje i sie okaże. A mój gin jest zastępcą ordynatora w
szpitalu wiec napewno ma umowe z NFZ ale tu chodziło chyba o to zebym nie
płaciła bo test Pappa wyszedł dobrze tylko przezierność duża bo przy CRL 4,3
wyszło NT 3,1 mm mam 28 lat i pierwsza ciąża zaśniad groniasy Mam zdrową
córeczkę - 20 miesiecy Mam nadzieję że ta przezierność nic nie znaczy. Ale
jest dość rozległa więc jestem przerażona

[monawk]

Ja nie miałam żadnych testów PAPPA ani potrójnego, tylko nieprawidłową przezierność (kość nosowa również była w porządku) i dostałam skierowanie od swojego gina, po czym bez problemu przyjęto mnie na dalsze konsultacje do IMiDz w Wawie.
Co to znaczy "że przezierność jest dość rozległa"? Czy stwierdzono u maluszka uogólniony obrzęk?

[edbajtel]

nie wiem co to oznacza . Lekarz nic nie mówił o obrzęku tylko ta przeziernosc u
mojego serduszka nie jest tylko na wysokości karku ale jakby rozciąga sie
również na plecki. Nie wiem co to może oznaczać . wiem tylko że jest szer 3,1
mm. I że w moim przypadku to nieco powyżej normy. Nie powiedział mi nawet co to
oznacza nieco powyżej- ile powyżej.

[lula79]

hej,u mnie z amnio nie bylo tak prosto,lekarze nie chcieli mi dac od razu
skierowania,twierdzac zebym zrobila jeszcze test potrojny.Tlumaczyli rowniez,ze
kieruja odrazu kobiety po 35 roku zycia, a ja mam 27 skonczone.Ale sie
uparlam,bo inaczej nie wytrzymalabym tej niepewnosci nerwowo.A co do obrzeku to
masz Maluszek tez ma obrzek na dlugosci pleckow,ale liczy sie chyba najbardziej
pomiar z okolic karku.Mam nadzieje,ze bedzie wszystko dobrze.Ja osobiscie mam
niedowierzajacy stosunek do tych badan krwi i dlatego uparlam sie na amnio.
A co do wielkosci NT,to u innego lekarza dowiedzialam sie ze NT moze wynosic
max.3,5mm.Sama nie wiem juz...Pozdrawiam.

[najja1]

Ja miałam wczoraj usg. 13,1 TC, przezierność 2,4 mm, CRL 80 mm, kość nosowa
widoczna. Zrobiłam od razu test PAPPA. Wyniki w piątek. We wtorek ide do gina
omówić wyniki i usg. Ale umieram z niepokoju. Niby nie osiągnięta została
wskazywana górna granica, ale bez potrzeby lekarz nie kierowałby mnie na
zrobienie PAPPa. Mam już taki mętlik, że ciąża stała się koszmarem, nie
radością.

[lacto]

Dostalam dzisiaj wyniki amnio i wszystko jest ok!!! Jestem najszczesliwsza osoba
na swiecie. Od dzisiaj wiem ze mamy coreczke...
Jestem dowodem na to ze cuda sie jednak zdarzaja bo prawdopod u mnie bylo 1:8.
Lula79 jestem z Toba i wierze ze u Ciebie tez bedzie wszystko bobrze. Postaraj
sie myslec optymistycznie bo latwiej bedzie Ci przejsc przez to wszystko a i
dzidzia bedzie spokojniejsza...

[lula79]

hej Lacto,
swietna nowina!!!tak sie cieszymy i tez chcielibysmy uslyszec ze nasz Maluszek
jest zdrowy.Dziekuje za mile slowa.Pozdrawiam cieplutko.

[edbajtel]

dzis byłam u genetyka. Pani stwierdziła ze z wyników testu podwójnego ryzyko
biochemiczne+NT 1:50 czyli ze na 100 kobier majacych taki wynik dwie rodzą
dzieci z zespołem DOWNA ale do 35 roku zycia to ryzyko jest 10-krotnie wyższe.
Mam wskazania do amniopunkcji. Za tydzien w piatek ide ustalic termin. mam mieć
ja wykonana w 16 tyg ciąży gdyż lekarz powiedział ze wtedy jest
najbezpieczniej. Pani genetyk powiedziała też ze amniopunkcja daje tylko 100%
pewność jesli chodzi o wady typu zespół tristomia chromosomów 21,18 i 13 ale
nie daje odpowiedzi czy dziecko jest zupełnie zdrowe tzn czy nie ma innej
wady . Wynik jest po dwóch tyg. od wykonania badania. Przyspieszenie otrzymania
wyniku - ( wynik może być juz po dwóch dniach)kosztuje w granicach 700 zł w
Krakowie

[lula79]

czesc,
wydaje mi sie ze amnio jest jedynym zabiegiem,ktory daje nam 100% pewnosci.To
prawda,ze informuje nas tylko o wadach genetycznych,ale trzeba byc dobrej mysli,
ze Maluch bedzie zdrowy.Fajnie,ze w Krakowie jest mozliwosc przyspieszenia
wyniku,w Lodzi w Matce Polce niestety nie,wiec my nadal czekamy,jeszcze 10-11
dni zycia w niepewnosci,a mysli rozne klebia sie w glowie...

