Jest nadzieja a nawet WIĘCEJ!!!!

[cool_jony]

Rozmawiałem osobiście z panią dr z zakładu immunolgi.Powiedziała mi że do
sierpnia przyjza sie z blizsza problemowi borreli tzw zrobi rozeznanie w
temacie jak wygladały by pierwsze kroki w szukaniu faga,jakie były by wstepne
koszty by to ruszyło.Moi drodzy oni naprawde są w stanie to zrobić i dla nich
to jest chleb powszedni tylko jak mało kto to docenia nie mają pieniedzy na
badania,dotacji od państwa,oni są jedyni i najlepsi w tym to moze być
przełom .Różnych chorób wywołanych przez bakterie są tysiace. Zajmują sie
tylko najpowazniejszymi lub najczestszymi.Pani dr stwierdziła ze problem
boreliozay narasta jak pisałem wyżej.Trzeba załozyć stowarzyszenie zacząć
zbierać fundusze razem z naszymi przyjaciłmi z USA ,KANADY i nie tylko.Za
jakieś 50 lat borelioza będzie łatwo wyleczalną chorobą,ale nas już nie
będzie , możemy to przyspieszyć 10 krotnie bo jest taka szansa.

[cool_jony]

Jak założyć fundacje stowarzyszenie ....
prawo.ngo.pl/files/prawo.ngo.pl/public/3w_pdf/nowsze_pdf/jak_zalozyc_fundacje.pdf

[klematis7]

Nie odpuszczaj, proszę. Jeśli da sie coś zrobić, to zróbmy to.

[wawan1]

Piszesz o stowarzyseniach, ale link jest jak założyć fundację. Jest cały długi
watek o stowarszeniu, chęci już były wielkokrotne z mojej strony, lecz w
zasadzie innych osób hętnych brak.

[cool_jony]

Słuchajcie tylko razem możemy coś osiagnać ,chodzi o to by być wiarygodnym
partnerem w oczach ludzi którzy dają ewentualne pieniadze na badania i w oczach
ludzi którzy te badania chcą prowadzić.Stowarzyszenie czy fundacja to pierwszy
krok.W USA i KANADZIE są fundacje i stowarzyszenia ,gdyby okazało sie że będą
podiete prace nad fagami,mozna do nich rozsyłaś linki do strony zakładu
immunologiczgego w Wrocławiu , gotowe pdf obrazujace sposób oddziaływania fagów
na borellie itp itd. Gdy by zrozumieli jaka to szansa bez wachania dotowali by
nas. Druga sprawa to umieszczanie informacji na forach USA i KANADA.Informacja
o zakładzie immunologi PAN Wrocław znalazła sie w poczytnym magazynie "NATURAL
MEDICIN" tam został on doceniony za swoją działalność i załwazony.Można się bez
problemu powoływać w szukaniu funduszy na ten magazyn.Fundacja to bardziej
ambitny pomysł zacznijmy od stowarzyszenia.

[klematis7]

No to jest nas troje. Ciekawe, jakie stowarzyszenie uda się nam założyć.

[wroteknowynick]

Ciekawe na jakiej zasadzie oni szukają takiego faga i skąd go wezmą ? Pomysl
jest dobry

[artur737]

Wszelkie fundusze sa przyznawane na zasadzie grantow gdzie autor musi opisac swoje kwalifikacje i racjonalne przeslanki zamierzonych badan.

Powolywanie sie na publikacje w "NATURAL MEDICINE" nic nikomu nie pomoze. Prawde mowiac raczej zrobi zle wrazenie. Ja zreszta tez tak kiedys cos opublikowalem w tym pismie, ale nawet tego nie przytaczam w liscie swoich publikacji bo nie uwazam tego za jakis zaszczyt.

[cool_jony]

Na poczatku sierpnia będe wszystko wiedział ,napewno gdyby zdecydowali się na
badania nad fagiem na borelie będą zobowiązani do podania metod jego
wykrywania.Kwalifikacje mówią same za siebje wystarczy spojżeć na ich dokonania
w zakresie leczenia chorób fagami spowodowanych bakteriami .Procedura jest
podobna mają bakterie i dopasowują do niej faga nie jest to proste ale jak
pokazują dokonania do zrobienia, to tylko kwestia czasu.Skoro im się udało to z
300 róznymi bakteriami np:gronkowiec. Gdy zdecydują się na tego typu działania
napewno dostaniemy pełną dokumentacje .Jednak warto już teraz założyć
stowarzyszenie(nie zapomominajcie że w tym zbiurokratyzowanym państwie
jednostka nie ma szans przebicia ,tylko biurokratyczny moloch moze coś
zdziałać) i działającą przy nim fundacje i zbierać pieniadze od sierpnia ja na
wstepie daje tysiaka:}Słuchajcie gdyby 100 osób z tego forum dało by 300zł to
jest już 30000zł w jedności siła.A to dopiero początek ,jestem przekonanty że
po jakims czasie uzbierali byś my pieniądze na badania.Ja jestem z Gorlic koło
Nowego Sącza(MAŁOPOLSKA)mam juz kilka osób do stowarzyszenia tu na miejscu
potrzeba 15 jeszcze się zoorietuje czy wystarczą podpisy i pesel czy konieczne
jest być osobiście.Pozdrawiam i pamietajcie w jedności siła.JANEK

masz dużo racji w tym co piszesz!

