Facebook

[raf.99]

Jeśli ktoś się zastanawia, gdzie podziała się zdecydowana większość osób z tego i innych anonimowych forów boreliozowych, to spieszę wyjaśnić: są na facebooku.
Przydatne adresy w tej kwestii:
facebook.com/borelioza.org (można czytać nie posiadając konta fb)
grupy boreliozowe: (m.in.) www.facebook.com/groups/223212764432935/
www.facebook.com/groups/405413112854194/
www.facebook.com/groups/270177536455639/ , więcej w temacie można wyszukać wpisując w linię wyszukiwania na facebooku słowo "borelioza" lub "Lyme" (dla j. angielskiego).
Osobom zainteresowanym działalnością społeczną polecam fejsbukową grupę "Borelioza-działalność..."

Zdaję sobie sprawę, że nie każdy chce oraz nie każdy może (z różnych względów) mówić pod nazwiskiem o boreliozie, o chorobie w ogóle. Dla tych osób pozostają anonimowe fora - siłą rzeczy zubożałe o aktywnych członków i treści.
Natomiast naszym wspólnym sukcesem jest fakt, że w krótkim czasie temat boreliozy z anonimowego, niszowego forum przeniósł się do popularnych mediów społecznościowych, gdzie spora grupa osób mówi już o nim otwarcie pod własnym nazwiskiem.

Pozdrawiam,
Rafał

[pies_z_laki_2]

Dziękujemy za informacje

[raf.99]

Ja dziękuję (i myślę, ze nie jestem w tym odosobniony) za fakt, że to forum wciąż istnieje - to znaczy: że są osoby które na co dzień dbają o to, aby ono nie znikło.
Wiele osób, pośród nich i ja, dzięki społeczności forum znalazło pierwsze informacje w temacie i uzyskało potrzebne wsparcie na początku swojej drogi przez borel.
Dziękuję za codzienną pracę wszystkim tym którzy angażują się i działają z myślą o społeczności chorych na boreliozę. Razem, dzięki konsekwentnej pracy, udaje nam się małymi kroczkami zmieniać podejście do tej choroby w Polsce. To z czasem przełoży się, miejmy nadzieję, na systemową poprawę sytuacji chorych i ich rodzin.