[edbajtel]

Lula tobie zostało jeszcze 10-11 dni natomiast mi min 4-5 tyg bo badanie
dopiero za ok 4 tyg A w którym tyg Ty miałaś amnio?Ja już przestałam płakać.
Ciąża przestała mnie cieszyć i nawet jeśli amnio wyjdzie ok. to chyba juz do
konca ciąży bede umierać z niepokoju Cieszę sie że znalazłam forum bo sama
snułam takie domysły że osiwiec mozna było a czytając w sumie większość dobrych
wieści jakoś trwam w wierze ze moze akurat będzie ok choć nie nastawiam sie na
dobre zakończenie bo jedno rozczarowanie juz przezyłam. Ale wierzę że Wasz
dzidziuś będzie zdrów jak rybka i tego wam życze
Dla mnie najgorsze jest to ze nie potrafie sobie odpowiedzieć na pytanie : co
jesli wynik będzie zły???????

[lula79]

amnio mialam robiona w 16 tygodniu,t.z 15 tyg. i 4 dniu.Termin amnio mozesz
sobie ustalic juz nawet dzisiaj sama,powinni zadac ci pare pytan i ustalic
odpowiedni termin,tak zebys nie za dlugo czekala.
Mnie tez ciaza przestala cieszyc,przede wszystkim dlatego,ze amnio daje wynik
ostateczny.czyli jesli okazaloby sie ze bedzie zly to...sama chyba wiesz
jakie mysli kraza po glowie...
Gdy dowiedzialam sie o NT naszego Maluszka to spedzilam kilka dni placzac i
rozpaczajac,teraz tez sie bardzo martwie,ale staram!!! sie wierzyc ze bedzie
dobrze,nie tylko u mnie ale rowniez i u ciebie.I chyba mamy bardzo podobne
odczucia,bo tez obawiam sie tego rozczarowania.

[edbajtel]

Lula ja tez mam takie myśli gdyż mam córeczkę której w musze tez poświęcić
czas. Gdyby dzidziuś był chory to niestety córcia spadłaby na dalszy plan a ja
tak nie chce. Ona jest wyczekanym dzieckiem po pierwszej ciąży martwej. Ja juz
przezyłam raz rozczarowanie i gdyby teraz coś było nie tak juz na wiecej dzieci
sie nie zdecyduje bo moja psychika jest w stanie dużo wytrzymać ale nie chcę
sprawdzać jak dużo???? Ale jak będzie ok będe bardzo szczesliwa bo chcieliśmy
mieć dwójkę dzieci

[lula79]

Nasz Maluszek w brzuszku jest pierwszym zaplanowanym i wyczekiwanym
dzieckiem.tak bardzo bysmy chcieli zeby byl zdrowy.Ja nie wiem czy mialabym
sile, jesli...
Dzis rozmawialam z kolezanka z pracy,ktora jest teraz w 20 tygodniu,i przezywala
podobnie tak jak my.Lekarze stwierdzili u niej NT 2,8,ale badania krwi nic nie
wykazaly i ona sie uspokoila.Ja mimo wszystko chcialam miec pewnosc.
Duzo mysle o tej sytuacji i sama juz nie wiem...Urodzic dziecko chore w
kraju,ktore nie potrafi zapewnic porzadnej opieki medycznej jest niezwykle trudne...

[edbajtel]

Lula ja też myślę że jak mam siedzieć z chorym dzieckiem w szpitalach i jeżdzić
po lekarzach a odsunąć na dalszy plan zdrowe dziecko to nie byłoby w porządku
zwłaszcza gdy jst sie tego swiadomym. Mi badania biochemiczne wyszły dobrze,
natomiast w zsumowaniu z NT wyszły bardzo zle. Wyszło ze w takim przypadku 2 na
100 rodzą chore ale w moim wieku 28 lat ryzyko jest dziesieciokrotne więc 20
kobiet na 100 rodzi chore dzieci. Zaśniad groniasty który miałam w pierwszej
ciąży to przypadek jeden na 1000 i mi sie przytrafił wiec przy ryzyku 20 na 100
nie robie sobie dużych nadziei.

[monawk]

Nie potrafię zrozumieć tej logiki...
Planując ciążę, nie zamówiliśmy sobie tylko zdrowego bobaska...
Nawet jak amnio wyjdzie w porządku, potem jest jeszcze poród, ryzyko niedotlenień, obwiązania pępowiną, a nawet jak się urodzi już zdrowe, może zachłysnąć się głupią tabletką (przypadek córeczki Ewy Błaszczyk).

> Duzo mysle o tej sytuacji i sama juz nie wiem...Urodzic dziecko chore w
> kraju,ktore nie potrafi zapewnic porzadnej opieki medycznej jest niezwykle trudne...

tu nie ma co myśleć - Twój maluch już jest)

[edbajtel]

Monawk może i masz racje na początku też tak myślałam ale nie każdy ma silną
psychikę i nie można nikogo oceniać za takie decyzje. Pani genetyk tłumaczyła
mi co to jest zespół DOWNA czy inne zespoły i może to nie wpływa na długość
życia dziecka ale napewno na jakość a zespołom dość często towarzyszą również
inne dolegliwości m.in wada serca lub inne wady a wtedy wpływa to również na
długość życia. Chyba każdy ma prawo wyboru więc uszanujmy tutaj decyzję każdej
z nas bo to nie są łatwe decyzje ale ja uważam ze skoro mamy prawo wyboru .....
Moja ciocia ma córeczke chorą Myślisz ze to dziecko nie cierpi???? Cierpi i
to bardzo. Znałam dziewczynkę która żyła 12 lat ale było to 12 lat męki i
karmienia rurką. Ja osobiście nie narazę na takie życie ani siebie ani
dziecka.Bo nie daję sie życia dziecku po to tylko żeby cierpiało...
pozdrawiam