[domin46]

Tyle, że musiałyby się zorganizować te osoby, które mają potwierdzoną w 100%
borelioze, to raz, a drugie to to , że nie każdy na siebie zarabia - a jak ktoś
np. studiuje to nie ma szans wyściółać tych 300zl. Pomysł jest świetny, trochę
się naczytałem o tych fagach w necie ,i rzeczywiście jest tu ogromna szansa na
wyleczenie.

[ircek1]

w stowarzyszeniu chyba nie musza byc koniecznie osoby chore?? ja jestem w
stowarzyszeniu chorych SM i tam w nim sa tez osoby zdrowe (znajomi rodzina i
inni ktorzy chca miec cos wspolnego z choroba i chorymi) stowarzyszenie mozna
zalozyc a nie wszyscy ktorzy naleza musza koniecznie wpłacac te pieniadze(jesli
nie maja funduszy np. studenci)

[cool_jony]

Byłem w Sądzie wszystko już wiem odnośnie powstania stowarzyszenia jak ludzie
się zjadą z wakacji to ruszamy .Mam apel do Wrotka i Wondermana ,deklaracje
członkowskie mogły by być umieszczane na ich stronie na jednej z
podstron.Następnie wysyłane na mój adres który podam na stronie.Wystarczy
będzie je wypełnić i wysłać pocztą.W ten sposób zniknie problem ludzi z całej
polski w jednym miejscu .Przez weekand postaram sie wypełnić te
formalnosći ,cele stowarzyseznia itp,to oczywiście będzie podlegało modyfikacją
przez was.

[wroteknowynick]

Jest już informacja na stronie glownej o stowarzyszeniu, wystarczy tylko zmienic
meila i nicka, Napisz mi co chcialbys zebym tam umiescil.

[dagi333]

Bardzo chetnie przylacze sie do stowarszyszenia i wplace kase na ten cel.
Czekam na wiecej wiesci w tej sprawie. Pozdrawiam.

[tosho]

I jak z tymi bakteriofagami?

Przyjrzeli sie chociaz problemowi blizej?

Jezeli bariere stanowi brak funduszy to ja i zapewne kilka tysiecy innych osob
jestesmy gotowi wplacic jakies pieniadze na badania.

[tosho]

www.aite.wroclaw.pl/otf/otf.html
i jeszcze dla przykladu lista gatunkow ktore posiadaja w kolekcji:
www.aite.wroclaw.pl/PCM/List.html
wyobrazacie sobie tam napis borrelia burgdorferi? (echhh marzenia)

Slyszalem o kilku pacjentach u ktorych nie pomagaly antyb. natomiast fagi
dzialaly jak reka odjal - byli bardzo wdzieczni.

[74beata]

A czy ktoś próbował tego.
Może to jest to światełko w tunelu, na które wszyscy czekamy.

[tosho]

Na inne choroby oczywiscie - ludzie decyduja sie na taka terapie.

A gdzie zniknal autor watku - cool_jony ?

stowarzyszenie

[haga58]

trzeba się zebrać-niew wystarczy statut i papiery, musi być komitet
założycielski + 15 osób tworzących stowarzyszenie, musi się odbyć zebranie,
potem się kręci, w statucie musi się znależć zapis o organizacji non profit
oraz trzeba zwrócić uwagę jak można odciągać odpisy z rozliczeń podatkowych,
czegoś tam trzeba dopilnować w statucie a póżniej przy rejestracji, no i musi
być księgowa-bo inaczej sie nie pojedzie

[klematis7]

wszyscy tylko duzo gadaja, a nikt nic nie chce robic. Co to jest 15 osob? Nic.
A jednak za wiele. Bo do zalozenia stowarzyszenia znalazlam tylko 9!!! Czy
naprawde na Slasku nie ma 15 osob, ktore moglyby sie raz razem
spotkac????????????????????????????????????????????????????????????????????

[haga58]

jestem z północy tam też kleszcze grasują

[nastolat]

No ciekawe to jest.Jestem ciekaw jak znajdują fagi na poszczególne bakterie.

"Wybiórczość nie zawsze jest jednak zaletą. W przypadku zakażeń groźnych dla
życia nie ma czasu na dobieranie bakteriofaga do patogenu. W takich przypadkach
podaje się „koktajle” - mieszanki różnych bakteriofagów. Zwykle działają."

W przypadku boreliozy,to chyba jest zakażenie groźne?

„Niekiedy wystarczy kilkadziesiąt godzin, by osoba od lat cierpiąca na zakażenie
uwolniła się od kłopotu. Leczymy nawet infekcje wywołane przez metycylinooporne
szczepy gronkowca złocistego – śmiercionośne bakterie, będące największym
postrachem oddziałów intensywnej terapii."

Milo sie to czyta,ale czy są potwierdzone takie przypadki?Może ktoś próbował tej
metody?

[nastolat]

mówie oczywiście o tych zainfekowanych bakteriami,na które sa już bakteriofagi.

[kamila224]

Hej Joasiu!Przeczytałam Twój "pamiętnik" i jestem pod wrażeniem.Mam nadzieje,
że bedziesz kontynuowała ten wątek bo jest bardzo wartościowy.
A ja mam do Ciebie pytanie: co byś zrobiła na moim miejscu czyli gdybyś
dowiedziała się trzy msce temu że masz borelioze, na dziś dzień wiesz, że nie
jest do końća wyleczona, a los stawia przed Tobą decyzje: wykorzystać szanse i
jechać do pracy na rok, być może ryzykując zdrowiem(jeśli tamci lekarze nie
pomogą),czy zostać jeszcze ten rok i się leczyć?
I jak ewentualnie mogłabym się w tym przypadku zafirmować..?
Pozdrawiam serdecznie!