[lula79]

chyba nie powinnam tu nic dodawac poniewaz dokladnie to mialam na
mysli...wypadki chodza po ludziach i nawet mnie moze spotkac jutro cos zlego,tak
samo jak dziecko zachlysnie sie co spowoduje jakis uraz,ale to bedzie wypadek.a
jesli dzis juz np.wiem,ze moje dziecko bedzie cierpiec,a ja nie bede w stanie mu
pomoc to...musze sobie to dokladnie przemyslec, bo nie daje sie zycia dziecku
zeby cierpialo-cytat edbajtel.

ocenianie jakości życia innych

[monawk]

Dziewczyny, ostatnio ktoś powiedział mi, że "i co z tego, że ja mam spokojne sumienie, jak moje dziecko tak cierpiało"... Trząsnęło mną... Jakim prawem ktoś ocenia wartość i jakość życia dziecka z zespołem Downa (mówię o moim konkretnie przypadku)?
Analizowałam, analizowałam i wyszło mi, że tak ogólnie wszystkie dzieci chore należało by unicestwić zaraz po porodzie albo usunąć ciążę, no bo co za życie ich czeka. Albo posuńmy się krok dalej, tak w zasadzie nie wiadomo jaki los czeka każde narodzone dziecko, ile cierpień go czeka i co z niego wyrośnie. W myśl tych dziwnych zasad dzieci nie powinno się w zasadzie wcale rodzić. No chyba, że z rodowodem...
Świat nigdy nie będzie czarno biały.
Kuba był najukochańszym dzieckiem, naszym pierwszym, wyczekiwanym, ot jeden przypadek na 1160 jak precyzyjnie wyliczył genetyk. Zmienił nas, ulepszył - jakkolwiek górnolotnie to brzmi.
Z całego serca życzę Wam, aby Wasze maluchy były zdrowe.
Nie jestem tytanką, wyłam równie mocno po wyniku amnio jak każdy, ale potem, kiedy spojrzałam w jego skośne oczka zakochałam się w nich tak samo jak każda inna matka zakochuje się w oczkach swojego dziecka.

pozdrawiam serdecznie
monika

[marieroos]

mnowak, poznalam Twoja historie... Naprawde straszne przezycia. Wspolczuje z
calego serca.
Nie mozesz jednak negowac decyzji innych osob. Powinnas wykazac wiecej
tolerancji i zrozumienia...Tyle.

[monawk]

Daleka jestem od negowania czyichś decyzji. Napisałam, że:
"Oczywiście że masz do tego prawo, każda podjęta przez Ciebie decyzja będzie Twoją decyzją, Ty będziesz przecież z nią żyła".

Zdaję sobie sobie sprawę, że sytuacje, przeżycia, doświadczenia są różne. Próbuję Wam tylko powiedzieć, że naprawdę są tysiąc razy gorsze sytuacje od nieprawidłowego wyniku amniopunkcji...

[beataw11]

dziewczyny, a czy jestescie pewne, ze macie wybor? w moim przypadku nt wyszlo
7,5 czekam na wynik amnio i bardzo sie boje. Najbardziej, ze okaze sie, ze
wynik jest zly, a ja bede dalej musiala czekac na jakies zapisy,
skierowania.Lekarz , z ktorym sie dzis konsultowalam powiedzial, ze ustawa
pozwala na terminacje jedynie w przypadku, jesli dziecko moze umrzec po
porodzie, wiec to moze byc trudne.Co mowia Wasi lekarze? Czy kobieta ma wybor,
jezeli wynik oznacza ZD?

[lula79]

nie oceniam jakosci zycia innych,tylko analizuje swoje zycie i mojego
dziecka.Jako odpowiedzialny czlowiek staram sie przemyslec kazda sytuacje oraz
podjeta decyzje,chyba mam do tego prawo?nie oceniam innych , bo niby kto dal mi
do tego prawo???.I tylko dlatego,ze nie zawsze podzielam zdanie Kosciola, nie
oznacza to ze spisuje zycie chorych dzieci na straty.

Beata w sumie lekarze rzeczywiscie glosno o tym nie rozmawiaja,bo niby
dlaczego?przeciez nic jeszcze nie wiadomo.wydaje mi sie jednak,iz w przypadku
zlego wyniku,lekarz sluzy rada.czesto dzieci z ZD maja takze inne wady,np.chore
serduszko i wtedy lekarz pomaga zinterpretowac stan zdrowia dziecka.Moja lekarz
owiedziala mi jedynie ze w takim przypadku aborcja odbywa sie w szpitalu.Pozdrawiam.

[monawk]

Oczywiście że masz do tego prawo, każda podjęta przez Ciebie decyzja będzie Twoją decyzją, Ty będziesz przecież z nią żyła.
To, że moja decyzja jest zbieżna ze stanowiskiem Kościoła, nie ma tu nic do rzeczy.
Jeśli chodzi o wady serduszka - czy zatem jeśli dziecko będzie miało wadę serca, to jest bardziej usprawiedliwiona terminacja ciąży? Przecież wady serca są teraz niemal wszystkie operacyjne... Nasz strach przed zD wynika jednak moim zdaniem ze związanym z tą wadą upośledzeniem umysłowym, nie wadami serca, układu pokarmowego itp.
Poza tym wadę serca można stwierdzić dopiero w ok. 24 tygodniu. Wynik amnio będziecie miały w ok. 18-19 tyg.
Beata, tak jak napisała Lula, jeśli podejmiesz decyzję o aborcji - znajdziesz lekarza, który tego dokona...

[beataw11]

Monaw, ale gdzie, gdzie znajde tego lekarza? Mam do tego prawo, czy tez ma to
byc nielegalne, gdzies w gabinecie, bo ten lekarz, z ktorym sie konsultowalam,
mowil, ze to problem.Monaw, znam Twoja historie i ...
rozumiem .Czytalam "Poczwarke" Terakowskiej, pare lat temu. Wzruszylam sie
strasznie, ale... sama, nie chce, nie potrafie zmienic tak diametrlnie zycia
swojego i swojej rodziny.Tak, nie boje sie wad serca, czy tez innych , ktore
mozna sprobowac wyleczyc.Boje sie uposledzenia umyslowego, czy ruchowego,
takiego na cale zycie...

[monawk]

Lekarze bardzo różnie interpretują trzeci przypadek możliwości aborcji w Polsce, ten, że jest to możliwe, jeżli dziecko jest nieuleczalnie chore. Zd jest niewątliwie nieuleczalne, ale można z nim żyć - dlatego są tacy dr, którzy na pewno Ci odmówią, ale są i tacy, u których można to zrobić. Szpitala Ci nie wskażę, bo nie wiem, który interpretuje tak, a który inaczej.

Beata, powiem Ci tylko - to jest najbardziej błędne myślenie, że trzeba zmienić swoje życie. Nie trzeba, a nawet nie można! Dziecko będzie szczęśliwe tylko wówczas, kiedy matka będzie szczęśliwa, a co po matce, która musiała wyrzec się wszystkich przyjemności, bo wydawało jej się, że dzięki temu jej dziecko będzie szczęśliwsze?...
"Poczwarka" wg mnie jest zbyt trywialna. Rodzi się Myszka, ale na końcu umiera, i po niej rodzi się dopiero zdrowe, śliczne dziecko i wszyscy są szczęśliwi

Beata piszesz, że boisz sie upośledzenia, ale (juz pisałam o tym wyżej) - nie mamy przecież gwarancji, co stanie się potem. Wiesz ile niedobrego może stać przy porodzie? Ile jest wad genetycznych, które ujawniają się w 1. roku, 2. roku życia?
Dziecko z zD jest sprawne fizycznie, potrafi zrobić wokół siebie, ma potencjał, który trzeba tylko wydobyć. Nie chcę tu wartościować, jakie upośledzenie jest lepsze, ale człowiek to taka bestia, która lubi porównywać. Zd w tych porównaniach wychodzi mi na ten lżejszy przypadek. Zresztą nie tylko mi, to samo mówił nam genetyk w rozmowach przed otrzymaniem wyniku amnio.

[lula79]

dziewczyny,chcialam tylko dodac ze wszystkie znalazlysmy sie w bardzo trudnej
sytuacj.kazda decyzja jaka podejmiemy moze w przyszlosci okazac sie ta niewlasciwa
taka sytuacja zmusza do wielu refleksji.i powiem szczerze,ze mam momenty, w
ktorych sama juz nie wiem co mam myslec...

[edbajtel]

dziewczyny napiszcie jak sie czujecie po amniopunkcji? Czy trzeba leżeć
plackiem przez jakiś czas? No i czy zostaje sie w szpitalu czy od razu wraca
sie do domu?

[lula79]

czesc,po amniopunkcji czulam sie dobrze.zaraz po zabiegu musialam okolo dwu
godzin polezec w szpitalu,ale potem juz zostalam wypisana i jeszcze tego samego
dnia spedzilam 6 godzin w pociagu do domu.lekarz nie kazal mi sie przez pare dni
przeforsowywac,mowil zebym wiecej lezala przez nastepne 3-4 dni.a tydzien po
amnio nakazal kontrolne usg.jutro idziemy.pozdrawiam.

[edbajtel]

hej lula
ja ide w piątek ustalać termin a im bliżej tym więcej pytań mi sie nasuwa. Boję
sie tego jak będe sie czuła bo mąż wyjeżdża na dwa tyg szkolenia i nie
wykluczone że zostanę z córeczką sama. mam nadzieję że sobie poradze bo narazie
jestem tylko pełna obaw.

[edbajtel]

lula i jeszcze powodzenia w dzisiejszym usg trzymam kciuki i mam nadzieje ze
wszystko bedzie ok. daj znac po badaniach ok??
pozdrawiam

[edbajtel]

a to jeżeli chodzi o prawo wyboru:

" Szansa dla dziecka
Badania prenatalne wykonywane są w interesie dziecka i jego rodziców. Niektóre
z wad można leczyć, jeszcze zanim dziecko przyjdzie na świat (tak jest m.in. w
przypadku niedrożności układu moczowego, małopłytkowości). Poza tym lekarze,
wiedząc, że będzie się rodziło dziecko chore, mogą lepiej przygotować się do
porodu i szybko udzielić noworodkowi fachowej pomocy. Dotyczy to zwłaszcza wad
serca. Wówczas na sali porodowej są dwie ekipy specjalistów: jedna odbiera
poród, a druga - złożona z neonatologów i kardiologów - przejmuje natychmiast
malca, by ratować jego życie.
Jeśli z badań prenatalnych będzie wynikało, że na świat przyjdzie nieuleczalnie
chore dziecko - rodzice będą mieli czas na oswojenie się z tą informacją.
Jeżeli podejmą decyzję o urodzeniu chorego dziecka, będą mogli tak zorganizować
sobie życie, żeby móc więcej czasu poświęcić niepełnosprawnemu maleństwu - jego
leczeniu i opiece nad nim. Oczywiście, będą też mieli trochę czasu na
ewentualne podjęcie bardzo trudnej decyzji o aborcji. W myśl obowiązujących u
nas przepisów podstawą do przerwania ciąży jest duże prawdopodobieństwo
ciężkiego i nieodwracalnego upośledzenia płodu i nieuleczalnej choroby
zagrażającej życiu dziecka lub matki. "
czytajcie na stronie www.poradnikzdrowie.pl/site/2171_1449.htm

artykuł w Le Monde

[monawk]

Jeśli już jesteśmy w temacie etyki i wyborów, polecam artykuł z Le Monde:

wiadomosci.onet.pl/1391331,242,1,1,kioskart.html

[lula79]

czescwlasnie wrocilismy z usg kontrolnego,ktore zalecono nam zrobic po
amnio.lekarz niczego niepokojacego sie nie dopatrzyl.jestesmy dobrej mysli i
czekamy na wynik amnio jeszcze 7 dni...
artykuly sobie przeczytam,zeby poserzyc wiedze.
a co do samego zabiegu,to mnie trzymali w szpitalu caly dzien,bo najpierw
rejstracje,potem pomiar cisnienia,potem czekanie na zabieg a po zabiegu 2
godziny lezenia,wiec bedziesz musiala oddac corcie w dobre rece na ten dzien,bo
moze sie troszke przedluzyc.ale napewno dasz rade.aha,zwroc uwage na skierowanie
na amnio,bo mi wypisali skierowanie na amnio na oddzial polozniczy, a musi byc
do zakladu genetycznego.edbajtel daj koniecznie znac na kiedy dostalas
termin.pozdrawiam.

[monawk]

W Instytucie Matki i Dziecka (Warszawa) amnio robi się także ambulatoryjnie, po zabiegu wychodzi sie od razu do domu. Zalecenie jest tylko kilkudniowego oszczędzania.

Będąc teraz u genetyka pytałam się o nową metodę FISH (wynik w ciągu 72-godz.) - no i jest to możliwe, tylko amnio trzeba robić w ośrodku, w którym robią FISH. Określane są w czasie tego badania krytyczne pary chromosomów (13, 18, 21, X, Y), więc bardzo szybko można się dowiedzieć, czy dziecko nie ma któregoś z tych zespołów, potem (po tradycyjnym czasie oczekiwania) i tak dostaje się pełny obraz kariotypu.

Dziewczyny, jestem niemal pewna, że Wasze dzieci są zdrowe - więc głowa do góry!

[lula79]

manawk, dziekuje za slowa wsparcia,u nas w domu napiecie wzrasta z dnia na
dzien,ale cierpliwie czekamy.
pytalam sie wlasnie w Lodzi o ta metode Fisha o ktorej napisalas,ale w Matce
Polce jeszcze tego nie robia,tam uzyskac wyniki mozna jedynie tradycyjna
droga.pozdrawiam

FISH w Genosie

[monawk]

Byłam w Łodzi tydzień temu - w Genosie, i tam robią FISH-a wg słów dr genetyk

[edbajtel]

u nas w Krakowie jest możliwośc zrobienia badan metodą FISH ale to kosztuje ok
700 zł ja chyba bede musiała poczekac Zastanawiam sie jeszcze czy przed
amniopunkcja nie zrobić usg 3D ponoć takie usg może dokładniej pokazac
dzidziusia. Robią więcej pomiarów które mogą wskazywać na wady a nie tylko
przezierność karkową. Kosztuje to 280 zł i nie mam juz pojęcia co zrobić, bo z
drugiej strony boję sie że bedzie cos nie tak i ta amniopunkacja to będzie juz
dla mnie tylko wyrok, a tak do samego końca człowiek ma jakąś malutką iskierkę
nadzieji.
Lula to buduje jak jakiś drugi lekarz powie ze nie widzi nic niepokojącego
prawda? Ciesze sie razem z Tobą.

MOnawk

W każdej decyzji można sie czegoś doszukać ale to nie o to chodzi. Słuchaj
podjęłaś taką decyzję - ok. Ja to szanuję . Może masz szczęście że Twoja
dzidzia ma tylko dodatkowy chromosom. ja poczytałam wczoraj o tych innych
wadach i szczerze powiedziawszy ja jeśli tylko będzie taka możliwość a nie daj
Panie Boże okaże sie że moje dziecko ma jakiś zespól to z całym szacunkiem do
Twoich poglądów,poglądów Kościoła ( księża nie mają dzieci) nie zdecyduję sie
na uropdzenie chorego dzidziusia. I nie powołujmy sie tutaj na sumienie bo nie
wiadomo która z nas je ma a która nie. To jest moje zdanie. Ja piszę na tym
forum po to aby uzyskać jak najwięcej informacji aby wesprzeć osoby które tego
będą [otrzeboewały i ażeby poczytać i uświadomić sie że nie zawsze jest zle
choć nam sie już wydaje ze gorzej być nie może. Nie piszę tutaj aby kogoś
przekonywać że ja robie dobrze a ktoś robi zle bo szczerze powiedziawszy nie
mam pojęcia co jest lepsze. To jaką ja decyzję podejmę w razie konieczności to
będzie tylko i wyłacznie decyzja moja i mojego męża i nie mam zamiaru brać w
tym przypadku twoich poglądów pod uwagę.
Pewnie zauważyłaś czytając treść wszystkich wątków że do tej pory żadna żadnej
nie przekonywała o słuszności bądz nie ich własnych decyzji. Uszanujmy to ok?
Powiem Ci że z całego serca Cię podziwiam i życzę Tobie i Twojemu dziecku dużo
szczęścia i zdrowia. Mam nadzieję że będzie Ci kiedyś wdzięczne że może żyć.
Wiem też że są takie dzieci które proszą pózniej Bozię aby je zabrała już do
siebie bo sie męczą
Więc nie próbujmy tutaj sie przekabacać bo to troszkę psuje to forum
Pozdrawiam
Edyta

[monawk]

Edbajtel, o ile czytałaś moje wcześniejsze wypowiedzi, w jednej z nich powinnaś wyczytać, że jestem daleka od przkonywania Was do takiej lub innej decyzji. Napisałam, że to będzie tylko i wyłącznie Wasza decyzja. To Wy bedzie z nią żyć, nie ja.

USG 3D nie pokaże nic innego niż 2D. 2D służy do wszystkich pomiarów. Lekarze często podkreślają, że 3D to tylko bajer. Jedyne co może bardziej zobrazować, to ewentualne wytrzewienie narządów, roszczepy podniebienia itp.

Co do psucia forum - forum to miejsce ludzi, którzy mają różne poglądy. Na tym polega jego idea, że umożliwia poznanie argumentów innych - na tej podstawie można podjąć własną decyzję, z pełną świadomością i wiadomościami różnych stron.

Wreszcie najważniejsze - moje dziecko nie żyje (kiedy napisałaś do mnie priva, odpisałam Ci, podając stronę WWW mojego synka).
Dlatego napisałam wyżej, że są tysiąc razy gorsze sytuacje niż zły wynik amniopunkcji.
Życzę Ci Edbajtel szczęśliwego życia.

[edbajtel]

Monawk
Przepraszam Cie z całego serca. Nie odbieraj mnie zle. Jestem poddenerwowana bo
wciąż tkwię w niepewności. A jeśli chodzi o privat nie otrzymałam od Ciebie
maila i przepraszam jeśli Cię uraziłam. Nie mam pojęcia jak sprawdzić pocztę
na www.gazeta może dlatego nie odczytałam wiadomości.
zaraz to sprawdze.

[eu-iza]

FISH we Wrocławiu - 250 zł

[edbajtel]

Monawk
napisałam Ci na privat


patrzcie jaka przebitka jesli chodzi o miasta. 250 to dobra cena. U nas
dokładnie 685 zł

przeziernosc karkowa

[lula79]

hej dziewczyny,
co do 3d to zgadzam sie z Monawk,to taki bajer,ale bardzo uspakaja bo wczoraj
nam lekarz taki obraz pokazal
ale jesli chodzi o cele medyczne i wszystkie pomiary to tradycyjne 2d jest
lepsze,przynajmniej tak twierdza lekarze.
aha,no i 3d zaleca sie zrobic jak dzidzia bedzie juz wieksza,np.okolo 20-22
tyg.wtedy juz wszystko mozna fajnie zobaczyc,twarzyczke ,nosek, policzki....
pozdrawiam.

[edbajtel]

Tak więc chyba sobie odpuszczę to usg. Zdam sie na amniopunkcje i tak jak wy
będe z niecierpliwością czekać na wynik.

[lula79]

moj lekarz powiedzial,ze amnio jest najlepszym rozwiazaniem,zeby miec 100%
pewnosci.powiedzial takze,ze to najlepszy wybor jakiego dokonalismy,poniewaz
badania krwi (paapa,test podwojny,potrojny) nie daja nam tej pewnosci, jedynie
dodatkowo mecza i zabieraja czas, w ktorym i tak jestesmy niezle
podenerwowane.pozdrawiam.

[edbajtel]

To racja. W piątek na 10 ide ustalić termin amniopunkcji. Lekarz powiedział że
zrobi mi jeszcze dokładne usg ponieważ są rozbieżności co do wieku trwania
mojej ciąży. Ale człowiek sie udenerwuje to brak słów. Moja bratowa jutro
jedzie rodzić bo będą jej wywoływać poród - jest po terminie Pierwszą wizytę
miała w 10 tyg ciąży a pierwsze usg w 17 tyg ciąży. Lekarz nie zlecił jej ani
badań na tarczyce toksoplazmoze cytomegalie kompletnie żadnych dodatkowych
tylko te podstawowe. Cała ciąże była na podtrzymaniu a teraz urodzic nie moze.
nie martwi sie choć nie ma pewności że wszystko jest ok. Może tak jest lepiej??

[lula79]

juz sama nie wiem co jest lepsze.zycie w niewiedzy tez nie jest
wyjsciem,szczegolnie w dzisiejszych czasach,gdzie wiele chorob mozna leczyc
jeszcze w plodzie.ja chyba wole wiedziec,nawet jesli nie wszystkie informacje sa
pozytywne.Edyta daj koniecznie znac,co powie ci lekarz w piatek.

[edbajtel]

lula napisałam Ci na privat na pocztę gazeta.

[lula79]

hej,odpisalam na o2

[amelka73]

Lula, co u Ciebie. Jak się miewa Twoje maleństwo. Mam nadzieję, ze wszystko
dobrze. Odezwij się.

[michaleksylwi1]

Źle umiejscowiłam poprzedniego posta!!!
Chiałam sie wypowiedziec na temat wartościowania zycia dziecka z zespołem
genetycznym. Ja nie stałam przed wyborem urodzic czy usuną, bo w ciąży
wiedziałam że maluch ma "tylko" wade serca. Michał ma zespół, którego nazwy nie
znamy do dziś ( ma 2 latka) i nie wiem czy poznamy. Jest po ciężkiej operacji
serca, musimy odwiedzac kilku specjalistów, jest opóxniony psycho-ruchowo ale
jego zycie zapewnam was nie jest tylko cierpieniem. Jest radosnym i bardzo zywym
dzieckiem, bawi sie , smieje i w ogóle kochamy to nasze słoneczko z całego
serca. Cieszymy sie nawet z duperelkowatego postępu. On także odpłaca sie nam
miłościa . Życie dziecka z wada genetyczna moze byc piekne i radosne, gdy ma u
boku kochających ludzi. Mam oczywiście gorsze dni, ale kto ich nie ma. Nie każdy
ma dziecko z reklamy pampersów, ale te kochaja wszyscy, a takie jak nasze
kochaja najblizsi. Zastanówcie sie zanim podejmiecie osttateczna decyzję.
Sylwi z Michałem

[lula79]

Masz racje Sylwia,jakakolwiek decyzja powinna zostac dobrze przemyslana.
pozdrawiam.

[monawk]

Ponieważ najbardziej boimy się wyniku amnio:
47, XY, +21 (chłopiec)
47, XX, +21 (dziewczynka)
polecam artykuł w dzisiejszej Rzepie:

"Zespół Downa - jest szansa na lek"
Rzeczpospolita nr 049

Naukowcy odkryli, że znane od pół wieku lekarstwo może ograniczyć upośledzenie umysłowe związane z zespołem Downa. To nadzieja dla kilkudziesięciu tysięcy chorych w Polsce i dwóch milionów na całym świecie

[...]
Mózg w labiryncie


Naukowcy z Uniwersytetu Stanforda zaprojektowali doświadczenia, których przebieg pokazywał różnice pomiędzy pracą mózgu myszy chorych na zespół Downa i myszy zdrowych. [...] Myszy zdrowe, szybko się orientowały, które obiekty już widziały, i zabierały się za badanie nowego. Myszy z zespołem Downa nie wykazywały się tak dobrą pamięcią i wszystkim labiryntom poświęcały tyle samo uwagi.

Na następnym etapie badań naukowcy zaczęli podawać chorym na zespół Downa myszom PTZ w czekoladzie do picia. Początkowo żadnej zmiany nie zauważyli. Ale po siedemnastu dniach działanie leku stało się widoczne bardzo wyraźnie. Myszy chore na zespół Downa zaczęły zachowywać się tak, jak myszy zdrowie.

Kiedy chorym na zespół Downa myszom przestano dawać lek, jego działanie utrzymywało się jeszcze przez dwa miesiące. Znaczy to, że lek nie działa doraźnie, ale raczej powoduje długoterminowe wzmocnienie połączeń synaptycznych.

Podawanie PTZ myszom zdrowym nie dało żadnych efektów.
[...]
Nie ma co popadać w huraoptymizm, ale... jak widać gdzieś już świeci światełko )
źródło: www.rzeczpospolita.pl/gazeta/wydanie_070227/nauka/nauka_a_2.html

[nusadua]

monaw- masz stuprocentową rację i wiesz, co mówisz, bo przeżyłaś to, czego my
się tak strasznie boimy/bałyśmy, dla nas to tylko obezwładniający,
rozwscieczający lęk przed nieznanym, poczucie żalu do losu- dla Ciebie - część
Twojego życia, kochane dziecko, którego już nie ma. Nie dziwię Ci się, że
chcesz nas uchronić, wbić do głowy to, co do nas nie dociera... Ja z perpektywy
czasu wiem jedno - gdybym urodziła chore, inne dziecko, myślę, że dzięki
miłości, o której piszesz, znalazłabym siłę, żeby stawić wszystkiemu
czoło...Zaś gdybym usunęła to dziecko, to jestem tego PEWNA, że dręczyłoby mnie
to do końca życia, prawdopodobnie skończyłabym w psychiatryku. Wiem, że w
czasie oczekiwania na wyniki kobietą targają bardzo silne emocje, ja sama
chciałam krzyczeć na głos, miałam żal do całego świata, pocieszałam się myślą,
że przeciez aborcja w takim przypadku jest legalna... (!) Tak sie stalo, ze nie
musialam podejmowac tej decyzji, ale z perspektywy czasu, po wielu
przemyśleniach z tym związanych wiem jedno: każda kobieta ma zakodowaną miłość
do swojego dziecka, instynkt, zeby je chronić...jeśli podejmuje decyzje o
aborcji, robi to pod wpływem silnych emocji, presji zewnętrznych, warunków
ekonomicznych, ale potem w jej sercu pozostaje WIELKA RANA. do końca życia.
Monaw, pamietam, ze kiedys tez zabolała mnie Twoja odpowiedź na mojego posta.
To prawda, jesteś czasem dość 'ostra' w tym, co mówisz. Ale TY masz do tego
prawo, żeby otwierać nam oczy. Modlę się za Twojego synka. Jeśli prześlesz mi
na priva adres strony Twojego Synka, chętnie ją odwiedzę i dowiem się czegoś
więcej o Waszej histori. Pozdrawiam Cie!

[ainaw]

Dziewczyny!
Napiszcie koniecznie jakie są wyniki amnio u Was. Mam podobną sytuację.
Przezierność 2,5 mm, PAPP-A również powyżej progu ryzyka.
W sumie szanse urodzenia chorego dziecka wyliczono mi na 1:171
21 marca jestem umówiona na punkcję.
Napiszcie proszę czy macie juz wyniki i jakie one są
Dzięki
Ania

[hugs]

witam ja juz pisałam u mojego dziecka nt wyszło 4,4 ryzyko wady genetycznej 1:50
ale okazało sie cos innego mój synek ma policystyczne nerki nie dawali mu
lekarze nawet 26tygodni obecnie jestem w 32tc nawet przez mysl mi nie przeszło
usunac mojego synka chociaz wiem ze to wada smiertelna a w maju zeszłego roku
pochowałam mojego pierwszego synka w 31tc

[amelka73]

Ainaw,
nie martw się na zapas. Ja zrobiłam PAPPa z wynikiem 1:130 a NT 2,2, zła
biochemia. Potem skierowano mnie na amniopunkcję, wyniki nie wykazały żadnych
wad genetycznych, które można w taki sposób rozpoznać. W 22 tyg. USG u dr.
Roszkowskiego (Wawa) wszystko jest ok. Tym testem PAPPa tylko sobie i całej
rodzinie stracha napędziłam.
Pozdrawiam i trzymam kciuki za same dobre wyniki.

[ainaw]

Amelka, dzięki . Też czuję, że będzie ok ale denerwuję się troszkę.
A PAPP-A też robiłaś u Roszkowskiego?
Jeżeli tak, to mogłabyś mi podać wyniki?
Byłabym wdzięczna, kompletnie nie wiem do czego moje odnieść...
Ania

[jxk5]

witam mam pytanie odnośnie amniopunkcji dzisiaj mialam wykonywane USG genetyczne
i wynik NT to aż 3,0 lekarz skierował mnie na amnipunkcje ktora sie odbedzie
dopiero 29 marca , boje sie nakłucia i ze strachem czekam na wyniki, chcialam
sie zapytać o wasze odczucia czy warto sie bac na zapas
mój wiek to 28 lat
CRL 75,9
NT 3,0
14+1 tydzien ciązy
BPD 26,8

[amelka73]

Witaj, już pisałam o amniopunkcji w "diabeł nie taki straszny ".... na tym
forum, nie bój się , mnie to nic nie bolało a i po zabiegu czułam się dobrze.
Głowa do góry. Pozdrawiam

[amelka73]

Ainaw,
niestety PaPPa zrobiłam w Damianie a oni wysyłają próbki do Łodzi.
Nie sprawdzaj wyników bo to nic nie da. Trzeba umieć je czytać kompleksowo i o
ile wiem to robi to specjalny program komputerowy. Trzymaj się !!!!

[edbajtel]

witajcie dziewczyny

Dziś odebrałam wynik amniopunkcji Kariotyp prawidłowy XX !!!! Zdrowa
dziewczynka
Dla przypomnienia USG
CRL 43,2 mm - 11,1hbd
NT 3,1 mm
z testu podwójnego ryzyko biochemiczne + NT 1:50

Kupe strachu i w końcu dotarło ze to tylko prawdopodobieństwo a nie diagnoza.
Teraz tylko zrobimy USG genetyczne i odetchniemy mam nadzieje z ulga

życzę Wam tego samego
Pozdrawiam
Edyta

[magdapol75]

A po co Ci USG genetyczne skoro aminopunkcja wyszla prawdlowa,a to jest
najdokladniejsze badanie.
Ja mialam zrobione USG genetyczne w 21 tyg. wyszlo ze synek jest zdrowiutki a
urodzil sie z zespolem Downa.
Moze odpusc sobie juz jakichkolwiek badan.

bardzo się cieszę

[monawk]

Edbajtel, można by rzec, a nie mówiłam (w poście z 20 lutego):
"Dziewczyny, jestem niemal pewna, że Wasze dzieci są zdrowe - więc głowa do góry!" ))

A poważnie - bardzo się cieszę!
Z tym USG to chyba chodziło Ci o połówkowe na dobry sprzęcie? Bo genetyczne rzeczywiście nie widzę powodu robić...

[aga1506]

U mnie na usg genetycznym w 12tc i 4 dni wyszło ze maluszek ma CRL-63mm, BPD-23mm, a NT-1,2MM????????? Jezu czy to nie za mało???? Teraz sie przeraziłam. Gin na usg powiiedzał ze jest wszystko dobrze ale po niektórych wypowiedziach mam wątpliwości.... Bardzo proszę Was o odpowiedź, będę wdzięczna i może spokojniejsza. Aga

[aga1506]

pro-femina.com/usg_poloznicze.htm

[edbajtel]

Aga co Ty ??? Im mniejsza przezierność tym lepiej. Ja miałam dużą nawet bardzo
duże NT i to mogło wskazywac na wady genetyczne.

A z tym USG genetycznym to chodzi mi o sprawdzenie wszystkich narządów

[aga1506]

Już jestem spokojna ale jak przeczytałam że u niektórych wynosi 3,5-6mm to myślałam ze coś tu nie tak........... Czekałam na tą ciązę ponad trzy lata wiec mam czasami takie napady niepokoju....... Pozdrawiam

[ap77]

www.skotnicki.pl/ginekologia/index2.php?option=com_content&task=view&id=37&Itemid=49&pop=1&page=0